化工医药(生产规模和产品方案)试卷 100分

【试卷总题量: 13，总分:100.00分】用户得分：100.0分，用时755秒，通过字体：大中小 | 打印 | 关闭 |一、单选题【本题型共5道题】1.根据《中央预算内投资补助和贴息项目管理暂行办法》（国家发改委令第31号），申请投资补助或贴息资金（）及以上的投资项目，项目资金申请报告中应包括项目招标内容。

A．400万元B．500万元C．600万元D．800万元用户答案：[B] 得分：6.002.合成氨行业准入条件中新建合成氨生产装置，单系列生产规模应不低于（）(综合利用和联产项目除外)，造气炉按需设置。

A．800吨/日B．1000吨/日C．1200吨/日D．1500吨/日用户答案：[B] 得分：6.003.奖励，是政府部门对表现突出，业绩优秀，具有重大创新贡献企业的一种鼓励政策，奖励额度() 。

A．不超过500万B．不超过800万C．不超过1000万D．视具体情况而定用户答案：[D] 得分：6.004.在工艺技术的章节中，对于引进设备、材料应列出（），以备享受免征或减征关税优惠政策审查使用。

A．设备一览表B．型号和材质C．型号和单价D．清单和单价用户答案：[D] 得分：6.005.“资金申请报告”是建立在投资项目（）和（或）“项目申请报告”基础上的一份独立文件。

A．项目建议书B．可行性研究报告C．建设方案D．初步设计用户答案：[B] 得分：6.00二、多选题【本题型共3道题】1.资金申请报告具有较强的（）。

A．技术性B．经济性C．政策性D．时效性E．可追溯性用户答案：[ACD] 得分：10.002.项目总投资包括（）。

A．建设投资B．建设期利息C．流动资金D．权益资金E．铺底流动资金用户答案：[ABC] 得分：10.003.对于已经开工建设的项目或在建工程，应说明工程进展情况，介绍已完成的工程量和投资比例，提供（）等及有关资料。

A．形象进度图片B．设备购置合同C．施工合同D．银行贷款合同E．竣工验收报告用户答案：[ABCD] 得分：10.00三、判断题【本题型共5道题】1.经济规模，对一个企业来说，一般是用产品产量或产品产值所表示的企业生产能力。

制药化工考试试题答案一、选择题1. 制药化工中，下列哪种物质不属于有机溶剂？A. 水B. 乙醇C. 丙酮D. 氯仿答案：A2. 关于药物的生物利用度，以下说法正确的是：A. 药物口服后全部被吸收B. 药物的生物利用度与其治疗效果无关C. 药物的生物利用度越高，治疗效果越好D. 药物的生物利用度是指药物在体内的分布速度答案：C3. 以下哪种方法不属于药物的常规合成方法？A. 萃取B. 蒸馏C. 重结晶D. 冷凝聚合答案：A4. 制药过程中，GMP是指：A. 良好生产规范B. 良好质量控制C. 良好市场推广D. 良好药物价格答案：A5. 下列关于药物剂量的说法，错误的是：A. 药物剂量与治疗效果成正比B. 过量给药只会导致治疗效果加强C. 药物剂量需根据个体差异调整D. 药物剂量过大可能会产生毒性反应答案：B二、填空题1. 在药物研发过程中，__________是用于评估药物安全性和有效性的重要环节。

答案：临床试验2. 药物的化学结构决定了其__________和__________，从而影响药物的治疗效果。

答案：药理活性；毒副作用3. 制药化工中，常用的原料药提纯方法包括__________、__________和__________等。

答案：萃取；结晶；色谱4. 为了确保药物质量，药品生产过程中需要遵循__________标准。

答案：药典5. 药物的剂型设计需要考虑药物的__________、__________和__________等因素。

答案：稳定性；生物利用度；给药途径三、简答题1. 请简述药物代谢的主要阶段及其意义。

答：药物代谢主要分为两个阶段：I相代谢和II相代谢。

I相代谢通常涉及药物的氧化、还原和水解反应，目的是使药物分子更加极性化，便于排泄。

II相代谢则涉及将药物与体内的极性分子（如葡萄糖酸、硫酸等）结合，形成共价键，进一步提高药物的极性，促进其从体内排出。

这两个阶段的代谢过程对于降低药物的毒性和维持药物有效性至关重要。

药厂考试试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药品生产过程中必须遵守的基本原则？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 均一性2. GMP是指什么？A. 良好实验室规范B. 良好生产规范C. 良好销售规范D. 良好运输规范3. 在药品生产中，以下哪个因素不会影响药品质量？A. 原料质量B. 生产工艺C. 设备清洁度D. 包装材料4. 药品的有效期是指什么？A. 药品出厂日期B. 药品到达效价最高点的日期C. 药品保持其质量标准的最长时间D. 药品开始变质的日期5. 下列哪项不是药品不良反应的监测内容？A. 药品不良反应的类型B. 药品不良反应的发生率C. 药品不良反应的严重程度D. 药品的生产成本6. 药品的储存条件中，常温通常指的是哪个温度范围？A. 0°C～30°CB. 10°C～30°CC. 15°C～25°CD. 20°C～40°C7. 药品生产过程中，交叉污染的预防措施不包括以下哪项？A. 清洁和消毒B. 分区生产C. 空气过滤D. 增加生产批次8. 以下哪项不是药品包装的基本要求？A. 保护药品免受物理和化学损害B. 便于运输和储存C. 包装材料必须昂贵D. 标识清晰，信息完整9. 药品召回的首要目的是什么？A. 维护企业形象B. 保护消费者健康C. 减少经济损失D. 提高市场占有率10. 下列哪项不是药品质量标准中应包含的内容？A. 鉴别B. 检查C. 含量测定D. 药品价格二、填空题（每题2分，共20分）11. 药品生产过程中，必须遵守的“三不”原则是：不接受不合格品、不制造不合格品、_________。

12. 药品的标签上必须包含药品的通用名称、适应症或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等信息，其中“生产企业”信息应包括企业的_________、_________和_________。

化学制药技术试题库+参考答案一、单选题（共40题，每题1分，共40分）1、能使骨架镍中毒的物质（）A、H2SB、CO2C、SiO2D、H2O正确答案：A2、属于第三类溶剂的是（）A、苯B、乙酸乙酯C、甲苯D、三氟醋酸正确答案：B3、下列哪种处理方式属于活性污泥法（）A、生物滤池法B、生物转盘法C、生物接触氧化法D、加速曝气法正确答案：D4、小试研究与工业化生产的主要不同点不正确的是（）A、小试研究用工业级原料B、小试研究规模小C、工业生产规模大D、工业上用工业级原料正确答案：A5、属于质子性溶剂的是（）A、乙酸B、乙醚C、DMFD、二氧六环正确答案：A6、固定床和流化床反应器相比，相同操作条件下，流化床的（）较好一些A、单程转化率B、传热性能C、收率D、反应速率正确答案：B7、对于反应级数较低，且要求的转化率不高的液相或自催化反应，应选用（）A、单台连续釜式反应器B、管式反应器C、间歇釜式反应器D、多台串联连续操作釜式反应器正确答案：A8、下列药物中哪个药物不溶于碳酸氢钠溶液（）A、酮洛芬B、芬布芬C、布洛芬D、对乙酰氨基酚正确答案：D9、生产人员应坚持做到的三按是指（）A、按产量、按质量、按标准生产B、按质量、按产量、按时间C、按工艺、按质量、按标准生产D、按工艺、按规程、按标准生产正确答案：D10、关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是（）A、在体内不经代谢而排出B、在碱性条件下迅速消解C、常温下为液体,有挥发性D、在遇热或撞击下易发生爆炸正确答案：A11、下列溶剂中，不是生产中应避免使用的为（）A、四氯化碳B、苯C、甲醇D、1,1,1-三氯乙烷正确答案：C12、仅含有机污染物的废水经（）后，BOD通常可降至20～30 mg/L，水质可达到规定的排放标准。

A、一级处理B、二级处理C、三级处理D、过滤并调节PH值正确答案：B13、正交试验设计优选法的适合条件是（）A、影响因素较多，水平数较多的情况B、影响因素较多，水平数较小的情况C、影响因素较小，水平数较小的情况D、影响因素较小，水平数较多的情况正确答案：B14、对于粘度大于50Paxs 的液体搅拌，为了提高轴向混合效果，则最宜采用（）A、锚式搅拌器B、框式搅拌器C、螺带式搅拌器D、螺旋桨式搅拌器正确答案：C15、在同一温度下，反应的活化能越大，则反应速度（）A、无法确定B、不变C、越慢D、越快正确答案：C16、职业道德基本规范是（）A、爱岗敬业诚实守信办事公道服务群众奉献社会B、爱岗敬业诚实守信实现人生价值促进事业发展C、提高综合素质促进事业发展实现人生价值抵制不正之风D、提高综合素质服务群众奉献社会正确答案：A17、应限制使用的溶剂是（）A、第四类溶剂B、第二类溶剂C、第三类溶剂D、第一类溶剂正确答案：B18、由对硝基苯酚还原为对氨基苯酚，首选的还原方法是（）A、催化加氢法B、电化学还原法C、铁粉还原法D、硫化钠还原法正确答案：A19、几乎可被称为万能催化剂的是（）A、AlCl3B、FeCl3C、ZnCl2D、BF3正确答案：A20、以时间“天”为基准进行物料衡算就是根据产品的年产量和年生产日计算出产品的日产量，再根据产品的总收率折算出l天操作所需的投料量，并以此为基础进行物料衡算。

制药企业GMP培训试卷及答案（满分100分[包括生产、质量、仓库、供应、销售人员] ）（满分50分[其他人员] ）时间90分钟部门：姓名：注：全体人员必答A卷，生产人员还需回答B卷，质量人员还需回答C卷，仓库、供应、销售人员还需回答D卷。

A卷（全体人员）单项选择题（共10题，每题5分，共50分）1.根据《中华人民共和国药品管理法》（主席令45号）第七十四条规定：“生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款。

”（）A.二倍以下B.二倍以上五倍以下C.一倍以上三倍以下D.三倍以上五倍以下2.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令360号）第八条规定：“《药品生产许可证》有效期为5年。

有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前几个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。

”（）A.6个月B.3个月C.12个月D.1个月3.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令442号）规定，下列关于麻醉药品和精神药品的储存管理，正确的是（）A.麻醉药品应在专库储存，专库应当设有防盗设施并安装报警装置，该报警装置应与食品药品监督管理部门报警系统联网。

B.应建立储存麻醉药品的专用账册，该账册应保存至自药品有效期满之日起不少于3年。

C.药品入库双人验收，出库一人复核，做到账物相符。

D.专库还应配备监控设施、防火设施，并实行双人双锁管理。

4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）规定，下列叙述中错误的是（）A.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。

药品生产企业应当指定专门机构并配备专（兼）职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

B.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家不良反应监测信息网络报告。

化工设计试卷一选择题。

（2分，共30分）1．化工厂设计是一种创意性的活动，它包括（D ）。

A 工程设计B 工艺设计C 非工艺设计D B和C2．如想要设计一个沼气工厂，我们应该先写一个（C ）A 工艺流程图B 物料衡算表C 项目建议书D 土地审批报告3．物料衡算的作用是：（B ）①确定主要原材料及辅助材料的用量，主产品、副产品、中间产物的生成量，并以此确定储备、运输规模、储运以及处理规模；②确定设备的规模、负荷、热交换以及公用工程等细节；③确定过程中各股物流的组成和流量，为能量衡算做准备；④确定“三废”生产量及性质；⑤为管路设计提供依据；A ①③B ①②③④⑤C ①③⑤D ③④4．为了正确贯彻执行各项方针政策和已经确定的设计方案，保证设计质量，工艺专业设计人员应认真负责地编制各专业的设计条件，并确保设计条件的（ A ）。

①完整性②可行性③正确性④独立性A ①③B ①②C ③④D ①④5．在工艺设计的节能措施中，应保证（D ）①能源选择的合理性②能源利用的合理性③“三废”处理的合理性A ①B ②C ③D ①②6．在管道仪表流程图中，用（D ）号字来标注设备名称、备注栏、详图的提首字。

A 4B 6C 3D 77．在一般的化工工艺计算中，选择基准大致有以下（C ）种：①时间基准；②质量基准；③体积基准；A ①②B ②③C ①②③D ①③8．在化工设备的选用中，应遵循以下原则（D ）。

①合理性；②先进性；③安全性；④经济性；⑤系统性；A ①③④B ①②③C ①③④⑤D ①②③④⑤9．下列比例中，是正确的化工设备图放大比例的是（B ）。

A 1：2.5B 2.5：1C 2：1D 1：410．在化工设备图中，若要表达工件的某些细部结构，可采用以下哪种方式来画图。

（A ）A 局部放大 B 全部放大 C 夸大画法 D 以上全选11．填写明细栏和管口表时，明细栏的零部件序号应与图中的零部件号一致，由（Ａ）的顺序填写；管口表中的符号应与图中接管符号一致，按A、B、C．．．顺序（）逐一填写。

一、单选题【本题型共3道题】1.关于细分市场选择方法包括产品专门化、市场专门化、密集单一市场、完全市场覆盖等多种，其中市场专门化指的是（）。

A．集中生产一种产品，公司向各类顾客销售这种产品B．专门为满足某个顾客群体的各种需要而服务，开展一站式采购服务C．用多种产品满足各种顾客群体的需求D．选择一个细分市场集中营销用户答案：[B] 得分：12.002.在信息社会，市场研究最重要的能力是（）。

A．获得充足的信息量B．数据统计分析能力C．信息辨别能力D．调查研究用户答案：[C] 得分：12.003.层次分析是分析多因素对竞争力影响的常用工具时，以下对层次分析的描述不正确的是（）。

A．层次分析特点是可以细致周全的比对各因素的影响B．层次分析是通过因素对比和权重，评价不同对象的竞争力差异C．层次分析能为决策都提出最优的新方案D．层次分析相对繁琐，定性数据较多用户答案：[C] 得分：12.00二、多选题【本题型共8道题】1.以下描述市场定位的概念正确的有（）。

A．市场定位的实质是使本企业与其他企业严格区分开来，使顾客明显感觉和认识到这种差别，从而在用户心目中占居与众不同的价值地位B．市场定位就是企业根据目标市场上同类产品竞争状况而为本企业产品塑造的鲜明个性C．市场定位决策是企业制定市场营销组合策略的基础D．市场定位是选择细分市场的依据用户答案：[ABCD] 得分：4.002.市场预测的内容包括（）。

A．供应量预测B．主要供应商C．需求量预测D．价格预测E．成本预测用户答案：[ABCD] 得分：0.003.运用波特五力模型分析竞争力时，以下对新进入者或称潜在竞争者分析中需要考虑的内容有（）。

A．新进入者引起恶性竞争如价格战的可能性B．产业进入障碍和退出壁垒C．政府规划和政策D．供应商的集中程度用户答案：[ABC] 得分：4.004.市场变化趋势主要是（）共同作用的结果。

A．趋势因素B．周期因素C．季节因素D．不确定因素E．复合因素用户答案：[ABCD] 得分：4.005.周期性是产业发展的客观规律，不以人们的意志为转移。

药品生产培训考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药品生产过程中，以下哪项不是必须遵守的GMP原则？A. 确保药品质量B. 节约成本C. 保证生产环境的卫生D. 记录生产过程的详细数据2. 药品生产中，以下哪种设备不属于生产设备？A. 混合机B. 压片机C. 包装机D. 空调系统3. 根据药品生产规定，以下哪种行为是允许的？A. 未经培训的员工参与药品生产B. 在生产区域吸烟C. 按照GMP要求进行生产D. 随意丢弃生产废料4. 药品生产过程中，以下哪项是不需要的？A. 原料检验B. 中间产品检验C. 成品检验D. 定期生产设备清洁5. 药品生产中，以下哪种情况不符合GMP要求？A. 所有员工都穿着规定的工作服B. 生产区域保持清洁C. 所有生产设备都定期维护D. 生产人员在生产过程中随意进出6. 药品生产中，以下哪种记录是不需要的？A. 原料采购记录B. 生产过程记录C. 成品检验记录D. 员工的个人日记7. 药品生产中，以下哪种情况需要立即停止生产？A. 发现产品有轻微的质量问题B. 发现生产设备出现故障C. 发现生产环境不符合卫生标准D. 发现原料供应不足8. 药品生产中，以下哪种行为是正确的？A. 随意更改生产工艺B. 按照规定程序进行生产C. 忽视生产过程中的异常情况D. 未经批准擅自使用新原料9. 药品生产中，以下哪种情况不需要进行产品召回？A. 发现产品有严重的质量问题B. 产品标签错误C. 产品在储存过程中受到污染D. 产品包装破损10. 药品生产中，以下哪种情况不会导致产品污染？A. 生产人员未洗手B. 原料储存不当C. 生产设备清洁D. 生产环境不符合卫生要求答案：1-5 B C A D B 6-10 D C A B C二、判断题（每题1分，共10分）1. 药品生产过程中，所有员工都必须接受GMP培训。

（正确）2. 药品生产中，原料和成品可以混合存放。

（错误）3. 药品生产中，生产设备可以不定期维护。

化学合成制药工试卷一一、单项选择题（每题2分，共60分）1．工业上最适合的反应类型是（）A. 尖顶型B. 平顶型C. 汇聚型D. 直线型2．最理想的工艺路线是（）A. 直线型B. 交叉型C. 汇聚型D. 对称型3．从收率的角度看，应该把收率低的单元反应放在（）A. 前头B. 中间C. 后边D. 都可4．从收率的角度看，应该把收率高的反应步骤放在（）A. 前头B. 中间C. 后边D. 都可5．在考虑合理安排工序次序时，通常把价格较贵的原料放在何处使用。

（）A. 前头 B. 中间 C. 后边 D. 最后6．在工业生产上可稳定生产，减轻操作劳动强度的反应类型是（）A. 平顶型B. 尖顶型C. 直线型D. 汇聚型7．在镇静药奈福泮的羰基的还原过程中，可代替氢化铝锂的是（）A. 硼氢化钠B. 醇钠C. 锌粉D. 钯碳8．工艺的后处理过程一般属于的过程是（）A. 化学B. 物理C. 物理化学D. 生物9．应限制使用的溶剂是（）A. 第一类溶剂B. 第二类溶剂C. 第三类溶剂D. 第四类溶剂10．属于第三类溶剂的是（）A. 苯B. 甲苯C. 乙酸乙酯D. 三氟醋酸11. 在重结晶溶剂的选择原则中，正确的是（）A. 杂质的溶解度必须很大B. 杂质的溶解度必须很小C. 被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当平稳D. 被重结晶物质在该溶剂中的溶解度曲线必须相当陡12. 属于质子性溶剂的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. DMFD. 二氧六环13. 属于非质子性溶剂的是（）A. 乙醇B. 乙醚C. 乙酸D. 水14. 在巴比妥生产中的乙基化反应过程中，正确的加料次序是（）A. 先加乙醇钠，然后加丙二酸二乙酯，最后滴加溴乙烷B. 先加丙二酸二乙酯，然后加乙醇钠，最后滴加溴乙烷C. 先加溴乙烷，然后加丙二酸二乙酯，最后滴加乙醇钠D. 先加丙二酸二乙酯，然后加溴乙烷，最后滴加乙醇钠15．溶剂对化学反应的影响，叙述不正确的是（）A. 溶剂对离子型反应影响较大。

药厂生产培训考试试题题库药厂生产培训考试试题题库是针对药厂生产人员的专业培训和考核工具，旨在确保员工对药品生产流程、质量控制、法规要求等有充分的理解和掌握。

以下是一份模拟的药厂生产培训考试试题题库内容：一、选择题1. 药品生产过程中，以下哪项不是必须遵循的基本原则？A. 质量第一B. 安全生产C. 利润最大化D. 法规遵守2. 根据GMP（良好生产规范），药品生产环境的洁净度等级分为几个级别？A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个3. 药品生产中，原料药的检验应包括哪些方面？A. 外观检查B. 含量测定C. 微生物限度检查D. 所有以上4. 在药品生产过程中，批号的作用是什么？A. 区分不同批次的产品B. 追踪产品流向C. 记录生产日期D. 所有以上5. 以下哪个不是药品生产过程中常见的灭菌方法？A. 热压灭菌B. 辐射灭菌C. 化学灭菌D. 紫外线灭菌二、判断题1. 药品生产过程中，任何时候都可以进行生产环境的清洁工作。

（错误）2. 所有药品生产人员在进入生产区前都必须进行更衣和消毒。

（正确）3. 药品的有效期一旦过期，仍然可以继续使用。

（错误）4. 药品生产中的批记录是可有可无的，不影响产品质量。

（错误）5. 药品生产过程中，所有原料、辅料、中间产品和成品都应有明确的标识。

（正确）三、简答题1. 简述GMP的基本原则有哪些？2. 药品生产中的质量控制包括哪些方面？3. 描述药品生产过程中的批号追踪的重要性。

四、案例分析题某药厂在生产一批抗生素时，发现最终产品的含量低于标准。

请分析可能的原因，并提出相应的解决措施。

五、论述题论述在药品生产过程中，如何确保生产环境的洁净度符合GMP要求，并举例说明。

结束语：本试题题库旨在帮助药厂生产人员系统地复习和掌握药品生产的相关知识和技能，以确保生产过程的安全性和药品的质量。

希望每位员工都能通过学习和考核，不断提升自己的专业素养，为保障公众健康做出贡献。

化学制药技术考试题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、综合职业素质的灵魂是（）A、科学文化素质B、职业道德素质C、思想政治素质D、专业技能素质正确答案：C2、下列哪个物质可以作为酸催化剂（）A、三乙胺B、吡啶C、AlCl3D、NaH正确答案：C3、下列哪种性质与布洛芬符合（）A、在酸性或碱性条件下均易水解B、具有旋光性C、可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D、易溶于水，味微苦正确答案：C4、化学反应器中，填料塔适用于（）A、液相、气液相B、液固相C、气固相D、气液固相正确答案：A5、若忽略间歇釜式反应器的辅助操作时间，则间歇釜式反应器的生产能力（）管式反应器的生产能力。

A、不确定B、小于C、等于D、大于正确答案：A6、可能成为制备冰毒的原料的药物是（）A、盐酸克伦特罗B、盐酸伪麻黄碱C、盐酸普萘洛尔D、盐酸哌替啶正确答案：B7、下列化合物最易发生卤取代反应的是（）A、苯B、苯乙酮C、硝基苯D、甲苯正确答案：D8、下列哪个物质可以作为酸催化剂（）A、三乙胺B、吡啶C、AlCl3D、NaH正确答案：C9、药物的解离度与生物活性有什么关系（）A、增加解离度，不利吸收，活性下降B、合适的解离度，有最大活性C、增加解离度，离子浓度下降，活性增强D、增加解离度，离子浓度上升，活性增强正确答案：B10、对于活化能越大的反应，速率常数随温度变化越（）A、大B、不确定C、小D、无关正确答案：A11、爱岗敬业的具体要求是（）A、强化职业责任B、提高职业技能C、树立职业理想D、行为适度正确答案：B12、化工及制药工业中常见的过程放大方法有（）A、逐级放大\相似放大和数学放大B、逐级放大法和数学模拟放大法C、逐级放大法和相似放大法D、相似放大法和数学模拟放大法正确答案：A13、中试研究中的过渡试验不包括的是（）A、后处理的方法试验B、设备材质和腐蚀试验C、原辅材料规格的过渡试验D、反应条件的极限试验正确答案：A14、使用固体催化剂时一定要防止其中毒，若中毒后其活性可以重新恢复的中毒是( )A、碳沉积B、暂时中毒C、永久中毒D、钝化正确答案：B15、衡量催化剂的性能指标不包括（）A、活性B、选择性C、形状D、稳定性正确答案：C16、乐业、勤业、精业所体现的职业道德规范（）A、服务群众B、热情周到C、奉献社会D、爱岗敬业正确答案：D17、在固体催化剂所含物质中，对反应具有催化活性的主要物质是( )A、抑制剂B、活性成分C、助催化剂D、载体正确答案：B18、把“三废”造成的危害最大限度地降低在（），是防止工业污染的根本途径。

医药试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项不属于药品的三大特性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 以下哪个选项是药品不良反应的正确定义？A. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B. 药品在超剂量使用时出现的有害反应C. 药品在正常用法用量下出现的有益反应D. 药品在超剂量使用时出现的有益反应答案：A3. 药品的有效期是指？A. 药品生产日期B. 药品批准文号C. 药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限D. 药品的包装日期答案：C4. 药品的贮藏条件中，常温通常指的是？A. 0-10℃B. 10-30℃C. 2-8℃D. -20℃以下答案：B5. 以下哪种药品属于处方药？A. 感冒药B. 维生素片C. 抗生素D. 创可贴答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药品的____和____是其安全性和有效性的基础。

答案：质量疗效2. 药品的____是指药品在规定的条件下，能够保持其质量的期限。

答案：有效期3. 药品的____是指药品在规定的储存条件下，保持其稳定性和有效性的能力。

答案：稳定性4. 药品的____是指药品在规定的用法用量下，能够达到预期的治疗效果。

答案：有效性5. 药品的____是指药品在规定的用法用量下，对人体不产生不良反应的特性。

答案：安全性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药品不良反应的分类。

答案：药品不良反应可以分为A型和B型。

A型不良反应与药物的药理作用有关，剂量依赖性，发生率高，但严重程度较低。

B型不良反应与药物的药理作用无关，剂量不依赖性，发生率低，但严重程度较高。

2. 药品的贮藏条件有哪些？答案：药品的贮藏条件包括温度、湿度、光照、通风等。

不同的药品有不同的贮藏要求，如常温、阴凉、避光、密封等。

3. 药品的有效期和失效期有何区别？答案：有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。

失效期则是指药品超过有效期后，其质量可能下降，疗效降低，甚至产生不良反应，不应再使用。

2021年咨询工程师（投资）继续教育化工医药工艺技术方案试卷及答【1813**】的答卷【试卷总题量:25，总分:100.00分】用户字体：大中小|打印|关闭罚球：92.0分后，用时1117秒，通过|一、单选题【本题型共5道题】1.在项目可行性研究阶段，应当根据工艺过程对自动化的建议，确认新建项目的（）。

a．仪表数据表b．仪表具体数量c．仪表供应商d．自动化水平用户答案：[d]罚球：4.002.在项目可行性研究阶段，说明装置规模时应同时给出（）。

a．原料名称b．操作方式时数c．占地约d．产值用户答案：[b]得分：4.003.在项目可行性研究阶段，应当列举主要燃料和动力的（）。

a．数量和生产厂家b．名称和生产厂家c．规格和生产厂家d．数量和规格用户答案：[d]罚球：4.004.在项目可行性研究阶段，废水排放应给出排放点，并给出废水中有害物的（）。

a．危险特性b．毒性c．防水建议d．名称和含量用户答案：[d]得分：4.0015.在项目可行性研究阶段，应进行三废排放及预处理设计，三废通常不包括（）。

a．噪音b．废气c．废水d．固体废物用户答案：[a]得分：4.00二、多选题【本题型共10道题】1.在项目可行性研究阶段，进行原料路线确定时，应简述国内外不同工艺的原料路线，包括（）等。

a．现状b．特点c．投资d．发展变化趋势及前景e．装置组成用户答案：[abd]罚球：4.002.在项目可行性研究阶段，自动控制说明中，控制系统一般包括（）。

a．安全仪表系统b．生产管理系统c．火灾报警系统d．电视监控系统e．分散控制系统用户答案：[ab]得分：4.003.在项目可行性研究报告中，以下通常归属于公用工程消耗的就是（）。

a．低压蒸汽消耗b．循环冷却水消耗c．脱盐水消耗d．催化剂消耗e．电消耗用户答案：[abce]罚球：4.004.在项目可行性研究阶段，研究选择的工艺技术方案应当具有（），应该经济合理、知识产权明确、符合安全与环保要求。