（一）ⅠA类——奎尼丁（适度阻滞Na+通道）药理作用：抑制Na+内流，亦减少K+外流。自律性下降，传导减慢，有效不应期延长广谱抗心律失常药，尤其是房颤、房扑的复律治疗及其后的维持窦性心律。对植物神经的影响：α受体（-），M受体（-）奎尼丁不

药理学 抗心律失常药物

药理学考试重点精品习题-第二十四章-抗心律失常药第二十四章抗心律失常药一、选择题A型题1、决定传导速度的重要因素是：A 有效不应期B 膜反应性C 阈电位水平D 4相自动除极速率E 以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：A 利多卡

钙拮抗剂和抗心律失常药医

去极快 传导 快 (0.4~4.0 m/s) 4相 Na+内流 K+外流 小（ -50~ -70 mV） 慢Ca++内流 去极慢 慢 (0.02~0

抗心律失常药2020/11/8Antiarrhythmics1目的和要求掌握： • 药物的分类 Classification • 作用和作用机制 Action and mechan

抗心律失常药心律失常分类缓慢型心律失常窦性心动过缓（病窦综合征）、传导阻滞；快速型心律失常房性期前收缩、心房纤颤、心房扑动、室性期前收缩、阵发性室上性心动过速、室性心动过速、心室颤动快速型心律失常发病机制1、折返分析性折返和功能性折返；2、

第二十一章抗心律失常药章节练习题库及参考答案一、填空题：1．抗心律失常药中的Na+阻滞剂有_________ ，___________ ，促进K+外流的药物有奎尼丁普鲁卡因胺利多卡因苯妥英钠2．奎尼丁可通过__________ 传导，使单向

第二十四章抗心律失常药一、选择题A型题1、决定传导速度的重要因素是：A 有效不应期B 膜反应性C 阈电位水平D 4相自动除极速率E 以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（ＩA类）的是：A 利多卡因B 维拉帕米C 胺碘酮D 氟卡尼E 普鲁卡因胺

102、心肌细胞的类型：慢反应细胞：窦房结、房室结，去极由Ca++内流所致,电位小， 去极及传导慢。快反应细胞：心房、心室肌、浦氏纤维，去极由Na+内流所致

主要作用于心室肌和希-浦肯野纤维系 统。2021/3/4利多卡因 lidocaine【药理作用】• 降低自律性 减慢4相除极速率， 降低自律性。 • 改善传导性 在心肌缺血时，抑制

室性心律失常药理学（第9版）心肌细胞的分类1. 按电生理特性2. 按动作电位特征心律失常（arrhythmias）工作肌细胞心房肌细胞 心室肌细胞窦房结细胞自律细胞房室结细胞 希-

0相，快速除极， Na+内流 1相，快速复极， K+ 短暂外流来自百度文库2相，缓慢复极， Ca2+和Na+少 量内 流，K+外流10.3相

12.11.2020(A) 1203412.11.2020早后去极(B)+40 1+2020d bc-20-40 -6003a-804-100ARPERPAPD早后

第十九章抗心律失常药律：心跳的节律和频率。心律失常：是指由于心脏的冲动起源异常或冲动传导障碍引起的心跳的频率和节律的 异常。临床上有快速型和慢速型两种心律失常。缓慢型：窦性心动过缓，窦性停搏、房室传导阻滞等一一阿托品或异丙肾上腺素；快速型：

商洛职业技术学院教案课程名称药理学专业班级08级三年临床、药学授课教师王生杰授课类型讲授学时 3 章节题目第二十一章抗心律失常药目的与要求1.掌握利多卡因、苯妥英钠、普萘洛尔、维拉帕米的作用、应用及不良反应。2.理解胺碘酮、普罗帕酮、普鲁卡

改变ERP：绝对延长ERP 相对延长ERP ERP趋向均一二、抗心律失常药的分类Ⅰ类：钠通道阻滞药 (复活时间常数) Ⅰa类 奎尼丁、普鲁卡因胺 Ⅰb类 利多卡因、苯妥英 Ⅰc类

药理学笔记：抗心律失常药掌握奎尼丁、利多卡因、普罗帕酮、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用、药动学特点、临床应用及主要不良反应。熟悉其他抗心律失常药的药理作用特点。了解心律失常的电生理基础及抗心律失常药的分类。心律失常有快速型和缓慢型两类

单选1阵发性室上性心动过速首选（B）A奎尼丁B维拉帕米C普罗帕酮D利多卡因E阿托品2急性心肌梗死引发的室性心动过速首选（D）A奎尼丁B维拉帕米C普罗帕酮D利多卡因E地高辛3 只适用于室性心动过速治疗的药物是（C）A胺碘酮B索他洛尔C利多卡因D普萘洛尔E奎尼丁4长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是（B）A利多卡因B胺碘酮C奎尼丁D氟卡尼E维拉帕米5关于

药理学——抗心律失常药知识点归纳●抗心律失常药●抗慢性心功能不全药●抗心绞痛药和调脂药●抗高血压药●利尿药和脱水药考情分析十八、抗心律失常药（1）作用机制和分类了解（2）利多卡因、普萘洛尔、胺碘酮、维拉帕米的药理作用，药动学特点，临床应用及主要不良反应熟练掌握（3）奎尼丁、普鲁卡因胺、普罗帕酮等药物的作用特点掌握心律失常?心律失常——是指心跳节律和频率的异常