9柱球 形 单 向 阀电动机 偏心轮 柱塞溶剂图10-7 柱塞往复泵示意图10（三）色谱柱色谱柱是高效液相色谱分离过程的核心。一支稳定、高效的 色谱柱对建立适用性强、重现性好的分析方法是必不可少的。 1.担体 高效液相色谱的柱填料有离子交换

样品情况的了解:测定成分的数量以及性质相似程度: 单一成分的测定,最简单，随着测定成分的增加，分析的难度增加； 组分性质的相似程度越高，分析的难度越高。问题:组分性质的相差越大,分析的难度越低，是否越 有利于多组分分析？查阅有关的文献资料文

范围的确定可因测定项目不同而有不同要求： 含量测定范围为80%-120%； 含量均匀度范围为70%-130%； 杂质测定应为被测杂质限度的50%-120%； 溶出度应为测定范围的±20%。10.耐用性 指测定条件稍有变动时，结果不受

分析化学高效液相色谱-HPLC在线下载,格式:ppt,文档页数:30

应用范围 高沸点不易挥发，受热不稳定易分解，分子量大，不同极性的有机物，生物活性物质及天然产物， 化工产品及环境污染物等等。方法局限性：使用多种溶剂，成本高，且易产生污染，梯度洗脱 比气相色谱的程序升温复杂 缺少通用的检测器分析具有多种沸程

2017年样品检测组操作技能培训（一）高效液相基础知识高志国（2017.03.29）高效液相色谱基础知识 色谱法原理与分类 HPLC的组成 HPLC的应用 HPLC色谱图名词术语 HPLC定量分析原理色谱法原理及分类 什么是色谱法

72020/10/2College of Chemistry & Chemical EngineeringHale Waihona Puke 82020/10/2College of Chemistry & Chemical Enginee

2020/8/4College of Chemistry & Chemical Engineering42. HPLC与GC的比较 分析对象及范围：GC分析只限于气体和低沸 点的稳定化合物，而这些物质只点有机物总数 的20%；HPLC可以分

1液相色谱流程与原理◆ 基本原理：混合组分的样品在色谱柱中，各组分由于在流 动相和固定相之间溶解、吸附、渗透或离子交换等作用力 的不同，随流动相在色谱柱中运行时，在两相间进行反复

（三）分离度R分离度的表达式：R 2(t R (2) t R (1) ) Wb (2) Wb (1) 2(t R (2) t R (1) ) 1.699(Y1/ 2(2)

3. 组分在两相间的溶解度均需足够高，4. 流动相对样品组分的溶解度相对小些，固定液对 样品组分的溶解度相对大些，否则组分在柱上很 快洗脱而不能分离。2020/6/3Instrum

表O面 Si OOSi C18H37疏水基团 如不同链长的烷烃（C8和C18）和苯基等 极性基团 如氨丙基，氰乙基、醚和醇等。常用固定相类型 C-18C-8 C-3,C-4 苯基-

其中Kad为吸附平衡常数，值大表示组分在吸附剂上保留强，难于洗脱。Kad值小,则保留值弱，易于洗脱。试样中各组分据此得以分离。2.固定相 液---固吸附色谱所用固定相多是一些吸附活

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实（1）单浓度点测定验（2）多浓度点测定原（3）标准曲线法测定理 （4）吸收系数比值法（1）和（2）法较为简捷，可以快捷地量化特定杂质与主成 分紫外吸收特征的差异。7高效液相色谱法

高灵敏度、高选择性； 对多环芳烃，维生素B、黄曲霉素、 卟啉类化合物、农药、药物、氨 基酸、甾类化合物等有明显优势。（6）液相色谱流动相1. 流动相特性 （a）液相色谱的流动相又称

高效液相色谱图分析要参考多方面因素。现在以液相色谱反相谱图C18，VWD检测器进行分析。1，出峰越靠前，说明物质极性越大，同时说明结构中含杂原子，极性键，比如羧基，氨基，等。2，峰响应值越高，说明有机物中共轭越多，有时物质已经带了颜色，进入

2020/6/913恒流型 溶剂流量恒定，与柱填充情况无关，使用较多。 有机械注射式和机械往复式两种。应用最多的是机械往复式 恒流泵，适于梯度洗脱。每分钟往复25~100次，因此脉

高效液相色谱中异常峰 分析 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】 异常峰分析 异常的色谱峰指的是色谱图中的无峰或出现负峰、宽峰、双峰、肩峰、峰形不对称等情况。异常峰是

高效液相色谱谱图分析 The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020高效液相色谱图分析要参考多方面因素。现在以液相色谱反相谱图C18，