中级主管药师相关专业知识-3-1

  • 格式:doc
  • 大小:45.17 KB
  • 文档页数:19

下载文档原格式

  / 19
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

中级主管药师相关专业知识-3-1

(总分:50.00,做题时间:90分钟)

一、(总题数:50,分数:50.00)

1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目

∙A.吸湿性

∙B.性状

∙C.含量

∙D.有关物质

∙E.溶出度

(分数:1.00)

A. √

B.

C.

D.

E.

解析:

2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为

∙A.丙二醇

∙B.甘油三醋酸酯

∙C.丙烯酸树脂EuS100

∙D.聚山梨醇80(吐温80)

∙E.HPMC

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.

解析:

3.薄膜包衣材料不包括

∙A.缓释型包衣材料

∙B.肠溶衣包衣材料

∙C.增塑剂

∙D.色料

∙E.pH调节剂

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D.

E. √

解析:

4.注射剂灭菌的方法,最可靠的是

∙A.流通蒸汽灭菌法

∙B.化学杀菌剂灭菌法

∙C.干热灭菌法

∙D.热压灭菌法

∙E.紫外线灭菌法

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D. √

E.

解析:

5.开办药品生产企业首先必须获得

∙A.合格证

∙B.药品生产许可证

∙C.药品批准文号

∙D.营业执照

∙E.药品生产企业许可证

(分数:1.00)

A.

B. √

C.

D.

E.

解析:

6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为

∙A.内外加法>外加法>内加法

∙B.外加法>内加法>内外加法

∙C.外加法>内外加法>内加法

∙D.内加法>外加法>内外加法

∙E.内加法>内外加法>外加法

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.

解析:

7.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题

∙A.裂片

∙B.松片

∙C.崩解迟缓

∙D.黏冲

∙E.硬度过小

(分数:1.00)

A.

B.

C. √

D.

E.

解析:

8.下列软膏剂基质中,吸水性最强的是

∙A.羊毛脂

∙B.凡士林

∙C.聚乙二醇

∙D.液状石蜡

∙E.甘油酯

(分数:1.00)

A. √

B.

C.

D.

E.

解析:

9.根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请

∙A.1年内

∙B.2年内

∙C.3年内

∙D.5年内

∙E.10年内

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D. √

E.

解析:

10.处方格式的组成包括

∙A.前记、正文、后记

∙B.前记、主体、后记

∙C.前记、正文、主体、后记

∙D.前记、正文、后记、附录

∙E.病人信息、疾病诊断、医药人员签名

(分数:1.00)

A. √

B.

C.

D.

E.

解析:

11.下列有关药物稳定性叙述中,正确的是

∙A.制剂中应避免使用亚稳定型晶型

∙B.凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应

∙C.乳剂的分层是不可逆现象

∙D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂

∙E.为增加混悬剂的稳定性,加入能降低ξ-电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D.

E. √

解析:

12.下列有关片剂稀释剂说法错误的是

∙A.可增加片剂重量或体积

∙B.片剂直径一般不<6mm,片重多在100mg以上

∙C.可减少主要成分的剂量偏差

∙D.改善药物的压缩成型性

∙E.加速药物成分释放

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D.

E. √

解析:

13.下列有关液体制剂说法错误的是

∙A.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂∙B.可供内服或外用

∙C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性

∙D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂

∙E.液体制剂品种多,临床应用广泛

(分数:1.00)

A.

B.

C.

D. √

E.

解析:

14.下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是

∙A.凡士林

∙B.一价皂

∙C.二甲硅油