PCR原理动画示意

反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
5’
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精选课件
10
在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为
PCR反应的副产物。
难点？！！
5’ 5’
5’ 5’
精选课件
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引物1
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引物2 3’
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退火后，引物又精与选课模件 板匹配结合。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
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引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
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3’ 引物1
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5’ 引物2
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3’ 引物1
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。
精选课件
新链的长度不会超过模板。
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难点？！！
PCR基本原理示意图
精选课件
1
氢键
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待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
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加热 变性
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PCR基本原理示意图
精选2021版课件
1
Biblioteka Baidu
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
3’
5’
加热 变性
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3’
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加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
精选2021版课件
3
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
精选2021版课件
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
引物1 3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
精选2021版课件
5
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’ 5’
9
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。

难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产Biblioteka Baidu。
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•PCR基本原理示意图
在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为
PCR反应的副产物。
难点？！！
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•PCR基本原理示意图
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注意引物与模 板匹配的位置
5 ’ 引物2
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退火 （迅速 降温）
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引物1
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引物2 3’
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3’ 引物1
5’ 退火后，引•物PCR又基本与原模理示板意图匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
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3’ 引物1
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3’ 引物1
5’ 在Taq酶最新适链温的度长•P下C度R，基不本新原会理链超示意合过图成模，板不。断延伸。
引物2 3’ 5’
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升温至 Taq酶最 适温度
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5’ 引物1
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的

5’
引物2
退火 （迅速降温）
源自文库3’
引物1
3’
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退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5’
引物2
3’
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升温至Taq 酶最适温度
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引物1 3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2
3’
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升温至Taq 酶最适温度
3’
5’ 引物1
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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再次升温至 变性温度
3’
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5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
新链的长度不会超过模板。
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3’ 5’
引物1
5’
3’ 引物1 5’
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。

PCR原理
返回
GC串PCR
返回
竞争引来自百度文库PCR
返回
等位基因特异PCR
返回
Taq聚合酶特性
返回
锚定PCR
返回
连接PCR
返回
错配PCR
返回
反转PCR
返回
重组PCR
返回
基因克隆PCR
返回
PCR诊断遗传疾病
返回
PCR产物杂交鉴定
返回
PCR产物测序鉴定
返回
等温3SR(self-substained sequence replication)反应系统
返回
等温链取代扩增反应系统
(SDA, strand displacement amplification)
返回
反向PCR
返回
PCR产物的限制酶切分析
返回
PCR产物的OR鉴定
返回

3’
引物1
5’
引物2 3’
5’
3’ 引物1
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退火后，引物又与模板匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
3’
3’ 引物1
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。 新链的长度不会超过模板。
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
PCR基本原理示意图
氢键
5’
3’
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5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
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3’
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加热 变性
5’
3’
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加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
3’
5’ 引物1
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的

新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
引物1 3’
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’ 5’
3’
升温至 Taq酶最 适温度
PCR基本原理示意图
氢键
5’
3’
3’
5
’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
3’
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加热 变性
5’
3’
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加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
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退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
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引物1
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引物2 3’
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3’ 引物1ຫໍສະໝຸດ Baidu
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退火后，引物又与模板匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
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引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度

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再次升温至 变性温度
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
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注意引物与模 板匹配的位置
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引物2 3’
退火 （迅速降温）
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引物1 5’
引物2
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退火后，引物又与模板匹配结合。
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3’ 引物1
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
引物1 3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2
3’
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升温至Taq 酶最适温度
3’
5’ 引物1
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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3’ 5’ 3’
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引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
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引物2
退火 （迅速降温）
3’
引物1
3’
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退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。

升温至 Taq酶最 适温度
5’
3’ 引物1
5’
5’ 引物2
3’
3’ 引物1
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延来自百度文库。 新链的长度不会超过模板。
难点？！！
反复经过变性、退火、延伸等步骤， 经过约30~40次循环，下面这种产物将 以指数级方式递增，成为主要产物。
5’
3’
3’
5’
在PCR循环过程中，以下双链 形式的DNA只能以算术级方式扩增。成为
片段外侧区域。
再次升 温至变 性温度
3’
3’
5’
5’ 3’
3’ 5’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
注意引物与模 板匹配的位置
5 ’ 引物2
3’
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
5’
引物2 3’
5’
3’ 引物1
5’
退火后，引物又与模板匹配结合。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’
5 ’
引物2 3’
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引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
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引物1 3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
新链延伸方向 总是从5’ → 3’

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再次升温至 来自百度文库性温度
3’
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5’ 3’
变性温度下链间氢键又被破坏，双链分开成单链。
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3’ 5’
注意引物与模 板匹配的位置
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引物2 3’
退火 （迅速降温）
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引物1 5’
引物2
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退火后，引物又与模板匹配结合。
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3’ 引物1
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
引物1 3’
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
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升温至Taq 酶最适温度
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止 延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的 片段外侧区域。
升温至Taq 酶最适温度
5’
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5’ 引物2
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸。
新链的长度不会超过模板。
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3’ 引物1 5’

PCR基本原理示意图
2021/6/20
1
氢键
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’
待扩增目的 DNA片段（红
色区域）
5’
3’
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加热 变性
5’
3’
3’
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加热变性后氢键被破坏，模板分成两条单链。
2021/6/20
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引物是人工设计并合成 的脱氧核苷酸短链。
5 ’
引物2
退火 （迅速 降温）
3’
引物1
3’
5’
退火后，由于引物分子小，浓度又高，在模板之间 还未复性前就迅速与模板匹配结合。
2021/6/20
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
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引物2 3’
升温至 Taq酶最 适温度
3’
引物1 3’
3’
5’
在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的
片段外侧区域。
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新链延伸方向 总是从5’ → 3’
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引物2 3’ 5’
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升温至 Taq酶最 适温度
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在Taq酶最适温度下，新链合成，不断延伸；在终止
延伸时，新链的长度可能长于目的片段，延伸至目的