实验室酶标仪操作规程

酶标仪作业指导书一、实验目的本实验旨在通过使用酶标仪测定样品中特定物质的浓度，以及了解酶标仪的操作步骤和注意事项。

二、实验原理酶标仪是一种用于测定样品中特定物质浓度的仪器。

其原理基于酶标记技术，通过将特定物质与酶标记结合，再通过底物与酶作用产生的反应来测定特定物质的浓度。

酶标仪通过测量底物与酶作用后产生的光信号强度来计算样品中特定物质的浓度。

三、实验步骤1. 准备工作a. 打开酶标仪电源，确保仪器正常启动。

b. 检查酶标仪内部的试剂和材料是否充足，并按照实验要求准备所需的试剂和材料。

2. 样品处理a. 将待测样品按照实验要求进行处理，如稀释、加标等。

b. 将处理后的样品分配到酶标板中，每个孔位加入适量的样品。

3. 加入酶标记物a. 将酶标记物加入每个孔位中，注意加入的量要符合实验要求。

b. 轻轻摇动酶标板，使样品和酶标记物充分混合。

4. 反应a. 将酶标板放入酶标仪中，根据实验要求设置好反应条件。

b. 启动酶标仪，开始反应。

5. 数据分析a. 反应结束后，酶标仪会自动记录光信号强度数据。

b. 导出数据并进行分析，根据实验要求计算样品中特定物质的浓度。

四、注意事项1. 在进行实验前，确保酶标仪处于正常工作状态。

2. 按照实验要求准确称取试剂和样品，避免误差。

3. 每次操作后，及时清洗酶标仪和酶标板，防止污染和交叉污染。

4. 严格按照实验要求设置反应条件，如温度、时间等。

5. 在数据分析过程中，注意校正和标准曲线的建立，确保结果的准确性。

五、实验结果与讨论根据实验数据分析，得出样品中特定物质的浓度。

在讨论部分，可以对实验结果进行解释和分析，比较不同样品之间的差异，讨论实验中可能存在的误差来源，并提出改进实验的建议。

六、实验总结通过本次实验，我们掌握了酶标仪的操作步骤和注意事项，了解了酶标仪测定样品中特定物质浓度的原理和方法。

实验结果表明，酶标仪是一种有效的工具，可用于定量测定样品中特定物质的浓度。

在今后的实验和科研工作中，我们将继续运用酶标仪进行相关研究，并不断完善实验方法，提高实验结果的准确性和可靠性。

酶标仪标准操作规程(SOP)第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序…第一步接上电源，打开机器后面开关，机器开启后，自检后，根据机器上地提示，输入00000后按输入键即可进入机器地操作界面第二步如果试验地程序已编好，则可直接调出在储存检索菜单里的程序，直接读板。

如果试验的程序需要重新编辑，则按编辑菜单里面的程序设置，进行新的试验程序的编辑。

第三步编辑新程序：按编辑菜单，首先进入程序设置，里面需要进行编辑的有以下几个分菜单：阈值设置，报告种类设置，标准品设置，试验模式设置，酶标板布局设置。

定性试验一般要求对阈值进行设置，定量一般则不做要求；定性试验一般不需要对标准品进行设置，而定量则需要对标准品进行设置。

第四步阈值设置：阈值设置里有以下几个小分项：不使用，常数，质控，公式，比值等。

公式阈值：将光标移到公式阈值处，，机器里面存有五个公式可供选择，根据试剂盒上的说明选择相应的公式，然后连续按输入键进入公式里面修改里面的K值参数和灰区值（K值参数和灰区值的修改，根据试剂盒说明所给的数据），修改完后按输入键。

质控：此设置只需在单阈值内输入灰区值按输入即可。

以上两项是试验最常见到需修改的地方如定量试验则直接选择不使用，跳过此项设置。

第五步报告种类设置选择此选项，里面有以下几个分项：原始数据，吸光度，限值，矩阵值，阈值，曲线，浓度，差异。

定性试验一般选择原始数据报告，吸光度报告，阈值报告；而定量试验一般选择，原始数据报告，吸光度报告，浓度报告，曲线报告。

选择方法：将光标移到所要选择的报告上，按下选择键即选定了所要选择的报告种类，再按下选择键，则解除刚才所选择的报告种类。

曲线报告只能在内置打印机或和电脑联合使用时，方可打印此报告。

酶标仪的操作规程
《酶标仪操作规程》
一、仪器准备
1. 将酶标仪放置在水平台面上，并连接电源线。

2. 打开酶标仪，待仪器启动完成后进行下一步操作。

3. 检查酶标仪是否连接正确，仪器灯光是否正常。

二、试剂准备
1. 准备好所需的酶标板、酶标板孔板、洗涤缓冲液、标准溶液和样品。

2. 将试剂按照操作手册中的说明配制好，并标注好试剂名称和浓度。

三、操作步骤
1. 将酶标板放置到酶标板孔板上，并标注好每个板孔对应的试剂。

2. 使用移液器向每个板孔中加入标准溶液和样品。

3. 加入洗涤缓冲液，并按照操作手册中的指示进行洗涤步骤。

4. 加入底物液，待反应一定时间后停止反应。

5. 使用酶标仪读取各孔的吸光度值，并记录下来。

四、数据处理
1. 使用酶标仪附带的软件进行数据处理，计算出样品中所含酶的活性。

2. 将数据保存并打印出来，作为实验结果。

五、清洁和关闭
1. 将酶标板和孔板清洗干净，并存放在干燥的地方。

2. 关闭酶标仪，并拔掉电源线，清洁仪器表面。

六、实验记录
1. 实验过程中的详细操作步骤和观察结果都要记录在实验记录表中。

2. 实验完毕后，对实验结果进行分析和总结，并写出实验报告。

以上就是关于酶标仪的操作规程，希望对您有所帮助。

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用于生物化学和分子生物学实验室中的仪器，用于测量样品中特定分子的浓度。

本作业指导书旨在提供酶标仪的操作步骤和注意事项，以确保实验结果的准确性和可重复性。

二、仪器准备1. 确保酶标仪处于稳定的工作状态，并连接电源和电脑。

2. 检查仪器表面是否干净，如有污垢应用适当的清洁剂进行清洁。

3. 检查酶标仪的光源是否正常工作，如有需要，更换新的光源。

4. 确保酶标仪的温度控制系统正常工作，根据实验要求设置适当的温度。

三、样品准备1. 准备样品溶液，确保样品溶液的浓度和体积符合实验要求。

2. 将样品溶液分装到适当的反应孔中，确保每个孔的样品量相同。

3. 准备空白对照组，使用纯溶剂代替样品溶液。

四、酶标仪操作步骤1. 打开酶标仪软件，选择适当的实验模式和参数设置。

2. 将样品板插入酶标仪的样品槽中，确保样品板正确对齐。

3. 关闭酶标仪的盖子，以避免光线干扰。

4. 点击软件界面上的“开始测量”按钮，启动测量过程。

5. 酶标仪会自动进行光学扫描，并记录各个孔的吸光度值。

6. 测量完成后，将样品板取出，清洁并干燥以备下一次使用。

五、注意事项1. 在操作酶标仪之前，应先熟悉仪器的使用说明书，并遵守相关安全操作规程。

2. 样品溶液的准备应严格按照实验要求进行，避免因溶液浓度或体积的误差导致实验结果的不准确。

3. 在操作过程中，应尽量避免触摸样品板的底部，以防止污染样品。

4. 酶标仪的盖子在测量过程中应保持关闭状态，以避免外界光线的干扰。

5. 清洁样品板时，应使用干净的纸巾或棉签轻轻擦拭，避免使用有腐蚀性的溶剂。

6. 酶标仪的维护保养应定期进行，包括清洁仪器表面、更换光源等。

六、结果分析根据酶标仪测得的吸光度值，可以进行进一步的结果分析。

常见的分析方法包括：1. 构建标准曲线：根据已知浓度的标准品制备一系列浓度不同的标准溶液，测量其吸光度值，然后绘制标准曲线。

通过比较样品的吸光度值与标准曲线的关系，可以确定样品中目标分子的浓度。

酶标仪操作规程
《酶标仪操作规程》
一、实验前准备
1. 确保实验室环境干净整洁，工作台面清洁无杂物。

2. 检查酶标仪及相关设备，确保运行正常，如有异常情况及时进行维护和修理。

3. 准备好所需试剂和材料，确保试剂的质量和保存条件。

二、样品处理
1. 将待测样品按照实验要求进行处理和稀释。

2. 对样品进行标记，确保样品编号的准确性。

三、操作步骤
1. 打开酶标仪，进行预热操作。

2. 取出酶标板，并在标本槽中加入标准品和待测样品。

3. 加入底物和酶标记物，并进行混合。

4. 将酶标板放入酶标仪中，设置合适的温度和时间参数。

5. 实验过程中定时观察，确保标本槽中的混合液没有结晶或其他异常情况。

6. 实验结束后，取出酶标板，进行测量和记录结果。

四、清洗和保存
1. 实验结束后，将酶标板彻底清洗干净。

2. 关闭酶标仪，进行相关设备的清洗和维护。

3. 将试剂和材料妥善保存，避免污染和损坏。

五、实验记录
1. 记录实验的详细步骤和操作时间。

2. 记录测量结果和数据分析。

六、安全注意事项
1. 操作过程中要注意个人安全，避免试剂和样品的直接接触。

2. 使用实验室必需个人防护用具，如手套、护目镜等。

3. 实验结束后，将废液和废料分类处理，避免对环境造成污染。

以上即为《酶标仪操作规程》，希望能够对实验操作提供指导和帮助。

酶标仪使用流程酶标仪使用流程简介酶标仪是一种常用的实验仪器，广泛应用于生物化学、分子生物学、免疫学等领域。

它可以用来检测目标物质的含量，了解其在样品中的浓度或活性。

本文将详细介绍酶标仪的使用流程，帮助您更好地掌握这一实验技术。

一、准备工作1. 检查设备：先确保酶标仪的电源和仪器的连接正常，仪器处于工作状态。

2. 准备试剂：根据实验需要，准备好所需的试剂和标准品，注意按照规定的浓度和容量配置好。

3. 样品处理：如果需要对样品进行处理，如离心、稀释等，根据实验要求进行预处理。

二、实验设置1. 设定波长：根据所使用酶标仪的要求和实验需求，选择合适的波长进行测定。

常见的波长有450nm、490nm等，具体波长需根据实验所用底物的特性来确定。

2. 标定仪器：使用标准品进行仪器的校准，确保仪器的准确性和稳定性。

3. 设置实验参数：设定所需的实验参数，如反应时间、温度等。

根据实验目的，调整仪器的灵敏度和测量范围。

三、样品测定1. 建立样品曲线：根据需要，使用标准品制作一系列浓度不同的标准曲线，用于确定未知样品的含量。

2. 取样测定：取一定量的样品和标准品，分别放入酶标板的孔中。

注意每个孔的样品量要相同，避免误差。

3. 开始测试：将装有样品和标准品的酶标板放入酶标仪，按下开始按钮，仪器即开始自动化测试。

4. 读取结果：等待一定时间后，酶标仪会自动读取各个孔的吸光度值。

记录下每个孔的吸光度值，供后续数据分析使用。

四、数据处理和分析1. 进行质控：对实验数据进行质控，检查各个样品的结果是否符合期望。

如有异常结果，需重新检测或检查实验操作是否正确。

2. 绘制标准曲线：使用标准品的吸光度值绘制标准曲线，以浓度为横坐标，吸光度为纵坐标。

常用的绘图软件有Origin、Excel等。

3. 计算未知样品含量：根据未知样品的吸光度值，在标准曲线上找到对应浓度，即可计算出样品的目标物质含量。

可以通过线性回归等方法进行计算。

4. 分析结果：对实验结果进行分析和解释，结合实验目的和背景知识进行全面的研究。

酶标仪作业指导书一、目的和背景酶标仪是一种常用的实验设备，用于测定样品中特定物质的浓度。

本指导书旨在提供详细的操作步骤，帮助用户正确使用酶标仪进行实验。

二、设备和试剂准备1. 酶标仪：型号XYZ，供应商ABC公司。

2. 96孔酶标板：品牌DEF，规格96孔。

3. 微量移液器：量程10-100μL。

4. 试剂：包括底物溶液、酶标抗体、酶标底物、酶标标准品等。

三、实验操作步骤1. 样品处理a. 收集样品，并按照实验要求适当稀释。

b. 将稀释好的样品分装至96孔酶标板中，每孔加入100μL。

c. 设置阳性对照孔和阴性对照孔，分别加入相应的对照样品。

2. 加样和孵育a. 使用微量移液器，向每孔中加入100μL的酶标抗体。

b. 轻轻摇晃酶标板，使酶标抗体均匀分布。

c. 将酶标板放入酶标仪中，设置适当的孵育温度和时间。

3. 洗涤a. 从酶标仪取出酶标板，倒掉孔中液体。

b. 向每孔中加入200μL的洗涤缓冲液。

c. 轻轻摇晃酶标板，使洗涤缓冲液充分接触每个孔。

4. 底物反应和测定a. 从酶标仪取出酶标板，倒掉孔中液体。

b. 向每孔中加入100μL的酶标底物。

c. 轻轻摇晃酶标板，使酶标底物均匀分布。

d. 将酶标板放入酶标仪中，设置适当的反应时间和波长。

e. 记录各孔的吸光度值，并进行数据处理。

5. 数据处理和结果分析a. 根据实验要求，计算样品中特定物质的浓度。

b. 绘制标准曲线，根据吸光度值和标准品的浓度关系确定样品浓度。

c. 分析实验结果，得出结论。

四、注意事项1. 操作前确保酶标仪和试剂已经预热至指定温度。

2. 操作过程中要注意洁净，避免交叉污染。

3. 操作时要注意安全，避免接触有害物质。

4. 操作结束后，及时清洗酶标仪和试剂容器。

五、常见问题及解决办法1. 吸光度值不稳定或异常波动。

解决办法：检查酶标仪是否正常工作，重新操作或更换试剂。

2. 样品浓度超出量程。

解决办法：重新稀释样品，确保在酶标仪的量程范围内。

无锡市人民医院
无锡市人民医院
酶标仪操作规程
一、启动酶标仪硬件和软件系统
①打开酶标仪电源；
②打开PC电源，进入windows；
③点击图标，进入Multiskan软件；
④点击【session】-【open】-【ALFA.SEE】-【OK】
二、检测前设置
① Shake1 设置酶标仪的震动环境（通常为10s，600rpm）
② Measure1 设置发射光波长；
③ General下，【Area definition】窗口设置读板区域；
④观察菜单栏【START】按钮是否为彩色？彩色表示仪器连接成功。

灰色表示酶
标仪与PC机连接失败，需重新启动酶标仪。

三、样品检测
①酶标仪准备就绪后，将反应终止后的酶标板放入酶标仪；
②点击【START】按钮，酶标反应板开始振荡；
③酶标板自动进入酶标仪，开始检测吸光值；
④ Results窗口，Measure1栏，显示检测结果。

四、数据分析
①启动RIDAWIN程序，根据加液情况，设置标准液、样品液情况；
②根据酶标仪检测数据排列，设置RIDAWIN软件下分析数据位置；
③将酶标仪检测结果复制到RIDAWIN软件中，自动完成数据分析；
④保存检测数据，记录反应条件，打印标准曲线和检测数据；
⑤保存检测结果后，退出酶标仪和数据分析软件，关闭酶标仪电源；
⑥退出windows系统，关闭PC机电源。

——无锡市人民医院。

实验室酶标仪操作规程实验室酶标仪操作规程一．目的对检验室的酶标仪和分光光度计的使用过程进行规范管理。

二．适用范围适用于本公司检验室的检验人员对酶标仪和分光光度计的使用。

三．检测仪器操作步骤3.1酶标仪的操作步骤和注意事项3.1.1酶标仪的操作流程将一定数量处理好的样品放入微孔中插入框架，记录标准液和样品的位置，加入50ul氯霉素酶标记物至微孔，加入50ul6个稀释10倍的氯霉素标准液和样液到各自微孔，在加入50ul氯霉素抗体到各自微孔，轻拍混匀，20-25℃黑暗避光培养2h。

倒掉微孔中的液体，用蒸馏水洗板3次。

加50ul底物和50ul发色剂至每个微孔中，轻拍混均，20℃--25℃黑暗避光处孵育30min。

加100ul反应终止液至每个微孔中，轻拍混均后，在10 min内以空气为空白调零，测量并记录每个微孔溶液450nm波长的吸光度值。

实验结束后，关闭电源盖好防尘罩。

3.1.2酶标仪操作的注意事项3.1.2.1使用移液器加液，移液枪头不能混用。

3.1.2.2洗板要干净，避免交叉污染。

3.1.2.3严格按照试剂盒的说明书操作，反应时间准确。

3.1.2.4请勿将样品或试剂洒到仪器表面或内部，操作完成注意做好清洁工作。

3.1.2.5不要在测量过程中关闭电源。

3.1.2.6使用后盖好防尘罩。

3.2 分光光度计的操作和注意事项3.2.1分光光度计的操作流程打开分光光度计开关，打开样品室盖，放入参比样品和待测样品，调节波长到所需值，关闭样品室盖，以参比样调0和100%，方法为：按“功能键”切换到“透射比”调100%，按“功能键”切换到“吸光度”。

推拉拉杆，读出待测样品的吸光值。

实验结束，将比色皿拿出，盖好样品室盖，关闭电源。

3.2.2分光光度计的操作注意事项3.2.2.1.每次使用后应立即检查是否存有溢出溶液，经常擦拭样品室以防废液对不见火光路的腐蚀。

3.2.2.2仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室放置干燥剂，开机时取出。

全自动酶标仪操作说明书操作说明书1. 引言全自动酶标仪是一种广泛应用于生物医学实验室中的重要设备，用于高效、精确地检测生物样本中的蛋白质或其他生物分子的浓度。

本操作说明书旨在向用户详细介绍全自动酶标仪的操作步骤和使用方法，以确保准确、高效的实验结果。

2. 设备概述全自动酶标仪由样本加样系统、试剂加样系统、光谱读取系统和控制系统等主要部件组成。

其操作过程简便，仅需按照以下步骤进行。

3. 操作步骤3.1 准备工作在进行任何操作之前，务必仔细阅读全自动酶标仪的用户手册，并确保操作人员具备必要的实验室安全知识。

3.2 打开设备使用电源键将全自动酶标仪打开，并在启动界面加载完成后进入主界面。

3.3 样本加样将待测样本按照标准操作流程加入样品盘中，确保使用正确的容器和标签以避免混淆。

3.4 试剂加样预先准备好的试剂通过试剂进样机构加入到试剂盘或试剂孔中。

确保试剂标签清晰可辨，加样量准确。

3.5 实验设置进入操作界面，根据实验要求设置相关参数，如样本体积、酶标板孔数、激发波长和发射波长等。

3.6 实验运行按下启动按钮，全自动酶标仪将按照预置步骤自动开始实验，包括混匀、孵育、洗涤、显色等过程。

3.7 数据记录和分析实验完成后，在数据管理界面对实验结果进行记录，并进行必要的数据分析和图形绘制，以便进行后续实验和结果评估。

4. 注意事项4.1 实验前校正在进行实验之前，应当对全自动酶标仪进行校正和检验，确保各项参数准确可靠。

4.2 样品处理样品的处理应遵循标准规程，避免受到污染或其它影响实验结果的因素。

4.3 安全操作操作人员需佩戴合适的实验室防护用品，遵循实验室安全操作规范，避免发生事故。

4.4 设备维护定期对全自动酶标仪进行维护和保养，清洁仪器表面和光学部件，并及时更换耗材。

5. 故障排除全自动酶标仪在使用过程中可能会遇到一些故障，如设备无法开机、读取数据错误等。

在遇到故障时，操作人员应及时查阅设备的用户手册或联系售后服务部门进行故障排除。

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用于生物学研究和医学诊断的实验仪器，其原理是利用酶的催化作用来检测样品中的特定分子。

本作业指导书旨在详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，帮助操作人员正确使用酶标仪并获得准确的实验结果。

二、仪器准备1. 确保酶标仪已连接电源，并处于正常工作状态。

2. 检查酶标仪的光源和光学系统是否清洁，如有污染应及时清洗。

3. 检查酶标仪的温度控制系统是否正常工作，如需调节温度应提前预热。

三、实验准备1. 准备样品：根据实验需要，准备待测样品和对照样品。

确保样品储存条件符合要求，并避免样品的冻融循环。

2. 准备试剂：根据实验方案，准备所需的试剂和缓冲液。

注意试剂的保存条件和有效期限。

3. 准备酶标板：选择适当的酶标板，根据实验方案将样品和试剂加入酶标板的孔中。

注意每个孔的样品和试剂加入量，并进行正确的孔位标记。

四、操作步骤1. 设置实验参数：根据实验要求，在酶标仪的控制面板上设置所需的波长、温度、时间等实验参数。

2. 校准仪器：在进行实验之前，进行酶标仪的校准。

校准包括零点校准和波长校准，确保仪器的准确性和稳定性。

3. 加入样品和试剂：按照实验方案，将待测样品和试剂加入酶标板的相应孔中。

注意使用洁净的移液器，并避免交叉污染。

4. 混匀和孵育：轻轻摇动酶标板，使样品和试剂充分混合。

然后，将酶标板放入酶标仪的孵育槽中，并设置适当的孵育时间和温度。

5. 吸光度测定：在孵育结束后，将酶标板从孵育槽中取出，用纸巾轻轻擦干表面水滴。

然后，将酶标板放入酶标仪的读板槽中，选择所需的波长进行吸光度测定。

6. 数据记录和分析：根据实验需求，记录吸光度测定结果，并进行数据分析和统计处理。

可以使用酶标仪自带的软件或其他数据处理软件进行分析。

五、注意事项1. 严格按照实验方案进行操作，避免随意更改实验参数和步骤。

2. 注意实验的时间控制，避免过长或过短的孵育时间对实验结果产生影响。

3. 避免样品和试剂的交叉污染，使用洁净的移液器和试剂瓶盖。

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定样品中特定物质的含量。

本作业指导书旨在提供详细的操作步骤，以确保正确使用酶标仪进行实验，并获得准确可靠的结果。

二、实验目的本实验旨在使用酶标仪测定样品中特定物质的含量，并通过分析结果来判断样品的浓度或活性。

三、实验器材和试剂准备1. 酶标仪：确保酶标仪处于正常工作状态，并校准仪器。

2. 试剂：根据实验需要准备好所需的试剂，确保试剂的质量和纯度。

3. 样品：准备好待测样品，并按照实验要求进行稀释或处理。

四、实验步骤1. 打开酶标仪电源并预热：按照酶标仪的操作手册，打开电源并设置合适的温度和时间进行预热。

2. 准备标准曲线：根据实验要求，准备一系列已知浓度的标准溶液，并按照指定的方法进行稀释。

3. 样品处理：按照实验要求，对待测样品进行处理，如稀释、提取等。

4. 加样：将标准溶液和样品分别加入酶标板的孔中，确保每个孔的体积准确。

5. 反应：根据实验要求，将酶标板放入酶标仪中进行反应，设定合适的时间和温度。

6. 读取结果：反应结束后，将酶标板放入酶标仪中读取结果，记录各孔的吸光度值。

7. 数据分析：根据实验要求，使用合适的软件或计算公式，将吸光度值转换为样品中特定物质的浓度或活性。

五、数据记录与分析1. 记录各孔的吸光度值：将酶标仪读取到的各孔吸光度值记录下来，确保准确性和完整性。

2. 绘制标准曲线：使用各标准溶液的吸光度值，绘制标准曲线，并根据曲线拟合方程计算未知样品的浓度或活性。

3. 结果分析：根据实验要求，分析样品中特定物质的浓度或活性，并进行统计学处理，如平均值、标准差等。

六、安全注意事项1. 注意实验室安全：在进行实验前，确保实验室环境安全，并佩戴适当的实验室个人防护装备。

2. 注意试剂安全：根据试剂的性质和操作要求，正确使用和储存试剂，并避免接触皮肤、眼睛或吸入有害气体。

3. 注意仪器操作：按照酶标仪的操作手册进行操作，避免操作失误或对仪器造成损坏。

酶标仪操作规程一、引言酶标仪是一种用于测定物质浓度的仪器，其中包括酶标板、酶标板阅读器和相关试剂。

在实验室中，酶标仪广泛应用于分析生物学、生化学以及医学研究领域。

本操作规程将详细介绍如何正确操作酶标仪，以确保实验结果的准确性和重复性。

二、仪器设备准备1. 检查酶标仪是否连接电源并打开电源开关。

2. 保持仪器表面干燥并清洁。

3. 检查仪器槽是否清洁，在需要的情况下清洗槽。

三、试剂及标准品准备1. 按照实验要求准备所需的试剂和标准品。

2. 严格按照试剂说明书进行试剂的稀释，遵循试剂保存要求，并在使用前检查试剂的过期日期。

3. 标准品的浓度应经过准确测量和计算。

四、样品处理1. 准备样品，并确保样品的质量满足实验要求。

2. 根据实验方案选择合适的处理方法，如稀释、加样、取平均等。

3. 严格按照处理方法进行样品处理，确保每个处理步骤的时间和温度控制。

五、酶标板操作1. 将标准品和样品按照实验方案分别加入酶标板的孔中。

2. 确保每个孔中的体积相同，使用多道滴管或自动吸液器来完成这一步骤。

3. 轻轻拍击酶标板以使液体充分混合。

六、试剂添加1. 根据试剂说明书向每个孔中添加相应的试剂。

2. 严格按照试剂的用量添加，确保试剂的均匀分布。

七、测量1. 将酶标板放入酶标仪中并关闭仪器盖子。

2. 打开酶标仪软件，选择相应的实验方案和测量条件。

3. 开始测量并记录每个孔的吸光度值。

4. 重复测量以确保结果的准确性和重复性。

八、数据处理与分析1. 根据实验要求，对测得的吸光度值进行数据处理和分析。

2. 使用合适的软件进行数据处理，如计算平均值、标准差等。

3. 生成所需的报告和图表，以便展示实验结果。

九、清洁与维护1. 在使用完毕后，及时关闭酶标仪，并拔掉电源插头。

2. 清理仪器表面的污垢，可以使用干净的纸巾或软布进行擦拭。

3. 定期进行仪器的维护保养，如更换灯泡、校准仪器等。

十、安全注意事项1. 在操作过程中严格按照试剂的使用说明和安全操作规程进行操作。

HIV操作流程
1、打开酶标仪电源键，预热30分钟，随后打开电脑电源，在电脑界面上打开“酶免之友”输入用户名“5”，密码“5”“确定”→关闭“测量板1”界面→“文件打开”下拉选择“模板”确定打开后→在“文件中”选择“另存为”输入“测试日期＋项目”建立新测量板
2、资料录入
在姓名处“输入编号或姓名”→“病人编号”处输入“实验室编号”→点“测量规划”选择“是”保存病人资料→选择第1列3个位置，点“阴性对照”→选择“试剂”→点“设置”→选下2个位置点“阳性对照”→设置→依次选余下的位置点“标本设置”→在“结果”“页眉处”输入“实验日期”→点“选项”点“测量”或“Ctrl+M”或点工具栏第三行第四个图标对测试板“进行测量”→点击“打印预览”审核结果进行打印。

（看质控的S/CO 值是否介于2~3之间）
3、在电脑界面打开“质控图”在图上输入相应数值审核实验是否在控，如失控查找原因进行处理。

4、结果登记：
*HIV标本接收登记本
*仪器使用记录
*消毒记录
*酶标原始记录
*快速法原始记录
*结果登记
5、试剂批号变更工具→试剂→修改→保存。

酶标仪操作规程1 目的规范anthos2010 酶标仪及安图软件操作，正确使用仪器，才能保证实验的质量控制，使检测工作顺利进行。

2 适用范围适用于anthos2010 酶标仪及配套安图软件。

3职责3.1 使用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用，并作好记录。

3.2 保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符合规程。

3.3 计量检定员：负责Autobio 2010酶标仪的周期检定计划并实施。

3.4 科室负责人：负责对仪器的综合管理。

4 仪器设备性能技术指标4.1使用条件：环境温度15－40℃，相对湿度15--85％，电源220V，47--63Hz,操作电压：180—260V；额定功率：50W。

4.2技术参数：测量对象：8 X12孔酶标板；个检测通道，工作波长400-750nm；虑光片配置405，450，492，620nm；测量范围0－3.3OD；测量结果分辨率：0.001 OD；重复性＜±0.5%（测量结果在1OD时）,稳定性±0.005 OD/10min；工作方式：单波长或双波长，显示240×128全中文点阵液晶屏，RS-232接口，输出方式：吸光度值，定性判定结果，P/CO 值，正常值判断及质控值。

5安全操作注意事项及特别提示5.1 本仪器必须设专人管理，实行专管共用，使用人员必须经培训合格。

5.2 仪器正常使用环境：室内空气流通、清洁、干燥、无腐蚀性气体。

5.3 使用前，先检查是否有短路、断路或漏电现象，电源是否符合要求，接地是否良好。

5.4 不得频繁开关仪器，每次开机应保持一定时间间隔。

5.5 严格开关机顺序，开机时应先开主机，后开电脑，关机则相反。

6操作规程6.1 开机前的准备：⑴、将计算机、打印机和酶标仪安放在一清洁、稳定的水平操作台上；⑵、将计算机、打印机和酶标仪间数据传输线连接好，并把电源线插入仪器的后面，再把它们都插入一多孔多用插板上。

6.2设备运行步骤：⑴、接通电源；⑵、打开计算机和显示器电源开关；⑶、等待计算机自检和系统启动，当显示器屏幕上鼠标形状变为箭头时，再打开打印机和酶标仪电源开关完成自检，最后达到待机状态；⑷、双击＜桌面上安图酶标＞打开安图软件；⑸、软件的注册与登录（详见仪器使用说明书Ｐ３－４页）；⑹、测量程序的编制：①单击主菜单＜测量项目编辑＞，再单击子菜单＜板子布局＞弹出一对话框设定板子布局；②单击设定板子布局窗口左上角菜单＜新建＞，然后在窗口右边的＜测量项目名称＞一栏中依测量试剂使用说明书输入测量项目名称，如Organon-HIV；③按说明书点击阴性对照（NC1）、阳性对照（PC1/PC2）和空白对照（Blank）,点击按行／按列，点击自动填充样品编号；④点击设定板子布局窗口左上角菜单＜保存＞保存设置；⑤此时＜计算公式设定＞由灰变黑，点击＜计算公式设定＞，在＜测量波＞单击其旁的（▼）选择使用波长，测试有效性计算和判定、临界值计算公式、定性分组（按试剂使用说明书参考仪器与软件说明书Ｐ10－13页设定）；⑥单击屏幕右上方的＜保存＞按钮，软件会提示保存；⑦单击窗口设定计算公式上的＜返回＞，返回到设定板子布局窗口，再单击此窗口上的＜返回＞，即可返回到软件的主界面。

fc酶标仪操作规程FC酶标仪（Fluorescence Caterpillar）是一种广泛应用于生物学实验室的实验仪器，能够用来检测和测定生物样品中的特定物质的浓度。

下面是一份详细的FC酶标仪操作规程。

1. 酶标板准备a. 检查酶标板是否完整，无损坏。

b. 将酶标板插入酶标仪中，确保插入正确位置。

c. 使用洗涤缓冲液对酶标板进行洗涤，去除表面杂质。

d. 取出酶标板，用吸水纸轻轻擦干。

2. 样品准备a. 根据实验需要，准备待测样品。

b. 如果需要，将样品进行稀释，使其适合酶标实验。

c. 在样品标识面标明样品编号，以免混淆。

3. 样品加入酶标板a. 将待测样品加入酶标板的样品孔中。

b. 注意避免样品倒入邻近的孔中，以免交叉感染和污染。

4. 加入酶标试剂a. 根据酶标实验方案，加入适量的酶标试剂。

b. 注意加入试剂的顺序和均匀性。

c. 避免将试剂滴到酶标板的周围或边缘。

5. 开始测量a. 打开酶标仪软件，选择相应的实验模式。

b. 设置相关参数，如激发波长、发射波长、光强等。

c. 将酶标板插入酶标仪中，确保与仪器连接良好。

d. 开始测量，记录实验开始时间。

6. 数据分析a. 实时监测测量结果，并记录数据。

b. 根据实验方案，设定数据处理算法。

c. 对测得的数据进行统计分析和结果解读。

7. 清洗酶标板与仪器a. 测量结束后，将酶标板取出，丢弃残余试剂。

b. 使用洗涤缓冲液彻底清洗酶标板，去除残留物。

c. 用吸水纸轻轻擦干酶标板。

d. 根据酶标仪说明书的操作规程，对仪器进行清洗和维护。

8. 数据报告a. 根据实验需要，将测得的数据进行整理和汇总。

b. 撰写实验报告，包括实验目的、方法、结果和讨论等部分。

c. 根据要求完成数据展示，如制作图表或绘制曲线图等。

9. 实验室安全a. 在操作过程中，遵循实验室安全操作规程。

b. 注意个人防护，佩戴实验室必要的防护设备。

c. 对于有毒、有害或易燃易爆的样品和试剂，注意妥善处理和存放。

Infinite M200 F200多功能酶标仪标准操作规程一. 目的为规范多功能酶标仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保分析天平正常运转，特制定本程序。

二. 适用范围本程序适用于Infinite M200 F200多功能酶标仪。

三．责任1. 本程序的实施者为多功能酶标仪操作者，各实验室负责人对本规程的实施情况进行监督。

2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由多功能酶标仪操作者负责。

四．操作步骤1.依次打开酶标仪、电脑主机、显示器电源，待电脑正常启动后双击打开icontrol软件。

2.根据实验需要选择更换率光片。

3. 选择Creat/edit a method，点击下一步。

4. 再选择是编辑一个新方法（creat new），在原有方法的基础上进行编辑（Edit），选择之后点击continue进入下一步。

5.在终点检测、动力学检测、多标测定之中选择终点检测，点击下方的Measurementparaments按钮进入下一步。

6.此时会弹出一个Measurement paraments对话框，共有：检测功能模式（General）、板型（plate）、检测参数设定（Meas. Params）、温度控制（Temperature）、振板（Shaking）等一共5个选项。

7. 在检测功能模式下选择光吸收（Absorbance）、荧光（Fluorescence Intensity）、发光（Luminescence）其中的一种，下面以做光吸收为例。

8.先选择光吸收, 点击Plate进入板型选项对话框，再点击Browse选择相应的板型（光吸收用ft, 荧光用fb, 发光用fw）。

9.再点击Meas. Params进入检测参数设定选项对话框，输入或者选择相应的检测波长。

10.再依次点击Temperature、Shaking选择想要设定的温度范围及振板方式；也可不作选择。

11.这些都设定好之后点击确定，再点击Continue进入下一步。

酶标仪作业指导书一、引言酶标仪是一种常用的实验仪器，用于检测和测量样品中的特定分子的存在和浓度。

本指导书旨在为使用酶标仪进行实验的人员提供详细的操作步骤和注意事项，以确保实验的准确性和可重复性。

二、仪器准备1. 确保酶标仪处于正常工作状态，检查仪器的电源和连接线是否正常。

2. 打开酶标仪的盖子，并清洁仪器内部的工作平台和玻璃器皿，确保无杂质。

3. 检查酶标仪的滤光片是否干净，并根据实验需要选择合适的滤光片。

三、实验准备1. 准备样品：根据实验要求准备样品，并将其放置在标准试管中。

2. 准备标准曲线：根据实验要求，准备一系列已知浓度的标准溶液，并将其放置在标准试管中。

3. 准备底物：根据实验要求准备底物溶液，并将其放置在底物试管中。

四、操作步骤1. 打开酶标仪的电源，并等待仪器预热。

2. 将标准试管和样品试管分别放置在酶标仪的工作平台上，并确保试管的位置正确。

3. 打开酶标仪的软件，并选择合适的实验模式。

4. 通过软件设置实验参数，如波长、吸光度范围等。

5. 点击“开始”按钮，开始测量。

酶标仪会自动读取每个试管的吸光度，并记录下来。

6. 实验结束后，关闭酶标仪的电源，并保存实验数据。

五、注意事项1. 在操作酶标仪之前，务必了解所使用的酶标仪的操作原理和使用方法。

2. 在操作过程中，避免触摸酶标仪的光学部件，以免对实验结果产生干扰。

3. 在放置试管时，确保试管的位置正确，以免影响测量结果。

4. 在选择滤光片时，根据实验要求选择合适的滤光片，以确保测量的准确性。

5. 在进行实验之前，务必校准酶标仪，以确保测量结果的准确性和可靠性。

6. 在保存实验数据时，建议将数据保存在电脑或其他存储设备中，以备后续分析和比较。

六、实验结果分析根据酶标仪测量得到的吸光度数据，可以进行进一步的实验结果分析。

根据实验要求，可以使用标准曲线法或其他方法来计算样品中的目标分子的浓度。

七、结论酶标仪是一种重要的实验仪器，通过本指导书的操作步骤和注意事项，可以准确、可靠地进行实验。

酶标仪作业指导书引言概述：酶标仪是一种常用的实验仪器，用于测定溶液中特定物质的浓度。

本文将详细介绍酶标仪的操作步骤和注意事项，以帮助读者正确、高效地使用酶标仪进行实验。

一、仪器准备1.1 清洗仪器在进行实验前，首先要确保酶标仪的清洁。

使用含有0.1%的次氯酸钠溶液或其他适当的清洗剂，将仪器表面进行彻底清洗。

注意避免清洗剂进入仪器内部。

1.2 校准仪器酶标仪的准确性对实验结果至关重要。

在开始实验前，应使用已知浓度的标准溶液进行校准。

根据仪器的型号和规格，按照说明书的要求进行校准操作。

确保仪器的读数准确可靠。

1.3 准备实验材料在进行实验前，准备好所需的实验材料。

这包括标准溶液、待测样品、酶标板、酶标板盖膜、洗涤缓冲液、底物液等。

确保实验材料的质量和纯度，以保证实验结果的准确性。

二、实验操作2.1 样品处理将待测样品进行必要的预处理。

根据实验需求，可以进行离心、稀释、加热等操作。

确保样品的处理方法不会影响到实验结果。

2.2 酶标板操作将标准溶液和待测样品分别加入酶标板的孔中。

根据实验需求，可以选择适当的孔数和重复次数。

注意将每个孔填满，避免出现气泡。

2.3 添加底物液将底物液加入酶标板的每个孔中。

注意避免底物液的溢出和交叉污染。

根据实验要求，可以选择不同的底物液和反应时间。

三、测量和数据分析3.1 启动酶标仪按照仪器的操作说明，启动酶标仪，并选择适当的波长进行测量。

确保仪器的光学系统正常运行，并进行背景校正。

3.2 测量结果记录记录测量结果，包括各孔的吸光度值或发光强度值。

根据实验需求，可以选择适当的测量时间点和重复次数。

注意记录的准确性和完整性。

3.3 数据分析和结果解释根据测量结果，进行数据分析和结果解释。

可以使用专业的数据处理软件，进行曲线拟合、浓度计算等操作。

根据实验目的，对实验结果进行科学合理的解释。

四、实验结束和清洁4.1 实验结束实验结束后，关闭酶标仪，并将实验材料进行妥善处理。

将酶标板和酶标板盖膜进行清洗和消毒，以防止交叉污染。