化妆品食品保健品管理规定

保健食品管理制度保健食品管理制度为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，制定本办法。

本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。

国务院卫生行政部门（以下简称卫生部）对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

目前市场上的保健品大体可以分为一般保健食品、保健药品、保健化妆品、保健用品等。

下面是小编整理的保健食品管理制度（精选10篇），欢迎阅读！一、质量管理制度1、质量部负责提出公司的质量管理制度草案，经总经理批准后下发。

全体员工必须严格遵照执行。

2、公司以“诚信、质优、安全”为宗旨，一切经营活动必须遵循“质量第一、确保安全”的质量方针。

3、部门经理是质量管理第一责任人，对部门质量管理工作负全面责任。

公司全体员工要根据各岗位职责，确保公司质量方针的全面落实。

4、质量管理部每季度根据各部门、各岗位职责对公司质量方针的执行情况进行检查，检查结果将作为年终考核的依据之一。

5、对检查中发现的问题，各部门、各岗位必须在一周内查明原因，制定纠正措施并完成整改。

二、索票索证和销售制度索票索证和销售制度（一）索票索证管理制度1、在经营过程中严格执行索票索证制度保证产品来源渠道合法和质量安全，购进产品时应当向生产商或供货商索取以下票证：1）证明生产商或供货商主体资格的证照，包括营业执照、食品生产许可证和卫生许可证等。

2）证明产品来源合法性的发票、收据或合同、协议、供货单、调拨单、报关单等票据。

3）证明产品质量的合格证、检疫证明、检验报告等。

4）证明生产商或供货商所提供产品标识合法性的质量认证标志证书、强制性认证证书、商标注册证。

2、首次交易时，索取的有关证照和证明材料，查验后复印保存。

上述证照和证明材料如变更或改动，应当随时索取，并复印保存，没有变更或改动的，应当每年核对一次。

3、每次与生产商或供货商交易时，都应当索取规定的有关票证和证明材料，并保存原始票据和证明材料复印件。

化妆品管理规章制度第一章总则第一条为规范公司化妆品管理工作，做好相关规定，保证产品质量和顾客满意度，特制订本制度。

第二条本制度适用于本公司所有从事化妆品销售和管理的员工，并应严格遵守执行。

第三条公司从事的化妆品包括但不限于护肤品、彩妆品、美容仪器等产品。

第四条公司将定期对化妆品管理规章制度进行修订，并告知所有员工。

第二章产品管理第五条公司销售的所有化妆品应具有合法的生产许可证，并确保产品质量符合国家标准。

第六条公司应设置专门的产品存储间，对化妆品进行分类存放，防止交叉污染。

第七条产品使用过程中如发现产品质量问题，应立即停止使用并及时向公司相关部门报告。

第八条每位员工都应熟知所销售化妆品的特点和用法，不得在销售过程中随意夸大产品功效。

第九条对于过期或者质量问题的产品，应按照公司规定进行处理，并严禁私自销售。

第十条公司应定期对产品质量进行检测，确保符合相关标准。

第三章顾客服务第十一条公司要求所有员工对顾客提供热情、贴心的服务，解答顾客的问题并提供专业建议。

第十二条顾客如对产品有任何疑问或者不满意，员工应耐心倾听并及时解决。

第十三条对于退换货的问题，员工应按照公司规定进行处理，并保证顾客合法权益。

第十四条公司严禁员工私自对顾客进行推销或者欺诈行为，一经发现将严肃处理。

第四章员工管理第十五条公司要求员工工作认真负责，定期进行培训，并加强员工职业道德教育。

第十六条员工应遵守工作时间，不得在工作时间内做与工作无关的事情。

第十七条员工应保持良好的仪容仪表，不得穿着不得体的服装，不得化妆过重。

第十八条员工应遵守公司的规章制度，不得泄露公司的商业机密，不得在工作中发表不当言论。

第五章处罚条款第十九条对于违反公司规定的员工，公司将根据情节轻重给予不同的处理，包括但不限于警告、罚款、停职甚至开除。

第二十条对于涉嫌违法或者犯罪的员工，公司将立即报警处理，并进行再次培训。

第二十一条凡因个人原因造成公司或者顾客损失的，员工应承担相应的责任并赔偿相应的经济损失。

法 规
（一）注册申请人、备案人的名称、地址、联系方式；
法 规
功效评价资料的摘要，接受社会监督。

第二十三条　境外化妆品注册人、备案人应当指定我国境内的企业法人办理化妆品注册、备案，协助开展化妆品不良反应监测、实施产品召回。

第四十条　化妆品集中交易市场开办者、展销会举办者应当审查入场化妆品经营者的市场主体登记证明，承担入场化妆品经营者管理责任，定期对入场化妆品经营者进行检查；发现入场化妆品经营者有违反本条例规定行为的，应当及时制止并报告所在地县级人民政府负责药品监督管理的部门。

法 规
第四十五条　出入境检验检疫机构依照《中华人民共和国进出口商品检验法》的规定对进口的化妆品实施检验；检验不合格的，不得进口。

进口商应当对拟进口的化妆品是否已经注册或者备案以及
倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业、由备案部门取消备
年内不予办理其提出的化妆品备案或者受理其提出的化妆品行政许可申请，对违法单位的法定代表人或者主要负责人、直接负责的主管人员和其他直接责任人员处以其上一年度从本单位取得收入的3倍
法 规
部门没收违法所得、违法生产经营的化妆品，并可以没收专门用于违法生产经营的原料、包装材料、工具、设备等物品；违法生产经营的化妆品货值金额不足
3万元以下罚款；货值金额
以上10倍以下罚款；情节严重的，责令停产停业、由备案部
第七十三条　化妆品生产经营者、检验机构招用、聘用不得从事化妆品生产经营活动的人员或者不得从事化妆品检验工作的人员从事化妆品生产经营或者检验的，由负责药品监督管理的部门或者其他有关部门责令改正，给予警告；拒不改正的，责令停产停业直至吊销化妆品许可证件、检验机构资质证书。

105条化妆品管理规范一、总则化妆品是人们日常生活中不可或缺的一部分，合理管理和安全使用化妆品对于保护消费者的健康具有重要意义。

为此，制定本规范，旨在规范化妆品的生产、销售和使用环节，保障公众的健康与权益。

二、生产环节规范1. 化妆品企业应遵守国家相关法律法规，建立完善的生产管理体系，确保产品质量和安全。

2. 生产企业应具备必要的生产条件和设备，符合消防、卫生、环保要求，确保生产过程的卫生和安全。

3. 生产企业应建立严格的原辅料管理制度，确保采用的原辅料符合国家标准和安全要求。

4. 化妆品生产过程中应进行严格的质量控制，强化产品的检验和抽样检测。

5. 生产企业应建立完善的产品溯源制度，确保产品质量可追溯。

6. 生产企业应按照国家标准，对产品进行正确的包装、标识和说明。

三、销售环节规范1. 化妆品销售企业应遵守国家相关法律法规，建立健全销售管理制度，加强对产品的监管和控制。

2. 销售企业应确保销售场所符合卫生要求，保障消费者的用品卫生安全。

3. 销售企业应建立完善的库存管理制度，确保产品的合理储存和销售。

4. 化妆品销售企业应对经销商和零售商进行管理，确保其销售行为合规，并对其进行培训和指导。

5. 销售企业应建立健全的售后服务制度，及时处理消费者投诉和退换货事宜。

四、使用环节规范1. 消费者在使用化妆品前应仔细阅读产品标签、说明书，并按照说明正确使用。

2. 个人应遵循个人卫生习惯，在使用化妆品前应清洗双手，避免细菌交叉感染。

3. 使用化妆品时应注意避免接触眼睛、口鼻等黏膜部位，以免引起不适或过敏。

4. 遇到使用化妆品后出现不适或过敏反应，应立即停止使用，如情况严重应尽快就医。

5. 涉及到化妆品的分享和转让应符合法律法规和产品的使用要求。

6. 妊娠期女性应慎重选择化妆品，并咨询医生的建议。

五、监督与管理1. 国家相关部门应加强对化妆品行业的监管，加大对生产、销售企业的检查和处罚力度。

2. 媒体应加强对化妆品信息的发布和宣传，提高消费者的化妆品安全意识。

化妆品监督管理条例（三）化妆品监督管理条例第一章总则第一条为保障公民健康，保证化妆品安全，加强对化妆品的监督管理，根据《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》等有关法律、法规，制定本条例。

第二条本条例所称化妆品，是指用于人体表面（皮肤、毛发、指甲等）修饰、清洁、防护和保养的各种化学或物理制剂，包括化妆品原料。

第三条国务院食品药品监督管理部门负责对本条例实施进行监督管理。

各地方人民政府食品药品监督管理部门负责在本辖区内对化妆品的监督管理工作。

第四条生产、流通化妆品的生产企业、分销企业、网络销售企业等均应当遵守本条例的规定。

第二章化妆品的生产和流通第五条化妆品生产企业应向生产加工工艺与产品质量相适应的设施、设备和检测手段，进行规范化生产，并按照质量标准进行检测。

第六条化妆品生产企业应当依据生产需要和有关规定，采用符合标准化的原料。

原料和添加剂应当符合有关法律、法规、标准和规范的规定，并经过检验合格。

第七条化妆品生产企业应当对其生产的化妆品进行实时监控，对部分化妆品进行抽检，并将结果向有关部门报告。

第八条化妆品的流通企业应当按照法定程序取得销售许可证，并保证销售的化妆品符合法定质量标准，无虚假宣传和欺骗性缺陷。

第九条化妆品生产企业和流通企业应当保留原始备案材料、检验报告、检验记录等非质量事宜比复印件的备份，以便于监督管理工作的开展。

第三章化妆品质量的监督和管理第十条化妆品应当符合国家标准，符合有关标准的质量电等害目的。

第十一条化妆品生产企业和流通企业应当按照责任到人的原则负责化妆品的质量，对销售化妆品的销售人员进行营销和知识教育，引导消费者正确使用，并在购买时提供相关知识。

第十二条化妆品生产企业和流通企业应当加强对国内外相关法律、法规和标准的了解，认真履行相关义务，严格按照法律、法规和标准要求进行生产和销售。

第十三条化妆品生产企业应当将其各个生产段的质量控制情况进行记录，保存至少五年，并及时向公共专业机构等有关部门报告质量问题。

食品、药品、化妆品、保健品的标签和说明书。

定型包装食品和食品添加剂，必须在包装标识或者产品说明书上标出品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法等。

不得有夸大或者虚假的宣传内容。

在国内市场销售的食品，必须有中文标识。

药品标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症、禁忌症或者功能主治、用法、用量、不良反应和注意事项。

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

非处方药标签印有红色或绿色“OTC”字样，可以按照说明书使用；其他药物必须在医生指导下使用。

化妆品标签上应当注明产品名称、厂名、生产企业卫生许可证编号；小包装或者说明书上应当注明生产日期和有效使用期限。

特殊用途的化妆品，还应当注明批准文号。

对可能引起不良反应的化妆品，说明书上应当注明使用方法、注意事项。

进口化妆品必须有中文标签。

化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有适应症，不得宣传疗效，不得使用医疗术语。

保健食品标签和说明书不得有明示或者暗示治疗作用以及夸大功能作用的文字，不得宣传疗效作用。

必须标明主要原（辅）料，功效成分或标志性成分及其含量，保健作用和适宜人群、不适宜人群，食用方法和适宜的食用量，规格，保质期，贮藏方法和注意事项，保健食品批准文号，卫生许可证文号，保健食品标志等。

提示一：保健品不是药品，不能宣传疗效、夸大功效。

国家食品药品监督局批准的一种保健品的功能一般不多于3条。

如果一种保健食品宣称有3种以上的功能，那这个产品可能就有问题了。

如果宣称有治疗功能，那就是违法的。

还有些保健食品在宣传单上夸大功效，而产品包装盒上的说明却没有违规，对于这种想打“擦边球”的宣传，消费者首先应以包装盒上的说明为准。

另外，保健食品的包装上应注明“不适宜人群”或“禁忌”等内容，消费者在选用这类保健食品时，要注意是否适合您或您要送礼的对象。

化妆品监督管理条例化妆品监督管理条例第一章总则为规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，制定本条例。

本条例适用于中华人民共和国境内从事化妆品研制、生产、经营及其监督管理的所有企业和个人。

化妆品是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，散布于人体表面（皮肤、毛发、指甲、口唇等）、牙齿和口腔黏膜，以清洁、保护、美化、修饰以及保持其处于良好状态为目的的产品。

国务院食品药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作，有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作，有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

化妆品生产经营者应当依照法律、法规和标准从事生产经营活动，加强管理，保证化妆品质量安全，对因化妆品质量安全问题给消费者造成的损害承担赔偿责任。

化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依照法律、法规和标准从事生产经营活动，推动行业诚信建设，宣传普及化妆品质量安全知识。

任何组织和个人有权举报化妆品生产经营者违反本条例的行为，有权对化妆品监督管理工作提出意见和建议。

第二章原料与产品管理国家对化妆品原料实行目录管理，禁用原料、限用原料、已使用原料目录由国务院食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

根据原料的理化特性、功效特点等情况，对化妆品新原料实行分类管理。

新的防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂、美白剂以及其他较高风险的新原料，经国务院食品药品监督管理部门批准后方可使用；其他新原料应当报国务院食品药品监督管理部门备案。

申请人应当按照国务院食品药品监督管理部门的要求定期报告使用新原料产品的安全状况。

国务院食品药品监督管理部门根据使用新原料产品安全状况、化妆品不良反应监测等，将未发现存在安全风险的新原料纳入已使用原料目录；属于限用原料的，根据原料用途，同时分别纳入防腐剂、防晒剂、着色剂、染发剂等限用原料目录。

化妆品监督管理条例（2020）《化妆品监督管理条例》已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过，现予公布，自2021年1月1日起施行。

总理李克强2020年6月16日化妆品监督管理条例第一章总则第一条为了规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，促进化妆品产业健康发展，制定本条例。

第二条在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条本条例所称化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。

第四条国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。

化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。

国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。

化妆品原料分为新原料和已使用的原料。

国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理，对其他化妆品新原料实行备案管理。

第五条国务院药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作。

国务院有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。

县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

第六条化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。

化妆品生产经营者应当依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，保证化妆品质量安全。

第七条化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依法从事生产经营活动，推动行业诚信建设。

第八条消费者协会和其他消费者组织对违反本条例规定损害消费者合法权益的行为，依法进行社会监督。

第九条国家鼓励和支持开展化妆品研究、创新，满足消费者需求，推进化妆品品牌建设，发挥品牌引领作用。

国家保护单位和个人开展化妆品研究、创新的合法权益。

国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范，提高化妆品质量安全水平；鼓励和支持运用现代科学技术，结合我国传统优势项目和特色植物资源研究开发化妆品。

105条化妆品管理规范105 条化妆品管理规范化妆品作为人们日常生活中常用的产品之一，对于其管理和监管的要求也越来越高。

为了确保化妆品的质量和安全性，各地纷纷制定了一系列规范和管理措施。

本文将介绍一些重要的化妆品管理规范，以确保化妆品的质量和安全性。

一、产品质量1. 化妆品企业应遵守国家和地方相关的法律法规，确保产品质量符合标准。

2. 化妆品企业应建立科学的化妆品质量管理体系，制定一套完整的质量控制流程。

3. 化妆品企业应采取必要的措施，防止化妆品在生产、贮存、运输和销售过程中变质或污染。

二、原料控制4. 化妆品企业应从合法渠道采购化妆品原料，严禁使用禁用物质。

5. 化妆品企业应建立原料采购台账和库存台账，确保原料的追溯能力。

6. 化妆品企业应定期对原料进行质量抽检，并妥善保存检测记录。

三、生产管理7. 化妆品企业应制定严格的生产工艺和操作规程，并确保员工按照标准操作。

8. 化妆品企业应建立生产记录，包括生产时间、人员、原料批号等信息。

9. 化妆品企业应定期对生产设备进行维护，确保设备处于良好状态。

四、质量控制10. 化妆品企业应建立化妆品质量控制实验室，并配备相应的设备和人员。

11. 化妆品企业应对每个生产批次的化妆品进行质量抽检，并妥善保存检测样品。

12. 化妆品质量抽检结果应准确、可靠，并及时做出相应的处理和报告。

五、安全评估13. 化妆品企业应对新产品进行安全评估，确保产品对人体无害。

14. 化妆品企业应委托具备资质的第三方机构进行安全评估，并妥善保存评估报告。

15. 化妆品企业应根据安全评估结果做出相应的调整和改进。

六、标签和说明书16. 化妆品企业应在产品标签和说明书上准确标明产品名称、生产日期、使用方法等信息。

17. 化妆品标签和说明书应使用明确、准确的语言，避免虚假宣传和误导消费者。

18. 化妆品标签和说明书应配备标准的中文标识，便于消费者了解产品信息。

七、包装和储存19. 化妆品企业应对产品包装进行质量抽检，确保包装完好，无泄漏和变质。

保健食品管理规定目前市场上的保健品大体可以分为一般保健食品、保健药品、保健化妆品、保健用品等。

下文是保健食品管理办法，欢迎阅读!保健食品管理办法完整版全文第一章总则第一条为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，根据(中华人民共和国食品卫生法》(下称(食品卫生法》)的有关规定，制定本办法。

第二条本办法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。

第三条国务院卫生行政部门(以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

第二章保健食品的审批第四条保健食品必须符合下列要求：(一)经必要的动物和/或人群功能试验，证明其具有明确、稳定的保健作用;(二)各种原料及其产品必须符合食品卫生要求，对人体不产生任何急性、亚急性或慢性危害;(三)配方的组成及用量必须具有科学依据，具有明确的功效成分。

如在现有技术条件下不能明确功能成分，应确定与保健功能有关的主要原料名称;(四)标签、说明书及广告不得宣传疗效作用。

第五条凡声称具有保健功能的食品必须经卫生部审查确认。

研制者应向所在地的省级卫生行政部门提出申请。

经初审同意后，报卫生部审批医,。

卫生部对审查合格的保健食品发给《保健食品批准证书》，批准文号为"卫食健字第号"。

获得《保健食品批准证书》的食品准许使用卫生部规定的保健食品标志(标志图案见附件》。

第六条申请《保健食品批准证书》必须提交下列资料：(一)保健食品申请表;(二)保健食品的配方、生产工艺及质量标准;(一)毒理学安全性评价报告;(四)保健功能评价报告;(五)保健食品的功效成分名单，以及功效成分的定性和/或定量检验方法、稳定性试验报告。

因在现有技术条件下，不能明确功效成分的，则须提交食品中与保健功能相关的主要原料名单;(六)产品的样品及其卫生学检验报告;(七)标签及说明书(送审样);(八)国内外有关资料;(九)根据有关规定或产品特性应提交的其它材料。

保健食品管理制度一、保健食品管理制度的定义为加强保健食品的监督管理，保证保健食品质量，依据《中华人民共和国食品卫生法》的有关规定，制定本方法。

本方法所称保健食品系指表明具有特定保健功能的食品。

即相宜于特定人群食用，具有调整机体功能，不以治疗疾病为目的的食品。

国务院卫生行政部门 (以下简称卫生部)对保健食品、保健食品说明书实行审批制度。

二、保健食品管理制度(精选 10 篇)目前市场上的保健品大体可以分为普通保健食品、保健药品、保健化妆品、保健用品等。

下面是我整理的保健食品管理制度(精选 10 篇) ，欢迎阅读！保健食品管理制度 1第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，依据《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国行政许可法》，制定本方法。

第二条本方法所称保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。

即相宜于特定人群食用，具有调整机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

第三条在中华人民共和国境内申请国产和进口保健食品注册，合用本方法。

第四条保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局依据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的平安性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并打算是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。

第五条国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作，负责对保健食品的审批。

省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门受国家食品药品监督管理局委托，负责对国产保健食品注册申请资料的受理和形式审查，对申请注册的保健食品试验和样品试制的现场进行核查，组织对样品进行检验。

国家食品药品监督管理局确定的检验机构负责申请注册的保健食品的安全性毒理学试验、功能学试验(包括动物试验和/或者人体试食试验)、功效成份或者标志性成份检测、卫生学试验、稳定性试验等；担当样品检验和复核检验等详细工作。

保健食品质量管理制度•相关推荐保健食品质量管理制度（通用10篇）在不断进步的社会中，各种制度频频出现，好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。

拟起制度来就毫无头绪？下面是小编为大家收集的保健食品质量管理制度，欢迎大家分享。

保健食品质量管理制度1（一）各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的维修、保洁、仓储、服务等人员，均应按《中华人民共和国食品安全法》的规定，根据各自的职责接受培训教育。

（二）质量管理部负责制定年度员工培训计划，报总经理批准后下发实施。

行政部门按照培训计划合理安排全年的质量教育、培训工作，并负责建立职工教育培训档案。

（三）培训方式以企业定期组织集中学习和自学方式为主，以外部培训为辅。

任何人无正当理由，均不得缺席公司的培训，并应自觉完成学习计划。

（四）新录入员工、转岗员工上岗前须进行质量教育与培训，主要培训内容包括《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规，岗位职责、各类质量台帐、记录的登记方法等。

培训结束后统一考核，不合格者不得上岗。

（五）参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员，应将考核结果或相应的培训教育证书原件交行政部门验证后，留复印件存档。

（六）企业内部培训教育的考核，由行政部门与质量管理部共同组织，根据培训内容的不同可选择笔试、口试，现场操作等考核方式，并将考核结果存档。

（七）培训和继续教育的考核结果，作为有关岗位人员聘用的主要依据，并作为员工晋级、加薪或奖惩等工作的参考依据。

保健食品质量管理制度2为保证保健食品的质量，依据《中华人民共和国食品安全法》和《保健食品管理办法》的规定，各连锁门店经营保健食品必须遵守以下规章制度。

一、索证索票制度1、严格执行保健食品购进程序，确保从合法的企业购进合法和质量可靠的保健食品；2、要认真审查供货单位的法定资格，经营范围和质量信誉，如有必要签订质量保证协议书，协议书应注明购销双方的质量责任；3、索取并留存所经营产品的保健食品批准证明文件复印件、产品检验报告书复印件；生产企业《营业执照》、《许可证》复印件；从经营企业购进的，还应索取经营企业《营业执照》、《食品流通许可证》复印件；购入进口保健食品应索取进口保健食品批准证明文件复印件及口岸进口食品卫生监督检验机构的检验合格证复印件；4、购进保健食品应有合法票据，按规定做好购进记录，做到票、帐、货相符；5、严禁采购以下保健食品：无《保健食品生产企业卫生许可证》企业生产的保健食品；无检验报告或合格证明的保健食品；无《保健食品批准证书》和标签标识不符规定的保健食品；有毒，变质，被污染或其他感观性状异常的保健食品；超过保质期限的保健食品；其他不符合法律法规规定的保健食品。

化妆品监督管理条例（已经2020年1月3日国务院第77次常务会议通过，现予公布，自2021年1月1日起施行）第一章总则第一条为了规范化妆品生产经营活动，加强化妆品监督管理，保证化妆品质量安全，保障消费者健康，促进化妆品产业健康发展，制定本条例。

第二条在中华人民共和国境内从事化妆品生产经营活动及其监督管理，应当遵守本条例。

第三条本条例所称化妆品，是指以涂擦、喷洒或者其他类似方法，施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面，以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品。

第四条国家按照风险程度对化妆品、化妆品原料实行分类管理。

化妆品分为特殊化妆品和普通化妆品。

国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理。

化妆品原料分为新原料和已使用的原料。

国家对风险程度较高的化妆品新原料实行注册管理，对其他化妆品新原料实行备案管理。

第五条国务院药品监督管理部门负责全国化妆品监督管理工作。

国务院有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

县级以上地方人民政府负责药品监督管理的部门负责本行政区域的化妆品监督管理工作。

县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与化妆品有关的监督管理工作。

第六条化妆品注册人、备案人对化妆品的质量安全和功效宣称负责。

化妆品生产经营者应当依照法律、法规、强制性国家标准、技术规范从事生产经营活动，加强管理，诚信自律，保证化妆品质量安全。

第七条化妆品行业协会应当加强行业自律，督促引导化妆品生产经营者依法从事生产经营活动，推动行业诚信建设。

第八条消费者协会和其他消费者组织对违反本条例规定损害消费者合法权益的行为，依法进行社会监督。

第九条国家鼓励和支持开展化妆品研究、创新，满足消费者需求，推进化妆品品牌建设，发挥品牌引领作用。

国家保护单位和个人开展化妆品研究、创新的合法权益。

国家鼓励和支持化妆品生产经营者采用先进技术和先进管理规范，提高化妆品质量安全水平；鼓励和支持运用现代科学技术，结合我国传统优势项目和特色植物资源研究开发化妆品。

国家药监局关于发布《化妆品检查管理办法》的公告文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2024.04.26•【文号】国家药监局公告2024年第52号•【施行日期】2024.11.01•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】尚未生效•【主题分类】美容业、化妆品管理正文国家药监局公告2024年第52号关于发布《化妆品检查管理办法》的公告为加强化妆品监督管理，规范化妆品检查工作，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，国家药监局组织制定了《化妆品检查管理办法》，现予公布，自2024年11月1日起施行。

特此公告。

附件：化妆品检查管理办法国家药监局2024年4月26日附件化妆品检查管理办法第一章总则第一条为了规范化妆品检查工作，根据《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》等法规、规章，制定本办法。

第二条负责药品监督管理的部门（以下简称药品监督管理部门）对在中华人民共和国境内的化妆品生产经营者执行化妆品监督管理的法律法规和强制性国家标准、技术规范、化妆品注册或者备案资料载明的技术要求等情况开展检查，适用本办法。

第三条化妆品检查工作应当遵循依法公正、科学规范、风险管理的原则。

第四条国家药品监督管理局负责全国化妆品检查管理工作。

县级以上药品监督管理部门负责本行政区域的化妆品检查管理工作。

第五条药品监督管理部门依法组织检查时，化妆品生产经营者等被检查单位和个人（以下统称被检查对象）应当接受检查，积极配合，不得拒绝、逃避、阻碍检查。

第六条药品监督管理部门及其依法设置或者指定的检查机构依据法律、法规、规章等开展检查工作。

国家级检查机构负责组织开展国家药品监督管理局交办的化妆品生产环节等的检查，并协助国家药品监督管理局对各省、自治区、直辖市药品监督管理部门的化妆品检查工作进行指导。

检查机构应当建立并执行检查工作管理制度和标准程序，持续改进化妆品检查工作，保证检查质量。

化妆品监督管理制度化妆品监督管理制度一、总则1.为了规范化妆品市场的秩序，保护消费者的健康和权益，制定本管理制度。

2.本制度适用于生产、经营、进口、销售化妆品的各类企事业单位及个体工商户。

二、化妆品生产管理制度1.化妆品生产企业应当严格按照国家标准进行生产，并向相关部门备案。

2.生产企业应当建立健全质量管理体系，包括原辅料采购、生产过程控制、产品检验等环节，保证化妆品的安全、可靠。

3.对新产品或新配方的化妆品，生产企业应当进行必要的安全测试和评估，并向相关部门报备。

4.生产企业应当建立溯源体系，追溯原辅料来源和生产流程，保证消费者的权益。

5.生产企业应当建立事故应急预案，如发生化妆品质量问题或安全事故，应及时报告相关部门，并采取相应措施进行处理。

三、化妆品经营管理制度1.化妆品经营企业应当合法取得营业执照，并按照规定经营。

2.经营企业应当建立健全进货管理制度，采购正规渠道的化妆品，并查验产品合格证书、商品标签等，确保产品的真实合法。

3.销售企业应当对进货的化妆品进行质量检验，对不合格的产品不得销售，并向相关部门报告。

4.经营企业应当建立健全销售台账制度，记录销售的产品信息，包括品名、批号、销售数量、销售价格等，以备查验。

5.销售企业应当加强对消费者的宣传和教育，提醒消费者正确使用化妆品，并保护消费者的个人隐私信息。

四、化妆品进口管理制度1.进口化妆品须依法办理进口手续，并获取相关证明文件。

2.进口化妆品应当符合国家标准和质量要求，经过国家认证机构鉴定合格，并向相关部门报备。

3.进口化妆品应当进行入境检验，排查有无假冒伪劣产品，不合格则禁止流入市场，并向相关部门报告。

4.进口化妆品的包装、标签应当使用中文，并标明生产企业名称、生产日期、有效期等信息，确保消费者的知情权。

五、化妆品违法行为的处理1.对违反化妆品监管管理制度的企事业单位和个体工商户，相关部门应当依法采取相应行政处罚措施，并将其列入化妆品市场不良记录名单。

化妆品安全管理制度一、总则为加强化妆品安全管理，保护消费者的身体健康，依法规范化妆品生产、销售和使用行为，特制定本制度。

二、监督部门及职责1. 国家食品药品监督管理局负责统一的化妆品安全管理工作。

2. 地方食品药品监督管理局负责本地区的化妆品安全监督管理工作。

3. 化妆品生产企业应当按照相关规定建立化妆品安全管理系统，并向国家食品药品监督管理局备案。

4. 化妆品销售企业应当按照相关规定建立化妆品安全管理制度，并接受国家食品药品监督管理局的监督检查。

三、化妆品生产企业的责任1. 化妆品生产企业应当具备相应的资质，建立和完善化妆品生产过程的质量管理体系和风险评估机制。

2. 化妆品生产企业应当按照法定程序，申报化妆品的生产许可证，并接受国家食品药品监督管理局的监督检查。

3. 化妆品生产企业应当对其生产的化妆品进行质量把关和安全检验，并保留相应的质量记录和检测报告。

4. 化妆品生产企业应当加强对化妆品原材料的采购和入库管理，确保原材料的质量和安全性。

5. 化妆品生产企业应当建立和完善化妆品投诉处理机制，在收到消费者投诉时及时处理并做出回复。

6. 化妆品生产企业应当加强自身的监督管理，严禁生产和销售假冒伪劣化妆品。

四、化妆品销售企业的责任1. 化妆品销售企业应当具备相应的资质，建立和完善化妆品销售的质量管理体系和风险评估机制。

2. 化妆品销售企业应当按照法定程序，申报化妆品的销售许可证，并接受国家食品药品监督管理局的监督检查。

3. 化妆品销售企业应当对其销售的化妆品进行质量把关和安全检验，并保留相应的质量记录和检测报告。

4. 化妆品销售企业应当加强对化妆品的储存和配送管理，确保化妆品的质量和安全性。

5. 化妆品销售企业应当建立和完善化妆品投诉处理机制，在收到消费者投诉时及时处理并做出回复。

6. 化妆品销售企业应当加强自身的监督管理，严禁销售假冒伪劣化妆品。

五、消费者权益保障1. 消费者有权选择安全、合法的化妆品，对于不合格或有安全隐患的化妆品有权要求退货或索赔。

化妆品管理条例化妆品管理条例一、适用范围本条例适用于各类化妆品生产经营者，生产、经营以及在内贸易、出口贸易中制造、改制或购进各类化妆品的机构及个人。

二、要求1. 所有的化妆品生产经营者，从商业准入、产品检验、报告登记、加工及包装等各个环节，均应严格执行国家有关或国际有关质量及技术标准，以确保产品质量稳定；2. 所有的化妆品生产经营者，应按照国家和行业规定从重要原料到发货前的全过程记录，并明确责任追踪，以防控假劣化妆品的出现；3. 所有的化妆品生产经营者，应严格参照国家有关成分含量要求，尤其是过敏原含量及其他有毒物质含量，以保障消费者健康；4. 对于包装比较容易反复使用的塑料瓶、罐等化妆品包装盒，生产经营者要严格按照国家有关标准要求，确保该产品无毒、无污染及无安全隐患。

三、监督处罚1. 对于出现违反规定情况的化妆品生产经营者，应当予以严格惩处，情节严重的将依法追究刑事责任；2. 消费者对出现假劣化妆品应当及时报案，查明原因，应作出妥善处理，以维护消费者合法权益；3. 对于有损消费者健康或者情节严重的，将参照国家惩处有害食品生产经营者的有关规定加大处罚力度，严惩不法分子，以维护消费者健康和社会的秩序；4. 对于传播不实消息、涉嫌欺诈及利用各种方式违反国家化妆品规定的行为，依法予以处罚、给予行政处罚。

四、其他1. 对于化妆品的售卖机构，应当严格执行国家有关政策，更长时间保持化妆品销售场所卫生整洁，以降低消费者内部感染风险；2. 多数化妆品含有有毒物质，不能滥用，应遵循使用说明，加强正确使用意识；3. 各健康化妆品生产经营者，应加强宣传教育，通过各种方式向消费者宣传健康、文明使用化妆品的常识；4. 对于国家政策性化妆品，产生违法侵犯犯罪行为的应当依法严肃处理，以闻风丧胆的重点效果，全面推进化妆品产业健康发展。

化妆品行业管理办法化妆品作为人们日常生活中必不可少的产品，其市场需求量不断增长。

然而，随着化妆品行业的快速发展，一些问题也逐渐浮现出来，如产品质量、安全性、广告虚假宣传等。

为了规范化妆品市场秩序，保障消费者的权益，相关部门制定了一系列的化妆品行业管理办法。

一、法律法规的制定与执行国家对化妆品行业的管理采取了一系列的法律法规措施，以确保市场秩序的健康发展。

例如，《化妆品管理条例》规定了化妆品生产、销售等环节的各项要求，保证了产品的质量和安全性；《广告法》对化妆品广告虚假宣传进行了规范，防止消费者因误导而受到损失。

同时，有关部门还建立了举报投诉机制，对违法行为进行查处和处理，保护消费者合法权益。

二、质量监管和安全控制化妆品行业管理办法中对产品质量监管和安全控制有着明确的要求。

生产企业必须按照国家标准生产产品，确保化妆品的质量符合安全性要求，不会对人体健康造成危害。

同时，化妆品必须通过质量检验合格后才能销售，确保产品达到国家标准。

三、成分标签与产品说明书根据化妆品行业管理办法的要求，化妆品产品必须在包装上标注详细的成分信息，消费者可通过阅读成分标签了解产品成分是否符合自己的需求和健康状况。

此外，每款化妆品还必须附带产品说明书，详细介绍使用方法、适用人群、注意事项等，确保消费者获得足够的信息并正确使用产品。

四、广告宣传的规范化妆品行业管理办法对广告宣传进行了严格规范，禁止虚假宣传和夸大产品功效。

广告中必须真实、准确地宣传产品的特点和功能，并标明广告内容与产品实际效果之间的明显差异。

此外，广告中也不能使用医疗、药品功效的用语，避免对消费者产生误导。

五、行业自律组织的建立除了政府和相关部门的管理办法，化妆品行业还建立了行业自律组织，如化妆品协会等，旨在加强行业内的自我管理和监督。

这些组织对会员企业进行准入审核，要求企业遵守行业规范和道德准则，促进行业健康发展。

在化妆品行业管理办法的规范下，化妆品市场逐渐趋于有序。