医药研发采购管理制度范本

医药研发采购管理制度范本
第一章总则
第一条为了规范医药研发采购行为，保证采购质量，提高采购效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国政府采购法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于公司医药研发项目的原料、试剂、仪器设备、服务等的采购活动。

第三条采购活动应遵循合法、合规、公平、公正、透明的原则，确保采购的质量和效率。

第四条公司应建立健全采购管理制度，明确采购职责、程序和监管，确保采购活动的合规性和采购质量。

第二章采购组织和职责
第五条公司应设立专门的研发采购部门，负责医药研发项目的采购工作。

第六条采购部门应根据研发项目的需求，制定采购计划，进行市场调研，选择合适的供应商。

第七条采购部门应建立供应商评估和管理制度，对供应商的质量、服务、价格等进行评估，确保供应商的合法性和质量。

第八条采购部门应与供应商签订采购合同，明确采购物品的规格、数量、价格、交货时间等内容，并监督供应商的履行情况。

第九条采购部门应建立采购记录和档案，保存采购合同、发票、付款凭证等相关资料，以备查验。

第三章采购程序
第十条采购部门应根据研发项目的需求，制定采购计划，进行市场调研，选择合适的供应商。

第十一条采购部门应向供应商发出采购询价函，要求供应商提供报价单和相关资质证明。

第十二条采购部门应根据报价单和相关资质证明，选择合适的供应商，并与之签订采购合同。

第十三条采购部门应监督供应商的履行情况，确保采购物品的质量和交货时间。

第十四条采购部门应建立采购记录和档案，保存采购合同、发票、付款凭证等相关资料，以备查验。

第四章采购管理和监督
第十五条公司应建立健全采购管理和监督制度，明确采购管理的职责和权限。

第十六条采购部门应定期向公司管理层报告采购情况，接受公司的监督和管理。

第十七条公司应定期对采购部门的工作进行审计和评估，确保采购活动的合规性和采购质量。

第五章违规处理
第十八条违反本制度的，公司应视情节轻重，对相关人员进行批评教育或追究其法律责任。

第十九条对于采购质量问题，公司应依据相关法律法规和合同约定，追究供应商的责任。

第六章附则
第二十条本制度自发布之日起实施。

第二十一条本制度的解释权归公司所有。