专题五课题3 一、选择题 1．为防止血液凝固，在采血容器中要预先加入下列哪一种抗凝血剂(D) A．NaCl B．甲苯 C．蒸馏水D．柠檬酸钠 2．将搅拌好的混合液转移到离心管中，离心后，可以明显看到试管中的溶液分为4层，其中第3层是(C)

【规范解答】 PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比自 主料管，请问此实验中能否用玻璃管来代替塑料管？为什么？预习提示：不能，玻璃管对DNA具有吸附作用，如果用玻璃管，DNA会吸附到管壁上，使反应无法进行。课 时作要业点导学第14页专题五

1．PCR仪实质上是一台自动调控温度的仪器，下列关于它调控不同温度的目的叙述错误的是( ) A．95 ℃，使DNA分子变性，解开螺旋 B．55 ℃，使DNA分子两条单链与两种引物结合 C．72 ℃，使DNA分子开始复制，延伸 D．72 ℃，

课题2: 多聚酶链式反应扩增DNA 片段导学案教学目标 1、了解PCR技术的基本操作 2、理解PCR的原理 3、讨论PCR的应用 一、课题背景 1..多聚酶链式反应的概念： 2、多聚酶链式反应的应用：的诊断、、、、和DNA 等各方面。 二、

专题5 DNA和蛋白质技术课题2多聚酶链式反应扩增DNA片段 【学习目标】 1•说出PCR技术的基本操作 2•理解PCR的原理 3•讨论PCR的应用 【重点难点】 PCR的原理和PCR的基本操作 【预习案】 任务一.PCR原理 填写下列表格

专题5课题2 [课时跟踪检测] 一、选择题 1．DNA的复制需要引物，主要原因是() A．可加快DNA的复制速度 B．引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合 C．引物的5′端有助于DNA聚合酶的延伸DNA链 D．DNA聚合酶只能从3′端延伸

不易区分.11课题延伸本课题对分解纤维素的微生物进行了初步的 筛选，但是这只是分离纯化的第一步。为确定得 到的是纤维素分解菌，还需要进行发酵产纤维素 酶的实验，纤维素酶的测定方法一般是对纤维素 酶分解滤纸等纤维素后所产生的葡萄糖进行定量 的

子的分离。4．红细胞的洗涤是为了彻底除去杂蛋白，应快速高速离心。( ×)分析：红细胞的洗涤目的是除去杂蛋白，离心的目的是使红细胞沉淀，而杂蛋白等均在上清液中，应低速缓慢离心，如果高速离心则会导致白细胞等一生物 必起沉淀，起不到分离的效果。修

专题5 DNA和蛋白质技术 课题3 血红蛋白的提取和分离 导入： 阅读教材P64-66基础知识的相关内容，思考下列问题： 1、蛋白质分离和提取的依据？ 2、提取和分离蛋白质的方法有哪些？ 3、凝胶色谱法的概念？原理？分离蛋白质的过程？ 4、

2019-2020年高中生物人教版选修1教学案：专题五课题2 多聚酶链式反应扩 增DNA片段(含答案) 1．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从 3′端延伸DNA链，因此，DNA的合成方 向总是从子链的5′端向3′端延伸。 2．PCR

[学生用书P49～P50]1．PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是()①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA②PCR过程不需要DNA聚合酶③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控

上一页 返回首页 下一页3．(2020 遵义)下列实验设计及操作中，现象足以说明其结论的是( D )选项操作源自文库现象结论向一未知固体中加入稀 A 盐酸有气泡产生该固体一定是碳酸

【情景创设】 多聚酶链式反应（PCR ）是一种体外迅速扩增DNA 片段的技术，它能以极少量的DNA 为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA 拷贝。这项技术有效地解决了因为样品中 DNA 含量太低而难以对样品进行分析研究的问题，被广泛地应用

体的形成。每瓶接种花药 7-10个，温度控制在 25℃左右，不 需要光照。幼小植株形成后才需要光照。经过 20-30 天培养后，会发现花药开裂，长出愈伤组织或释放出胚状体。将愈伤组

专题5 DNA和蛋白质技术课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段【学习目标】1.说出PCR技术的基本操作2.理解PCR的原理3.讨论PCR的应用【重点难点】PCR的原理和PCR的基本操作【预习案】任务一.PCR原理填写下列表格的羟基末端称为，

专题五课题1一、选择题1．某同学用洋葱进行DNA粗提取和鉴定实验，操作错误的是(A)A．加入洗涤剂后用力进行快速、充分的研磨B．用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的DNAC．加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌D．加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热2．若选择的实

专题5 DNA和蛋白质技术课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段1．PCR技术控制DNA的解聚与结合是利用DNA的( )A．特异性B．稳定性C．热变性D．多样性解析：DNA分子在80～100 ℃的温度范围内变性，双链解开成单链，当温度慢慢降低

[学生用书P49～P50]1．PCR过程与细胞内的DNA复制过程相比，主要有两点不同，它们是()①PCR过程需要的引物是人工合成的单链DNA或RNA②PCR过程不需要DNA聚合酶③PCR过程中DNA的解旋不依靠解旋酶，而是通过对反应温度的控

③延伸温度上升至720C左右，DNA模板－引物结合物 在Taq DNA聚合酶的作用下以4种脱氧核苷酸 为原料，以母链为模板，按碱基互补配对的原 则合成新的DNA链3、PCR 循环的结果①从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作 为模板参与反应

A.未接种的选择培养基 B.未接种的牛肉膏蛋白胨培养基 C.接种了的选择培养基 D.接种了的牛肉膏蛋白胨培养基4、在本课题的实验中，下列关于土壤取样的叙述，错误的是（ C ）A.土壤取样时应选取肥沃、湿润的土壤 B.先铲去表层土3cm左右，