• •CYP2C9/VKORC1基因快代谢CYP2C9 需更多华法林 VKORC1活性高 需更多华法林华 法 林 的 作 用 机 制VKORC1CYP2C9/VKORC1基因的等位基因CYP2C9基因：野生型为CYP2C9*1，存在很多多态

收集病人DNA样本进行基因分析以决定病人药物反应特性可行性药物选择11第二部分 CYP2C19基因多态性12细胞色素P450代谢细胞内药物反应细胞色素P450(Cyp450s)是改变药物 化学结构以利于排除的酶类。 定位于肠壁、内皮组织、肝

药品说明书FDA确认的与基因多态性基因 CYP2C19 药物（具有相似剂量调整的药物）氯吡格雷、伏立康唑、奥美拉唑、泮托拉唑、艾美拉唑、 雷贝拉唑、地西泮、那非那韦 塞来考昔、华法林 阿托西汀、文拉法辛、利哌利酮、塞托溴胺吸入、他莫昔芬、噻

2005年3月，在完全堵塞的右冠状动脉又植入了两个支架 (3.0mmX23mm，3.0mmX13mm)；2005年12月，病人感到胸痛，但冠脉造影未发现血管狭 窄；2007年11月，病人出现了持续性的胸痛和非ST段抬高的 心梗。冠脉造影发现

2006 2007 2008 2009 2010May, 2008Trenk et al find CYP2C19 polymorphism is associated with adverse outcomes for patients

CYP2C19基因多态性检测 项目简介：CYP2C19是CYP450酶第二亚家族中的重要成员，是人体重要的药物代谢 酶，在肝脏中有很多表达。CYP2C19基因座位于染色体区10q24.2上，由9个外显子构成。CYP2C19具有很多SNP位点

CYP2C19基因多态性影响药物代谢及其个体化用药探讨[摘要] 目的探讨cyp2c19基因多态性对药物如奥美拉唑代谢和个体化用药的影响。方法对cyp2c19基因分型分别为野生型cyp2c19、突变杂合子型及纯合子型不存在试验禁忌的男性健康人

吸烟可影响抗血小板治疗的反应性• 259例行择期支架植入患者，120例正在接受氯吡格雷治疗未应用负 荷剂量，另外139例应用氯吡格雷600mg负荷剂量。其中，104例患 者目前吸烟，另外155例不吸烟。PCI术后行常规血小板聚集度检 测。•

论文就 CYP2C19 遗传多态性对药物代谢的影响 作一综述。1 CYP2C19 的基因突变与表型CYP2C19 酶又称为 S 美芬妥英羟化酶, 现已 发现其至少存在 14 种突变基因, 18 种等位基因。 其中较为常见的 2 个突变等位基

Hochholzer W, et al. J Am Coll Cardiol 2010;55:2427–34共患病可影响抗血小板治疗的反应性 （糖尿病）• 771例稳定期心血管病患

特比萘芬利福平、异烟肼、吡嗪酰胺阿立哌唑、阿托西汀、氯氮卓、西酞普兰、氯米 帕明、氯氮平、地昔帕明、多塞平、氟西汀、 奥氮平、氟伏沙明、伊潘立酮、丙米嗪、莫 达非尼、萘法唑酮、去甲替林、帕罗西汀、 奋乃静、普罗替林、利培酮、硫利达嗪、曲 米

ImipramineDiazepamCyclophosphamide奥美拉唑Lansoprazol e兰索拉唑Pantoprazol e泮托拉唑氟西汀 Citalopram西酞普兰

CYP2C19基因多态性（SNP）检测（PCR-溶解曲线法）1、什么是CYP2C19基因？ 2、如何检测CYP2C19基因多态性? 3、为什么要检测CYP2C19基因多态性?1、什么是CYP2C19基因？CYP2C19是细胞色素P450酶第

伏立康唑 Nelfinavir 那非那韦 Proguanil氯胍10Thank you!11IM中*1/*3 单突变杂合43.4%*2/*2 单突变纯合*3/*3单突变纯合PM慢14.2%*2/*3 双突变杂合42、如何检测CYP2C19基

CYP2C19基因多态性与心血管疾病的研究进展CYP2C19是细胞色素P450家族中重要的药物代谢酶之一，是近年来药物基 因组学的研究热点，其基因多态性不仅影响心血管疾病中氯吡格雷抗血小板的反应性，而且通过影响花生四烯酸的代谢与冠心病的发生

CYP2C19﹡1/﹡1：636GG，681GG636野生型突变型 681﹡1 ﹡1CYP2C19不同等位基因类型2、野生型基因与突变基因杂合子：中代谢型（中国人占 43.4%）1. CYP2C19﹡1/﹡2 ： 636GG，681GA 2