2012届高考化学考前综合实验探究专题复习
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第十三章烃的含氧衍生物第课时•已知酸性强弱顺序为H 2CO 3>>HCO -3,下列化学方程式正确的是()•A.+H 2O+CO 2+Na 2CO 3•B.+H 2O+CO 2+NaHCO3苯酚的酸性•C.+Na2CO3+NaHCO3•D.+NaHCO3+H2CO3BC•能证明苯酚具有弱酸性的方法是()•A.苯酚溶液加热变澄清•B.在苯酚浊液中加入NaOH 后,溶液变澄清•C.苯酚可与FeCl 3溶液反应•D.在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀B酚的结构和性质•(2009·上海)迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。
下列叙述正确的是()•A.迷迭香酸属于芳香烃•B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应•C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应•D.1 mol迷迭香酸最多能和含5 mol NaOH 的水溶液完全反应C•体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。
某种兴奋剂的结构简式如图所示。
有关该物质的说法中正确的是()•A.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色•B.滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键•C.1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4 mol和7 mol•D.该分子中的所有碳原子不可能共平面C•漆酚是我国特产漆的主要成分。
漆酚不应具有的化学性质是()•A.可以跟FeCl3溶液发生显色反应•B.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色•C.可以跟Na 2CO 3溶液反应放出CO 2•D.可以跟溴水发生取代反应和加成反应苯酚的检验方法C•食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下:苯酚ClCH 2COOH(1)苯氧乙酸CH2=CHCH2OH(2)菠萝酯•下列叙述错误的是()•A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验•B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应•C.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应•D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验•菠萝酯中含有碳碳双键,故能使高锰酸钾溶液褪色,步骤(2)中产物为菠萝酯,菠萝酯中也有碳碳双键,也能使溴水褪色,故不能用溴水检验产物中残留的烯丙醇。
2012届高考化学复习教案:压强对化学反应速率的影响在分析浓度对化学反应速率的影响时要注意:①增加反应物的量并不一定能改变速率,由于固体、纯液体在反应中可视为浓度不变,故增加其量并不能改变反应速率。
如:对于反应3A(g)+B(s)�鸠�C(g),增大A的浓度,正反应速率增大,如果增大B的量,对反应速率没有影响。
②要注意反应的实质,如例4中反应的实质是金属与H+反应。
五、压强对化学反应速率的影响压强对化学反应速率的影响,是通过改变气体的浓度来实现的,故一般意义上的增大压强是指压缩气体的体积。
对于气体反应体系要注意以下几个问题。
1.一般情况下改变压强在其他条件不变时,只要有气体参加的反应,当增大压强时,速率增大,当降低压强时,速率减小。
当增大压强时,气体体积之和大的一侧的反应速率增大的倍数大于气体体积之和小的一侧的反应速率增大的倍数,故加压化学平衡向气体体积之和小的一侧移动;当减小压强时,气体体积之和大的一侧的反应速率减小的倍数大于气体体积之和小的一侧的反应速率减小的倍数,故减压时化学平衡向气体体积之和大的一侧移动。
如对于反应A(g)+2B(s)�鸠�3C(g),如果在t1时增大压强,在t2时减小压强,其vt图像如图④所示:图④ 如对于等体积反应3A(g)+2B(s) 3C(g),如果在t1时增大压强,在t2时减小压强,其vt图像如图⑤所示:图⑤ 2.恒温时改变压强增大压强�D�D→引起容器容积缩小�D�D→引起气体浓度增大�D�D→引起反应速率增大。
3.恒容时改变压强 (1)充入气体反应物�D�D→引起气体浓度增大(气体总压增大)�D�D→引起反应速率增大。
(2)充入惰性气体�D�D→引起容器内气体总压增大,但反应物浓度不变,反应速率不变。
4.恒压时改变容器容积充入惰性气体�D�D→引起容器容积增大�D�D→引起气体反应物浓度减小�D�D→引起反应速率减小。
【例5】对于反应N2+O2�鸠�2NO,在密闭容器中进行,下列条件中能使该反应的逆反应速率加快的是( )。
高考频点十五 化学反应原理综合题题目一 反应热、化学反应速率及化学平衡综合题1.(邯郸市2012年高三第一次模)在一定温度下,向一容积为2L 升的恒容密闭容器内加入0.2 mol 的N 2和0.6 mol 的H 2,发生如下反应:N 2(g)+ 3H 2(g) 2NH 3(g) △H <0。
反应中NH 3的物质的量浓度的变化的情况如下图所示:(1)根据上图,计算从反应开始到平衡时,平均反应速率v (NH 3)= 。
(2)反应达到平衡后,第5分钟时,保持其它条件不变,若改变反应温度,则NH 3的物质的量浓度不可能为 (选填字母编号)。
a .0.20 mol·L -1b .0.16 mol·L -1c .0.10 mol·L -1d .0.05 mol·L -1(3)该反应的化学平衡常数表达式为___________________。
反应达到平衡后,第5分钟时,若保持其它条件不变,只把容器的体积缩小一半,平衡 移动(选填“正向”、“逆向”或“不”),化学平衡常数K (选填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)第5分钟时把容器的体积缩小一半后,若在第8分钟达到新的平衡(此时NH 3的浓度约为0.25 mol·L -1),请在上图中画出从第5分钟开始变化直至到达新平衡时NH 3浓度的变化曲线。
(5) 常温下,向0.001 mol·L -1的AlCl 3 溶液中通入NH 3直至过量,现象 ,当PH= 时,开始生成沉淀(已知:Ksp[Al (OH )3]= 1.0×10-33)。
【答案】(1)0.025 mol·L -1·min -1(2分)(2)a 、c (2分,全对给2分,漏选正确给1分,错选、多选不给分)(3))()]([)]([23223N c H c NH c K (2分); 正向 (1分);不变(1分) (4)(2分,画图起点终点正确即给分,不必延长)(5)白色沉淀(2分,溶液出现浑浊也给分),4(2分)【解析】本题考查化学平衡、平衡常数和溶解度积常数的计算。
第一卷1.在一真空密闭的定容容器中放入N2O4晶体并使之气化,当反应N2O42NO2建立平衡 后,再通入一些N2O4气体(温度不变),待反应再次达到新的平衡,则平衡混合气体中[NO2][N2O4]的比值,新平衡与旧平衡相比( ) A .新平衡时大 B .新平衡时小 C .不变 D .无法确定解析:平衡后,再通入一些N2O4气体,相当于增大压强,平衡向体积减小的方向即逆反应方向移动。
答案:B2. 在容积不变的密闭容器中,在一定条件下发生反应2A B(g)+C(s),且达到化学平衡。
当升高温度时容器内气体的密度增大。
则下列判断正确的是( )A .若正反应是吸热反应,则A 为非气态B .若正反应是放热反应,则A 为气态C .若在平衡体系中加入少量C ,该平衡向逆反应方向移动D .压强对该平衡的移动无影响解析:升高温度时其容器内气体的密度增大,如A 为非气态,则平衡必向正反应方向移动,正反应为吸热反应;如A 为气态,平衡必向逆反应方向移动,正反应为放热反应。
所以A 、B 正确。
答案:AB3.已知反应:X(g)+2Y(g) 2Z(g)。
现将X 和Y 气体按体积比1∶2混合于一密闭容器中,并加压到3×107 Pa 时达到平衡状态。
此时反应物、生成物的物质的量之比为6∶1,则此时对应于图中的温度应为( )A .100℃B .200℃C .300℃D .400℃解析:本题目通过求出X 或Y 的转化率,然后查图像就可以确定其相应温度。
设达到平衡时,X 转化的物质的量为x ,则:X(g) + 2Y(g) 2Z(g)起始/mol 1 2 0转化/mol x 2x 2x平衡/mol 1-x 2-2x 2x所以有2x 3-3x =16,x =0.2 mol 。
故X 和Y 的转化率均为20%,对应温度为100℃。
答案:A4.氯气溶于水达到平衡后,若其他条件不变,只改变某一条件,下列叙述正确的是( )A .再通入少量氯气,c(H +)c(ClO -)减小 B .通入少量SO2,溶液漂白性增强C .加入少量固体NaOH ,一定有c(Na +)=c(Cl -)+c(ClO -)D .加入少量水,水的电离平衡向正反应方向移动解析:Cl2溶于水后,存在如下平衡Cl2+H2O H ++Cl -+HClO ,HClO H ++ClO -,再通入少量Cl2,上述平衡右移前者程度大,后者程度小,c(H +)增大的多,c(ClO -)增大的少,c(H +)c(ClO -)增大;SO2+Cl2+2H2O===2HCl +H2SO4,溶液漂白性减弱;加入少量NaOH 固体后,可能HCl 与HClO 都有剩余,溶液不一定呈中性,故c(Na +)=c(Cl -)+c(ClO -)不一定成立。
第一卷1.在100 mL 0.01 mol·L -1 KCl 溶液中,加入1 mL 0.01 mol·L -1 的AgNO3溶液,下列说法正确的是(已知AgCl 的Ksp =1.8×10-10 mol2·L -2)( )A .有AgCl 沉淀析出B .无AgCl 沉淀析出C .无法确定D .有沉淀但不是AgCl解析:Qc =c(Cl -)·c(Ag +)=0.01 mol·L -1×100101×0.01/101 mol·L -1≈10-6 mol2·L -2> 1.8×10-10 mol2·L -2=Ksp ,故有AgCl 沉淀生成。
答案:A21世纪教育网2.下列说法正确的是( )A .难溶电解质的溶度积Ksp 越小,则它的溶解度越小B .任何难溶物在水中都存在沉淀溶解平衡,溶解度大小都可以用Ksp 表示C .溶度积常数Ksp 与温度有关,温度越高,溶度积越大D .升高温度,某沉淀溶解平衡逆向移动,说明它的溶解度是减小的,Ksp 也变小解析:本题易错选A 或B 。
同类型的难溶电解质Ksp 越小,溶解度越小,不同类型的电解质无法由溶度积比较溶解度大小,如CuS 与Ag2S ,故A 错;B 选项错在“任何难溶物”,而不是“难溶电解质”。
答案:D3.已知Ag2SO4的Ksp 为2.0×10-5,将适量Ag2SO4固体溶于100 mL 水中至刚好饱和,该过程中Ag +和SO2-4浓度随时间变化关系如右图[饱和Ag2SO4溶液中c(Ag +)=0.034mol·L -1]。
若t1时刻在上述体系中加入100 mL 0.020 mol·L -1 Na2SO4溶液,下列示意图中,能正确表示t1时刻后Ag +和SO2-4浓度随时间变化关系的是( )解析:当Ag2SO4刚好溶解为100 mL 的饱和溶液时,c(Ag +)=0.034 mol·L -1,c(SO2-4)=0.017 mol·L -1;当加入100 mL 0.020 mol·L -1的 Na2SO4溶液后,c(SO2-4)=0.018 5 mol·L-1,c(Ag +)=0.017 mol·L -1(此时Q<Ksp)。
江苏省南京市2012届高三化学考前复习资料-有机化学专题(第17题)有机化学专题复习资料(17题)【知识与方法归纳】一、有机化学知识点归纳1.三类物质中氢的活泼性比较2.常见试剂的常见反应(1)溴单质①只能是液溴:与饱和碳原子上氢的取代反应(光照或加热)与苯环上氢的取代反应(催化剂)②可以是溴水(或溴的四氯化碳溶液):不饱和烃(烯烃或炔烃)的加成反应酚类物质中苯环上的取代反应含醛基物质的氧化反应(2)NaOH①NaOH水溶液:卤代烃的取代反应(1 mol与苯环直接相连的卤原子水解需2 mol NaOH)酯的水解反应(1 mol 酚酯消耗2 mol NaOH)与羧酸或酚羟基的中和反应蛋白质或多肽的水解②NaOH醇溶液:卤代烃的消去反应(3)新制Cu(OH)2悬浊液:与羧酸的反应含醛基物质的氧化反应(4)银氨溶液:含醛基物质的氧化反应(5)H2SO4:作催化剂:苯的硝化或醇的消去反应;酯的水解反应反应物:苯的磺化反应强酸性:与CH3COONa加热蒸馏制CH3COOH(6)酸性高锰酸钾:烯烃、炔烃等不饱和烃的氧化反应苯环侧链(与苯环相连的第一个碳上有氢)的氧化反应醇的氧化反应 含醛基物质的氧化反应(7)FeCl 3:含酚羟基物质的显色反应(8)HNO 3: 苯的硝化反应(苯与浓硫酸、浓硝酸的混酸反应)遇蛋白质显黄色(蛋白质分子中含苯环) 与甘油、纤维素等的酯化反应3.反应条件和反应试剂对有机反应的影响 (1)反应条件CH 3CH 3BrCH 3Br +Br 2Fe(或 )+HBr (催化剂时苯环上取代) IFe++IClHCl(2)温度不同2CH 3CH 22SO 43CH 2OCH 2CH 3+H 2OCH 3CH 2OH C H 2CH 224+↑H 2O(2)溶剂影响CH 3-CH 2Br +CH 3CH 2OH +NaBr CH 3CH 2Br +CH 2=CH 2↑+NaBr +H 2O(3)试剂浓度影响CH 3COOH +CH 3CH 23COOCH 2CH 3+H 2O CH 3COOCH 2CH 3+H 23COOH +CH 3CH 2OH(3)溶液酸碱性影响R -OH +H R -X +H 2O R -X +H 2R -OH +HXCH 3COOCH 2CH 3+H 23COOH +CH 3CH 2OHCH 3COOCH 2CH 3+CH 3COONa +CH 3CH 2OH4.官能团间的演变C22H 2SO 4、稀 H 2SO4、C H 2CH 2Cl3、H 2OCH 2CHO O 2/催化剂32CH CH 32、光、醇2SO 4℃C 2H 5OH 3COOC 2H 5NaOH2 蒸馏2BrCH 32NaOH 、H 2O、H 2OCH 3NaOH 、H 2CH 32ONa2O5.有机中常见的分离和提纯 (1)除杂(括号内为杂质)① C 2H 6(C 2H 4、C 2H 2):溴水,洗气(或依次通过酸性高锰酸钾溶液、NaOH 溶液,洗气) ② C 6H 6(C 6H 5-CH 3):酸性高锰酸钾溶液、NaOH 溶液,分液 ③C 2H 5-OH (H 2O ): 加新制生石灰,蒸馏④C 6H 6(C 6H 5-OH ): NaOH 溶液,分液(或直接蒸馏) ⑤ CH 3COOC 2H 5(CH 3COOH 、C 2H 5OH ):饱和碳酸钠溶液,分液 ⑥C 2H 5OH (CH 3COOH ):NaOH ,蒸馏 (2)分离① C 6H 6、C 6H 5OH :NaOH 溶液,分液,上层液体为苯;然后在下层液体中通过量的CO 2,分液,下层液体为苯酚(或蒸馏收集不同温度下的馏分)② C 2H 5OH 、CH 3COOH :NaOH ,蒸馏收集C 2H 5OH ;然后在残留物中加硫酸,蒸馏得CH 3COOH 。