2011医肽招商政策广东版

保健品招商方案1. 项目背景随着人们健康意识的增强和生活水平的提高，保健品市场逐渐兴起。

保健品具有补充营养、提高免疫力、延缓衰老等功能，受到了广大消费者的青睐。

本文旨在为保健品企业提供一套招商方案，帮助企业在市场中获得竞争优势，实现可持续发展。

2. 目标市场分析2.1 目标消费群体对于保健品招商来说，我们的目标消费群体主要是中高收入人群，对健康有较高的认知，并愿意为健康付出相应的费用。

他们大多关注自身健康状况，喜欢参加户外活动，并追求高品质的生活方式。

2.2 潜在市场规模根据市场调研数据，中国保健品市场规模逐年增长，具有巨大潜力。

据统计，2019年中国保健品市场规模达到了1.2万亿元人民币，年复合增长率为10%左右。

预计未来几年仍将保持较高增长速度。

3. 优势分析在保健品市场中脱颖而出并吸引到招商加盟商，需要企业具备一定的优势。

以下是我们公司在招商方面的优势：3.1 产品研发实力我们拥有一支由资深营养师和医疗专家组成的研发团队，能够根据市场需求和消费者健康需求，及时研发出符合市场潮流和消费者口味的保健产品。

同时，我们与多家知名医院和研究机构合作，确保产品的科学性和安全性。

3.2 品牌影响力我们的企业拥有较高的品牌知名度和美誉度，以优质的产品和专业的服务赢得了广大消费者的信赖。

品牌影响力的提升可以帮助招商加盟商更好地开展业务，快速打入市场。

3.3 营销支持我们将为招商加盟商提供全面的营销支持，包括市场调研、广告宣传、品牌推广等。

我们将为加盟商提供培训和指导，帮助他们快速建立自己的团队和销售网络。

4. 招商政策4.1 加盟商条件（1）具备市场开拓经验和管理经验，对保健品市场有一定了解。

（2）具备一定的财务实力和营销能力。

（3）接受公司的管理和培训，共同维护品牌形象。

4.2 招商政策（1）提供区域保护政策，确保加盟商的利益。

（2）提供优惠的货品采购价，并确保供应稳定。

（3）提供广告宣传支持，共同打造品牌形象。

广东省食品药品监督管理局关于医疗器械注册申报人员的管理规定文章属性•【制定机关】广东省食品药品监督管理局•【公布日期】2011.03.16•【字号】粤食药监法[2011]51号•【施行日期】2011.07.01•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文广东省食品药品监督管理局关于医疗器械注册申报人员的管理规定（广东省食品药品监督管理局2011年3月16日以粤食药监法〔2011〕51号发布自2011年7月1日起施行）第一条为提高医疗器械注册申请质量和审评审批效率，根据国家食品药品监督管理局《医疗器械注册管理办法》有关规定，结合本省实际，制定本规定。

第二条本规定所称医疗器械注册申报人员是指经医疗器械生产企业法定代表人授权办理医疗器械注册申请事务的人员（以下简称注册专员）。

第三条本规定适用于医疗器械（含按医疗器械管理的体外诊断试剂）生产企业的医疗器械注册申请、日常监督管理及生产企业诚信体系评估。

由省食品药品监督管理局负责受理的医疗器械注册申请均须执行本规定。

第四条医疗器械注册专员应具备以下条件：（一）诚实守信、遵纪守法；（二）熟悉医疗器械注册的相关法律、法规；熟悉申报的产品、执行标准、医疗器械说明书、标签及包装标识等相关信息；（三）具备良好的组织、沟通和协调能力，具备能够指导或监督企业相关部门按规定实施医疗器械注册的专业技能和解决实际问题的能力；（四）具备较强的学习能力，能及时掌握医疗器械注册政策和产品的最新动态；（五）具有医疗器械相关专业大学本科以上学历，并具有2年以上（含2年）从事医疗器械注册相关工作经验；或具有医疗器械相关专业大学专科以上学历，并具有5年以上（含5年）从事医疗器械注册相关工作经验。

第五条医疗器械注册专员实行备案制度。

企业可确定本企业1名以上的正式员工作为医疗器械注册专员在省食品药品监督管理局进行备案。

备案应提交以下材料：（一）医疗器械相关专业知识教育的最高学历、学习经历证书、身份证复印件等证明材料；（二）从事医疗器械注册相关的医疗器械研制、临床研究、医疗器械生产工作经历证明材料；（三）近1年内接受至少一次省级以上（含省级）机构组织的医疗器械注册方面的培训情况及证明材料；（四）医疗器械生产企业法定代表人授权书；（五）《广东省医疗器械注册专员备案表》。

医药产品招商方案范本（节选）本文来自：南风招商网 http://www.nanfeng.cm/某产品的推广采用地区总经销制方式，及在划定的区域内，产品由一家经销商单独经营，从分利用当地经销商较为广泛和完整的销售网络，使某产品更快速、更深入、更准确地进入目标市场，迅速扩大产品市场覆盖率。

公司可以设立某产品营销招商管理中心全面负责招商活动及特殊市场的维护销售，并为经销商及办事处提供后续的服务。

一、招商对象公司此次在全国只招某产品的省级或地级总经销商，一般县级经销商的经销要求不予考虑。

二、招商政策2．1经销价格的确立2．1．1某胶囊产品规格（满足不同经济地区的要求）24粒装，300盒/件。

36粒装，200盒/件2．1．2某胶囊产品价格（满足不同经济地区的要求）24粒装，×元/盒，服用时间2－4天，日价格×元。

36粒装，×元/盒，服用时间3－6天，日价格×元。

2．1．3某胶囊产品成本控制范围24粒装，尽量控制在×元/盒以内。

36粒装，尽量控制在×元/盒以内。

2．1．3某胶囊产品招商价格控制范围（不包税）批价计算：24粒装批价：×元/盒。

36粒装批价：×元/盒。

客户等级：一级客户二级客户三级客户招商价： 24粒装批价20扣：×元/盒批价22扣：×元/盒批价25扣：×元/盒36粒装批价20扣：×元/盒批价22扣：×元/盒批价25扣：×元/盒成本＝原料＋辅料＋加工费＋包装＋税＋生产管理费等；对于机器折旧、财务费用不能按照当前批次计算，应该按一年总数计算。

2．1．4某胶囊产品招商毛利率我们按大多数经销商的扣率计算，同时出去他们的年终返点或奖励，平均扣率在23左右，计算后发现毛利率最少在60%以上。

24粒装毛利率： 61%。

36粒装毛利率： 64%。

2．2经销区域的确定2．2．1关于经销商级别在市场的启动阶段，公司不必按区域的重要性和经销商销售指标的多少来划分经销商级别，应坚持大力发展合适的区域经销商，将区域的运作交于经销商，同时加强对经销商的管理控制力度，提供业务指导、人员培训、临床手册、POP、促销品等促销工具，同时在局部公司自营维护式销售市场可以作较大的投入。

广东省食品药品监督管理局关于印发《广东省2011年医疗机构在用医疗器械监督检查计划》的通知文章属性•【制定机关】广东省食品药品监督管理局•【公布日期】2011.03.03•【字号】粤食药监械[2011]35号•【施行日期】2011.03.03•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文广东省食品药品监督管理局关于印发《广东省2011年医疗机构在用医疗器械监督检查计划》的通知（粤食药监械〔2011〕35号）各地级以上市食品药品监管局（药品监管局）、顺德区卫生和人口计划生育局，有关直属单位：根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》等法规规章，结合我省实际情况，制定了《广东省2011年医疗机构在用医疗器械监督检查计划》。

现印发给你们，请按计划要求执行。

二○一一年三月三日广东省2011年医疗机构在用医疗器械监督检查计划根据《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》等法规规章，结合我省实际情况，特制定广东省2011年医疗机构在用医疗器械监督检查计划。

一、指导思想和工作目标深入贯彻党的十七届五中全会和省委十届八次全会精神，紧紧围绕“加快转型升级、建设幸福广东”主题，落实保障“两个安全”的工作任务，以科学监管理念为指导，按照广东省2011年食品药品监督管理工作会议的部署和要求，加强高风险医疗器械产品质量监管，进一步规范医疗机构使用医疗器械行为，提高医疗机构使用医疗器械的质量意识，确保人民群众用械安全有效。

二、重点检查产品一次性使用无菌医疗器械、植入材料和人工器官（如骨科植入物接骨板、接骨螺钉）、介入器材、体外循环及血液处理设备、第三类医用电子仪器设备（如心脏起搏器）、第三类手术室、急救室、诊疗室设备及器具、医用超声仪器、物理治疗及康复设备、婴儿培养箱等高风险医疗器械产品。

广东省发展改革委、广东省卫生计生委关于调整部分基本药物入市价的通告【法规类别】药品管理【发文字号】粤发改价格函[2014]1661号【发布部门】广东省发展和改革委员会广东省卫生和计划生育委员会【发布日期】2014.05.23【实施日期】2014.05.23【时效性】现行有效【效力级别】地方规范性文件广东省发展改革委、广东省卫生计生委关于调整部分基本药物入市价的通告（粤发改价格函〔2014〕1661号）各有关药品生产经营企业：按照2014年5月6日和9日广东省药品集中采购制度改革专责工作小组会议决定，现对参加广东省201404医疗机构基本药物竞价品种因通过新版GMP认证导致成本上涨需调整的入市价，以及个别计算有误需更正的药品入市价（详见附件）予以通告，请遵照执行。

附件：调整部分入市价的基本药物竞价交易品种目录广东省发展改革委广东省卫生计生委2014年5月23日附件：调整部分入市价的基本药物竞价交易品种目录ID产品编码产品名称剂型规格规格属性包装包材生产企业用法用量计量单位入市价Z-A12HA-D0228-110101-0101-26-01-SED082-01灯盏生脉胶囊胶囊剂0.18g无30空云南生物谷药业股份有限公司口服，一次2粒，一日3次，饭后30分钟服用。

两个月为一疗程，疗程可连续。

巩固疗效或预防复发，一次1粒，一日3次。

粒 2.12642MED0000156573Z-A12HA-D0228-110101-0101-16-01-SED082-01灯盏生脉胶囊胶囊剂0.18g无18空云南生物谷药业股份有限公司口服，一次2粒，一日3次，饭后30分钟服用。

两个月为一疗程，疗程可连续。

巩固疗效或预防复发，一次1粒，一日3次。

粒 2.12643MED0000297369X-C08CA-F663-B2-A010-01-01-17-01-SBK091-01非洛地平缓释片（Ⅱ）缓释片5mg无20空合肥立方制药片 2.0644股份有限公司4MED0000297367X-C08CA-F663-B2-A010-01-01-10-01-SBK091-01非洛地平缓释片（Ⅱ）缓释片5mg无10空合肥立方制药股份有限公司片 2.06445MED0000297368X-C08CA-F663-B2-A010-01-01-13-01-SBK091-01非洛地平缓释片（Ⅱ）缓释片5mg无14空合肥立方制药股份有限公司片 2.0644X-C08CA-F663-B2-A010-01-01-07-01-SBK091-01非洛地平缓释片（Ⅱ）缓释片5mg无7空合肥立方制药股份有限公司片 2.06447MED0000155992Z-A12GA-X0634-100103-0201-21-01-SDA021-01心脉通片薄膜衣片0.6g无24空广东邦民制药厂有限公司口服，一次2片，一日3次。

广东省人民政府办公厅关于印发广东省促进医药产业健康发展实施方案的通知文章属性•【制定机关】广东省人民政府办公厅•【公布日期】2016.09.14•【字号】粤府办〔2016〕96号•【施行日期】2016.09.14•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文广东省人民政府办公厅关于印发广东省促进医药产业健康发展实施方案的通知粤府办〔2016〕96号各地级以上市人民政府，各县（市、区）人民政府，省政府各部门、各直属机构：《广东省促进医药产业健康发展实施方案》已经省人民政府同意，现印发给你们，请认真组织实施。

实施过程中遇到的问题，请径向省发展改革委反映。

广东省人民政府办公厅2016年9月14日广东省促进医药产业健康发展实施方案为贯彻落实《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》（国办发〔2016〕11号），进一步提升我省医药产业核心竞争力，促进医药产业持续健康发展，结合我省实际，制定本实施方案。

一、总体要求（一）指导思想。

全面贯彻党的十八大和十八届三中、四中、五中全会精神，牢固树立并切实贯彻创新、协调、绿色、开放、共享的发展理念，围绕“三个定位、两个率先”目标，主动迎接新一轮产业变革，通过优化应用环境、强化要素支撑、调整产业结构、严格产业监管、深化对外合作，激发医药产业创新活力，降低医药产品从研发到上市全环节的成本，推动医药产业智能化、服务化、生态化，努力实现产业中高速发展、迈向中高端水平。

（二）发展目标。

——产业规模逐步壮大。

到2020年，全省医药产业产值达到4000亿元，年均增速达到12%；医药流通行业销售收入达到5000亿元，年均增速达到15%。

——主体结构更加合理。

到2020年，年销售收入超1000亿元的医药企业1家，超500亿元的医药企业2家，超100亿元的医药企业10家。

形成以大企业集团为主导，大、中、小型企业分工协作，相互配套，协调发展的医药产业格局。

广东省食品药品监督管理局关于公布广东省2011年度质量信用A类医疗器械生产企业名单的通知【法规类别】医疗器械药品药材进出口【发文字号】粤食药监械[2012]65号【发布部门】广东省食品药品监督管理局【发布日期】2012.03.31【实施日期】2012.03.31【时效性】现行有效【效力级别】XP10广东省食品药品监督管理局关于公布广东省2011年度质量信用A类医疗器械生产企业名单的通知（粤食药监械〔2012〕65号）各地级以上市食品药品监管局（药品监管局）、顺德区卫生和人口计划生育局、有关单位：根据《广东省医疗器械生产企业质量信用分类监管工作的意见（2011年修订）》（粤食药监械〔2011〕110号）的有关规定，现将广东省2011年度质量信用A类医疗器械生产企业名单予以公布（具体名单见附件）。

请各相关单位落实《关于实施质量信用A类医疗器械生产企业激励机制的意见（试行）》（粤食药监械〔2009〕167号）的激励措施，并请各市局加强宣传，引导和推动辖区内医疗器械生产企业争当A类企业，切实提高行业自律水平。

附件：广东省2011年度质量信用A类医疗器械生产企业名单二○一二年三月三十一日附件：广东省2011年度质量信用A类医疗器械生产企业名单（排名不分先后）1. 中山大学达安基因股份有限公司2. 广州维力医疗器械股份有限公司3. 费森尤斯卡比（广州）医疗用品有限公司4. 广州万孚生物技术有限公司5. 广州达泰生物工程技术有限公司6. 广州康盛生物科技有限公司7. 广州市达瑞抗体工程技术有限公司8. 广州科方生物技术有限公司9. 广东冠昊生物科技有限公司10. 广州百特医疗用品有限公司11. 广州市杉山医疗器械实业有限公司12. 广州白云山明兴制药有限公司13. 广州鸿琪光学仪器科技有限公司14. 广州江元医疗科技有限公司15. 广州市暨华医疗器械有限公司16. 广州市丰华生物工程有限公司。

肽的市场营销策略方案一、市场分析1. 肽的定义和特点肽是由多个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子，是蛋白质的组成部分。

肽具有分子小、生物活性高、容易被人体吸收等特点，在医药、护肤品、保健品等领域具有广泛的应用前景。

2. 市场需求和潜在用户随着人们对健康意识的提高，肽作为一种健康产品受到了广泛关注。

市场需求主要来自以下几个方面的用户：- 健身爱好者：肽具有促进肌肉生长和恢复的作用，因此受到健身爱好者的青睐。

- 美容爱好者：由于肽具有保湿、抗老化等功能，被广泛应用于护肤品领域。

- 养生者：肽具有增强免疫力、调节血糖等功效，因此深受养生者的喜爱。

- 医疗领域：在治疗癌症、糖尿病、肝炎等疾病方面有着广泛的应用前景。

二、目标市场及目标用户群体1. 健身市场健身市场是肽的重要应用领域之一。

目标用户群体主要包括健身俱乐部会员、运动员、健身教练等。

针对该市场，可以开展与健身俱乐部的合作活动，制作健身餐饮推荐等宣传资料，并通过专业杂志和社交媒体等渠道进行广告宣传。

2. 护肤品市场护肤品市场是肽的另一个重要应用领域。

目标用户群体主要包括追求美容效果的女性消费者。

可以通过品牌形象塑造、产品包装设计以及明星代言等方式提升产品的美容效果，并与知名化妆品店开展合作，提供产品样品和试用装。

3. 养生市场养生市场是肽的潜在应用领域之一。

目标用户群体主要包括对健康保健有需求的中老年人群。

通过与保健品店的合作，开展免费健康检测活动，宣传肽的功效和疗效，并提供购买优惠政策。

4. 医疗市场医疗市场是肽应用的重要领域之一。

可以与医院开展合作，通过医生的推荐和处方销售肽产品，并通过参加医学会议和组织学术讲座等形式宣传肽的治疗效果和疗效。

三、市场推广策略1. 品牌建设建立一个具有专业形象和可信度的品牌形象非常重要。

可以通过与专业机构合作认证，参加行业展会和论坛，以及与权威专家开展合作研究等方式提升品牌的影响力。

2. 产品宣传通过专业杂志广告、社交媒体宣传、知名博主和明星代言等方式，宣传产品的特点和功效，提高产品的知名度和美誉度。

医学项目招商函资助摘要：1.医学项目招商函的概述2.医学项目招商函的目的和意义3.医学项目招商函的资助对象和申请条件4.医学项目招商函的资助流程和申请材料5.医学项目招商函的资助金额和期限6.医学项目招商函的注意事项和联系方式正文：一、医学项目招商函的概述医学项目招商函是由我国相关部门发布的，旨在吸引和引导社会资本投资于医学领域，推动医学科技的创新和发展。

招商函对符合条件的医学项目提供资金支持，以促进项目的顺利实施和成果转化。

二、医学项目招商函的目的和意义医学项目招商函的目的是为了解决我国医学领域在研究、开发和应用方面的资金需求，以提高我国医学科技的整体水平。

同时，通过吸引社会资本的参与，推动医学领域的创新和发展，助力我国健康事业的繁荣。

三、医学项目招商函的资助对象和申请条件招商函的资助对象主要针对具有一定创新性、实用性和市场前景的医学项目。

申请条件包括：项目负责人需具备良好的科研背景和业绩；项目需符合国家相关政策和法规；项目实施周期和资助金额需符合招商函的规定等。

四、医学项目招商函的资助流程和申请材料资助流程一般包括：项目申报、材料审核、专家评审、结果公示和资金拨付等环节。

申请材料主要包括：项目申请表、项目计划书、项目负责人身份证明和相关资质材料、合作协议等。

五、医学项目招商函的资助金额和期限资助金额根据项目的实际情况和需要进行确定，一般分为若干等级。

资助期限根据项目的实施周期和成果产出进行设定，通常为一至三年。

六、医学项目招商函的注意事项和联系方式申请者在提交材料时，需确保信息的真实性和准确性，不得弄虚作假。

在项目实施过程中，需按照要求进行管理和使用资金，并接受相关部门的监督和检查。

肽类药品管理规章制度第一章总则第一条为加强对肽类药品的管理，确保人民群众用药安全，保障国家药品市场秩序，根据中华人民共和国药品管理法规定，制定本规章制度。

第二条本规章制度适用于我国境内从事肽类药品生产、经营、使用等活动单位和个人。

第三条肽类药品指的是由氨基酸组成，通过肽键连接而成的生物化合物，具有特定药理活性、可用于预防、治疗疾病的药品。

第四条国家对肽类药品实行分类管理，按照药品的风险等级，分为甲、乙、丙类药品。

第五条肽类药品应当按照法律、法规和标准规范进行研发、生产、经营、使用等活动，确保质量安全。

第六条肽类药品的生产、经营单位应当依法取得药品生产、经营许可证，确保生产过程符合GMP规定。

第七条肽类药品的使用单位应当依法取得医疗机构执业许可证，确保医疗使用符合规范。

第八条国家对肽类药品的生产、经营、使用等活动实施监督检查，依法追究违法者的法律责任。

第二章生产管理第九条肽类药品的生产单位应当按照GMP规定，建立质量管理体系，确保生产过程符合要求。

第十条肽类药品的生产单位应当配备专业技术人员，确保生产操作规范，质量合格。

第十一条肽类药品的生产单位应当建立药品质量档案，对生产过程数据进行记录保存，便于追溯。

第十二条肽类药品的生产单位应当建立药品质量控制规程，确保产品质量稳定可控。

第十三条肽类药品的生产单位应当按照规定对原材料进行质量控制，并建立供应商管理制度。

第十四条肽类药品的生产单位应当在产品包装上明确产品名称、规格、使用方法等信息，并注明生产单位名称和质量标识。

第十五条肽类药品的生产单位应当及时向药品监管部门报告生产变更、批号变更等情况，保证产品质量稳定。

第十六条肽类药品的生产单位应当建立药品召回机制，确保召回工作及时高效。

第三章经营管理第十七条肽类药品的经营单位应当依法取得药品经营许可证，才能进行药品销售活动。

第十八条肽类药品的经营单位应当建立质量管理制度，确保销售产品质量合格。

第十九条肽类药品的经营单位应当建立库存管理制度，对进货、销售、库存等相关记录进行保存，并定期进行盘点。

广东省人民政府办公厅关于加快广东省民营医疗机构发展的意见文章属性•【制定机关】广东省人民政府•【公布日期】2009.12.22•【字号】粤府办[2009]127号•【施行日期】2009.12.22•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗机构与医师正文广东省人民政府办公厅关于加快广东省民营医疗机构发展的意见（粤府办〔2009〕127号）各地级以上市人民政府，各县（市、区）人民政府，省政府各部门、各直属机构：为鼓励和引导社会资源兴办医疗机构，促进全省医疗卫生事业发展，更好地满足人民群众日益增长的医疗卫生服务需求，根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》（中发〔2009〕6号）精神，以及《中共广东省委广东省人民政府关于深化医药卫生体制改革的实施意见》（粤发〔2009〕16号）、广东省人民政府《关于印发广东省医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009－2011年）的通知》（粤府〔2009〕139号）有关要求，经省人民政府同意，现就加快我省民营医疗机构发展提出如下意见。

一、明确发展民营医疗机构的指导思想和工作目标深入贯彻落实科学发展观，进一步解放思想和改革创新，坚持多种形式、多种渠道投资发展医药卫生事业。

按照“平等、公正、规范、有序”的原则，消除影响社会资源投向医疗卫生事业的体制机制障碍，支持民营医疗机构加快发展，逐步构建以公有制为主体、多种所有制医疗机构共同发展的医疗服务体系，壮大医疗卫生资源总量，使群众有更多的就医选择，享有价格合理、质量优良的医疗服务。

力争用3年左右时间，使民营医疗机构实际床位、门诊服务量均达到全省总量的15%左右。

二、加大对民营医疗机构发展的政策扶持（一）鼓励民营资本投资兴办各类医疗机构。

鼓励社会组织或个人用资金、实物、土地使用权、知识产权及其他财产，投资开办专科医院和综合性医院，以及护理院、体检中心、老年病医院、康复医院、社区卫生服务机构等特色医疗机构。

广东省科学技术厅、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于召开创新医疗器械产品应用示范工程企业动员会的通知
【法规类别】医疗器械药品药材进出口
【发文字号】粤科函社字[2011]1205号
【发布部门】广东省科学技术厅广东省卫生厅广东省食品药品监督管理局
【发布日期】2011.08.18
【实施日期】2011.08.18
【时效性】现行有效
【效力级别】地方规范性文件
广东省科学技术厅、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于召开创新医疗器械产品应用
示范工程企业动员会的通知
（粤科函社字〔2011〕1205号）
省内各医疗器械企业：
由科技部、卫生部联合有关地方政府实施的创新医疗器械产品示范应用工程于2010年7月启动。

该工程以“创新发展，惠及民生”为宗旨，力争到“十二五”末，在全国10个省（市）的100个县（区）选择1000家医疗机构试点应用10000台（套）国产创新医疗器械产品，其目的在于加快培育医疗器械战略性新兴产业，让科技创新更好地服务于医疗卫生体系建设。

我省是全国医疗器械行业三大产业聚集地之一。

近年来，我省十分重视对医疗器械产
业的扶持引导，将其作为战略性新兴产业的重要组成部分。

2010年以来，积极参与全国示范基地工作，。

广东省人民政府关于印发广东省医药卫生体制改革近期重点实施方案(2009－2011年)的通知【法规类别】卫生综合规定【发文字号】粤府[2009]139号【发布部门】广东省政府【发布日期】2009.11.20【实施日期】2009.11.20【时效性】现行有效【效力级别】XP10广东省人民政府关于印发广东省医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009－2011年）的通知（粤府〔2009〕139号）各地级以上市人民政府，各县（市、区）人民政府，省政府各部门、各直属机构：现将《广东省医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009－2011年）》印发给你们，请认真贯彻执行。

广东省人民政府二〇〇九年十一月二十日广东省医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）为扎实推进医药卫生体制改革工作，根据《国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案（2009-2011年）的通知》（国发〔2009〕12号）精神，结合我省实际，制定本实施方案。

一、加快推进和完善基本医疗保障制度建设（一）推进基本医疗保障覆盖全体城乡居民。

1．3年内，城镇职工基本医疗保险（以下简称城镇职工医保）、城镇居民基本医疗保险（以下简称城镇居民医保）参保率均达到95%以上，新型农村合作医疗（以下简称新农合）参合率达到98%以上。

（由省人力资源和社会保障厅、卫生厅负责）2．两年内，将已在社会保险经办机构领取养老金、但仍未参加城镇职工医保的困难企业退休人员按属地原则纳入城镇职工医保，确有困难的，经省人民政府同意可参加城镇居民医保，实现企业退休人员医疗保险待遇与企业缴费脱钩。

（由省人力资源和社会保障厅、总工会负责）3．2009年，将所有在校大学生和中等职业技术学校（含技工学校）学生纳入城镇居民医保范围。

对家庭经济困难学生个人应缴纳的保险费及按规定应由其个人承担的医药费用，通过医疗救助制度、家庭经济困难学生资助体系和社会慈善捐助等途径给予帮助。

（由省人力资源和社会保障厅、教育厅、民政厅负责）4．出生3个月内参加城镇居民医保的新生儿，其出生到参保前所发生的医药费用给予报销。

生物活性肽是源于蛋白质的多功能化合物。

活性肽具有多种人体代谢和生理调节功能，易消化吸收，有促进免疫、激素调节、抗菌、抗病毒、降血压、降血脂等作用，食用安全性极高，是当前国际食品界最热门的研究课题和极具发展前景的功能因子。

它的提取原料主要有以下几种。

豆类：黄豆、青豆、蚕豆、芸豆、豌豆、黑豆、红小豆、绿豆、花生等；
谷物：小麦、大麦、玉米、荞麦、麦，大米等；
菌类：香菇、银耳、木耳等。

各种瓜果，蔬菜等植物均可提取。

生物活性肽广泛运用于食品,保健品,化妆品,医药,各种日常生活用品,生物等领域,具有重要的经济意义和效益,人类不可缺少!
加盟要求:
一、生产场所面积15平方米以上，干净卫生，通风良好。

二、电源：220V照明电、手工与设备相结合操作。

三、人员条件：初中以上文化，具备吃苦耐劳，认真仔细，1-3人即可生产，多人多产。

四、原料资源充足，稳定，水源方便。

五、合作方需有一定的管理能力和资金投入能力。

1、康富公司现场为联营户免费培训1-3名生产技术人员，直至其完全掌握生产技术为止，确保合作方完全独立掌握生产技术，生产出合格产品。

2、公司与合作方签定1-5年法律公证产品回收合同，交货当天以现金结算所交产品费用。

从第二批开始，公司预付下批生产资金的60%给合作方，以保证合作方更好的开展生产工作。

产量每累计达500克时，公司另奖励壹万元人民币。

3、康富公司保证合作方在本地区独家生产，避免合作方在当地因多人生产而引起不正当的竞争，并且长期免费技术咨询和技术跟踪服务。

4、若因公司技术问题造成你的经济损失，康富公司承担一切法律责任。

广东省民政厅关于同意设立广东省南山医学发展基金
会的批复
文章属性
•【制定机关】广东省民政厅
•【公布日期】2011.07.05
•【字号】
•【施行日期】2011.07.05
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】医疗管理
正文
广东省民政厅关于同意设立广东省南山医学发展基金会的批
复
广州呼研所医药科技有限公司：
报来申请设立广东省南山医学发展基金会的材料收悉。

经审查，符合国务院《基金会管理条例》的规定，同意设立广东省南山医学发展基金会，属非公募基金会，具备法人资格，发给基金会法人登记证书。

请按有关规定履行基金会法人的民事权利和义务。

此复。

广东省民政厅
二〇一一年七月五日。

肽能产品经销合同书(总6页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除产品经销合同书（肽销合字2011- 号）甲方：（供货方）广州肽能基因生物工程有限公司（以下简称甲方）乙方：（经销方）（以下简称乙方）经甲、乙双方友好协商，本着互惠互利、共同发展的原则，根据《中华人民共和国合同法》等法律法规的规定，就经销产品达成共识，双方共拟如下条款共同遵守：第一条本合同使用的有关文字定义1.1 “知识产权”：指甲方拥有的商标、商号、商誉及其他受国家法律法规保护的相关权益。

1.2 “肽能产品”：指甲方提供的肽能Toplink系列产品。

1.3 “授权业务”：指肽能产品的销售活动和征得甲方书面许可后进行的与肽能产品相关的其他业务和活动。

1.4 “商业秘密”：指甲方提供给乙方的专有技术及与授权业务相关的资料和信息。

1.5 “窜货”：指跨越甲方指定的经销区域进行供货或销售。

第二条乙方经销条件2.1 具备丰富的化妆品行业品牌市场运作经验，拥有成熟的销售网络。

2.2 在经销区域内，具备良好的销售网络和独立的品牌销售、管理、服务队伍；经销甲方品牌后，专属甲方品牌小组服务人员不得少于3人。

2.3 具有工商局注册的合法销售服务机构，具备良好的资信和商誉的公信力。

2.4 具有经销协议中规定的年、季、月销售目标的达成力。

2.5 乙方须接受甲方市场人员的服务指导和市场监控。

2.6 乙方计划本年度内开发大型修复专科形象店。

第三条授权区域及经销产品3.1 甲方授权乙方经销区域为：省/自治区/市，其中不含；乙方为该区域内肽能Toplink系列产品唯一指定经销商。

3.2 甲方授权乙方经销产品种类为：甲方肽能产品价目表中所列各系列产品。

第四条经销约定4.1 知识产权的使用约定4.1.1 在本合同有效期内，甲方允许乙方在与肽能产品销售相关的宣传广告、资料、公司形象专柜上使用“TOPLINK”和/或“肽能”的甲方商标。

分销商专柜专卖店专柜专卖店直 营 连 锁单店加盟商总经销加 盟 连 锁招商政策一、市场等级划分1、特级市场：上海、北京、苏州、天津、重庆2、一级市场：87 个城市，详细见附件；3、二级市场：87 个城市，详细见附件；4、三级市场：87 个城市，详细见附件。

二、专卖店连锁加盟模式XX 专卖店由直营专卖店（区）和加盟专卖店（区）构成，其中直营专卖店（区）由公司总部直接投资开设、统一派人管理；加盟专卖店（区）实行区域独家授权销售与开发的形式，规定每个城市授权一名总经销商以连锁专卖店（区）的形式开拓当地市场，连锁专卖店（区）由总经销自身投资或当地加盟商设立，公司总部提供统一、规范的经营指导及运作管理模式。

备注：加盟连锁下设的总经销、单店加盟商（即直属加盟商）、分销渠道的关系是：在区域市场未招到总经销商时，单店加盟与分销渠道归总部直接管理，如果区域市场先招到总经销商，那么单店加盟商和分销渠道归总经销商管理，具体的转交费用与总部协商达成。

三、加盟政策1、首批、年进货额度及保证金的要求公 司 总 部一店：500 元/ 一店：600 元/平、一店：500 元/平、平、二店：625 二店：800 元/平；二店：750 元/平；元/平；400 元400 元/平/柜 400 元/平/柜/平/柜一店：250 元/ 一店：450 元/平、一店：315 元/平、平、二店：375 二店：600 元/平；二店：500 元/平；元/平；300 元400 元/平/柜 300 元/平/柜/平/柜一店 9.8 万二店 12 万 装修支持额度独立门店 60-80㎡；一般商场 40㎡以上； 独立门店 80㎡-120㎡；前三名商场专厅 60 平方米以上；独立门店 120㎡- 150㎡；第一名商场专厅 80 平方米以上； 一级以上路段独立门店，营业面积150 平以上，门面宽 12 米以上 店柜面积（含独立门头橱 窗的店中店）二三级市场一店 12 万二店 16 万 装修支持额度其他独立门店 60 ㎡-80㎡；一般商场 40㎡以上； 独立门店 80㎡- 120㎡；前三名商场专厅 40 平方米以上； 独立门店 120㎡- 150㎡平方米以 上；前三名商场专 厅 60 平方米以上； 一级以上路段独立门店，营业面积150 平以上，门面宽 12 米以上 店柜面积（含独立门头橱 窗的店中店）特级、一级市场 不达标店达标店/柜A 店/柜AA 店/柜旗舰店 城市级别/ 店柜类别四、专卖店要求1、专卖店/专柜设置标准和装修返利政策3、多开店的奖励：按年网店拓展计划每多开一家奖励 2 万元（此项奖励适用于总经销商和单店加盟商）。

广东省物价局、省卫生厅关于医用胶收费问题的复函文章属性
•【制定机关】广东省物价局,广东省卫生厅
•【公布日期】2011.09.13
•【字号】粤价函[2011]936号
•【施行日期】2011.09.13
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】价格
正文
广东省物价局、省卫生厅关于医用胶收费问题的复函
（二○一一年九月十三日粤价函〔2011〕936号）
茂名市物价局、卫生局：
《关于明确医用胶收费问题的请示》（茂价〔2011〕116号）悉。

经研究，现复如下：
按《医疗器械注册管理办法》有关规定，注册为医用缝合材料及粘合剂类的医用胶，其功能及用途与《医疗服务价格》手术治疗说明中的“医学胶”相一致，等同于“医学胶”为手术治疗的“除外内容”。

此复。