2019年高考化学一轮复习第十六单元有机化学基础_烃的衍生物单元B卷

2019高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习（含答案）烃的衍生物，从组成上看，除了碳(C)，氢(H)元素之外，还含有氧(O)。

以下是烃的含氧衍生物专项练习，请考生练习。

1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2，可确定该有机物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物，戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体，正戊烷对应的醇有3种，异戊烷对应的醇有4种，新戊烷对应的醇有1种，故共有8种。

2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为0.1∶0.05=2∶1，说明乙醇分子中有一个活泼的氢原子可被金属钠取代(置换)，即乙醇分子中有一个羟基。

3.下列关于苯酚的叙述中，正确的是 ()A.苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B.苯酚分子中的13个原子有可能处于同一平面上C.苯酚有强腐蚀性，沾在皮肤上可以用NaOH溶液洗涤D.苯酚能与FeCl3溶液反应生成紫色沉淀【答案】B【解析】苯酚的酸性太弱，不能是酸碱指示剂变色，A不正确;由于苯环是平面型结构，所以苯酚中的原子有可能都在同一平面上，B正确;氢氧化钠具有腐蚀性，应当用酒精洗涤，C不正确;苯酚和氯化铁发生显色反应，生成的不是沉淀，D不正确。

4.可以鉴别出C2H5OH、C2H5ONa、C6H5OH、AgNO3、Na2CO3、KI 六种物质的一种试剂是()A.稀盐酸B.溴水C.KMnO4酸性溶液D.FeCl3溶液【答案】D5.冬青油结构为，它在肯定条件下可能发生的反应有()①加成反应②水解反应③消去反应④取代反应⑤与Na2CO3反应生成CO2 ⑥加聚反应A.①②⑥B.①②③④C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式，可知含有苯环能与氢气发生加成反应，含有酯基能水解，羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子，与溴水能发生取代反应，不能消去、加聚，也不能与Na2CO3反应生成CO2，故D正确。

一轮单元训练金卷·高三·化学卷（B）第十六单元烃的衍生物注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题（每小题3分，共48分）1．(2018·陕西长安一中质检)在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③2．(2018·石家庄一检)有机物M、N、Q之间的转化关系为，下列说法正确的是A．M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B．N分子中所有原子共平面C．Q的名称为异丙烷D．M、N、Q均能与溴水反应3．(2018·大连二十四中月考)有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种4．(2018·南昌模拟)下列说法正确的是A．乙二醇和丙三醇互为同系物B．分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼D．乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去5．丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法正确的是A．丹参素在C上取代H的一氯代物有4种B．在Ni催化下1 mol丹参素最多可与4 mol H2加成C．丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应D．1 mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4 mol H26．(2018·洛阳模拟)化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：下列有关叙述正确的是A．Ⅰ的分子式为C9H10O4B．Ⅱ中所有原子均有可能共面C．可用FeCl3溶液鉴别有机物Ⅰ和ⅢD．1 mol产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5 mol7．(2018·长春调研)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。

选修 5 第三节一、选择题1．已知卤代烃可与金属钠反响，生成碳链较长的烃：R— X ＋ 2Na＋ R′— X ―→R— R′＋ 2NaX现有碘乙烷和碘丙烷的混淆物，使其与金属钠反响，不行能生成的烃是()A ．戊烷B ．丁烷C． 2－甲基己烷 D ．己烷【答案】C2．(2009 南·安模拟 )分子式为 C6H 9Br 的有机物，其构造不行能是 ()A．含有一个双键的直链有机物B．含有两个双键的直链有机物C．含有一个双键的环状有机物D．含有一个三键的直链有机物【答案】A3．近来《美国科学院院刊》发布了对于人体体香的研究文章，文章称人的体会中存在两种名为“ AND ”和“ EST”的荷尔蒙。

对于“ AND ”和“ EST”的以下说法中正确的选项是()(提示：)A ．“ AND ”和“ EST”互为同分异构关系B．“ EST”属于芬芳烃，“AND ”不属于芬芳烃C．“ AND ”和“ EST”二者分子式之差为CH3D．“ AND ”和“ EST”均能够与溴水发生反响【答案】D4．以下说法正确的选项是()A．含有羟基的化合物必定属于醇类B．羟基跟链烃基相连的化合物是醇C．酚和醇拥有同样的官能团，因此拥有同样的化学性质D．分子内有苯环和羟基的化合物必定属于酚类【答案】B5．以下对于苯酚的表达中，正确的选项是()A．苯酚呈弱酸性，能使石蕊试液显浅红色B．苯酚分子中的13 个原子必定不可以处于同一平面上C．苯酚有强腐化性，沾在皮肤上可用酒精冲洗D．苯酚能与FeCl3溶液反响生成紫色积淀【答案】C6．(2009 瑞·安模拟 ) 苯在催化剂存在下与液溴发生代替反响，而苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发生代替反响，这个事实说明()A．羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得不开朗B．苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子变得不开朗C．羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得更开朗D．苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子变得更开朗【答案】C7．(2008 ·苏高考江 )香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反响合成。

考点规范练32烃的衍生物一、选择题1.下列表述中正确的是()。

A.苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O答案:D解析:苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应,A项错误。

乙烯与溴水发生加成反应的产物应为CH2BrCH2Br,B项错误。

甲烷与氯气反应生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物,C项错误。

CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3C H218OH,D项正确。

2.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是()。

A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液答案:B解析:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性>H2CO3>,再通入二氧化碳气体即可生成,故B项正确。

3.三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。

轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。

下列说法不正确的是()。

A.b、c互为同分异构体B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色答案:C解析:b的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和醚键,c的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确。

a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处于同一平面上,B 项正确。

2019版高考化学一轮复习有机化学基础第3节烃的含氧衍生物教师用书新人教版选修[基础知识整合]1．醇类(1)概念：羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。

醇的官能团为—OH，饱和一元醇分子通式为C n H2n＋2O。

如乙醇的组成和结构：(2)分类(3)物理性质的变化规律)(4)化学性质(以乙醇为例CH3COOH＋C2H5OH浓H2SO4CH3COOC2H5＋H2O△2．酚类概念：羟基(—OH)与苯环直接相连而形成的化合物。

(1)苯酚的组成与结构(2)苯酚的物理性质①羟基中氢原子的反应——弱酸性。

电离方程式：，俗称石炭酸，酸性很弱，不能使石蕊试液变红。

由于苯环对羟基的影响，使羟基上的氢原子更活泼。

a ．与活泼金属反应：与Na 反应的化学方程式：2C 6H 5OH ＋2Na ―→2C 6H 5ONa ＋H 2↑。

b ．与碱的反应：苯酚的浑浊液中――→加入NaOH 溶液现象为液体变澄清――→再通入CO 2气体现象为溶液又变浑浊。

该过程中发生反应的化学方程式分别为：②苯环上氢原子的取代反应：由于羟基对苯环的影响，使苯环上的氢原子更易被取代。

苯酚与浓溴水反应的化学方程式：。

该反应能产生白色沉淀，常用于苯酚的定性检验和定量测定。

③显色反应：苯酚跟FeCl 3溶液作用呈紫色，利用这一反应可以检验苯酚的存在。

④加成反应：与H2反应的化学方程式为。

⑤氧化反应：苯酚易被空气中的氧气氧化而显粉红色；易被酸性高锰酸钾溶液氧化；容易燃烧。

⑥缩聚反应：[考点多维探究]角度1 醇、酚的结构、性质及其差异1．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )【导学号：95812322】A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH溶液反应，消耗NaOH的量一样多B．完全燃烧等物质的量的两种物质，生成二氧化碳和水的量分别相等C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个C[M分子中的醇羟基不能与NaOH溶液反应，而N分子中的酚羟基能够与NaOH溶液反应，故消耗NaOH的量不相等，A错误；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，故完全燃烧等物质的量的两种物质生成水的量不相等，B错误；N分子中，所有原子均可能在同一平面上，即可能共面的原子最多有18个，D错误。

第十六单元烃的衍生物注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题（每小题3分，共48分）1．(2018·陕西长安一中质检)在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示，则下列说法正确的是A．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C．发生水解反应时，被破坏的键是①D．发生消去反应时，被破坏的键是②和③2．(2018·石家庄一检)有机物M、N、Q 之间的转化关系为，下列说法正确的是A．M的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B．N分子中所有原子共平面C．Q的名称为异丙烷D．M、N、Q均能与溴水反应3．(2018·大连二十四中月考)有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是A．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应D．Q的一氯代物只有1种，P的一溴代物有2种4．(2018·河北张家口四校联考)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是A．甲烷与氯气发生取代反应B．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应C．异戊二烯[CH2==C(CH3)—CH==CH2]与等物质的量的Br2发生加成反应D．2氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应5．膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素”。

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单元训练金卷·高三·化学卷〔A 〕第十六单元 烃的衍生物考前须知：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试完毕后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题〔每题3分，共48分〕1．(2021·陕西长安一中质检)在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如下图，那么以下说法正确的选项是A ．发生水解反响时，被破坏的键是①和③B ．发生消去反响时，被破坏的键是①和④C ．发生水解反响时，被破坏的键是①D ．发生消去反响时，被破坏的键是②和③2．(2021·石家庄一检)有机物M 、N 、Q 之间的转化关系为，以下说法正确的选项是A ．M 的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B ．N 分子中所有原子共平面C ．Q 的名称为异丙烷D ．M 、N 、Q 均能与溴水反响3．(2021·大连二十四中月考)有两种有机物Q()与P()，以下有关它们的说法中正确的选项是A ．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2B ．二者在NaOH 醇溶液中均可发生消去反响C ．一定条件下，二者在NaOH 溶液中均可发生取代反响D ．Q 的一氯代物只有1种，P 的一溴代物有2种4．(2021·河北张家口四校联考)以下反响的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反响是A ．甲烷与氯气发生取代反响B ．丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反响C ．异戊二烯[CH 2==C(CH 3)—CH==CH 2]与等物质的量的Br 2发生加成反响D ．2氯丁烷(CH 3CH 2CHClCH 3)与NaOH 的乙醇溶液共热发生消去反响5．膳食纤维具有突出的保健功能，是人体的“第七营养素〞。

桑水—————————— 新学期 新成绩 新目标 新方向 ——————————第十六单元 烃的衍生物注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B 铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题（每小题3分，共48分）1．(2018·陕西长安一中质检)在卤代烃RCH 2CH 2X 中化学键如图所示，则下列说法正确的是A ．发生水解反应时，被破坏的键是①和③B ．发生消去反应时，被破坏的键是①和④C ．发生水解反应时，被破坏的键是①D ．发生消去反应时，被破坏的键是②和③2．(2018·石家庄一检)有机物M 、N 、Q 之间的转化关系为，下列说法正确的是A ．M 的同分异构体有3种(不考虑立体异构)B ．N 分子中所有原子共平面C ．Q 的名称为异丙烷D ．M 、N 、Q 均能与溴水反应3．(2018·大连二十四中月考)有两种有机物Q()与P()，下列有关它们的说法中正确的是 A ．二者的核磁共振氢谱中均只出现两种峰且峰面积之比为3∶2 B ．二者在NaOH 醇溶液中均可发生消去反应 C ．一定条件下，二者在NaOH 溶液中均可发生取代反应 D ．Q 的一氯代物只有1种，P 的一溴代物有2种 4．(2018·南昌模拟)下列说法正确的是 A ．乙二醇和丙三醇互为同系物 B ．分子式为C 7H 8O 且属于酚类物质的同分异构体有4种 C ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼 D ．乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na 2CO 3溶液后经分液除去 5．丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法正确的是A ．丹参素在C 上取代H 的一氯代物有4种B ．在Ni 催化下1 mol 丹参素最多可与4 mol H 2加成C ．丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应D ．1 mol 丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4 mol H 2 6．(2018·洛阳模拟)化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：下列有关叙述正确的是 A ．Ⅰ的分子式为C 9H 10O 4 B ．Ⅱ中所有原子均有可能共面 C ．可用FeCl 3溶液鉴别有机物Ⅰ和Ⅲ D ．1 mol 产物Ⅲ与足量溴水反应，消耗Br 2的物质的量为 1.5 mol 7．(2018·长春调研)二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等，一旦进入人体会导致急性肾衰竭，危及生命。

AgNO 3溶液NaOH 溶液、AgNO 3溶液NaOH 溶液、取上层清液酸化、AgNO 3溶液专题二十七 卤代烃、醇和酚第一课时 卤代烃【复习目标】1、了解烃的衍生物、官能团的含义；2、掌握溴乙烷的分子结构和性质（水解反应和消去反应）；3、掌握卤代烃分子中卤族元素的检验方法；4、了解卤代烃的一般通性和用途，对氟氯代烷对环境的不良作用有一个大致印象。

【复习重点】溴乙烷的化学性质（水解反应和消去反应）、卤代烃分子中卤族元素的检验方法。

【复习过程】 【基础回顾】一、溴乙烷、卤代烃1、官能团：决定化合物性质的原子或原子团叫官能团。

常见官能团有碳碳双键：C=C 、碳碳叁键：C ≡C 、 醇羟基：—OH 、酚羟基：—OH 、卤原子：—X 、醛基：－CHO 、羧基：－COOH 、酯基：－COO －、 氨基：－NH2、苯基：－C 6H 5、硝基(—NO 2)等。

2、溴乙烷(1)物理性质：纯净的溴乙烷是无色、不溶于水、密度比水大的液体，沸点38.4℃，易溶于有机溶剂。

(2)分子结构：分子结构:溴乙烷的分子式___________,电子式__________________,结构简式_____________。

可以看作乙烷分子里的一个H 原子被Br 原子取代后的产物。

(3)化学性质①水解反应：在强碱的水溶液里,加热时C 2H 5Br 发生水解，—Br 被羟基取代生成醇。

――无醇则有醇 反应方程式：C 2H 5—Br + NaOH C 2H 5—OH + NaBr ，溴乙烷的水解反应是羟基取代了溴乙烷分子里的溴原子,因此,该反应属于取代反应。

②消去反应：在强碱的醇溶液中，加热时C 2H 5Br 消去小分子HBr 生成烯烃。

――有醇则无醇 反应方程式：CH 3CH 2Br + NaOH CH 2=CH 2 + NaBr + H 2O ，属于消去反应。

【思考一】设计实验证明C 2H 5Br 分子中含有溴原子，下列三种算什么是否合理？为什么？ (1)C 2H 5Br不合理(2)C 2H 5Br 不合理 (3)C 2H 5Br合理【思考二】(1)是不是所有的一卤代烃均可以发生消去反应？(2)哪些卤代烃不可以发生消去反应？试阐述之，并举例说明。

校干市掉吃阳光实验学校第二章烃的衍生物第一高考题高考题一、选择题1．〔09卷8〕奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，以下关于该分子说法正确的选项是〔〕A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案A解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。

A选项正确。

2．(09卷Ⅰ12) 有关以下图所示化合物的说法不正确的选项是〔〕A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反，又可以在光照下与Br2发生取代反B.1mol该化合物最多可以与3molNaOH反C.既可以催化加氢,又可以使酸性KmnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反，又可以与NaHCO3溶液反放出CO2气体答案D解析有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反，又含有甲基，故可以与Br2光照发生取代反，A项正确；B项，酚羟要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH，正确；C项，苯环可以催化加氢，碳碳双键可以使KMnO4褪色，正确；该有机物中不存在羧基，故不能与NaHCO3放出CO2气体，D项错。

3．〔09卷Ⅱ12〕1 mol HO与足量的NaO溶液充分反，消耗的NaOH的物质的量为〔〕A．5 mol B．4 mol C．3 mol D．2 mol答案A解析该有机物含有酚，还有两个酯基，要注意该有机物的酯基与NaOH水解时，生成羧酸钠，此外生成的酚还要继续消耗NaOH，故需要5molNaOH，A项正确。

4．〔09卷3〕以下所列各组物质中，物质之间通过一步反就能实现如下图转化的是〔〕a b cA Al AlCl3Al〔OH〕3B HNO3NO NO2C Si SiO2H2SiO3D CH2=CH2CH3CH2OH CH3CHO答案B解析A项：3Al AlCl→(322623Al HCl AlCl H+=+↑或者24243223()3Al H SO Al SO H+=+↑，—OCOOCCH3O33()AlCl Al OH →332343()3AlCl NH H O Al OH NH Cl +•=↓+，33()Al OH AlCl →332()33Al OH HCl AlCl H O +→+，3()Al OH Al →的转化必须经过323()Al OH Al O →〔反方程式为：32322()3Al OH Al O H O +灼烧〕和23Al O Al →232243Al O Al O +↑通电这两步，所以A项不选；B 项：3HNO NO →3322833()24HNO Cu Cu NO NO H O +=+↑+，2NO NO →2222NO O NO +=，2NO NO →22332NO H O HNO NO +=+，23NO HNO →22332NO H O HNO NO +=+，所以B项正确；C 项：2Si SiO →22Si O SiO +=，223SiO H SiO →必须经过两步〔22322SiO NaOH Na SiO H O +→+、23222323Na SiO H O CO H SiO Na CO ++=↓+〕，D 项：2232CH CH CH CH OH =→22232CH CH H O CH CH OH =+−−−→催化剂，323CH CH OH CH CHO →32232222Cu Ag CH CH OH O CH CHO H O +−−−→+或，332CH CHO CH CH OH →3232CH CHO H CH CH OH +−−−→催化剂，3222CH CH OH CH CH →=就必须经过两步〔3232CH CHO H CH CH OH +−−−→催化剂和32222CH CH OH CH CH H O −−−→=↑+浓硫酸〕5．〔09卷10〕 具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如下图。

第十六单元烃的衍生物（B）注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

第Ⅰ卷（选择题）一、选择题：本题共15小题，总计40分。

在每小题给出的四个选项中，第1～10题只有一个选项符合题目要求，每题2分。

第11～15题为不定项选择题，全部答对的得4分，选对但不全的得2分，有选错的的0分。

1．下列说法不正确的是A．浙江盛产的竹子主要由纤维素构成，可用于造纸、制棉纱、葡萄糖B．油脂性质稳定难以被人体水解、吸收，所以易造成肥胖，提倡水煮菜、不吃油C．新制氢氧化铜浊液是一种多功能试剂，可用于乙醛、甲酸、甘油、葡萄糖的鉴别D．茚三酮可用于检验多肽和蛋白质2．下列对氨基酸和蛋白质的描述正确的是A．蛋白质水解的最终产物是氨基酸B．氨基酸和蛋白质遇重金属离子均会变性C．α−氨基丙酸与α−氨基苯丙酸混合物脱水成肽，只生成2种二肽D．氨基酸溶于过量氢氧化钠溶液中生成的离子，在电场作用下向负极移动3．1mol某醛和足量的银氨溶液反应，析出432gAg，则该醛不可能为A．HCHO B．CH3CHO C．OHC—CHO D．HOCCH2CHO4．山西有很多国家级非物质文化遗产，如上党八音会、平遥推光漆器髹饰技艺、杏花村汾酒酿制技艺和清徐老陈醋酿制技艺等，下列说法不正确的是A．平遥漆器里天然漆料主要成分天然树脂属于高分子材料B．上党八音会里的乐器萧、笙、笛的主要成分是合成纤维C．“陈酿”的陈醋里除了醋酸还含有酯类、氨基酸类营养物质D．汾酒制作中“清蒸二次清”包含蒸馏过程5．药物阿司匹林可由水杨酸制得，它们的结构如图所示有关说法正确的是A．服用阿司匹林，身体出现水杨酸不良反应时，可静脉注射NaHCO3溶液B．阿司匹林的分子式为C9H10O4C．水杨酸可以发生取代、加成、氧化、加聚反应D．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOH6．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是A．X、Y和Z均能使溴水褪色B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体7．以苯为基本原料可制备X、Y、Z、W等物质，下列有关说法中正确的是A．反应①是苯与溴水的取代反应B．可用AgNO3溶液检测W中是否混有ZC．X、苯、Y分子中六个碳原子均共平面D．反应④中产物除W外还有H2O和NaCl8．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。

目夺市安危阳光实验学校第3单元烃的衍生物(时间：45分钟)[基础过关题]1．下列表示物质结构的化学用语正确的是( ) A．乙烯的结构简式：CH2CH2B ．甲烷分子的比例模型：C ．羟基的电子式D．乙酸乙酯的最简式：C4H8O2解析乙烯的结构简式为CH2===CH2，A 错误；羟基的电子式为，C错误；乙酸乙酯的最简式为C2H4O，D错误。

答案B2．能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是( ) A．乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB．0.1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.05 mol H2C．乙醇能溶于水D．乙醇能脱水解析B项可以说明生成的H2的物质的量是乙醇物质的量的1/2，即乙醇分子中只有一个羟基。

A项，任意烃和含氧衍生物的燃烧均生成CO2和H2O，错；C 项、D项只能说明它含有羟基，但无法说明含多少羟基。

答案B3．下列关于乙醛的说法不正确的是( )A．乙醛的官能团是—CHOB．乙醛与H2发生还原反应，生成乙醇C．银镜反应说明乙醛有还原性D．乙醛中加入Cu(OH)2粉末并加热可看到红色沉淀生成解析乙醛在碱性环境中与新制Cu(OH)2悬浊液在加热条件下才会发生反应生成红色Cu2O沉淀。

答案D4．(温岭质检)关于乙烯、乙醇和乙酸的下列叙述正确的是( ) A．黄酒中含有乙醇、食醋中含有乙酸B．乙醇和乙酸在一定条件下可以发生加成反应生产乙酸乙酯C．乙烯、乙醇和乙酸三种分子中都含有甲基D．在一定条件下乙烯可以被氧化成乙醇，乙醇可以被氧化成乙酸解析乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应是取代反应，B错误；乙烯中不含甲基，C错误；乙烯无法通过氧化反应生成乙醇，可通过与H2O的加成反应制得，D错。

答案A5．按图所示装置，持续通入X气体，可以看到a处固体变为红色，b处变蓝，c处得到液体，则X气体是(已知NH3具有较强的还原性) ( )A．H2B．CO和H2C．NH3D．CH3CH2OH(气体)解析A、B、C、D四个选项中的气体均能使a处固体变红，b处变蓝，但c处能得到液体的仅有D，该液体是CH3CHO。