复发性阿弗他溃疡患者TNF-α的表达及临床意义

肿瘤坏死因子（TNF-α）：自身免疫系统疾病关键靶点导语：目前，无论是传统的化药龙头，血制品公司还是很多初创的创新性药企，越来越多的公司致力于抗体类药物的研发。

一夜之间，似乎变成了不研究几个单抗产品，出去都不好意思打招呼的局面：）但是目前全球抗体类药物的市场还是集中在几家巨头手中，我国的抗体类药物更是面临着起步晚，大规模制备技术较落后，医保不能覆盖等很多问题，但随着研发技术的提高，制备工艺的优化，以及医保目录的调整等，相信我国的抗体类药物会迎来发展的春天。

民生证券医药行业研究团队负责人吴汉靓将通过一系列的报告来研究说明整个抗体药物领域，目前的主题包括：靶点的选择，工艺的优化，双抗产品的研发等。

下面是第一篇：肿瘤坏死因子（TNF-α）：自身免疫系统疾病关键靶点。

主要涉及阿达木单抗，英夫利昔单抗，依那西普以及我国自主研发的益赛普，安佰诺等TNF抑制剂的现状和未来前景。

一、单克隆抗体：生物药领域最大的子行业，2016年全球市场900亿美金1)单克隆抗体：生物药领域最大的子行业，占据生物药市场的43%根据Transparency Market Research预测，全球生物药市场将从2016年的2098亿美金增长到2024年的4798亿美金，复合增长率11%。

图1：全球生物药市场生物药可以细分为单克隆抗体、生长激素、融合蛋白、疫苗等子行业，其中单克隆抗体是生物药领域最大的子行业，2016年占据生物药市场的43%，预计从2016年的900亿美金增长到2024年的2217亿美金，复合增长率11.9%。

单克隆抗体（Monoclonal Antibody, mAb）,简称单抗，是由一种类型的B细胞分泌产生的，具有和特定抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。

单抗药物针对的靶点包括细胞表面分化抗原、细胞生长因子、血管内皮生长因子等。

其中临床获批和临床研究最多的四个靶点是CD20、TNF-α、EGFR和HER2。

图2：临床研发和上市的生物药靶点2)肿瘤坏死因子-α（TNF-α）：细胞信号通路中重要一环，药物研发的热门靶点肿瘤坏死因子-α（Tumor Necrosis Factor-α, TNF-α）是一种涉及到系统性炎症的细胞因子，主要由巨噬细胞分泌。

CHINESE COMMUNITY DOCTORS中国社区医师2021年第37卷第5期复发性阿弗他溃疡是目前公认患病率最高的口腔黏膜病，又称为复发性口腔溃疡(ROU)、复发性阿弗他口炎或复发性口疮。

其具有病程长、迁延不愈、复发率高等特点，不仅会危害患者的口腔健康，还严重影响正常的生活与工作[1]。

为此本文对复发性阿弗他溃疡的病因和临床治疗方面进行了综述。

复发性阿弗他溃疡的特点复发性阿弗他溃疡通常表现为圆形或椭圆形的溃疡，以口腔黏膜疼痛、充血以及病损为主要临床特征，多见于唇、颊、舌、软腭等角化较差或未显角化的区域[2]。

在口腔疾病中，复发性口腔溃疡占有相当高的比例，达20%～25%，在20～45岁人群中具有较高发病率，50岁以上人群发病率较低，并且与男性相比，女性发病率较高。

同时，复发性阿弗他溃疡患者发病后，若不及时治疗，可使机体的代谢和免疫功能出现紊乱，引起便秘、慢性咽炎以及口臭等症状。

复发性口腔溃疡的病因病毒、细菌感染因素：有文献报道，在一些复发性阿弗他溃疡患者和正常人群的牙菌斑和唾液中能够检测出幽门螺旋杆菌，但是与正常人群相比，复发性阿弗他溃疡患者的检出率较高。

同时，在一项研究中，运用实时定量PCR 检测复发性阿弗他溃疡患者的溃疡组织，可发现存在人类疱疹病毒-8(HHV-8)的DNA 片段。

关于复发性阿弗他溃疡相关的单纯疱疹病毒(HSV)和人类巨细胞病毒(HCMV)的研究发现，HSV 和HCMV 感染与复发性阿弗他溃疡的发生和发展密切相关[3]。

此外，复发性阿弗他溃疡的发生也与单纯疱疹病毒、人乳头瘤病毒、EB 病毒以及巨细胞病毒感染有关，并且可导致一系列机体的免疫反应。

免疫因素：人体内T 淋巴细胞亚群在正常人体内存在一定比例，保持免疫应答平衡。

在诸多因素的影响下，可启动或加剧免疫损伤，从而导致口腔溃疡。

有研究发现，复发性阿弗他溃疡患者往往存在细胞免疫功能失调，其外周血中的CD4+淋巴细胞数量降低，也有少数患者CD4/CD8细胞比值表现为比值倒置[4]。

复发性阿弗他溃疡的病因及其预防进展作者：叶佳佳郑卫军来源：《健康周刊》2017年第35期【摘要】复发性阿弗他溃疡（RAU）是一种常见口腔粘膜疾病，发病率高且易复发，但至今致病因素尚未明确，仍无特效治疗方法与根治方法，且其预防方向的研究尚未深入。

为更好地指导患者预防溃疡复发，本文通过检索阅读近5-7年RAU相关文章，从中西医的角度分析其致病因素，并综合RAU预防相关研究得出其预防现状。

【关键词】复发性阿弗他溃疡；复发性口腔溃疡；致病因素；预防；中西医结合复发性阿弗他溃疡（recurrent aphthous ulcer，RAU），又称复发性口腔溃疡，局部有明显的灼痛感，故冠之以希腊文“阿弗他”——灼痛。

可发生在口腔黏膜的任意部位，如舌尖、唇、舌边缘等黏膜处，为孤立的、圆形或椭圆形的浅表性溃疡，具有周期性、复发性、自限性等特点，发病率较高，报道其患病率为20%左右，各年龄层人群均可发病，最小年龄2岁，最大年龄72岁，好发于青壮年，总体女性多于男性，男女发病之比约为2：3[1]，是临床上最常见的口腔黏膜疾病。

该病影响患者的进食与言语，不同程度地影响患者的身心健康、工作和生活质量，严重时可发生癌变，危及生命，给患者带来痛苦显著。

目前关于RAU的致病因素有很多，主要为“三联”因素——免疫、遗传和环境，和中医的湿热体质等，但尚缺乏一致的认识。

目前可行的治疗方法只能减少该病的发生频率和减轻发生时的症状，但尚无理想的特效方法进行根治及阻止其复发[2]。

随着现代医疗模式向预防方向的转变，探讨如何干预RAU的发生发展迫在眉睫，目前RAU的预防研究尚未深入。

为深入了解RAU，现整理了RAU的致病因素及预防研究现状，包括中医与现代医学，以达到更好地缓解疾病症状、减少发病次数和预防溃疡复发的目的。

1 RAU的致病因素1.1 免疫因素1.1.1 细胞免疫孙黎飞等[3]临床研究发现，RAU 患者外周血中的 CD3+，CD4+和NK细胞明显下降，而CD8+数量基本正常，CD4+与CD8+ 的比值下降且在溃疡初期CD4+多，在愈合期CD8+增多，提示细胞免疫功能低下是RAU 发病和愈合的重要因素。

复发性口腔溃疡患者肿瘤坏死因子变化2500字【摘要】目的：研究肿瘤坏死因子（TNFa）在复发性口腔溃疡患者中的变化及临床意义.方法：用双抗体夹心ELISA法对复发性口腔溃疡患者56例（男18，女38，年龄17~60岁）血清中TNFa的含量进行了检测，8例进行病理检查，并以25例健康人血清做对照.结果：在8例病理切片中7例显示为以淋巴细胞、浆细胞及单核巨噬细胞侵润为主的炎症，1例为增生.复发性口腔溃疡56例患者血清中TNFa的平均含量（51.4±6.6）μg/L比健康人（8.8±1.2）μg/L明显升高（P＜0.01），且中型（n=28,P<0.05）和重型（n=14,P<0.01）TNFa平均含量均明显高于轻型（n=14，P<0.01）,即重型>中型>轻型.结论：复发性口腔溃疡患者血清TNFa的含量可明显增高，提示TNFa参与了其病理过程.【关键词】复发，口腔溃疡；肿瘤坏死因子；血清；病理学0引言复发性口腔溃疡（recurrentoralulcer）十分常见，其发病率居口腔粘膜病的首位［1］，其发病机制至今仍不明确，有人提出口腔粘膜病毒、细菌感染及免疫功能失调是其主要原因.为了研究复发性口腔溃疡的发病机制与肿瘤坏死因子(TNF)的关系，对复发性口腔溃疡患者血清TNF进行了检测以探讨其发病机制，并为临床治疗提供相关的科学依据.1对象和方法1.1对象病例选自202101/202106陕西省人民医院口腔科门诊就诊的复发性口腔溃疡患者56（男18，女38）例，年龄17~60（平均30.1）岁.对照组25例（男9，女14）例，年龄21~55（平均28.2）岁，常规体检正常.所有研究对象均无心、肝、肺、肾等明显全身器质性病变，无血液及内分泌疾病，无自身免疫性疾病及炎性患者，3mo内未服用任何激素类药物.全部患者均按《现代口腔医学》诊断标准分为［1-2］：轻型口腔溃疡（n=30），即溃疡小而浅，数目少，1~3个，直径1~2mm，红肿不明显，边缘整齐，有红晕，基底稍凹，平坦；口炎性口腔溃疡（n=26），溃疡表浅平坦，形状不规则，可有小粒至蚕豆大小，直径≥3mm，可达数10个，相互融合，有黄色渗出物，周围充血明显，范围大，疼痛明显.根据局部表现，临床分为3型（表1）.表1复发性口腔溃疡临床分型（略）1.2方法患者于确诊次日晨07：00常规采静脉血2mL，离心分离血清，-70℃保存待测，TNFa检测采取双抗体夹心ELISA法，试剂购自北京军事医学科学院，专人同一时间测定.另对8例复发性口腔溃疡患者的口腔溃疡进行活检.统计学处理：数据以x±s表示，采用SPSS11.0软件进行分析，用t检验进行比较，P<0.05即认为有统计学差异.2结果对8例ROU患者的口腔溃疡进行活检，病理检查表明7例显示为炎症（图1A），1例显示为增生（图1B）.复发性口腔溃疡患者血清TNFα含量（μg/L）明显高于健康人（51.4±6.6vs8.8±1.2,P＜0.01）,且重型（77.5±9.2,P＜0.01）和中型（50.9±4.4,P＜0.01）明显高于轻型（29.1±7.8,P＜0.01），即重型>中型>轻型.A：炎症反应；B：组织增生.3讨论TNF是主要由单核巨噬细胞产生的具有广泛生物学活性的细胞因子，出现在炎症反应的早期，可诱导包括自身在内的多种细胞因子（IL1,IL6）以及一些炎症介质的产生，对机体的细胞功能调节、免疫和炎症反应等过程中，起着重要的作用，如能调节血管内皮细胞的功能，能间接调节免疫活性细胞，而增强机体的免疫防护作用，具有抗感染作用，还具有类似干扰素的抗病毒作用.有研究证实在相同刺激条件下，个体间TNFa的表达水平存在差异，如生成失调（表达减少和过度）可造成病理损伤，可引起全身症状（如发热、头痛、全身不适、休克、死亡等）及局部炎症反应［1］.复发性口腔溃疡的病理变化主要为非特异性炎症，上皮细胞水肿，上皮溶解、破溃、脱落，坏死形成溃疡，溃疡病变可深达粘膜下层、固有层，粘膜下层有淋巴细胞、浆细胞、单核巨噬细胞为主的炎性细胞浸润［1］.认为此种病变主要由于血管内皮细胞及管周细胞长期潜伏病毒或细菌感染［1,6］和免疫功能紊乱（如TNF）［2,7-9］而引起的血管内皮细胞的反复损伤而导致反复发作的溃疡［6］.本研究表明在复发性口腔溃疡的发病过程中，血清TNFa的含量较健康人明显增高，与既往报告口腔溃疡患者活检标本中TNFa检测结果相近［4-5］.说明复发性口腔溃疡患者免疫功能紊乱TNF 增高，参与了本病的发病过程.在TNF检测中显示：中型和重型患者血清中TNFa平均含量均显著高于轻型，重型明显高于中型，具有显著差异.说明TNFa的含量与病情轻重密切相关，即病情越重TNFa含量越高.更进一步说明TNF参与了复发性口腔溃疡的发病过程［9］.我们认为可能的发病机理为病毒感染是本病发病的主要是始动因素之一，激发了机体的免疫反应，引起机体的免疫功能紊乱，使单核巨噬细胞等过度产生具有重要生物活性的细胞因子如TNF等产生局部炎症反应，而引起反复发作的溃疡，严重患者可产生全身反应，如发热、头痛等全身不适反应［1］.路明等［6］应用抗病毒药物阿昔洛韦治疗复发性口腔溃疡，取得了较好的疗效.石晶等用沙利度胺作为一种特殊的免疫抑制，因本药能抑制TNFa的产生，从而抑制炎症反应治疗复发性口腔溃疡，取得了较好的疗效［3-6］.我们认为复发性口腔溃疡患者应用抗病毒药物抑制患者体内的病毒，应用沙利度胺抑制患者免疫功能失调，避免过度产生的致组织炎症的细胞因子，治疗本病有希望取得更好的疗效.本研究对复发性口腔溃疡的发病机理及治疗皆有重要意义.。

TNF-α和IL-32在溃疡性结肠炎中的表达及其意义
的开题报告
研究背景：
溃疡性结肠炎（UC）是一种慢性非特异性炎症肠道疾病，主要表现为结肠黏膜的炎症和溃疡形成。

UC的发生和发展与很多因素有关，其中炎症因子的异常表达在UC的发生和发展中起着重要的作用。

研究发现，肠道炎症可以导致肠壁屏障功能紊乱，使得外源性物质穿过肠黏膜进入体内，引发全身炎症反应。

因此，了解UC中炎症因子的表达变化及其作用机制，对于探讨UC病理生理学机制具有重要意义。

研究目的：
本研究旨在探究UC患者肠道组织中TNF-α和IL-32的表达情况，分析两者的相关性，以及它们在UC病理生理学机制中的作用。

研究方法：
选取UC患者和正常对照组，通过免疫组织化学方法检测肠道组织中TNF-α和IL-32的表达情况，并进行定量分析比较。

同时，根据病理学分级，研究TNF-α和IL-32的表达与UC的严重程度之间的关系。

研究结果：
研究发现，与正常对照组相比，UC患者肠道组织中TNF-α和IL-32的表达均明显上调。

进一步分析发现，TNF-α和IL-32的表达与UC的严重程度呈正相关关系。

此外，两者的表达水平也呈正相关关系。

研究结论：
本研究发现TNF-α和IL-32在UC中的高表达，提示它们参与了UC 的病理生理学过程，并进一步加剧了UC的炎症反应。

因此，对于降低
TNF-α和IL-32表达水平，并阻断它们参与UC病理生理学机制的研究，可能成为未来UC治疗的重点方向之一。

复发性阿弗他溃疡的临床诊疗分析【摘要】目的：简述复发性阿弗他溃疡的诊断与治疗。

方法：对复发性阿弗他溃疡的患者进行诊疗。

结果：局部治疗以消炎、止痛、促进愈合为主要原则；全身治疗以对因治疗、减少复发、促进愈合为主要原则。

结论：临床上经过局部治疗结合全身治疗可延长间歇期，缩短发作期，缓解病情。

【关键词】口腔；复发性阿弗他溃疡；诊疗复发性阿弗他溃疡（RAu）是最常见的口腔黏膜病，其发病率高达20％左右。

本病呈周期性复发且其有自限性，为孤立的圆形或椭圆形的浅表性溃疡。

同义名有复发性口腔溃疡（ROU），复发性口疮、复发性阿弗他口炎等。

根据溃疡大小、深度、数目不同，分为轻型阿弗他溃疡、重型阿弗他溃疡和疱疹样溃疡三种。

下面将复发性阿弗他溃疡的临床诊疗分析阐述如下。

1病因1.1免疫因素细胞免疫异常：细胞免疫主要是指T淋巴细胞介导的免疫应答反应。

体液免疫异常和自身免疫现象。

免疫功能低下和免疫缺陷。

1.2遗传因素RAU的发病有遗传倾向。

人类白细胞抗原（HLA）是重要的遗传标记物。

RAU患者携带HLA-A2、Bl2、B5、AW29、DR4的频率明显高于正常人。

1.3系统性疾病因素RAU与胃溃疡、十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎、局限性肠炎、肝炎、肝硬化、胆道疾病有密切关系。

内分泌系统的疾病如糖尿病、月经紊乱等也与RAU有一定关系。

1.4感染因素RAU是否属于感染性疹病，目前仍有争议。

1.5环境因素包括心理环境、生活工作环境、社会环境等。

此外，食物中缺乏锌、铜、铁、硒等元素，或维生素B1、B2、B6、B12叶酸等摄人不足，均与RAU发病有一定相关性。

1.6其他因素正常情况下，体内超氧化物歧化酶（SOD）有清除超氧自由基作用。

RAU患者SOD活性有下降趋势，而过氧化脂质（LOP）水平明显升高，说明体内超氧自由基的生成和清除率不平衡与RAU发病有关。

血栓素B2（TXB2）和6-酮前列腺素Flα（6K-PGFlα）两者比例失调和总体水平下降与血管内皮细胞损伤有关，从而导致RAU。

有关复发性口腔溃疡患者血清中TNF-α、IL-2,6与免疫功能的相关性研究林佳华【摘要】复发性口腔溃疡疾病的发生是由多种因素引起的,其中免疫失衡是最为主要的原因.TNF-α有着非常重要的调节作用,当TNF-α大量释放会导致患者口腔出现溃疡,IL-2,6是两种由Th1分化而成的细胞因子,三者与机体中免疫功能有着十分重要的联系.结合实际情况,本文简要的阐述了细胞因子和免疫细胞的测定过程.并对复发性口腔溃疡患者血清中TNF-α、IL-2,6与免疫功能的相关性进行了深入性研究,旨在为复发性口腔溃疡的相关治疗提供参考资料.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2016(014)022【总页数】2页(P34-35)【关键词】复发行口腔溃疡;肿瘤坏死因子α;白细胞介素;免疫功能【作者】林佳华【作者单位】中国人民解放军第四军医大学,福建莆田710032【正文语种】中文【中图分类】R781.5复发性口腔溃疡是一种十分常见的口腔疾病，ROU的病发和多种因素存在关联性。

其中包含免疫失调，口腔感染，细菌性感染等。

在此其中，免疫失衡在复发性口腔溃疡中占据了主要位置，Th1细胞属于T淋巴细胞范畴中。

Th1可以分化成为IL-2，6两种细胞因子。

该细胞的免疫活性受到多种细胞因子的影响。

相关研究表明［1］，TNF-α在调节人体内免疫功能，活性细胞与血管的内皮细胞有关功能具备一些作用。

复发性口腔溃疡的发病过程为TNF-α的非正常释放过程。

在免疫细胞的炎性反应作用之下，TNF-α被大规模释放，导致患者口腔上皮受损，最终形成溃疡面。

本文旨在对复发性口腔溃疡患者血清中的TNF-α与IL-2，IL-6和人体免疫功能之间的联系进行探究。

1.1 细胞因子的测定方法：取患者空腹静脉血4 mL，将其置于3000 r/min离心机内进行离心处理，常温环境下静置10 min后，取用上层清液。

使用ELISA法，将复发性口腔溃疡患者的TNF-α与IL-2，6水平进行全面测定。

复发性口腔溃疡患者唾液中TNF-α及IL-6含量及临床意义张素欣;李丹;陈中;张雨温;张晋弘;许彦枝【期刊名称】《河北医科大学学报》【年(卷),期】2016(0)11【摘要】目的探讨复发性口腔溃疡(recurrent aphthous ulceration,RAU)患者唾液中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)含量变化及临床意义.方法选取RAU患者30例,其中溃疡期组18例,间歇期组12例;30例健康志愿者为正常对照组.采用酶联免疫吸附测定法检测3组唾液中的TNF-α及IL-6含量.结果 3组TNF-α含量差异有统计学意义,溃疡期组和间歇期组高于对照组,而间歇期组高于溃疡期组(P＜0.05).3组IL-6差异无统计学意义(P＞0.05).RAU患者唾液中TNF-α与IL-6含量变化无相关性(r=-0.090,P=0.638).结论唾液中TNF-α含量升高可能是RAU的主要发病因素之一.【总页数】4页(P1285-1288)【作者】张素欣;李丹;陈中;张雨温;张晋弘;许彦枝【作者单位】河北医科大学第四医院口腔科,河北石家庄050011;河北医科大学第一医院耳鼻喉科,河北石家庄050031;河北医科大学第四医院口腔科,河北石家庄050011;河北医科大学第四医院口腔科,河北石家庄050011;河北医科大学第一医院口腔科,河北石家庄050031;河北医科大学第四医院口腔科,河北石家庄050011【正文语种】中文【中图分类】R781.5【相关文献】1.口腔鳞癌患者检测唾液中CEA、IL-6含量的临床意义研究 [J], 池红2.终末期肾病合并急性脑梗死患者血清IL-6、TNF-α、CRP含量的测定及临床意义 [J], 刘霞;曲悦3.隐球菌性脑膜炎及病毒性脑炎患者脑脊液IL-6、IL-10和TNF-α含量检测及其临床意义 [J], 周林甫;康涛;孙东;张云霞;杨毅宁;粟秀初;史明;赵钢4.喉癌患者血清IL-6及TNF-α的含量测定及其临床意义 [J], 姚俊;周慧;张月飞5.针刺对颅脑损伤患者血清中IL-6、IL-8、TNF-α含量的影响及其临床意义 [J], 陈为;柯雪红;杨小催因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

2011年4月第8卷第10期·中医中药·CHINA MEDICAL HERALD 中国医药导报溃疡性结肠炎（UC ）又称特发性溃疡性结肠，是一种原因尚未明确的慢性炎症性肠病，临床主要表现为腹泻、黏液血便、腹痛、里急后重，易反复发作，被世界卫生组织列为现代难治病之一，有一定的癌变倾向。

由于目前临床上尚无特异性的监测指标，本病缓解期维持治疗的时间尚无定论。

肿瘤坏死因子-α（TNF-α）是一种主要由活化的单核巨噬细胞所产生细胞因子，在UC 发病过程中起着重要作用，研究表明TNF-α在UC 活动期处于高表达水平，但缓解期的研究较少，尚无一致性的结论。

笔者前期的研究结果显示[1]，缓解期TNF-α水平较活动期明显降低，但部分患者仍高于正常对照组，笔者进一步研究了缓解期血清TNF-α水平与疾病复发的相关性，及中药三七抗复发的作用，现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2008~2010年我院肛肠科门诊及住院患者60例，诊断标准参照2007年中华医学会消化病学分会炎症性肠病协作组“对我国炎症性肠病诊断治疗规范的共识意见”中UC 的诊断标准[2]，纳入病例均为临床缓解期患者。

随机将其分为试验组和对照组，每组各30例，两组年龄、性别、类型及病情等方面比较差异无统计学意义（P >0.05）。

同期测定30例健康体检者血清TNF-α值作为正常对照组，排除各种急、慢性疾病，并要求性别、年龄与患病组无明显差异。

1.2血清TNF-α测定清晨空腹抽取静脉血4ml ，离心分离血清，委托广州金域医学检验中心进行检测，采用化学发光法。

1.3方法对照组给予口服柳氮磺胺吡啶片，每次0.75g ，每日3次。

试验组在对照组的基础上口服三七粉，每次1g 冲服，每日3次。

两组均观察治疗3个月，统计患者复发情况。

1.4统计学方法采用SPSS 13.0软件进行统计处理，计量资料采用t 检溃疡性结肠炎患者TNF-α的表达及三七抗复发的研究马普伟，陈金泉，彭林，林锡芬，杜刚毅广东省中山市中医院，广东中山528401[摘要]目的：探讨溃疡性结肠炎（UC ）缓解期血清TNF-α水平与复发的相关性及三七预防复发的作用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗复发性阿弗他口腔溃疡的疗效王文兴;慕红文;黄碧清【期刊名称】《中国生化药物杂志》【年(卷),期】2016(000)007【摘要】目的观察和分析重组牛碱性成纤维细胞生长因子(re-combinant bovine basic fibroblast growth factor,rb-bFGF)治疗复发性阿弗他口腔溃疡的治疗效果.方法选取天津海滨人民医院口腔科复发性阿弗他口腔溃疡患者62例患者采用双盲法随机分为对照组和研究组各31例.其中对照给予维生素B(Vb)+西吡氯铵漱口液漱口的常规疗法,研究组在此基础联用重组牛碱性成纤维细胞生长因子.1个疗程后(1w)对2组患者的免疫功能、相关临床指标及疗效进行比较.结果经过1个疗程2组患者外周血CD4+、CD4 +/CD8+与治疗前相比,均显著提升(P＜0.05),但研究组提升程度优于对照组(P＜0.05);研究组在疼痛消失时间、溃疡面大小、溃疡面愈合时间、进食改善时间等相关临床指标上与对照组相比,差异均有显著性差异(P＜0.05);研究组无效患者1例,治疗有效率为96.8％,而对照组无效患者8例,治疗有效率为74.2％,2组相比差异显著(P＜0.05).结论 rb-bFGF治疗复发性阿弗他口腔溃疡是一种有效可行的治疗方式,有效提高患者免疫力、促进溃疡面的愈合和减轻患者痛苦.【总页数】3页(P167-169)【作者】王文兴;慕红文;黄碧清【作者单位】天津海滨人民医院口腔科,天津300280;天津海滨人民医院口腔科,天津300280;天津海滨人民医院口腔科,天津300280【正文语种】中文【中图分类】R781.5+1【相关文献】1.重组牛碱性成纤维细胞生长因子外用凝胶治疗复发性阿弗他口腔溃疡疗效观察[J], 袁政2.外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合康复新液治疗复发性口腔溃疡患者的临床疗效 [J], 黄婷3.双花百合片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗复发性重型口腔溃疡的临床疗效及安全性分析 [J], 孔耀;杜静冰;刘丽源;王恪钢;唐东华;段军;张红霞4.双花百合片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗复发性重型口腔溃疡的临床疗效及安全性分析 [J], 孔耀;杜静冰;刘丽源;王恪钢;唐东华;段军;张红霞5.重组人表皮生长因子联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗老年复发性口腔溃疡疗效观察 [J], 潘鹏;周宏原;周倩蓉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

淋巴细胞、细胞因子与复发性阿弗他溃疡孙鹏;付小兵【期刊名称】《感染、炎症、修复》【年(卷),期】2002(003)004【摘要】@@ 复发性阿弗他溃疡(recurrent aphthous ulcer RAU)又称为复发性口腔溃疡(recurrent oral ulcer ROU)、复发性阿弗他口炎(recurrent aphthous stomatitis RAS),是指疼痛而原因不明的溃疡.这种溃疡为不连续、疼痛、浅在、复发性溃疡,并且被灰黄色伪膜覆盖、红晕包围[1].RAU主要发生于唇、颊、舌缘粘膜,但在角化完全的附着龈、硬腭少见.复发性阿弗他溃疡可以分为三型:轻型阿弗他溃疡(minor aphthous ulcer,MiAU)、重型阿弗他溃疡(major aphthous ulcer,MjAU)、疱疹样阿弗他溃疡(herpetiform ulcer,HU).MiAU 约占RAU的80%.直径2～4mm MjAU溃疡大而深,直径10～30mm深达粘膜下层直至肌层.【总页数】3页(P247-249)【作者】孙鹏;付小兵【作者单位】100037,北京,解放军第304医院口腔科;解放军第304医院全军烧伤研究所基础部,北京,100037【正文语种】中文【相关文献】1.富硒粤航1号米对复发性阿弗他溃疡患者血清细胞因子调节 [J], 翁志强;周汉钦;张永健;于宪;刘鸣;翟月明;陈建酉2.复发性阿弗他溃疡患者间歇期和溃疡期辅助性T细胞细胞因子的变化 [J], 蒋李懿;胡雁;殷操3.淋巴细胞、细胞因子与复发性阿弗他溃疡 [J], 孙鹏;付小兵4.干扰素α-2b对复发性阿弗他溃疡患者血浆炎症细胞因子的影响与疗效观察 [J], 朱敏5.复发性阿弗他溃疡Th1/Th2细胞因子的检测 [J], 杜芹;田鲲;廖楚航因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

具影响力的TNFalpha
具影响力的TNFalpha也称为恶病质素和TNFSF1A，是一种脂肪因子，参与全身的炎症，同时也是刺激急性期反应的细胞因子之一。

它主要由活化的巨噬细胞产生，也可由其它类型的细胞分泌，如CD4+淋巴细胞、NK细胞、中性粒细胞、肥大细胞、嗜酸性粒细胞和神经元等。

它在免疫应答中具有多种调节功能，还可作为潜在的热原。

TNF-α对刺激物(感染因子或组织受损)产生应答后，在全身循环，激活中性粒细胞，改变血管内皮细胞的特性，调控其它组织的代谢活性，以及通过诱导局部凝血作用展现杀伤活性。