2019零售药店新开办申请表
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医保零售药店管理制度汇编2019年版本文介绍了2019年版医保零售药店管理制度汇编,主要包括定点药店医疗保险制度目录、医保药品目录管理、医保结算管理、医保违规行为处理等方面。
首先,定点药店医疗保险制度目录是医保零售药店管理的重要组成部分。
该目录明确了医保定点药店的范围、服务内容和服务标准,对于确保医保药品的合理使用和医疗保险基金的安全运行具有重要意义。
其次,医保药品目录管理也是医保零售药店管理的重要内容。
医保药品目录是医保支付范围内的药品清单,医保零售药店必须严格按照目录要求销售药品,防止因销售非医保药品而导致的医保基金浪费等问题。
此外,医保结算管理也是医保零售药店管理的重点之一。
医保零售药店必须按照相关规定开展医保结算工作,确保医保基金的合理使用和安全运行。
同时,医保零售药店还要加强对医保结算的监督和管理,防止不合规行为的发生。
最后,医保违规行为处理也是医保零售药店管理的重要环节。
对于违反医保管理规定的药店,医保部门将依法进行处罚,并可能取消其医保定点资格。
因此,医保零售药店必须加强对医保管理规定的研究和执行,避免违规行为的发生。
总之,医保零售药店管理制度是保障医保基金安全运行和药品合理使用的重要保障措施。
医保零售药店必须认真执行相关规定,加强内部管理,确保医保基金的安全和合理使用。
1.医保工作岗位职责管理制度该制度旨在规范医保工作人员的职责,确保医保工作的顺利进行。
具体内容包括:明确各岗位职责,制定工作流程,规定工作标准和考核方法等。
通过该制度的实施,可以提高医保工作的效率和质量,保障参保人员的权益。
2.医保服务管理制度该制度主要针对医保服务的管理和监督,旨在提高医保服务质量和效率。
具体内容包括:规定服务内容和标准,制定服务流程和考核方法,加强服务监督和反馈机制等。
通过该制度的实施,可以提高医保服务的水平,满足参保人员的需求。
3.医保退费管理制度该制度规定了医保退费的流程和标准,旨在保障参保人员的权益和医保资金的安全。
新零售趋势下药店探索发展的思路发布时间:2021-08-20T08:27:05.155Z 来源:《中国结合医学杂志》2021年5期作者:谭桂英[导读] 也必须要充足的准备新零售带来的挑战,这是目前药店在经营中应当尽快处理的发展问题。
广东邦健医药连锁有限公司【摘要】新时期背景下的药店经营发展已经步入了新零售时代,这对药品零售业带来了较大冲击,也促使药店零售尽快完成向新零售模式的转型升级。
通过积极运用现代化信息技术,全面优化药店零售服务能力,可以让零售药店获得更有利的发展前景,还能够增进药店与消费者之间的亲密关系,有助于提升零售药店的市场影响力和经济效益水平。
基于此,本文简要分析了传统零售药店面临的困境,探究了新零售趋势下零售药店发展思路。
【关键词】新零售;药店;发展;线上线下新零售的出现和大面积推广,给传统零售药店带来了较大影响和冲击,也让药品零售业对当前经营和销售模式有了更多思考与探索。
药店在新的医药环境下,需要重新审视传统零售模式,也必须要充足的准备新零售带来的挑战,这是目前药店在经营中应当尽快处理的发展问题。
一、传统零售药店面临的困境(一)经营成本变得更高当前传统零售药店正面临着经营成本逐渐升高,门店纯利润逐渐下滑带来的问题。
传统零售药店在经营中会付出大量的人员开支成本、门店租赁成本、售后服务成本等,这使得药店的经营压力变得更大。
再加上新零售趋势带来的巨大影响,迫使传统零售药店必须紧跟其他药店对经营模式进行创新和转型,这就让很多药店的盈利时间被大幅度后移。
比如,在以往经营中只需要2个月就可以实现盈利,但在新零售背景下,有可能需要在6个月左右才能实现盈利,最终导致很多传统药店背负着巨大经营资金压力,也在激烈的行业竞争中逐渐落于下风。
(二)优秀人才数量紧缺新时期的药店零售业对于人才的需求量非常巨大,不仅要具备充足的销售人员,还要储备大量信息技术人才、药学服务人才、售后服务人才,这不仅是药店经营发展的重要基础,更是实现可持续发展的关键所在。
药品经营许可证管理办法为加强药品经营许可工作的监督管理,制定了药品经营许可证管理,下面是详细内容,欢迎大家阅读。
药品经营许可证管理办法第一章总则第一条为加强药品经营许可工作的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施》(以下简称《药品管理法》、《药品管理法实施条例》)的有关,制定本办法。
第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。
第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品经营许可的监督管理工作。
省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理工作,并指导和监督下级(食品)药品监督管理机构开展《药品经营许可证》的监督管理工作。
设区的市级(食品)药品监督管理机构或省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门直接设置的县级(食品)药品监督管理机构负责本辖区内药品零售企业《药品经营许可证》发证、换证、变更和日常监督管理等工作。
第二章申领《药品经营许可证》的条件第四条按照《药品管理法》第14条规定,开办药品批发企业,应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求,并符合以下设置标准:(一)具有保证所经营药品质量的;(二)企业、企业法定代表人或企业负责人、质量管理负责人无《药品管理法》第76条、第83条规定的情形;(三)具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师。
质量管理负责人具有大学以上学历,且必须是执业药师;(四)具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库。
仓库中具有适合药品储存的专用货架和实现药品入库、传送、分检、上架、出库现代物流系统的装置和设备;(五)具有独立的计算机管理信息系统,能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程;能全面记录企业经营管理及实施《药品经营质量管理规范》方面的信息;符合《药品经营质量管理规范》对药品经营各环节的要求,并具有可以实现接受当地(食品)药品监管部门(机构)监管的条件;(六)具有符合《药品经营质量管理规范》对药品营业场所及辅助、办公用房以及仓库管理、仓库内药品质量安全保障和进出库、在库储存与养护方面的条件。
开办零售药店申请书7篇第1篇示例:尊敬的领导:您好!我们是一家专注于健康药品销售的药店,愿意向您申请开办零售药店的许可。
我相信,在当今社会,人们对健康的重视程度越来越高。
健康是我们最宝贵的财富,而药店作为健康的守护者,承载着重要的责任。
我们希望通过开办零售药店,为社会提供更好的健康服务。
我们具有丰富的药品销售经验和专业知识。
我们的团队成员均具有相关药学或医学背景,能够为顾客提供专业的用药建议。
我们会定期更新药品知识,保证销售药品的合法合规。
我们致力于提高客户体验。
我们将提供舒适的购药环境和优质的服务,以满足顾客的需求。
我们会定期组织健康讲座和义诊活动,为顾客提供更多健康知识和服务。
我们将坚持经营诚信。
我们会严格按照相关法规规定销售药品,不售假劣药品,不向未成年人出售处方药,保障顾客的用药安全。
我们会积极履行社会责任。
我们将关注社会公益事业,参与慈善活动,回馈社会。
我们也会积极配合政府的健康政策,为社会健康事业做出贡献。
我们真诚希望能够得到您的支持和帮助,开办零售药店,为社会提供更好的健康服务。
我们将努力做到最好,为您交出一份满意的答卷。
谢谢!此致敬礼【公司名称】第2篇示例:尊敬的领导:我是一名有着多年零售药品销售经验的药剂师,现准备申请开办一家零售药店,希望能够得到您的支持和指导。
我对零售药店的经营管理有着丰富的经验和独到的理解。
在过去的工作中,我不仅熟悉各类药品的属性和使用方法,还能准确把握市场需求,合理调配库存,帮助客户选择适合的药品。
我相信凭借我的经验和专业知识,我能够经营出一家质量可靠、服务优质的零售药店。
我还计划在零售药店中引入一些创新的经营理念。
未来,我打算通过建立线上平台,实现线上线下的互通互联,提供更加便捷的购药服务;我还计划开设健康咨询服务,为顾客提供更为全面的健康护理方案。
我想表达开设零售药店对我来说是一个梦想。
我志在将来,希望能够借助零售药店这个平台,将自己的专业知识和技能得以更好地发挥,为更多人带来健康与快乐。
山东省药品监督管理局关于印发《山东省药品零售企业分级分类管理办法》的通知鲁药监药市〔2019〕60号各市市场监督管理局、各市行政审批部门:《山东省药品零售企业分级分类管理办法》已经省局局务会议审议通过,现印发给你们,请认真遵照执行。
山东省药品监督管理局2019年10月27日山东省药品零售企业分级分类管理办法第一章总则第一条为落实《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》(国办发〔2017〕13号),推进分级分类管理,规范药品零售企业经营行为,促进我省医药产业有序发展,根据《药品管理法》等法律法规规章规定,结合我省实际,制定本办法。
第二条本办法适用于山东省行政区域内药品零售企业(含药品零售连锁企业门店,以下简称企业)的监督管理与《药品经营许可证》的核发、变更及换发。
第三条本办法中的分级分类管理,是指药品监督管理部门根据企业经营场地规模、药品经营范围、药学技术人员配置情况、药品质量管理、药品追溯管理、信息化管理水平、药学服务能力等因素,对其经营资质和风险管控实施动态分级分类管理的活动。
第四条省药品监督管理部门负责制定本办法,指导设区的市级市场监督管理部门开展分级分类管理工作。
设区的市级市场监督管理部门可结合本辖区实际,依法制定有关细则并指导区、县级市场监督管理部门具体实施。
市、县级市场监督管理部门按照属地管理原则负责企业的日常监督管理工作。
第二章分级分类第五条根据企业设置条件与药品经营范围、经营规模的适应程度,核定的经营范围从小到大分为一类、二类和三类,相对应的企业分别简称为一类店、二类店和三类店。
(一)一类店经营范围限定为非处方药(甲类非处方药、乙类非处方药)。
(二)二类店经营范围限定为非处方药、处方药(麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品等禁止类药品除外;医疗用毒性药品、第二类精神药品、含麻醉药品的复方口服溶液等限制类药品除外;生物制品(微生态活菌制品除外)、中药饮片、罂粟壳等除外)。
天津医保零售药店申请定点协议管理办理流程及所需材料【设定依据】1.《人力资源社会保障部关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》(人社部发〔2015〕98号)第3条依法设立的各类医药机构均可根据医疗保险医药服务的需要和条件,根据自身服务能力,自愿向统筹地区经办机构提出申请,并如实提供服务范围、服务规模、服务质量、服务特色、价格收费等方面的材料,配合做好经办机构评估工作。
统筹地区人力资源社会保障部门要及时公开医药机构应具备的条件。
有关条件要体现基本医疗保险制度与管理的要求,包括医药机构规划布局、服务能力、内部管理、财务管理、信息系统等方面的内容。
2.《天津市基本医疗保险规定》(市政府令2012年第49号)第32条医疗保险经办机构根据管理服务的需要,可以与定点医疗机构、定点药店签订服务协议,规范医疗服务行为。
3.《天津市基本医疗保险条例》(2019年12月11日通过)第31条医疗保障经办机构根据管理服务需要,可以与医疗机构、零售药店签订服务协议,实行定点医疗机构和定点零售药店(以下统称定点医药机构)管理,规范医药服务行为。
市医疗保障行政部门应当按照国家规定,制定完善基本医疗保险定点医药机构协议管理办法。
制定协议管理办法应当充分听取定点医药机构、相关行业协会、医师药师代表等方面意见,对合理意见应当吸收采纳。
4.《天津市医疗保障定点医药机构管理办法》(试行)(津医保局规字〔2019〕1号)5.《市医保局关于修改<天津市医疗保障定点医药机构管理办法(试行)>部分条款的通知》(津医保局规字〔2019〕5号)【服务对象】天津市依法注册登记并取得《药品经营许可证》的零售药店。
【办理渠道办理流程受理单位】天津市依法注册登记并取得《药品经营许可证》的零售药店,备齐申请材料后,按照所属区域前往各区医保分中心办理;也可以使用互联网登录天津政务网,在“网上办事大厅”向所属区域分中心提供申请材料,经分中心回复审核意见后,报送相应评估材料到所属区域分中心。
流水号:受理时间:药品经营许可证申请表企业名称:申请人:所属行政区:联系电话:申请日期:年月日包头市食品药品监督管理局制承诺本企业承诺:1、本企业对提交材料及填写内容的合法性、真实性、有效性负责;2、本企业将严格依照《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法》及实施条例、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和规章行事;3、若有违反,承担一切法律责任。
企业法定代表人(负责人)(签名):日期:年月日填 表 说 明一、本表一式两份,申请封面和1—2页由申请人填写。
二、表格中有小方格“□”的,在选择经营类别、经营范围处打“√”。
如经营处方药□。
三、申请表中所提及的“面积”,均指实际使用面积。
四、申请表封面的“流水号”、“受理时间”由受理机关填写。
五、申请人是企业法人单位的,在申请表封面须加盖单位公章。
六、申请人提交的文件、证件应当整洁,不得涂改。
药品零售企业人员情况药品零售企业的基本情况新开办零售药店所需提交申报材料申报材料一律使用A4纸加封面,可用装订的透明塑料封皮按顺序装订成册,一式二份,装档案盒。
提交材料内容主要包括:1、《药品经营许可证申请表》,并在填表说明下方粘贴企业负责人、质量负责人、中、西药处方审核员的近期一寸彩色免冠相片各一张,并标明姓名、技术职称;2、当地工商行政管理部门预先核准的拟办企业名称证明文件复印件;3、拟办企业法定代表人、企业负责人、质量负责人、处方审核员的身份证、学历、从业资格或职称证明原件、复印件以及个人专业工作简历,质量负责人、处方审核员不兼职证明、聘用合同、任职文件。
4、企业从业人员上岗证、健康证复印件;5、拟办企业、企业法定代表人、企业负责人、质量负责人所在地出具的无违反《药品管理法》第76、83条行为的证明;6、拟办企业的营业场所、仓储设施的地理位置图和布局示意图;7、药品经营人员职责及企业质量管理制度目录;8、企业质量管理组织机构框架图;9、经营场所(营业、办公、仓库、辅助用房)的房屋产权证明或租赁合同;10、验收自查总结(内容包括企业基本情况、管理职责、制定制度、人员培训、设施设备等);11、申办人提供材料真实性的自我保证声明;12、旗县区局筹建函原件。
2019-2023年零售药店药学服务的参考文献标题:拓展零售药店药学服务:2019-2023年参考文献综述引言在当今社会,随着人们健康意识的提高以及医疗条件的改善,药学服务在零售药店中扮演着愈发重要的角色。
2019-2023年间,零售药店药学服务领域出现了许多新的发展,越来越多的参考文献在该领域被发表并引起了广泛的关注。
本文将从深度和广度方面进行全面评估,并据此撰写一篇有价值的文章,帮助您更好地理解这一主题。
1. 零售药店药学服务的定义和发展在讨论2019-2023年间的零售药店药学服务之前,我们先来对其进行一定的定义和发展历程的回顾。
据美国药剂师协会(APhA)的定义,零售药店药学服务是指“通过提供药学服务,改善患者的健康成果和增加患者对药物治疗的依从性”。
该服务的发展可追溯至上世纪80年代,而近年来随着健康管理理念的深入人心,零售药店药学服务的范围和深度也在不断扩大。
2. 2019-2023年间的新趋势和研究成果在过去的几年里,越来越多的学者和专家对零售药店药学服务进行了深入研究,并产生了大量的参考文献。
这些文献覆盖了诸多方面,包括但不限于慢性病管理、药物监测与沟通、疫情防控等。
在比较深入的研究中,发现了一些新的趋势和成果,如围绕慢性病管理的跨学科团队合作模式、基于大数据的用药安全监测系统等。
这些研究成果为零售药店提供了更丰富和专业的药学服务,也为相关从业者提供了更多的实践参考。
3. 个人观点和理解对于我个人而言,零售药店药学服务作为患者与医药间桥梁的重要一环,其发展对于全社会的医疗健康事业都具有积极的推动作用。
在研究和实践的过程中,我们能够清晰地感受到药学服务的力量和价值,尤其是在疫情防控期间,零售药店药学服务的作用更是不言而喻。
对于参与药学服务的从业者来说,也需要不断学习和更新自己的知识和技能,以适应不断发展的行业需求。
结论通过对2019-2023年间零售药店药学服务的参考文献进行综述,我们全面了解了该领域的发展现状、趋势和研究成果。
2023年执业药师之药事管理与法规题库综合试卷A卷附答案单选题(共30题)1、组织制定与修订国家药品标准的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心D.CFDA执业药师资格认证中心【答案】 B2、根据《化妆品卫生监督条例》,关于化妆品管理的说法,正确的是A.普通化妆品是指用于染发、烫发、祛斑美白、防晒、防脱发以及宣称新功效的化妆品B.生产化妆品需取得化妆品卫生许可证和化妆品生产许可证C.首次进口特殊用途化妆品,应经国务院化妆品监督管理部门批准D.首次进口非特殊用途化妆品,应取得省级化妆品监督管理部门颁发的批准文号【答案】 C3、药品监督管理部门在药品评价过程中,发现某药品对心血管副作用很大。
决定停止该药品的销售和使用,A医生将之前购买的药品自用,B医生继续开具该药品的处方,药剂科继续调剂该药品。
A.既在《中华人民共和国药典》中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在国家卫生健康部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种C.既在国家药品监督管理部门颁布的药品标准中收载,又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种D.《中华人民共和国药典》收载的,国家卫生健康主管部门、国家药品监督管理局颁布药品标准的品种【答案】 D4、药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是A.生物制品B.中药饮片C.非处方药D.中成药【答案】 A5、根据《处方管理办法》,开具处方药品用量要求一般处方不得超过A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量【答案】 D6、禁止采猎的是A.一级保护的野生药材物种B.二级保护的野生药材物种C.三级保护的野生药材物种D.中药保护品种【答案】 A7、药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.上三分之一B.右三分之一C.二分之一D.四分之一【答案】 C8、承担食品、医药工业等的行业管理工作的部门是A.互联网信息管理部门B.市场监督管理部门C.工业和信息化部门D.商务部门【答案】 C9、承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品研发单位【答案】 B10、《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存( )A.至少5年B.3年C.5年D.至少3年【答案】 A11、七、某药品批发企业擅自用淀粉生产感冒药3千盒,每盒售价30元,造成3人体温过高而住院,经鉴定为轻伤。
《药品经营许可证》(零售)申请表
拟办企业名称: XXXX大药房有限公司
隶属部门:
地址: XX市X县XXXX街XX号
所在地:城市()县城(√)乡村()填报日期: 2019 年 12 月 31 日
阳泉市食品药品监督管理局
填表说明
1、同意开办立项申请后,方可填写本表;
2、本表必须使用钢笔或碳素笔填写,字迹清晰,涂改无效;
3、企业名称应按工商行政管理部门预核准的全称填写;
4、地址应填写具体街名及门牌号;
5、若为非法人企业,法定代表人一栏可空缺;
6、若不设药品仓库的,仓储情况及仓储设备一栏可空缺;
7、经济性质应按工商行政管理部门核准的填写;
8、联系电话一律按前四位为区号,后面为电话号码或移动电话号码填写;
9、从事药品经营管理工作年限按实际从事累计年填写;
10、经营范围可按“中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)”填写;
11、从事药品经营人员系指直接接触药品的所有人员;
12、本表一式两份,市食品药品监督管理局、县(区)食品药品监督管理局各一份;
13、本表所列各项内容填写不下时均可另附页,附页一律采用A4纸。
申请基本情况。