Jeanreaud X, et al. Lancet 1992;339:1318–1323同年， Frananapaziry研究，44例患者，随访3个月，症状、活动耐力 以及LVOTPG均明显改善Fananapazir L, et al.C
肥厚型梗阻性心肌病治疗进展（完整版） 肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy, HCM）是一种以并非完全由容量负荷异常引起的左室壁增厚为特征的疾病。主要表现为左心室壁不对称性增厚，通常不伴有心腔扩大。根据左室流
治疗过程• 10-17 停血压检测• 10-19 予停吸氧，停用临时起搏器，拔除 临时临时导管，诉无不适住院期间生命体征10-14 T HR BP R 36.4 87 10-15 36.1 83 10-16 36.5 80 10-17 36
左室腔内压力曲线。 6Fr 导引导管（EBU3.5）经右股动脉置于左冠状动脉，连续监测LVOTPG。28PTSMA术BMW导丝至消融第1间隔支（S1），沿导引钢丝将 合适的OTW球囊（2.0×9mm）送至靶间隔支的近 段,加压扩张球囊（6-
Obstructive MechanismMechanical impedance at the subaortic level Owing to mitral valve systolic anterior motion(SAM) and
• Long-term use of verapamil improved the clinical symptoms and LV function in patients with HOCMAdelman A, et al. Br He
转归猝死：是 HCM死亡的 最常见原因， 约占50％。23心力衰竭：心 中风及其他 衰是HCM死 原因 亡的第二原因， 占36％体征1触诊：心尖 双重搏动， 双重脉2听诊：胸骨左 缘3-5肋间粗 糙收缩中晚期 喷射样杂音诊断❖症状+体征 ❖
• 心力衰竭 死亡第二原因，占36%,原因多为房颤 和广泛的心肌坏死。• 中风 占13%，多见于老年女性及合并慢性或阵 发性房颤的病人。• 药物治疗治疗方法β受体阻滞剂维拉帕米•
肥厚性梗阻型心肌病临床路径（2010年版）一、肥厚性梗阻型心肌病临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为肥厚性梗阻型心肌病：（ICD-10:l42.101 ）。行经皮腔室间隔心肌消融术PTSMA : （ICD-9-CM-3:3 7.3
中国心血管病研究２０1２年１月第１０卷第１期ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒＲｅｓｅａｒｃｈ，Ｊａｎｕａｒｙ２０1２，Ｖｏｌ．１０，Ｎｏ.１·１·Ｃｈｉｎａｅｘｐｅｒｔｃｏｎｓｅｎｓｕｓｏｆｈｙｐｅｒｔｒｏｐｈｉ
• 其他 偶可并发快速性心律失常（室性心动过速）、心包积液、 股静脉栓塞等。病例介绍• 患者胡XX， 男，47岁， 33床 • 主诉：半年前，如快步行走或步行登上4楼时即可出现气促
概述肥厚型梗阻性心肌病（Hypertrophic obstructive cardiomyopthy, HOCM) 是一种遗传异常所致，以室间隔和左 室游离壁非对称性肥厚，动态流出
此PPT下载后可自行编辑修改肥厚性心肌病医之为道大矣，医之为任重矣。开始啦！请将手机调成静音，如有疑问可以随时打断我！概述肥厚型心肌病为原因不明的非对称性心室肥厚 性心肌病5年来应用分子生物学技术发现HCM是一种遗传 性疾病40%家族性病例
肥厚性梗阻型心肌病临床路径(2010年版)一、肥厚性梗阻型心肌病临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为肥厚性梗阻型心肌病：（ICD-10:I42.101）。行经皮腔室间隔心肌消融术PTSMA：（ICD-9-CM-3:37.3 4）。
病因目前多认为其与遗传有关，是常染色体 显性遗传性疾病。Seidman及其同事认为第 14对染色体长臂靠近中心区的14q1,与HCM 相关，并将其命名为家族性肥厚性心肌病相 关基因
至精至诚至善至爱4．晕厥及晕厥前驱症状，由于瓣下狭窄及 回心血量减少使心输出量不足所致，心律 失常及用力等因素可加重之。成年人发生 晕厥和晕厥前驱症状，并不像瓣膜狭窄一 样预示预后
认识了解心尖肥厚型心肌病心尖肥厚型心肌病是指病因不明的、主要局限于左心室乳头肌水平以下的心尖部肥厚的肥厚型心肌病，由日本首次报道的非梗阻性肥厚型心肌病的一个亚型。约占肥厚型心肌病的24%，一般人群的发病率为0.01%，病变主要累及左心室心尖
