区带毛细管电泳法同时分离检测6种喹诺酮类抗生素
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高效毛细管电泳分离检测5种喹诺酮类抗生素田晶晶;邓宁;何建波【期刊名称】《合肥工业大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2009(032)008【摘要】采用高效毛细管电泳分离检测加替沙星、洛美沙星、依诺沙星、环丙沙星和氧氟沙星等5种喹诺酮类抗生素,探讨了电泳参数对分离结果的影响.在检测波长为268 nm时,确定最佳实验条件为:电泳缓冲液为pH值为8.8的15 mmol/L Na2B4O7-15 mmol/L KH2PO4溶液,分离电压为8 kV,高差为10 cm,进样时间为20 s.在最佳分离条件下,5种抗生素在9 min内实现基线分离,样品浓度在2×10-6~4×10-6 mmol/L之间.同时,在最佳分离条件下检测市售洛美沙星片中洛美沙星的质量分数为36%,回收率为109.4%.【总页数】4页(P1170-1172,1203)【作者】田晶晶;邓宁;何建波【作者单位】合肥工业大学,化学工程学院,安徽,合肥,230009;合肥工业大学,化学工程学院,安徽,合肥,230009;合肥工业大学,化学工程学院,安徽,合肥,230009【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.三种喹诺酮类抗生素对泌尿道分离大肠埃希菌最低抑菌浓度的检测及临床评价[J], 许锡荣;许蓝月2.高效毛细管电泳-紫外检测法快速分离测定三种抗肿瘤药物 [J], 李兴华;李甜;段婕;石红梅3.高效毛细管电泳法同时分离检测六种地龙多肽 [J], 周鑫悦;张诗琪;林露;陈莉;李琦;赖昕;余丽双4.区带毛细管电泳法同时分离检测6种喹诺酮类抗生素 [J], 李日锋;吴虹;宗敏华5.喹诺酮类抗生素的高效毛细管电泳法分离检测 [J], 吴凌荔;秦卫东因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
世界科学技术-中医药现代化★专题讨论一:中药化学成分鉴定高故毛細誓电泳法同时分离栓测六种地龙多肽*周鑫悦,张诗琪,林露,陈莉,李琦,赖昕余丽双h(福建中医药大学药学院福州350122)摘要:地龙药用历史悠久,但目前未见对其活性多肽进行分离检测的报道。
本文建立了一种同时分 离检测六种地龙多肽的毛细管区带电泳新方法。
实验发现,在以60 mmo卜L_1乙酸铵-50 mmo卜L_i氢氧化纳 (pH= 8.0)为运行缓冲液,以20 k V为分离电压的分析条件下,六种地龙多肽可在10 min内到达基线分离。
经方法学验证,六种多肽精密度良好,检测限(S W=3)可低至为1.0|JLg.m L'关键词:地龙多肽毛细管电泳doi: 10.11842/wst.20181218002 中图分类号:R33 文献标识码:A地龙又名蚯蚓,为钜蚓科动物参环毛蚓 aspergillum(E.Perrier),M Pheretima vulgaris Chen,威廉环毛虫引P/ierefima gwf/fc//m7(Michaelsen)或柿 盲环毛蝴 P/iereiima pechm/era Michaelsen的干燥体,相 传因用其治疗宋太祖赵匡胤的带状疱疹和哮喘而得 名“地龙”,是一种传统的中药材。
地龙性寒味咸,具 有降压、平喘、通络、利尿、解热镇痛抗炎等多种功效"_21且应用广泛,近年来常用于中药制剂、注射剂及 保健品中。
地龙富含蛋白质和多肽,干体中含量高达 56%-66%131,地龙多肽种类繁多,功能各异。
据报道,目前已从地龙中分离得到抗菌肽|4_61、催产素相关肽|71、镇痛抗炎肽181等多种多肤,例如地龙多肽Annectocin是 从赤子爱胜蚓()中分离得到的一种催产 素-加压素相关肤(oxytocin-vasopressimelated peptide),具有增强肠道的自发收缩、肾脏的脉动收缩 及膀胱摇动,诱导产生陈规定型产卵行为的作用|7_9|; PTP是一种从蚯蚓全身中分离出的对前肠的自发性收 缩显示出强烈兴奋作用的多肽|K)|;F-1和OEP3121是 从蚯蚓中纯化出的有抗菌作用的抗菌短肽|5'61。
利用高效液相色谱-串联质谱法同时测定鸡蛋中6种喹诺酮药物的残留作者:张丽静郭晓冬韩江升来源:《食品安全导刊·中旬刊》2022年第10期摘要:目的:利用高效液相色譜-三重四极杆质谱联用法同时快速准确地测定鸡蛋中6种喹诺酮类药物(恩诺沙星、环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星和洛美沙星)的残留。
方法:样品用酸化乙腈溶液提取,无水硫酸钠干燥,浓缩定容后经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,高效液相色谱-串联质谱仪测定,内标法定量分析。
结果:在相应浓度范围内,6种喹诺酮类药物线性关系良好,相关系数R2均大于0.99,检出限为1~4 µg·L-1,回收率在70.4%~117.8%,相对标准偏差小于15%。
结论:该方法可以满足鸡蛋中上述6种喹诺酮类药物的测定需求。
关键词:固相萃取;高效液相色谱串联质谱;喹诺酮;鸡蛋Simultaneously Detection of Six Fluoroquinolones Residue in Eggs Using High-Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass SpectrometryZHANG Lijing1, GUO Xiaodong1, HAN Jiangsheng2*(1.Wendeng District Inspection and Testing Center, Weihai 264400, China;2.Shandong Wego Pharmaceutical Co., Ltd., Weihai 264200, China)Abstract: Objective: To use high performance liquid chromatography coupled with triple quadrupole mass spectrometry to simultaneously rapidly and accurately determine six quinolones (enrofloxacin, ciprofloxacin, ofloxacin, norfloxacin, pefloxacin and lomefloxacin) in eggs. Method: The samples were extracted with acidified acetonitrile solution, dried with anhydrous sodium sulfate, concentrated to constant volume, purified by Oasis PRiME HLB solid phase extraction column, determined by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometer, and quantitatively analyzed by internal standard method. Result: Within thecorresponding concentration range, the six quinolones had a good linear relationship, the correlation coefficient R2 was greater than 0.99, the detection limit was 1~4 µg·L-1, the recovery rate was 70.4%~117.8%, and the relative standard deviation was less than 15%. Conclusion: This method can meet the determination requirements of the above six quinolones in eggs.Keywords: solid phase extraction; high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry; fluoroquinolones; egg蛋白质的摄入为人的生命活动提供了丰富的氨基酸。
喹诺酮类抗生素的高效毛细管电泳法分离检测
吴凌荔;秦卫东
【期刊名称】《北京师范大学学报:自然科学版》
【年(卷),期】2006(42)1
【摘要】用高效毛细管电泳法分离环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、帕珠沙星等5种喹诺酮类药物,探讨了缓冲液的浓度、pH值、分离电压、进样量对分离及检测的影响.实验发现采用50μm×40cm毛细管柱、5kV分离电压,用40mmol·L^-1Na2B1O7-KH2PO4缓冲液调至pH8.86时,上述5种组分可以在基线分离.在进样时间为5s、紫外检测波长为254nm的条件下,待测物的检测限介于1.5~7mg·L^-1之间,利用上述操作参数,采用标准加入法测定市售奥复星药片中氧氟沙星的质量分数为48.0%。
【总页数】4页(P66-69)
【关键词】毛细管电泳;抗生素;喹诺酮;帕珠沙星
【作者】吴凌荔;秦卫东
【作者单位】北京师范大学化学学院
【正文语种】中文
【中图分类】O646.1;R978.1
【相关文献】
1.高效毛细管电泳法同时检测鸡肝中氟喹诺酮类和磺胺类药物残留 [J], 汪雪雁;檀华蓉;薛秀恒;祁克宗
2.高效毛细管电泳法分离检测鸡蛋中3种喹诺酮类抗菌药 [J], 周梅仙;周业飞;刘文琪;华春
3.高效毛细管电泳分离检测5种喹诺酮类抗生素 [J], 田晶晶;邓宁;何建波
4.高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类和磺胺类药物的研究 [J], 邵黎;檀华蓉;祁克宗;王艳红;李慧
5.区带毛细管电泳法同时分离检测6种喹诺酮类抗生素 [J], 李日锋;吴虹;宗敏华因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
毛细管电泳—电位梯度法分离和检测喹诺酮药物的研究的开题报告一、研究背景和意义喹诺酮药物是一类广泛应用于医疗领域的药物,包括环丙沙星、氧氟沙星等,它们具有抗菌、抗病毒等多种药理作用。
毛细管电泳—电位梯度法是一种高效、灵敏、准确的分离和检测技术,已被广泛应用于药物分析领域。
因此,选取毛细管电泳—电位梯度法进行喹诺酮药物的研究具有重要的理论和实际意义。
二、研究内容和方法本研究将选取环丙沙星和氧氟沙星作为代表性喹诺酮药物进行研究,采用毛细管电泳—电位梯度法进行分离和检测。
具体研究内容和方法如下:1.建立毛细管电泳—电位梯度分离体系:选用合适的电解质缓冲液和毛细管材料,建立稳定的分离体系。
2.研究分离条件:优化毛细管电泳的分离条件,包括电位梯度大小、电流大小、偏移电压、毛细管长度等参数。
3.研究检测方法:采用紫外检测器对喹诺酮药物进行检测,对检测灵敏度、精密度、准确度等指标进行评价。
4.应用研究:对实际样品例如药物注射液进行分离和检测,评价该方法在药物分析中的应用价值。
三、研究预期结果本研究的预期结果如下:1.建立喹诺酮药物的毛细管电泳—电位梯度法分离和检测方法,该方法具有高效、灵敏、准确的特点。
2.探究毛细管电泳—电位梯度法在药物分析中的应用价值,为药物研究和临床使用提供技术支持。
3.对喹诺酮药物的分离和检测指标进行评价,进一步提高毛细管电泳—电位梯度法的检测灵敏度、精密度和准确度。
四、研究实施和计划本研究将按照以下的时间和计划流程进行实施:1.前期准备(1个月):收集文献资料、确定研究内容和方法、购置仪器和试剂等。
2.分离体系建立(2个月):选定合适的电解质缓冲液和毛细管材料,建立稳定的分离体系。
3.分离条件优化(2个月):优化毛细管电泳的分离条件,包括电位梯度大小、电流大小、偏移电压、毛细管长度等参数。
4.检测方法研究(2个月):采用紫外检测器对喹诺酮药物进行检测,评价检测灵敏度、精密度、准确度等指标。
质量与检测豆芽中6种喹诺酮类抗生素药物残留量的同时测定高效液相色谱-串联质谱法测定陶志成朱丹倩骆灿孔玉婷(1、浙江赞宇科技股份有限公司,浙江杭州310009)(2、浙江金正检测有限公司,浙江义乌322000)摘要:基于固相萃取和高效液相色谱-串联质谱法技术,建立可同时测定豆芽中诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星和恩诺沙星6种氟喹诺酮类药物残留量的检测方法。
样品经1%乙酸乙腈溶液提取后,经HLB固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水-乙腈为流动相进行梯度洗脱,正离子扫描,在多反应监测模式下进行定性与定量分析。
本法线性范围0.5-10µg/mL,平均回收率为73.9~99.6%,相对标准偏差(RSD)为2.54~6.69%,方法检出限(LOD,S/N≥3)为0.1~1.0µg/kg,定量限(LOD,S/N≥10)为0.2~4.0µg/kg。
关键词:高效液相色谱-串联质谱;氟喹诺酮;固相萃取;豆芽氟喹诺酮类药物(FQNs)是喹诺酮药物中一个重要的亚组1。
因其具有抗菌谱广、高效、低毒性等优点,被广泛用于动物饲养业以达到治疗、预防和促生长等作用2。
但是随着人们大量使用FQNs,其后遗症也逐渐呈现。
FQNs药物会对中枢神经系统造成不良反应,可致重症肌无力症状加重、呼吸肌无力进而危及生命,且还具有潜在的致癌性和遗传毒性,还容易使病菌产生耐药性3。
目前国内外关于检测动物源中的氟喹诺酮类药物的文献方法众多,检验方法已经较为成熟。
然而关于豆芽中的氟喹诺酮类药物检测报道却较少,并且最近有报道某地方一些不法商贩在豆芽生产过程中添加恩诺沙星、环丙沙星和诺氟沙星等氟喹诺酮药物以缩短豆芽生长周期、提高豆芽产量及改善豆芽外观4-6。
因此建立一种快速、高效、便捷的方法应用于豆芽中6种氟喹诺酮类药物检测迫在眉睫。
1材料与方法1.1试剂与仪器豆芽:市售。
恩诺沙星(纯度99.00%)、盐酸盐环丙沙星(纯度94.00%)、诺氟沙星(纯度99.60%)、氧氟沙星(纯度99.30%)、培氟沙星(纯度99.00%)、盐酸洛美沙星(纯度99.40%)均购于Dr.Ehren⁃storfer公司。
毛细管电泳有效分离和同时检测8种氟喹诺酮孙汉文;赵伟;何攀【期刊名称】《河北大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2008(028)002【摘要】对快速分离和同时测定人体尿液中8种氟喹诺酮的毛细管区带电泳新方法进行了研究.采用高效毛细管电泳进行分离;以4×10-2 mol/L硼砂和0.1 mol/L 磷酸作电泳缓冲溶液(pH=9.15);5 kPa压力和25℃条件下进样4 s,在22 kV电压下进行毛细管电泳分离,以紫外检测器于278 nm波长下检测.8种氟喹诺酮的校准曲线呈良好的线性关系(r0.999 5),回收率为81.82%~104.24%;检出限为1.05~2.08 mg/L,相对标准偏差小于4%.所提出的方法能有效分离和同时测定人体尿液中的多种喹诺酮.【总页数】6页(P152-157)【作者】孙汉文;赵伟;何攀【作者单位】河北大学,化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002;河北大学,化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002;河北大学,化学与环境科学学院,河北省分析科学技术重点实验室,河北,保定,071002【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.高效毛细管电泳法同时检测鸡肝中氟喹诺酮类和磺胺类药物残留 [J], 汪雪雁;檀华蓉;薛秀恒;祁克宗2.毛细管电泳在茶叶有效成分分离检测中的应用 [J], 代鑫3.混合胶束扫集毛细管电泳法分离补骨脂中有效成分 [J], 吴峰敏;段文录;吕本莲4.高效毛细管电泳法同时分离氟喹诺酮类和磺胺类药物的研究 [J], 邵黎;檀华蓉;祁克宗;王艳红;李慧5.电堆积-非水毛细管电泳法同时分离测定虎杖中的有效成分 [J], 李利军;吴峰敏;李斯光;喻来波;吴健玲因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
毛细管电泳手性拆分喹诺酮类药物对映体韦寿莲;严子军;戚利华【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2009(045)006【摘要】采用毛细管电泳法,以铜(Ⅱ)-L-异白氨酸为手性拆分剂,同时分离了氧氟沙星、洛美沙星、司帕沙星和加替沙星四种喹诺酮类药物对映体.考察了手性拆分剂的种类、配比和浓度,缓冲溶液的种类、浓度和pH值,有机添加剂的种类和用量,分离电压等试验条件对分离效果的影响.含8 mmol·L-1L-异白氨酸和4 mmol·L-1硫酸铜的pH 8.5的30 mmol·L-1硼酸钠-盐酸缓冲溶液中,氧氟沙星和加替沙星对映体实现分离;在含20 mmol·L-1 L-异白氨酸,10 mmol·L-1硫酸铜和乙腈(5+95)的pH 9.0的20 mmol·L-1的Tris-硼酸钠缓冲溶液中,司帕沙星、洛美沙星和加替沙星对映体同时实现完全分离.【总页数】3页(P714-716)【作者】韦寿莲;严子军;戚利华【作者单位】肇庆学院,化学化工系,肇庆,526061;肇庆学院,化学化工系,肇庆,526061;肇庆学院,化学化工系,肇庆,526061【正文语种】中文【中图分类】O657.8【相关文献】1.毛细管电泳手性拆分美托洛尔、阿普洛尔和卡替洛尔对映体 [J], 利健文2.新型活性化合物Ⅱ-f对映体的毛细管电泳手性拆分研究 [J], 孟楠;杜迎翔;吴晶3.羧甲基-β-环糊精取代度对毛细管电泳手性拆分普罗帕酮和普萘洛尔对映体的影响 [J], 肖溶;杜培刚;罗月影;赵欣4.毛细管电泳法手性拆分4种氨基酸和2种手性药物对映体 [J], 张春雨;李英杰;郝秀菊;高晴5.以环糊精为手性添加剂对药物对映体的毛细管电泳手性拆分 [J], 杜伟;杨国生;张强;郝爱友;Bernhard Koppenhoefer因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
固相萃取—超高效液相色谱法测定水产品中6种氟喹诺酮类药物残留贺江;李晓月;仇玉洁;李博恩;杨品红【摘要】基于固相萃取(SPE)和超高效液相色谱(UPLC)技术,建立可同时测定水产品中诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、培氟沙星、洛美沙星、恩诺沙星6种氟喹诺酮类药物残留量的检测方法.经优化后的检测过程及参数为:样品匀浆后以磷酸盐缓冲液为提取剂,提取液经SPE净化、氮吹浓缩后,残渣用0.2%的甲酸水溶液溶解供UPLC分析;选用BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱,以体积比为93∶7的0.05 mol/L柠檬酸+0.1 mol/L乙酸铵缓冲液-乙腈为流动相,流速为0.42mL/min,进样体积为0.2 μL,柱温为50℃,荧光检测器检测波长λex=278 nm、λem=465 nm.该方法简单有效,添加回收率为63.69%~90.83%,最低检出限为0.5~1.8 μg/kg,相对标准偏差均低于10%.【期刊名称】《食品与机械》【年(卷),期】2018(034)005【总页数】5页(P77-81)【关键词】固相萃取;超高效液相色谱;氟喹诺酮类药物;水产品【作者】贺江;李晓月;仇玉洁;李博恩;杨品红【作者单位】湖南文理学院生命与环境科学学院,湖南常德415000;环洞庭湖水产健康养殖与加工湖南省重点实验室,湖南常德415000;湖南省水产高效健康生产协同创新中心,湖南常德415000;湖南文理学院生命与环境科学学院,湖南常德415000;环洞庭湖水产健康养殖与加工湖南省重点实验室,湖南常德415000;湖南省水产高效健康生产协同创新中心,湖南常德415000;湖南文理学院生命与环境科学学院,湖南常德415000;环洞庭湖水产健康养殖与加工湖南省重点实验室,湖南常德415000;湖南省水产高效健康生产协同创新中心,湖南常德415000;湖南文理学院生命与环境科学学院,湖南常德415000;环洞庭湖水产健康养殖与加工湖南省重点实验室,湖南常德415000;湖南省水产高效健康生产协同创新中心,湖南常德415000;湖南文理学院生命与环境科学学院,湖南常德415000;环洞庭湖水产健康养殖与加工湖南省重点实验室,湖南常德415000;湖南省水产高效健康生产协同创新中心,湖南常德415000【正文语种】中文中国作为世界上著名的水产品养殖、生产和出口大国,水产品养殖产量约占世界2/3,而渔药残留问题一直都是各方关注的焦点。
反相高效液相色谱法同时测定6种氟喹诺酮类药物杜黎明;卫洪清;张俊燕;张巧平【期刊名称】《色谱》【年(卷),期】2003(021)005【摘要】建立了一种反相高效液相色谱-荧光检测法同时测定血浆中6种氟喹诺酮类药物(FQS)的方法.考察了6种FQS的保留值与流动相组成及pH值的关系, 优化了色谱条件及样品前处理方法.确定了以Chira Dex为色谱柱、乙腈-甲醇-Britton-Robinson缓冲液(体积比为73∶7∶20, pH 5.7)为流动相的最佳条件.该法用于血浆样品中FQS的测定,其回收率高于99.0%.该法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好.【总页数】4页(P503-506)【作者】杜黎明;卫洪清;张俊燕;张巧平【作者单位】山西师范大学分析测试中心,山西,临汾,041004;山西师范大学分析测试中心,山西,临汾,041004;山西师范大学分析测试中心,山西,临汾,041004;山西师范大学分析测试中心,山西,临汾,041004【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.固相萃取-反相高效液相色谱法测定猪肉中4种氟喹诺酮类药物的残留量 [J], 林玲;杨春亮;王明月;刘丽丽2.化妆品中7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法测定 [J], 郑艳明;郭新东;冼燕萍;杜志峰;罗海英;吴玉銮;李慧勇3.离子对反相高效液相色谱法直接测定鸡肉组织中六种氟喹诺酮类药物的残留 [J], 秦丽娟;吕运开4.反相高效液相色谱法同时测定4种氟喹诺酮类药物在鸡可食性组织中的残留 [J], 董琳琳;刘艳华;汪霞;仲锋;彭莉;岳秀英;高岚5.反相高效液相色谱法同时测定四种氟喹诺酮类药物 [J], 梁沛;秦永超;江祖成;熊朝梅因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
环境友好型方法快速检测牛奶中的六种喹诺酮残留张兴梅;邓巧巧;李桂芝;刘永明【期刊名称】《化学研究与应用》【年(卷),期】2013(000)009【摘要】本文建立了一种环境友好型、同时分离检测牛奶中六种喹诺酮类药物的高效液相色谱分析法。
方法采用反相Chromatorex C18色谱柱,二极管阵列检测器,检测波长为280 nm。
实验表明,适当浓度的柠檬酸和硫酸铵溶液作为提取液时可使牛奶中的蛋白质发生缓慢而彻底的变性,释放出与其结合的喹诺酮类药物,从而提高了从牛奶中提取喹诺酮类药物的提取效率。
然后通过对提取液进行加热沉淀蛋白质、加入PSA ( N-丙基乙二胺修饰的硅胶)净化,即可实现样品的快速前处理。
该方法用于牛奶中六种喹诺酮类抗生素残留的测定,回收率均在82.0%~117.8%之间,方法检出限为34.5~85.0 ng· g-1。
本文提出的样品前处理方法可靠、快速、环保、易于操作。
%A kind of environment friendly method for simultaneous separation and determination of six quinolones in milk by high performance liquid chromatography was established in this paper.The quinolones were separated on a reversed-phase Chromatorex C18 column and detected by diode array detector with the wavelength of 280nm.Experiment showed that protein denaturation was slow but full in the mixture solution of citric acid and ammonium sulfate with suitable concentrations.Meanwhile the quinolones combined with protein might be dissociated , which would result in a high efficiency on extraction of quinolones from milk sam-ple.Then the protein was precipitated quicklyfrom the extracting solution by heating ,and the extracting solution was purified with PSA( primary secondary amine modified silica gel ) subsequently to complete the sample preparation procedure.This method has been applied to the determination of six quinolones in bovine milk samples.The spiked recoveries were all in the range of 82.0%~117.8%,and the limits of detection were in the range of 34.5~85.0 ng· g-1 .The pre-treatment method proposed in this paper was reliable,rapid and environment friendly .【总页数】5页(P1303-1307)【作者】张兴梅;邓巧巧;李桂芝;刘永明【作者单位】烟台大学化学化工学院,山东烟台264005;烟台大学化学化工学院,山东烟台 264005;烟台大学化学化工学院,山东烟台 264005;烟台大学化学化工学院,山东烟台 264005【正文语种】中文【中图分类】O657.72【相关文献】1.反向膜杂交技术快速检测质粒介导喹诺酮耐药基因qnr方法的建立 [J], 李从荣;黄俊;余华;李艳2.吡啶离子液体双水相-高效液相色谱法同时测定牛奶中3种喹诺酮药物残留 [J], 曾延波;赵弟海;李蕾;王练;沈兵;奚奇辉;张萌萌3.基质固相分散-牛奶、蜂蜜中喹诺酮的多残留分析 [J], 乔凤霞;孙汉文;刘广宇;梁淑轩4.液液萃取—超高效液相色谱—串联质谱法快速检测原料乳中18种喹诺酮药物残留 [J], 周艳华;李涛;潘小红;向俊5.分散固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法快速检测奶粉中16种喹诺酮药物残留 [J], 李涛;周艳华;向俊;徐文泱;孙桂芳因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
亲和毛细管电泳法和荧光法研究氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋
白的相互作用
张黎伟;张新祥
【期刊名称】《高等学校化学学报》
【年(卷),期】2008(29)4
【摘要】分别采用亲和毛细管电泳法和荧光法对6种氟喹诺酮类药物(司帕沙星、洛美沙星、左氧氟沙星、诺氟沙星、培氟沙星和氟罗沙星)与牛血清白蛋白的相互作用进行考察.结合比均为1∶1,结合常数在104 L/mol 量级,热力学参数表明体系间的相互作用力以范德华作用力和氢键力为主.另外,亲和毛细管电泳实验结果表明,缓冲溶液pH值和离子强度增大会造成结合常数在一定程度上的减小,使相互作用减弱.同时,荧光猝灭实验结合紫外光谱扫描说明体系间为静态猝灭.所得到的数据对进一步研究氟喹诺酮类药物的作用机理、提高药效和开发新一代氟喹诺酮类药物具有一定的参考意义.
【总页数】6页(P694-699)
【作者】张黎伟;张新祥
【作者单位】北京大学化学与分子工程学院,北京,100871;北京大学化学与分子工程学院,北京,100871
【正文语种】中文
【中图分类】O657
【相关文献】
1.亲和毛细管电泳法对单胺氧化酶与犬尿胺特异性相互作用的研究 [J], 李冰;吕雪飞;耿利娜;邓玉林
2.亲和毛细管电泳法测定牛血清白蛋白和加替沙星的结合常数 [J], 姚之;张浩波;武艺;郭怀忠
3.毛细管电泳法对盐酸维拉帕米与牛血清白蛋白相互作用的研究 [J], 张剑;张博;唐一梅;匡元元;刘春叶
4.牛血清白蛋白与二苯酮-4相互作用的荧光法研究进展 [J], 陈开意;何文妮;邵波
5.毛细管电泳法研究牛血清白蛋白与盐酸异丙肾上腺素的相互作用 [J], 刘春叶;张雪娇;苗延青;赵灵芝;赵敏
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水产品中喹诺酮类药物残留限量及检测技术研究进展赵付文;刘志鸿;荣小军【期刊名称】《中国渔业质量与标准》【年(卷),期】2018(008)004【摘要】喹诺酮类药物作为广谱高效抗菌药物在水产品领域中广泛应用,但其对水产动物的药物残留危害问题越来越突出,主要表现为过敏反应及对细菌耐药性的影响.文章主要介绍了常见的喹诺酮类药物残留限量及水产品中喹诺酮类药物残留的检测方法,其中HPLC方法具有较好的分离度、灵敏度及准确度;HPLC-MS/MS方法分析线性范围较广、特异性强及能准确地对微量兽药多种残留组分同时分析;毛细管电泳法具有进样量小、分离度高及分析成本低的特点.本文旨在为开展喹诺酮类药物残留检测研究及为水产品中多种喹诺酮类药残的检测标准方法制定提供参考.【总页数】10页(P38-47)【作者】赵付文;刘志鸿;荣小军【作者单位】中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071;中国水产科学研究院黄海水产研究所,农业部海洋渔业可持续发展重点实验室,山东青岛266071【正文语种】中文【中图分类】S859.84【相关文献】1.水产品中氟喹诺酮类药物残留检测技术研究进展 [J], 仇玉洁;李晓月;李博恩;贺江;杨品红2.水产品中喹诺酮类药物残留的检测方法研究进展 [J], 韩程程;陈雪昌;严忠雍;常家琪;刘文静;高学慧;张小军3.水产品中氟喹诺酮类药物残留检测技术研究进展 [J], 尹华丁;张蕾;丁亚平;张梦雪;赵永坡4.氟喹诺酮类药物残留限量及检测技术研究进展 [J], 张运尚;杜加茹;王伟东;樊剑鸣5.水产品中氟喹诺酮类药残检测技术的研究进展及控制策略 [J], 陶威;王益军;贺燕;田蕴;张苏珍;葛敏;徐颢伟因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留钱卓真;苏秀华;魏博娟;吴成业【期刊名称】《食品科学》【年(卷),期】2010(031)006【摘要】建立用固相萃取-反相高效液相色谱法同时检测水产品中6种喹诺酮药物残留量的方法.通过对提取方法和C_(18)固相萃取柱净化条件、色谱条件选择与优化、洗脱液浓度和用量的选择方面的研究,确定采用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量的分析方法.本方法对环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.02~2.0μg/mL.以3倍信噪比R_(SN)计算,环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星检出限为2μg/kg,噁喹酸、氟甲喹检出限为5μg/kg;以10倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5 μg/kg;以10倍信噪比R_(SN)计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5 μg/kg;噁喹酸、氟甲喹的定量下限为10μg/kg.在南美白对虾、罗非鱼、鳗鱼、斑点叉尾鮰中进行这6种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,实验结果满意,回收率在78.8%~92.9%之间;相对标准偏差为2.97%~7.10%.说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可用于水产品中环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹的同时检测.【总页数】5页(P185-189)【作者】钱卓真;苏秀华;魏博娟;吴成业【作者单位】福建省水产研究所,福建,厦门,361012;厦门大学材料学院,福建,厦门,361005;福建农林大学食品科学学院,福建,福州,350002;集美大学生物工程学院,福建,厦门,361021;福建省水产研究所,福建,厦门361012【正文语种】中文【中图分类】S859.84;O657.72【相关文献】1.超高效液相色谱-串联质谱测定猪肉中16种喹诺酮药物残留量 [J], 张颖颖;李莹莹2.超高效液相色谱-串联质谱法同时测定猪肌肉中13种喹诺酮药物残留 [J], 王金秋;马建民;夏曦;李晓薇;丁双阳3.吡啶离子液体双水相-高效液相色谱法同时测定牛奶中3种喹诺酮药物残留 [J], 曾延波;赵弟海;李蕾;王练;沈兵;奚奇辉;张萌萌4.高效液相色谱-串联质谱法同时测定鳗鱼和虾中残留的33种喹诺酮和磺胺类药物[J], 王志杰;冷凯良;孙伟红;宁劲松;翟毓秀5.葫芦[8]脲作为流动相添加剂的高效液相色谱法测定牛奶中喹诺酮药物 [J], 吴玉田;周贻兵;李磊;张权;林野;刘利亚因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。