8 真核生物的基因转录及调控 一选择题(单选或多选) 1锌指蛋白与锌的结合 ( ) (a)是共价的 (b)必须有DNA的存在 (c)通过保守的恍氨酸和组氨酸残基间协调进行 (d)位于蛋白质的妒螺旋区域 2锌指蛋白与DNA的结合( ) (a)

合、U2 sn RNP中的sn RNA与分支点序列互补结合 U4/U6和U5 sn RNP以三聚体形式进入剪接体组装过程，与已形成的初级剪接体通过蛋白质－蛋白质相互作用，形成剪接体（60S的核糖核蛋白复合物）。 配对的sn RNA和前体mR

序言(introduction)Central dogma序言(introduction)第一节 基本概念与原理Basic Conceptions and Principle一、基因表达的概念 基因表达:从DNA到蛋白质的过程,就是基 因转

的序列。SD序列在细菌mRNA起始密码子AUG上游10个碱基左右处，mRNA起始密码子上 游的SD序列核糖体 16srRNA3端 序列2.16S rRNA 3端序列对翻译的影响16S rRNA 3端保守序列能形成发卡结构，又能与mRNA结合

Splicing of pre-mRNA occurs in a “spliceosome” an RNA-protein complexspliceosome(~100 proteins + 5 small RNAs)pre-mRNAsp

真核生物基因表达的调控远比原核生物复杂，可以发生在DNA水平、转录水平、转录后的修饰、翻译水平和翻译后的修饰等多种不同层次。但是，最经济、最主要的调控环节仍然是在转录水平上。 DNA水平的调控 DNA水平上的调控主要指通过染色体DNA的断裂

四、原核生物种的转录后调控 1．稀有密码子对翻译的影响 已知dnaG和rpoD（编码RNA聚合酶亚基）及rpsU（30S核糖体上的S21б蛋白）属于大肠杆菌基因组上的同一个操纵子，而这3个基因产物在数量上却大不相同，每个细胞内仅有dnaG产

复制过程中DNA聚合酶的锚定复制中DNA链的移动真 核 与 原 核 D N A 复 制 的 区 别不同点 起始位点 前导链合成 随后链合成 引物长短 冈崎片段长短 RNA引物水解

人类基因表达调控 发生在：（1）转录水平 （2）转录后水平 （3）翻译水平 （4）epigenetic机制1一、基因调控序列----顺式作用元件人类基因具有一套复杂顺式作用转录控制

c-S基因和da基因是bHLH型基因，抑制基因emc编码一个缺乏碱性区 的HLH蛋白。当emc功能缺失时，da蛋白和Ac-S蛋白 形成二聚体激活相应靶基因的转录，但emc蛋白的 产生导致形成不能结合DNA的异源二聚体，所以在 适当细胞内产生

• 打破了“one gene， one enzyme”学说• 模型的来由 • β-半乳糖苷酶受乳糖诱导 • λ噬菌体从溶源性到裂解阶段 • 导致了mRNA的发现体外结合 试验：证明

JIN Jia-li，XU Yun* ，ZHANG Wei-yun( Dept． of Neurology，the Affiliated Drum Tower Hospital of Nanjing University Medical S

8 真核生物的基因转录及调控一选择题(单选或多选)1锌指蛋白与锌的结合 ( )(a)是共价的(b)必须有DNA的存在(c)通过保守的恍氨酸和组氨酸残基间协调进行(d)位于蛋白质的妒螺旋区域2锌指蛋白与DNA的结合( )(a)位于DNA大沟(

基因的转录、转录后加工及逆转录转录 (transcription)是以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。与DNA的复制相比，有很多相同或相似之处，亦有其特点，它们之间的异同可简要示于表13-

24（4）增强子所含核苷酸序列大多为重复序列， 其内部含有的核心序列，对于它进入到另一宿 主之后重新产生增强子效应至关重要； （5）增强子一般都具有组织和细胞特异性； （6）增强子

使mRNA前体的能正确剪接：第一个内含子的剪接 所需Effect of cap on RNA stabilityCapped: m7Gppp Blocked: Gppp Uncap

3. RNA高级结构对翻译的影响 ▪ 以RNA噬菌体f2的RNA作为模板，在大肠杆菌无细胞系统中进行蛋白质合成时，大部分合成外壳蛋 白，RNA聚合酶只占外壳蛋白的1/3。用同位素标记 分析RNA噬菌体几种蛋白质的起译过程，发现外壳 蛋白起译

编辑课件12核心元件TATA框合又称Hogness框，Goldberg-Hogness 框，俚语 称为金砖（Goldbrick） 其一致序列是：T85A97T93A85A63A83

基因的转录、转录后加工及逆转录转录 (transcription)是以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程。与DNA的复制相比，有很多相同或相似之处，亦有其特点，它们之间的异同可简要示于表13-