化学复习精讲(重点、难点)42乙烯烯烃

第三节乙烯烯烃【知识讲解】一、乙烯的分子结构（与乙烷比较）乙烯乙烷分子式C2H4C2H6电子式结构式结构简式CH2=CH2CH3CH3C原子间键C=C（双键）C－C（单键）键角120°109°28'键长 1.33×10－10m 1.54×10－10m键能615KJ/mol（一个键易断）348KJ/mol 分子内各原子相对位置各原子均在同一平面不在一个平面加成反应不能能取代反应能较难二、乙烯的实验室制法1、试剂：乙醇（酒精）和浓硫酸按体积比1：3混合2、反应原理3、气体发生装置：的装置（与制Cl2相似）4、集气方法：排水集气法5、几个应该注意的问题① 浓硫酸的作用催化和脱水② 碎瓷片的作用防止液体剧烈跳动（防止煮沸）。

③ 反应温度应控制在170℃，若温度过低（140℃）将发生副反应，而生成乙醚；若温度过高，则乙醇易被浓H2SO4氧化。

为了控制温度，应将温度计的水银球插在液面下。

以准确测定反应液体的温度。

④ 反应后液体易变黑，且有刺激性气味气体产生。

这是由于浓硫酸的强氧化性将乙醇氧化生成C和CO2，且硫酸被还原成SO2所致。

其反应方程式可表示为：若要净化乙烯，可将其通过NaOH溶液除去SO2、CO2。

三、乙烯的性质通常情况下，乙烯是无色，稍有气味的气体，密度与空气相近，难溶于水。

乙烯化学性较活泼，易发生如下反应：1、加成反应：有机物分子里不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。

① 与卤素加成：CH2=CH2+Br2→CH2Br－CH2Br（使溴水褪色，可用于检验乙烯或除去乙烯）② 与氢气加成：③ 与卤化氢HX加成：（可用于制氯乙烷）④ 与水加成：（可用于工业上制酒精）2、氧化反应① 燃烧：（火焰明亮有黑烟）② 可与强氧化剂反应：使酸性KMnO4溶液褪色（可用于检验乙烯）3、加聚反应：（可用于制聚乙烯塑料）加聚反应是指不饱和单体通过加成反应互相结合成高分子化合物的反应。

乙烯 烯烃知识点总结一、乙烯的组成和结构乙烯分子的结构简式：CH 2 〓 CH 2乙烯分子的结构：键角约120°，分子中所有原子在同一平面，属平面四边形分子。

二、乙烯的制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。

实验室制备原理及装置① 浓H 2SO 4的作用：催化剂、脱水剂。

② 浓硫酸与无水乙醇的体积比：3∶1。

配制该混合液时，应先加5 mL 酒精,再将15 mL 浓硫酸缓缓地加入，并不断搅拌。

③ 由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中加一些碎瓷片加以防止。

（防暴沸）④ 点燃酒精灯，使温度迅速升至170℃左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。

⑤ 用排水法收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。

〖讨论〗此反应中的副反应，以及NaOH 溶液的作用①乙醇与浓硫酸混合液加热会出现炭化现象，使生成的乙烯中含有CO 2、SO 2等杂质。

SO 2也能使高锰酸钾酸性溶液和溴的四氯化碳溶液褪色，因此，检验乙烯气体之前，应该使气体先通过NaOH 溶液，除去CO 2和SO 2。

②乙醇与浓硫酸共热到140℃，乙醇发生分子间脱水，生成乙醚（C 2H 5-O-C 2H 5）三、乙烯的性质1.物理性质：无色、稍有气味、难溶于水、密度小于空气的密度。

2.化学性质（1）氧化反应a.燃烧 CH 2=CH 2+3O 2−−→−点燃2CO 2+2H 2O （火焰明亮，并伴有黑烟）b.使酸性KMnO 4溶液褪色（2）加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

（溴的四氯化碳溶液的红棕色褪去）乙烯除了与溴之外还可以与H2O、H2、卤化氢、Cl2等在一定条件下发生加成反应，如工业制酒精的原理就是利用乙烯与H2O的加成反应而生成乙醇。

（见《自主学习能力测评》P633）聚合反应nCH2==CH2EMBED\*MERGEFORMAT−−−→−催化剂—其中 CH2=CH2 为单体—CH2—CH2—为链节 n为聚合度聚乙烯的分子很大，相对分子质量可达到几万到几十万。

高二化学第三节 乙烯、烯烃人教版【本讲教育信息】一. 教学内容：第三节 乙烯、烯烃二. 教学目标：1. 了解乙烯的物理性质和用途，掌握乙烯的化学性质和制法。

2. 了解加成、聚合以及不饱和烃的概念。

3. 了解烯烃在组成结构、物理、化学性质上的异同。

三. 教学重点、难点：重点：乙烯的化学性质和实验室制法。

难点：聚合反应、乙烯的实验室制法。

四. 知识分析：1. 乙烯的分子结构和性质（1）结构：平面结构，键角为︒120，结构式是H HH —C ===C —H ，结构简式是22CH CH =。

（2）物理性质：无色、稍有气味，难溶于水，比空气略轻的气体。

（3）化学性质① 氧化反应O H CO O CH CH 22222223+−−→−+=点燃褪色−−−−→−=+)(422H KMnO CH CH② 加成反应⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧−−−→−→→−−−→−+=)(2322322233222制酒精催化剂催化剂OH CH CH O H ClCH CH HCl Br CH BrCH Br CH CH H CH CH③ 聚合反应---−−→−=n CH CH CH nCH ][2222催化剂聚乙烯2. 乙烯的制法和用途（1）工业制法以石油为原料制得（2）实验室制法药品：浓硫酸、酒精原理：O H CH CH OH CH CH CSOH 2224223170+↑=−−−→−︒浓 装置：与制取2Cl 、HCl 等的装置类似。

收集：排水法收集。

（3）用途重要的化工原料，可用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂、植物生长调节剂等。

3. 烯烃（1）组成：通式是)2(2≥n H C n n（2）结构：链烃，分子中只含一个碳碳双键。

（3）性质① 物理性质相对密度增大熔点、沸点升高相对分子质量增大一系列烯烃分子组成与结构相似的−−−−−−−−−−−−−−→− ② 化学性质a . 能使酸性4KMnO 溶液褪色b . 能燃烧，燃烧通式为：O nH nCO O n H C n n 222223+−−→−+点燃 c . 加成反应，与2H 、2X 、HX 、O H 2等加成。

烯烃总结知识点烯烃的结构烯烃是一类含有碳碳双键结构的有机化合物，通式为CnH2n。

它们的命名根据碳碳双键的位置，可分为α,β-烯烃和α,ω-烯烃两种。

烯烃中的双键结构使得分子能够发生加成反应，并具有许多特殊的化学性质。

烯烃的性质1.化学性质烯烃具有一定的稳定性，但碳碳双键的存在使得其分子极易发生加成反应。

一般而言，烯烃可以与氢气发生加成反应，生成饱和的烷烃；也可以与卤素发生加成反应，生成相应的卤代烃。

此外，烯烃还可以与含氧基团的化合物发生加成反应，生成醇、醛、酮等化合物。

2.物理性质烯烃的物理性质与其分子组成和结构有关，通常来说，烯烃比相似碳原子数的饱和烷烃具有较高的沸点和密度。

这是因为双键结构的存在增加了分子间的分子力，使得烯烃的沸点和密度相对较高。

烯烃的应用烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用。

下面我们就来详细介绍烯烃在不同领域中的应用。

1.化工领域作为一种重要的化工原料，烯烃广泛应用于合成橡胶、合成树脂、合成纤维等方面。

例如，α-烯烃可以用于生产聚乙烯，而β-烯烃可以用于生产聚丙烯。

此外，烯烃还可以用于生产各种合成塑料、润滑油、燃料油等化工产品。

2.医药领域烯烃还具有一定的药用价值，一些天然存在的烯烃化合物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理作用。

另外，烯烃也被用于合成一些药物原料。

3.农药领域烯烃还可以用于生产农药，例如用于生产杀虫剂、杀菌剂等。

4.染料领域某些烯烃化合物可以用于合成染料，广泛应用于纺织、印刷等领域。

总之，烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。

未来随着科学技术的发展，烯烃的应用领域将得到进一步拓展，为人类社会的发展做出更大的贡献。

烯烃的相关知识点高三化学烯烃的相关知识烯烃是有机化合物中的一类重要物质，具有特殊的化学性质和广泛的应用。

本文将从结构、性质和应用方面介绍烯烃的相关知识。

一、结构烯烃是由碳原子构成的碳氢化合物，分子中含有一个或多个碳-碳双键。

烯烃的分子式通常为CnH2n，其中n表示双键中碳原子的个数。

以最简单的乙烯（C2H4）为例，其分子结构为CH2=CH2。

二、性质1. 物理性质烯烃大多数为无色气体或液体，具有较低的沸点和密度。

由于含有双键结构，烯烃分子之间的相互作用较弱，所以烯烃通常较易挥发和燃烧。

2. 化学性质烯烃具有多样化学反应，主要包括加成反应、聚合反应、氧化反应等。

（1）加成反应：烯烃可以与其他物质进行加成反应，例如与氢气加成生成烷烃，与卤素加成生成卤代烃等。

（2）聚合反应：烯烃可以进行聚合反应，形成聚合物。

例如，乙烯可以聚合生成聚乙烯。

（3）氧化反应：烯烃可以与氧气发生氧化反应，在适当条件下生成醇、醛、酮等。

三、应用烯烃在工业和生活中有广泛的应用。

1. 石油化工：烯烃是石油化工的重要原料，通过石油加工过程中的裂化反应可以得到大量的烯烃。

2. 塑料工业：烯烃是合成塑料的主要原料，例如聚乙烯、聚丙烯等。

塑料制品广泛应用于包装、建材、家具等领域。

3. 橡胶工业：烯烃是橡胶合成中的重要成分，例如合成橡胶中的丁苯胶、丁腈胶等。

4. 农药和医药工业：烯烃可以合成农药、医药等有机化合物，例如对虫害的杀虫剂、对细菌感染的抗生素等。

5. 燃料工业：烯烃可以作为燃料使用，例如乙烯可以作为工业燃料和照明燃料。

总结：烯烃是一类重要的有机化合物，具有特殊的化学性质和广泛的应用。

对于烯烃的结构、性质和应用有了初步的了解，有助于我们进一步认识有机化合物的世界。

在未来的学习和研究中，希望我们能够更加深入地探索烯烃的相关知识。

高考化学复习乙烯和烯烃知识点总结
乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的化合物，整理了乙烯和烯烃知识点总结，供考生学习。

1、乙烯结构特点：①2个C原子和4个氢原子处于同一平面。

②乙烯分子里的双键里的一个键易于断裂
2、性质：
物理性质：无色稍有气味，难溶于水。

化学性质：(1)加成反应可使溴水褪色
(2)氧化反应：1)可燃性：空气中火焰明亮，有黑烟;2)可以使KMnO4(H+)溶液褪色
(3)聚合反应：乙烯加聚为聚乙烯
3、用途：制取酒精、塑料等，并能催熟果实。

4、工业制法：从石油炼制
实验室制法：
原料：酒精、浓H2SO4(浓H2SO4起催化剂和脱水剂的作用)收集：排水集气法。

操作注意事项：1.乙醇和浓硫酸按体积比1:3混合可提高乙醇利用率,混合时应注意将硫酸沿玻璃棒缓缓加入乙醇中边加边搅拌.2.温度计要测量反应物温度所以要插入液面以下.3.为防液体爆沸应加入碎瓷片4.为防止低温时发生副反应所以要迅速升温到170℃5.烧瓶中液体颜色逐渐变黑,是
由于浓硫酸有脱水性;6.反应完毕先从水中取出导管再灭酒
精灯.
5、烯烃分子里含有碳碳双键的烃
(1)结构特点和通式：CnH2n(n2)
(2)烯烃的通性：①燃烧时火焰较烷烃明亮
②分子里含有不饱和的双键,容易发生氧化、加成和聚合反应。

乙烯和烯烃知识点总结的全部内容就是这些，更多精彩内容希望考生可以认真掌握。

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乙烯知识点归纳总结乙烯，也称作乙烯烃，是一种无色气体，化学式为C2H4、以下是乙烯的知识点的归纳总结：1.结构和化学性质：-乙烯分子由两个碳原子和四个氢原子组成。

它属于不饱和烃，因为它含有双键。

-乙烯是一个高度反应性的化合物，可以发生多种化学反应。

它与氯气反应产生氯乙烯，与溴化氢反应产生溴乙烯，与水反应产生乙醇等。

-乙烯可以进行加聚反应，形成聚乙烯，是一种常见的塑料材料。

2.生产方法：-乙烯可以通过石油或天然气中的碳氢化合物进行热裂解或催化裂解得到。

-在热裂解过程中，碳氢化合物在高温下分解，生成乙烯和其他副产品。

热裂解常用的原料是轻质石脑油和天然气。

-催化裂解是在催化剂的作用下，将碳氢化合物在较低的温度和压力下转化为乙烯。

常用的催化剂包括氧化钙、氯化铝和氯化锆等。

3.应用领域：-聚乙烯是乙烯最重要的应用之一、由于其高强度、耐腐蚀性和良好的绝缘性能，聚乙烯被广泛用于塑料制品、包装材料、绝缘材料等。

-乙烯也用于生产乙烯醇、乙醛、聚乙烯醇等有机化合物。

-乙烯可以通过氧化反应制备乙二醇，乙二醇是一种重要的有机化学品，用于制造聚酯纤维和塑料。

-乙烯还可以用于生产乙酸乙酯、乙醇丙酮等化学品。

4.环境和安全问题：-乙烯是一种易燃气体，与空气形成混合物可形成爆炸。

-乙烯的燃烧会产生有毒气体，因此在储存、运输和使用乙烯时需要注意安全措施。

-乙烯的生产和使用过程会排放大量的温室气体，对环境造成负面影响。

因此，乙烯生产和使用的环保问题也需要引起重视。

以上是对乙烯的知识点的归纳总结。

乙烯作为一种重要的化学品，在塑料、化学工业等领域有广泛的应用。

然而，乙烯的生产和使用也面临诸多环境和安全问题，需要引起重视，并采取相应的措施加以解决。

乙烯 烯烃知识再现知识点1、乙烯的结构：乙烯是最简单的烯烃、化学式为C 2H 4，结构式为： 是平面型结构，键角为120°结构简式为CH 2=CH 2根据乙烯的结构，可以推测其他烯烃的结构，如C 6H 12中6个C 在同一平面上的结构为知识点2、乙烯的性质：乙烯是无色，稍有气味的气体，难溶于水，标准状况下的密度为1.25g ·L -1乙烯分子中碳碳原子间的共价健是双键，其中有一个键易断裂，因而能发生加成或加聚反应，能使溴水和KMnO 4溶液（酸性）褪色。

（1）氧化反应：乙烯不仅能够燃烧，也能使酸性 KMnO 4溶液褪色。

22222322CH CH O CO H O =++u u u u r 点燃注意：a ：在100℃以上时，乙烯燃烧前后体积不发生变化。

b ：利用乙烯能使KMnO 4溶液褪色可区别CH 4和C 2H 4c ：乙烯能被酸性KMnO 4溶液氧化为CO 2。

（2）加成反应：22233CH =CH +H NiCH -CH u u r注意：a ：22CH Br CH Br -是无色不溶于水的液体b ：聚合反应CH 2=CH 2+Br 2→CH 2-CH 2 Br │ Br │ CH 2=CH 2+HCl CH 3—CH 2Cl△ C=C H ╲ H ╱ H ╱ ╲ H C=C CH 3 ╲ CH 3 ╱ H 3C ╱ ╲ H 3C CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH 催化剂 加热、加压其中22CH CH =称为单体， 中的22CH CH ---称为链节，几称为聚合度，聚乙烯中由于n 不同聚乙烯属于混合物。

知识点3烯烃：分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃。

通式：22(2)n C H n ≥（1）物理性质：烯烃随碳原子数的增加，其熔点、沸点一般增加，并由气态变化为液态固态，其中C 原子数小于或等于4时是气态。

（2）化学性质（1）加成反应：32232CH CH CH Br CH CHBr CH Br -=+→-- （2）氧化反应：烯烃与酸性KMnO 烯烃被氧化的部位 CH 2= RCH= 氧化产物 CO 2燃烧通式：222232n n nC H O nCO nH O ++u u u u r 点燃（3）加聚反应：知识点4：乙烯的实验定制法：（1）实验装置（2）浓H 2SO 4起催化剂和脱水剂的作用，加沸石或碎瓷片的作用是防止反应混合物受热暴沸。

第三节 乙烯 烯烃●教学目的：1、了解乙烯的物理性质和主要用途，掌握乙烯的化学性质和实验室制法。

2、使学生了解加成反应和聚合反应以及不饱和烃的概念。

3、使学生了解烯烃在组成、结构、主要化学性质上的共同点，以及物理性质随碳原子数的增加而变化的规律。

●教学重点：乙烯的化学性质。

●教学难点：乙烯的结构以及与化学性质的关系。

教学过程：[引入]何谓烷烃？其通式如何？它属于何类烃？（饱和链烃）与此相对应就应该有不饱和烃。

另外有机物之所以种类繁多，除了存在大量的同分异构现象，在有机物中碳原子除了可以形成C —C ，还可能形成 或 —C ≡C — ，从而使得碳原子上的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数。

这样的烃叫做不饱和烃。

[板书]不饱和烃：烃分子里含有碳碳双键或碳碳三键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。

[讲解] 根据烃分子中碳原子的连接方式不同，烃可以分为如下类别：饱和烃——烷烃 链烃 烯烃烃 不饱和烃炔烃 环烃[过渡]今天我们来学习最简单的烯烃——乙烯。

一、 乙烯来源及用途CC二、 乙烯的分子组成和结构1、[设问]：（1）把乙烷C 2H 6中H 原子去掉两个就变成了乙烯C 2H 4，根据每个原子通过共用电子对达到饱和的原理，试推导C 2H 4中共价键是怎样组成的？ 电子式：分子式：C 2H 4 最简式：CH 2 结构简式：CH 2=CH 2 结构式：（2）展示乙烯和乙烷的球棍模型，对比两者有何不同？2、[[设问]（1）乙烯中C==C 双键可否认为是两个C —C 的加和？不能，因为C==C 键能小于C —C 单键键能的2倍，615＜2×384＝768 （2）通过键能大小来看，乙烯和乙烷哪个化学性质较活泼？C C H H H H乙烯为平面分子，键角为120°，“C==C”中有一个碳碳键等同于C—C，叫δ键，另一个碳碳键键能小于C—C，叫π键，π键稳定性较差。

考点42乙烯烯烃1．复习重点1．乙烯的分子结构、化学性质、实验室制法及用途；2．烯烃的组成、通式、通性。

2．难点聚焦一、乙烯的结构和组成根据乙烯分子的球棍模型写出乙烷分子的分子式，结构式和结构简式。

四个氢原子和两个碳原子的位置关系有何特点六个原子处于同一个平面上。

二、乙烯的实验室制法工业上所用的大量乙烯主要是从石油炼制厂和石油化工厂所生产的气体中分离出来的。

在实验室里又是如何得到少量的乙烯气体呢？1.制备原理从上述乙烯制备的反应原理分析，该反应有什么特点？应该用什么样的装置来制备？回答：该反应属于“液体+液体生成气体型”反应，两种液体可以混合装于圆底烧瓶中，加热要用到酒精灯。

那么反应所需的170℃该如何控制？用温度计，当然量程应该在200℃左右的。

温度计：水银球插入反应混合液面下，但不能接触瓶底。

2.发生装置1.浓硫酸起了什么作用？浓H2SO4的作用是催化剂和脱水剂。

2.混合液的组成为浓硫酸与无水酒精，其体积比为3∶1。

3.由于反应温度较高，被加热的又是两种液体，所以加热时容易产生暴沸而造成危险，可以在反应混合液中加一些碎瓷片加以防止。

（防暴沸）4.点燃酒精灯，使温度迅速升至170℃左右，是因为在该温度下副反应少，产物较纯。

5.收集满之后先将导气管从水槽里取出，再熄酒精灯，停止加热。

6.这样的话该装置就与实验室制氯气的发生装置比较相似，只不过原来插分液漏斗的地方现在换成了温度计。

3.收集方法：排水法当反应中生成乙烯该如何收集呢？C2H4分子是均匀对称的结构，是非极性分子，在水中肯定溶解度不大，况且其相对分子质量为28，与空气的28.8非常接近，故应该用排水法收集。

请大家根据制备出的乙烯，总结乙烯有哪些物理性质。

三、乙烯的性质1.物理性质　无色、稍有气味、难溶于水、ρ＝1.25g/L乙烯是一种典型的不饱和烃，那么在化学性质上与饱和烷烃有什么差别呢？下面我们来进行验证。

2.化学性质（1）氧化反应加成反应：有机物分子中双键（或叁键）两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

乙烯 烯烃 要点一、乙烯：最简单的烯烃 （一）组成和结构：分子式为：C 2H 4,结构简式为：H 2C=CH 2,乙烯是平面型结构，键角都是，6个原子共平面。

官能团：C=C（双键）乙烯分子的模型球棍模型 比例模型（二）物理性质：乙烯是无色气体，稍有气味，密度是1.25 g/L ，比空气略轻（相对分子质量为28），难溶于水。

（三）化学性质 1、氧化反应［注意］有机中所指的氧化反应是得氧失氢的反应，而还原反应是得氢失氧的反应。

(1) 燃烧现象：明亮火焰并伴有黑烟。

方程式： 说明：乙烯燃烧产生黑烟现象的原因：含碳量高，燃烧不充分；火焰明亮是碳微粒受灼热而发光 (2) 使酸性KMnO 4溶液褪色（酸性是为了增强氧化性）。

，可用于鉴别甲烷和乙烯。

但不能用于除去甲烷中的乙烯，因为乙烯与KMnO 4溶液反应后会生成CO 2，即除掉了CH 4中的乙烯却引入了CO 2杂质。

烯烃与酸性KMnO 4溶液反应的氧化产物的对应关系：烯烃被氧化的部位CH 2= RCH=氧化产物CO 2（3）乙烯的催化氧化 2 CH 2=CH 2 +O 2催化剂 △2CH 3CHO【巩固】烯烃在一定条件下发生氧化反应时C = C 键发生断裂, RCH = CHR ', 可以氧化成RCHO 和R 'CHO, 在该条件下烯烃分别被氧化后产物可能有乙醛R —C —OH|| OC= ╱ R ''╲ R 'C=O ╱R ''╲ R '的是A ．CH 3CH = CH(CH 2)2CH 3B ．CH 2 = CH(CH 2)2CH 3C ．CH 3CH = CH －CH = CHCH 3D ．CH 3CH 2CH = CHCH 2CH 3 2、加成反应（1）与溴水反应方程式：说明：1.反应的实质是C=C 断开一个, 2个Br 分别直接与2个价键不饱和的C 结合，具体如下：2.此反应可用于鉴别甲烷和乙烯，也可用于除去甲烷中的乙烯。

烯烃知识点总结笔记一、烯烃的基本概念烯烃是一类含有碳碳双键结构的化合物，其中每个碳原子的四个化合价都得到了饱和。

烯烃可以按照双键的位置分为内烯烃和外烯烃两类。

在内烯烃中，双键结构位于分子的内部位置，而在外烯烃中，双键结构则位于分子的末端位置。

烯烃也可以按照双键的数量分为单烯烃、二烯烃和多烯烃等。

它们的通用结构式为CnH2n，其中n为烯烃分子中碳原子的个数。

二、烯烃的命名与结构1. 单烯烃单烯烃是指含有一个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-ene”，例如乙烯、丙烯、丁烯等。

单烯烃的命名方法是根据碳原子数量及双键的位置进行命名，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。

2. 二烯烃二烯烃是指含有两个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-diene”，例如丙二烯、戊二烯等。

二烯烃的命名方法和单烯烃相似，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。

3. 多烯烃多烯烃是指含有多个碳碳双键结构的烃类化合物，它的通用名称为“-diene”，例如戊二烯、己三烯等。

多烯烃的命名方法和单烯烃相似，首先确定碳原子链的主链，并使双键的位置得到最佳编号，然后根据双键位置距离主链两端最近的碳原子的编号确定取代基的位置，并用多取代基使用逗号隔开，取代基按字母表次序进行排列。

三、烯烃的物理性质1. 沸点和密度烯烃的沸点一般较低，它的分子量较小，分子间的作用力较弱，因此易于挥发和溶解。

烯烃的密度一般小于1，具有较好的浮于水的特性。

2. 反应活性烯烃中的双键具有较高的反应活性，它容易进行加成反应、氢化反应、氧化反应等。

双键的位置和数量决定了烯烃的反应性，通常含有多个双键的多烯烃比含有一个双键的单烯烃具有更高的反应活性。

乙烯知识点总结与精练一、乙烯的基本知识1. 乙烯分子结构：乙烯的分子式为C2H4，由两个碳原子和四个氢原子组成。

乙烯的分子是由两个碳原子通过共价键连接在一起，其他两个价电子分别与两个氢原子形成共价键。

乙烯分子的结构特点是含有双键，而且双键处的碳原子是sp2杂化的。

2. 乙烯的物理性质：乙烯是一种无色、无臭、有毒的气体，在常温常压下不易液化，密度小于空气，燃烧时火焰清澈。

乙烯具有较强的活性，易与氧发生燃烧反应，也易于发生聚合反应。

此外，乙烯还有强烈的毒性，长时间接触会对人体健康造成危害。

3. 乙烯的化学性质：乙烯是一种具有双键结构的不饱和烃，具有较强的活性。

它能与氯气等卤素发生取代反应，生成氯代乙烷；也能与氢气发生加氢反应，生成乙烷。

此外，乙烯还能参与聚合反应，形成聚乙烯等重要的合成树脂材料。

二、乙烯的生产过程1. 乙烯的生产方法：乙烯主要通过裂解乙烷、煤焦油或乙烯基液化气等烃类原料来生产，包括烷烃催化裂解、蒸汽裂解和氢化气裂解等不同方法。

其中，烷烃催化裂解是目前应用最广泛的乙烯生产方法，通过将乙烷等烷烃原料在催化剂的作用下进行裂解，生成乙烯和丙烷等烃类产品。

2. 乙烯的生产工艺：乙烯的生产工艺主要包括乙烯的提取、裂解、分离和加氢处理等步骤。

其中，乙烯的提取是指将烷烃原料中的乙烯进行分离和回收，裂解是指将烷烃原料在高温条件下进行热裂解，将其转化为乙烯和丙烷等烃类产物。

分离是指将裂解产物中的乙烯进行分离和纯化，加氢处理是指将裂解产物中的不饱和烃类化合物进行加氢饱和处理，生成纯度更高的乙烯产品。

三、乙烯的应用领域1. 塑料和橡胶工业：乙烯是生产聚乙烯、聚丙烯等塑料原料的重要基础化工产品。

此外，乙烯还是生产合成橡胶、合成纤维、合成树脂等原料的重要原料。

2. 石化工业：乙烯可以被氧化成乙烯醇或被加氢成为乙烷。

乙烯还能参与聚合反应，形成聚乙烯等重要的合成树脂材料。

3. 化学工业：乙烯可以与氯气发生取代反应，形成氯乙烯；也可以与醚类、醇类、羧酸类等有机物反应，形成不同的化学产品。

化学烯烃知识点总结一、烯烃的结构烯烃分子中含有一个或多个碳-碳双键结构。

这种碳-碳双键结构由两个sp2杂化的碳原子形成。

sp2杂化的碳原子具有一个未成对电子，它们之间形成π键。

烯烃分子中的碳-碳双键可以是线性的，也可以是环状的。

根据其碳-碳双键的位置，可以将烯烃分为顺式烯烃和反式烯烃两类。

顺式烯烃中，两个取代基在碳-碳双键两侧的空间位置相对而言是相邻的，而反式烯烃中，两个取代基在碳-碳双键两侧的空间位置相对而言是相反的。

二、烯烃的性质1.化学性质由于烯烃分子中含有碳-碳双键结构，因此在化学反应中具有一些特殊的性质。

烯烃分子可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等。

在加成反应中，烯烃分子的碳-碳双键可以被氢气、卤素等原子或分子加成，生成单键结构的饱和碳氢化合物。

在氧化反应中，烯烃分子的碳-碳双键可以被氧气或其他氧化剂氧化，生成醛、酮、羧酸等化合物。

在还原反应中，烯烃分子的碳-碳双键可以被氢气、金属碱金属等还原剂还原，生成饱和碳氢化合物。

由于烯烃具有碳-碳双键结构，因此在某些情况下也会发生聚合反应，生成聚合物化合物。

2.物理性质烯烃分子中的碳-碳双键结构使其具有一些特殊的物理性质。

例如，由于碳-碳双键中的π键是侧向成键，因此烯烃分子通常比相应的饱和碳氢化合物具有较低的沸点和熔点。

此外，由于碳-碳双键中的π键是不饱和键，因此烯烃分子比相应的饱和碳氢化合物更容易发生燃烧反应，因此通常具有较高的燃烧热值。

三、烯烃的制备方法1.裂解法裂解法是制备烯烃的一种重要方法。

在裂解法中，通过使用烃类、烯烃类或烷基化合物等在高温或催化剂作用下发生解离和裂解，生成烯烃。

例如，乙烯可通过乙烷在高温或催化剂作用下发生脱氢裂解得到。

2.加氢法加氢法是制备烯烃的另一种重要方法。

在加氢法中，通过使用烯烃与氢气在催化剂作用下发生加成反应，生成饱和碳氢化合物。

例如，乙烯可以通过与氢气在钯、铂等催化剂作用下发生加成反应，生成乙烷。

3.烯烃合成法烯烃合成法是制备烯烃的一种重要方法。

乙烯和烯烃【学习目标】1、了解乙烯的物理性质和用途，掌握乙烯的分子组成、结构式、化学性质和实验室制法。

2、了解加成反应、聚合反应以及不饱和烃的概念。

3、了解烯烃在组成、结构、系统命名、重要化学性质上的共同点，以及物理性质随分子中的碳原子数目的增加而变化的规律性。

4、认识乙烯是一种重要的化工原料。

是衡量一个国家石油化学工业水平的标志。

【重点难点】重点：1、乙烯和乙烷比较2、乙烯的实验制法。

难点：1、烯烃的系统命名法。

稀烃的命名与烷烃相似，所不同的是先要表示出双键的位置。

【要点分析】一、乙烯的分子结构乙烯是一个平面型分子，即“六点共面”：二个Ｃ原子和四个Ｈ原子均在同一平面内，有一个C=C双键和四个C－H单键，它们彼此之间的键角约为120º。

乙烯共价键参数：通过乙烯与乙烷分子中键长、键能等数据的比较，可以看出乙烯分子结构中碳碳双键（C=C）键长小于碳碳单键（C－C）；键能大于单键键能，但小于单键键能的两倍，结合乙烯的性质可认为双键中，两个键并不等同，其中一个键较稳定，另一个键较不稳定。

从而说明乙烯的双键中有一个键容易断裂，这是乙烯化学性质比乙烷活泼的理论根据，这就在本质上加深了烯烃重要性质—加成反应和加聚反应的认识，进一步理解分子结构与性质的辩证关系。

另外由于乙烯中存在碳碳双键结构，双键不能扭曲、旋转，这一点与乙烷有很大差异。

二、乙烯的重要化学性质１．乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，这是检验饱和烃与不饱和烃的方法。

但两者的反应类型是不同的，前者是加成反应，后者是氧化反应。

加成反应有二个特点：①反应发生在不饱和的C=C键上，双键中的不稳定的共价键断裂，不饱和的C原子与其它原子或原子团以共价键结合。

乙烯可以与多种物质发生加成反应，例如卤素单质、卤化氢、水、氢气等。

②加成反应后生成物只有一种（不同于烷烃的取代反应）。

乙烯通过溴水，现象：溴水褪色１，２－二溴乙烷（液态）乙烯与氢气加成２．可燃性：C2H4+3O22CO2+2H2O现象：火焰较明亮，略带黑烟（与甲烷燃烧相比较）３．加聚反应，C=C双键里的一个键断裂，然后，分子里的Ｃ原子互相结合成为高分子长链。