管理制度 1、目的：加强药品流通领域购销票据管理，规范药品购销环节符合Gsp规定，确保购销药品证、票、货、款、物一致，制定本管理制度。 2、依据：《药品经营质量管理规范》（国家总局28号令）。 3、适用范围：适用于药品经营过程购销票据管理。

药品经营企业质量管理制度（批发XXXX年最新、最 全版本） 目录 1、质量方针和目标管 理 (1) 2、质量体系审核制 度 (2) 3、相关岗位人员的质量责任制 度 (3) 4、质量否决制度 (8) 5、质量信息管理制 度 (9) 6、首营

管理制度编号：YTO-FS-PD282 二类精神药品经营安全管理制度通用 版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T a

1.药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理 进货与验收 1 购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行。应包括： (一)确定供货企业的法定资格及质量信誉。 (二)审核所购入药品的合法性和质量可

xxx药业有限公司 质量管理制度 汇编 质量管理制度目录 序号制度名称制度编号页号 1 质量管理体系文件管理制度GSDF-QM-001-09-01 1 2 企业质量方针目标管理制度GSDF-QM-002-09-01 4 3 质量管理体系审核

药品经营企业质量管理制度 目录 1、质量方针和目标管理 (3) 2、质量体系审核制度 (5) 3、相关岗位人员的质量责任制度 (7) 4、质量否决制度 (15) 5、首营企业和首营品种质量审核制度 (17) 6、药品购进质量管理制度 (19

医药批发公司G S P管 理规定 文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688] 一、目的 通过对公司质量管理体系的运行状况进行内部审核，及时发现公司存在的问题，并采取纠正、预防措施，不断提高公司质量

1、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。2、依据：根据《药品管理法》及其实施条例、新版 GSP 等法律法规规章制定本制度。3、适用范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理。4、责任：质管部。5、

药品经营质量追溯体系管理制度药品经营各环节追溯信息内容应当真实、准确、完整，且至少保存5年。（一）采购企业的采购活动应当符合以下要求：1.确定供货单位的合法资格；2.确定所购入药品的合法性；3.核实供货单位销售人员的合法资格；4.与供货单位

药品经营企业质量管理制度目录1、质量方针与目标管理 (3)2、质量体系审核制度 (5)3、相关岗位人员的质量责任制度 (7)4、质量否决制度 (15)5、首营企业与首营品种质量审核制度 (17)6、药品购进质量管理制度 (19)7、质量验收

药品经营企业质量管理制度41、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。2、依据：根据《药品管理法》及其实施条例、新版GSP 等法律法规规章制定本制度。3、适用范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理

药品经营企业质量管理制度（批发2008年最新、最全版本）目录1、质量方针和目标管理 (1)2、质量体系审核制度 (2)3、相关岗位人员的质量责任制度 (3)4、质量否决制度 (8)5、质量信息管理制度 (9)6、首营企业和首次经营品种审核制

8企业药品经营质量管理制度目录1 企业药品经营质量管理制度目录1 首营企业的审批管理制度2 首次经营药品审批管理制度3 药品购进管理制度4 药品质量检查验收管理制度5 药品保管管理制度6 药品陈列管理制度7 药品拆零管理制度8 药品养护管理

药品经营质量管理规范及实施细则第一章总则第二章药品批发第三章药品零售第四章附则GSP认证标准l、药品批发企业：132项，关键项目37项，一般项目95项。2、零售连锁企业：186项，关键项目54项，一般项目132项。3、零售企业：109顶，关

第二类精神药品经营管理制度第二类精神药品购进管理制度1. 目的：为加强第二类精神药品的经营管理，建立第二类精神药品采购管理制度，确保采购环节规范及采购药品质量，特制定本制度。2. 范围：本制度适用于公司及所属药店的质量管理工作。3. 责任：

药品批发公司质量管理体系内审管理制度1题目：质量管理体系内审管理制度编号：YY-QM-001-2013起草人：修订人：审核人：批准人：版次号：□/□变更原因：施行13版GSP批准日期：执行日期：分发部门：总经理、质量副总、质量管理部、业务部

药品经营企业质量管理制度41、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。2、依据：根据《药品管理法》及其实施条例、新版GSP 等法律法规规章制定本制度。3、适用范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理

1、目的：质量管理体系文件是质量管理体系运行的依据，可以起到沟通意图、统一行动的作用。2、依据：根据《药品管理法》及其实施条例、新版GSP 等法律法规规章制定本制度。3、适用范围：适用于本企业各类质量相关文件的管理。4、责任：质管部。5、内

xxx药业有限公司质量管理制度汇编质量管理制度目录序号制度名称制度编号页号1 12 43 64 85 106 127 158 179 1910 2111 2312 2513 2714 2815 2916 3017 3118 3419 362

药品经营企业药品召回管理制度（拟定稿）第一条为保障公众用药安全，规范药品召回管理，切实履行药品安全企业第一责任人的职责，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定