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各种过滤器的性能对比表

显卡性能对照表

排名 型号 核心频率(MHz)显存频率(MHz)显存位宽(Bit)支持 DirectX 版本 制造工艺 (纳米) 1NVIDIA GeForce GTX 485M SLI 575150025611402AMD Radeon HD 6970M Crossfire 68090025611403NVIDIA GeForce GTX 470M SLI 535125019211404NVIDIA GeForce GTX 480M SLI 425120025611405NVIDIA GeForce GTX 460M SLI 675125019211406ATI Mobility Radeon HD 5870 Crossfire 700100012811407NVIDIA GeForce GTX 485M 575150025611408NVIDIA GeForce GTX 285M SLI 576102025610559AMD Radeon HD 6970M 680900256114010AMD FirePro M8900 680900256114011NVIDIA GeForce GTX 280M SLI 585950256105512AMD Radeon HD 6950M 580900256114013ATI Mobility Radeon HD 4870 X255088825610.15514NVIDIA Quadro 5010M 256114015NVIDIA Quadro 4000M 4751200256114016NVIDIA GeForce GTX 470M 5351250192114017NVIDIA GeForce GTX 480M 4251200256114018NVIDIA GeForce GTX 260M SLI 550950256105519ATI Mobility Radeon HD 58707001000128114020NVIDIA GeForce GTX 560M 7751250192114021NVIDIA Quadro 5000M 4051200256114022ATI FirePro M78207001000128114023AMD Radeon HD 6870M 6751000128114024NVIDIA GeForce 9800M GTX SLI 500800256106525NVIDIA Quadro 3000M 256114026NVIDIA GeForce GTX 460M 6751250192114027NVIDIA Quadro FX 3800M 6751000256105528NVIDIA GeForce GTX 285M 5761020256105529ATI Mobility Radeon HD 487055088825610.15530NVIDIA GeForce GTX 280M 585950256105531NVIDIA GeForce 9800M GT SLI 500800256106532NVIDIA GeForce 9800M GTS SLI 6008002561055/6533 ATI Mobility Radeon HD 3870 X2 660 850 256 10.1 55 主流显卡性能对照表

高效过滤器检测方法

高效过滤器的检测方法 1:钠焰法Sodium Flame 源于英国,中国通行,欧洲部分国家于20世纪70?90年代实行。试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰的亮度。主要仪器为光度计。 盐水在压缩空气的搅动下飞溅,经干燥形成微小盐雾并进入风道。在过滤器前后分别采样,含盐雾气样使氢气火焰的颜色变蓝、亮度增加。以火焰亮度来判断空气的盐雾浓度,并以此确定过滤器对盐雾的过滤效率。 国家标准规定的盐雾颗粒平均直径为0.4mm但对国内现有装置的实测结果为0.5mm欧洲对实际试验盐雾颗粒中径的测量结果为0.65mm 随着扫描法的普及,欧洲已经不再使用钠焰法。国内有关部门正在修订原有的国家标准,是废止还是继续使用钠焰法,两种意见的都没有结论。 相关标准:英国BS3928-1969,欧洲Eurovent 4/4,中国GB6165-85 2:DOP 法 源于美国,国际通行,中国从未实行过。试验尘源为0.3mm单分散相DOP(塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP?粒的过滤效率。 对DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定条件下冷凝成微小液滴,去掉过大和过小的液滴后留下 0.3mm左右的颗粒,雾状DOP进入风道。测量过滤器前后气样的浊度,并由此判断过滤器对0.3mm 粉尘的过滤效率。 DOP法已经有50多年的历史,这种方法曾经是国际上测量高效过滤器最常用的方法。早期, 人们认为过滤器对0.3mm的粉尘最难过滤,因此规定使用0.3mm粉尘测量高效过滤器。 DOP中含苯环,人们怀疑它致癌,因此许多实验室改用性能类似但不含苯环的替代物,如DOS 但试验方法仍称“ DOP法”。 通过改变发尘参数,可以获得其它粒径的DOF液滴。于是就有20年前欧美国家测量超高效过滤器的0.1mmDOP法,有时测量仪器也改为凝结核激光粒子计数器。有些国外厂家曾标出对0.05mm 或0.03mm DOP勺过滤效率,那都是商业上无科学依据的标新立异。 测量高效过滤器的DOF法也称“热DOP法”。与此对应的“冷DOP是指Laskin喷管(用压缩空气在液体中鼓气泡,飞溅产生雾态人工尘)产生的多分散项DOP粉尘,在对过滤器进行扫描测试时,人们经常使用冷DOP 相关标准:美国军用标准MIL-STD-282。

高效过滤器的过滤效率与现场检漏测试的关系

高效过滤器的过滤效率与现场检漏测试的关系 摘要:针对高效过滤器过滤效率和现场检漏测试过程中遇到的标准问题进行阐述,列出《EN1822》中的高效过滤器总效率与局部穿透率的区别,提出采用H14级别高效过滤器更容易通过现场检测测试的观点,并提出高温高效过滤器应慎用DOP法进行现场检漏测试的观点。 关键词:完整性测试、DOP、PAO、MPPS、高效过滤器、高温高校过滤器。 随着新版GMP的颁布实施,高效过滤器、高温高效过滤器、超高效过滤器的完整性测试已经逐步推广应用,现在过滤器生产厂商应用最为广泛的是采用MPPS(最易穿透粒径)方法检测过滤器效率,而在过滤器安装现场一般采用DOP 法进行检测,一般的观点是高效过滤器的泄漏率等于减去过滤器过滤效率,其实两者之间并不是这个简单的数学公式。下面就两种方法之间的区别和联系进行分析讨论: 一、高效过滤器的检测与验收国家标准 高效过滤器的检测与验收国家标准有三个,包括《GB\T 6165-2008高效空气过滤器性能实验方法的效率和阻力》、《GB-T 13554-2008高效空气过滤器》,国外标准有cGMP、美国的《IEST-RP-CC034》,欧盟的《EN1822》,《ISO14644-3洁净室及其受控环境计量和测试方法》,每个标准中提出了高效过滤器的检漏方法及验收标准有不同,在cGMP和美国《IEST-RPCC034》标准中规定高效过滤器现场检漏透过率0.3μm ,光度计扫描捡漏法为0.01%。欧盟的《EN1822》规定:检漏MPPS测试H13级高效过滤器总效率为99.995%,局部透过率为0.025%。我国在《GB 5059-2010洁净室及验收规范(附条文说明)》及《GB/T 13554-2008高效空气过滤器》中规定高效过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01% 二、高效过滤器效率的计算方法 高效过滤器过滤效率性能试验的方法一般有钠焰法、油雾法和计数法。随着科技的进步,人们发现最容易穿透过滤器的粒子并不是0.3μm ,而是在0.1~0.2μm ,所以现在一般采用MPPS(最易穿透粒径)计数方法,即对过滤器下方进行扫描得出各粒径下的效率,采用最容易穿透过滤器的粒子进行分析,得到高校过滤器的过滤效率。

过滤器完整性测试问题分析

过滤器完整性测试问题分析 制药工艺过程中除菌级过滤器的完整性测试,是一个非常关键的操作。如果正确操作,完整性测试可以快速准确且以非破坏性的方式来确保过滤器的截留效能。但如果操作 不正确,可能会导致一根完整的过滤器产生失败的完整性测试结果,这不仅浪费时间,而且可能导致生产力降低和产品损失。 过滤器的完整性测试是基于完全润湿的膜孔内液体的毛细管力的大小,孔径越小,毛细管力越大。泡点法测量的是克服液体毛细管力的气体压力,因此跟孔径直接相关。扩散流测量的是在低于泡点的压力下,气体溶解并扩散通过完全润湿膜的流速。任何 一个影响毛细管力、气体扩散、气体流速和压力测量准确度的因素都会影响完整性测 试的结果。 常见的假阴性测试结果(过滤器完整,但完整性测试失败)可能由于膜的不完 全润湿造成。但不完全润湿是一个常见问题,并不是唯一的潜在问题。这篇技术文章,我们会考虑所有潜在测试错误的根源,应用逻辑方法来解决问题和重新测试。目的是 增强结果的可信度,为重新测试提供理由,最终理解问题所在并排除问题,保证完整 性测试在第一时间就被正确执行。 1. 一般的完整性测试结果分类 (1)通过 泡点和扩散流在指标之内并且在合理范围之内。例如,一根滤芯的最小泡点是50psi, 实际结果在52—58psi;或者扩散流指标是13.3ml/min,典型的结果范围在8- 12mL/min。当测试结果在典型的范围内时,这根滤芯的完整性结果是比较可信的。 (2)一般性失败 例如,无论是扩散流还是泡点测试,在较低压力下就观察到较大的气体流速,通常就 为一般性失败。一根真实的有缺陷的滤芯,典型的结果就是一般性失败。比如一根滤 芯遭受过大的压差、物理性的撞击或者高温等状况,由此产生的缺陷比滤芯的正常孔 径要大,其结果就是低的毛细管力和低压下高的气体流速。出现这种情况时,通常会 进行问题分析并且重新测试,但重新测试获得“通过”结果的可能性通常比较低。 (3)边缘性失败 例如指标值是50psi 泡点,测试结果为48.8psi;或者扩散流指标是13.3mL/min,测 试结果为15mL/min。这种边缘性失败通常不是由于过滤器缺陷造成,而是由于影响毛细管力或者气体扩散流的现象导致(例如,低的表面张力或者润湿不充分)或者测试

过滤系统(过滤器)验证标准操作规程

标准操作规程 STANDARD OPERATING PROCEDURE 目的:建立过滤系统(过滤器)验证标准操作程序,通过检查、试验及长期运行,确认过滤系统(过滤器)达到设计技术规范的要求,确定过滤器系统(过滤器)的适用性。适用范围:所有过滤系统(过滤器)的验证 责任者:设施、设备验证小组、质量保证部 程序; 1、过滤系统的预确认 过滤器在医药工业上主要用于水和气体的纯化、去微粒、去细菌、分子分离及产品的浓缩,由于过滤材料、结构不同,性能亦不同。有两种基本型式的过滤器:一种是深层纤维过滤器,无所谓孔径大小,过滤时难免有少量大颗粒物质进入滤液,特别在压力波动情况下,更易如此;另一种是微孔过滤器,滤膜孔径较为均匀,对于空气中的微粒更由于惯性和静电作用,使其滞留的效率更高,能挡住比孔径小3~5倍的尘粒,且微孔滤膜孔隙率高,因而阻力小,过滤速度较常规滤材快数10倍. 1.1预确认所需的文件 供应商提供的技术资料。 1.2微孔过滤器材质要求 滤芯的材料选择主要考虑它们对众多化学溶液的抗腐性,被过滤液体与滤芯材料之间的化学相容性是十分关键的,一般选择滤芯的材料是看对被过滤液是否有耐腐性。 1.3微孔孔径及孔隙要求 微孔孔径是指流过过滤器孔洞或通道的大小,一般用起泡点方法检查孔隙是在过滤器结构中的空间,应按工艺要求选择合适的孔径和孔隙。 1.4 疏本性和亲水性选择 疏水性材料(如聚四氟乙烯),表面张力较大的液体(如水)难以透过,做起泡试验要用异丙醇等溶液湿润。 亲水性材料(如尼龙、聚砜),象水这种表面张力较大的液体易于通过,做起泡试验时不必预先湿润。 1.5 起泡点

在一块充分浸湿的过滤膜上,气体能从其中最大的毛孔束穿透(置换液体)形成气流时的压力就是起泡点压力。 1.6滤膜的类别 根据微孔大小及用途、滤膜过滤器可分为: (1)微孔过滤:孔径0.1~1.0μm用于除微粒;0.22μm去除细菌;0.1μm去除病原体。 (2)超滤:孔径约5nm,用于分子分离、病毒分离、胶质分离、水质纯化, (3)反渗透:孔径约0.5nm,用于去盐、水质纯化、抗生素浓缩。 1.7过滤器的型式 为有效地发挥滤膜的过滤作用,根据流量、阻力、安装方式等做成各种各样的过滤器,以平板过滤器和筒式过滤器最为常用。但使用平板膜过滤时,由于膜的筛网状阻留作用只限于膜的表面;因而易被大孔径微粒或凝胶物质所堵塞,故需经常更换新膜,因而往往将滤膜做成折叠式(百皱裙)的筒式过滤芯以增加过滤面积。 1.8无菌用过滤器 过滤细菌用的过滤器其起泡点与细菌去除率存在一定的关系。评价过滤器细菌去除率的指标是对数细菌减少量(LRV),无菌用过滤器对数细菌减少量应>7。 1.9无菌过滤产品生产中对过滤器系统要求 1.9.1对过滤器要求 (1)不得使用有纤维脱落的过滤器,绝对禁止使用含有石棉的过滤器。 (2)过滤器不得滤除药液的组份或向药液释放物质。 (3)过滤器的完好性试验应使用适当的方法进行检查。如在每次使用前后用发泡点试验进行检查。 1.9.2对系统使用的工艺要求 (1)与其它灭菌法相比,过滤法有潜在的风险,所以应采用双重过滤法进行过滤,或在灌装前采用已事先灭菌的无菌过滤器再次过滤的办法。 (2)一个过滤器的使用时间应不超过一个工作日,否则应进行验证。 (3)验证时应测定已知体积药液通过过滤器的时间及压差,生产中与此验证数据有明显差异时,应进行调查,结果应记入批记录中。 2、过滤器及系统的验证 过滤器及过滤系统的验证需要昂贵的投资,但一旦正确完成后就能保证将来不发生问题及产品的损失,在选用过滤器时必须首先确认此过滤器的材料能否达到纯化或无菌目的。 2.1需要由制造商提供的过滤器参数 (1)细菌截留试验; (2)溶出物量及抗氧化能力; (3)多次蒸汽灭菌及消毒后是否能保持滤膜的完整性;

各种橡胶性能一览表

各种橡胶性能的比较表 天然橡胶NR 聚 戊 二 烯 橡 胶 IR 丁 苯 橡 胶 SBR 聚 丁 二 烯 橡 胶 BR 乙 丙 橡 胶 EP DM 丁 基 橡 胶 IIR 氯 丁 橡 胶 CR 丁 腈 橡 胶 NB R 聚 硫 橡 胶 PT R 硅橡 胶 Silico ne 聚 氨 酯 橡 胶 AU EU 抗张强度 (纯胶料)极 好 极 好 差差差 中 等 好差差差- 抗张强度 (补强胶料)极 好 极 好 好 - 极 好 好 好- 极 好 好 好 - 极 好 极 好 中 等 中等 好- 极 好 抗撕裂性 (冷)好 中 等 差 - 中 极 好 好好好 中 等 好中等好

等 (热)好好 中 等极 好 极 好 中 等 好差差差好 耐磨性 极 好好 好 - 极 好 极 好 极 好 中 等 - 好 极 好 极 好 中 等 中等 极 好 抗自然老 化性差差差 差 - 中 等 极 好 好 - 极 好 极 好 中 等 极 好 极好 极 好 抗氧化性好好好好 极 好好 - 极 好 好 中 等 极 好 极好 极 好 耐热性好好好好好 好 - 好好 中 等 极好 中 等-

极 好 好 低温屈挠性极 好 极 好 好 极 好 好 中 等 中 等 中 等 好极好 极 好 压缩变形中 等 - 好 中 等 - 好 差 - 中 等 好好 中 等 差 - 好 好 差 - 中 等 极好好 不渗透性 中 等好 中 等 差 - 中 等 差- 中 等 极 好 好 极 好 极 好 中等好 阻燃性差差差差差差 极 好 差差中等差 耐?性好好好好好 极 好好 中 等 好-好

耐酸性 (稀)好好 中 等 - 好 好好 极 好 极 好 好好好好 (浓)中 等 - 好 中 等 - 好 中 等 - 好 好好 极 好 好 中 等 差中等 中 等 电气性能好 - 极 好 好 - 极 好 好好 极 好 好 - 极 好 差 - 中 等 差好极好 好- 极 好 耐溶剂性 脂肪烃差差差差差差好 极 好极 好 好好 芳香烃差差差差差差中中极好差

空气过滤器效率的测试方法

空气过滤器效率的测试方法 什么是空气过滤器的效率呢?过滤器捕集粉尘的量与未过滤空气中的粉尘量之比为“过滤效率”。 不同作业环境所要求的洁净等级不同,所以要采用不同效率的过滤器和相当的新风量才能满足不同的洁净度等级要求。 在决定过滤效率的因素中,粉尘“量”的含义多种多样,由此计算和测量出来的过滤器效率数值也就不同。实用中,有粉尘的总重量、粉尘的颗粒数量;有时是针对某一典型粒径粉尘的量,有时是所有粉尘的量;还有用特定方法间接地反映浓度的通光量(比色法)、荧光量(荧光法);有某种状态的瞬时量,也有发尘全过程变化效率值的加权平均量。因此,对同一只过滤器采用不同的方法进行测试,测得的效率值就会不一样,离开测试方法,过滤效率就无从谈起。 所以对不同的空气过滤器应分别采用不同的方法进行检测,选择过滤器时不能只考虑空气过滤器的效率还应该了解其试验方法和试验尘。 我国在世界上最早采用大气尘分组计数法试验过滤器的效率,并于1990年颁布了GB12218-1990《一般通风用过滤器性能试验方法》。 对于高效空气过滤器,各国的试验尘和试验方法差别较大,如我国颁布的GB/T6165-1985《高效空气过滤器性能试验方法、透过率和阻力》将油雾法和钠焰法作为法定的性能试验方法;英国采用钠焰法(BS3928-1969;)美国提出的DOP(邻苯二甲酸二辛酯)法。各国在提出试验方法标准基础上提出了空气过滤器的标准,如英国以DOP为试验尘的BS5295标准,欧洲空气处理设备制造商协会制定的EVROVENT4/9,国内外各种空气过滤器标准和效率比较见表3-3。 表3-3国内外各种空气过滤器标准和效率比较 我国标准欧洲标准EUROVENT4/9 计重效率(%) 比色法效率(%) 美国DOP法(0.3μ)效率(%) 欧洲标准EN779-1993 德国标准 DIN24185 粗效过滤器 EU1 <65 G1 A 粗效过滤器 EU2 65~80 G2 B1 粗效过滤器 EU3 80~90 G3 B2 中效过滤器EU4 ≤90 G4 B2 中效过滤器 EU5 40~60 F5 C1 高中效过滤器 EU6 60~80 20~25 F6 C1/C2 高中效过滤器 EU7 80~90 55~60 F7 C2 高中效过滤器 EU8 90~95 65~70 F8 C3 高中效过滤器EU9 ≥95 75~80 F9 亚高效过滤器 EU10 >85 H10 Q 亚高效过滤器 EU11 >98 H11 R 高效过滤器A EU12 >99.9 H12 R/S 高效过滤器A EU13 >99.97 H13 S 高效过滤器B EU14 >99.997 U14 S/T 高效过滤器C EU15 >99.9997 U15 T 高效过滤器D EU16 >99.99997 U16 C 高效过滤器D EU17 >99.999997 U17 V 国内外常用的空气过滤器的检测试验方法有: (1) 计重法

离子色谱全面技术参数对比表盛瀚

离子色谱全面技术参数对比表 对比项目瑞士万通883 美国戴安ICS900 青岛盛瀚300泵 A 智能化具有四冲程及流量智能优化之功能没有泵头双柱塞自动清洗,过压自动保护,数据自动保存 类型具有自优化的串连双柱塞泵,串联双柱塞往复泵,串联高压双柱塞串联往复平流泵 (进口PEEK) 压力范围0-35 MPa(5000psi)PEEK材料 0-50 MPa(7000psi)不锈钢材料 0-35 MPa,淋洗液发生器最大耐 压21 MPa,所以整个系统最大耐 压应为21 MPa。 0-35 MPa 流量设计范围0.001 - 20 mL/min 0.05 - 5.0 mL/min;0.0001—9.999ml/min 流量可调范围0.001 - 20 mL/min, 增量 0.001mL/min 0.05 - 5.0 mL/min,增量 0.01mL/min 英文正式文件建议操作范围:0.4 - 2.0 mL/min 0.05 - 10.0 mL/min,增量 0.01mL/min B 调节方式软件设定后,自动调节软件设定后,自动调节软件设定后,自动调节 流量准确度< 0.1% < 0.1% < 0.1% 流量精密度< ±0.1 % < ±0.1 % < ±0.1 % 压力脉冲< 1% (全流速范围,0-35MPa) < 1% (0.4 – 2.0 mL/min 在7 – 21 MPa) < 1% (全流速范围,0-35MPa) 电导检测器

C 量程0 - 15000 μS/cm 0-10000 μS/cm 0-35000 μS/cm(10档可选 分辨率 4.7 pS/cm 4.7pS/cm <0.0020ns 电子噪音(Electronic noise)< 0.1 nS/cm (at 1 μS/cm) ± 0.1 nS/cm (0 – 150 μS/cm) ± 2 nS/cm (150 – 3200 μS/cm) ± 0.1 nS/cm 检测池温度精度< 0.001°C ≤ 0.01°C ± 0.01°C 抑制器 D 类型MSM II抑制器MMS膜抑制器(可升级SRS)自动再生膜抑制和CO2后抑制双 重抑制模式 自动连续再生是是是 再生方式外加酸外加酸再生。自再生膜电解抑制技术,无需外 加酸 有机溶剂兼容性100%兼容,无被有机溶剂破坏之 虑。鼓励用户在淋洗液当中加入适 当的有机改性剂。 无实际兼容性。半透膜遇少量有 机溶剂时必须立即停机清洗;此 种抑制器稍长时间与有机溶剂接 触会导致其半透膜脆裂并永久损 坏。淋洗液中不可使用有机改性 剂 兼容 抗系统压力性意外过高的压力只导致陶瓷质阀暂 时脱开但无损抑制器本身。压力恢 复正常后即可自动恢复工作。 意外过高的压力会导致半透膜永 久破裂,即永久报废。 死体积小,耐压性强(5MPA) 漏液无漏液之虑容易发生抑制液泄漏,导致分析 结果不准。 抗漏,无漏液之虑 遇重金属离子抗重金属离子毒害,遇重金属离子非常害怕哪怕是浓度非常低的重可抗大部分重金属离子,测重金

常见建筑外墙保温材料性能比较(表格)

种类 性能 密度, Kg/m3 导热系数, 25℃ ,W/(m ·K)抗压强度, MPa 抗拉强度, MPa 尺寸稳定性,% 吸水率, % 氧指数, % 防火性能 阻燃等级(GB8624-2012 ) 同厚度保温层墙 体节能效率 常见保温材料性能比较 有机材料无机材料保温浆料其他保温材料 PU 板(HBL )XPS 板EPS 板PF 板岩棉板发泡水泥板 胶粉聚苯颗粒VIP(玻璃纤维 真金板 保温浆料芯材)≥ 3522-3518-22≤ 60≥ 160≤250180-25055-6535-50≤0.022≤0.032≤0.041≤ 0.04≤ 0.045≤ 0.06≤0.06≤0.010.035-0.041≥0.15≥0.15≥ 0.10≥ 0.10≥0.04≥ 0.40≥0.20≥0.50≥0.15≥0.10≥0.15≥ 0.10≥ 0.10≥ 0.075≥ 0.13≥0.10≥0.10≥0.18≤ 0.8≤ 1.2≤ 0.3≤ 2.0≤1.0≤1.0----≤0.60≤ 3≤ 1.5≤ 3≤ 7.5≤10≤ 10≤25--≤ 3.0≥ 30≥ 26≥ 26≥ 40--------≥ 30 遇火焰形成遇火结碳,无熔 有熔滴,火势易有熔滴,不耐火 遇火结碳,无熔火灾状态下不燃断热阻隔连滴,不产生火焰滴,不产生火焰遇火不燃遇火不燃烧,保温体系安防火不燃续蜂窝状结蔓延灾,火势易蔓延 扩张扩张全稳定构,阻隔火焰 穿透B1/B2B1/B2B1/B2B1A A A/B1A A/B1很高较高高高较差较差较差极高高

保温层结构 型式 现场施工质 量控制 与水泥基砂浆的 粘结性能 作墙体保温时系 统质量稳定性 适合体系 执行标准有机交联网状有机闭孔蜂窝有机闭孔蜂窝有机均匀闭孔无机多孔纤维 闭孔结构结构结构结构状,开孔结构 较差,对墙体基一般,板材强度较差,质量重, 较好,易施工,层要求较高,施较低,易破坏;较好,干挂或粘粉尘多,施工 质量可控性好。工较复杂;墙面墙面平整度高贴;易施工。复杂,对健康 平整度难控制。于 XPS。有影响。 不易粘结,憎水 不易粘结,光 不易粘结,需做 易粘结滑,需做界面处易粘结 性表面界面处理 理 抗开裂,无脱落板材较脆,不易 易开裂、脱落。脆性大,抗压折 隐患,有粘结界弯折,易开裂、 与水泥基材料能力低,易粉易吸潮吸水, 面存在,板体易脱落;透气性 粘结性差,且热化,遇水易脱吸潮进水后强 与水泥基材料差,板两侧温差 胀冷缩影响性落,吸水后保温度下降明显。 粘合,且使用温大、湿度高时易 大。性能急剧下降。 度范围宽广。结露。 薄抹灰,大模内薄抹灰,大模内薄抹灰,大模内 薄抹灰,保温装 薄抹灰,保温 置,保温装饰一置,保温装饰一置,保温装饰一装饰一体化, 饰一体化 体化体化体化防火隔离带 GB50404-2007JG149-2003《膨JG 149-2003《膨GB/T20947-200GB/T25975-2 《硬泡聚氨酯胀聚苯板薄抹胀聚苯板薄抹7《绝热用硬质010《建筑外墙 保温防水工程灰外墙外保温灰外墙外保温酚醛泡沫制品外保温用岩棉 技术规范》系统》系统》(PF)》制品》 无机气泡状多无机有机复合呈 由玻璃纤维材料有机材料表 与真空保护表层面覆防火隔 孔结构松散结构 复合而成离膜 较差,人工操作固定加粘贴的方 较差,施工质量因素影响较大,式,但固定时包装较好,易施 难控,施工稳定且呈松散结构,易破损,影响其使工,质量可控 性差。易开裂、渗水、用寿命,仅粘贴却性好。 脱落。存在安全隐患。 易粘结易粘结不易粘结易粘结 系统质量受设系统施工无接系统质量受施工 吸水率低,尺 寸稳定性好, 备和施工技术缝,体系无空腔,影响较大,固定时 不易开裂、脱 影响较大,稳定与基层附着力易破坏其包装,造 落,使用范围 性较难控制。强,不易脱落。成鼓包变形。 广。 薄抹灰,保温装 薄抹灰,保温装薄抹灰,保温装饰薄抹灰,保温 饰一体化,防火 饰一体化一体化装饰一体化 隔离带 苏ASTMC1484-09 , JG/T041-2011 JG 158-2004《胶 芯材参照 《复合发泡水GB50404-2007 粉聚苯颗粒外墙暂无 泥板外墙外保《硬泡聚氨酯保 外保温系统》 温系统应用技温防水工程技术 术规程》规范》

百事德风机技术性能表

百事德H C型风机性能表

HC-100S 3" (80)5.550390 4.32 4.28 4.25 4.18 4.1120"51/2"B-93 20L (16L) 375395 HC-1001S 3" (80)7.550420 5.41 5.32 5.25 5.18 5.1120"6"B-93 20L (16L) 390410 HC型回转式风机> 外形尺寸: HC-251S~501S HC-251S 710 255 445 145 200 510 170 80 410 50 130 120 30 65 115 3/4" HC-30S 690 255 450 145 180 510 170 80 410 50 130 100 30 80 130 1" HC-301S 730 265 450 150 180 510 170 80 410 50 130 100 30 80 130 1"

HC-40S 795 305 500 190 170 600 230 80 400 100 190 80 40 100 155 11/4" HC-401S 800 310 500 190 170 600 230 80 400 100 190 80 40 100 155 11/4" HC-50S 1010 345 600 213 210 800 265 80 600 100 225 100 90 90 160 11/2" HC-501S 1010 350 600 218 210 800 265 80 600 100 225 100 90 90 160 11/2" HC-60S 1180 385 730 230 330 850 300 100 600 125 260 185 60 95 185 2" HC-601S 1180 390 730 235 330 850 300 100 600 125 260 185 60 95 185 2" HC-80S 1325 440 870 260 325 1000 350 100 700 150 310 180 65 140 235 21/2" HC-801S 1325 445 870 265 325 1000 350 100 700 150 310 180 65 140 235 21/2" HC-100S 1520 555 955 320 420 1100 470 140 400 150 410 245 70 150 270 3" HC-1001S 1520 560 955 325 420 1100 470 140 400 150 410 245 70 150 270 3" BK型三叶罗茨风机> 特点: ●噪声低、振动小、体积小、能耗低 ●同步齿轮采用斜齿轮结构,传动平稳????? ●叶轴一体结构,避免了叶轴分体结构的缺陷 ●结构紧凑,进出风口结构相同,安装方式灵活多变 性能表: 0.1kgf/cm20.2kgf/cm20.3kgf/cm20.4kgf/cm20.5kgf/cm20.6kgf/cm20.7kgf/cm20.8kgf/cm2 1000mmH2O2000mmH2O3000mmH2O4000mmH2O5000mmH2O6000mmH2O7000mmH2O8000mmH2O 0.01Mpa0.02Mpa0.03Mpa0.04Mpa0.05Mpa0.06Mpa0.07Mpa0.08Mpa rpm m3/min KW m3/min KW m3/min KW m3/min KW m3/min KW m3/min KW m3/min KW m3/min KW B K 5 0 0 365(2.5") 850 2.230.85 1.94 1.44 1.73 2.08 1.60 2.69 1.35 3.30 1.15 4.02 1000 2.89 1.00 2.50 1.71 2.30 2.44 2.20 3.15 1.95 3.88 1.70 4.72 1.60 5.47 1150 3.39 1.15 3.17 1.97 2.98 2.81 2.80 3.62 2.50 4.47 2.46 5.34 2.20 6.29 1250 3.72 1.25 3.53 2.14 3.38 3.05 3.28 4.05 2.90 4.86 2.80 5.76 2.66 6.84 1350 4.13 1.35 3.93 2.30 3.75 3.29 3.65 4.27 3.30 5.24 3.19 6.22 3.037.38 1500 4.72 1.51 4.52 2.55 4.33 3.65 4.22 4.61 3.95 5.82 3.74 6.90 3.628.20 3.449.40 1600 5.19 1.61 4.89 2.72 4.74 3.99 4.60 4.85 4.35 6.21 4.007.36 3.998.75 3.849.96 1750 5.70 1.76 5.54 2.98 5.36 4.50 5.25 5.20 4.94 6.80 4.708.05 4.609.57 4.4510.80 1850 6.03 1.86 5.80 3.15 5.61 4.80 5.50 5.75 5.307.18 5.068.51 4.9010.22 2000 6.51 2.00 6.31 3.41 6.20 5.35 5.95 6.31 5.757.76 5.509.21 5.3011.20 B K 5 0 100(4") 850 4.07 1.29 3.68 2.28 3.33 3.27 3.15 4.36 2.80 5.37 2.40 6.41 1000 5.07 1.31 4.71 2.68 4.34 3.90 4.10 5.11 3.90 6.34 3.567.55 3.218.61 1150 5.95 1.51 5.70 3.08 5.31 4.49 5.30 5.88 4.907.29 4.528.68 4.229.90 1250 6.62 1.64 6.25 3.35 6.10 4.88 5.92 6.39 5.607.93 5.179.44 4.8610.77

高中初效过滤器知识

过滤器是怎么区分低效、中效、高效的? 过滤器一般是根据所过滤尘埃粒子料径大小及过滤效率来确定! 过滤器分类: 初效(低效):G1-G4 主要针对5.0μm以上颗粒的过滤效率 中效:F5-F9 主要针对1.0-5.0μm颗粒的过滤效率 亚高效:H10-H12 主要针对0.3-0.5μm颗粒的过滤效率 高效:H13-H14 主要针对0.3μm颗粒的过滤效率 超高效:U15-U17 主要针对0.12μm颗粒的过滤效率 高效过滤器 主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物。采用超细玻璃纤维纸作滤料,胶版纸、铝膜等材料作分割板,与木框铝合金胶合而成。每台均经纳焰法测试,具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造,生物医药、精密仪器、饮料食品,PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。高效和超高效过滤器均用于洁净室末端,以其结构形式可分为有:有隔板高效、无隔板高效、大风量高效,超高效过滤器等。 另外还有三种高效过滤器,一种是超高效过滤器,能做得到净化 99.9995%。一种是抗菌型无隔板高效空气过滤器,具有抗菌作用,阻止细菌进入洁净车间,一种是亚高效过滤器,价格便宜以前多用于要求不高的净化空间。 过滤器选型的一般原则 1、进出口通径: 原则上过滤器的进出口通径不应小于相配套的泵的进口通径,一般与进口管路口径一致。 2、公称压力: 按照过滤管路可能出现的最高压力确定过滤器的压力等级。 3、孔目数的选择: 主要考虑需拦截的杂质粒径,依据介质流程工艺要求而定。各种规格丝网可拦截的粒径尺寸查下表“滤网规格”。 4、过滤器材质: 过滤器的材质一般选择与所连接的工艺管道材质相同,对于不同的服役条件可考虑选择铸铁、碳钢、低合金钢或不锈钢材质的过滤器。

高效空气过滤器检测方法介绍

高效过滤器试验方法 1)钠焰法Sodium Flame 源于英国,中国通行,欧洲部分国家于20世纪70-90年代实行。 试验尘源为单分散相氯化钠盐雾。“量”为含盐雾时氢气火焰特征光的光强。主要测试仪器为光度计。 原理(GB/T6165-2008):用雾化干燥的方法人工发生氯化钠气溶胶,气溶胶颗粒的质量中值直径约为0.5μm。将过滤器上下游的氯化钠气溶胶采集到燃烧器中并在氯化钠火焰下燃烧,将燃烧产生的钠焰光转变为电流信号并由光电测量仪检测,电流值代表了氯化钠气溶胶的质量浓度,用测定的电流值即可求出过滤器的过滤效率。随着扫描法的普及,欧洲已经不再使用钠焰法。 相关标准:英国BS3928-1969,欧洲Eurovent 4/4,我国有GB/T6165-2008。 2) 油雾法Oil Mist 原西德,原苏联,和中国采用过该方法。 尘源为油雾。“量”为含油雾空气的浊度。仪器为浊度计。以气样的浊度差别来判定过滤器对油雾颗粒的过滤效率。 原理(GB/T6165-2008):在规定的试验条件下,用汽轮机油通过汽化—冷凝式油汽发生炉人工发生油雾气溶胶,气溶胶粒子的质量平均直径为0.28μm~0.34μm。使经过与空气充分混合的油雾气溶胶通过被测过滤器,分别采集过滤器上下游的气溶胶,通过油雾仪(或浊度计)测量其散躲光强度。散射光强度的大小与气溶胶浓度成正比,由此即可求出过滤器的过滤效率。 德国规定用石蜡油,油雾粒径为0.3~0.5mm。中国标准规定的油雾平均重量直径为0.28~0.34mm,对油的种类未做具体规定。 油雾法在德国本土已经成为历史,德国于1993年率先搞出了计数扫描法的国家标准,欧洲标准EN1882就是以德国计数扫描法标准为蓝本制定的。 原苏联帮中国搞过滤器时使用的是油雾法,虽然中国标准规定可以用油雾法,但国内厂家更愿意使用同一标准规定的另一种钠焰法,只有部分生产滤材的厂家及少量军工单位依在测量过滤材料时仍使用油雾法。 相关标准:我国有GB/T6165-2008。德国DIN24184-1990 3) DOP法 源于美国,曾在国际通行。 试验尘源为0.3μm单分散相DOP(邻苯二甲酸二辛脂,一种塑料工业常用增塑剂)液滴。“量”为含DOP空气的浑浊程度。测量粉尘的仪器为光度计(photometer)。以气样的浊度差别来判定过滤器对DOP颗粒的过滤效率。 对DOP液体加热成蒸汽,蒸汽在特定条件下冷凝成0.3μm左右的微小液滴,雾状DOP 进入风道。测量过滤器前后气样的浊度,并由此判断过滤器对0.3μm粉尘的过滤效率。 DOP法已经有50多年的历史,这种方法曾经是国际上测量高效过滤器最常用的方法。早期,人们认为过滤器对0.3μm的粉尘最难过滤,因此规定使用0.3μm粉尘测量高效过滤器。 DOP法也称为气胶光度计测试法,是最早期的测试方式,但是因为效果非常好,到今天仍旧沿用。气胶光度计(Aerosol Photometer)是微粒计数器的一种,也是使用雷射科技,但是它在扫描空气样本的投料之后,所给的是微粒的总体强度,不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质,加压或加热雾化之后,可以产生次微米等级的微粒,可用来仿真无尘室的微粒,因此被当成验证微粒。泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一,由于气胶光度计可以

HEPA-ULPA过滤器效率测试及检漏方法

筑龙网 W W W .Z H U L O N G .C O M HEPA/ULPA 过滤器效率测试及检漏方法有关问题讨论 1 、 HEPA / ULPA 过滤器效率测试方法 1.1 测试方法及其特点 当前对 HEPA 过滤器测试方法主要有: (1)DOP 法: 此法是以光度计作检测,测试用气溶胶必须是单分散 (0.31μm) 的 DOP 或其替代的 DOS 等液态物质所发生的。 此法灵敏度不如粒子计数法,只能用于效率 99.99 % (0.3μm) 及 99.999 % (0.3μm) 的 HEPA 过滤器的测试。 (2) 粒子计数法 此法是以离散粒子计数器 (DPC) 作为检测仪器,测试用气溶胶可以是单分散或多分散液体或固体物质,选择范围较宽,常用多分散气溶胶,如 DOP 或其替代的 DOS 等液态物质所发生的,亦常用 SPL( 聚苯乙烯乳胶球 ) 固体物质所发生的 0.1-0.2p,m 粒径的气溶胶。 此法灵敏度较高,目前主要用于 ULPA 过滤器其 η≥99.999 % (0.1-0.2μm) 的测试,当然亦可用于 HEPA 过滤器的测试。替代 DOP 法当已是趋势。 (3)MPPS 法 此法是欧盟 ENl822 标准所规定的,亦是以 DPC 作为检测仪器,测试用气溶胶要求同 (2) 。 其与粒子计数法的区别主要在于: 以过滤器最易穿透的粒径作为测试用粒径, HEPA / ULPA 纤维过滤器在某一粒径下其过滤效率会出现最低,这是因为在此粒径下扩散机理与惯性机理对过滤器所起的过滤作用,两者都达到最低,此粒径与过滤器的滤料、给结构及滤速有关,一般在 0.1-0.3μm 间,对 ULPA 过滤器常为 0.1-0.2μm ;过滤器测试时,需先测定滤料的 MPPS :另外,其对过滤器效率的测试不是采用整体测试,而是扫描测试每一处的局部穿透率然后统计处理 ( 按 95 %置信度 ) 得出 < 整体 ) 穿透率及 ( 整体 ) 效率。最大允许局部穿透率比整体的高 5 倍或更多,见表 1 。

国内类似产品技术性能对比表 (1)

国内类似产品技术性能对比表 产品名称性能 类似产品 脉冲超细干粉灭火装置(灭火弹) 四川安普自动灭火装置科技有限公司系列产品 贮压壁挂式干粉灭火装置 产品功能1、自动灭火功能(导火索遇高温燃烧启动方式) 2、手动灭火器功能(电动按钮启动方式)1、火灾预警功能 2、自动灭火功能(温度探测、火焰探测两种启动方式任意组合) 3、手动灭火功能(同时具备电动按钮和机械手柄两种启动方式)4自动切断电源功能(用户可选装) 5、自动开启车门功能(用户可选装) 适用范围1、只适用于固定式、全封闭的空间 2、只适用于空间较大的后置发动机舱,轿车发动机舱空间太小 不适合安装(因喷射距离需30公分以上才能达到覆盖范围)1、固定场所的危险部位(如配电箱、配电柜、档案柜、通信 机房、人观察不到的电缆沟电缆井、人不能靠近的易燃易爆、有毒有害部位)等中小型空间。 2、移动载体的重要部位(如车船发动机舱、仪表台、行李舱 等)不仅适用于空间较大的后置发动机舱,更适用于空间狭小的前置发动机舱和轿车发动机舱、仪表台。 3、移动式、固定式、全封闭、半封闭空间均适用。 适应环境对灭火剂的影响 -40 ——+50℃ 1、灭火弹必须安装在发动机舱内。 由于发动机舱内温度高达80℃以上,而干粉在55℃以上就会 分解失效,干粉有效期迅速缩短。 2、由于发动机舱内空间狭小,灭火弹体积较大,安装后直接影响 了对机器设备的维修作业。 -40 ——+200℃ 1、灭火剂容器可灵活地安装于发动机舱外的其他空间。 灭火剂容器不在高温区,避免了发动机高温对灭火剂的影 响,保证了灭火剂的有效期。灭火剂有效期可达7年。 2、仅将体积很小的喷头和探测器安装在发动机舱内,不会影响 对机器设备的维修作业。 保护部位一个空间需要安装几个装置一个空间只需安装一套装置 1

药液过滤器验证方案--模板

药液过滤器验证方案

目录 一、概述……………………………………………………………………编号 二、验证小组成员与职责……………………………………编号 三、文件资料及培训确认…………………………………编号 四、编制依据…………………………………………………………………编号 五、验证日期…………………………………………………………………编号 六、验证目的…………………………………………………………………编号 七、验证范围…………………………………………………………………编号 八、验证内容…………………………………………………………………编号 九、验证结果的分析与评价…………………………………编号 十、验证周期…………………………………编号

一、概述 略…… 二、验证小组成员与职责 1、验证小组成员 2、职责 三、文件资料及培训确认 1、文件资料确认 2、培训确认 四、编制依据 《药品生产质量管理规范》、《无菌药品附录》(2010年修订)《中国药典》2010年版二部 …… 五、验证日期 年月日至年月日 六、验证目的 略…… 七、验证范围 本方案适用于XXXX公司XXXX车间药液过滤器验证。 八、验证内容 1、预确认

1.1过滤器的主要技术参数 表1.过滤器主要技术参数 1.2过滤器材质 表2.过滤器材质确认 1.3 仪器仪表校验 表3.压力表校验确 1.4预确认结论 2、过滤器合格证明及安装

由厂家提供过滤器合格证明,见附件,按供应商提供的安装示意图安装,应紧密无渗漏。 3、过滤器清洁、消毒确认 3.1药液过滤器按《过滤器清洁、消毒规程》清洁消毒,消毒方式分为在线消毒和热压灭菌2种形式。 表4.过滤器清洁、消毒确认 3.2过滤器清洁消毒后24小时内使用,保证对产品质量无影响…… 4、过滤器性能检查 XXXXX 产品连续三批配制后的药液过滤,对滤芯及药液检查。 4.1检查项目及标准要求 4.1.1滤芯的适应性试验 观察滤芯在XXXXX 产品过滤前后外观变化。 标准要求:滤芯在过滤前后应无明显物理性外观变化,包括滤芯的变形、塌陷。 4.1.2药液的可见异物检查 通过对过滤后药液的可见异物检查(50ml ),确认滤芯对可见异物具有拦截作用。 标准要求:过滤后的药液应无纤维、色点、薄片样等可见异物。 4.1.3药液的pH 值检查 通过检查过滤前后药液的pH 值,确认滤芯对药液pH 值是否存在影响。 过滤前后的药液pH 值应小于0.1个pH 值单位。 4.2检查结果汇总 表5.过滤器性能检查

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