引发剂用量 0.4%1.3507 0.6507 2反应温度 100 ℃1.6316 0.2102 2反应时间 60min高分子材料成型加工PP电缆： PP 100 抗氧剂 0.5 抗紫外剂 0.5 CaCO3 5 190℃，挤出-
沉入水底的为聚氯乙烯（聚乙烯的密度小于水，聚氯乙烯的密度大于水；常温时分别约为0.92g/cm3和1.4g/cm3）284．聚苯乙烯（PS）特点： 无色、无味、无毒、无嗅，具有光泽的透明固 体。 相对密度为1.04—1.09。 刚度和表面硬
二、配方设计方法1、单因素变量配方设计方法适用于制品性能只受一个因素（添加剂）影响的配方。 单因素变量试验采用的搜索方法有： ∗ 爬山法 ∗ 黄金分割法 ∗ 平分法 ∗ 分批试验法 ∗ 抛物线法 ∗ 分数法2. 多因素变量配方设计方法适用于
高分子材料加工工艺 Polymer Processing Engineeringbr青岛科技大学材料科学与工程学院 材料物理教研室br1brbr 高分子材料加工工艺br第四章 高分子材料的配方设计br2brbr
D 10 10 10 10 10 0. 486 0. 489 0. 491 0. 487 0. 483 0. 482 0. 476 0. 465 0. 462 0. 460显著提高实验效率 , 降低实验费用, 缩短实验周期。 b) 均匀设计
“十一五”期间，改性塑料行业的发展重点是通用塑料的工程化和工程塑料的高性能化，这两点目前在塑料改性行业里得到了各界同仁的一致认可。如何实现通用塑料的工程化和工程塑料的高性能化呢？这就需要塑料改性技术的创新，塑料技术创新中一个最重要的课题之一
“白色污染”与 降解塑料配方设计内容提要塑料的发展状况 “白色污染”的危害 回收利用的基本意义 废旧塑料的回收利用状况 应对“白色污染”理想模式 废旧塑料回收利用的技术 降解塑料的配方设计塑塑料料的的发发展展状状况况◆世界 20世纪90年代
高分子阻燃剂配方设计指导 评论:0 条查看:75 次zswinner发表于2008-04-14 07:28 高分子阻燃剂配方设计指导 美国加利福尼亚州最高的、坐落在洛杉矶商业金融区的第一州际银行62层豪华大厦，于88年5月4日晚10点38分
3.3 高分子材料配方表示方法（1）相对质量份数表示法以主体成分树脂的加入量为基准(100质量份)， 配方中其他组分以树脂的含量为参照，以其占树脂 质量的百分比来表示（phr: per hundred resin）。（2）质量百分含量表示法
(2)主链不含双键，不含极性基团 EPDM IIR (3)不含双键，含侧基10100/0SBR/BR975/2550/50825/75lgE/Pa70/1006-100-80-60-40-20020温度/℃SBR/BR并用胶的模量与温度的关
品种与选择(2) 偶联剂 偶联剂——将性质差异很大的材料，通过化学或物理 的作用偶联（结合）起来的物质。有时也用来处理玻 璃纤维的表面使其与树脂形成良好的结合，故也称为 表面处理剂。 偶联剂Βιβλιοθήκη 有机硅烷类 钛酸酯类 有机铬
2、分类和特性1、分类• 硅橡胶按其硫化机理不同可分为热 硫化型、室温硫化型和加成反应型 三大类。2、分类和特性2、特性• (1)耐高、低温性➢在所有橡胶中，硅橡胶的工作温度 范围最广阔：-100～350℃。2、分类和特性➢乙烯基硅橡胶，经
锆类偶联剂其他偶联剂（高级脂肪酸、醇、酯、 多异氰酯酯等）其它助剂 着色剂 (色料): 使塑料着色的一种添加剂 防静电剂 阻燃剂 其它发泡剂开口剂防雾剂再生活化剂塑炼（素炼）促进剂根据制品用途，确定制品应 具有的性能、参数指标形状造型设计
2.1 配方设计应考虑的问题配方设计经验理论初始工作人员：要反复修改多次才得到一个配方；经验工作人员：可能一次性得到合理配方；现在已发展到用计算机进行配方制定。 2.2 配方制定过程 基本配方 性能配方 实用配方2.2 配方制定过程○ 基本
产出合格制品，编写设计说明书等技 术文件高分子材料的配方设计方法(1) 配方中用量的表示方法 (2)配方设计方法 单因素变量配方设计方法 多因素变量配方设计方法 典型配方影响
110 12080 100实验号 1 2 3 4MAH 用量/ % 1 2 3 1引发剂用量/ % 1 1 1 2反应温度/ ℃ 1 2 3 2反应时间/ min 1 2 3 3接
瓷纤维 有机纤维：合成纤维、棉、麻、纸； 纤维增强材料的特点： 具有大的长径比 足够的强度和韧性纤维增强高聚物材料纤维增强高聚物材料的优点 提高耐热温度：如：PA6/玻纤，热变性温
类型是什么？天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡 胶的配方实例 丁基橡胶、乙丙橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡 胶的配方实例 几种橡胶的基本配方 聚氯乙烯的配方 聚乙烯、聚丙烯配方实例 酚醛
CH 2C *CH2+ ROHCH3 CH CH2 CH3CH3 C C *CH 2 C CH 3CH3 CH2O C O CH 2 CH O CH 2CH3 CH2 &#
