药品分类编码及管理

第1位第5~8位

商品编码

第2位第3位第4位第1位

1

6注射剂

及管制

药品

及管制药品

管理编码

第2位第3位第4位

国家药品编码本位码-回复

国家药品编码本位码是一套用于标识和管理药品的编码系统。它是我国国家药品监督管理局制定并管理的，采用GB/T 19579-2004《药品编码本位码》标准进行编码。国家药品编码本位码的实施旨在提高药品管理的精细化和智能化水平，加强药品追溯和监管能力，保障公众用药安全。下面我将一步一步回答有关国家药品编码本位码的问题。

第一步：了解国家药品编码本位码的基本概念和设计原则。

国家药品编码本位码是一种全国统一、唯一标识药品的编码体系。它由三部分组成：药品本位码、剂数码和包装规格码。药品本位码由国家药品监督管理局统一分配给生产厂家或进口商，剂数码由生产厂家或进口商自主分配，包装规格码由药品包装规格划分。国家药品编码本位码的设计原则包括唯一性、可扩展性、规范性和便捷性。

第二步：国家药品编码本位码的编制规则和分配方式。

国家药品编码本位码的编制规则为20位数字组成，其中前6位为企业代码，由国家药品监督管理局分配；第7位为药品分类码，根据药品的功能分类，具体编码规则由国家药品监督管理局制定；第8-15位为通用名编码，根据通用名的拼音首字母进行编码；第16-18位为剂型编码，根据药品的剂型进行编码；第19位为剂数码，由生产厂家或进口商自主分配；第20位为校验码，用于校验其他位数是否正确。国家药品编码本位码的分配方式为企业向国家药品监督管理局申请，经审核后分配。

第三步：国家药品编码本位码的应用范围和作用。

国家药品编码本位码的应用范围包括药品生产、流通和使用环节。在药品生产环节，国家药品编码本位码可以帮助生产厂家管理药品品种、规格和批次，提高生产过程的可追溯性和管理效率。在药品流通环节，国家药品编码本位码可以帮助药店、批发商和零售商管理药品库存、采购和销售，确保药品的真实性和合规性。在药品使用环节，国家药品编码本位码可以帮助医生和患者准确识别药品，避免用药错误。

基本医疗保险药品的药物分类与编码随着医疗技术的进步和人们对健康的日益重视，基本医疗保险的发展进入了一个新的时代。而药品作为医疗保障的重要组成部分，其分类和编码也成为了医疗保险管理的重要内容之一。本文将介绍基本医疗保险药品的药物分类与编码体系，以帮助读者更好地了解医保药品管理。

一、药品分类体系

1. 药品分类的目的

药品分类的目的在于规范药品的使用和管理。通过对药品的分类，可以更好地对药品进行监管，并实现对药品的合理使用、药品价格的控制以及药品管理的科学化。

2. 药品分类的原则

药品分类的原则主要包括药理学分类、药物化学分类、临床用途分类和管理分类等。其中，药理学分类主要根据药物的生物学和药理学特性来进行分类，而药物化学分类则是根据药物分子的结构和化学特性来进行分类。

3. 药品分类的体系

根据国家相关政策和规定，基本医疗保险药品的分类体系主要分为两个层次：一级分类和二级分类。一级分类包括西药、中药、中成药和生物制品等，而二级分类则对一级分类进一步细化。

二、药品编码体系

药品编码是对药品进行统一的标识，以实现药品信息管理的便利性

和准确性。药品编码体系分为国际通用编码和国内药品编码两种。

1. 国际通用编码

国际通用编码主要指国家药品编码，即国际通用的统一标识。国际

通用编码采用国际药品编码系统（ATC系统）来进行分类和编码。该

系统将药品分为五个层次，即解剖学、治疗学、化学、药理学和药品

和化学名等。

2. 国内药品编码

国内药品编码是指我国国家药品监督管理局制定的药品编码体系，

用于对国内药品进行标识和管理。国内药品编码主要由国家药品编码、剂型代码、生产企业代码和批准文号等组成。其中，国家药品编码是

药品分类与分类编码

药品类别药品亚类药品序号药品剂型商品名称

2位2位3位2位1位

例如：

0101001IJ0 注射用青霉素纳（80wu），剂型为针剂

其中第一、二位01代表抗生素类抗感染药物（来自药品类别字典，见附表1）

其中前四位0101（药品类别+药品亚类）代表青霉素类抗生素（来自药品类别字典，见附表1）

其中第五到第七位001是药品序号为递增

其中第八、九位IJ为药品剂型（来自药品剂型字典，见附表2）

最后一位为商品名称

表1 药品类别字典

01 抗生素类抗感染药物

0101 青霉素类抗生素

0102 头孢菌素类抗生素

0103 氨基糖苷类抗生素

0104 酰胺醇类抗生素

0105 四环素类抗生素

0106 大环内酯类抗生素

0107 多肽类抗生素

0108 β-内酰胺酶抑制剂

0109 林可胺类抗生素

0110 利福霉素类抗生素

0111 多烯类抗生素

0120 其它抗生素类抗感染药

02 非抗生素类抗感染药物

201 磺胺类药及增效剂

0202 喹诺酮类抗感染药

0203 抗结核麻风分枝杆菌类药0204 抗真菌类药

0205 抗病毒类药

0206 抗螺旋体类药

0207 天然来源抗感染药0208 硝基呋喃类抗感染药0209 消毒防腐药

0299 其它非抗生素类抗感染药03 抗寄生虫病药物

0301 抗吸虫病药

0302 抗疟药

0303 驱肠虫药

0304 抗丝虫病及抗黑热病药0305 抗阿米巴及抗滴虫病药0399 其它抗寄生虫病药

04 解热镇痛药物

0401 解热镇痛药

0402 非成瘾性镇痛药

0403 抗炎镇痛药

0404 抗痛风药

0405 抗偏头痛药

药品编码管理制度汇编

一、药品编码管理制度的基本原则

1、统一性原则：药品编码应该统一规划、统一设计、统一管理，便于监管部门对药品进

行监管。

2、唯一性原则：每一种药品应该有一个唯一的编码，确保每一种药品都有其独特的标识

符号。

3、标准化原则：药品编码应该符合国家标准和规范，便于信息的交流和沟通。

4、可追溯性原则：药品编码应该具有可追溯性，便于监管部门对药品的来源、流向等信

息进行溯源。

5、保密性原则：药品编码应该保密，不得泄露给外部人员，以确保信息的安全性。

二、药品编码管理制度的编制和执行

1、编制药品编码管理制度，明确药品编码的编制原则、编码规范、编码审核和管理等内容，规范药品编码的使用和管理。

2、制定药品编码管理办法，明确药品编码的颁发机构、使用对象、使用范围等内容，明

确相关责任人员的职责和权限。

3、建立药品编码管理系统，对药品编码进行统一的管理和监督，保障药品编码的有效使

用和维护。

4、对药品编码的申请、审核、颁发等程序进行规范化管理，确保药品编码的准确性和唯

一性。

5、加强对药品编码的监管和监督，发现问题及时解决，确保药品编码的正常运行和使用。

三、药品编码管理制度的具体内容

1、药品编码的规范化管理：明确药品编码的结构和格式，包括药品编码的长度、字母和

数字的组合方式等内容，规范药品编码的使用。

2、药品编码的申请和颁发：明确药品编码的申请程序和流程，规定药品编码的颁发方式

和时间，确保药品编码的及时颁发和更新。

3、药品编码的使用和管理：规定药品编码的使用范围和对象，明确药品编码的查询和验

证方法，确保药品编码的有效使用和管理。

医院药品分类编码规则

药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或资源共享。

一、化学药品和生物制品（西药）、中成药的分类和编码

1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品（西药）、中成药。

2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一种药品，本规则只赋予唯一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会出现重码。

3、本院所有的化学药品和生物制品（西药）是以药品的用途为主，兼顾药理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25大类、140小类，具体分类参见表1化学药品（含生物制品）分类与代码表。

4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24大类、95小类，具体分类编码参见表2中成药分类与代码表。

5、编码的方法与结构

5.1、编码的总体介绍

本规则的药品编码为层次代码结构，共6层11个代码构成。每层用英文字母或阿拉伯数字表示，每个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。

5.2、西药、中成药的编码

×××××××××××①②③④⑤⑥西药或中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层（第1位）：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中药饮片。

第二层（第2、第3位）：是药品大分类码，用数字01~99表示。

第三层（第4、第5位）：是药品小分类码，用数字01~99表示。

第四层（第6、第7第8位）：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999表示。

新药品编码规则

一、西药部分（编码前两位从01—69为西药部分）

1、根据《新编药物学》重新对“药理分类”、“剂型：码进行了调整。保持原扩展编码的位数不变，编码类型调整为：

前7位为：XXXX（药理大分类：4位），X（药理小分类：1位）XX（药品序列号：2位）后7位为：XX（剂型码：2位），XX（剂量码：2位），XX（产地码：2位），X（预留）

2、药理分类码、剂型码编排原则：参考《新编药物学》与《商品异构名手册》

药理分类码详见：“药理分类码”表

剂型码详见：“剂型码”表

（同时附有“品种药理分类总目录”）

1）前7位编码为编排方法：

XX XX X XX 药品药理种类分类编码药理大分类编码药理小分类编码药品序号码如下表：微生物抗生素类，编为01（前两位）

抗生素类：编为01 （后两位）青霉素类：编为1

磺胺类：编为02 无小分类：编为0

以下如此类推。

注：药用放射性核素类，无“药理小分类编码”，药品序号码为3位。

2）药理序号码编排原则：对于相同药理大、小分类的药品,“药品序号码”相同，按流水性编码。如：[容大]克林霉素磷酸酯薄膜衣片、[德宝生]克林霉素磷酸酯针，前7位编码都为：0101901。

3）剂型号编排方法，参照“剂型分类码”表。

4）剂量码编排原则：对于相同药理大、小分类和同种剂型的药品，按其规格不同，编为不同剂量码，按流水性编排。如：[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.6g）、[力宏]盐酸克林霉素针（2ml:0.3g）、[天方力泰]克林霉素酯酸针（4ml:0.6g）,剂量码可分别为：***********、***********、***********。

医保药品分类与代码标准表

全文共四篇示例，供读者参考

第一篇示例：

医保药品分类与代码标准表是指根据医保政策和具体需求，将药

品按照统一的标准进行分类，并为每种药品赋予相应的代码，以便于

医保机构和药品生产企业在使用、管理和结算中进行统一标识和规范。医保药品分类与代码标准表在医疗保障领域具有重要的意义，可以有

效管理药品的使用和费用，保障医疗服务的质量和效率。

医保药品分类与代码标准表通常是由国家卫生健康委员会和医保

管理部门共同制定和管理的，依据国家相关法律法规和政策规定，对

药品进行科学分类，并分别设立相应的代码。这样一来，医疗机构和

药品生产企业可以根据这个标准表，快速准确地找到具体的药品信息，从而保证了医保资金的合理使用和管理。

在医保药品分类与代码标准表中，药品通常被分为处方药和非处

方药两大类，其中处方药又分为甲类、乙类和特殊药品。甲类药品是

指国家规定必须由医师开具处方后才能购买的药品，主要用于治疗疾病，属于医保基本药物范围；乙类药品是指在医师处方指导下使用，

但不在医保基本药物范围内的药品；特殊药品是指用于治疗罕见病、

肿瘤等特殊情况下的药品，需经医院专家审核和申请后购买。

除了按照处方药和非处方药分，医保药品分类与代码标准表还以

药品的药理作用、治疗疾病、剂型等多个属性对药品进行进一步分类。根据药品的药理作用可以分为抗生素、抗病毒药、抗肿瘤药等；根据

治疗疾病可以分为心脏病药、感冒药、抗糖尿病药等；根据剂型可以

分为片剂、胶囊、注射剂等。

在医保药品分类与代码标准表中，每种药品都被赋予一个独特的

代码，以便于区分和标识。这个代码通常由数字、字母和符号组成，

atc编码表

ATC编码表是一种药品分类编码系统，用于将药品按照一定的规则进行分类和编码。ATC编码表的优点在于其科学性、准确性和易用性，被广泛应用于药品研发、生产、销售、管理等领域。

ATC编码表分为不同的层级，包括大类、亚类、小类、字母组和数字组等。每个层级都代表不同的药品特征，如治疗领域、治疗目的、药物剂型等。在ATC编码表中，药品被按照其治疗用途进行分类，同一层级内的药品具有相似的治疗用途。这种分类方法有助于更好地理解药品之间的关系，提高药品管理、检索和使用效率。

ATC编码表的使用非常广泛，不仅被用于药品的分类和编码，还可以用于药品的检索、统计、分析等。例如，在医疗保健领域，医生可以通过ATC编码表快速查找和了解药品的治疗用途、用法用量等信息，以更好地为患者提供治疗服务。在药品研发领域，研究人员可以通过ATC编码表了解药品的市场需求、竞争状况等信息，以更好地进行新药研发。

总之，ATC编码表是一种科学、准确、易用的药品分类编码系统，被广泛应用于药品研发、生产、销售、管理等领域。通过使用ATC 编码表，可以更好地理解药品之间的关系，提高药品管理、检索和使用效率，为医疗保健和药品研发等领域提供重要的支持和帮助。

医院药品分类编码规则

医院药品分类编码规则是为了方便医院内部对药品进行分类管理和统计分析而制定的一套规则。这些编码规则能够使不同种类的药品归类到相应的类别中，并提供相应的标识码，以便医院内部人员能够快速准确地找到和区分不同类型的药品。

1.第一位数字：药品大类

该位数字用于标识药品所属的大类，通常分为以下几类：

-1：西药

-2：中药

-3：药品辅材

-4：保健品

-5：材料设备等

2.第二位数字：药品分类

该位数字用于标识药品所属的具体分类，如：

-11：抗生素类

-21：中药饮片

-32：注射器材

-43：维生素类

-54：手术器械等

3.后续位数字：药品细分

根据具体需要，可继续对药品进行细分。例如，对于抗生素类（11），可以进一步细分为不同种类的抗生素，如：

-1101：β-内酰胺类

-1102：大环内酯类

-1103：氨基糖苷类

4.字母：药品品牌

在一些情况下，为了进一步区分具有相同分类和细分的药品，可以使

用字母来表示品牌。例如，对于抗生素类（11）的β-内酰胺类（1101）

下的不同品牌药品，可以使用字母进行区分，如：

-1101A：头孢呋辛

-1101B：头孢克洛

这些编码规则能够确保医院内部对药品进行有效的管理和分类。医院

工作人员可以根据药品编码迅速找到所需药品，避免混淆和错误使用。此外，对药品进行编码还可以方便医院内部对药品的统计和分析工作，帮助

医院更好地掌握和管理药品使用情况，提高医疗质量和效率。

然而，需要注意的是，不同医院可能会有不同的药品分类编码规则，

根据各自的实际情况进行调整和优化。因此，医院药品分类编码规则并非

药品编码汇编管理制度

第一章总则

第一条为加强药品编码管理，规范药品编码的使用，提高药品信息化管理水平，

根据《药品管理法》及相关法律法规，特制定本制度。

第二条本制度适用于本企业内部所有药品的编码管理。

第三条药品编码应遵循唯一性、稳定性、兼容性和可扩展性的原则。

第二章药品编码体系

第四条药品编码体系包括药品通用名编码、药品商品名编码、药品批准文号编码等。

第五条药品通用名编码采用国家药典委员会发布的药品通用名编码体系。

第六条药品商品名编码采用企业内部统一制定的编码规则。

第七条药品批准文号编码采用国家药品监督管理局发布的药品批准文号编码体系。

第三章药品编码的编制与使用

第八条药品编码的编制应当符合以下要求：

1. 编码长度合理，便于记忆和操作；

2. 编码结构清晰，易于识别和解析；

3. 编码规则统一，确保编码的唯一性。

第九条药品编码的使用应当遵循以下规定：

1. 不得随意修改已编制的药品编码；

2. 药品编码一经使用，不得随意更换；

3. 药品编码的使用应与药品管理信息系统同步。

第四章药品编码的维护与管理

第十条药品编码的维护工作由企业信息管理部门负责。

第十一条信息管理部门应定期对药品编码进行审核，确保编码的准确性。

第十二条药品编码的变更应当经过企业信息管理部门的审核批准。

第十三条药品编码的删除应当经过企业信息管理部门的审核批准，并做好记录。第五章监督与责任

第十四条企业内部审计部门负责对药品编码管理制度执行情况进行监督。

第十五条对违反本制度的行为，应按照企业相关规定进行处理。

第六章附则

第十六条本制度由企业信息管理部门负责解释。

药品物料编码管理制度

一、总则

为了规范药品物料编码管理工作，保障医药产品质量和安全，提高医药生产企业的管理水平和生产效率，特制定本制度。

二、编码管理机构

公司设立专门的编码管理部门，负责医药产品物料编码管理的具体实施工作。该部门应配备专业技术人员和管理人员，负责编码的规划、设计、分配和维护等工作。

三、编码要求

1.医药产品的物料编码应符合国家相关规定和标准，能够快速、准确地识别产品的名称、规格、生产日期、批号等信息。

2.为了便于管理，公司应对不同种类的药品物料进行分类编码，建立统一的编码体系。

3.编码管理部门应定期审查和修订编码体系，确保其与公司产品生产、销售和库存管理过程的紧密结合。

4.编码应具有唯一性和稳定性，不同种类的产品应有不同的编码，同一种类的产品应有唯一的编码。

5.在新产品开发时，应及时为其分配新的编码，并录入公司的产品编码库中。

四、编码分配

1.公司内部不同部门申请物料编码时，应按照规定的流程和标准填写申请表，经编码管理部门审核后方可分配编码。

2.公司根据产品的种类、规格、用途等因素进行编码分类，确定各类编码的范围和规则。

3.公司向外部供应商和合作伙伴提供的物料和产品，应根据需求给予编码，并确保其准确有效。

4.公司应建立完善的物料编码档案，对各类编码进行统一管理和维护。

五、编码维护

1.编码管理部门应定期审查和维护产品编码库，对已停用或废弃的编码进行清理处理。

2.公司应加强内部沟通和协作，确保编码的准确性和一致性。

3.在产品生产、销售和库存管理中，应严格按照已有的编码体系进行操作，禁止私自更改编码或随意新增编码。

药品编码是将各种药品特征信息按一定顺序和规律用一组代码来表示的过

程和形式，用于计算机识别和处理，实现药品信息交换或者资源共享。

一、化学药品和生物制品(西药)、中成药的分类和编码

1、本规则的分类编码对象为本院所有使用的化学药品和生物制品(西药)、中成药。

2、本规则的分类编码原则为采用一物一码的原则，对某些具有多用途的一

种药品，本规则只赋予惟一代码，在医院的信息系统中收载的品种中不会浮现重码。

3、本院所有的化学药品和生物制品(西药)是以药品的用途为主，兼顾药

理作用、药物化学、来源等特点而进行分类编码，共分25 大类、140 小类，具体分类参见表 1 化学药品(含生物制品)分类与代码表。

4、本院所有的中成药是以中成药的主要功效进行分类编码，共分成24 大类、95 小类，具体分类编码参见表2 中成药分类与代码表。

5、编码的方法与结构

5.1、编码的总体介绍

本规则的药品编码为层次代码结构，共6 层11 个代码构成。每层用英文字母或者阿拉伯数字表示，每一个代码层中均留有适当的空码，以备扩充和调整类目用。

5.2、西药、中成药的编码

× ×× ×× ××× ×× ×① ② ③ ④ ⑤ ⑥

西药或者中成药代码药品大分类码药品小分类药品的名称码剂型码剂量码第一层(第1 位)：是中西区别码，用“X”代表西药，“Z”代表中成药，“C”代表中

药饮片。

第二层(第2、第3 位)：是药品大分类码，用数字01~99 表示。

第三层(第4、第5 位)：是药品小分类码，用数字01~99 表示。

第四层(第6、第7 第8 位)：药品的名称码，按每一类药品先后顺序生成编码，用数字001~999 表示。

药品文件编码管理制度

一、总则

为规范药品文件编码管理工作，确保药品文件的有效管理和使用，提高文件管理效率和安全性，做到信息准确，保密性强，现制定本管理制度。

二、适用范围

本管理制度适用于所有相关部门和人员对药品文件进行编码管理的工作。

三、编码原则

1. 统一性原则：所有药品文件都需按照本制度规定的编码体系进行编码。

2. 时效性原则：药品文件的编码应当及时进行，确保信息的及时性和有效性。

3. 完整性原则：编码应当完整、不重复，避免出现漏编或重复编码的情况。

4. 保密性原则：对于涉密文件，应当采取相应的保密措施，确保信息安全。

5. 便捷性原则：编码系统应当简单易懂，方便操作和查询。

四、编码体系

1. 主体编码：主体编码由英文字母和数字组成，代表制定或发行文件的单位或部门。

2. 分类编码：分类编码由数字组成，代表文件的分类类别，如政策文件、技术文件、管理文件等。

3. 文件编号：文件编号由数字组成，代表文件的流水号。

4. 版本编码：版本编码由数字和字母组成，代表文件的版本号。

5. 附加编码：附加编码可根据需要自行设定，用于补充说明文件的特定信息。

五、编码管理流程

1. 文件登记：对新制定或发行的文件进行登记，确定文件的主体编码、分类编码等信息。

2. 文件编码：按照编码规则对文件进行编码，生成唯一的文件编码。

3. 文件存储：将已编码的文件按照规定存放在指定的位置，确保信息的安全性和完整性。

4. 文件查询：需要查阅文件时，可根据文件编码快速找到所需文件，提高工作效率。

5. 文件更新：对文件进行修改或更新时，需修改文件的版本编码，确保版本的准确性和唯一性。

国家药品编码本位码

药品在现代医疗中扮演着至关重要的角色，为了确保药品的管理和使用安全，国家统一制定了药品编码本位码。本文将介绍国家药品编码本位码的意义、主要内容及其优势。

一、国家药品编码本位码的意义

药品编码本位码是国家对药品进行统一编码的重要依据，其意义主要体现在以下几个方面：

1. 便于管理和监管：药品编码本位码通过对药品进行标识和分类，能够使管理部门更加便捷地监管和管理各类药品。通过本位码，监管部门可以准确地了解药品的来源、成分、生产企业等重要信息，确保药品质量和安全。

2. 提高药品溯源能力：药品编码本位码将药品与其生产和流通环节进行连接，使药品的溯源能力大大提高。一旦出现药品质量问题或者需要召回，可以通过本位码追溯到具体批次、具体供应商，有助于快速采取措施，保障患者的用药安全。

3. 方便患者用药：国家药品编码本位码可以用于辅助患者用药，提供给患者和医生更加全面、准确的药品信息。患者通过扫描药品包装上的本位码，可以了解到药品的使用方法、注意事项、禁忌症等重要信息，确保用药正确和安全。

二、国家药品编码本位码的主要内容

国家药品编码本位码主要包括以下几个方面的内容：

1. 国际通用药品编码：国家药品编码本位码采用国际通用的药品编

码体系，以确保与世界各地的药品编码体系兼容，并方便药品的国际

交流和合作。

2. 药品分类信息：国家药品编码本位码对药品进行了详细的分类，

涵盖了常见的药品种类和形态。通过本位码可以了解到药品的类别、

剂型、规格等信息，方便管理和使用。

3. 企业信息：国家药品编码本位码将与药品生产和流通相关的企业