+ C12H24AlCl3,HFC12H25（4）酚类的C-烷化OH+ H2C=C(CH3)2苯酚铝催化剂 ~200oC,~2MPaOH C(CH3)3（5）2,6-二乙基苯胺NH2 + 2CH2=CH2(C2H5)2AlClH5C2300
Friedel－Crafts烷基化反应芳烃与卤代 烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl，FeCl, HSO, HPO, BF, HF3442333等)存在下，发 生芳环的烷基化反应。 卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl
烷基化反应的机理 石油炼制过程中的烷基化反应是指在酸性催化剂的作用下，烷烃分子与烯烃分子的化学加成反应，在反应过程中烷烃分子中的活泼氢原子的位置被烯烃所取代。由于异构烷烃中叔碳原子上的氢原子比正构烷烃中伯碳原子上的氢原子活泼得多，因此参加烷
R'OHRCH—CH2 OR'O[ RCHCHOR'] ORCHCH2OR' OH碱催化的烷基化反应为SN2反应，主要产物为仲醇。2、在氮原子上引入羟乙基+ O (CH3)2CHNH2 (CH3)2CHNHCH2CH2OH例如：杀菌剂十三吗
R 'X /N a O HR' R N P O (O E t) 2HCl R R 'N Hc:苯磺酰胺法（Hinsberg)反应A r S O 2 C l/N a O H RNH2 R N H S O 2A rR 'X /N a O HR'
-` 烷基化反应的机理 石油炼制过程中的烷基化反应是指在酸性催化剂的作用下，烷烃分子与烯烃分子的 化学加成反应，在反应过程中烷烃分子中的活泼氢原子的位置被烯烃所取代。由于异构 烷烃中叔碳原子上的氢原子比正构烷烃中伯碳原子上的氢原子活泼得多，
CH2+ HCl六、用醇对芳环的C－烷基化• 醇类是反应能力较弱的烷基化剂，它 们只适用于活泼芳族化合物(例如苯胺、 苯酚和萘等)的C-烷基化。 • 常用的烷基化催化剂有路易斯酸和质子 酸等。 • 1．用醇对芳胺的C-烷基化NH2C4H9O
Friedel－Crafts烷基化反应芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF 等)存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF > RCl >
烷基化反应的机理石油炼制过程中的烷基化反应是指在酸性催化剂的作用下，烷烃分子与烯烃分子的化学加成反应，在反应过程中烷烃分子中的活泼氢原子的位置被烯烃所取代。由于异构烷烃中叔碳原子上的氢原子比正构烷烃中伯碳原子上的氢原子活泼得多，因此参加烷基
第七章烷基化反应 及其工艺§7.1概述一、定义二、种类 烷基化种类1，C－烷基化2，N－烷基化3，O－烷基化C－H → C－R N－H → N－R O－H → O－R§7.2 C－烷基化反应一、C－烷化剂 1，卤烷卤烷 作C-烷化剂 2，烯
烷基化反应的机理 石油炼制过程中的烷基化反应是指在酸性催化剂的作用下，烷烃分子与烯烃分子的化学加成反应，在反应过程中烷烃分子中的活泼氢原子的位置被烯烃所取代。由于异构烷烃中叔碳原子上的氢原子比正构烷烃中伯碳原子上的氢原子活泼得多，因此参加烷
烷基化反应的机理石油炼制过程中的烷基化反应是指在酸性催化剂的作用下，烷烃分子与烯烃分子的化学加成反应，在反应过程中烷烃分子中的活泼氢原子的位置被烯烃所取代。由于异构烷烃中叔碳原子上的氢原子比正构烷烃中伯碳原子上的氢原子活泼得多，因此参加烷基
F r i e d e l-C r a f t s烷 基化反应 Friedel－Crafts烷基化反应 芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生
NH3 + RR' NH2 + R' R NHR + RzzzRNH2 + HZRNHR' + HZR2NR' + HZR2NR' + RzR3NR' ++z-N－烷基化产物是制造医药、表面活性剂及纺织印染助剂时的重要中间体。 氨基是合成染
烷基化反应专题报告班级：学号：姓名：完成日期：烷基化反应专题报告前言随着我国国民经济可持续发展国策的实施，汽车排放尾气对空气的污染问题成为我们关注的焦点，我国石油炼制工业面临的最关键问题就是如何生产符合国家日益严格的环保标准的清洁燃料，以满
烷基化反应的机理石油炼制过程中的烷基化反应是指在酸性催化剂的作用下，烷烃分子与烯烃分子的化学加成反应，在反应过程中烷烃分子中的活泼氢原子的位置被烯烃所取代。由于异构烷烃中叔碳原子上的氢原子比正构烷烃中伯碳原子上的氢原子活泼得多，因此参加烷基
（CH3）3 C CH2CH3 C CH3（CH3）3 CHCH3 （CH3）3 C CH2 CH CH3（CH3）3 C烷基化反应机理一、链引发 在异丁烷与烯烃的烷基化反应过程中，烯烃得到氢质子H+形成正碳离子为链的引发过程，如下图中所生
付-克烷基化反应 在无水氯化铝等催化剂的作用下，芳烃与卤代烷作用，环上的氢原子被烷基取代的反应，称为付-克烷基化反应。 常用的催化剂有：无水AlCl3、FeCl3、ZnCl2、BF3和H2SO4等； 典型反应式： 反应机理： 当引入的烷基为
第4章烷基化反应§4－1 C-烷基化反应一、芳环上的C-烷基化反应1．烷基化剂：卤代烷，烯烃，醇，醛，酮2．催化剂：Lewis酸：AlCl3> SbCl5 >FeCl3> BF3> ZnCl2——卤烷，烯烃质子酸：HF > H2SO4> H
