3M 微生物检测方法介绍

3M Petrifilm 大肠菌群/大肠杆菌测试片作业指导书
●稀释液的使用
*使用适宜的无菌稀释液：0.1%蛋白胨水，蛋白胨盐稀释液，缓冲蛋白胨水，生理盐水(0.85-0.90%)，不含硫酸氢盐的letheen肉汤或蒸馏水。

*请勿将包含柠檬酸盐、硫酸氢盐或硫代硫酸盐的稀释液与3Mpetrifilm金黄色葡萄球菌测试片配合使用；它们可抑制生长。

●估算
*测试片菌落生长的圆形区域面积约为20平方厘米。

网格线在背光条件下清晰可见，可辅助估读计数。

*计数2个或者多个方格内的菌落数量，得到每方格内的平均菌落数，然后乘以20计算出测试片上的菌落数量。

3M微生物检测方法3M是一家全球知名的科技公司，它在微生物检测领域有着丰富的经验和创新的解决方案。

本文将详细介绍一些3M微生物检测方法。

一、3M Petrifilm微生物计数板3M Petrifilm微生物计数板是一种方便、快速和可靠的微生物检测方法。

它采用薄膜技术，将培养基和生长辅助物质包裹在一层薄膜中，用于菌落的形成和计数。

使用者可直接在其表面上涂布样品，然后通过孔隙的氧气和水分透过薄膜，为微生物提供生长所需的环境。

随着微生物的繁殖，产生的菌落可被直接计数。

3M Petrifilm微生物计数板以其快速、易于操作和结果可读性受到广泛使用。

二、3M Petrifilm E.coli/Coliform计数板3M Petrifilm E.coli/Coliform计数板是一种专门用于大肠杆菌和埃希氏菌的检测的微生物计数板。

通过使用这种计数板，用户可以在24小时内确定食品、饮料和水样中E.coli和总大肠菌群的存在。

它采用了改进的培养基和目标域维持剂，能够在孔隙中维持更大的氧气浓度，提供最适宜微生物生长的环境。

这种计数板的优势在于它能够准确、快速和可靠地检测食品和水样中的致病性细菌。

三、3M Molecular Detection系统3M Molecular Detection系统是一种基于聚合酶链反应（PCR）技术的微生物检测方法。

它结合了使用特定试剂盒和3M的电子检测仪器，能够在短时间内对食品、饮料和水样中的致病性细菌进行快速检测。

该系统具有高度特异性和灵敏度，能够准确鉴定微生物的存在并区别致病性和非致病性菌株。

与传统培养方法相比，3M Molecular Detection系统具有更快的反应速度和较低的人为误差。

四、3M光谱分支检测仪3M光谱分支检测仪是一种创新的微生物检测工具，它利用以色列光谱学技术能够快速检测和识别食品和饮料样品中的微生物。

通过将样品置于检测仪上，仪器会发射出特定波长的光，并通过光谱分析确定微生物的存在和类型。

3M微生物检测方法介绍3M是一家全球知名的科技公司，其微生物检测方法在食品安全和饮用水处理等领域具有广泛的应用。

以下是对3M微生物检测方法的介绍，以及其在食品安全和饮用水处理等领域的应用。

3M的微生物检测方法基于现有的国际标准和法规，并结合了先进的仪器设备和检测试剂盒，可以快速、准确地检测并分析样品中的微生物。

首先，3M的微生物检测方法采用了先进的胶基生长培养基和试剂盒，在短时间内可以培养和检测多种微生物，包括细菌、真菌和酵母等。

这种方法不仅可以提供清晰的结果，还可以帮助用户更好地了解微生物数量和种类等信息。

其次，3M的微生物检测方法采用了快速的检测技术，可以在短时间内完成检测，并提供准确的结果。

这对于食品加工厂和饮用水处理厂等需要快速检测的行业非常重要，可以帮助他们更好地控制产品质量和维护公共安全。

此外，3M的微生物检测方法还具有操作简便、结果可靠等优点。

其检测仪器设备使用方便，只需要按照说明书进行操作即可，不需要复杂的培养条件和专业的实验操作。

同时，检测结果准确可靠，可以满足行业监管和质量控制的需求。

在食品安全领域，3M的微生物检测方法被广泛应用于食品加工厂和餐饮行业等。

它可以用于检测食品中的微生物污染，包括大肠菌群、沙门氏菌和霉菌等。

这对于保护消费者的健康和确保食品质量非常重要，可以帮助食品行业及时发现和解决食品安全问题，减少食品中毒事件的发生。

在饮用水处理领域，3M的微生物检测方法可以用于检测水源、水处理过程和水系统中的微生物污染。

它可以检测大肠菌群、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌等有害微生物，帮助饮用水处理厂及时发现和解决水质问题，保障公众的饮用水安全。

除了食品安全和饮用水处理，3M的微生物检测方法还可以在医药、环境和工业等领域得到应用。

它可以用于检测医院环境、医疗设备和制药厂的微生物污染，防止交叉感染和药品污染。

同时，它也可以用于监测环境中的微生物污染，帮助保护自然资源和生态环境。

此外，它还可以用于工业生产过程中的微生物监测，控制生产质量和防止生物污染。

微生物取样方法、微生物检测标准举例一：一、空气采样及检验方法1培养基：普通营养琼脂平板，按GB4789.28中3.7条配制2采样（空气沉降法）2.1布点：面积小于30平方米的车间，设一对角线，在线上取3点，即中心一点，两端在距墙1米处各取一点；面积大于30平方米的车间，设东、西、南、北、中5个点，其中东、西、南、北点均距墙1米。

2.2采样高度：与地面垂直高度80-150厘米。

2.3采样方法；用直径为9厘米的普通营养琼脂平板在采样点上暴露20分钟盖上送检培养。

3培养：于37°C培养24小时。

4检测频率：每周空气质量标准：生车间、熟车间、成品车间：低于100个半成品库、成品库：低于10个二、设备的采样与检验方法根据生产过程所要求的重点卫生部位，实验室对其进行涂抹采样，进行细菌总数检验。

1采样方法1.1涂抹法（适用于表面平坦的设备和工器具产品接触面）取经过灭菌的铝片框（框内面积为50平方厘米）放在需检查的部位上，用无菌棉球蘸上无菌生理盐水擦拭铝片中间方框部分，擦完后立即将棉球投入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中，此液每毫升代表5平方厘米。

1.2贴纸法（适用于表面不平坦的设备和工器具接处面）将无菌规格纸（5X5厘米，纸质要薄而软）用无菌生理盐水泡湿后，于需测部分分别贴上两张，两张纸面积共50平方厘米，然后取下放入盛有10毫升无菌生理盐水的试管中，此液每毫升代表5平方厘米。

2检验方法2.1细菌总数的检验将上述样液充分振摇，根据卫生情况，相应地做10倍递增稀释，选择其中2-3个合适的稀释度作平皿倾注培养，培养基用普通营养琼脂，每个稀释度作2个平皿，每个平皿注入1毫升样液，于37C培养24小时后计菌落数。

结果计算表面细菌总数（cfu/cm2）=平皿上菌落的平均数X样液稀释倍数/30X22.2致病菌的检验沙门氏菌，参照GB4789.4进行金黄色葡球菌，参照GB7918.5进行4.检验合格标准：细菌总数10—100个/cm2，5.关键点：细菌总数W10个/cm2一般区域：细菌总数W100个/cm2三、人员手表面细菌污染情况的检验1.采样方法：用一支蘸有无菌生理盐水的棉拭子涂擦被检对象手的全部，反复两次，涂擦的时候棉拭子要相应地转动，擦完后，将手接触部分剪去，将棉拭子放入装有10毫升无菌生理盐水的试管内送检培养。

微生物限度检查法简介目录•1拼音•2注解1拼音wēi shēng wù xiàn dù jiǎn chá fǎ2注解微生物限度检查法系指非规定灭菌制剂及其原、辅料受到微生物污染程度的一种检查 *** 。

包括染菌量及控制菌的检查。

供试品应随机抽样。

如遇有异常或可疑的样品，须选取有疑义的样品。

一般抽样量为检验用量（2个以上最小包装单位）的3倍量。

供试品在检验前不得开启，在检查前及检查中应防止供试品污染菌受损、致死或繁殖。

凡能从药品、瓶口（外盖内侧及瓶口周围）外观看出发霉、变质的药品，可直接判为不合格，无需再抽样检查。

检查的全部过程均应严格遵守无菌操作，严防再污染。

除另有规定外，本检查法中细菌培养温度为30～35℃，霉菌、酵母菌培养温度为25℃～28℃，控制菌培养温度为36±1℃ 。

细菌、霉菌（酵母菌）计数和控制菌检查，均应作对照试验。

检验结果的报告以1g、1ml或10cm<2>为单位。

培养基及其制备 *** ：1 、营养琼脂培养基与营养肉汤培养基见无菌检查法（附录ⅩⅢ Ｂ）2 、虎红琼脂培养基胨5g虎红（四氯四碘荧光素）0.0133g葡萄糖10g（或0.133％虎红溶液10ml）磷酸二氢钾(KH2PO4)1g琼脂15～20g*** 镁(MgSO4.7H2O)0.5g水1000ml除葡萄糖、虎红外，取上述成分，混合，加热溶化后，滤过，加入葡萄糖、虎红，分装，115℃灭菌30分钟。

3 、酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂培养基(YPD)胨10g琼脂15～20g酵母浸出粉5g水1000ml葡萄糖20g除葡萄糖外，取上述成分，混合，加热融化后，滤过，加入葡萄糖，分装，115℃ 灭菌15分钟。

4 、胆盐乳糖培养基(BL)胨20g牛胆盐1.3g乳糖（或去氧胆酸钠0.25g）氯化钠5g水100ml磷酸氢二钾(K2HPO4)4.0g磷酸二氢钾(KH2PO4)1.3g除乳糖、牛胆盐外，取上述成分,混合,加热使溶解,调节pH值使灭菌后为7.4±0.2,煮沸，滤清，加入乳糖、牛胆盐，分装，115℃灭菌30分钟。

3M细菌总数测试片操作以及判读操作步骤：1.准备工作：在使用测试片之前，首先要确保手部清洁，并戴上一次性手套。

同时，检查测试片是否完整，没有破损或过期。

2.开包：将测试片从包装袋中取出，注意不要触碰测试片的表面，以免污染。

3.布置位置：选择测试位置，并根据需要，将测试片放置于垂直或水平方向。

4.暴露时间：测试片需要在待测空气中进行一定时间的接触，一般建议暴露时间为15-60分钟。

在这段时间内，确保测试片不被遮挡或污染。

5. 收集测试片：在暴露时间结束后，用清洁的镊子或 forceps 夹住测试片，避免直接接触。

6.封闭：将测试片放回包装袋中，并尽可能迅速地将其封闭以避免空气中其他细菌的污染。

7.孵育：将已收集到的测试片放置于一个温度适宜、湿度适当的孵育箱中。

一般来说，细菌总数测试一般以37°C孵育48小时。

在这其中，细菌会生长和繁殖。

8.看板读数：在孵育时间结束后，将测试片取出并放在封闭的检测平台上。

使用3M细菌总数读板器来进行计数。

读板器会自动分析和计算细菌水平，并提供相应的结果。

判读：根据读板器提供的结果，我们可以判断细菌总数的水平。

一般情况下，细菌总数测试片会有一个分界点，一般为100个菌落形成单位（CFU）。

如果读板器显示的结果低于或等于100CFU，说明待测空气中的细菌水平较低，可以认为环境较为清洁。

然而，如果读板器显示的结果超过100CFU，那么待测空气中的细菌水平被认为是较高的，需要进一步采取措施来减少菌落的数量。

同时，根据分析结果可以确定细菌的种类，从而有针对性地采取措施来控制细菌的传播和繁殖。

需要注意的是，细菌总数测试片只能提供细菌总数的信息，并不能确定具体细菌的种类。

因此，在判读结果之后，还需要进一步的检测和分析来确定导致高水平细菌存在的原因以及采取相关措施。

总结：。

3M细菌总数测试片操作以及判读一、测试细菌总数操作方法1、未开封时，冷藏于≤8℃（≤46℉），并在保存期内用完，高温度时，凝固水可以排除，包装物最好于室温启开。

2、已开封的，将封口以胶带封紧。

3、保存再封的袋于≤25℃（≤77℉）和温度<50％，不要冷藏已开启的包装袋，并于一个月内使用完。

4、制备1：10和更大稀释的食物样品稀释液，0称取或吸取食物样品，置入适宜的无菌容器内，如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内.5、加入适量的无菌稀释液,包括Bufferedpeptone Buffer(IDFphopsphate buffer ,用0.0425g/L的KH2PO4调PH7.2) 、0.1%的蛋白胶水(ISO方法6887) 、缓冲蛋白胶水(ISO方法6579) 、盐溶液(0.85-0.90%)、bisulfite-free letheen broth或蒸馏水.不可使用含有枸橼酸盐、酸性亚硫酸盐或硫代硫酸盐的缓冲液. 因为它们能抑止菌生长。

6、搅拌或均质样品。

样品的稀释液调PH6.5－7.2对酸性样品的稀释液用IN NaOH对碱性样品用IN HCL调PH7、将测试片置于平坦表面处，揭开上层膜。

8、使用吸管将1mL样液垂直滴加在测试片的中央处。

9、允许使用上层膜直接落下，切勿向下滚动上层膜。

10、使用压板隆起面底朝下，放置在上层膜中央处。

11、轻轻的压下，使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上，切勿扭转压板。

12、拿起压板，静置至少1分钟以使培养基凝固。

13、测试片的透明面朝上，可堆叠至20片，对有一定湿度养箱能保持最少份损失是需要的。

14、可目视及用标准菌落计数器或其它的照明放大镜计数，并可参考判读卡计算菌落数。

15、可以分离菌落作进一步鉴定，即掀起上层膜，由培养胶上挑取单个菌落。

二、测试细菌总数判读方法Aerobicbacteriacount=152测试片中含有一种红色指示染剂可使菌落着色,计算所有红色菌落(不论其大小和颜色深浅均计算之). Count=0在petrifilm AC测试片上,很容易解释,图2测试片上没有任何菌落生长.Count=16 图3示有不多的菌落. Count=143 Petrifilm AC测试片菌落数适宜计数范围是25-250,见图4Count=560测试片面积约为20cm2,当菌落数超过250个,如图5所示,为了估计菌落数,可选择其中一个或数个有代表性菌落的小方格(1cm2),计算平均菌落数,再乘以20可得到整个测试片上的菌落数Count=tntc( estimated count=103) 图6所示petrifilm AC测试片上菌落太多而无法计数(tntc)count=tntc(Estimatedcount=105)有很多高数量菌落,使整个生长区变粉色,如图7所示,你仅可在生长区边缘现观察到单个菌落,应计录为菌落太多无法计数(TNTC) count=tntc( Estimated count=103) 有时菌落分布出现不均衡,如图8所示,这也记录为TNTC.Count=tntc(Estimatedcount=107)在图9中petrifilmAC测试片上的菌落,最先粗略一看是可计数的,然而,你密切注意到生长区边缘,能看到高密度的菌落,应记录为TNTCEstimatedcount=160很少数菌种会液化petrifilmAC测试片上的培养基,如图10所示.若有这种现象发生,可选择没有液化区的几个有代表性菌落的小方格(1cm2),计算平均菌落数.不要计数液化区内的红点.因为在petrifilmAC测试片上菌落是红色的,你会和不透明的不规则形状的事物颗粒区分开,见圆圈1和2.。

3M环境李斯特菌测试片操作以及判读3M 环境李斯特菌测试片操作以及判读一、测试环境李斯特菌数操作方法1.将未开封的测试片贮藏在<=8o C (46oF)的环境下，并在包装上标示的有效期内使用。

在高湿度的地方，最好在使用前将测试片回复到室温。

2.已开封的测试片，将开口反折，用胶带封好。

3.为防止暴露于潮湿的环境中，请不要冷藏已开封的测试片。

将胶带封好的测试片贮藏在低温干燥的地方，保持时间不超过1个月。

请勿将测试片放在温度>25oC (77oF)和(或)相对湿度>50%的环境中。

4.用涂抹棒、海棉或其它采样设备收集环境样本。

湿润采样设备的液体应<=10mL。

湿润剂可以是无菌水、缓冲蛋白胨水(Buffered Peptone Water,BPW)，或中和缓冲液，如Letheen 肉汤或Dey/Engley (DE)中和肉汤。

5.在无菌环境下在收集的样品中添加5mL，20-30oC，灭过菌的缓冲蛋白胨水(BPW)溶液。

不要将Petrifilm EL 测试片与Vermont 培养基(UVM)、Fraser 肉汤、李斯特菌增菌培养基(LE B)或缓冲李斯特菌增菌培养基(BLEB)共用。

6.混合，蠕动或旋转样品与BPW 的混合液将近一分钟。

将样品置于室温(20-30oC)1h，最久不超过1.5h，以修复损伤的李斯特菌。

7.将测试片置于平坦表面处，揭开上层膜。

8.用3M TM电子移液枪或其它移液器垂直滴加3mL 样品到下层膜的中央。

9.将上层膜缓慢盖下，以免产生气泡。

10.轻轻地将塑料压板放在位于接种区上层膜上。

不要压，扭转或滑动压板。

提起压板。

等至少10分钟，以使胶体凝固。

11.将测试片透明面朝上，可叠放至10片，在35o C±1o C或37o C±1o C下培养28h±2h。

12.Petrifilm EL测试片能够用标准的菌落计数器或其它光学放大器计数或判读。

3m快速生物监测流程培训小结
摘要：
1.培训背景及目的
2.3M 快速生物培养监测仪介绍
3.培养嗜热脂肪杆菌芽孢的方法
4.监测方法及判读方式
5.培养温度
6.培训总结
正文：
一、培训背景及目的
为了提高实验室人员对3M 快速生物培养监测仪的操作能力，确保实验数据的准确性和可靠性，我们组织了一次针对该设备的培训。

通过本次培训，使实验室人员能够熟练掌握3M 快速生物培养监测仪的使用方法，为实验室的科研工作提供有力保障。

二、3M 快速生物培养监测仪介绍
3M 快速生物培养监测仪是一种先进的微生物培养设备，具有自含式设计，可以有效避免污染。

该设备能够快速、敏感、准确地监测细菌的成活率，适用于各种培养条件。

三、培养嗜热脂肪杆菌芽孢的方法
嗜热脂肪杆菌芽孢是一种常用的生物指示剂，通过培养嗜热脂肪杆菌芽孢，可以监测设备的灭菌效果。

具体操作方法如下：
1.配置适宜的培养基；
2.将培养基倒入培养皿；
3.将培养皿放入3M 快速生物培养监测仪中；
4.设置培养条件，如温度、湿度等；
5.启动培养监测仪，开始培养。

四、监测方法及判读方式
3M 快速生物培养监测仪采用专门的荧光探测器检查细菌的活力，或通过培养细菌的方式判读细菌成活率。

在培养过程中，可以通过观察荧光探测器的信号强度或培养细菌的结果，来判断设备的灭菌效果。

五、培养温度
3M 快速生物培养监测仪的培养温度为602，适用于大部分细菌的培养需求。

六、培训总结
本次培训使实验室人员对3M 快速生物培养监测仪的使用方法有了更加深入的了解，提高了操作能力。

《食品微生物检验技术》课程实训指导手册项目九方便面菌落总数快速检验-3M试纸片（依据SN/T 0168-2015进出口食品中菌落总数计数方法与3M试纸片操作说明书）一、实训目的以3M试纸片进行样品中菌落总数计数，熟练使用各类3M试纸片进行检验操作，明确常用微生物快速检验方法的原理与优缺点与注意事项。

二、实训原理Petrifilm TM是3M公司专利发明，将传统的琼脂平板或试管的培养方法浓缩在小小的一张测试片上，现阶段共有十余种测试片，比较常用的有：菌落总数测试片、大肠菌群计数测试片、快速大肠菌群计数测试片、高灵敏度大肠菌群计数测试片、大肠杆菌/大肠菌群计数测试片、肠杆菌科测试片、霉菌和酵母菌计数测试片、快速金黄色葡萄球菌计数测试片、环境李斯特菌测试片三、实训要求本项目3M试纸片进行样品中菌落总数计数快速检验依据SN/T 0168-2015进出口食品中菌落总数计数方法与3M试纸片说明书进行检验操作，标准与操作说明书规定了3M试纸片进行样品中菌落总数计数快速检验的基本要求、操作程序和结果判定。

本项目全面考察学生依据标准与操作说明进行微生物快速检验的能力。

本项目实施过程可分为样品准备、接种、培养、计数4个步骤。

本项目按2人/组为单位进行操作，要求在实验室完整使用3M试纸片进行样品中菌落总数计数快速检验。

四、实验材料和设备1试剂和溶液无菌生理盐水、75%乙醇。

2 仪器和设备除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料包括冰箱、天平、剪刀、镊子、移液管、锥形瓶、试管、恒温培养箱、均质器及耗材、达到精度要求的pH计，超净工作台或百级洁净实验室。

五、实训任务（包含结果计算）1、样品制备以无菌操作取有代表性的样品盛于灭菌容器内。

如有包装，用75%乙醇在包装开口处擦拭后取样。

a）固体和半固体样品：无菌操作，称取25 g样品置盛225 mL生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min～10000 r/min均质1 min～2 min，或放入盛有225 mL 稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2 min，制成1:10 的样品匀液。

3M 快速金黄色葡萄球菌数测试片操作以及判读一、测试金黄色葡萄球菌数操作方法1、未拆封包请冷藏于≤8℃，并在保存期限内使用完。

在高温度的环境中可能出现冷凝水，最好在拆封前将整包回温至室温。

2-3、已开封时，将封口已胶带封紧，存放于25℃/湿度50%以下,并于一个月内使用完. 请勿将已开封包冷藏于冰箱4、使用无菌的容器置入样品，已备将样品作10倍或更大倍数的稀释。

5、加入适量的无菌稀释液:Butterfield s phosphate buffer(IDF phosphate buffer,0.0425g/L of KH2PO4 adjusted to pH 7.2),0.1%peptone water ,people saltdiluent (ISO method 6887),saline solution (0.85-0.90%),bisulfite-free letheen broth,或无菌蒸馏水。

不可用buffered peptone water 或buffered 含有citrate ,bisul fite,or thiosulfate ;它们可能抑止菌生长。

6、搅拌或均质样品。

调整样品稀释液的pH值至6.5－7.5。

请以1N NaOH调整酸性产品pH值，以1N HCI调整碱性产品。

7、将测试片放置在平坦的外表面，揭起上层膜。

使用吸管将1ml样品垂直低在测试片的中央处。

8、小心卷会上层膜，避免气泡进入。

不要让上层膜直接盖回。

9、使用压板放置在上层膜中央处。

轻轻的压下，是样品液均匀覆盖于圆形的培养面积上。

且勿扭转或滑动亚板。

拿起亚板，静置1分钟以使培养基凝固。

10、测试片的透明膜朝上可堆叠至10片，培养于35℃＋1℃或37℃＋1℃下，24＋2小时。

11、培养之后，菌落可能生长，但在检测片上看不到，因为指示剂是含在金黄色葡萄球菌检测反应片上。

12、检测片移至36℃＋2℃培养箱，培养1－4小时。

3 M快速压力蒸汽灭菌标准生物测试包操作流程及标准一、灭菌过程过程验证装置（生物PCD）：3M快速压力蒸汽灭菌标准生物测试包，内含有3M压力蒸汽灭菌生物生物剂（快速），在与3M快速阅读器配合使用时，能够迅速可靠地检测压力蒸汽灭菌过程的生物监测结果。

通过阅读器观测荧光发生与否或者后继培养颜色变化与否，反应嗜热脂肪杆菌芽孢是否存活，从而判断压力蒸汽灭菌生物监测结果。

该生物测试包用于132℃预真空压力蒸汽灭菌器时在132℃运行≥4分钟。

二、操作流程：1 在测试包标签上注明灭菌器锅号，并将测试包置于灭菌器最难灭菌的位置。

最难灭菌的位置，通常是底层、近门或排气口上面。

2 正常装载。

3 灭菌循环完毕，取出生物测试包。

三、判定标准：1. 检查生物指示剂标签上的化学指示剂，颜色由玫瑰色变成棕色证明生物指示剂经过压力蒸汽灭菌过程的处理。

该颜色的变化并非表明该处理达到灭菌的目的，如果化学指示剂没有变化，请检查灭菌过程，2. 在快速阅读器60+/-2℃内，培养阳性对照和已处理的的指示剂3小时，读出最终结果。

阳性对照必须得出荧光阳性结果（阅读器显示为红灯或+），如阳性对照读出荧光阴性（绿灯或-），应检查新闻记者器温度和紫外灯，直至阳性对照为阳性结果，生物监测的结果才是有效的。

对于经过灭菌处理的指示剂，荧光阳性（红灯或+）表明灭菌过程失败，荧光阴性（绿灯或-）表明灭菌过程合格。

3. 如果通过颜色变化检测生物监测结果，应在阅读器内继续培养，如培养基仍为紫色，检查阅读器温度和贮存条件。

该指示剂应在专门的阅读器60+/-2℃的湿性环境中培养，避免干燥。

随时监察阳性结果的出现，如8、12、24，直至168小时（7天）。

最终视觉效果应在168小时（7天）没有颜色变化（培养基为紫色）表明灭菌过程合格。

4. 对任何阳性生物监测结果应立即采取行动，直至生物测试包内生物指示剂的结果呈阴性。

5. 每次培养须同时培养一个生物测试包的指示剂进行阳性对照，包内阳性对照生物指示剂与处理的生物指示剂为相同的制造日期和标号。