Ni_2_胁迫对铜绿微囊藻_Mi_省略_ssp__的生长和光合色素的影响_赵瑾
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锌(Zn2+)对铜绿微囊藻生长及叶绿素荧光特性影响马欠;邓春暖;郭锋锋;徐丽琼【摘要】以铜绿微囊藻为研究对象,以BG-11营养液为背景,添加不同锌(Zn2+)浓度(0mg/L、0.08mg/L、0.8mg/L、8mg/L、80mg/L),研究不同浓度锌对铜绿微囊藻生长及叶绿素荧光特性的影响.结果表明:锌(Zn2+)对铜绿微囊藻的吸光度值(OD680)、藻细胞密度、比生长速率、叶绿素荧光参数(Fv/Fm)和电子传递速率(ETo/RC)影响显著(P<0.05);当添加Zn2+浓度为0mg/L时铜绿微囊藻生长最好,当添加锌(Zn2+)浓度为0.08mg/L时是铜绿微囊藻最适宜生长浓度;随着锌(Zn2+)胁迫浓度升高,对铜绿微囊藻的生长抑制就越明显,当Zn2+的浓度达到0.8mg/L以上时,铜绿微囊藻基本停滞生长甚至死亡;当锌(Zn2+)浓度偏低时会对铜绿微囊藻生长有一定刺激作用,达到阈值后随着锌(Zn2+)浓度升高对铜绿微囊藻毒害越大,对铜绿微囊藻生长抑制越强.【期刊名称】《大庆师范学院学报》【年(卷),期】2018(038)006【总页数】7页(P116-122)【关键词】锌(Zn2+);铜绿微囊藻;叶绿素荧光;生长影响【作者】马欠;邓春暖;郭锋锋;徐丽琼【作者单位】云南师范大学旅游与地理科学学院云南省高原湖泊生态与全球变化重点实验室,云南昆明650500;云南师范大学旅游与地理科学学院云南省高原湖泊生态与全球变化重点实验室,云南昆明650500;云南师范大学旅游与地理科学学院云南省高原湖泊生态与全球变化重点实验室,云南昆明650500;云南师范大学旅游与地理科学学院云南省高原湖泊生态与全球变化重点实验室,云南昆明650500【正文语种】中文【中图分类】X503.23;X520 引言随着经济发展,重金属污染已经成为水体污染的一个重要方面。
重金属一般在水体中不易被降解,以不同形态在水体、底泥及水生物之间迁移存在。
盐碱胁迫对紫花苜蓿生长、品质及光合特性的影响赵霞;叶林【摘要】为探讨不同梯度盐碱胁迫对紫花苜蓿生长、品质及光合特性的影响,通过模拟5个不同盐碱浓度对紫花苜蓿的胁迫(0、30、60、90、120 mmol/L)试验.结果表明,盐碱浓度由低到高,紫花苜蓿的株高、分蘖数、干鲜比和干草产量均有所下降;粗蛋白、粗脂肪和粗灰分随盐碱胁迫的增加而降低;光合色素叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素和类胡萝卜素总体下降;净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)和胞间CO2浓度(Ci)均先升高后下降;最大光化学效率(Fv/Fm)、实际光化学效率(φPSⅡ)和光化学荧光淬灭系数(qP),先上升后下降,非光化学荧光淬灭系数(NPQ)降低.盐碱胁迫可明显减少紫花苜蓿光合色素的含量,降低光合气体交换参数和叶绿素荧光参数,显著抑制紫花苜蓿的植株生长.【期刊名称】《江苏农业科学》【年(卷),期】2017(045)021【总页数】5页(P176-180)【关键词】盐碱胁迫;苜蓿;生长;品质;光合特性;影响【作者】赵霞;叶林【作者单位】宁夏大学,宁夏银川750021;宁夏大学,宁夏银川750021【正文语种】中文【中图分类】S541+.101据统计,全球盐碱化土地约1×109 hm2,占陆地总面积的7%,我国盐碱化土地约3.7×107 hm2,约占现有耕地25%[1-2],土壤盐碱化面积的不断扩大已成为一个世界性的问题[3]。
目前,导致盐碱化的主要因素有:不合理灌溉、过度使用化肥、滥砍滥伐、破坏植被以及全球变暖等原因,土壤盐碱化问题在我国日趋严重,已成为限制我国生态环境和农业可持续发展的重要因素之一[4]。
紫花苜蓿(Medicago sativa L.)属于中等耐盐碱植物,素有“牧草之王”的美誉,并且具有调节土壤酸碱性[5],降低土壤容重、提高土壤孔隙度、增加土壤有机质[6]和改善土壤理化性质的作用。
同时,紫花苜蓿具有营养价值高、适口性好、易于牲畜消化等特点,是一种优良牧草,在全国各地被广泛种植。
《氮源对铜绿微囊藻MCs合成和氮代谢影响的研究》一、引言铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)是一种常见的淡水蓝藻,具有高度的生长能力和繁殖速度。
该种藻类在水体中,尤其是富营养化水体中大量繁殖时,可能产生对水生生态系统和人类健康有害的次生代谢产物——微囊藻毒素(Microcystins,简称MCs)。
氮源作为铜绿微囊藻生长的重要营养元素之一,其种类和浓度对铜绿微囊藻的生长、MCs的合成以及氮代谢具有重要影响。
因此,本文将研究不同氮源对铜绿微囊藻MCs合成和氮代谢的影响。
二、材料与方法1. 材料本实验采用铜绿微囊藻作为实验对象,分别选用硝酸钠(NaNO3)、硝酸铵(NH4NO3)、尿素(CO(NH2)2)等不同氮源作为实验处理组,同时设置无氮源对照组。
2. 方法(1)培养方法:将铜绿微囊藻在实验室条件下进行培养,控制温度、光照等环境因素。
(2)处理组设置:分别向培养基中添加不同氮源,设置不同浓度梯度。
(3)样品收集与分析:在不同时间点收集样品,测定铜绿微囊藻的生长情况、MCs含量以及氮代谢相关指标。
三、结果与分析1. 不同氮源对铜绿微囊藻生长的影响实验结果显示,不同氮源对铜绿微囊藻的生长具有显著影响。
在相同浓度下,硝酸钠和硝酸铵处理组的铜绿微囊藻生长速度较快,而尿素处理组生长速度较慢。
此外,随着氮源浓度的增加,各处理组铜绿微囊藻的生长速度均有所提高。
2. 不同氮源对铜绿微囊藻MCs合成的影响实验发现,氮源种类和浓度对铜绿微囊藻MCs的合成具有显著影响。
在硝酸钠和硝酸铵处理组中,随着氮源浓度的增加,MCs的合成量也相应增加。
而尿素处理组中,MCs的合成量相对较低。
此外,不同氮源处理组之间MCs的种类和比例也存在差异。
3. 不同氮源对铜绿微囊藻氮代谢的影响氮代谢是铜绿微囊藻生长和MCs合成的重要过程。
实验结果显示,不同氮源处理组中氮代谢相关指标存在显著差异。
在硝酸钠和硝酸铵处理组中,氮的吸收和利用效率较高,而尿素处理组中氮的吸收和利用效率较低。
几种植物对铜绿微囊藻和莱茵衣藻的影响马妍;石福臣;柴民伟;石聪【期刊名称】《南开大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(043)003【摘要】通过添加植物浸提液,研究了13种陆生植物枫杨、核桃、核桃楸、毛白杨、垂柳、构树、无花果、侧柏、云杉、雪松、白蜡树、金叶女贞和紫丁香对两种富营养化藻类铜绿微囊藻和莱茵衣藻的抑制作用.结果表明,枫杨、核桃、核桃楸、构树与雪松对两种藻类均具有显著的抑制作用;毛白杨、垂柳只对铜绿微囊藻具有抑制作用;而金叶女贞、紫丁香只对莱茵衣藻具有抑制作用.在浸提液对水体浊度的影响实验中,雪松、云杉和白蜡树浸提液都可以有效降低水体浊度.雪松、枫杨、核桃楸、核桃4种植物是具有应用前景的陆生抑藻植物材料.【总页数】7页(P81-87)【作者】马妍;石福臣;柴民伟;石聪【作者单位】南开大学,生命科学学院,天津,300071;南开大学,生命科学学院,天津,300071;南开大学,生命科学学院,天津,300071;吉林大学,环境与资源学院,吉林,长春,130026【正文语种】中文【中图分类】X506【相关文献】1.低浓度磷酸盐对绣源河铜绿微囊藻和衣藻生长的影响 [J], 邱振鲁;彭志芸;陈钰涵;李新颜;颜菲菲;曲奕;钟晓璇2.莱茵衣藻磷酸果糖激酶RNAi载体构建及其对莱茵衣藻油脂积累的影响 [J], 李兴涵;费小雯;邓晓东3.无磷条件诱导铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)释放挥发性有机化合物对莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)的影响 [J], 杨王庭;赵静娴;徐庆欢;周律;甘丽平;左照江4.RNA干扰20S蛋白酶体α亚基基因对莱茵衣藻油脂代谢的影响 [J], 李兴涵;费小雯;李亚军;邓晓东5.氧化石墨烯和多壁碳纳米管对莱茵衣藻光合产氢的影响 [J], 王宗秀;戴霞;叶珂祯;陈熙;张炜因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
马拉硫磷影响下铜绿微囊藻的生长及磷利用过程研
究的开题报告
题目:马拉硫磷影响下铜绿微囊藻的生长及磷利用过程研究
摘要:铜绿微囊藻是一种优势赤潮藻类,对水体生态系统和人类健
康造成了严重威胁。
传统的控制方法主要是通过添加杀藻剂来降低其密度,但已经被证明具有不可逆的副作用。
因此,寻找新的控制铜绿微囊
藻的方法至关重要。
本研究将针对马拉硫磷对铜绿微囊藻的影响进行研究,探究其对铜绿微囊藻生长和磷利用过程的影响及机制。
研究内容:
1. 实验设计:通过不同浓度的马拉硫磷处理铜绿微囊藻,测定不同
处理下的生长速率、色素含量、叶绿素荧光和细胞呼吸等生理生态指标。
2. 磷利用过程中的马拉硫磷作用机制研究:进一步探究马拉硫磷影
响铜绿微囊藻磷利用的具体机制,包括磷酸酯酶活性测定、磷素转移酶
测定和磷的吸收利用等方面的研究。
3. 生态毒理效应评价:利用不同藻类生物毒性评价方法对马拉硫磷
对不同水生生物的毒性效应进行评估。
研究意义:本研究将为寻找新的铜绿微囊藻控制方法提供新思路,
探索了马拉硫磷对铜绿微囊藻的生长和磷利用的影响及机制,提高了对
马拉硫磷的认识,同时对于水生生物毒性评价也有一定的指导意义。
铜绿微囊藻对Cd2+胁迫的生理生化响应郐安琪;赵伟华;李青云;龙萌【期刊名称】《人民长江》【年(卷),期】2016(047)016【摘要】为探讨重金属离子Cd2+对铜绿微囊藻的毒性效应,通过室内实验,研究了铜绿微囊藻在不同Cd2+浓度胁迫下的生理生化变化。
结果表明:① Cd2+对铜绿微囊藻具有明显的毒害作用,Cd2+对铜绿微囊藻的24h-EC50、48h-EC50、72h-EC50、96h-EC50分别为0.978,0.863,0.646,0.302 mg/L,随着作用时间的延长,EC50显著降低( P <0.05);②在Cd2+胁迫下,铜绿微囊藻的光合生理特性受到不同程度的影响,叶绿素荧光特性Fv/Fm、Y[Ⅱ]、ETR、qP变化趋势基本一致,且与叶绿素a都表现出剂量-效应关系;③Cd2+诱导藻细胞产生氧化应激反映,其中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性均显著升高(P <0.05),且随暴露时间延长,氧化应激强度增大。
综上,重金属离子Cd2+能够抑制铜绿微囊藻的生长,阻碍其光合作用,同时造成氧化应激效应。
【总页数】6页(P20-25)【作者】郐安琪;赵伟华;李青云;龙萌【作者单位】长江科学院流域水环境研究所,湖北武汉430010; 中国长江三峡集团公司,四川成都610041;长江科学院流域水环境研究所,湖北武汉430010; 长江科学院流域水资源与生态环境科学湖北省重点实验室,湖北武汉430010;长江科学院流域水环境研究所,湖北武汉430010; 长江科学院流域水资源与生态环境科学湖北省重点实验室,湖北武汉430010;长江科学院流域水环境研究所,湖北武汉430010; 长江科学院流域水资源与生态环境科学湖北省重点实验室,湖北武汉430010【正文语种】中文【中图分类】X171【相关文献】1.Cd2+胁迫对小麦种子萌发、幼苗生长及生理生化特性的影响 [J], 杨颖丽;王文瑞;尤佳;卢金;贾鹏翔2.Cd2+胁迫对石菖蒲生理生化特性的影响 [J], 杨集辉;谢传俊;王晓兰;朱肖锋;周守标3.Cd2+胁迫对小麦幼苗生理生化特性的影响 [J], 魏学玲;史如霞;杨颖丽;张园园;贾鹏翔;姜羽4.Cd2+胁迫对玉米种子萌发及某些生理生化特性的影响 [J], 郑世英;王丽燕;商学芳5.铜绿微囊藻对锌、镉胁迫的生理响应 [J], 张海涛;郭西亚;张杰;邓建才因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
NaCl和NaHCO3胁迫对萱草金娃娃光合作用及叶绿素荧光特性的影响【摘要】本研究通过对萱草金娃娃进行NaCl和NaHCO3胁迫处理,探究了这两种胁迫对光合作用和叶绿素荧光特性的影响及其机制。
实验结果表明,NaCl和NaHCO3胁迫显著抑制了萱草金娃娃的光合作用并影响了叶绿素的荧光特性。
进一步分析发现,胁迫导致了氧化应激及叶绿体膜结构的变化,影响了光合作用相关酶活性和叶绿素合成。
本研究揭示了NaCl和NaHCO3胁迫对萱草金娃娃光合作用和叶绿素荧光特性的负面影响,并为进一步探讨植物胁迫响应机制提供了重要参考。
未来可深入研究胁迫调控的分子机制,以提高植物对逆境的适应能力。
【关键词】关键词:萱草金娃娃、NaCl、NaHCO3、胁迫、光合作用、叶绿素荧光、机制、实验方法、影响、研究展望1. 引言1.1 研究背景植物是地球上重要的生物资源,其生长和发育受环境因素的影响较大。
盐胁迫是影响作物生长和产量的主要环境因子之一,其通过破坏细胞膜结构、影响植物的水分平衡和营养吸收等途径,引起植物生理生态过程的失调,导致植物生长受限。
碱胁迫也是导致植物生长受限的重要因素,主要是由于碱性土壤中的碳酸氢钠(NaHCO3)导致土壤碱化,影响植物生长发育。
本研究旨在探究NaCl和NaHCO3胁迫对萱草金娃娃光合作用及叶绿素荧光特性的影响,为深入理解植物盐碱胁迫响应机制,提高植物抗逆性和生长发育水平提供理论依据和实验数据。
1.2 研究目的研究目的是通过对萱草金娃娃在NaCl和NaHCO3胁迫下光合作用和叶绿素荧光特性的影响进行深入研究,探讨这两种外界胁迫因子对植物的生理生态影响机制。
具体目的包括:1. 探究NaCl和NaHCO3胁迫对萱草金娃娃光合作用的影响规律,揭示其对植物光合作用的影响机制,为了解植物适应盐碱胁迫提供理论依据;2. 研究NaCl和NaHCO3胁迫对叶绿素荧光特性的影响,分析其对植物光合能力的影响程度,为深入理解植物叶绿素荧光特性提供参考;3. 探究NaCl和NaHCO3胁迫下萱草金娃娃的生理生态响应机制,为揭示植物适应胁迫环境的生存策略提供更多的科学依据。
盐胁迫对濒危植物夏蜡梅生长及光合生理特性的影响作者:章华婷金则新赵喆来源:《江苏农业科学》2019年第07期摘要:以濒危植物夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis)幼苗为材料,研究不同浓度梯度NaCl溶液(0.15%、0.30%、0.45%、0.60%)处理90 d后对其生长和光合生理指标的影响,以分析夏蜡梅的耐盐生理机制。
结果表明,(1)在盐胁迫下,夏蜡梅幼苗的株高、基径、比叶面积、根长、根表面积、根体积、根直径、根冠比、生物量均受到抑制;除0.15%盐浓度的主根长、根冠比与对照差异不显著外,其余各项指标均明显低于对照(P关键词:盐胁迫;夏蜡梅;生长指标;光合生理;叶绿素含量;叶绿素荧光参数中图分类号: S685.990.1 ;文献标志码: A ;文章编号:1002-1302(2019)07-0142-04环境污染和人为非正当使用肥料使土壤盐渍化日益严重,已经成为制约作物生长发育和生产发展的重要非生物因素之一[1-2]。
我国各种类型盐碱地的总面积为0.9亿hm2,主要分布在沿海、干旱和半干旱地区[3]。
盐胁迫会对植物产生很多不利的影响,包括盐胁迫造成的渗透胁迫、离子毒害、氧化应激等,还会由于盐碱胁迫下pH值的升高对植物造成进一步的伤害[4]。
例如Yang等试验证明,随着盐度和pH值的增大,苜蓿叶片中净光合速率、气孔导度和胞间CO2浓度下降[5]。
薛焱等也发现,高浓度鹽会抑制濒危盐生植物长叶红砂的生长,改变植物体内渗透调节物质[6]。
因此培育耐盐碱植物品种、提高植物的耐盐碱能力是缓解盐碱地对植物影响的一个有效生物措施[4]。
夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis)为落叶灌木,隶属于蜡梅科(Calycanthaceae)夏蜡梅属(Sinocalycanthus),是国家二级珍稀濒危保护植物,在浙江东部地区有分布,夏蜡梅花大美丽,其叶对感冒、咳嗽、气喘等具有一定的疗效,具有良好的观赏价值与应用推广价值[7]。
环境因子对铜绿微囊藻生长和产毒的影响付保荣;鲁男;苗斌;王淑妍;左世文;何哲;张润洁【摘要】以铜绿微囊藻为试验对象,研究其在不同温度、光照、氮磷浓度条件下生长和产毒的情况.通过计算铜绿微囊藻细胞数来反应其生物量的变化趋势,用高效液相色谱仪测定藻毒素-LR的浓度来反应藻细胞产毒变化.结果表明,铜绿微囊藻在30℃、1 000 Lux时生长最快,而在25℃、500 Lux时产毒最多;铜绿微囊藻生物量和产毒量随着总氮浓度的升高而增多;磷是一种限制性营养因子,较低浓度时就可以满足铜绿微囊藻的生长和产毒;最适合铜绿微囊藻产毒的氮磷比为100∶1.【期刊名称】《辽宁大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2015(042)001【总页数】6页(P85-90)【关键词】微囊藻毒素-LR;温度;光照强度;氮;磷【作者】付保荣;鲁男;苗斌;王淑妍;左世文;何哲;张润洁【作者单位】辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036;辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036;辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036;辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036;辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036;辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036;辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036【正文语种】中文【中图分类】Q89据联合国环境规划署调查表明,全球30%~40%的湖泊和水库遭受富营养化的影响[1].而我国处于富营养化状态的湖泊水库已达80%以上[2].大多数富营养化水体中优势藻主要为微囊藻(Microcystis),其中又以铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)为主[3-4].铜绿微囊藻是一种产毒藻,它能产生微囊藻毒素(Microcystins MC)[5-6].Watanabe[7]研究发现适合铜绿微囊藻生长温度高于最适产毒温度,而吴溶[8]等得到相反结论;吴和岩[9]认为较低光照更适合铜绿微囊藻产毒,氮磷比100∶1(原子数比)最适铜绿微囊藻生长和产毒;而易文利[10]认为氮磷浓度为16∶1时,铜绿微囊藻的生长速度最快.围绕着铜绿微囊藻生长及产毒影响因子方面,很多学者[11-12]已进行了大量研究,却没能得到较为统一的结论.以铜绿微囊藻为试验对象,研究温度、光照、氮磷浓度对其生长及产毒的影响,探索不同环境条件对富营养化形成和产毒的作用,为认识自然水体中藻毒素的产生量和分布提供理论依据.试验所用铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa FACHB-315)购自中国科学院水生生物研究所淡水藻种库.培养基为改良的BG-11,培养条件:温度30 ℃,光照强度1 000~1 500Lux,光暗比14∶10.培养过程中每天随机调动三角瓶位置,定时摇晃2~3次.当微囊藻进入稳定期后,及时进行藻类的转接.试验前藻类必须经两次以上的转接,保持藻类生长良好,生物量达到试验所需的接种数.HP 1000GS型人工气候培养箱;YX-289A型号手提式高热压力蒸汽灭菌锅;Leica DME型号生物显微镜;MILESTONE微波消解/萃取系统;Re-52cs型旋转蒸发仪;瓦里安LC-210高效液相色谱仪;C18固相萃取小柱:Bona SPE C18 500 mg/3cc;血球计数板;玻璃小瓶、0.45 μm微孔纤维滤膜等.磷酸二氢钾溶液:称取6.8 g磷酸二氢钾,用超纯水溶解,定容至1 000 mL.磷酸盐缓冲溶液:用20%磷酸溶液将磷酸二氢钾溶液调至pH到3.0.淋洗溶液:分别为10 mL的超纯水和10 mL的20%甲醇水溶液.洗脱溶液:用甲醇(色谱纯)将0.1 mL的三氟乙酸(色谱纯)定容至100 mL.微囊藻毒素标准品:MC-LR购买于博纳生物有限公司.MC-LR标准系列溶液:用甲醇水溶液将MC-LR稀释至0.00 μg·mL-1、0.5μg·mL-1、1 μg·mL-1、2 μg·mL-1、5 μg·mL-1、10 μg·mL-1、25 μg·mL-1,最后每个浓度定容至1 mL.采用单因素分析方法,探讨温度、光照、氮、磷因素对铜绿微囊藻生长和产毒的影响.设置3个温度梯度为25 ℃、30 ℃和35 ℃,3个光照梯度为500 Lux、1 000 Lux和1 500 Lux;以改良BG-11培养基为基础,总氮浓度保持6 mg·L-1不变,通过改变培养基中K2HPO4的含量来改变总磷浓度,分别为0.15 mg·L-1,0.6 mg·L-1,2 mg·L-1.总磷浓度保持0.6 mg·L-1不变,通过改变Ca(NO3)2浓度改变总氮浓度,分别为1 mg·L-1,6 mg·L-1,60 mg·L-1,每个条件设3个平行样,静置培养在光照培养箱中,每天定时人工摇动2~3次.采用血球计数板法测定藻细胞数[13]:测定时将藻样摇匀后取三角瓶上层、中层、底层三个样测定,取三个测定值的平均值.取80 mL铜绿微囊藻藻液,微波萃取消解仪萃取藻毒素,萃取液经0.45 μm纤维滤膜过滤,收集藻液.微囊藻毒素-LR的富集和洗脱参照水中藻毒素提取的国标方法[14].洗脱流出液用旋转蒸发仪减压蒸至干,加入0.5 mL50%甲醇溶液至完全溶解,转移至玻璃小瓶中,进行HPLC测定.1)高效液相色谱仪测定条件流速:1 mL· min-1;流动相:甲醇(V)∶磷酸盐缓冲溶液(V)=57∶43;检测波长:238 nm2)高效液相色谱仪测定[15]吸取20 μL 标准系列溶液,注入 HPLC 仪.在上述色谱条件下测定标准系列溶液的响应峰面积,平行三次,绘制响应峰面积与标准溶液浓度的标准曲线,计算回归方程.吸取20 μL样品注入液相色谱仪,在上述色谱条件下测定样品响应峰面积,平行三次.依据测定的响应峰面积,代入回归方程计算水样中微囊藻毒素的含量.采用Microsoft Excel 2007软件对数据进行处理和绘图.2.1.1 温度、光照对铜绿微囊藻生物量的影响各温度条件下藻细胞生物量的变化曲线如图1.不同温度下铜绿微囊藻的生长曲线符合微生物生长曲线S型.温度为25 ℃时,铜绿微囊藻较其它两个条件提前进入对数生长期,第15天时藻生物量达到最大值,对数期时间长;30 ℃时,铜绿微囊藻藻细胞数第5天开始快速增加,第13天达到最大值11.75×106个·mL-1;35 ℃时,铜绿微囊藻也是第5天开始快速增长,但在第17天时才达到最大值.铜绿微囊藻在30 ℃时,藻细胞生长速度最快,生物量最大.其次为35 ℃,最不利于藻细胞生长的是25 ℃.不同光照条件下铜绿微囊藻生物量变化趋势如图2.500Lux光照条件与其它两个光照条件相比,其藻液对数期时间长,生长周期长.光照条件为1 500Lux时,藻液稳定期时间短,提前进入衰亡期,生长周期最短.光照条件为1 000Lux稳定期时间长,并且较其它两个条件藻细胞数目多.表明光照条件为1 000Lux时最适合铜绿微囊藻的生长.2.1.2 温度、光照对铜绿微囊藻产毒的影响表1,光照强度1 000Lux不变,不同温度对MC-LR的含量的影响可以发现.25 ℃时MC-LR的浓度最大,并且随着培养时间增加而逐渐上升,直至藻类生长末期MC-LR浓度达到最大值21.442 6 μg·L-1,是初始测量三倍多.30 ℃是铜绿微囊藻生长的最适温度,在藻细胞快速增长过程毒素也快速增加,但产生MC-LR的浓度略低于25 ℃的条件.综上所述,藻液产生MC-LR的最适温度为25 ℃.其可能原因是在25 ℃条件下,藻液提前进入对数生长期并且其生长周期长,产生藻毒素的时间更多.表1不同光照对铜绿微囊藻产毒的影响结果可发现,藻液培养到第7天,光照条件1 500Lux时产生的藻毒素最大,可能原因是此时其藻细胞数目最多,产生的MC-LR含量大.藻液在对数生长期,MC-LR浓度快速增加,此时1 000Lux产毒速率最大.藻液稳定期后,MC-LR的浓度达到最大值,此时500Lux条件下MC-LR的浓度最大,是刚进入对数生长期的24倍.比较三种条件下MC-LR的浓度,在光照强度为500Lux时,产生的藻毒素最多.这与以前的研究结果[16]低光强有利于毒素的产生较为统一.2.2.1 氮磷浓度对铜绿微囊藻生物量的影响总磷浓度不变,改变总氮浓度,铜绿微囊藻的生长情况如图3所示.观察发现,TN 浓度为1 mg·L-1时,整个生长周期内细胞的数量都基本维持在初始浓度.说明低氮浓度时,铜绿微囊藻的生长受到抑制,这与张玮[17]所研究的结果相似.随着TN浓度的增大,铜绿微囊藻生物量也显著增加,TN浓度为60 mg·L-1时,铜绿微囊藻生物量最大.磷浓度对铜绿微囊藻的生长有明显影响,如图4所示.TP浓度为0.15 mg·L-1时,铜绿微囊藻没有生长,说明低浓度的磷抑制铜绿微囊藻的生长.TP浓度为0.6 mg·L-1和2 mg·L-1时,其培养到第5天进入对数生长期,观察斜率可知,TP浓度0.6 mg·L-1时增长速度快.稳定期时总磷浓度为0.6 mg·L-1的藻细胞数目更多,说明适合藻细胞生长的TP浓度为0.6 mg·L-1.磷是浮游植物生长的首要限制因子[18],本试验认为低磷浓度下促进铜绿微囊藻生长,高磷浓度对铜绿微囊藻的生长和产毒没有促进作用.2.2.2 氮磷浓度对铜绿微囊藻产毒的影响如表2,TP浓度不变,TN浓度改变.铜绿微囊藻培养时间增加,MC-LR浓度逐渐升高;随着TN浓度增大,产生的MC-LR增多.当TP浓度不变,TN浓度60 mg·L-1,铜绿微囊藻产毒多.这与最适铜绿微囊生长所需浓度相一致.TN浓度不变,改变TP浓度.铜绿微囊藻生长对数期,TP浓度越大,产生MC-LR 越多.可能原因是铜绿微囊藻饥饿处理后,需要大量营养元素,所以高浓度的磷元素产生藻毒素更多;当藻细胞进入稳定期后,对磷元素的需求达到稳定状态,此时0.6 mg·L-1的TP浓度产生的MC-LR最多,高于2 mg·L-1时产生的藻毒素,而TP浓度为0.15 mg·L-1时,藻细胞产生的藻毒素最少,说明低浓度的磷原子抑制藻毒素的产生.因此TN浓度不变,TP浓度为0.6 mg·L-1,最适合铜绿微囊藻产毒. 观察不同氮磷比(原子比)MC-LR的变化情况,可发现氮磷比100∶1时产毒最多.因此,最适合铜绿微囊藻产毒的氮磷比为100∶1.这与吴和岩[9]的研究结果相一致. 铜绿微囊藻的最适生长条件不等同于最佳产毒条件,培养温度30 ℃,光照强度1 000Lux时,最利于铜绿微囊藻的生长;而温度25 ℃,光照强度500Lux最适合铜绿微囊藻产毒.因此当进入初夏或水体浊度增大的时候开始预防富营养化现象的产生.总氮浓度60 mg·L-1,总磷浓度0.6 mg·L-1,最适合铜绿微囊藻生长和产毒,氮磷对细胞产毒的影响与其生长一致;氮磷比100∶1时,铜绿微囊藻产毒最多;磷是一种限制性营养因子,在较低浓度时就可以满足铜绿微囊藻的生长,因此要控制富营养化和藻毒素污染,首先必须严格限制含磷废水排放.【相关文献】[1] Ingrid C,Jamie B.Toxic Cyanobacteria in water[M].London and New York.E&FN Spon Publisher,1999,416.[2] 苏雅玲,邓一荣.富营养化湖泊中微囊藻毒素及其控制去除技术[J].环境科学与技术,2013,6:62-66+84.[3] 张维昊,徐小清,丘昌强.水环境中微囊藻毒素研究进展[J].环境科学研究,2001,2:57-61.[4] 宋立荣,雷腊梅,何振荣,等.滇池水华蓝藻铜绿微囊藻和绿色微囊藻的生长生理特性及毒素分析[J].水生生物学报,1999,5:402-408.[5] Puschner B,Galey FD,Johnson B,et al.Blue-green algae toxicosis in cattle[J].J Am VetMed Assoc,1998,213:1605-1607.[6] Sandra MFOA,Wayne W C,Elise M J,et al.Human intoxication by microcystins during renal dialysis treatment in Caruaru-Brazil[J].Toxicology,2002,181-182:441-446.[7] WatnaabeM F,Oishi S.Eeffets of enviromental factors on toxieity of cyanobacterium Micorycstis aeruginosa under culture conditions[J].Appl environ Mierobiol,1985,49:1342-1344.[8] 吴溶,崔莉凤,卢珊,等.温度光照对铜绿微囊藻生长及藻毒素释放的影响[J].环境科学与技术,2010,06:33-36+51.[9] 吴和岩,苏瑾,施玮.铜绿微囊藻的生长及产毒条件研究[J].环境与健康杂志,2006,4:304-307.[10] 易文利,王国栋,刘选卫,等.氮磷比例对铜绿微囊藻生长及部分生化组成的影响[J].西北农林科技大学学报:自然科学版,2005,6:151-154.[11] 苏春风,代瑞华,刘会娟,等.不同磷源及其浓度对铜绿微囊藻生长和产毒的影响[J].环境科学学报,2013,09:2546-2551.[12] 李艳红.环境因子对铜绿微囊藻生长和光合作用的影响[D].南昌:南昌大学,2010.[13] 方群.铜绿微囊藻营养盐代谢及微囊藻水华综合评价[D].北京:北京工商大学,2008.[14] GB-T 20466-2006 水中微囊藻毒素的测定[S].[15] 齐寅雪.细胞浓度和环境因子对铜绿微囊藻产微囊藻毒素的影响研究[D].上海:上海交通大学,2010.[16] Song LR,Sano T,et al.Microcystin production of Microcystis viridis(cyanobacteria) under different culture conditions[J].Phycology Reseach,1998,46(suppl):19-23.[17] 张玮,林一群,郭定芳,等.不同氮、磷浓度对铜绿微囊藻生长、光合及产毒的影响[J].水生生物学报,2006,3:318-322.[18] Cavender-Bares K,Mama E,et al.Differertial response of equatorial Pacific phytoplankton to iron fertilization[J].Limnol Oceanogr,1998(44):237-246.。
文章编号:1008 − 8857(2020)01 − 0001 − 08DOI : 10.13259/j .cnki .eri .2020.01.001氮磷形态对铜绿微囊藻的生长影响周海东,轩玉梅,胡 涛,周姣岩(上海理工大学 环境与建筑学院,上海 200093)摘 要:采用BG 11培养基探究了铜绿微囊藻生长所需的氮源、磷源最佳质量浓度,并通过测定铜绿微囊藻细胞密度和叶绿素a 质量浓度,研究了氮磷的三种不同形态(NH 4+−N 、NO 3−−N 和NO 2−−N 和K 2HPO 4、β−G −P 、ATP )对铜绿微囊藻的生长影响。
结果表明,铜绿微囊藻生长所需最佳氮源质量浓度为32 mg ·L −1,三种氮源对铜绿微囊藻生长的影响从大到小依次为NO 3−N 、NO 2−N 、NH 4+−N ;铜绿微囊藻生长所需最佳磷源质量浓度为0.5 mg ·L −1,三种磷源对铜绿微囊藻生长影响从大到小依次为ATP 、K 2HPO 4、β−G −P 。
因此,氮磷质量浓度及其形态的不同对于铜绿微囊藻的生长均会有影响,可以通过调节氮磷质量浓度及其形态有效调控蓝藻暴发。
关键词:比增长速率;倍增时间;细胞密度;叶绿素a 中图分类号:X 524 文献标志码:AInfluences of nitrogen and phosphorus species onthe growth of Microcystis aeruginosaZHOU Haidong ,XUAN Yumei ,HU Tao ,ZHOU Jiaoyan(School of Environment and Architecture , University of Shanghai for Science and Technology , Shanghai 200093, China )Abstract :The most suitable concentrations of nitrogen and phosphorus sources for the growth of Microcystis aeruginosa were explored using BG 11 medium . And then by measuring cell density and chlorophyll a content , the effects of three different species of both nitrogen and phosphorus(NH 4+−N , NO 3−−N , NO 2−N , K 2HPO 4, β−G −P , and ATP ) on the growth of Microcystis aeruginosa were investigated . The results showed that the optimal nitrogen concentration for the growth ofMicrocystis aeruginosa was 32 mg ·L −1. The effects of three kinds of nitrogen species on the growthof Microcystis aeruginosa in the order of increase were NH 4+−N , NO 2−−N , and NO 3−−N . Theoptimal phosphorus concentration was 0.5 mg ·L −1. The effects of phosphorus species on the growth of Microcystis aeruginosa were in the order of ATP >K 2HPO 4>β−G −P . Thus , nitrogen and phosphorus contents as well as their species have an impact on the growth of Microcystis aeruginosa , and the control of blue −green algae blooming can be effectively realized by adjusting the concentration of nitrogen and phosphorus and their species .能源研究与信息第 36 卷 第 1 期Energy Research and Information Vol .36 No .1 2020收稿日期:2017 − 01 − 09基金项目:上海市科委基础研究重大项目(13DJ 1400105);国家自然科学基金资助项目(51279108)第一作者:周海东(1971—),男,副教授。
NO2--N对铜绿微囊藻生理特性的影响陈卫民;张清敏;戴树桂【期刊名称】《中国环境科学》【年(卷),期】2009(029)009【摘要】采用藻类生物测试标准方法研究了不同NO2--N初始浓度条件下铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的生长及生理变化.结果表明,相对BG11(NO2--N 初始浓度为0)培养基,低初始NO2--N浓度(1,10mg/L)条件下铜绿微囊藻生长良好;高NO2--N初始浓度(20,30,40mg/L)条件下藻生长缓慢甚至停滞.NO2--N初始浓度由10mg/L到30mg/L,亚硝酸还原酶(NiR)活性和过氧化氢酶(CAT)活性呈增加趋势;在N02--N初始浓度分别为20~30mg/L和20~40mg/L时,叶绿素a(Chl-a)含量和丙二醛(MDA)含量随NO2--N浓度增大而逐渐升高;在初始NO2--N浓度0,1,10,20,30mg/L条件下硝酸还原酶(NR)没有明显变化.这表明,铜绿微囊藻在NO2--N初始浓度10,20,30mg/L条件下能维持一定的生长,主要由于藻叶绿素含量的增加,NiR活性和防止细胞过氧化的酶CAT活性的提高所致.【总页数】5页(P972-976)【作者】陈卫民;张清敏;戴树桂【作者单位】南开大学环境科学与工程学院,天津,300071;南开大学环境科学与工程学院,天津,300071;南开大学环境科学与工程学院,天津,300071【正文语种】中文【中图分类】X171.5【相关文献】1.单壁碳纳米管对铜绿微囊藻生长及生理特性的影响 [J], 武阳;王应军;李远伟;杜金戈;王章鸿;邓仕槐2.过氧化氢对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长及生理特性的影响 [J], 邱昌恩;王卫东3.过氧化氢对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长及生理特性的影响 [J], 邱昌恩;王卫东;4.棕鞭藻及其培养滤液对铜绿微囊藻生长及生理特性的影响 [J], 施军琼;杨燕君;董聪聪;张红波;吴忠兴5.单壁碳纳米管对铜绿微囊藻生长及生理特性的影响 [J], 武阳;王应军;李远伟;杜金戈;王章鸿;邓仕槐;;;;;;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
《小檗碱对铜绿微囊藻和蛋白核小球藻抑藻效应的差异及其机理研究》一、引言随着水体富营养化问题的日益严重,藻类过度繁殖引发的水华现象已成为全球性的环境问题。
小檗碱作为一种具有广泛生物活性的化合物,近年来在抑藻领域受到了广泛关注。
本文旨在探讨小檗碱对两种常见藻类——铜绿微囊藻和蛋白核小球藻的抑藻效应差异及其作用机理。
二、研究方法1. 材料与试剂小檗碱购自XX公司,铜绿微囊藻和蛋白核小球藻均来自XX实验室培养。
实验所用试剂均为分析纯。
2. 实验方法(1)培养条件:在相同的光照、温度和pH条件下,分别培养铜绿微囊藻和蛋白核小球藻至对数生长期。
(2)小檗碱处理:将小檗碱以不同浓度梯度(如0.1mg/L、1mg/L、10mg/L)分别加入铜绿微囊藻和蛋白核小球藻的培养液中,观察其生长情况。
(3)数据分析:通过显微镜观察并记录两种藻类的生长情况,采用统计分析法比较不同浓度小檗碱对两种藻类生长的影响。
三、实验结果1. 小檗碱对铜绿微囊藻和蛋白核小球藻生长的影响实验结果显示,小檗碱对两种藻类的生长均具有抑制作用,但抑制程度存在差异。
在相同浓度下,小檗碱对铜绿微囊藻的抑制作用更为显著,而对蛋白核小球藻的抑制作用相对较小。
随着小檗碱浓度的增加,两种藻类的生长抑制率均呈上升趋势。
2. 小檗碱抑藻机理探讨通过对两种藻类细胞形态、生理生化指标及基因表达等方面的研究,发现小檗碱主要通过破坏细胞膜结构、抑制光合作用和呼吸作用等途径来抑制两种藻类的生长。
然而,对于铜绿微囊藻和蛋白核小球藻,小檗碱的作用机制可能存在差异,这可能与两种藻类的细胞结构、生理特性和基因表达等方面的差异有关。
四、讨论1. 小檗碱对不同藻类抑藻效应的差异小檗碱对铜绿微囊藻和蛋白核小球藻的抑藻效应存在差异,这可能与两种藻类的生理特性和对环境因素的响应有关。
铜绿微囊藻具有较强的光合作用能力和适应能力,但同时也更容易受到环境因素的影响而发生突变,因此更容易受到小檗碱的抑制作用。
云南大学学报(自然科学版),2005,27(4):365~368CN53-1045/N ISSN0258-7971 Journal of Yunnan U niversityNi元素对铜绿微囊藻的生长、光谱特性及藻胆蛋白含量的影响Ξ刘 洁1,常学秀1,黄丽娟1,马志刚2(1.云南大学生态学与环境科学系,云南昆明 650091;2云南大学化学系,云南昆明 650091)摘要:为了探讨微量元素对蓝藻水华生消的影响及其机理,研究了不同浓度Ni对铜绿微囊藻生长、光谱特征及藻胆蛋白含量的影响,结果表明:Ni元素对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa905)的生长、光谱特性及藻胆蛋白含量均有影响.①Ni元素在低质量浓度(<0.10μg/mL)下促进藻细胞生长,高质量浓度(0.30~1.00μg/mL)下抑制其生长;②Ni元素处理使藻细胞吸收光谱峰位红移、吸光值降低,表明Ni元素使叶绿素和藻胆蛋白变性,抑制了藻细胞的吸光能力;③Ni元素在较低质量浓度(<0.30μg/mL)下使藻胆蛋白的吸收峰值升高,在较高质量浓度(0.40~1.00μg/mL)下则使其降低;④Ni元素在低质量浓度(<0.30μg/mL)下会使藻蓝蛋白(PC)含量增加,高质量浓度(0.40~1.00μg/mL)下则使其减少;不论在高质量浓度还是低质量浓度下,均使别藻蓝蛋白(APC)含量减少.关键词:Ni;铜绿微囊藻;吸收光谱;藻胆蛋白中图分类号:X171.5 文献标识码:A 文章编号:0258-7971(2005)04-0365-04 滇池水体处于重富营养化状态,水华爆发严重,浮游植物以蓝藻和绿藻为优势类群,蓝藻生物量占优势,蓝藻门的铜绿微囊藻(Microcystis aerugino sa)是形成滇池“水华”的优势种,在数量上和发生频率上都占绝对优势[1,2].云南属于金属元素背景值较高的地区,而滇池土样中Cu,Pb,Zn,Ni,Mn等5种金属元素含量还高于云南省的土壤背景值[3].研究微量元素对铜绿微囊藻的影响十分必要.蓝藻属于原核生物,细胞结构简单,无核膜和叶绿体,其光合器是类囊体,类囊体上附着着的藻胆体将捕获的光能高效传递给PSⅡ,在光合作用中起到重要的作用[4,5].藻胆蛋白是存在于某些藻类(主要是红藻、蓝藻)的藻胆体中的一类色素复合蛋白,是藻胆体的主要构成.金属元素是影响蓝藻生长及光合作用的一个重要因素[6].藻胆体是金属元素的重要作用位点之一[7].至今,关于金属元素影响蓝藻及藻胆蛋白的研究报道,多集中在Cu,Pb,Zn等元素对经济型种类螺旋藻的影响[5~9],未见对微囊藻影响的研究,也很少研究Ni元素的作用.本实验研究了滇池流域背景值较高的金属元素之一Ni元素对铜绿微囊藻的生长、光谱特性及藻胆蛋白含量的影响.1 材料与方法1.1 材料1.1.1 藻种 本研究所用藻种为铜绿微囊藻(Micro2 cystis aerugino sa)905号标准藻,由中国科学院武汉水生生物研究所提供.1.1.2 藻细胞培养 以HG Z-145培养基为基础培养基,添加NiSO4·6H2O配制含有不同Ni浓度的培养基.根据已做过的测定,滇池水中Ni质量浓度约为0.3μg/mL,在其上下取值,设定A,B,C,D,E,F6个处理组,Ni质量浓度分别为0μg/mL(A),0.10μg/mL (B),0.30μg/mL(C),0.40μg/mL(D),0.50μg/mL (E),1.00μg/mL(F),其中A组为对照样.接种后在光照培养箱中恒温(26±1)℃培养,光照周期为12∶12 (h).光照培养箱由广东省医疗器械厂生产,型号为LRH-250-G型.Ξ收稿日期:2005-02-10 基金项目:国家重点基础研究发展规划课题基金资助(2002CB412306). 作者简介:刘 洁(1981- ),女,云南人,硕士生,主要从事污染生态学方面的研究.1.2 测定方法1.2.1 藻细胞生长曲线测定 使用752型紫外光栅分光光度计,每天相同时间测定藻液在663nm的吸光度(OD值),绘制生长曲线.1.2.2 藻细胞光谱测定 当藻细胞长到一定浓度时(OD663为0.15左右),采用周志刚等的方法[10],使用日本岛津SHIMADZU UV-2401pc扫描分光光度计室温下测定藻液在400~750nm间的吸收光谱.1.2.3 藻胆蛋白光谱测定 当藻细胞长到一定浓度时(OD663为0.15左右),将藻液4500r/min离心15min,弃去上清液,得到藻体.然后参照文献[11]的方法提取藻胆蛋白,使用日本岛津SHI2 MADZU UV-2401pc扫描分光光度计室温下测定藻胆蛋白提取液的吸收光谱.1.2.4 藻胆体含量计算 参照孙晓筠等的方法,根据藻蓝蛋白(PC)和别藻蓝蛋白(APC)特征吸收峰,利用公式(1),(2)计算镍处理藻样与对照藻样的藻胆蛋白相对含量[11].ρPC=A620-0.195A438-0.587(A653-0.157A438)4.741E PC653,(1)ρAPC=A65-0.157A438-0.188(A620-0.195A438)1.516E APC620.(2)PC相对含量=处理样品ρPC对照样品ρPC,(3)APC相对含量=处理样品ρAPC对照样品ρAPC.(4)式中,ρPC和ρAPC分别表示PC和APC的质量浓度.A620,A438和A653分别表示上述藻胆蛋白提取液在620,438和653nm的吸光值.E PC653表示PC在653nm处的吸光系数.E APC620表示APC在620nm处的吸光系数.E PC653,E APC620可通过求相对含量消去,以不加Ni的为对照样品.2 结果与讨论2.1 Ni对铜绿微囊藻生长的影响 根据实验结果,不同浓度的Ni元素对铜绿微囊藻生长的影响不同(图1).低质量浓度(0.10μg/mL)的Ni元素对藻细胞生长反而有促进作用,Ni元素质量浓度较高时,才会对藻细胞生长产生抑制作用.其中,1.00μg/mL Ni对藻细胞生长抑制作用最明显,其次为0.40μg/mL.这一结果与通常认为的随着处理浓度升高藻细胞生长受到的抑制越明显这一结论有较大出入,具体原因还待进一步研究.由图1还可以看出,在本实验培养条件下不同浓度Ni元素处理下的藻细胞进入指数生长阶段的时间均在第5天,说明Ni 元素对铜绿微囊藻生长周期的影响不大.2.2 Ni对铜绿微囊藻藻细胞吸收光谱的影响铜绿微囊藻藻细胞对照样(A)的吸收光谱出现了3个吸收峰,分别位于438,616和673nm. 438nm为叶绿素a的吸收峰,616nm为藻蓝蛋白的吸收峰,673nm为别藻蓝蛋白和叶绿素a在红光区的吸收峰.他人的研究表明,螺旋藻叶绿素a 在蓝光区的峰值均为440nm[8,10,11];藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白及叶绿素a在红光区的吸收峰值,极大螺旋藻的分别为622和683nm[5,10],钝顶螺旋藻的分别为622和680nm[8].本研究所得结果均较小,可能是由于藻类品种不同.Ni元素处理使藻细胞的吸收光谱发生了变化.Ni处理质量浓度为0.10μg/mL的藻细胞(B)吸收峰位于440,627和679nm,处理质量浓度为0.30μg/mL的藻细胞(C)吸收峰位于439,624和678nm,处理质量浓度为0.40μg/mL的藻细胞(D)吸收峰位于439,618和678nm,处理质量浓度为0.50μg/mL的藻细胞(E)吸收峰位于441,618和678nm,处理质量浓度为1.00μg/mL的藻细胞(F)吸收峰位于439,617和677nm,与对照A相比,峰位均发生了红移.说明Ni元素进入藻细胞使叶绿素和藻胆蛋白变性.从图2可以看出,各处理浓度下藻细胞的吸光值也发生了变化.从藻细胞的整条吸收光谱来看,除0.40μg/mL处理浓度下藻液的吸光值最低,其余各处理浓度下藻样的吸光值均随着处理浓度的增加而下降.说明Ni元素抑制了藻细胞的吸光能力.2.3 Ni对铜绿微囊藻藻胆蛋白吸收光谱的影响 从藻体中提取藻胆蛋白,测定其吸收光谱,发现Ni元素的处理同样影响了铜绿微囊藻藻胆蛋白的吸收光谱.在较低质量浓度Ni元素处理下(B,C),铜绿微囊藻藻胆蛋白的吸收峰值比对照高,而在较高浓度Ni元素处理下(E,F)其峰值低于对照(图3).说明,低浓度Ni可能诱导铜绿微囊藻藻胆蛋白的产生,高浓度的Ni则抑制其产生.在Ni的各个浓度处理中,0.40μg/mL的Ni处理浓度对藻胆蛋白的抑制作用最强.663云南大学学报(自然科学版) 第27卷 图1 不同质量浓度Ni对铜绿微囊藻生长的影响Fig.1E ffect of Ni on the growth of Microcystis erugi2 nosa under different concentrations 图2 不同质量浓度Ni对铜绿微囊藻细胞吸收光谱的影响Fig.2E ffect of Ni on the absorption spectrum of Microcystis aeruginosa under differentconcentrations 图3 不同质量浓度Ni对铜绿囊藻藻胆蛋白吸收光谱的影响Fig.3E ffect of Ni on the absorption spectrum of phyco2biliprotein of Microcystis aerguinosa under differ2ent concentrations2.4 Ni对铜绿微囊藻藻胆蛋白含量的影响 按照公式(1),(2)[11]计算不同浓度Ni处理下铜绿微囊藻藻胆蛋白的相对含量(表1).结果表明,较低浓度Ni元素处理下(B,C),铜绿微囊藻PC的含量高于对照;较高浓度Ni元素处理下(E,F)铜绿微囊藻PC的含量低于对照;0.40μg/mL的Ni处理浓度下(D),PC的相对含量最低.APC的情况则有所不同.凡是经过Ni处理的藻样,其APC含量均低于对照. 表1 不同质量浓度Ni对铜绿微囊藻藻胆蛋白含量的影响Tab.1E ffect of Ni on the content of phycobiliprotein ofMicrocystis aeruginosa under different concentra2tionsρ(Ni)/(μg·mL-1)相对含量PC藻蓝蛋白APC别藻蓝蛋白0.0 1.000 1.0000.1 1.1900.6010.3 1.0740.7620.40.6710.1620.50.8330.7901.00.8310.815由此可见,Ni元素在低浓度下会使铜绿微囊藻的PC含量增加,高浓度下则使其减少;而Ni元素不论在高浓度还是低浓度下,均会使铜绿微囊藻的APC含量减少.3 结 论(1)Ni元素对铜绿微囊藻的生长有影响.在低浓度下促进其生长,高浓度下抑制其生长;0.4μg/mL的Ni处理质量浓度对铜绿微囊藻的生长有特殊的抑制作用.(2)铜绿微囊藻藻细胞的可见光吸收峰位于438nm(叶绿素a)、616nm(藻蓝蛋白)和673nm763第4期 刘 洁等:Ni元素对铜绿微囊藻的生长、光谱特性及藻胆蛋白含量的影响(别藻蓝蛋白及叶绿素a).(3)Ni元素对铜绿微囊藻藻细胞的吸收光谱有影响.具体表现为峰位红移、吸光值降低.说明Ni元素使叶绿素和藻胆蛋白变性,并抑制了藻细胞的吸光能力.(4)Ni元素对铜绿微囊藻藻胆蛋白的吸收光谱有影响.在较低浓度下使藻胆蛋白的吸收峰值升高,在较高浓度下则使其降低;0.40μg/mL的Ni 处理质量浓度对降低藻胆蛋白的吸收峰值有特殊作用.(5)Ni元素对铜绿微囊藻藻胆蛋白的含量有影响.Ni元素在低浓度下会使铜绿微囊藻的PC含量增加,高浓度下则使其减少;而Ni元素不论在高浓度还是低浓度下,均会使铜绿微囊藻的APC含量减少.参考文献:[1] 吴为梁.滇池富营养化与藻类资源[J].云南环境科学,2000,19(1):35—37.[2] 张 梅,李 原,王若南.滇池浮游植物的生物多样性调查研究[J].云南大学学报(自然科学版),2005,27(2):170—175.[3] 杨继红,杜远康,彭 莉,等.青海湖、滇池沿岸土样中某些重金属元素的含量和差异[J].城市环境与城市生态,2003,16(1):70—72.[4] Robert MacColl.Cyanobacterial Phycobilisomes[J].Journal of Structural Biology,1998,124:311—334. [5] 李建宏,邰子厚,曾昭琪.Cu2+对蓝藻S pirulina m ax2im a光合作用的抑制机理[J].植物生理学报,1997,23(1):78—82.[6] 曾文炉,丛 威,蔡昭铃,等.螺旋藻的营养方式及光合作用影响因素[J].植物学通报,2002,19(1):70—77.[7] 李建宏,曾昭琪.Co,Ni,Cu,Zn离子对蓝藻藻胆体光谱影响研究[J].南京大学学报(自然科学),1997,33(4):639—643.[8] 杜林方,付华龙,邹晓东.铜离子对钝顶螺旋藻完整细胞中光系统Ⅱ活性和藻胆体能量传递的影响[J].植物学报,1995,37(2):109—113.[9] 周长芳,吴国荣,陆长梅,等.铅污染对钝顶螺旋藻生长及某些生理性状的影响[J].湖泊科学,1999,11(2):135—140.[10] 周志刚,尹长松.富硒极大螺旋藻整细胞、藻胆体及藻蓝蛋白的光谱特性[J].上海水产大学学报,2002,11(3):208—214.[11] 孙晓筠,刘 颖,吴庆余.叶绿素缺失和异养生长对蓝藻S ynechocystis sp.PCC6803藻胆蛋白含量的影响[J].植物学通报,1998,15(2):58—62.Effects of Ni on the growth,absorption spectrum and phycobiliproteincontent of M icrocystis aerugi nosaL IU Jie1,CHAN G Xue2xiu1,HUAN G Li2juan1,MA Zhi2gang2(1.Department of Ecology&Environment Science,Yunnan University,Kunming650091,China;2.Department of Chemistry,Yunnan University,Kunming650091,China)Abstract:The effects of Ni on the growth,absorption spectrum of intact cells and phycobiliprotein and content of phycobiliprotein of M icrocystis aerugi nosa was studied,in order to explore the influence of mi2 croelement on algal blooms.The results indicated that:(1)the growth of the algal cells was promoted under the low concentrations(<0.10μg/mL)of Ni but inhibited under the high concentrations(0.30—1.00μg/ mL);(2)the absorption spectrum of intact cells moved and receded,it showed that the characters of chloro2 phyll and phycobiliprotein were changed and the light2harvesting capability of the cells was inhibited;(3)the low concentrations(<0.30μg/mL)of Ni made higher peak of absorption spectrum of the phycobiliprotein, while the high concentrations(0.401—1.00μg/mL)made it lower;(4)the content of phycocyanin(PC) was increased under the low concentrations(<0.30μg/mL)of Ni and reduced under the high concentrations (0.40—1.00μg/mL),while the content of allophycocyanin(APC)was reduced under any concentration of Ni treatment.K ey w ords:Ni;M icrocystis aerugi nosa;absorption spectrum;phycobiliprotein863云南大学学报(自然科学版) 第27卷。
铜胁迫对铜绿微囊藻叶绿素荧光的影响游波;邓春暖;夏春英;徐丽琼【摘要】[目的]为了解硫酸铜对铜绿微囊藻的毒害效果.[方法]利用叶绿素荧光技术,研究不同浓度的Cu2+胁迫对铜绿微囊藻光合作用的影响.[结果]铜胁迫对铜绿微囊藻藻细胞的光合具有明显抑制作用.随着Cu2+浓度的增加,微囊藻受到不同程度的抑制.随着铜离子浓度的增加,最大光化学效率(FV/FM)呈现下降趋势,光系统Ⅱ(PSⅡ)的潜在活性(FV/F0)和光合电子传递能力(ET0/ RC)也呈下降趋势,而单位有活性的反应中心耗散的光能(DI0/RC)、单位反应中心吸收的光能(ABS/RC)以及热耗散量子比率(ΦD0)则逐渐上升,以减少铜胁迫对PSⅡ的损害.[结论]在利用硫酸铜控制藻类生长时,应选择适宜的铜离子浓度,既可以达到杀藻的目的,又可以减少环境污染.【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2015(043)032【总页数】3页(P29-31)【关键词】Cu2+胁迫;铜绿微囊藻;叶绿素荧光;抑制作用【作者】游波;邓春暖;夏春英;徐丽琼【作者单位】云南师范大学旅游与地理科学学院,云南昆明650500;云南师范大学旅游与地理科学学院,云南昆明650500;山东省鲁南地质工程勘察院,山东兖州272100;云南师范大学旅游与地理科学学院,云南昆明650500【正文语种】中文【中图分类】S181随着人类社会的发展,不少环境问题日益凸显出来。
据了解,近十多年来,水体富营养化已成为一个全球性关注的环境问题。
美国、德国、澳大利大、日本、台湾等二十多个国家和地区都曾对其境内的水库、淡水湖泊等饮用水源地中的水华现象进行过报道[1]。
水源地的富营养化也是我国亟待解决的问题。
近年来,水体富营养化问题日益严重。
富营养化湖泊中形成的水华对城市供水安全构成直接的威胁。
我国成为世界上蓝藻水华最严重、分布最广泛的国家之一。
理论上,防治水体富营养化问题的根本方法是削减外源性营养盐,但对于已处于富营养化状态的水体而言,在藻类异常增殖时采取应急性工程措施最为关键,使其在短期内得到有效控制,提高处理水源地富营养化问题的效率[2]。
铝胁迫对西瓜幼苗光合及叶绿素荧光特性的影响郑阳霞;贾松涛;赵英鹏;张伟伟;孙远秀;邱爽【摘要】In the study,two watermelon varieties Zaomiwang (ZM)and Zaochunhongyu (HY)seedlings were used as materials to investigate the effect of aluminum(Al)on growth and physiological characteristics under differ-ent Al concentrations (0,250,500,1 000,1 500 μmol /L)treatment in order to find out the impact of aluminum stress on photosynthetic characteristics of watermelon.Changes in root length and biomass results showed that ZM was more sensitive to Al than HY.Effects on photosynthesis for the followed three aspects:Chlorophyll content of HY increased in the Al treatment.Chlorophyll content of ZM was higher than contrast only when Al concentration was 250 μmol /L.Chlorophyll a /b content of HY intended to decrease as long as the Al concentration increased;In the Al treatment,when concentration lower than 500 μmol /L the stomatal conductance (Gs),intercellular CO2 con-centration (Ci),net photosynthetic rate (Pn)and transpiration rate (Tr)of ZM was effected more obviously than those of HY.When Al concentration was above 1 000 μmol /L,the value of these four items all intended to fall down;Changes of Chlorophyll fluorescence in these two watermelon variety in the Al treatment (without Al3 + =250μmol /L concentrat ion)were asfollow:original fluorescence (Fo),maximum fluorescence (Fm),potential photo-chemical efficiency (Fv /Fo),photochemical maximum efficiency of PS Ⅱ (Fv /Fm)and the ability of leaves to transform energyY(Ⅱ)decreased,while non-photochemical quenching (NPQ)increased,and leaves maintained a high actinic light energy distribution by adjusting the heat dissipation;In addition,photochemical quenching coeffi-cient (qP)and electron transport rate (ETR)decreased.At Al3 +≤250 μmol /L concentration,the four parameters of HY:Fo,Fm,Fv /Fo,Fv /Fm was more stable;with aluminum concentration increases,the electron transfer rate was less affected,NPQ relatively constant,that is able to maintain a constant light protection.%为了探明铝胁迫对西瓜光合特性的影响。
Na_(2)CO_(3)胁迫对赖草叶片光合、叶绿素荧光、超微结构的影响王凯鑫;杜利霞【期刊名称】《山西农业科学》【年(卷),期】2024(52)1【摘要】赖草作为黄土高原乡土草,具有耐盐碱的特点。
为揭示黄土高原乡土草赖草(Leymus secalinus)的抗碱能力,采用盆栽控制试验,设置8个Na_(2)CO_(3)浓度梯度(0、50、75、100、150、200、300、400 mmol/L)对赖草幼苗进行胁迫,研究Na_(2)CO_(3)胁迫对赖草幼苗的光合作用和叶绿素荧光的影响,并采用透射电镜观察叶肉细胞超微结构的变化。
结果表明,随着Na_(2)CO_(3)胁迫浓度的升高,赖草幼苗的净光合速率、叶绿素含量、初始荧光(Fo)和最大荧光(Fm)呈现先升高后降低的趋势,PSⅡ最大光化学量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ的潜在活性(Fv/Fo)逐渐降低。
150 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫时赖草叶片净光合速率、Fo和Fm达到最大,叶绿素含量较高;当Na_(2)CO_(3)浓度大于200 mmol/L时,赖草幼苗叶片叶绿素含量、净光合速率和Fo下降显著。
透射电镜观察结果显示,50 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫下,叶绿体外膜清晰,基粒片层扭曲;150 mmol/L Na_(2)CO_(3)胁迫下,叶绿体的内外膜有解体迹象,线粒体膜有破损趋势,但结构完整;400 mmol/L胁迫下,叶绿体、线粒体内外膜解体,细胞结构严重受损。
赖草对150 mmol/L以下的Na_(2)CO_(3)胁迫表现出一定的适应性,叶片结构未受损伤。
【总页数】8页(P86-93)【作者】王凯鑫;杜利霞【作者单位】山西农业大学草业学院/农业农村部饲草高效生产模式创新重点实验室【正文语种】中文【中图分类】S543.9【相关文献】1.外源BR对Ca(NO3)2胁迫下黄瓜幼苗叶片超微结构及叶绿素荧光特性的影响2.缺磷胁迫下草甘膦对抗草甘膦大豆幼苗光合作用和叶绿素荧光参数的影响3.沙尘胁迫对榅桲叶片光合和叶绿素荧光特性的影响4.干旱胁迫下不同中间砧对"岳冠"苹果叶片光合特性及叶绿素荧光特性的影响5.干旱胁迫对黄芪叶片光合特性和叶绿素荧光参数的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
Cu^(2+)对铜绿微囊藻毒性效能的研究
崔建升;宋艳艳
【期刊名称】《煤炭与化工》
【年(卷),期】2016(39)2
【摘要】以叶绿素荧光强度、叶绿素a含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性为测量指标,探讨了Cu2+对铜绿微囊藻的毒性效应。
结果表明:随着Cu2+浓度的增加,胁迫作用逐渐增强,主要表现为叶绿素a的含量逐渐降低;叶绿素荧光强度和SOD活性均为先升后降。
其中,中浓度(0.1~0.3 mg/L)Cu2+胁迫使得叶绿素a含量逐渐降低,铜绿微囊藻的光合作用抑制受阻,24 h内叶绿素荧光强度和SOD活性增强,24 h 后叶绿素荧光强度与SOD活性均降低。
【总页数】5页(P26-29)
【关键词】叶绿素荧光;铜绿微囊藻;Cu^2+;SOD活性;叶绿素a
【作者】崔建升;宋艳艳
【作者单位】河北科技大学环境科学与工程学院
【正文语种】中文
【中图分类】Q949.2
【相关文献】
1.利用藻红外测试技术研究多种重金属溶液对滇池铜绿微囊藻的毒性作用 [J], 林艳;杨鹏飞;郭蔚华;罗菲尔;李星广
2.壳聚糖-粉煤灰蒸压砖粉末-化感物质复合除藻剂对铜绿微囊藻去除效能的研究
[J], 王红强;李夏;张列宇
3.Cu2+对铜绿微囊藻毒性效能的研究 [J], 崔建升;宋艳艳
4.微囊藻毒素缓解过氧化氢胁迫下铜绿微囊藻损伤的初步研究 [J], 丁奕;甘南琴;郑凌凌;宋立荣
5.锰铜复合除藻剂灭活铜绿微囊藻效能研究 [J], 李星;赵亮;杨艳玲
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收稿日期:2010-02-26录用日期:2010-03-30基金项目:国家自然科学基金项目(No.30860064)作者简介:赵瑾(1981—),女,硕士,E -mail:cancan.1124@ ;*通讯作者(Corresponding author ),E -mail:changxx@Ni 2+胁迫对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa )和集胞藻(Synechocystis sp.)的生长和光合色素的影响赵瑾1,常学秀1,*,吴程1,何玉芹21.云南大学生命科学学院,昆明6500912.云南省环境监测中心站,昆明650034摘要:光合作用是蓝藻生长繁殖的生理基础,研究重金属胁迫下蓝藻光合色素的变化和响应,有助于揭示其受害机理.在实验室无菌纯培养条件下,研究了不同浓度Ni 2+处理下铜绿微囊藻和集胞藻的生物量和光合色素随时间的变化趋势.结果表明:浓度为5mg ·L -1~25mg ·L -1的Ni 2+对M.aerugonisa 的生长有抑制作用,随着处理剂量的增加和处理时间的延长,抑制作用愈加显著;在短时间(24h )内,Ni 2+对Synechocystis sp.的生长没有显著影响,随胁迫时间延长呈现出抑制作用;Ni 2+处理M.aerugonisa 至24h 及Synechocystis sp.至48h 时,藻细胞光吸收能力整体上受到明显抑制;5mg ·L -1~25mg ·L -1的Ni 2+胁迫下,M.aerugonisa 和Synechocystis sp.的叶绿素a 含量随胁迫时间延长而降低;在叶绿素a (Chl a )、藻蓝蛋白(PC )和别藻蓝蛋白(APC )三种光合色素中,藻蓝蛋白(PC )对Ni 2+胁迫最为敏感,是Ni 2+伤害蓝藻的重要作用位点.Ni 2+对M.aerugonisa 的抑制作用比Synechocystis sp.更明显.关键词:Ni 2+胁迫;铜绿微囊藻;集胞藻;光合色素文章编号:1673-5897(2010)5-679-06中图分类号:X 171.5文献标识码:AEffects of Nickel on Growth and Photosynthetic Pigments ofMicrocystis aeruginosa and Synechocystis sp.ZHAO Jin 1,CHANG Xue -xiu 1,*,WU Cheng 1,HE Yu -qin 21.School of Life Science,Yunnan University,Kunming 6500912.Yunnan Environmental Monitoring Center,Kunming 650034Received 26February 2010accepted 30March 2010Abstract :Photosynthesis is significant physiological foundation of growth and propagation for cyanobacterium.Clarifing the response of photosynthetic pigments of blue -green algae to stress conditions can illuminate their injury mechanisms.The present experiments were carried out to reveal the responses of growth and photosynthetic pigments of Microcystis aeruginosa and Synechocystis sp.under different concentrations of nickel stress.The results show that Ni 2+stress (5mg ·L -1~25mg ·L -1)inhibited the growth of M.aeruginosa after 24h.Although nickel promoted the growth of Synechocystis sp.after being treated for 24h,the growth of Synechocystis sp.was also inhibited after 48h treatment.The light -harvesting capability of the M.aeruginosa and Synechocystis sp.was inhibited obviously after being treated for 24h and 48h respectively.After exposure to different concentrations of nickel,the contents of chlorophyll a in M.aeruginosa and Synechocystis sp.cells decreased significantly.Phycocyanin is mostly sensitive to stress of nickel,which suggested that phycocyanin wound be the target of heavy metals injury to cyanobacterium.Keywords :Ni 2+stress ;Microcystis aeruginosa ;Synechocystis sp.;photosynthetic pigments2010年第5卷第5期,679-684生态毒理学报Asian Journal of EcotoxicologyVol .5,2010No .5,679-684生态毒理学报第5卷1引言(Introduction)重金属污染对淡水生态系统的影响日益突出,且容易通过食物链产生生物积累和放大效应.藻类是水生生态系统的重要成分之一,其生消对水生生态系统的结构和功能能够产生重要影响.水体中重金属对水生生物的毒害作用早在20世纪50年代开始就备受关注,相继开展了藻类与金属相互作用的毒理学、生理学、遗传学研究.大量的研究成果表明,当水环境中的重金属离子达到一定浓度时,就对藻类的生长代谢产生抑制作用,主要表现在:畸变藻类的细胞形态,阻止细胞分裂,破坏细胞内含物,降低酶的活性等(吴红艳等,2003;Aiken et al.,2003),并表现出随重金属浓度的升高,抑制作用增强的总体趋势.由于光合作用是藻类等光合自养生物的重要生命过程,是决定其生长和繁殖的最重要的生理基础,因此研究其在污染条件下的变化和响应,是揭示光合生物受害机理的重要内容.大量研究表明,重金属作用下藻类的光合作用受到抑制,光合放氧速率下降(Rodríguez et al.,2007),如Lu等(2000)发现Hg 对蓝细菌的急性毒性主要是抑制了光合作用的光量子产量;3μmol·L-1的As2O3溶液使鱼腥藻(Anabaena sp.PCC7120)光合活性下降为对照的一半(康瑞娟等,2005);Cd2+胁迫下椭圆小球藻(Chlorellaellip soidea)细胞的光合作用受到明显抑制,光合放氧速率随Cd2+浓度的增加而逐渐降低,叶绿素的生物合成受阻,叶绿素b对Cd2+更为敏感(李建宏等,2004).但目前重金属影响藻类(特别是形成水华的蓝藻)光合作用的进一步机理尚不十分清楚,而且在众多的重金属污染物中,对镍元素的藻类生物学效应关注比较少.以前的研究发现,镍(Ni)是生物生长必须的微量元素,但高浓度的Ni能对人类、动物、植物等会产生毒害作用(Poulik,1997).由于蓝藻是藻型富营养化水体生态系统的重要组成成分,重金属胁迫对蓝藻生消的影响及其机理研究对于揭示水华蓝藻爆发的机制具有重要意义.本文选取富营养化水体中常见的水华蓝藻———铜绿微囊藻和蓝藻研究模式藻种———集胞藻,研究实验室条件下Ni2+胁迫对铜绿微囊藻和集胞藻生长的影响,并从藻液的光吸收曲线、光合色素(叶绿素a、藻篮蛋白、别藻蓝蛋白)含量等指标入手,探讨了重金属对蓝藻生消的影响及其生理机制,为深入研究蓝藻在重金属胁迫下的生理生态效应及其机理提供基础数据.2材料与方法(Materials and methods)2.1藻种培养本研究所用的藻种为铜绿微囊藻(M. aerugonisa)FACHB-905株、集胞藻(Synechocystis sp.)FACHB-680株,均来自中国科学院典型培养物保藏委员会淡水藻种库(FACHB).采用HGZ-145培养基,置于人工气候箱恒温(26±1)℃培养,光照周期为12:12(h).实验设定的Ni2+处理浓度为5mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、20mg·L-1、25mg·L-1,以不加Ni2+的0mg·L-1组为对照.分别于处理24h、48h、72h测定各项指标,每项实验均重复3次.2.2藻细胞生物量的测定参照阎海等(2001)的方法,使用UV755B型分光光度计,自处理开始每隔24h测定藻液在663nm 下的光密度(OD663nm)值表示其相对生物量.2.3藻细胞光谱特征的测定采用周志刚和尹长松(2002)的方法,取5mL 藻液,使用TU-1901双光束紫外-可见分光光度计(北京普析通用仪器有限责任公司),用H GZ-145空白培养基做参比,在室温下扫描350nm~800nm 范围内藻液的吸收光谱.2.4叶绿素a含量的测定叶绿素a含量的测定参照王永红等(2001)报道的方法.2.5统计分析采用SPSS10.0软件进行相关的统计分析和相关性分析.3结果(Results)3.1Ni2+胁迫对蓝藻生长的影响不同浓度Ni2+处理下M.aerugonisa的生长状况如图1所示,不同浓度Ni2+处理下Synechocystis sp.的生长状况如图2所示.由图1可见,M. aerugonisa的生长明显受到Ni2+的影响.培养24h 后,藻细胞的生物量与Ni2+浓度呈极显著的负相关680赵瑾等:Ni2+胁迫对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)和集胞藻(Synechocystis sp.)的生长和光合色素的影响第5期关系(R=-0.735,p<0.01),即随着处理时间的延长,各处理浓度下M.aerugonisa的生物量一直呈下降趋势,这说明Ni2+对M.aerugonisa的生长有明显的抑制作用.实验结果表明(图2),在处理至24h时,各浓度Ni2+处理下Synechocystis sp.的光密度OD663值分别比对照增加了0.52%、1.72%、2.47%、2.86%,其生长没有受到显著影响(p>0.05).但随处理时间的推移(48h、72h),Synechocystis sp.的生物量逐渐降低,表明Ni2+处理48h会对Synechocystis sp.的生长产生明显的抑制作用.3.2Ni2+对蓝藻吸收光谱的影响不同浓度Ni2+处理下M.aerugonisa的吸收光谱变化规律如图3所示,不同浓度Ni2+处理下Synechocystis sp.的吸收光谱变化规律如图4所示.从图3、图4可见,在350nm~800nm光谱范围内,两种供试藻藻细胞均出现了3个吸收峰,其中约440nm处的波峰为叶绿素a在蓝光区的吸收峰;约630nm处为藻蓝蛋白的吸收峰;约680nm处为别藻蓝蛋白和叶绿素a在红光区的吸收峰.在所有的浓度条件下,Ni2+处理使M.aerugonisa和Synechocystis sp.藻细胞的光吸收值逐渐降低,说明Ni2+抑制了藻细胞的吸光能力.其中Ni2+处理24h图2不同浓度Ni2+对集胞藻生长的影响Fig.2Effect of Ni2+on the growth of Synechocystis sp.under different concentrations图3在不同浓度Ni2+溶液中铜绿微囊藻藻细胞的紫外-可见吸收光谱(a:处理24h;b:处理48h;c:处理72h)Fig.3UV/vis spectrum of M.aerugonisa Ni2+solutionwith various concentration(a:Ni2+treatment for24h;b:Ni2+treatment for48h;c:Ni2+treatment for72h )681生态毒理学报第5卷即对M.aerugonisa的吸光能力产生明显影响,而Synechocystis sp.则在处理至48h时才产生这种抑制作用.采用SPSS10.0软件分析Ni2+浓度与3种光合色素Chla、PC、APC光吸收峰值的相关性,结果见表1.由表1可见,M.aerugonisa和Synechocystis sp.的Chla、PC、APC光吸收峰值均与Ni2+处理浓度成显著负相关.其中藻蓝蛋白(PC)与Ni2+浓度之间的负相关性最高,表明3种光合色素中受Ni2+影响最大的是PC,其次是APC、Chla.3.3Ni2+对供试蓝藻叶绿素a含量的影响Ni2+处理下铜绿微囊藻叶绿素a含量的测定结果见图5,Ni2+处理下集胞藻叶绿素a含量的测定结果见图6.由图5可见,M.aerugonisa的叶绿素a含量与Ni2+浓度呈负相关关系.但处理24h时5~ 15mg·L-1的Ni2+对M.aerugonisa叶绿素a含量有一定刺激作用,分别比对照提高2.13%、4.31%、4.61%,但尚未达到显著水平(p>0.05).随着处理时间的延长,叶绿素a的含量随Ni2+浓度的增加而迅速下降.由图6可见,在相同时间内,不同浓度Ni2+处理后叶绿素a含量的变化差异显著,随着处理浓度的加大,Synechocystis sp.藻细胞叶绿素a含量也相应减少,5~25mg·L-1范围内叶绿素a含量与Ni2+浓度呈现极显著的负相关关系(R24h=-0.668,p<0.01;R48h=-0.691,p<0.01;R72h=-0.709,p<0.01). Ni2+浓度显著性M.aeruginosa Synechocystis sp.Chla PC APC Chla PC APCR=-0.651R=-0.666R=-0.642R=-0.596R=-0.637R=-0.627p<0.05p<0.01p<0.01p<0.05p<0.01p<0.01吸收峰值表1Ni2+浓度与铜绿微囊藻和集胞藻光合色素的光吸收强度相关性分析Table1Correlations between the concentrations of Ni2+and intensity of photosynthetic pigment of M.aerugonisa andSynechocystis sp.Cells 682赵瑾等:Ni2+胁迫对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)和集胞藻(Synechocystis sp.)的生长和光合色素的影响第5期4讨论(Discussion)在供试剂量的Ni2+处理下,铜绿微囊藻的生长受到抑制,随着Ni2+浓度的增加和处理时间的延长,抑制作用越明显;在处理至24h时,集胞藻的生长尚未受到Ni2+的抑制,但处理至48h后呈现出明显的抑制作用,且胁迫浓度越大、胁迫时间越长,抑制作用越明显,表现出明显的“剂量-效应”和“时间-效应”关系,Carrieri等(2008)的研究也表明Ni2+能抑制蓝藻生长,并导致叶绿素降解.光合作用是藻类等光合自养生物的重要生命过程,是决定其生长和繁殖的最重要的生理基础,叶绿素a (Chl a)、藻蓝蛋白(PC)和别藻蓝蛋白(APC)是蓝藻常见的3种重要的光合色素,其中PC和APC统称为藻胆蛋白,它们共同构成了蓝藻的捕光天线系统,光能在藻胆体中传递的顺序为PC→APC,最后传给光合作用反应中心Chl a(Arteni et al., 2009).藻胆体主要通过藻胆体大小、结构及数量的改变对环境作出响应(Reuter and Müller,1993),如氮饥饿能导致集胞藻Synechocystis sp.PCC6803藻胆体在相关基因控制下主动降解(Sato et al., 2008).有报道指出,在蓝藻的类囊体膜上,由于藻胆体颗粒位于外表面,因而更易受到进入细胞内的重金属离子的作用(李建宏等,1997).根据本文实验结果,3种光合色素对Ni2+胁迫的敏感性大小依次为PC>APC>Chl a,由此表明藻蓝蛋白(PC)是Ni2+的首要作用位点,王山彬等(2002)的研究也得到了类似的结果.但本课题组针对水生植物化感克藻效应及其机理的研究中发现,M.aerugonisa 的APC对粉绿狐尾藻(Myriophyllum aquaticum)分泌的化感物质更为敏感、更易于受损,即APC是粉绿狐尾藻对M.aerugonisa光合系统的化感抑制靶位点(Wu et al.,2008).这可能是由于不同环境因子对藻胆体的影响机制存在差异,且该过程受其它共存生态因子的影响和制约,如Carrieri等(2008)发现光照强度显著地影响着Ni2+对极大螺旋藻(Arthrospira maxima)生长及叶绿素含量的影响:高光通量(100μE·m-2·s-1)下0.17、1.7、3.4、和5.0mM Ni2+处理3天后导致藻细胞生长缓慢、脱绿及黄化,且浓度越高抑制作用越强,而在低光通量(40μE·m-2·s-1)下,4.0mM Ni2+在处理初期使得叶绿素略有下降,但12d后恢复到不加镍的对照水平.综上所述,重金属可以通过破坏藻细胞的捕光天线系统,阻断藻胆蛋白对光电子的捕获和传递,从而抑制光合作用,最终抑制蓝藻的生长和繁殖.而且随镍胁迫剂量的加大和胁迫时间的延长,蓝藻叶绿素a含量不断减少.光合色素含量和功能的降低必然导致其光合能力的下降,从而抑制藻细胞的生长,导致生物量不断降低.通讯作者简介:常学秀(1972—),女,博士,云南大学生命科学学院副教授、硕士生导师.主要研究方向为污染生态学.ReferencesAiken A M,Peyton B M,Apel W A,Petersen J N.2003. 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