预防接种异常反应报告制度 一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况，应作为AEFI(疑似预防接种异常反应)报告： l、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹(荨麻疹、大疱性多形红斑)、晕厥、癔症。 2、5天内发生的发热(腋温≥38．6℃)

DTP副反应申诉因接种DTP 向生产商提出的法律诉讼反对接种百日咳疫苗的影响国 瑞典 家 停止原因 百日咳是一种轻微疾病，出现 神经症状，停止接种疫苗 1974年病例罕见无死亡病例 在一次关于天花不良反应的全 国讨论中，发现有2例死亡 19

期，接种后偶合发病；或者，受种者有疫苗说明书规定的接种 禁忌，在接种前受种者或者其监护人未如实提供受种者的健康 状况和接种禁忌等情况，接种后受种者原有疾病急性复发或者 病情加重。对应于WHO的偶合症。心因性反应：在预防接种实施过程中或接种后

预防接种异常反应调查诊断书撰写说明 一、总体要求 调查诊断书根据需要可一式多份，采用计算机文本模板，篇幅可根据容调整。各项容均须以计算机打印填写，之间不留空行；调查诊断书中的四号黑体字必须保留，各栏目中具体容的字体一律用小四号宋体填写，采用

疑似预防接种异常反应应急处置预案 为保证预防接种工作得顺利实施,预防或尽可能减少预防接种后疑似异常反应得发生,及时调查、处理与上报可能出现得疑似异常反应，防止事态得扩大，根据国务院《疫苗流通与预防接种管理条例》与卫生部《预防接种异常反应鉴定

疑似预防接种异常反应 (A E F I)处理流程及要求流 程 -标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII 疑似预防接种异常反应（AEFI）处理流程及要求流程 一、疑似预防接种异常反应分类

桐庐县预防接种异常反应诊断小组文件注意事项• 任何医疗单位或个人均不得作出预防接种 异常反应诊断。 • 参照《医疗事故分级标准》，对预防接种 异常反应损害程度作出分级。组织调查诊断• 县级卫生行政、药监部门接到疑似预防接种异常 反应报告后,

预防接种异常反应报告和处理制度守则 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】 疑似预防接种异常反应报告和处理制度 一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况，应作为AEF

预防接种异常反应报告制度根据《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规范》、《云南省疾控系统预防接种异常反应监测实施方案》制定本管理制度。一、预防接种异常反应，是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体器官、功

珙县仁义乡卫生院预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种

疑似预防接种异常反应监测与处理制度-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII疑似预防接种异常反应监测与处理制度一、监测报告（一）监测内容1、建立疑似预防接种异常反应监测登记本，专人负责。

4）对于死亡或群体性疑似预防接种异常反应，同时 还应当按照《突发公共卫生事件应急条例》的有关规 定进行报告。内容概念 报告 分类不良反应 疫苗质量事故 接种事故 偶合症 心因性反应

2014年预防接种异常反应应急处置预案为预防或尽可能减少接种后异常反应的发生，及时调查、处置和上报可能出现的预防接种异常反应，防止事态进一步扩大，维护社会的和谐与稳定，现依据《传染病防治法》、《疫苗流通和预防接种管理条例》、《预防接种工作规

（二）、异常反应《疫苗流通和预防接种管理条例》将异常反应 定义为：合格的疫苗在实施规范接种过程中或 者实施规范接种后，造成受种者机体组织器官、 功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。异常反应特点由疫苗固有性质引起，包括疫苗的毒株、纯度、

疑似预防接种异常反应报告和处理制度一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况，应作为AEFI(疑似预防接种异常反应)报告：1、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹(荨麻疹、大疱性多形红斑)、晕厥、癔症。2、5天内发生的发热(腋温≥38.6

预防接种异常反应报告和处理制度This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020疑似预防接种异常反应报告和处理制度一、预防接种实施过

疑似预防接种异常反应及处置一、疑似预防接种异常反应监测（一）监测病例定义疑似预防接种异常反应（简称AEFI）是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件。（二）报告1、报告范围——24小时内：如过敏性休克、不伴休克的过敏反应（荨麻疹

关于切实做好预防接种异常反应处置工作的自查报告为了做好我县预防接种异常反应处置工作，落实区卫计局预防接种疫苗接种异常反应工作会议精神，根据冀卫发（2014）24号文件要求，我院开展一次预防接种异常反应处置工作自查，现将自查情况报告如下：一、

□ □□□□/□□/□□□□接种 剂次*接种 剂量 (ml 或 粒)*接种 途径*接种 部位*2310. 反应发生日期*年月日11. 发现/就诊日期*年月日12. 就诊单位13.

预防接种异常反应报告制度一、预防接种实施过程中或接种后发生下列情况，应作为AEFI(疑似预防接种异常反应)报告：l、24小时内发生的过敏性休克、过敏性皮疹(荨麻疹、大疱性多形红斑)、晕厥、癔症。2、5天内发生的发热(腋温≥38．6℃)、血管