(四) 将下列的投影式改为透视式，透视式改为投影式。 (1) 3 Cl CH 3H H 3C Cl H (2) CH H Cl CH 3 CH 3 H Cl (3) CH Cl Cl H 3 C H H H 3C (4) Br Br CH

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有机化学高鸿宾习题答案(部分重点) ————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期： P315 第八章 波谱习题 一、分子式为C 2H 4O 的化合

有机化学归纳 第一章： 在多原子分子中，键能和解离能是有差别的。 由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子内电子云密度分布不均匀，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为诱导效应（常用I表示）。能够接

第二章饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) 1234 5 6 7(2) 12345 3-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷 (3) 1 2 3 4 5 6

HO H H HCHO H OH OH OH CH2OHH H H HCHO OH OH OH OH CH2OH(A) D-半乳糖(B) D-阿卓糖(C) D-阿洛糖(十) 光学活性化合物 C5H10O4(A)，有三个物性碳原子，构型均匀为

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有机化学归纳第一章：在多原子分子中，键能和解离能是有差别的。由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子内电子云密度分布不均匀，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为诱导效应（常用I表示）。能够接受未共

有机化学高鸿宾第四版答案 【篇一：有机化学第四版答案高鸿宾】 xt(一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) 24 1 35 6 7 3-甲基-3-乙基庚烷 2 1 (3) 43 6 5

3350~3180 （伯酰胺，双峰）CO1750~1710 （醛、酮） 1725~1700 （羧酸） 1850~1800，1790~1740 （酸酐）基3320~3060（仲酰胺）

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有机化学第四版高鸿宾主编（课后答案1~10章） 第二章饱和烃习题(P60) (一) 用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。 (1) 1234 5 6 7(2) 1 234 5 3-甲基-3-乙基庚烷2,3-

式。 （6） 构造式：能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。 （7） 均裂：共价鍵断裂时，两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团，形成两个自由基。 （8） 异

(１)一元氯代产物只有一种(2）一元氯代产物可以有三种解:(1)(2)(十一)等物质得量得乙烷与新戊烷得混合物与少量得氯反应,得到得乙基氯与新戊基氯得摩尔比就是1∶2、3。试比较乙

解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。(1)(2)(3)(4)(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(5)(6)(硼氢化反应的特点：顺加、反马、不重排)(7)(8)(9)(10

P315 第八章 波谱习题一、分子式为C 2H 4O 的化合物(A)和(B)，(A)的紫外光谱在λmax =290nm(κ=15)处有弱吸收；而(B)在210以上无吸收峰。试推断两种化合物的结构。解：(A)的结构为：CH3C HO(B)的结

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第七章第八章第九章第十章第十一章第十二章第十三章第十四章

一、命名或写出结构式1.C CH 2CH 2OH H CH 3CH 22.OH3顺-3-己烯-1-醇对甲氧基苯酚3.CH 3CH 2O CH 23CH 34.N HBrCOOH乙基异丁基醚4-溴-吡咯-2-甲酸5.6.CH 323C 2H

有机化学复习提纲配套教材：高鸿宾主编《有机化学》（第四版）第一章绪论1、有机化合物的定义。2、碳原子的SP、SP2、SP3杂化轨道的杂化原理和共价键的构成方式。3、诱导效应的概念。4、酸碱的概念。第二章饱和烃：烷烃和环烷烃1、烷烃的命名。脂