在药典中：片剂注射剂胶囊82020年10月2日第四节 胶囊剂胶囊剂： 硬胶囊剂软肠溶口服、直肠、阴道、植入、、、92020年10月2日Fra bibliotek第四节 胶囊剂特点： 1. 掩盖药物的不良臭味， 2. 减小药物的刺激性， 3

其它剂型第一节 膜剂 第二节 胶剂 第三节 丹药（丹剂） 第四节 锭剂、茶剂与糕剂 第五节 烟剂、烟熏剂、香囊（袋）剂 第六节 海绵剂、钉剂、线剂、条剂、炙剂、熨剂、棒剂第一节 膜剂（pellicle）一、 膜剂的含义与特点 二、 膜剂的成

1、不要轻言放弃，否则对不起自己。2、要冒一次险!整个生命就是一场冒险。走得最远的人，常是愿意 去做，并愿意去冒险的人。“稳妥”之船，从未能从岸边走远。-戴尔．卡耐基。梦 境3、人生就像一杯没有加糖的咖啡，喝起来是苦涩的，回味起来却有 久久

中药药剂学 Pharmaceutics of T.C.M.第一课件网2020/12/81第十九章 第六节 长效制剂❖ 长效制剂系指缓长药物在体内的释放、 吸收、分布、代谢和排泄过程，从而延 长药物作用的一类制剂。❖ 分缓释制剂和控释制剂。2

第二十一章 片 剂学习目标能力目标知识目标❖ 能使用设备，生产出 合格的片剂❖ 能进行片剂合格品的 判断❖ 能找出生产不合格产 品时与制备的关系❖ 熟悉出现不合 格产品时的相 关理论知识❖ 了解片剂的包 衣、包衣类型适用的岗位片剂的制备，

它改变了“以药品为目的”传统观念，而是“以病人为目标”，这是几世纪来人们的总结。∴有时又叫临床药学，核心内容是药物的合理应用第一章 概述（1）微囊 直径5-400μm，以高分子（或其共聚物）包 裹药物，再进一步制剂，可改变其表面形态，释药速

• l．普遍压制片• 普遍压制片是药物与辅料混合压制而成的、 未包衣的普通片剂（与下述的包衣片相对 而言，亦称其为素片或片芯），如磺胺嘧 啶片、复方乙酰水杨酸片等，片重一般为 0.1 g～0.5g，服用时以水送下，经胃肠道 吸收而发挥其治疗

研究制剂生产工艺与理论的科学称制剂学。2020/4/219第一节 概 述4.方剂：是根据医师处方专为某一病人配制的 或为某种疾 病配制的药剂。5.调剂：是根据医师处方专为某一病人配制并注明用法用 量的药剂调配操作。一般在药房调剂室中进行。研

• 中药药剂学：–以中医药理论为指导，研究药物配制理论， 生产技术，质量控制与合理应用等内容的综 合性，应用性和技术性学科。中药药剂学的基本性质✓ 以中医药理论为指导 ✓ 在继承传统制剂理论和经验的基础上,不断吸收现代药剂学的新理论、新技术

丸剂一、丸剂概述一、含义:饮片细粉或提取物加适宜的粘合剂或Biblioteka 他 辅料制成的球形或类似球形制剂。二、特点：1、传统丸剂药效作用迟换 2、新型丸剂起效作用快 3、缓和某些药物毒性作用 4、减缓药物成分挥发或掩盖异味 5、有部

▪ 《本草经集注》制剂工艺▪ 唐 AD659《新修本草》第1部药典药剂学的发展:古代两宋时代 AD960～1279AD1076 太医院卖药所（太平惠民局）及修合药所（和剂局）AD1080 陈师文等《太平惠民和剂局方》制剂规范 中成药788种

4．研究重点 ： 如何将中药原料制成适 宜药物剂型的工艺 、质量的技术与理 论研究 。 5．形成基础： 中药调剂—前店后坊（丸散膏丹、饮片） 临床药学 —问病卖药 制剂学—中药 生产2、 中药药剂学学科的基本任务①学习、继承传统中医药理论、

第四节 真溶液型液体药剂一、溶液剂• 制法溶解法稀释法化学反应法复方碘溶液I2＋KIKI3二、芳香水剂• 制法 溶解法 稀释法 • 分散剂三、露剂• 药材用水蒸气蒸馏法制备而成。四、甘油剂• 外用 • 溶液 • 胶体溶液 • 混悬液五、醑剂

202– 根据临床用药和处方中药味的性质以及生产、 贮藏、运输、携带、服用等方面的要求，将中 药制成适宜的剂型，以质量优良的制剂满足医 疗卫生的需要。• 继承\整理 • 发展\提高 • 基本理论研究 • 辅料研究2020/2/206重要术语

– [作用与途径] 对皮肤有吸湿、止痒、消炎作用。用于汗疹、痱 子等。– [用法与用量] 外用，撒布患处。一日1~2次。实验一 散剂的制备• 外观检查 干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。 • 均匀度 呈现均匀的色泽、无花纹、色斑。 • 水分

片剂——中药药剂学乳糖本品为白色结晶性粉末，无臭味甜。由等分 子葡萄糖及半乳糖组成，能溶于水，难溶于醇， 性质稳定，可与大多数药物配伍而不起化学变 化。无吸湿性，有良好的可压性，制成的片剂 光洁美观，释药快，对主药的含量含量测定影 响很小。

优选33.分类：按用途：内服-乌头散， 外用-冰硼散， 两用散剂-七厘散按组成：单方散-川贝散， 复方散剂-冰硼散按剂量：分剂量型散，非剂量型散 按组分性质：浸膏散，低共溶组分散，

粒度 ＞1号筛 ≤8%(左右轻轻往返3分钟) ＜4号筛20倍热水 搅拌5溶化性 10 g 溶化 装量差异单剂量包装 同丸剂 多剂量包装 最低装量检查法(附录Ⅻ C)

二 胶剂举例 P344§4 胶剂的质量要求外观、溶化性、水分、总灰分、重金属、砷盐补充——胶剂的工艺改革： 1蒸球加压煎取胶汁取代直火煎煮，出胶率高 2中高速离心过滤取代明矾澄清过滤， 3喷雾干燥制备速溶胶粉颗粒 4泡腾胶剂颗粒溶解时不粘结

1、卫生标准：针对一般口服，外用制剂， 不能允许有致病菌的存在，对非致病菌 和条件致病菌的数量加以限制2、无菌要求：指直接注入人体，用于创 面、眼部或手术用的，不能有活的细菌 存在第二章 药剂卫生三、具体要求 见药典微生物限度标准 （一）注