摘要：1、营养琼脂（普通琼脂）成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤）100毫升琼脂（视天气，琼脂质量而定）制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。
用途：作普通琼脂平皿。
2、血琼脂平板（BA）制法：取营养琼脂（PH7．6），加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养1、营养琼脂（普通琼脂)成份：牛肉浸液（或其它浸液，消化液或肉膏汤) 100毫升琼脂（视天气，琼脂质量而定)制法：将上物加热溶解，补足水，调ph至7．6，过滤分装121℃，高压灭菌15分钟。
用途：作普通琼脂平皿。
2、血琼脂平板（BA)制法：取营养琼脂（PH7．6)，加热使其溶解待冷至45-50℃，以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀，立即倾注于平板或分装试管，制成斜面备用。
用途：1．一般棉拭子均接种此培养基。
2．尿液，脓液3．分离细菌标本用。
3、基础培养基（肉膏汤BB)成份：蛋白胨10克牛肉膏5克氯化钠5克水1000毫升制法：将以上各物称好，加水煮沸溶解，用1NNOH校正PH至7．6，过滤分瓶，121℃高压灭菌，20分钟备用。
用途：1 作耐药试验，增菌用分装小管。
2 作普通琼脂斜面。
4、血液培养基（大管肉汤培养基)成份：1 新鲜牛肉浸液1000毫升2 PABA（对氨基苯甲酸〔相当于10mg/毫升〕) 1g% 1毫升3 MgSO4 [相当于0．493/100毫升] 49．3% 1毫升4 枸椽酸钠0．3g制法：1 将1号，4号混合液，2号，3号液分装高压灭菌。
2 取灭菌1，4号混合液用无菌法加入PABA，MgSO4，再分管，行无菌试验三天方可使用。
用途：作血，骨髓培养用。
5、肠道杆菌培养基（伊红美兰琼脂)成份：蛋白胨10克乳糖10克氯化钠5克琼脂25（22)克水1000毫升2%伊红溶液20毫升0．5%美兰溶液20毫升制法：将蛋白胨，氯化钠琼脂称好，加水1000毫升使溶解，校正PH7．4过滤，补足失水，加入2%伊红溶液20毫升，0．5%美兰溶液20毫升，（115℃高压20分钟)，冷却至50℃左右倾注平板，凝固后存冰箱备用。
（高压以后方可再加乳糖) 用途：用作分离沙门氏，志贺氏菌属，也作菌群调查。
16、罗文斯坦培养基成份：磷酸二氢钾2．4克硫酸镁0．24克枸椽酸钠0．6克天门冬素3．6克纯甘油（丙三醇) 12毫升水600毫升马铃薯粉30克鸡蛋1000毫升（约3公斤)2%孔雀绿水溶液20毫升制法：1 除鸡蛋外（还有孔雀绿)。
可将其它物品称好，放入大三角瓶包扎好，高压灭菌。
2 鸡蛋用75%酒精泡30分钟，灭菌法打蛋，倒入盛有玻璃珠的灭菌三角烧瓶内充分将鸡蛋摇散。
3 将各成份按比例配好，分装每管约5毫升。
4 间歇灭菌第一次90℃1小时，第二次80℃半小时，第三次80℃半小时（或放85℃烤箱内连续二次)。
质控标准： 1 灭菌试验合格。
2 接种结核杆菌要求两星期生长良好。
用途：作结核分枝杆菌培养用。
7、结核半固体培养基成份：磷酸氢二钠19克硫酸镁0．6克磷酸二氢钾2．5克天门冬素5克1%孔雀绿1．5克甘油20毫升吐温80（10%) 5毫升水1000毫升枸椽酸钠2．5克动物血清100毫升琼脂1．5克（80小时用甲醇去脂)1%孔雀绿0．78毫升吐温80（10%) 5毫升加动物血清100毫升制法： 1 除血清外将上述药品均称好，放入煮沸溶解，调PH7。
22 分管（每管约10毫升)包扎好，高压，121℃半小时灭菌。
3 待冷后无菌法加无菌血清（绵羊血或兔血)每管约1毫升备用。
4 去除琼脂方法：取琼脂若干或于三角烧瓶中加甲醇于琼脂1毫升用塞密封，放37℃温浴80小时，每天摇动一次，冷却后到时取出用滤纸过滤，待琼脂自然冷却后备用。
质控标准：1无菌实验合格。
2琼脂硬度合适而清亮。
3接种标准结核杆菌用，强度合适即可用。
用途：培养结核杆菌用。
8、亚碲酸钾血琼脂平板成份：琼脂基础100毫升 1 0%葡萄糖2毫升1%亚碲酸钾4．5毫升绵羊血10毫升制法：1将琼脂基础溶解好，加入羊血。
2马上加热使成咖啡色后，稍冷再加入10%葡萄糖2毫升与1%亚碲酸4．5毫升混合后倒入无菌平板，凝固后存冰箱备用。
质控标准：接种白喉杆菌生长良好，其它革兰氏阴性菌均抑制生长。
用途：供培养及鉴别白喉杆菌用。
9、米培养基成份：白米20克水1000毫升琼脂20克吐温80 10毫升制法：1将20克米加水200毫升煮沸45分钟，煮时将容器盖好。
2用纱布过滤，只要米汤，不要饭，加水至1000毫升。
3加琼脂20克，吐温-80 10毫升煮溶，分装中型管（每管约3毫升)，包扎好，高压，121℃半小时，消毒备用。
质控标准：1灭菌。
2要求清亮。
3接种白色念珠菌17-24小时生长良好，并产生厚膜孢子。
用途：培养白色念珠菌用。
10、蛋白胨水培养基成份：蛋白胨1克氯化钠0．5克水加至100毫升PH调至7．8制法：把以上各物称好溶于水，调节PH7．6分装消毒备用。
质控标准：1 放置37℃无菌生长。
2 接种大肠杆菌24小时生长良好。
3 可作中国兰平板基础液。
可作靛基质基础液（作此试验需要色氨酸蛋白胨)。
11、血培养基成份：蛋白胨10克牛肉膏5克氯化钠5克葡萄糖3克枸椽酸钠3克MgSO4。
7H2O 20毫升0．5%PABA 10毫升酵母浸液10毫升0．2克（2%过滤)*酚红0．4% 6毫升水1000毫升琼脂0．5克*：作大BB，小BB时，不要加酚红和琼脂。
制法：1、除PABA、硫酸镁、酚红外均称好煮化调PH7．42、调好PH后再加酚红。
3、硫酸镁、PABA另外无菌再加入（亚细，小BB)12、沙氏培养基成份：蛋白胨1克水100毫升琼脂1．5克（琼脂粉1克%) 葡萄糖或麦芽糖4克制法：1将上述物质称好，放入水中煮沸溶解（不必调PH即有5左右)分中号试管（约4毫升)包扎，高压115℃20分钟。
2 趁热斜好，凝固备用。
质控标准：1无菌试验合格。
2接种霉菌比在其它培养基上生长良好，其它菌生长不好。
用途：作分离培养霉菌用。
注意：1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12．5%氯霉素沙氏斜面培养基上。
2 也可用蜂蜜8克代替葡萄糖或麦芽糖。
13、肉渣培养基成份：牛肉渣牛肉浸液（牛肉膏)制法：将做牛肉浸液的牛肉渣，装入试管，高约3毫米，加入牛肉浸液或牛肉膏汤（PH7．6)约5毫升，比肉渣高一倍，液面上加入已溶解的凡士林，高约0．5厘米（不加也可)，121℃高压灭菌20-30分钟后保存于冰箱内备用。
用途：用于厌氧菌培养。
注意：如无肉渣也可用牛、羊血等代替，将血块先放入水内煮沸，取出成小块，血块在加热后摇匀成碎颗粒状。
14、单糖发酵管培养基（半固体)成份：PH7．6-7．8蛋白胨水1000毫升（0．3克/100毫升)1.2%酚红液0．4毫升琼脂0．4 - 0．5克10%糖或醇10毫升制备：把蛋白胨水，琼脂加热溶解，然后加1．2%酚红液0．4毫升，10%糖10毫升，混匀，分装试管，每管约2-3毫升，经115℃高压灭菌20分钟后，分置于试管架上，贴上各类糖或醇类标签备用。
质控标准：细菌发酵糖类或醇而产生酸，能使培养基PH改变，指示剂由红变黄色，如因发酵产生气体则半固体内产生气泡，如有动力则半固体由清亮变混浊。
15、明胶培养基成份：肉浸液1000毫升（牛肉浸膏5克)明胶12克制法：100毫升肉浸液中，加入明胶12克，隔水加热煮化，校正PH7．2，分装小号试管，用阿诺氏间歇灭菌80℃30分钟，连续3日，或者108℃高压20分钟，冷却，贮存备用。
15-1、碱性蛋白胨水成份：蛋白胨20克氯化钠5克硝酸钾0．1克结晶碳酸钠（NaclCO3．12H2O) 0．2克水1000毫升制法：将蛋白胨，Nacl，硝酸钾，结晶碳酸钠称好，溶于1000DW中，校正PH8．4分装试管，121℃高压灭菌15分钟后备用。
用途：用于霍乱弧菌培养。
16、葡萄糖蛋白胨水（M。
V用)成份：蛋白胨5克葡萄糖5克K2HPO4 5克水1000毫升制法：将上述称好溶解分装试管，调PH7．4高压灭菌115℃灭菌20分钟，或者葡萄糖加热煮沸后再倒试管标准：灭菌试验合格。
接种大肠杆菌VP阴性，M阳性；接种产气杆菌VP阳性，M阴性。
用途：作鉴别肠道杆菌用。
17、枸椽酸盐培养基成份：磷酸二氢铵0．1克硫酸镁0．02克磷酸氢二钾0．1克枸椽酸钠0．23--0．5克（0．36)氯化钠0．5克琼脂1．5克0．5%溴麝香草酚兰2毫升（调PH6．8再加)制法：将上述称好，放入水中煮沸溶解，调PH6．8，然后分装中号试管，高压灭菌，趁热倒呈斜面，凝固后备用。
标准：1、灭菌试验合格，培养基呈果绿色适宜。
2、接种大肠杆菌，培养基上不生长，也不变色。
3、接种产气杆菌，培养基呈深兰色。
用途：作鉴别大肠杆菌用。
18、双糖铁培养基成份：下层：蛋白胨1克氯化钠0．5克葡萄糖0．2克琼脂0．3-0．5克水100毫升将上述物质混匀调PH7．6后加1．2%酚红0．4毫升上层：蛋白胨1克氯化钠0．5克乳糖1克硫代硫酸钠0．03克硫酸亚铁0．02克琼脂1克水100毫升制法：1将下层配好，分装中号试管（1毫升)，塞好包扎，15磅高压灭菌半小时，使凝固后备用。
2制上层时，先将蛋白胨水制好，加入硫酸亚铁，硫代硫酸钠，加热溶解PH8．1，再加入酚红分瓶，（每瓶300毫升，称取琼脂包扎灭菌，趁热加入乳糖隔水煮沸30分钟或112℃消毒15分钟)。
3取已制的下层管，每管用无菌法倒入上层液约1。
5毫升，边斜放置使成斜面，凝固后备用。
标准：无菌试验合格，接种大肠杆菌下层产酸产气，上层产酸。
19、尿素培养基成份：蛋白胨0．1克氯化钠0．5克磷酸二氢钾0．2克尿素0．2克（或10%2毫升)葡萄糖0．01克（或10%葡萄糖0．1毫升)H2O 100毫升酚红（0．2%) 0．4毫升制法：1除葡萄糖，尿素外把其它药品称好放入水中煮沸，使溶解，调PH7．2过滤，15磅高压灭菌15分钟．2配制尿素（灭菌)液：每100毫升基液内加2毫升．3配制10%葡萄糖（灭菌)每100毫升加0．1毫升．4分装小试管待用．标准：1灭菌试验合格．2接种变形杆菌24小时呈红色．用途：鉴定变形杆菌用．20、胆盐中性红琼脂成份：蛋白胨琼脂PH7．2-7．4 5000毫升胆盐2．5克乳糖5．0克对氨基苯甲酸25毫克1%中性红溶液25毫升制法：将胆盐，对氨基苯甲酸，乳糖趁热加入已灭菌之蛋白胨琼脂中，待冷至50-60℃时，加入1%中性红液2．5毫升，混合后即倾注平皿，凝固待用．*：1%中性红：1克中性红加酒精60毫升，加水40毫升21、丙二酸盐培养基（缩苹果酸钠)成份：丙二酸钠0．3克酵母浸膏0．1克Nacl 0．2克硫酸铵0．2克K2HPO4 0．06克KH2PO4 0．04克水100毫升PH6．8，高压灭菌备用．0．2%溴麝香酚兰乙醇1．25毫升制法：与枸椽酸盐利用试验相类似，是测定细菌能否利用丙二酸盐与碳源．无机铵盐为氨源而生长，生长者使培养基变成碱呈兰色．鉴定：克氏杆菌（+) 赫夫尼亚（+)沙门氏菌（—) 痢疾杆菌（—)。
