减数分裂中染色体异常 减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常 例3一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（） A．aB，B，B B．aB，aB，B C

个性化作业①2015年10月10日编辑 【染色体异常的减数分裂、遗传题归类分析】 【例析】（2011·四川卷·31·II）小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄

减数分裂中染色体异常减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常 例3一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（）A．aB，B，B B．aB，aB，B C．A

病例1-NIPT 结果 下一步做哪些检查？ 首先，跟产科医生解释8号染色体微重复致病性不明确（VOUS ），建议孕妇做产前诊断 产科医生综合其他检测结果后，决定行羊水穿刺；检查项目：核型，fish 和CNV 羊水FISH结果正常 染色体核型

超雄综合征患者体细胞内多了一条Y染色体，你觉得这多出的一 条染色体是父方提供的还是母方提供的？你觉得问题精子的出现和减数分裂的哪一个阶段有关？摆摆看综上所述，问题精子的出现可能和减数第 二 次 分裂 后 期 Y染色体的两条染色单体 有关。分

细胞遗传学（染色体核型）分析 克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标；诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意

25喹吖因荧光法（Q banding）26G-banding： 标本经胰蛋白酶处理后， 应用Giemsa染色，镜检、 分析，显示深染和浅染 相间的带纹。 优点：长期保存、光学显 微

细胞遗传学（染色体核型）分析克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标；诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意义

减数分裂中染色体异常减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常例3一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（）A．aB，B，B B．aB，aB，B C．AB

细胞遗传学（染色体核型）分析克隆性染色体异常是诊断恶性血液病的重要依据。许多特异性染色体畸变和特定的恶性血液病亚型相联系，因而成为恶性血液病诊断分型的重要指标；诊断时的染色体核型对恶性血液病具有独立的预后价值，对于治疗方案的选择具有指导意义

减数分裂中染色体异常减数第一次分裂和减数第二次分裂均异常例3一个基因型为AaBB的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AAaB的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是：（）A．aB，B，B B．aB，aB，B C．AB

患上精神疾病3q29缺失和微缺失行为：约1/3有自闭症表现 ➢ 3q29微缺失似乎增加了社交关系和沟通困难的可能性。并非每个人都受到影响，但大约三分之一的儿童被诊断为自闭症、自闭症倾向或阿斯伯格综合症（自闭症的一种）。 ➢ 其他儿童被描述为