医院药品分类管理

浅谈医院药房药品的分类管理药品管理是药房的重要工作，随着品种的增加，简单的药品分类不能体现药品的特殊性，管理工作没有重点。

笔者所在医院在药房实施了药品的精细分类，根据药品的特殊性制定相应管理制度，取得了良好效果，现将笔者的一些做法介绍如下。

笔者所在医院住院药房负责住院患者口服药品医嘱的单剂量摆药和肠道外用药集中发药，现供应口服药品264种，注射剂556种，消毒防腐药及外用药品64种。

根据药房布局和工作需要，确定工作流程，分区分类，确定货位编号，然后根据确定的药品类别定位存放。

根据药品的不同特性，对药品进行了以下分类。

1 按ATC（解剖治疗化学分类）分类以此为基础分类，根据使用频率，常用的药品放在方便取用的位置，质量重的药品放在药架下层。

但此分类法不能体现不同药品的特殊性。

2 特殊药品管理按照国家公布的《麻醉药品品种目录》、《精神药品品种目录》和《医疗用毒性药品目录》，确定医院供应的麻醉药品、第一类精神药品及第二类精神药品、医疗用毒性药品目录，严格按相关规定执行。

为了规范特殊药品的管理，与信息科配合开发了基于HIS系统的住院医嘱电子处方系统，直接提取医嘱打印麻、精一电子处方，自动产生处方编号，并形成处方登记表，不仅减少了手工登记的工作量，而且管理更严格规范。

3 高危药品或高警讯药品高危药品或高警讯药品（high-alert medication），若使用不当，会对患者造成严重伤害甚至死亡。

在2008年美国医疗安全协会（institute for safe medication practices,ISMP）确定的高警讯药物目录中，排在前5位的高危药物分别是：胰岛素、阿片类麻醉药、注射用浓氯化钾或磷酸钾、静脉用抗凝药、高浓度氯化钠注射液。

为了避免使用不当对患者造成伤害，经医院药事管理与药物治疗学委员会讨论，确定了笔者所在医院的高危药品目录，制定了高危药物管理制度，设专区存放，在药名字典加括号提示医护人员，并设计了醒目的“高危药品”警示标志，发药时当面清点特别交待。

一、总则为加强医院分装药品的管理，确保药品质量和患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，特制定本制度。

二、分装药品的定义分装药品是指将医院采购的药品按照一定规格、剂量进行分装，以方便临床使用的药品。

三、分装药品的管理职责1. 药剂科负责分装药品的采购、储存、分装、配送、使用等全过程管理。

2. 药库保管员负责分装药品的储存、养护和出库复核。

3. 药剂科主任负责分装药品的质量管理和监督。

4. 临床科室负责分装药品的使用和监督。

四、分装药品的采购1. 采购分装药品必须符合国家药品标准，具有合法的生产、经营资质。

2. 采购分装药品时，应按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，审核经营企业的相关证照。

3. 采购分装药品应经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。

五、分装药品的储存与养护1. 分装药品应储存在符合药品储存条件的仓库，保持库房整洁、通风、干燥。

2. 分装药品应按药品属性分类存放，避免混淆、污染。

3. 定期检查分装药品的储存条件，确保药品质量。

4. 药库保管员应定期对分装药品进行养护，确保药品质量。

六、分装药品的分装1. 分装药品应使用符合国家药品标准的分装设备，确保分装过程卫生、安全。

2. 分装人员应经过专业培训，熟悉分装操作规程。

3. 分装过程中，应严格按照药品说明书规定的规格、剂量进行分装。

4. 分装完成的药品应进行质量检验，合格后方可入库。

七、分装药品的配送与使用1. 分装药品配送应使用专用车辆，确保药品在运输过程中的安全。

2. 分装药品使用时，临床科室应严格按照药品说明书规定的用法、用量使用。

3. 临床科室应定期检查分装药品的使用情况，发现问题及时报告药剂科。

八、分装药品的质量管理与监督1. 药剂科应建立健全分装药品的质量管理体系，确保药品质量。

2. 定期对分装药品进行质量检验，发现不合格药品应及时处理。

3. 药剂科主任负责对分装药品的质量进行监督，确保药品质量。

医院药品分类管理工作总结近年来，随着医疗技术的不断发展和医疗需求的增加，医院药品分类管理工作显得尤为重要。

良好的药品分类管理工作不仅可以提高药品使用效率，还可以保障患者用药安全，降低药品浪费，提高医院运营效率。

在过去的一段时间里，我们医院对药品分类管理工作进行了全面总结和反思，不断改进和提升工作水平，现在我将对此进行总结。

首先，医院药品分类管理工作需要建立科学合理的分类体系。

我们医院根据药品的性质、用途、剂型等特点，建立了严谨的分类体系，将药品分为中成药、西药、中药饮片等大类，并在此基础上进行细化分类，以便于药品的管理和使用。

其次，我们医院注重对药品的存储和管理。

我们建立了专门的药房，对药品进行了科学合理的存储，区分存放不同类别的药品，保证了药品的质量和有效期。

同时，我们还对药品的出库、配药等工作进行了规范管理，严格按照操作规程进行操作，确保了药品的安全使用。

另外，我们医院还加强了对药品的监测和评估工作。

我们建立了药品使用情况的监测系统，对每种药品的使用情况进行了及时跟踪和评估，发现并解决了一些药品使用中存在的问题，确保了患者用药的安全性和有效性。

最后，我们医院还注重对医务人员的药品分类管理知识培训。

我们定期组织药品分类管理知识的培训和交流活动，提高了医务人员对药品分类管理工作的认识和水平，使他们能够更好地开展药品分类管理工作。

总的来说，医院药品分类管理工作是一项重要的工作，需要全院上下的共同努力。

通过不断总结和改进，我们医院的药品分类管理工作水平得到了明显提升，为患者提供了更加安全、有效的药品使用环境，也为医院的发展和管理提供了有力支持。

希望我们能够继续努力，不断提高药品分类管理工作的水平，为患者提供更好的医疗服务。

【文章字数，500字】。

医院药品分级使用管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品的使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有药品的采购、储存、调剂、使用等环节的管理。

第三条本院实行药品分级管理制度，根据药品的安全性、疗效性、经济性等因素，将药品分为三个等级，分别实行不同的管理措施。

第二章药品分级第四条药品分为三个等级：（一）一级药品：是指具有较高安全性、疗效性、经济性的药品，适用于一般疾病的治疗。

（二）二级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性相对较低的药品，适用于特殊疾病的治疗。

（三）三级药品：是指具有较高安全性、疗效性，但经济性较低，或存在一定副作用的药品，适用于特殊疾病的治疗，使用时需经过专业医生评估。

第三章药品采购管理第五条药品采购应按照药品分级管理的原则进行，采购人员应根据药品使用情况、库存情况及药品市场供应情况，制定采购计划。

第六条药品采购应选择具有合法资质的药品生产企业和供应商，确保药品质量。

第七条药品采购人员应遵守国家有关药品采购的法律法规，不得采购假冒伪劣药品。

第四章药品储存管理第八条药品储存应按照药品分级管理的原则进行，根据药品的特性进行分类储存。

第九条药品储存应确保药品的储存条件符合药品说明书的要求，保持药品的稳定性和有效性。

第十条药品储存应建立严格的入库、出库管理制度，确保药品的流向可追溯。

第五章药品调剂管理第十一条药品调剂应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理调配药品。

第十二条药品调剂应建立严格的处方管理制度，医生开具处方时应根据患者的病情和药品的使用规定，选择适当的药品。

第十三条药品调剂应建立严格的调剂操作规程，确保药品的调配准确无误。

第六章药品使用管理第十四条药品使用应按照药品分级管理的原则进行，根据患者的病情和药品的使用规定，合理使用药品。

一、总则为加强医院高危药品的管理，保障患者用药安全，防止用药错误，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、高危药品的定义及分类1. 高危药品：指药理作用显著且迅速，临床使用不当或错误使用会致人死亡或严重伤害的药品。

2. 高危药品分为A、B、C三个等级：（1）A级高危药品：使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高危药品。

（2）B级高危药品：使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，风险等级较A级低。

（3）C级高危药品：使用频率较低，一旦用药错误，可能会对患者造成一定伤害。

三、高危药品的管理措施1. A级高危药品管理：（1）应设置专用的药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

（2）病区药房发放A级高危药品须使用高危药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

（3）护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（4）A级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

（5）医生、护士和药师工作站在处置A级高危药品时应有明显的警示信息。

2. B级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

（2）护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（3）B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

3. C级高危药品管理：（1）药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

（2）护理人员执行C级高危药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

（3）C级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

四、高危药品的监督与考核1. 医院药学部门负责对高危药品的管理进行监督和检查，确保各项管理措施落实到位。

2. 对违反本制度的行为，医院将依法依规进行处罚。

3. 定期对医护人员进行高危药品知识培训，提高其对高危药品的认识和防范意识。

一、概述为加强医院药品管理，保障患者用药安全、合理、有效，提高医疗质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品分级原则1. 药品分为四类：一类为非处方药，二类为处方药，三类为第二类精神药品，四类为麻醉药品和第一类精神药品。

2. 非处方药：是指不需要医师处方，消费者可自行购买、使用的药品。

3. 处方药：是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才能购买、使用的药品。

4. 第二类精神药品：是指具有滥用潜力，但临床应用价值较大的药品。

5. 麻醉药品和第一类精神药品：是指具有高度滥用潜力，危害人体健康和社会治安的药品。

三、药品分级管理制度1. 药品采购管理（1）医院药品采购应严格按照《医疗机构药品管理规定》执行，确保药品质量。

（2）采购人员应具备相关资质，熟悉药品法律法规和药品知识。

（3）医院应建立药品采购目录，明确各类药品的采购渠道、价格、质量要求等。

2. 药品储存管理（1）医院应设立药品库房，按照药品性质、分类、规格、批号等要求分区储存。

（2）药品库房应配备温湿度自动控制系统，确保药品储存条件符合要求。

（3）药品库房管理人员应定期检查药品储存情况，发现问题及时处理。

3. 药品使用管理（1）医师开具处方时，应根据患者病情、用药史、药物相互作用等因素合理选择药品。

（2）处方药使用应遵循《处方管理办法》，处方必须由执业医师或执业助理医师开具。

（3）第二类精神药品和麻醉药品、第一类精神药品使用应严格执行相关规定，防止滥用。

4. 药品不良反应监测（1）医院应建立健全药品不良反应监测制度，定期收集、分析、报告药品不良反应。

（2）医务人员在使用药品过程中，应密切关注患者用药反应，发现不良反应及时报告。

（3）医院应定期对药品不良反应进行分析，评估药品安全性，及时调整用药方案。

四、监督与考核1. 医院药品管理部门负责对药品分级管理制度执行情况进行监督检查。

药品的分类管理制度药品是人类保健和治疗疾病的重要工具，对于确保药品的质量和安全性，以及保障人们的健康至关重要。

为了达到这一目标，各国都建立了一套药品的分类管理制度。

本文将介绍药品分类管理制度的基本原则和分类标准，并探讨其在不同国家的应用情况。

一、药品分类管理的基本原则要建立一个科学合理的药品分类管理制度，需要遵循以下几个基本原则：1. 安全性原则：药品分类应基于其对人体的安全性评价，从而确保患者使用药品时不会造成不良反应或伤害。

2. 有效性原则：药品分类应根据其治疗效果和功效，确保药品在临床使用中能够达到预期的治疗效果。

3. 管理便利性原则：药品分类应该简明易行，符合管理的实际需要，并最大程度地避免混淆和误用。

二、药品分类的基本标准根据药品的性质和用途，可以将药品划分为以下几个基本的分类：1. 处方药和非处方药：这是最基本的药品分类方式。

处方药是指需要医生处方才能购买和使用的药品，而非处方药则可以自由购买和使用。

2. 通用名药和专利名药：通用名药是指使用普通名称进行销售的药品，而专利名药是指使用独特商标进行销售的药品。

3. 标准药和非标准药：标准药是指符合药典规定的药品，而非标准药则是指未在药典规定的药品。

4. 化学药和生物药：化学药是指根据化学方法合成的药品，而生物药则是指通过生物技术手段制备的药品。

5. 分子药和复方药：分子药是指制剂中只含有一种药物成分的药品，而复方药则是指制剂中含有两种或两种以上药物成分的药品。

三、药品分类管理制度在不同国家的应用情况各国药品分类管理制度的具体细节可能会有所不同，但总体上都是基于上述原则和标准进行设计和实施的。

在中国，国家药监局负责药品的分类管理工作。

中国将药品分为处方药和非处方药两大类，其中处方药又分为医院制剂和非医院制剂两个子类。

此外，中国还根据药品的特殊性质，对一些特殊药品进行了单独管理，如麻醉药品、精神药品等。

在美国，美国食品药品管理局（FDA）负责药品的分类管理工作。

医院药品管理制度
一、建立科内药房，由护师专门管理，提供手术和抢救危重病人等药品供应。

二、分类管理
1．将药品分成常规药、特殊药、抢救药和毒麻贵重药四类。

常用药和抢救药基数固定放置在每个手术间便于使用，麻醉前领取钥匙。

护士专人负责每天定期检查补充数量。

2．每周对药品的有效期进行检查，如有变质、过期及时处理，确保药品安全。

3．毒麻药品严格“专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记”五专要求。

麻醉用药由麻醉医师书写处方，专人核对空安瓿与红处方数目相符。

4．贵重药、肌松等药物，需冷藏药品储存在冰柜内并加锁。

三、每天统计发送药品数量，确保药品消耗、回收、计价吻合。

使用药品做到过期药品不用、标签丢失不用，瓶盖松动不用，说明不详不用，变质混浊不用，安瓿破损不用，名称模糊不用，确保用药安全。

四、麻醉中特殊用药需经主治以上医师同意后才可应用。

五、麻醉药品不得外借，特殊需要时需经科主任批准并按时如数还清。

药品分类管理制度药品分类管理制度一、制度目的为了规范药品的管理和使用，保障患者用药安全，保证医疗机构用药合理，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医疗机构内所有药品分类的管理。

三、药品分类标准1.按照国家食品药品监督管理局发布的《药物分类目录》进行分类。

2.根据临床使用需要，可将同一种类的药物分为不同的子类别。

3.对于新上市的药物或无法归类的特殊情况，应由医院专家委员会进行评估并确定其分类标准。

四、药品采购与库存管理1.采购人员应根据各个分类下的具体需求进行采购，并确保采购渠道合法合规。

2.库房管理员应按照不同类别对药品进行分区存放，并实行先进先出原则，确保库存新鲜有效。

3.每个月底进行盘点，并及时更新库存信息。

五、处方审核与发放1.医生开具处方时应按照相应分类选择合适的药物，并在处方上注明所属分类。

2.护士在发放药品时应核对处方上的分类信息，并按照相应分类进行发放。

3.药品分发过程中应注意遵守“双人确认、三查核实”原则，确保用药安全。

六、药品使用与监测1.医生应根据患者病情和药品分类选择合适的用药方案，并在治疗过程中密切监测患者反应。

2.护士应按照医嘱正确给予药物，并及时记录患者用药情况。

3.严格执行不良反应和事件报告制度，及时上报并处理相关问题。

七、药品废弃与销毁1.过期或失效的药物应及时清理并销毁，不得再次使用或出售。

2.废弃的药物应按照规定进行分类处理，并交由专业机构进行安全无害化处理。

八、责任追究1.对于违反本制度规定导致用药事故的，将依法追究相关人员责任。

2.对于未能履行管理职责导致用药事故的，将依法追究医院领导和管理人员责任。

九、附则1.本制度自发布之日起执行，如有需要修改，应经医院专家委员会审议并报领导批准后实施。

2.本制度未涉及的事项，应参照相关法规和规章制度执行。

病房药品归类管理制度一、总则为规范病房药品的管理，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，特制订本制度。

二、适用范围本制度适用于本医院各病区的药房管理人员、医护人员及其他相关工作人员。

三、药品的分类1. 按用途分类：分为西药和中药。

2. 按剂型分类：分为注射剂、口服剂、外用剂等。

3. 按药物类型分类：分为抗生素、抗病毒药、抗菌药、镇痛药等。

四、药品的储存1. 药品应存放在干燥、通风、避光、防潮、防火的环境中。

2. 不同类别的药品应分开存放，避免混淆。

3. 药品储存区域应有明确的标识，防止错误取用。

4. 药品应定期检查，过期或者变质的药品应立即处理。

五、药品的取用1. 医护人员应按照患者的医嘱和病情需求合理取用药品。

2. 取用药品前应先核对药品名称、剂量、规格等信息，确保准确无误。

3. 取用药品后应及时记录，并将剩余药品返还到药房。

六、药品的使用1. 医生应按照患者的病情和诊断结果开具合理、科学的药品处方。

2. 护士应按照处方准备和配药，确保药品的准确性和完整性。

3. 患者服用药品前应说明药品的用法、用量及注意事项，加强患者用药的合作性和依从性。

4. 每次服药后应观察患者的反应，并及时记录和反馈给医生。

七、药品的回收和处理1. 医护人员应定期清点药品库存，发现有过期或者损坏的药品应立即予以处理。

2. 过期药品应按照医院相关规定进行回收处理，不能随意丢弃或者私自处置。

3. 药品使用完毕后的包装物应分类回收，做到废物与有害物质的有效分离。

八、药品的监督1. 药品管理人员应每日对病房的药品使用情况进行检查核对，发现问题及时处理。

2. 定期组织药品使用培训，提高医护人员的用药知识和技能。

3. 定期对病房药品管理制度进行评估，不断完善和改进，确保药品管理的科学性和规范性。

九、违规处理1. 对于违反药房药品管理制度的医护人员，应根据情节轻重进行相应的纪律处分。

2. 对于恶意篡改、私存或者销售药品的人员，应依法追究法律责任。

医院药品分类管理工作总结
在医院药品管理工作中，药品分类管理是非常重要的一环。

药品分类管理工作涉及到药品的采购、储存、使用和监管等方面，对于医院的药品安全和质量管理起着至关重要的作用。

在过去的一段时间里，我们医院对药品分类管理工作进行了全面的总结和反思，取得了一些成绩，也发现了一些不足之处。

首先，我们对药品分类管理工作进行了规范化和标准化。

通过建立药品分类管理制度和流程，明确了各类药品的分类标准和管理要求，使得药品的采购、储存和使用更加规范和有序。

同时，我们还加强了对医护人员的培训和考核，提高了他们对药品分类管理工作的重视和执行力度。

其次，我们加强了对药品的监管和溯源管理。

通过建立药品信息管理系统，实现了对药品的全程监控和溯源管理，确保了药品的来源可追溯、使用可追踪。

这对于避免假冒伪劣药品的流入，保障患者用药安全起到了重要作用。

然而，我们也发现了一些不足之处。

首先是药品分类管理工作中存在的信息化水平不高，导致了药品信息管理不够及时和准确。

其次是在药品分类标准和管理要求方面还存在一些不够清晰和明确的地方，需要进一步完善和细化。

总的来说，医院药品分类管理工作是一项重要而复杂的工作，需要我们不断地总结经验，改进工作方法，提高管理水平，以确保患者用药安全和医疗质量。

希望我们医院在今后的工作中能够进一步加强对药品分类管理工作的重视和管理，不断提高医院药品管理水平，为患者提供更加安全、有效的药品服务。

医院药品分类管理工作总结
医院药品分类管理工作是医院药品管理中的重要环节，它直接关系到患者的用
药安全和医疗质量。

在过去的一段时间里，我们医院在药品分类管理工作中取得了一定的成绩，但也存在着一些问题和不足。

在此，我对医院药品分类管理工作进行总结，以期能够更好地改进工作，提高医院药品管理水平。

首先，我们医院在药品分类管理工作中，建立了完善的药品分类体系，按照药
品的性质、用途和剂型等进行细致分类，使得药品管理更加科学和规范。

同时，我们还对各类药品进行了详细的标注和说明，方便医护人员在使用药品时能够清晰明了，减少用药错误的发生。

其次，我们医院在药品分类管理工作中，加强了对药品的采购和储存管理。

我
们严格按照药品的分类要求，对采购的药品进行分类存放，并设立了专门的药品库房，确保药品的质量和安全。

同时，我们还建立了药品使用台账，对每一种药品的使用情况进行详细记录，及时补充和更新药品，保证了药品的有效供应。

然而，我们也要清醒地认识到，目前医院药品分类管理工作中还存在一些问题
和不足。

首先，由于医院药品种类繁多，药品分类管理工作需要不断更新和完善，我们需要进一步加强对药品分类标准的研究和制定，确保药品分类的科学性和合理性。

其次，我们还需要加强对医护人员的药品分类管理培训，提高他们的药品分类管理意识和能力，减少用药错误的发生。

综上所述，医院药品分类管理工作是医院药品管理中的重要环节，我们需要不
断总结经验，改进工作，提高医院药品管理水平。

希望全体医护人员能够共同努力，共同为医院药品分类管理工作的完善和提高而努力奋斗。

一、前言药品作为医疗工作的重要组成部分，其分类管理直接关系到医疗质量和患者用药安全。

为了提高医院药品管理水平，确保患者用药安全，降低医疗风险，特制定以下药品分类管理工作计划。

二、工作目标1. 建立健全医院药品分类管理制度，明确各类药品的管理职责和流程。

2. 提高药品分类管理的规范化、科学化水平，确保药品质量。

3. 加强药品分类管理队伍建设，提高药品分类管理人员的业务素质。

4. 保障患者用药安全，降低医疗风险。

三、工作内容1. 药品分类管理制度的建立与完善（1）根据国家相关法律法规和行业标准，结合医院实际情况，制定医院药品分类管理制度。

（2）明确药品分类管理的职责、流程、权限和责任，确保制度的有效实施。

2. 药品分类管理流程的优化（1）规范药品采购、验收、储存、配送、使用等环节，确保药品分类管理的连续性和完整性。

（2）加强各环节的沟通与协作，提高药品分类管理效率。

3. 药品分类管理人员的培训与考核（1）定期组织药品分类管理人员进行业务培训，提高其业务素质和职业道德。

（2）建立药品分类管理人员考核制度，对考核不合格者进行培训或调整岗位。

4. 药品分类管理信息的统计与分析（1）建立药品分类管理信息系统，实现药品分类管理的数字化、智能化。

（2）定期统计药品分类管理数据，分析药品使用情况，为药品采购、使用提供科学依据。

5. 药品分类管理的监督与检查（1）定期开展药品分类管理自查，发现问题及时整改。

（2）接受上级主管部门的检查，确保药品分类管理工作符合规定。

四、工作措施1. 加强组织领导，成立药品分类管理领导小组，负责统筹协调、监督指导药品分类管理工作。

2. 加大宣传力度，提高全体医务人员对药品分类管理重要性的认识。

3. 落实责任，明确药品分类管理责任主体，确保各项工作落到实处。

4. 严格执行奖惩制度，对在药品分类管理工作中表现突出的单位和个人给予奖励，对违反规定的予以处罚。

五、总结通过实施以上药品分类管理工作计划，进一步提高医院药品管理水平，保障患者用药安全，降低医疗风险，为医院发展奠定坚实基础。

医院药品分类管理工作总结
医院药品分类管理工作是医院药品管理工作中的重要一环，它直接关系到医院药品的使用和管理效率。

在过去的一段时间里，我们医院对药品分类管理工作进行了全面的总结和分析，现在我将对这项工作进行总结，以期对今后的工作提供一定的指导和借鉴。

首先，药品分类管理工作包括对药品进行分类、编码、标识和归档等工作。

在过去的工作中，我们对这些工作进行了详细的规范和流程化，制定了相关的管理制度和操作规范，确保了药品分类管理工作的规范和有序进行。

其次，药品分类管理工作还包括对药品库存的管理和监控。

我们建立了药品库存清单和盘点制度，对药品的入库、出库和库存进行了严格的管理和监控，确保了药品的使用和管理的安全和有效性。

此外，药品分类管理工作还包括对药品的使用和配送的管理。

我们建立了药品使用记录和配送记录，对药品的使用和配送进行了详细的统计和分析，确保了药品的使用和配送的合理性和高效性。

最后，药品分类管理工作还包括对药品的质量和安全的管理。

我们建立了药品质量监控和安全管理制度，对药品的质量和安全进行了严格的监控和管理，确保了药品的质量和安全的可控性和稳定性。

总的来说，药品分类管理工作是医院药品管理工作中的重要一环，它直接关系到医院药品的使用和管理效率。

在今后的工作中，我们将进一步加强对药品分类管理工作的规范和流程化，确保药品的使用和管理的安全和有效性。

医院药品分类精细化管理一.按ATC（解剖治疗化学分类）分类根据世界卫生组织对药品的官方分类，ATC代码第一级为一位字母，表示解剖学上的分类，共有14个组别。

A：消化系统 B：血液系统 C：心血管系统 D：皮肤科用药 G：泌尿生殖系统及性激素 H：体激素 J：抗感染药 L：抗肿瘤药及免疫用药 M：肌骨骼系统 N：神经系统 P：抗寄生虫药 R：呼吸系统 S：感觉器 V：其它。

在ATC基础上，根据使用频率，常用的药品放在方便取用的位置，质量重的药品放在药架下层。

根据药房布局和工作需要，分区分类，编制货位编号，确定药品类别定位存放。

二.麻醉药品、精神药品管理根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（1987年11月）、《精神药品管理办法》（1988年11月）。

要管理好麻醉药品必须应遵循如下程序：①严格申购计划。

医院每年向药品监督部门填报麻醉药品购用申报表、印签卡及季度计划表，被批准后到指定的药品经营单位购买。

②严格采购计划。

医疗机构购买麻醉药品注射液实行“计划制”管理，购买麻醉药品片、贴剂实行“备案”管理，每年将麻醉药品消耗量、仓储量报药品监督管理部门备案。

③严格验收制度。

购入麻醉药品必须经药库保管员及药库负责人共同验收入库。

④严格安全制度。

加强麻醉药品运输、储备、使用中的安全保卫措施，防止发生刑事案件，同时药库应安装防盗设备、监控设备，确保麻醉药品的安全。

⑤严格管理制度。

医疗机构对麻醉药品要实行专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记的“五专制度”。

认真准确登记逐日消耗情况。

⑥ 严格处方制度。

麻醉药品必须使用红色专用处方，处方按月装订，妥善保存三年以上以备检查。

⑦健全安瓿回收登记制度。

建立空安瓿回收登记本，详细记录空安瓿的名称、规格、批号、数量、回收时间等，并妥善保存定期严格销毁。

三.高危药品（high-alert medication）管理参照美国ISMP2008年公布的19类及13种高危药品目录，结合我院高危药品使用制定《高危险药品管理目录》，制定高危险药品管理制度如下：1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。

药品分类管理5大类一、西药西药是一类以西方化学成分为主的药物，包括它们的单剂，复方制剂和特殊剂型。

它们通常以相对较小的剂量纳入人体，其主要作用机制与细胞或体内复杂的生理活动相关，强调生物学或药理学作用。

西药是内科、外科、妇产科、神经科和精神科的重要药物，可以应用于治疗常见的急性及慢性疾病，如感冒、急性阑尾炎、糖尿病、慢性胃炎、冠心病和高血压等。

二、中成药中成药是一类传统的汉医药物，是一种复方制剂，由中药材两种或两种以上经过炮制而成的多种药物。

中成药主要是利用中药材本身的药效来治疗疾病，是中医药领域最基础最主要的制剂形式。

它以多种药物构成一个整体，在临床上可以有效控制疾病的恶化，从而起到缓解疾病症状或调节体质。

常见的中成药有健脾益胃汤、驱邪散等。

三、草药草药是一类由多种植物提炼而成的药物，其特点是以草本植物为主要原料，经加工制成的一种药品，不仅可以用于治疗常见的轻度疾病，还可以用于改善人体健康状况，保护人体免受疾病侵扰，增强体质、提升体能。

草药经过多种舞台炮制，具有调理身体起到预防疾病的功效。

常见的草药有当归、茵陈、芍药等。

四、滋补品滋补品是一类滋养补足的保健品，是以植物和动物为原料，经过特殊技术处理制成的一种膳食，它的主要特点是含有天然的营养素，有调节人体机能的作用，具有滋养身体，强身健体的作用。

滋补品主要用于滋补中小儿、固本补益成人及增强追求美容者，而小产品更能起到防病、延缓衰老等作用。

常见的滋补品有蜂蜜、蜂胶、57粒滋补颗粒等。

五、保健品保健品是一类专门发挥于促进和改善人体健康的药品。

它主要是指膳食补充剂，例如维生素、复合营养素、氨基酸、钙、锌、铁等；以及口服液状保健食品，如蜂胶保健液，铁补血液等。

还有一些具有心脑血管保护、促进免疫力的功效的药品，以及消化促进等作用的保健品。

保健品不仅可以当膳食补充剂使用，也可以当中国传统药物使用，在人们日常的保健用药中有重要的地位。

常见的保健品有人参、鹿茸、阿胶、冬虫夏草等。

科室药品归类管理制度第一章总则第一条为规范科室药品的管理，提高药品使用效能，保障患者用药安全，特制定本制度。

第二条本制度适用于科室内的所有药品，包括常规药品、特殊药品、进口药品等。

第三条科室负责人为本制度的责任主体，具体执行及监督由药品管理人员负责。

第四条科室药品管理应遵循规范化、科学化、合理化的原则，确保药品的合理使用和安全管理。

第五条科室药品应按照国家法律法规和医疗卫生部门的相关规定进行采购、备案和管理。

第六条科室药品管理应建立健全的档案记录制度，对药品的采购、使用、处方等进行详细记录。

第七条科室药品管理应定期进行检查和评估，及时发现问题并及时解决。

第二章药品采购管理第八条科室药品的采购应根据患者需求和临床实际情况确定，严格按照采购程序进行。

第九条科室应建立健全的采购管理制度，明确采购流程和责任人。

第十条科室药品采购应选择合格的药品供应商，严格按照合同约定采购药品。

第十一条科室药品采购应保证药品的质量、价格的合理性，避免浪费和滥用。

第十二条科室药品采购应确保供应商提供的药品符合国家标准，具有合法的行政许可证。

第三章药品存储管理第十三条科室药品存储应按照药品的特性和要求进行分类存放，避免混淆和交叉感染。

第十四条科室药品存储设施应符合国家标准和医疗卫生部门的要求，确保药品的质量和安全。

第十五条科室药品存储应处于干燥、阴凉、通风良好的环境中，定期检查药品的有效期和质量。

第十六条科室药品存储应定期清点和盘点药品库存，确保药品的准确性和及时性。

第十七条科室药品存储应防止药品过期、受潮、受损等情况发生，确保药品的有效性和安全性。

第四章药品使用管理第十八条科室药品的使用应根据患者诊疗需求和医嘱开具合理用药处方。

第十九条科室药品处方应由专职医师或具有执业资格的医师开具，避免乱用和滥用药品。

第二十条科室药品使用应按照医嘱和药品说明书的要求进行，避免对患者造成不良反应和伤害。

第二十一条科室药品使用应遵循用药原则，合理搭配、准确用量、安全使用、疗效明显。

一、目的和意义为加强医院药品管理，确保临床用药安全、合理、有效，提高医疗服务质量，根据《药品管理法》及国家有关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、药品分类1. 非处方药（OTC）：经国家药品监督管理部门批准，不需凭执业医师处方，消费者可自行判断、购买和使用的药品。

2. 处方药（RX）：必须凭执业医师处方才可在正规药房或药店调配、购买和使用的药品。

3. 贵重药品：按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价100元以上者，针剂500元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。

4. 生物制品：凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解。

5. 相似药品、易混淆药品：品名相似药品、包装相似药品、成分相同厂家不同的药品、规格不同的相同药品等。

三、管理制度1. 药品采购：药品采购员根据《基本用药供应目录》和药品使用情况及库存量，提出药品采购计划，经药剂科主任审核及分管院长批准后执行。

采购员必须严格遵守《药品管理法》及其《实施条例》的有关规定，严禁采购假药、劣药。

2. 药品储存：药品由药剂科统一采购管理，其他科室不得自购、自制、自销。

贵重药品、生物制品等应按要求冷藏、储存。

3. 药品调配：药剂科负责药品调配工作，调配人员应熟悉药品性能、用法、用量、禁忌等，确保调配准确无误。

相似药品、易混淆药品应分开放置，并加强复核。

4. 药品使用：医师应严格按照药品说明书和临床诊疗指南开具处方，确保用药安全、合理、有效。

患者使用处方药时，应严格遵医嘱。

5. 贵重药品管理：一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐，值班人员每日认盘点，如有差错和丢失现象按科有关规定处理。

6. 生物制品管理：生物制品应按要求冷藏保存，定期检查有效期限，严防过期失效的药品使用于临床。

7. 相似药品、易混淆药品管理：定期安排药师进行清点并建立记录，保证出现问题及时发现并纠正。

在药品柜中分开放置相似药品，并加强复核。

四、监督与考核1. 药剂科负责对药品分类管理制度执行情况进行监督，定期检查，确保制度落实。