官能团的性质ppt课件

官能团的性质
碳碳双键加成H2______ X2______ HX_______ H2O____________ 水化___________ 加聚_________ PVC__________
苯苯不含碳碳双键的理由
_________________ _________________ ________________ _______________________ 取代X2___________ 装置：
浓硝酸______________ 顺序：装置：
醇羟基置换____________
酚羟基取代____________ 弱酸性______________ 显色反应____________
R—OH 苯酚R—COOH
Na
NaOH
Na2CO3
NaHCO3
酯的酸性水解
硝基也是官能团
—NO2→—NH2 _________
无机推断
第二主族、第三主族相差原子数_____________，次外层电子数_________________
碱金属密度（从上到下）__________________熔沸点_______________
卤素密度_____________________熔沸点______________
无中子__ 正负价代数和为0__ 族序数=周期序数=原子序数__
单质是自然界最硬物质之一__ 非金属性最强___ 氢化物最稳定___ 无负价__
与沸水反应的物质__ 第三周期离子半径最小的___ 周期数=族序数___
光太阳能电池__。

高中有机化学中各种官能团的性质1。

卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃2。

醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）3。

醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇4。

酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化5。

羧酸，官能团，羧基具有酸性（一般酸性强于碳酸）能与钠反应得到氢气不能被还原成醛（注意是“不能”）能与醇发生酯化反应6。

酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

炔烃：三键（-C≡C-）加成反应醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯: 酯(-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。

苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。

卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。

官能团的种类及其特征性质：(一)、烷烃：（1）通式：CｎH2ｎ＋2，代表物CH4。

（2）主要性质：①、光照条件下跟卤素单质发生取代反应。

②、在空气中燃烧。

③、隔绝空气时高温分解。

(二)、烯烃：（1）通式：CｎH2ｎ，代表物CH2＝CH2，官能团：（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反应。

(三)、炔烃：（1）通式：CｎH2ｎ－2，代表物CH≡CH，官能团（2）主要化学性质：①、跟卤素、氢气、卤化氢、水发生加成反应。

②、在空气中燃烧且能被酸性高锰酸钾溶液氧化。

③、加聚反应。

(四)、芳香烃：（1）通式CｎH2ｎ－6（ｎ≥6）（2）主要化学性质：①、跟卤素单质、硝酸、硫酸发生取代反应。

②、跟氢气加成。

③、苯的同系物的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，但苯不能。

(五)、卤代烃：（1）通式：R－X，官能团－X。

（2）主要化学性质：①、在强碱性溶液中发生水解反应。

②、在强酸性溶液中发生消去反应（但没有β碳原子和β碳原子上没能氢原子的卤代烃不（发生消去反应。

）(六)、醇：（1）通式：饱和一元酸CｎH2ｎ＋2O，R－OH，官能团－OH，CH3CH2OH。

（2）主要化学性质：①、跟活沷金属发生置换反应。

②、在170℃时与浓硫酸发生消去反应。

(但没能β原子和β碳原子上没有氢原子的醇不能发生消去反应)，在140℃时发生分子间脱水反应生成醚。

③、可以发生催化氧化(一级醇氧化成醛，二级醇氧化成酮，三级醇在该条件下不能被氧化。

④、跟酸发生酯化反应。

⑤、能燃烧氧化。

(七)、酚：(1)、官能团─OH(2)、主要化学性质①、跟Na、NaOH、Na2CO3发生反应，表现出弱酸性，但与碳酸钠反应不能生成二氧化碳。

②、跟浓溴水发生取代反应生成白色沉淀。

③、遇FeCl3溶液发生显色反应，显紫色。

④、能被空气氧化生成粉红色固体。

⑤、在浓盐酸催化作用下与甲醛发生缩聚反应生成酚醛树脂。

有机化学基础知识点官能团的化学性质官能团是指有机分子中具有一定化学性质和功能的团块。

在有机化学中，官能团的种类繁多，常见的包括醇、醛、酮、羧酸、酯、醚、酰卤、酰胺等。

官能团的存在决定了有机物的性质和化学反应途径。

本文将介绍一些常见官能团的化学性质。

一、醇醇是指含有一个或多个羟基（-OH）的有机物。

它们的化学性质主要表现在酸碱性和氧化性反应中。

醇具有明显的酸碱性，可以和碱反应生成盐，并和酸反应生成酯。

另外，在氧化反应中，醇可以被氧化剂氧化为醛或酸。

二、醛和酮醛和酮都是含有碳氧双键的官能团。

醛分子中的碳氧双键位于末端，而酮分子中的碳氧双键位于内部。

它们的化学性质主要表现在氧化还原反应中。

醛能够被氧化为酸，而酮则不易被氧化。

此外，醛和酮还可以进行加成反应、缩合反应等。

三、羧酸羧酸是指含有一个羧基（-COOH）的有机物。

羧酸的化学性质主要表现在酸碱性和脱羧反应中。

由于羧基的强酸性，羧酸能够与碱发生中和反应，生成相应的盐。

同时，羧酸还能通过脱羧反应生成酰卤、酰酯等化合物。

四、酯酯是指含有一个酯基（-COOR）的有机物。

它的化学性质主要表现在水解反应和酯化反应中。

酯能够与水反应产生醇和相应的羧酸，这个过程称为水解反应。

另外，酯还可以与醇发生酯化反应，生成酯和水。

五、醚醚是指由两个氧原子连接的有机物。

醚的化学性质较为稳定，一般不会发生太多反应。

但在一些特定条件下，醚也具有亲电性，可以参与亲电取代反应。

六、酰卤酰卤是指含有一个酰卤基（-COX，其中X为卤素）的有机物。

酰卤的化学性质主要表现在亲电性反应中。

酰卤可以与亲核试剂（如醇、胺等）发生取代反应，生成相应的酯、酰胺等化合物。

七、酰胺酰胺是指含有一个酰胺基（-CONH₂）的有机物。

酰胺的化学性质主要表现在水解反应、脱氨反应和加成反应中。

酰胺能够与水发生水解反应，生成相应的酸和胺。

同时，酰胺还可以通过脱氨反应生成醛或酮。

在一些特定条件下，酰胺也可以发生加成反应。

官能团官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。

有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

目录1专用术语2定义3作用▪种类▪位置、种类异构▪化学性质▪其它性质4常见▪烃基▪含卤素取代基▪含氧▪含氮▪含磷、硫1专用术语官能团：反映一类有机物有共同特征的原子或原子团官能团英文functional group2定义官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。

常见官能团：●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团，其异构是碳链异构●烯烃：碳碳双键（>C=C<）加成反应、氧化反应。

（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）●炔烃：碳碳叁键（-C≡C-）加成反应。

（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）●卤代烃：卤素原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；●醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气.●醚：醚键（-C-O-C-）可以由醇羟基脱水形成。

最简单的醚是甲醚（二甲醚DME）●硫醚：（-S-）由硫化钾(或钠)与卤代烃或硫酸酯反应而得易氧化生成亚砜或砜，与卤代烃作用生成锍盐(硫翁盐)。

分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。

●醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

与氢气加成生成羟基。

●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。

由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。

其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。

有机物的官能团官能团是有机化合物中能够赋予其特定性质和反应性的化学基团。

它们在有机化学中起着至关重要的作用，能够决定有机物的物理性质、化学反应以及它们在生物体系中的功能。

本文将讨论几种常见的有机官能团及其特性。

一、羟基（-OH）官能团羟基是一种由氧原子和氢原子组成的官能团，在有机化合物中常以醇的形式存在。

羟基的存在使得有机物具有一系列特性，例如对水具有良好的溶解性、能够形成氢键以及在酸碱性条件下发生酸碱反应。

此外，羟基还参与了许多重要的化学反应，如醇的氧化、缩合反应等。

二、羧基（-COOH）官能团羧基是一个由羰基和羟基组成的官能团，常以酸的形式存在于有机化合物中。

羧基的存在使得有机物具有了酸的性质，能够与碱发生中和反应，产生盐和水。

此外，羧基还能参与目的反应，如羧酸的酯化反应、酰化反应等。

三、醛基（-CHO）官能团醛基是有机化合物中常见的官能团，由含有一个碳氧双键和一个氢原子的羰基组成。

醛基的存在赋予有机化合物一系列特性，如在氧化反应中容易发生氧化还原反应、能够与胺类发生亲核加成等。

醛基还能通过羟基的氧化形成羧基。

四、酮基（-C=O）官能团酮基是有机化合物中含有一个碳氧双键的官能团，常以酮的形式存在。

酮基赋予有机物特殊的性质和反应性，如酮的碱性较弱，对酸的中和能力较强，容易与邻近的羟基进行缩合反应等。

此外，酮基还能够发生亲核加成、分子内的自由基反应等。

五、胺基（-NH2）官能团胺基是由氨基和氢原子组成的官能团，常以胺的形式存在于有机化合物中。

胺基的存在赋予有机物一些重要的物化性质，如对酸碱敏感，能够发生酰化反应，以及在蛋白质结构中发挥重要作用。

胺还可以与卤代烃或酰氯等发生取代反应。

六、硫醇基（-SH）官能团硫醇基是有机化合物中含有硫原子和氢原子的官能团，常以硫醇的形式存在。

硫醇基的存在赋予有机物一系列特性，如容易发生氧化还原反应、参与金属离子的配位以及在蛋白质的结构和功能中发挥重要作用。

此外，硫醇基还可以与烯烃发生加成反应，形成硫醇化合物。

碳碳三键或双键：溴水、高锰酸钾氧化褪色；和卤素、氢卤酸、水等加成卤素原子：水解(NaOH水溶液)；取代(NaOH醇溶液)羟基：和氢卤酸取代；氧化为醛；和酸酯化。

直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应,还有与FeCl3的显色反应。

醚基：和极性试剂反应时在碳氧键断开，类似加成。

醛基：氧化；还原；2个醛在碱性环境下加成,银镜反应,加多论试剂(Cu(OH)2)产生红色沉淀(Cu2O)。

羰基：（醛基，羧基在其他条说）加氢还原酰卤水解、取代羧基：在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原（高中认为不可还原）；和醇酯化；胺基：水解。

常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）；在碱性条件下可以水解生成羟基醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气醛：醛基(-CHO)；可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。

与氢气加成生成羟基。

酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳硝基化合物：硝基(-NO2)；胺：氨基(-NH2). 弱碱性烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。

（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）炔烃：三键（-C≡C-）加成反应。

（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）醚：醚键（-O-）可以由醇羟基脱水形成磺酸：磺基（-SO3H）酸性，可由浓硫酸取代生成腈：氰基（-CN）酯: 酯(-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。

苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团卤化烃：官能团，卤原子在碱的水溶液发生“水解反应”，生成醇。

在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃。