帕金森综合征合并运动神经元病1例报告发表时间：2016-08-04T14:46:24.540Z 来源：《心理医生》2016年5期作者：赵京燕1 杨尾莲2 沈芳华2[导读] 患者女性李某，67岁，主因“进行性四肢活动不灵活、肌萎无力、构音吞咽
运动神经元病1 ppt课件运动神经元病(Motor neuron disease,MND)选择性侵犯脊髓前角 细胞、脑干运动神经 元、大脑皮质锥体细 胞和锥体束的慢性进 行性疾病。病因及发病机制• 中毒因素 植物毒素、微量元素、 神经营养因
存率平均为25%。起病年龄越大，预后越差。 • 最后出现呼吸肌麻痹、呼吸衰竭而死亡。Bin QIN• 神经系统检查： 1.双上肢肌肉萎缩，鹰爪手(thenar hand)，肌力减退
运动神经元病分 为四型 ：肌萎 缩侧索硬 化 、脊 肌萎缩症 、 院前 １５ ｄ，出现右上肢无力 ，病来有 四肢肌 肉“跳动”感 ，伴肌 原发性侧索硬化 和进 行性 延髓麻 痹 。肌 萎缩 侧索 硬化最 常 肉渐瘦 。人院查 体 ：构音 不
鉴别诊断• 颈椎病脊髓型 发病年龄、症状相似， 胸锁乳突肌肌电图基本正常。• 脊髓空洞症 分离性感觉障碍，MRI可 见空洞。• 颈髓肿瘤 • 脑干肿瘤治疗• 目前尚无有效治疗 • 支持治疗 • 对症治疗 预防肺部感染，人工呼吸 • 新药阻断
2016最新运动神经元病(ALS)诊断和康复标准汝州医缘堂医院杨玉华一、诊断标准:1.局部或大面积肌肉隐匿性、持续或持续间断性萎缩；2.多部位或大面积肌肉持续性、静止性、肉眼可见性跳动三个月以上（区别于肢体的静止性颤抖，如帕金森病）；3.单
