浙江省自考药理学(二)真题

浙江省2018年7月自考药物分析（二）试题课程代码：10114一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共25分)1.药典规定的标准是对该药品质量的( )。

A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求2.原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过( )。

A.100.1％B.101.0％C.100.0％D.110％3.下列叙述中不正确．．．的说法是( )。

A.鉴别反应完成需要一定时间B.鉴别反应不必考虑“量”的问题C.鉴别反应需要有一定专属性D.温度对鉴别反应有影响4.药物经氧瓶燃烧破坏，用碱液吸收后，与茜素氟蓝、Ce(NO3)3作用显蓝紫色，说明此药物为( )。

A.有机氟化物B.有机氯化物C.有机溴化物D.有机碘化物5.重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )。

A.1.5B.3.5C.7.5D.9.56.在作砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是( )。

A.除去AsH3B.除去HBrC.除去H2SD.除去SbH37.银量法测定巴比妥类药物的含量，现版中国药典采用的指示终点方法是( )。

A.吸附指示剂法B.K2CrO4指示剂法C.电位滴定法D.过量Ag+与巴比妥类药物形成二银盐沉淀8.中国药典中所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为( )。

A.电位法B.永停法C.电导法D.外加指示剂法9.异烟肼加氨制硝酸银即发生气泡与黑色混浊，并在试管壁上形成银镜。

这是由于其分子结构中有( )。

A.酰肼基B.吡啶环C.叔胺氮D.酰胺基10.既具有酸性又具有还原性的药物是( )。

A.维生素AB.维生素BC.维生素CD.维生素D11.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )。

A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D12.精密称取维生素C约0.2g，加新煮沸放冷的蒸馏水100mL，与稀醋酸10mL使溶解，加淀粉指示液lmL，立即用碘滴定液(0.1mol／L)滴定至溶液显持续的蓝色。

浙江省2018年7月自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共22小题，每小题1分，共22分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.硝苯地平是( )A.中枢性降压药B.钠通道阻滞药C.钙通道阻滞药D.利尿药2.新斯的明抑制( )A.前列腺素合成酶B.Na+,K+-ATP酶C.胆碱酯酶D.二氢叶酸合成酶3.异丙肾上腺素主要激动( )A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体4.去甲肾上腺素主要激动( )A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体5.氯丙嗪抗精神病作用机理是阻断( )A.D2受体B.GABA受体C.N受体D.α受体6.大剂量糖皮质激素可降低血中( )A.红细胞B.中性白细胞C.血小板D.淋巴细胞7.可乐定是( )A.α2受体激动药B.β1受体激动药C.钙通道阻滞药D.利尿药8.雷尼替丁阻断( )1A.H1受体B.H2受体C.N受体D.M受体9.速尿（呋塞米）是( )A.高效利尿药B.中效利尿药C.弱效利尿药D.渗透性利尿药10.硝酸甘油不会( )A.减慢心率B.扩张静脉C.扩张动脉D.扩张冠脉11.哌替啶是( )A.吗啡类镇痛药B.解热镇痛药C.抗心律失常药D.抗高血压药12.头孢菌素类抑制细菌的( )A.胞浆膜通透性B.细胞壁合成C.核酸合成D.蛋白质合成13.链霉素抑制细菌的( )A.细胞壁合成B.蛋白质合成C.叶酸代谢D.DNA合成14.异烟肼有效的是( )A.绿脓杆菌B.破伤风杆菌C.结核杆菌D.大肠杆菌15.氟哌酸（诺氟沙星）抑制细菌的( )A.DNA合成B.蛋白质合成C.RNA合成D.四氢叶酸合成16.链霉素的主要不良反应之一是( )A.白细胞减少B.肝功能损伤C.红细胞减少D.肾毒性17.氯霉素的主要不良反应是( )A.耳毒性B.心力衰竭C.心律失常D.骨髓抑制18.氨基苷类抗生素中，抗结核作用最强的是( )2A.庆大霉素B.链霉素C.卡那霉素D.新霉素19.青霉素有效的是( )A.病毒B.支原体C.衣原体D.革兰阳性厌氧菌20.阿司匹林抑制( )A.DNA回旋酶B.二氢叶酸合成酶C.前列腺素合成酶D.Na+,K+-ATP酶21.强心苷抑制( )A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.前列腺素合成酶D.Na+,K+-ATP酶22.氟哌酸抑制( )A.DNA回旋酶B.RNA多聚酶C.Na+,K+-ATP酶D.二氢叶酸合成酶二、判断题（本大题共5小题，每小题2分，共10分）判断下列各题，正确的在题后括号内打“√”，错的打“×”。

药理学自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 庆大霉素答案：A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个药物是抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的排泄D. 药物在体内的吸收5. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 利血平B. 氟西汀C. 布地奈德D. 氨茶碱答案：B6. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B8. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 扑尔敏B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A9. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 酮康唑B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 布洛芬答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。

答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。

答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持一定效应的时间。

答案：持续4. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。

答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低浓度。

答案：中毒6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最高浓度。

答案：有效7. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最高浓度。

答案：安全8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果的最低剂量。

答案：最小9. 药物的____效应是指药物在体内达到中毒的最低剂量。

浙江省自考2018年7月药物化学（二）真题课程代码：10116本试卷分A、B卷，使用1999年版本教材的考生请做A卷，使用2018年版本教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1．QSAR2．药效相3．β受体阻断剂二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1．药物的潜伏化包括_______和_______。

2．药物动力相包括药物在体内的_______、_______和_______。

3．生物烷化剂是一类能与体内的生物大分子发生_______反应的抗肿瘤药。

4．_______是人体中一种重要的化学神经递质，但其化学性质不稳定，在体内酯酶的作用下易发生水解反应。

5．甾类化合物按其化学结构特征可分为三大类，这三大类母核分别为_______、_______和_______。

6．维生素按其溶解性质的不同可分为脂溶性和水溶性两大类，其中水溶性维生素包括_______和_______。

7．奥美拉唑在临床上用作_______药，其作用机制是_______。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括12 号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列反应中，不属于I 相代谢的是( )2．下列药物不属于镇静催眠药的是( )A.安定B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.硫喷妥钠3．下列抗抑郁药中，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的是() A.盐酸阿米替林 B.氟西汀C.异烟肼D.安非他酮4．下列哪一个是可吸入性全麻药?( )A.利多卡因B.氟烷C.氯胺酮D.普鲁卡因5．下列镇痛药中，不是μ受体激动剂的是( )A.吗啡B.美沙酮C.哌替啶D.喷他佐辛6．下列药物中，没有消炎作用的是()A.萘普生B.阿司匹林C.雷尼替丁D.可的松7．下列药物中，属于β受体阻断剂的是( )A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.普萘洛尔8．下列抗高血压药物中属于ACE抑制剂的是( )A.利血平B.米诺地尔C.依那普利D.可乐定9．洋地黄毒甙在临床上主要用于治疗哪种疾病？( )A.高血压B.心绞痛C.高血脂D.心力衰竭10．阿司咪唑属于_______，临床上用于治疗枯草热，过敏性鼻炎等。

浙江省2018年4月自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)1.药物效应动力学（药效学）是研究( )。

A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素2.下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的？( )A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡3.下列关于生物利用度的叙述中错误的是( )。

A.口服吸收的量与服药量之比B.它与药物作用强度无关C.它与药物作用速度有关D.首过消除过程对其有影响4.药物通过血液进入组织间液的过程称( )。

A.吸收B.分布C.贮存D.排泄5.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？( )A.使肝药酶活性增加B.可能加速本身被肝药酶代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高6.被动转运的药物其半衰期依赖于( )。

A.剂量B.消除速率C.给要途径D.饮食7.药物产生副作用的药理学基础是( )。

A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差8.药物的常用量是指( )。

A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量9.受体阻断药（拮抗药）的特点是( )。

A.对受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小10.下列关于两种或两种以上药物合用时可能产生药物的拮抗作用的叙述中，不恰当的是( )。

A.它可以是联合用药的一种方式B.拮抗作用可以减少不良反应的产生C.可能符合用药目的D.拮抗作用不利于患者11.某病人服用一种药物的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这是属于( )。

A.高敏性B.过敏反应或变态反应C.超敏反应D.耐受性12.休克患者最适宜的给药途径是( )。

自考药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 镇静B. 兴奋C. 麻醉D. 营养答案：D2. 药物的副作用是指：A. 治疗目的之外的作用B. 治疗目的之内的作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：A3. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 氯霉素D. 磺胺答案：B4. 药物的半衰期是指：A. 药物起效的时间B. 药物达到最大效应的时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外的时间答案：C5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述？A. 药物剂量增加但效应不变B. 药物剂量不变但效应增强C. 药物剂量减少但效应增强D. 药物剂量增加且效应增强答案：A6. 阿司匹林的主要用途是：A. 解热镇痛B. 降血压C. 治疗心绞痛D. 抗凝血答案：A7. 药物的个体差异主要受哪些因素影响？A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 心理状态、环境因素D. 以上都是答案：D8. 下列哪种药物是利尿剂？A. 地尔硫䓬B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔D. 阿米洛利答案：B9. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后身体对药物的适应性B. 长期使用后身体对药物的耐受性C. 长期使用后身体对药物的渴求感D. 长期使用后身体对药物的敏感性答案：C10. 下列哪项是药物的治疗效果？A. 药物的副作用B. 药物的治疗作用C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物的剂量通常是指________，而治疗指数是指________。

答案：药物的用量；药物的安全性指标12. 药物的体内过程包括吸收、________、________、排泄。

答案：分布；代谢13. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、________、后遗效应。

答案：停药反应14. 药物的协同作用是指两种或两种以上药物联合使用时，其效果________。

药理自考试题及答案药理学自考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的基本作用是：A. 兴奋B. 抑制C. 调节D. 破坏答案：C2. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 青霉素C. 红霉素D. 磺胺答案：B3. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的其他作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的依赖性答案：A4. 药物剂量的选择应遵循的原则是：A. 安全性B. 经济性C. 有效性D. 安全性与有效性答案：D5. 以下哪个不是药物的体内过程？A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：D6. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物效果下降一半所需的时间C. 药物剂量的一半被吸收的时间D. 药物剂量的一半被排泄的时间答案：A7. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的耐受性是指：A. 长期使用同一种药物后，药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后，药物效果增强C. 药物剂量增加后，药物效果减弱D. 药物剂量增加后，药物效果增强答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地尔硫卓B. 氨茶碱C. 阿托伐他汀D. 阿米替林答案：A10. 药物的个体差异主要受以下哪个因素的影响？A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 心理状态答案：C11-20. （略，格式同上）二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 药物的剂量C. 胃肠道的pH值D. 药物的解离度答案：A C D22. 以下哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A B C D23. 以下哪些属于药物的分布过程？A. 血浆蛋白结合B. 组织结合C. 细胞内分布D. 细胞外分布答案：A C D24. 以下哪些属于药物的代谢过程？A. 肝脏代谢B. 肾脏代谢C. 肠道代谢D. 肺部代谢答案：A C25. 以下哪些属于药物排泄的方式？A. 肾脏排泄B. 胆汁排泄C. 肺部排泄D. 汗液排泄答案：A B C D26-30. （略，格式同上）三、判断题（每题1分，共10分）31. 所有药物都可以通过口服的方式给药。

药理自考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿奇霉素B. 红霉素C. 头孢克肟D. 万古霉素答案：C2. 抗高血压药物ACEI的作用机制是什么？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断α-受体C. 抑制钙离子通道D. 激活β-受体答案：A3. 以下哪种药物可以用于治疗胃溃疡？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 对乙酰氨基酚B. 布洛芬C. 地塞米松D. 阿莫西林答案：B5. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地西泮C. 利血平D. 氨茶碱答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A8. 以下哪种药物属于抗焦虑药？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 美托洛尔B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 氨茶碱答案：A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 阿司匹林C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的治疗作用。

答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。

答案：副作用3. 药物的____效应是指药物剂量过大或用药时间过长所产生的不良反应。

答案：毒性4. 药物的____效应是指药物剂量不足时，不能达到治疗效果。

答案：无效5. 药物的____效应是指药物在体内达到一定浓度后，其作用不再随剂量增加而增强。

答案：封顶6. 药物的____效应是指药物在体内浓度降低到一定水平时，其作用消失。

答案：消失7. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的无关的作用。

答案：非治疗8. 药物的____效应是指药物在体内产生与治疗目的相反的作用。

药理学二自考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内的：A. 起效时间B. 达到峰值的时间C. 代谢一半所需的时间D. 完全排出体外所需的时间答案：C3. 药物的效能是指：A. 药物的最大效应B. 药物的剂量C. 药物的副作用D. 药物的半衰期答案：A4. 下列哪项是药物的首过效应？A. 药物在体内分布不均B. 药物在肝脏中被代谢C. 药物在肾脏中被排泄D. 药物在胃肠道中被吸收答案：B5. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量依赖性B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果随时间增加而减弱D. 药物的治疗效果随时间增加而增强答案：D6. 药物的协同作用是指：A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C7. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤吸收答案：D8. 药物的生物利用度是指：A. 药物的半衰期B. 药物的剂量C. 药物在体内的分布情况D. 药物在体内的吸收程度答案：D9. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D10. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与治疗效果的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系答案：A二、多选题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的脂溶性D. 药物的分子量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺脏答案：A, B3. 下列哪些是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性C. 过敏反应D. 治疗作用答案：A, B, C4. 药物的排泄途径主要包括：A. 肾脏B. 肝脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A, C5. 下列哪些是药物的协同作用？A. 两种药物合用时，效果减弱B. 两种药物合用时，效果不变C. 两种药物合用时，效果增强D. 两种药物合用时，效果相互抵消答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。

浙江省2011年7月高等教育自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共34小题，每小题1分，共34分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．药物吸收到达稳态血药浓度时意味着（）A．药物在体内的分布达到平衡 B.药物的消除过程已经开始C．药物的吸收过程已经开始 D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡2．药物的首关效应是指（）A．药物口服后未经吸收部分自肠道排出B.药物口服后迅速经肾排泄C．药物口服后在肠粘膜及肝内灭活，入体循环药量减少D.药物静注后迅速经肾排出3．某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中（）A．解离度增高，重吸收减少，排泄加快B.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢C．解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢4．药物的不良反应是指（）A．用大剂量药物时引起的反应 B.用小剂量药物时引起的反应C．用药后引起的与治疗目的无关的反应 D.老年人用药后出现的反应5．具有舒张肾血管作用的拟肾上腺素药是（）A．麻黄碱 B.多巴胺C.间羟胺D.多巴酚丁胺6．琥珀胆碱是（）A．M胆碱受体激动药 B.M胆碱受体阻断药C．去极化型肌肉松弛药 D.非去极化型肌肉松弛药7．抗胆碱酯酶药不用于下列哪种情况?（）A．青光眼 B.重症肌无力C．手术后腹胀气和尿潴留 D.房室传导阻滞8．在麻醉前给地西泮的目的是（）A．抑制迷走神经反射 B.降温C．产生短暂记忆缺失 D.镇痛9．首选用于癫痫小发作的药物是（）A．苯妥英钠 B.卡马西平C.地西泮D.乙琥胺10．解热镇痛抗炎药抑制PG合成主要是通过抑制（）A．环氧酶 B.脂氧酶C.磷脂酶A2D.过氧化物酶11．阿司匹林用于（）A．术后剧痛 B.胆绞痛C.胃肠绞痛D.关节痛12．氯丙嗪降温作用的机理是（）A．抑制内热原释放 B.抑制前列腺素合成C．抑制体温调节中枢 D.抑制外热原作用13．维生素K的作用机制是（）A．抑制抗凝血酶Ⅲ B.促进血小板聚集C．抑制纤溶酶 D.作为羧化酶的辅酶参与凝血因子的合成14．利尿药常与其他降压药联合用于抗高血压的目的是（）A．避免产生体位性低血压B.减少脑血管意外等并发症的发生C．对抗某些降压药引起的血浆肾素活性增高D.加强其他降压药的作用并纠正其水钠潴留的副作用15．可引起金鸡纳反应的药物是（）A．奎尼丁 B.普鲁卡因胺C．胺碘酮 D.普萘洛尔16．强心苷最佳的适应证是（）A．甲状腺功能亢进诱发的心衰 B.高度二尖瓣狭窄诱发的心衰C．伴有心房纤颤和心室率快的心衰 D.肺源性心脏病引起的心衰17．西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是（）A．阻断M胆碱受体 B.阻断H2受体C．阻断H1受体 D.保护胃粘膜18．维拉帕米抗心律失常的机制是阻断心肌细胞的（）A．钠离子内流 B.钙离子内流C．钾离子内流 D.镁离子内流19．氢氯噻嗪是（）A．高效利尿药 B.中效利尿药C．弱效利尿药 D.渗透性利尿药20．糖皮质激素对血液和造血系统的作用是（）A．刺激骨髓造血功能 B.使红细胞与血红蛋白减少C．使中性粒细胞减少 D.使血小板减少21．糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免（）A．对胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用 B.类肾上腺皮质功能亢进综合症C．反跳现象 D.反馈性抑制垂体－肾上腺皮质轴机能22．胰岛素没有．．下列哪项生理作用？（）A．促进葡萄糖利用，抑制糖原分解，降血糖B.促进蛋白质合成，抑制其分解C．促进钾外流D.抑制糖原分解23．甲亢术前准备正确的给药应是（）A．先给硫脲类，术前2周再给碘化钾 B.先给碘化钾，术前2周再给硫脲类C．给碘化钾 D.给硫脲类24．治疗粘液性水肿的药物是（）A．丙基硫氧嘧啶 B.甲状腺素C.碘化钾D.甲巯咪唑25．二甲双胍是（）A.降血糖药B.降血压药C.抗酸药D.化痰药26．服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（）03026# 药理学（二）试题第3页（共6页）A．增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度C．防止过敏反应 D.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度27．青霉素G能治疗下列哪一种细菌感染（）A．大肠杆菌 B.绿脓杆菌C．破伤风杆菌 D.变形杆菌28．具有较好耐酶性能的氨基甙类抗生素是（）A．链霉素 B.庆大霉素C.阿米卡星D.卡那霉素29．喹诺酮抑制细菌的（）A．DNA合成 B.蛋白质合成C.RNA合成D.四氢叶酸合成30．红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有（）A．肝、肾损害 B.肝损害、刺激性强C．肾损害、刺激性强 D.骨髓抑制、肝损害31．氨基苷类抗生素中，目前最常用的是（）A．卡那霉素 B.链霉素C.庆大霉素D.新霉素32．异烟肼体内过程特点是（）A．口服易被破坏 B.与血浆蛋白结合率高C．乙酰化代谢速度个体差异大 D.大部分以原形由肾排泄33．甲氨蝶呤是属于（）A．周期特异性药物；抑制二氢叶酸还原酶B.周期特异性药物；抑制胸苷酸合成酶C．周期非特异性药物；能与DNA发生烷化作用D.周期非特异性药物；能与DNA碱基结合34．吡喹酮是（）A．抗阿米巴病药 B.抗血吸虫病药C.抗病毒药D.抗癌药二、多项选择题(本大题共3小题，每小题2分，共6分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

浙江省2018年4月自考药理学（二）试卷课程代码：03026一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题1分，共30分)1.“药理学的研究方法是实验性的”，这意味着（）。

A.用动物实验研究药物的作用B.收集客观实验数据进行统计学处理C.用空白对照作比较、分析、研究D.在严格控制的条件下，观察药物与机体的相互作用2.主动转运的特点是（）。

A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性3.影响生物利用度较大的因素是（）。

A.给药次数B.给药时间C.给药剂量D.给药途径4.对药物分布无影响的因素是（）。

A.组织器官血流量B.血浆蛋白结合率C.组织亲和力D.药物剂型5.下列药物中对肝药酶有诱导作用的是（）。

A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林6.大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是（）。

A.主动转运B.易化转运C.简单扩散D.膜孔滤过7.药物的血浆半衰期是（）。

A.50％药物从体内排出所需要的时间B.50％药物生物转化所需要的时间C.药物从血浆中消失所需时间的一半D.血药浓度下降一半所需要的时间8.药物副作用的正确描述是（）。

A.用药剂量过大引起的反应B.药物转化为抗原后引起的反应C.与治疗作用可以互相转化的作用D.药物治疗后所引起的不良后果9.下列有关极量的描述，错误的是（）。

A.比治疗量大，比最小中毒量小B.超过此量将引起中毒C.尚在药物的安全范围之内D.临床上绝对不采用10.下列关于受体阻断剂的描述中，错误的是（）。

A.有亲和力，无内在活性B.无激动受体的作用C.效应器官必定呈现抑制效应D.能拮抗激动剂过量的毒性反应11.某两种药物联合应用，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做（）。

A.增强作用B.相加作用C.互补作用D.拮抗作用12.最常用的给药途径是（）。

浙江省2007年4月高等教育自学考试药理学（二）试题课程代码03026浙江省2007年4月高等教育自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.药效学是研究（）Ａ.药物的疗效 B.药物在体内的过程Ｃ.药物对机体的作用规律 D.影响药效的因素2.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是（）A.激动M受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼3.关于新斯的明的描述,错误的是（）A.禁用于机械性肠梗阻B.易进入中枢神经系统C.可促进胃肠道的运动D.常用于治疗重症肌无力4.有机磷酸酯类中毒的机制是（）A.裂解AchE的酯解部位B.使AchE的阴离子部位乙酰化C.使AchE的阴离子部位磷酰化D.使AchE的酯解部位磷酰化5.下列具有降血糖作用的药物是（）A.苯乙双胍B.多潘立酮C.利巴韦林D.氯喹6.氯丙嗪过量引起血压下降时，应选用的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺7.禁用普萘洛尔的疾病是（）A.高血压B.心绞痛C.支气管哮喘D.甲亢8.长期应用可引起抑郁症的抗高血压药是（）A.氢氯噻嗪B.普萘洛尔C.卡托普利D.利血平03026# 药理学（二）试题第1 页（共6 页）9.胆绞痛患者应选用的药物是（）A.哌替啶B.阿托品C.吗啡D.哌替啶+阿托品10.下列药物具有解热镇痛作用的是（）A.胺碘酮B.丙咪嗪C.阿司匹林D.乳酶生11.关于硝苯地平的错误叙述是（）A.属二氢吡啶类钙拮抗药B.可用于心绞痛的治疗C.代谢产物有药理活性D.可用于高血压的治疗12.卡托普利的抗高血压作用机制是（）A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转换酶活性C.抑制醛固酮的活性D.抑制血管紧张素I的生成13.强心苷治疗慢性心功能不全最基本的药理作用是（）A.使已扩大的心室容积缩小B.增加心肌收缩力C.增加心室工作效率D.降低心率14.作用时间最短的巴比妥类药物是（）A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥15.口服生物利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是（）A.硝苯地平B.硝酸甘油C.普萘洛尔D.维拉帕米16.四环素类的不良反应中不包括．．．（）A.二重感染B.胃肠道反应C.肝肾毒性D.内分泌紊乱17.可产生耐受性和成瘾性的药物是（）B.特布他林C.可待因D.氯化铵18.胰岛素没有下列哪项生理作用？（）A.促进糖原分解B.抑制糖原分解C.降血糖D.促进蛋白质合成抑制其分解03026# 药理学（二）试题第2 页（共6 页）19.不属于．．．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.万古霉素B.氯霉素C.林可霉素D.氨基糖苷类20.长期应用糖皮质激素可引起（）A.低血钾B.高血钾C.低血磷D.高血钙21.下列药物具有抗躁狂作用的是（）Ａ.氯化铵 B.碳酸锂C.右美沙芬D.阿司匹林22.下列不属于．．．氢氯噻嗪的适应症是（）A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻度尿崩症23.服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是（）A.增强抗菌疗效B.加快药物吸收速度C.防止过敏反应D.使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度24.代谢药物的主要器官是（）A.肠粘膜B.血液C.肾D.肝25.对癫痫大、小发作，精神运动性发作均有效的药物是（）A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D.丙戊酸钠26.静注硫酸镁不用于．．．（）A.子痫B.高血压危象C.惊厥D.导泻27.普鲁卡因不可用．．．于（）A.浸润麻醉B.表面麻醉C.腰麻D.传导麻醉28.药物产生副作用的药理学基础是（）A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差03026# 药理学（二）试题第3 页（共6 页）29.乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（）A.使痰液生成减少B.扩张支气管使痰易咳出C.增加呼吸道纤毛运动D.裂解痰中粘蛋白成分，使痰粘稠度降低而易咳出30.下列具有抗甲状腺作用的药物是（）A.甲巯咪唑B.红霉素C.格列本脲D.叶酸二、多项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

浙江省2018年7月自学考试药物化学（二）试题课程代码：10116一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)1.肾上腺素受体阻断药2.先导化合物3.药效团二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)请在每小题的空格中填上正确答案。

错填、不填均无分。

1.麻醉药可分为______和______。

2.贝诺酯是由阿司匹林与______所形成的酯，它是应用______设计而成。

3.盐酸吗啡易被氧化变色，是因为分子结构中有______的缘故，氧化反应机制为______。

4.强心甙类药物是由______为甙元和糖两部分组成，甙元上______位一般为α、β不饱和内酯环所取代。

5.磺胺类药物的基本结构是______，其作用机制是抑制细菌______的代谢。

6.经典的H1受体拮抗剂容易通过______，所以具有______的副作用。

7.青蒿素是由我国科学家发现的具有自主知识产权的新药，临床用于______，其分子结构中的______被认为是活性所必需的。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.下列药物中属于局部麻醉药的是( )A.氯胺酮B.利多卡因C.氟烷D.氯丙嗪2.巴比妥类钠盐水溶液与空气中哪种气体接触发生沉淀( )A.氧气B.氮气C.二氧化碳D.一氧化碳3.芳基烷酸类药物如布洛芬在临床上的作用是( )A.中枢兴奋B.利尿降压1C.抗病毒D.消炎、镇痛、解热4.非甾体消炎药是通过抑制花生四烯酸（1），阻断（2）的合成，而显示消炎、解热、镇痛作用的。

( )A.（1）环氧合酶（2）前列腺素B.（1）酯氧酶（2）前列腺素C.（1）环氧合酶（2）白三烯D.（1）酯氧酶（2）白三烯5.下列叙述中与吗啡及合成镇痛药共同结构特点不符的是( )A.分子中具有一个平坦的芳环结构B.具有一个碱性中心C.具有一个负离子中心D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构6.具有甾体结构的利尿药是( )A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.乙酰唑胺D.甲酚氯酯7.下列哪个与硫酸阿托品不符( )A.化学结构为二环氨基醇酯类B.具有左旋光性C.显托烷生物碱类鉴别反应D.碱性条件下易被水解8.下列药物中，哪个不属于肾上腺素能β受体阻断剂？( )A.普萘洛尔B.纳多洛尔C.艾司洛尔D.特拉唑嗪9.降压药卡托普利属于下列药物类型中的哪一种？( )A.碳酸酐酶抑制剂B.HMG-CoA还原酶抑制剂C.钙敏化药D.ACEⅠ10.普伐他汀在临床上主要用于治疗哪种疾病？( )A.高血压B.心绞痛C.高血酯D.心力衰竭11.下列属于氨基醚类的抗过敏药物是( )A.曲吡那敏B.苯海拉明C.氯苯那敏D.赛庚啶12.下列药物中哪个是抗疟药？( )A.盐酸左旋咪唑B.吡喹酮C.磺胺嘧啶D.青蒿素13.临床上应用的第一个β－内酰胺酶抑制剂是( )2A.头孢克洛B.多西环素C.酮康唑D.克拉维酸14.哪个是氯霉素具抗菌活性的构型？( )A.1S,2SB.1S,2RC.1R,2RD.2S,2R15.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述是不正确的？( )A.N1位为脂肪烃基取代时，以乙基或与其体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基是此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可少的部分D.在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大16.下列抗病毒药物中，其化学结构类型与其它三个不同的是( )A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.齐多夫定17.紫杉醇是哪种类型的抗肿瘤药( )A.生物烷化剂B.抗生素类C.抗有丝分裂类D.肿瘤血管生成抑制剂18.雄性激素结构修饰得到同化激素，下面叙述不正确．．．的是( )A.雄激素结构专属性强，结构修饰易得到同化激素B.10位去甲基，同化作用增加C.目前临床应用的同化激素完全没有雄性作用D.激素的同化作用为治疗作用时，雄激素为副作用，所以，工作的目的是达到雄性作用和同化作用分离19.下列维生素与其作用不相对应的是( )A.维生素A 夜盲症B.维生素B1贫血C.维生素C 坏血病D.维生素D 佝偻症20.治疗胰岛素依赖型糖尿病的首选药物是( )A.二甲双胍B.格列本脲C.米列格醇D.胰岛素四、写、认结构：写出下列药物的结构及作用（1~5题）或名称及作用（6~10题）（本大题共10小题，每小题2分，共20分。

浙江省2018年4月自考药理学(二)试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共43小题，每小题1分，共43分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1.由我国学者首次研制出来的抗疟药是( )A.乙胺嘧啶B.伯氨喹C.氯喹D.青蒿素2.药物的常用量是指( )A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量3.药物进入细胞最常见的方式是( )A.特殊载体摄入B.脂溶性跨膜扩散C.胞饮现象D.水溶扩散4.药物经肝代谢转化后都会( )A.毒性减小或消失B.分子量减小C.极性增高D.脂／水分布系数增大5.决定药物每天用药次数的主要因素是( )A.作用强弱B.吸收快慢C.体内分布速度D.体内消除速度6.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( )A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度7.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是( )A.谷氨酸B.酪氨酸C.蛋氨酸D.赖氨酸8.乙酰胆碱作用的主要消除方式是( )A.被单胺氧化酶所破坏B.被磷酸二酯酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被氧位甲基转移酶破坏9.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩1大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用( )A.山莨菪碱对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托品可缓解新出现症状10.伴有冠心病的哮喘发作病人，宜选用( )A.异丙肾上腺素B.沙丁胺醇C.麻黄碱D.氨茶碱11.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是( )A.间羟胺B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素12.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是( )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱13.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A.拉贝洛尔B.酚苄明C.普萘洛尔D.美托洛尔14.下述关于局麻药对神经纤维阻断现象，有一项是错的．．( )A.注射到感染的组织作用会减弱B.纤维直径越细作用发生越快C.对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强D.纤维直径越细作用恢复也越快15.应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的( )A.长期应用会产生身体依赖性B.酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C.长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D.大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮类要深16.下述药物中哪种治疗肌痉挛最有效？( )A.丙戊酸钠B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺17.甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列哪种药合用？( )A.叶酸B.维生素B12C.甲酰四氢叶酸钙D.碳酸氢纳218.氮芥抗恶性肿瘤的主要作用机制是( )A.与一个胸嘧啶和一个腺嘌呤交叉联结B.与两个胞嘧啶交叉联结C.与两个腺嘌呤交叉联结D.与两个鸟嘌呤交叉联结19.下述促进血小板聚集最强的是( )A.PGE2B.PGF2C.PGI2D.TXA220.高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药？( )A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.氨苯蝶啶21.下列哪项不是麦角剂的适应症？( )A.产后子宫出血B.产后子宫复归C.催产和引产D.偏头痛22.下列关于铁剂应用时的注意事项中，不正确．．．的描述是( )A.为了减轻胃肠道反应，宜与抗酸药同服B.维生素C可促进铁的吸收C.服用铁剂时，不宜同服四环素类药物D.服用铁剂时，不宜喝浓茶23.用于防治静脉血栓的口服药是( )A.肝素B.华法林C.链激酶D.尿激酶24.解热镇痛抗炎药的解热作用机制为( )A.抑制外周PG合成B.抑制中枢PG合成C.抑制中枢IL-1合成D.抑制外周IL-1合成25.具有选择性扩张脑血管作用的钙拮抗药是( )A.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.维拉帕米26.长期使用利尿药的降压机制是( )A.排Na＋、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na＋27.硝酸甘油不扩张下列哪类血管？( )A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的小阻力血管D.冠状动脉的侧枝血管28.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是( )3A.扩张冠脉，增加心肌供氧B.减少心肌耗氧C.减轻心脏的前、后负荷D.降低血压，反射性兴奋交感神经29.强心苷对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效？( )A.瓣膜病、高血压、先天性心脏病B.贫血、甲亢、维生素B1缺乏症C.肺原性心脏病、心肌损伤、活动性心肌炎D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心肌炎30.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是( )A.利福平B.链霉素C.异烟肼D.乙胺丁醇31.关于利多卡因，下述哪一项是错误的．．．？( )A.促进复极相K＋外流，APD缩短B.抑制4相Na＋内流，降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维32.主要使窦房结、房室结的自律性降低，传导速度减慢，ERP延长的药物是( )A.利多卡因B.美西律C.苯妥英钠D.维拉帕米33.关于洛伐他丁的叙述，哪一项是错误的．．．？( )A.是原发性高胆固醇血症，II型高脂蛋白血症的首选药B.糖尿病性、肾性高脂血症的首选药C.杂合子家族性高胆固醇血症的首选药D.可降低纯合子家族性高胆固醇血症者的LDL－C34.下列关于碳酸氢钠不正确的应用是( )A.促进阿司匹林在胃中的吸收B.较少用于中和胃酸C.促进苯巴比妥从尿中排泄D.增强庆大霉素的抗菌作用35.广谱抗真菌药是( )A.制霉菌素B.灰黄霉素C.二性霉素BD.氟康唑36.糖皮质激素所引起的不良反应的不正确．．．项是( )A.高血压B.高血糖C.高血钾D.低血钙37.甲亢术前准备正确给药应是( )4A.先给碘化物，术前两周再给硫脲类B.只给硫脲类C.先给硫脲类，术前两周再给碘化物D.只给碘化物38.易造成乳酸血症的降血糖药是( )A.格列吡嗪B.二甲双胍C.格列本脲D.甲苯磺丁脲39.临床治疗钩端螺旋体病首选( )A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.大剂量青霉素G40.鼠疫首选药物是( )A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素41.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( )A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强D.骨髓抑制、肝损害42.磺胺类药对下列不敏感．．．的细菌是( )A.砂眼衣原体B.溶血性链霉素C.梅毒螺旋体D.脑膜炎双球菌43.氟喹诺酮类药物最适用于( )A.骨关节感染B.泌尿系感染C.呼吸道感染D.皮肤疖肿二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共10分)请在每小题的空格中填上正确答案。

浙江省2007年7月高等教育自学考试药理学（二）试题课程代码：03026一、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

错选、多选或未选均无分。

1．不良反应不包括．．．( )A．副作用 B.变态反应C.戒断效应D.继发反应２．有关毛果芸香碱的叙述,正确的是( )A．抑制M受体 B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.青光眼禁用3．与药物吸收无关．．的因素是( )A．药物的理化性质 B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率4．全身麻醉前给阿托品的目的是( )A．镇静 B.增强麻醉药的作用C.减少患者对术中不良刺激的记忆D.减少呼吸道腺体分泌5．筒箭毒碱( )A．剂量过大对呼吸无影响 B.可促进组胺释放C.有较强的阿托品样作用D.无神经节阻断作用6．去甲肾上腺素作用最明显的器官是( )Ａ．眼睛 B.心血管系统C.支气管D.胃肠道和膀胱平滑肌腺体7．哪种药物不属于．．．抗精神分裂症药？( )A．氯丙嗪 B.奋乃静C.碳酸锂D.氟奋乃静8．下列镇痛药中成瘾性较小的是( )A．喷他佐辛 B.芬太尼C.哌替啶D.可待因9．丙磺舒增加青霉素疗效的机制是( )A．减少青霉素在肾小管分泌排出 B.竞争血浆蛋白结合部位C.减慢青霉素在体内的代谢D.加快青霉素的吸收10．下列哪一项不是钙拮抗药的适应症？( )Ａ．高血压 B.心绞痛C.心律失常D.水、钠潴留11．可引起金鸡纳反应（恶心、呕吐、腹痛、耳鸣、听力下降等），严重者可引起晕厥的抗心律失常药是( )A．利多卡因 B.苯妥英钠C.维拉帕米D.奎尼丁12．关于利血平的不良反应哪项不正确．．．？( )A．血糖升高 B.心率减慢C.精神抑郁D.胃酸分泌增加13．强心苷对下述哪种心力衰竭疗效最好？( )A．心瓣膜病引起的心力衰竭 B.维生素B1缺乏引起的心力衰竭C.心肌炎引起的心力衰竭D.肺原性心脏病引起的心力衰竭14．变异性心绞痛最好选用哪一种药物？( )Ａ．普萘洛尔 B.吲哚洛尔C.硝苯地平D.硝酸异山梨酯15．铁剂的不良反应包括( )Ａ．口干 B.便秘C.抑制呼吸中枢D.脱发16．具有平喘、强心、利尿作用的药物是( )Ａ．特布他林 B.溴己铵C.氨茶碱D.氯化铵17．使胃蛋白酶活性增强的药物是( )Ａ．稀盐酸 B.胰酶C.乳酶生D.奥美拉唑18．有关胰岛素对糖代谢的影响，正确的叙述是( )A．抑制糖原的合成和贮存 B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解D.对餐后血糖无影响19．下列不属于．．．硫酸镁的作用是( )A．导泻 B.利胆C.止咳D.抗惊厥20．下列属于繁殖期杀菌药的是( )A．青霉素G B.阿米卡星C.四环素D.氯霉素21．治疗指数是指( )A．治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50／ED50 D.ED50／LD5022．下列关于氢氧化铝的叙述不正确．．．的是( )A．不影响四环素的吸收，铁剂的吸收 B.抗胃酸作用强C.口服生成的AlCl3有收敛作用D.久用可引起便秘23．治疗流脑首选( )A．磺胺嘧啶 B.红霉素C.链霉素D.四环素24．可用于尿崩症的降血糖药是( )A．格列本脲 B.甲苯磺丁脲C.格列奇特D.氯磺丙脲25．药物排泄的主要器官是( )A．肾 B.胆道C.汗腺D.乳腺26．甲氧苄胺嘧啶抑制( )A．二氢叶酸合成酶 B.二氢叶酸还原酶C.前列腺素合成酶D.DNA回旋酶27．下列关于甘露醇的叙述不正确．．．的是( )A．临床须静脉给药 B.不易通过毛细血管C.提高血浆渗透压D.易被肾小管重吸收28．青光眼患者不能．．应用的镇咳药是( )Ａ．可待因Ｂ．右美沙芬03026# 药理学（二）试题第 3 页（共6 页）Ｃ．喷托维林Ｄ．苯丙哌林29．无明显．．．中枢抑制作用的抗过敏药是( )A．异丙嗪 B.苯海拉明C.氯苯那敏D.特非那定30．乙琥胺可首选治疗( )A．癫痫小发作 B.癫痫大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作二、多项选择题(本大题共10小题，每小题1分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。

绝密 考试结束前浙江省2014年10月高等教育自学考试药理学(二)试题课程代码:03026请考生按规定用笔将所有试题的答案涂㊁写在答题纸上㊂注意事项:1.答题前,考生务必将自己的考试课程名称㊁姓名㊁准考证号用黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题纸规定的位置上㊂2.每小题选出答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑㊂如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号㊂不能答在试题卷上㊂一㊁单项选择题(本大题共25小题,每小题1分,共25分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂或未涂均无分㊂1.关于药物半衰期说法正确的是A.血浆药物浓度从中间值降到零所需的时间B.血浆药物浓度达到最高值所需的时间C.血浆药物浓度从一半降到零所需的时间D.血浆药物浓度下降一半所需的时间2.有关弱碱性药物的吸收A.胃吸收好B.小肠吸收好C.胃和小肠吸收都不好D.胃和小肠吸收都好3.关于非特异性药物A.与药物的理化性质有关B.与药物的化学结构有关C.与药物药理作用有关D.与药物不良反应有关4.下列是肾上腺素受体的是A.M1受体B.α受体C.γ受体D.δ受体5.下列属于阻断α1受体的药物是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.拉贝洛尔D.哌唑嗪6.下列不属于普萘洛尔临床应用的是A.心绞痛B.心律失常C.高血压D.高血糖7.下列可用于吸入麻醉的药物是A.氧化亚氮B.麻黄素C.硫喷妥钠D.氯胺酮8.癫痫小发作的首选药物是A.丙戊酸钠B.奥沙西泮C.乙琥胺D.卡马西平9.A.消炎痛B.芬必得C.阿司匹林D.扑热息痛10.下列不属于硫酸镁的作用的是A.导泻B.抗惊厥C.降压D.抗心律失常11.关于咖啡因说法正确的是A.主要兴奋呼吸中枢B.主要兴奋大脑皮层C.主要改善记忆力D.主要兴奋延髓中枢12.硝苯地平的降压作用机制是A.钙离子通道阻断B.阻断钠离子通道C.阻断α受体D.兴奋平滑肌13.下列关于氨苯蝶啶叙述正确的是A.机制与螺内酯相同B.作用机制与醛固酮有关C.直接阻断N a+通道D.作用于近曲小管14.下列药物中是过敏介质释放阻滞药是A.色甘酸钠B.倍氯米松C.茶碱D.可待因15.洋地黄毒苷的特点正确的是A.起效快B.持续时间长C.吸收率低D.与血浆蛋白结合率低16.雷尼替丁的作用机制是A.阻断H1受体B.阻断H2受体C.阻断H3受体D.阻断H4受体17.泼尼松的禁忌症有A.糖尿病B.过敏性休克C.风湿性关节炎D.皮炎18.下列药物中具有治疗尿崩症的是A.胰岛素B.甲福明C.苯乙双胍D.甲苯磺丁脲19.下列属于主要控制症状的抗疟药药物是A.甲硝唑B.替硝唑C.氯喹D.雌激素20.均具有抗结核杆菌和麻风杆菌的药物是A.利福平B.乙胺丁醇C.制霉素D.利巴韦林21.异烟肼长期服用出现的外周神经炎应加服A.V B1B.V B2C.V B6D.V C22.下列属于烷化剂的抗肿瘤药物是A.环磷酰胺B.柔红霉素C.长春碱D.雄激素体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A.诺氟沙星B.环丙沙星C.氧氟沙星D.左氧氟沙星24.化疗指数指的是A.L D50/E D50B.L D95/E D5C.E D95/L D50D.E D50/L D5025.庆大霉素的主要毒性有A.软骨损坏B.在泌尿道形成结晶C.耳鸣㊁耳聋D.骨髓抑制二㊁多项选择题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的,请将其选出并将 答题纸 的相应代码涂黑㊂错涂㊁多涂㊁少涂或未涂均无分㊂26.下列属于受体与药物结合的特征是A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.可逆性E.高效性27.下列属于阿托品不良反应的是A.皮肤干燥B.便秘C.排尿困难D.心率减慢E.心悸28.下列多巴胺临床应用的是A.休克B.充血性心力衰竭C.充血性鼻塞D.急性肾功能衰竭E.精神失常急性发作时29.地西泮的主要药理作用有A.抗焦虑B.镇静催眠C.中枢肌肉松弛D.抗惊厥抗癫痫E.镇痛30.下列关于氟哌啶醇的说法正确的是A.治疗以淡漠抑郁无主的精神分裂症B.长期大剂量用药会引起躁狂㊁妄想等症状C.抗精神病作用比氯丙嗪强50倍D.口服吸收快,消除慢,作用可持续3天E.可以治疗心功能不全的患者下列属于氢氯噻嗪具有的作用是A.利尿消肿B.抗利尿C.降血压D.兴奋中枢E.痛风32.下列属于稀盐酸的作用或用途是A.增加胃的酸度B.增强胃蛋白酶的活性C.助消化D.治疗胃溃疡E.治疗胃部细菌感染33.抗心律失常药物的作用机制有A.加快传导B.降低自律性C.消除折返D.减少折返E.延长A P D34.下列属于糖皮质激素作用的是A.抗炎作用B.抗病毒作用C.抗免疫作用D.抗休克作用E.抗抑郁作用35.可以用于军团菌治疗的药物是A.头孢氨苄B.麦迪霉素C.红霉素D.乙酰螺旋霉素E.磺胺嘧啶非选择题部分注意事项:用黑色字迹的签字笔或钢笔将答案写在答题纸上,不能答在试题卷上㊂三㊁填空题(本大题共20小题,每小题1分,共20分)36.生物利用度是指所给药物进入机体血液循环的药量比例,它反映药物被吸收的㊂37.主动转运是药物需依靠细胞膜上的载体进行的逆浓度㊁的转运㊂38.有机磷农药中毒常用解救药物有和阿托品㊂39.筒箭毒碱是非去极化型的㊂40.巴比妥类药物的催眠作用机制与抑制上行激活系统有关㊂41.锥体外系反应中的帕金森综合症㊁静坐不能和急性肌张力障碍可用对抗㊂42.哌替啶的主要临床应用包括各种剧痛㊁人工冬眠㊁麻醉前给药和㊂43.几乎无抗炎作用的解热镇痛药物是㊂44.治疗强心苷引起的室性及室上性心律失常用㊂45.利多卡因是通过阻断通道,而具有抗心律失常的作用㊂47.螺内酯与醛固酮竞争抑制醛固酮受体,抑制醛固酮调节K+ N a+交换,表现为作用㊂48.治疗巨幼红细胞贫血的药物是叶酸和㊂49.氨甲苯酸是药物㊂50.强心苷最主要和最基本的作用是㊂51.大剂量的碘和碘化物可治疗㊂52.地塞米松在治疗感染时为了避免感染扩散应该加有效而足量的㊂53.甲氧苄啶的作用机制是抑制㊂54.青霉素过敏性休克用静脉注射解救㊂55.临床药理学研究内容包括药效学㊁药动学㊁毒理学㊁药物相互作用和的研究㊂四㊁名词解释(本大题共5小题,每小题3分,共15分)56.药理学57.激动药58.镇痛药59.平喘药60.化学治疗五㊁简答题(本大题共5小题,每小题6分,共30分)61.简述抗高血压药的分类与举例㊂62.简述甲硝唑的作用和临床应用㊂63.简述氯丙嗪中枢神经系统作用㊂64.简述新斯的明临床应用㊂65.简述阿司匹林的主要不良反应㊂。