终止妊娠药品管理制度

终止妊娠药品管理制度1.目的：为进一步加强终止妊娠药品的管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》(国家卫生和计划生育委员会令第9号)，《海南省食品药品监督管理局终止妊娠药品经营管理规定》(琼食药监市〔2007〕17号)等文件，结合本院工作实际，特制定本制度。

2.使用范围：全院临床、医技科室3.定义：终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品。

4.内容：4.1 终止妊娠药品仅限于依法获准施行终止妊娠手术服务项目的使用。

施行终止早期妊娠手术只能使用除乳酸依沙吖啶注射剂外的其他终止妊娠药品。

4.2 终止妊娠药品必须在持有《母婴保健技术考核合格证书》的妇科医生指导和监护下使用，严格遵医嘱发药，并明确专人负责保管。

4.3 禁止不具有施行终止妊娠手术资格的医师使用终止妊娠药品。

非妇产科医生开具终止妊娠药品处方药房工作人员应当拒绝发药。

4.4 终止妊娠药品必须从经批准定点经营终止妊娠药品公司购进，认真做好药品入库验收，并逐项完整填写购进记录（见附件1）。

药品购进记录应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

4.5 科室备用终止妊娠药品需专人负责管理，专区存放，粘贴警示标识，每日进行数量清点，并做好交接班登记，要求账物相符。

4.6 终止妊娠药品实行专人负责管理，专区保存，专册登记。

专册登记处方，内容包括：患者姓名、性别、年龄、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方日期、发药人、复核人（见附件2）。

专册应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

4.7 终止妊娠药品处方单独存放，按月汇总，处方应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

4.8 终止妊娠药品品种：米非司酮片，米索前列醇片，乳酸依沙吖啶注射剂，卡前列素氨丁三醇注射液，卡前列甲酯栓。

4.9 终止妊娠药品警示标识：5.参考文件：5.1《禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠的规定》(国家卫生和计划生育委员会令第9号)5.2《海南省食品药品监督管理局终止妊娠药品经营管理规定》(琼食药监市〔2007〕17号)5.3《科室、病区急救等备用药品使用和管理制度》6.附件：6.1 《药品购销记录簿》6.2 《终止妊娠药品使用登记表》药品购销记录簿终止妊娠药品使用登记表品名：规格：批号:。

***医院
终止妊娠药品管理制度
1、人工终止妊娠药品主要指米非司酮、米索前列醇片、乳酸依沙丫啶注射液、缩宫素、卡前列甲酯栓以及获准生产和销售的其它人工终止妊娠药品。

2、实施人工终止妊娠手术的机构应当从具有《药品生产许可证》的生产企业或者《药品经营许可证》的药品批发企业购进人工终止妊娠药品。

终止妊娠药品由妇产科报计划，分管领导审核后由药剂科统一购进验收后入库，任何人或科室不得擅自采购终止妊娠药物。

3、人工终止妊娠药品仅限于在依法获准实行人工终止妊娠手术服务项目的医疗保健机构使用。

4、获准实行人工终止妊娠手术的医疗保健机构应当凭处方调配、使用人工终止妊娠药品，严格遵守医嘱发药，并建立处方档案。

终止妊娠药品的处方权限于本单位获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员，方能开具终止妊娠药品处方，不合格处方药房不得发药。

5、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年。

6、人工终止妊娠药品有专人专帐保管，并建立完整的购进、保管和使用记录，每月核对一次终止妊娠药品出入库记录，并核对实际情况，购进和使用记录至少保存两年。

7、实行人工终止妊娠手术的医疗机构，应当为14周以上使用人工终止妊娠药品者建立档案，档案包括：人工终止妊娠药品的通用名称、批号、用药者的姓名。

年龄、身份证号、用药时间、使用量，并对档案进行保存。

终止妊娠药品管理制度
为加强对终止妊娠药品的监管，保障全县妇女健康，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》及有关规定，特制定《终止妊娠药品管理制度》：
1、具有《药品经营许可证》的批发企业方可经营销售人工终止妊娠药品。

2、禁止药品零售企业销售人工终止妊娠药品。

3、药品批发企业禁止将人工终止妊娠药品销售给不具有人工终止妊娠手术机构、药品零售企业及个人。

4、获准施行人工终止妊娠手术的医疗保健机构和计划生育技术服务机构方可购买、使用人工终止妊娠药品。

5、药品批发企业严格审查购买和使用人工终止妊娠药品单位的资质，在签订药品销售合同时，应审查对方的资质证明材料，经审查无误后复印留存。

6、药品批发企业销售人工终止妊娠药品应做好销售记录，包括品名、剂型、规格、有效期、销售日期等，销售记录须保存3年以上。

7、获准施行人工终止妊娠手术的机构购进人工终止妊娠药品，应当建立真实、完整的购进验收记录和保管制度；应当为妊娠十四周岁以上使用人工终止妊娠药品者建立完整的档案；人工终止妊娠药品的购进验收和使用记录至少保存三年。

8、违反规定非法销售和使用终止妊娠药品，按有关规定从重处罚。

终止妊娠药品管理制度1、根据省人口计划生育委员会、省卫生厅、省食品药品监督管理局关于关于印发《贵州省终止妊娠药品管理规定的通知》文件（黔食药监办[2009]120号）和《关于广泛开展关爱女孩行动综合治理出生人口性别比偏高问题的实施意见的通知》（黔府办发[2016]35号）的精神，特制订终止妊娠药品的管理制度。

2、终止妊娠药品主要指下列药品：①米非司酮（别名：抗孕酮）；②米索前列醇片；③乳酸依沙吖啶注射液（别名：利凡诺注射液，雷佛奴儿注射液)；④催产素注射液（别名：缩宫素注射液)：⑤卡前列甲酯栓（别名：卡孕栓）。

3、对终止妊娠药品实行专人、专柜、专账管理。

4、不得为药品零售企业或未依法获准施行终止妊娠手术的机构和个人代购终止妊娠药品。

5、禁止不具有施行终止妊娠手术资格的个人使用终止妊娠药品，经核准开展产科接生的医疗保健机构正常使用催产素的除外。

6、必须凭妇产科医生开具的纸质处方调配和使用终止妊娠药品，并将处方单独保管，建立处方档案。

7、终止妊娠药品必须在医生指导和监护下使用，禁止非妇产科医生和非计划生育人员开具终止妊娠药品处方。

8、使用部门应认真填写《终止妊娠药品的使用登记表》。

9、建立真实完整的终止妊娠药品的购进和使用记录，购进和使用记录及处方至少保存三年。

10、依法设置“禁止违法销售、使用终止妊娠药品”警示标志。

促排卵药品管理制度1、为加强促排卵药品的管理，构建和谐社会，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，特制定本制度。

2、本制度所称促排卵药品主要指下列：1.氯米芬;2.绒毛膜促性腺激素。

3、促排卵药品由分管领导审核后由药品采购员统一购进验收后入库，任何人或科室不得擅自采购促排卵药物。

4、促排卵药品的处方权限于本单位获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员，方能开具促排卵药品处方，不合格处方药房不得发药。

5、促排卵药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于3年。

终止妊娠药物管理制度
一、各医疗单位管理终止妊娠药品的医技人员必须熟悉掌握计划生育有关法律、法规。

通过考试取得执业资格并经注册后才准予上岗。

二、各医疗单位应建立健全终止妊娠药品出入仓库登记管理制度。

药库在购进米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品时，必须向合法的医药供应商购进，确保药品来源合法、质量保证，以保障使用者有人身安全。

三、终止妊娠药品实行“三专“管理（即专人、专柜、专册）。

医院药库要对终止妊娠药品的出入库进行专人管理，并做好相应登记，登记内容包括发药人、领药人、发药时间、领药时间、药物名称、药物剂量、药物数量等。

监督药品的合法、合理使用，并给予临床医生必要的药品使用建议，确保安全使用，定期对米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品的使用情况进行检查核对。

四、临床接诊医生对使用米菲司酮、利凡诺（乳酸依沙吖啶）等终止妊娠药品的妇女，必须掌握使用指征，做好必要检查，严格按照药品使用说明，详尽说明使用前后可能出现的情况，让使用者清楚，所有终止妊娠药品必须在医生的指导下和监督下使用。

五、临床接诊医生对、利凡诺（乳酸依沙吖啶）终止妊
娠药品必须及时按照要求做好登记工作，每次使用终止妊娠药物必须做好相关资料登记，包括患者姓名、使用人、使用证明人、使用情况、使用药量、使用时间及使用效果等。

六、临床接诊医生有义务对育龄妇女进行优生优育、生殖保健等健康宣教，减少计划外妊娠的发生。

保护妇女身心健康。

第一条为加强我院终止妊娠药品的管理，保障妇女健康，维护正常医疗秩序，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》和国家计划生育委员会、卫生部、药品监督管理局《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》，结合我院实际情况，制定本办法。

第二条本办法适用于我院终止妊娠药品的采购、储存、使用、监督等各个环节。

第三条我院终止妊娠药品管理应遵循以下原则：1. 合法、合规、规范：严格执行国家法律法规和相关规定，确保终止妊娠药品的合法性和合规性。

2. 安全、有效：确保终止妊娠药品的安全性和有效性，保障患者健康。

3. 保密、诚信：严格保护患者隐私，诚信服务。

第四条终止妊娠药品的采购：1. 我院终止妊娠药品的采购，必须由具有《药品经营许可证》的药品生产、批发企业提供。

2. 药品采购部门应严格审查供应商的资质，确保其具备合法的药品经营许可证。

3. 药品采购部门应与供应商签订采购合同，明确药品的品种、规格、数量、价格、质量标准、交付时间、验收标准等。

第五条终止妊娠药品的储存：1. 终止妊娠药品应存放在专用的药品库房，库房应保持通风、干燥、清洁。

2. 库房温度、湿度应按照药品说明书的要求进行控制。

3. 终止妊娠药品应按照药品说明书的要求进行分类、分架存放。

4. 库房管理人员应定期检查药品的储存条件，确保药品质量。

第六条终止妊娠药品的使用：1. 终止妊娠药品的使用，必须由具有执业医师资格的医生在明确诊断、充分告知患者病情和风险的基础上，严格按照药品说明书的要求开具处方。

2. 药房工作人员应严格执行药品领用、调配、发药制度，确保患者用药安全。

3. 终止妊娠药品的使用，应实行专柜、专账、专人管理，详细记录使用时间、使用对象姓名、年龄、单位或住址、吃生育情况等。

第七条终止妊娠药品的监督：1. 我院设立终止妊娠药品监督管理小组，负责终止妊娠药品的监督管理。

2. 监督管理小组应定期对终止妊娠药品的采购、储存、使用情况进行检查，发现问题及时处理。

终止妊娠药品管理规定1.目的：为强化终止妊娠药品的经营管理工作，有效的控制终止妊娠药品的进、销、存行为，特制定本制度。

2.适用范围：本制度适用于公司经营终止妊娠药品的质量控制和管理。

3.职责：采购部、质量管理部、储运部、销售部对本制度的具体实施负责。

4.内容____本制度所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，主要包括下列品种：4.1.1复方米非司酮片;____米非司酮片(别名：含珠停、息隐);____米非司酮胶囊;____米非司酮胶囊(Ⅱ);____米非司酮胶丸;____米索前列醇片(别名：喜克溃);4.1.7卡前列甲酯栓(别名：卡波前列素甲酯栓、卡孕栓);4.1.8卡前列素氨丁三醇注射液;4.1.9地诺前列素注射液;4.1.10乳酸依沙吖啶注射液(别名：利凡诺注射液、雷弗诺尔注射液);4.1.11催产素注射液(别名：缩宫素注射液);4.1.12获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品，如天花粉蛋白(别名：花粉蛋白)、硫前列酮(别名：塞普酮)、甲烯前列素、环氧司坦(别名：爱波司坦)、吉美前列素、芫花萜(别名：芫花酯甲)等。

4.2终止妊娠药品必须从具合法生产(经营)资质的企业购进，购销单位资质应通过质管部门的首营审核，否则不得实施购进。

4.4终止妊娠药品收货、验收应严格遵守公司制定的相应管理制度，并按相应的操作规程实施收货和验收。

4.5终止妊娠药品在库应当集中存放，并列入重点养护品种，对有疑问的终止妊娠药品应当及时报质管部确认其质量属性。

4.6终止妊娠药品必须销售给具有合法资格的药品批发企业和医疗机构，严格执行公司销售管理制度。

4.7终止妊娠药品不得销售给药品零售企业。

4.8不合格终止妊娠药品应按规定的程序办理确认、审批、报损、销毁手续，并做好销毁记录。

4.11未严格按国家有关法律、法规和本制度规定造成不良后果的，将依照有关规定对主管领导和直接责任人给予行政处分，构成犯罪的，将送司法机关追究刑事责任。

终止妊娠药品管理制度
为加强终止妊娠药品的管理，保障妇女健康，根据《中华人民共和国母婴保健法》、《中华人民共和国人口与计划生育法》及《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》等有关法律法规，结合本院实际情况，特制定本制度。

一、终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，主要包括下列品种：
（一）米非司酮片
（二）米索前列醇片
（三）乳酸依沙吖啶注射剂
（四）卡前列甲酯
（五）获准生产和销售的其他人工终止妊娠药品。

二、终止妊娠药品的处方权限定于获得相应执业资格的妇产科医师和计划生育技术人员。

终止妊娠药品必须单独开具处方，处方由药学部妥善保存，每季度汇总装订一次，保存期限不得少于3年。

三、药品库房对终止妊娠药品实行专人管理、专柜贮存、专用账册。

各药品调剂部门应建立终止妊娠药品的专账和处方档案，做到账物相符。

处方档案各栏目内容应据实填写完整，包括人工终止妊娠药品的通用名称、使用量、用药者姓名、年龄、身份证号、主管医师、药剂师等内容。

四、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型，编制采购计划；必须在具有《药品经营许可证》且能经营销售终止妊
娠药品的药品生产、批发企业采购。

五、终止妊娠药品权限于本院使用，禁止转让和外借。

药学部不定期对本部门终止妊娠药品的使用管理情况进行检查，对存在问题要求限期整改，对问题严重的按医院规定处理。

XXXX医院
终止妊娠药品使用管理制度
为认真贯彻落实《关于禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别的人工终止妊娠的规定》（国家药品监督管理局第8号令），严禁非法终止妊娠，加强对妊娠药物的管理，特制订本制度。

一、建立完整的终止妊娠药品购进、验收、保管和发放等记录。

采
购终止妊娠药品时，应严格执行药品购进管理制度。

应有专人验收入库、专人保管。

确保终止妊娠药品票帐物相符，各种记录和凭证应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

二、各药房对终止妊娠药品应单独存放，专人管理，做到账物相符。

对终止妊娠药物实行专人、专帐、专柜管理，一月一盘存，任何人不得擅自领取和借用此类药物。

三、终止妊娠药物由妇产科报计划，分管领导审核后由药剂科统一
购进验收入库，任何人或科室不得擅自采购终止妊娠药物。

四、终止妊娠药由药房负责统一领取，妇产科定期到药房领取一定
备用数，并签字备查。

五、妇产科详细记录终止妊娠药物使用情况，孕妇姓名、年龄、工
作单位或住址、引产原因、孕周引产方式或药物名称，经主治医师签字做到帐物相符。

六、严禁将终止妊娠药品销售给药品销售给药品零售企业、未依法
获准施行终止妊娠手术资格的机构及个人。

终止妊娠药品使用管理制度三篇篇一：终止妊娠药品使用管理制度1、药剂科或药房对终止妊娠药物实行专人、专柜、转账管理，设立《终止妊娠药品进、销存转账》2、终止妊娠药品的处方权限于获得相应执业资格的妇产科医生和计划生育技术服务人员。

填写《终止妊娠药品使用登记表》（六附件2）。

获准开展妇产科业务的医疗保健和计划生育技术服务机构常规使用催产素或将米非司酮单独应用于紧急避孕除外。

3、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存，每月汇总装订一次，保存期限不得少于2年。

4、药剂科或药房建立终止妊娠药品处方档案和转账，切实做到账与处方相符，账与药品相符、药品的进、销、存相符。

专账各栏目内容必须据实填写完整。

5、采购终止妊娠药品必须按照获准开展的终止妊娠手术类型（引产和早期人工终止妊娠术）编制采购计划。

在药品批发公司采购终止妊娠药品必须携带下列原始证件：①《医疗机构执业许可证》或《计划生育技术服务机构执业许可证》副本；②获准施行终止妊娠手术的计划生育技术服务机构、医疗保健机构出具的采购终止妊娠药品证明，且采购证明必须注明采购相关终止妊娠药品的品名和具体数量；③采购人身份证。

篇二：终止妊娠药品使用管理制度1、制定目的为加强终止妊娠药品的经营管理，有效控制终止妊娠药品的进、存、销行为，确保依法经营，特制定本制度。

2、适用范围终止妊娠药品的购进、储存、销售、报损等经营管理。

3、依据《中华人民共和国人口与计划生育法》、《中华人民共和国母婴保健法》、《广西壮族自治区母婴保健管理办法》等法律法规。

4 、职责：质管部负责组织并监督本制度的实施，各相关部门对本部门实施内容负责。

5 、术语及定义本规定所指终止妊娠药品是指用于怀孕妇女提前终止妊娠所用的药品，包括下列品种：5.1 米非司酮片（用于紧急避孕的除外）；5.2 米索前列醇片；5.3 卡前列甲酯栓；5.4 卡前列素氨丁三醇注射液；5.5 地诺前列素注射液；5.6 乳酸依沙吖啶注射剂；5.7 催产素注射液 ( 商品名：缩宫素注射液 ) ；5.8 天花粉蛋白注射液；5.9 芫花萜。

一、总则为了加强终止妊娠医院药品的管理，保障妇女健康，预防非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国母婴保健法》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有涉及终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售、监督等环节。

三、药品管理1. 终止妊娠药品的采购（1）终止妊娠药品的采购需经医院药品采购管理部门审核，确保药品质量合格、价格合理。

（2）采购部门应与具有《药品经营许可证》的药品生产企业或批发企业签订购销合同，明确药品质量、价格、供货时间等内容。

2. 终止妊娠药品的储存（1）终止妊娠药品应储存在专用药品库房，库房应具备冷藏、通风、干燥等条件，确保药品质量。

（2）药品入库时，需进行验收，核对药品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品真实、完整。

3. 终止妊娠药品的使用（1）终止妊娠药品的使用必须由具有执业资格的妇产科医师或计划生育技术服务人员开具处方。

（2）使用终止妊娠药品的医师应具备相关专业知识，严格按照药品说明书和临床指南进行操作。

（3）终止妊娠药品的使用过程应详细记录，包括患者姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、使用时间等信息。

4. 终止妊娠药品的销售（1）终止妊娠药品不得在医院药房销售，仅限于医院内部使用。

（2）药品销售部门应确保药品质量，不得销售过期、变质、假冒伪劣药品。

四、监督管理1. 医院药品监督管理部门负责对终止妊娠药品的采购、储存、使用、销售环节进行监督管理。

2. 定期对终止妊娠药品进行检查，确保药品质量合格、储存条件符合要求。

3. 对违反本制度的行为，一经查实，将依法予以处理。

五、附则1. 本制度自发布之日起施行。

2. 本制度由医院药品监督管理部门负责解释。

3. 本制度如有未尽事宜，可根据实际情况予以修订。

终止妊娠药品的管理制度
为强化终止妊娠药品的经营管理工作，有效地控制终止妊娠药品的购、存、销行为，确保依法经营，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，制定本制度。

一、终止妊娠药品仅限于在获准施行终止妊娠手术的科室及医生使用；终止妊娠药品必须在医生指导和监护下使用，禁止非妇产科医生开具终止妊娠药品处方。

二、终止妊娠药品的购进，应建立真实、完整的购进、验收、销售记录。

每月进行一次盘存。

三、本院的终止妊娠药品不得销售给药品零售企业以及未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人。

四、终止妊娠药品必须从具有该类品种生产、经营资质的生产厂家或经营企业购进。

必须索取药品生产企业或药品经营企业加盖原印章的合法资质证明材料。

五、对破损、变质、过期失效的不合格终止妊娠药品应按规定的程序办理报告、确认手续，需报损、销毁的终止妊娠药品必须报药事与药物治疗学管理委员会批准后监督销毁，并做好销毁记录。

终止妊娠药物销售使用管理规定为加强终止妊娠药品的流通管理，平衡男女性别，构建和谐社会，禁止非医学需要鉴定胎儿性别和选择性别终止妊娠，根据《中华人民共和国药品管理法》和相关法律法规，特制定本制度。

一、本制度所称终止妊娠药品主要是指下列药品：1、米非司酮片（别名：抗孕酮）2、米索前列醇片3、乳酸依沙吖啶注射液（别名：利凡诺注射液、雷佛奴尔注射液）4、催产素注射液（别名：缩宫素注射液）5、卡前列甲酯栓（别名：卡孕栓）二、企业购进终止妊娠药品必须严格执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标志，并建立真实完整的药品购进记录。

企业经营终止妊娠药品应实行专人、专柜、专账管理。

企业不得将终止妊娠药品销售给药品零售企业或不具有终止妊娠药品使用权的机构和个人。

企业必须严格按照相关法律法规及规章制度销售终止妊娠药品。

三、药品零售企业不得销售终止妊娠药品。

四、具有实施终止妊娠手术资格的医疗保健机构、计划生育技术服务机构必须凭获得相应执业资格的妇产科医师、计划生育技术服务人员的处方调配使用终止妊娠药品。

获准开展妇产科业务的医疗保健和计划生育技术服务机构可凭医师处方常规使用催产素或将米非司酮单独用于紧急避孕。

有权使用终止妊娠药品的医疗保健机构、计划生育技术服务机构必须按照相关法律法规及规章制度采购、管理终止妊娠药品。

五、不具有实行终止妊娠手术资格的未获准开展妇产科业务的医疗保健机构、计划生育技术服务机构不得使用终止妊娠药品。

六、企业销售终止妊娠药品应做好销售记录，内容包括品名、剂型、规格、有效期、销售日期等，销售记录须保存三年以上。

获准施行人工终止妊娠手术的机构购进终止妊娠药品，应当建立真实、完整的购进验收记录和保管制度；终止妊娠药品的购进验收和使用记录至少保存三年。

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终止妊娠药品管理制度
一、终止妊娠药品主要包括：米非司酮、雷弗诺尔液（利
凡诺）、催产素针（缩宫素）、金珠停片及其他终止妊
娠药品。

二、严格执行市委宣传部、市计生委等12部门共同出台
的《关于综合治理出生人口性别比升高问题的意见》（宜计生发【2004】17号）不得因选择性别而使用
终止妊娠药品终止妊娠。

三、建立专项购进和使用记录，记录保存5年，药房工作
人员在按处方发药时，应建立药品使用登记簿，详细
记载处方医生姓名，以及孕妇姓名、家庭住址、身份
证号和药品名称、剂量、数量。

四、严禁非妇产科医生开具终止妊娠药品处方。

五、积极配合当地计生、卫生部门联合开展终止妊娠药品
流通领域的专项检查和整治，严厉查处违规经营、使
用终止妊娠药品行为。

终止妊娠药品管理制度
一、实行终止妊娠药品准购制，市药品监管部门对或得执业许可证的医疗机构和计划生育技术服务机构发放终止妊娠药品准购证以上机构每季度向当地许可证经营终止妊娠品德批发企业，报需求计划。

二、终止妊娠药品的批发企业每季度按要求计划进行招标，使用单位凭准购证购买终止妊娠药品。

三、使用终止妊娠药物必须获得职业许可证的计划生育技术服务机构和医疗保健机构进行。

禁止个体诊所使用药物为孕妇终止妊娠。

四、终止妊娠药品主要是指下列药品：（一）米非司酮片（商品名：含珠停、息隐）；（二）米索前列醇片（商品名：喜克馈）；（三）乳酸依沙吖啶注射剂（商品名：利凡诺、雷弗诺尔）；（四）催产素注射液（商品名：缩宫素）。

五、禁止药品零售单位销售终止妊娠药物。

药品生产、批发企业不得将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构和个人。

六、终止妊娠药品购进单位，要建立真实、完整的购进、验收、销售记录。

每月要核对终止妊娠药品购进、使用、库存数量，记录核对情况并报县（市）药品监督管理局，并保存三年以上。

七、使用终止妊娠药品单位，实行特殊药品管理制度，做到专人、专柜、转账、专用登记，详细记载使用时间、使用对象姓名、年龄、单位或住址、持生育证情况、孩次、孕周、药品名称及剂量、处方医生、药剂师，并保存三年以上。

终止妊娠药品使用管理制度一、终止妊娠药品主要是指下列药品：1.早孕药物流产用药：米非司酮片（商品名：含珠停、息隐），米索前列醇。

2.中晚孕引产用药：乳酸依沙吖啶注射剂（商品名：利凡诺、雷弗诺儿）。

二、对终止妊娠药物实行专人、专柜、专帐管理。

三、终止妊娠药品的处方权，仅限于取得相应执业资格的妇产科医生，妇产科就为终止妊娠药品使用者建立完整用药档案。

四、终止妊娠药品必须单独处方、妥善保存，每年汇总装订一次，保存期限不得少2年。

五、建立终止妊娠药品处方档案和专帐，切实做到帐与处方相符，帐与药品相符，药品的进、销、存相符。

专帐内容必须据实填写完整。

六、采购终止妊娠药品必须从具有相应资质的合法药品批发企业购进，按照获准开展的终止妊娠手术类型编制采购计划，同时做好入库验收工作，建立专用购进记录。

七、终止妊娠药品仅限于本院使用，禁止转让和外借。

做1块人工终止妊娠手术管理制度一、严禁非医学需要选择性别的人工终止妊娠。

二、凡是符合现行生育政策，不符合医学需要终止妊娠的，不得施行终止妊娠手术。

三、医学需要选择性别终止妊娠的四种情况1.胎儿有严重遗传疾病的；2.胎儿有严重缺陷的；3.因患严重疾病，继续妊娠可能危及孕妇生命安全或者严重危害孕妇健康的；4.法律法规规定的或医学上认为确有必要终止妊娠的其他情形。

四、医学需要终止妊娠者，凭本人身份证和经四川省卫生和计划生育委员会批准设立的医疗卫生机构出具的确需人工终止妊娠的《医学诊断报告》施术。

五、不符合法定条件妊娠的，应当及时终止妊娠。

妊娠14周以上的孕妇终止妊娠的，应提供相应证明。

1.非婚怀孕要求终止妊娠的，凭本人身份证和户籍所有地的乡（镇）或街道办事处民政办出具的婚姻证明施术。

2.因离婚、丧偶等原因要求终止妊娠的，凭本人身份证和相关证明（如离婚证、死亡证明）施术。

3.被拐卖、强奸等至孕的需要终止妊娠的，凭本人身份证和公安机关出具的证明施术。

4.因患精神病要求终止妊娠的，凭本人身份证和精神病院出据的证明施术。

终止妊娠药管理制度、促排卵药品管理制
度
根据___、___的通知文件（___[2009]120号和黔府办发[2016]35号），我们特制订终止妊娠药品的管理制度。

终止妊娠药品主要包括米非司酮（抗孕酮）、米索前列醇片、乳酸依沙吖啶注射液（利凡诺注射液、雷佛奴儿注射液）、催产素注射液（缩宫素注射液）和卡前列甲酯栓（卡孕栓）。

我们将对终止妊娠药品实行专人、专柜、专账管理。

药品零售企业、未依法获准施行终止妊娠手术的机构和个人不得代购终止妊娠药品。

非妇产科医生和非计划生育人员不得开具终止妊娠药品处方。

个人必须凭妇产科医生开具的纸质处方调配和使用终止妊娠药品，并将处方单独保管，建立处方档案。

终止妊娠药品必须在医生指导和监护下使用。

经核准开展产科接生的医疗保健机构可以正常使用催产素，但不具备施行终止妊娠手术资格的个人禁止使用终止妊娠药品。

我们将建立真实完整的终止妊娠药品的购进和使用记录，并至少保存三年。

使用部门应认真填写《终止妊娠药品的使用登记表》。

这些措施将有助于保障妇女的健康和权益。