体酯类 如：可的松醋酸可的松② 简单酯复杂酯， 醋酸酯磷酸酯琥珀酸酯三甲基醋酸酯（2）溶剂和水分的影响a 常用无水乙醇 含水量≯5%，对结果无影响 含水量为10%，吸收度约降低10% 含水量为30%，反应完全受到抑制b 醇中不能含有醛类 醛
13 1719 1C9D 162A10B14 81535746甾体激素 类药物均 具有环戊 烷骈多氢 菲母核。鉴别方法化学鉴别法 呈色反应 官能团反应制备衍生物测熔点 光谱法 UVIR 色谱法 TLCHPLC（一）与强酸的呈色反应(甾体母核
药师指导：甾体激素类药物 甾体激素类药物基本结构：均具有环戊烷骈多氢菲母核。 分类： 1.肾上腺皮质激素：皮质酮衍生物，如可的松、泼尼松、地塞米松等。 本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。 结构特点是具有21个C原子：A环：具有Δ4-3-
第十章甾体激素类药物的分析 一、名词解释 Kober反应 二、填空题 1、甾体激素类药物分子结构中存在和共轭系统，在紫外光区有特征吸收。 2、磷酸地塞米松中游离磷酸盐的检查是利用磷酸盐在条件下与反应，生成，再经1－氨基－2－萘酚－4－磺酸溶
2、官能团反应（6）、卤素的反应呈色O OH茜素氟蓝茜素氟蓝 硝酸亚铈OH（7）、酯的反应CH2COOH有机氟FˉCH2N有机破坏F 醋酸地 O 氧 塞 N a O瓶 H-米 C燃 e硝茜 3松 酸 烧 C亚 H素 铈2C O氟 O蓝H紫蓝
化学工业出版社第八章 甾体激素药物类药物第二节 甾体激素类药物五、肾上腺皮质激素类药物（一）糖皮质激素3.主要天然OOHHOO OHOHHOO OHO 可 的 松O 氢 化 可 的 松O OH HOOO OHC皮 质 酮OHOO化学工业出版
点样量、展开时间、晾干条件、显色剂以及检出方法等）展开和检出。对于相同的药品，要求所显斑点的Rf值应相 同。薄层色谱法（续） 部分甾体激素TLC的鉴别条件六、高效液相色谱（HPLC
第五章 甾体激素类药物的分析B1一、基本结构与分类1. 具有环戊烷并多氢菲母核可分为：肾上腺皮质激素类雄性激素及蛋白同 化激素类孕激素类雌性激素类B22. 肾上腺皮质激素类 代表药
R = -CH3 乙酸羟孕酮 R = -C5H11 己酸羟孕酮OR15醋酸甲羟孕酮• 化学名:6α-甲基-17-羟基孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸酯 • 可以口服 结构改造 • 孕酮类化合物失活的主要途径 – 是6位羟基化、16位和17位
1．甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？ 答：甾体激素类药物基本结构：均具有环戊烷骈多氢菲母核。 分类： ①肾上腺皮质激素：皮质酮衍生物，如可的松、泼尼松、地塞米松等。 本类药物多为C21-羟基所形成的酯类。
甾体药物的发展概况替补治疗：雌激素、雄激素和孕激素。 1949年发现肾上腺皮质激素及可的松能有效地治疗类风湿关节炎，应用领域扩大至皮肤病、过敏性 哮喘等变态反应疾病、器官移植，进而发现许多皮 质激素新药。 1950s—1960s，开发甾体避
肾上皮质激素——醋酸地塞米松 Dexamethasone Acetate12-应用化学 （主讲人）王冰冰12100322 王 晶12100323 许诗语12100326 周丽丽12100328 周雯静12100329一、甾体激素类药物的结构
•黄色•3，20-双腙••结论： •成腙反应中➢ C3–酮基空间位阻最小 ，最易起反应，室温下先 生成单腙。➢ C20–酮基受C18甲基的 空间位阻影响，反应较 慢，需加热或较长时
甾体激素类药物分析(三)(总分：49.00，做题时间：90分钟)一、X型题(总题数：49，分数：49.00)1.铁-酚试剂的组成成分包括（分数：1.00）A.铁氰化钾B.硫酸亚铁铵√C.浓硫酸√D.吡啶E.苯酚√解析：2.可与重氮苯磺酸反应
+HOBOHOOHOOFra Baidu bibliotekHOHOBO雌二醇的结构改造可从皮肤、黏膜、肌肉和胃肠道等途径吸收，口服后在肝脏内迅 速代谢失活。由于雌二醇的活
5• 甾体雌激素 • 及非甾体雌激素OHHOHO雌二醇 • EstradiolHOOHOH6OH 17• 雌甾-1，3，5（10）-三烯-3，17b-二醇 • （Estra-1，3
3.官能团反应1） C17 – α – 醇酮基：Fehling试剂+ 氨制AgNO3四氮唑盐Cu2O（红色） Ag（黑色） 显色2）酮基+羰基试剂显色（腙）常见羰基
