药理学药名整理

钙拮抗药是指能选择性地阻滞钙通道（电压依赖性钙通道），抑制细胞外Ca2+内流、减少细胞内Ca2+浓度，从而影响细胞功能的药物。钙离子的生理意义:

（1）神经细胞的兴奋性

（2）神经递质的释放

（3）肌肉收缩(包括心肌、平滑肌、骨骼肌)

（4）腺体分泌

（5）血液的凝集反应

（6）细胞的运动和基因表达

心肌细胞的生理特性

1.自律性：4相自动除极速率决定自律性。

快反应自律细胞：心房传导组织、房室束、浦肯野纤维，除极是快速Na+内流所致。

慢反应自律细胞：窦房结、房室结等，除极由缓慢Ca2+内流所致。

2.传导性：0相去极化速率决定传导性。

速度快、振幅大→传导快。

3.有效不应期（ERP）：一个APD中，ERP数值大，表示心肌不能发生动作电位的时间相对延长，不易发生快速型心律失常。

一．心律失常发生机制：

1. 冲动形成障碍

（1）自律性升高：自律细胞的自律性增高

非自律细胞产生异常自律性

（2）后除极（额外的动作电位）：早后除极（EAD）

滞后除极（DAD）

2. 冲动传导障碍

⑴单纯传导异常：传导减慢、传导阻滞、单向传导阻滞。

⑵折返解剖性折返

功能性折返

类型：单次折返早博

多次折返阵发性室上性或室性心动过速

单个微折返同时发生心房扑动、颤动

心室扑动、颤动

二．抗心律失常药的基本作用机制：1.降低自律性

2.减少后除极和触发活动

3.消除折返：①改变膜反应性而改变传导性

②延长ERP减少折返激动三．抗心律失常药分类（问答题）

Ⅰ类：钠通道阻滞药：

Ⅰa类—适度阻滞钠通道奎尼丁、普鲁卡因胺

Ⅰb类—轻度阻滞钠通道利多卡因、苯妥英钠

Ⅰc类—明显阻滞钠通道氟卡尼、普罗帕酮

药理学药名（仅供参考）

1、胆碱受体激动药:

胆碱脂类：兴奋M、N

乙酰胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱、贝胆碱

生物碱类：兴奋M为主

毛果芸香碱、毒蕈碱

2、抗胆碱酯酶药

易逆性抗AChE药：

新斯的明、毒扁豆碱、他克林、多奈哌齐

难逆性抗AChE药：

有机磷酸酯类

3、胆碱受体阻断药（I）-M胆碱受体阻断药

阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱；后马托品；贝那替秦（胃复康）、溴丙胺太林（普鲁本辛）；仑哌西平。

4、胆碱受体阻断药（Ⅱ） -N胆碱受体阻断药

美卡拉明（美加明），樟磺咪芬；琥珀胆碱(司可林 )；筒箭毒碱。

5、肾上腺素受体激动药

（1）α肾上腺素受体激动药：去甲肾上腺素（ NA；NE）、间羟胺（阿拉明，）、去氧肾上腺素（苯肾上腺素）、甲氧明（甲氧胺）、羟甲唑啉（氧甲唑啉）、阿可乐定

（2）α、β肾上腺素受体激动药：肾上腺素、多巴胺（DA）、麻黄碱（3）β肾上腺素受体激动药：异丙肾上腺素、多巴酚丁胺

6、肾上腺素受体阻断药：酚妥拉明、妥拉唑啉、酚苄明、普萘洛尔（心得安）、阿替洛尔和美托洛尔、拉贝洛尔

7、局部麻醉药：普鲁卡因（奴佛卡因)、利多卡因、丁卡因

8、镇静催眠药

苯二氮卓类：三唑仑、奥沙西泮；阿普唑仑（alprazolam）

艾司唑仑、劳拉西泮、替马西泮、氯硝西泮；地西泮、氟西泮、氯氮、夸西泮。

巴比妥类：巴比妥、苯巴比妥；戊巴比妥、异戊巴比妥；司可巴比妥；硫喷妥钠。

其他：水合氯醛

9、抗癫痫药：苯妥英钠（大仑丁）、卡马西平（酰胺咪嗪）、苯巴比妥（鲁米那）、乙琥胺、丙戊酸钠。

10、抗精神失常药：氯丙嗪（冬眠灵）

11、镇痛药：吗啡、可待因、哌替啶（度冷丁)、美沙酮；喷他佐辛(镇痛新)；曲马朵、罗通定。

一。这是药理学的药名记忆口诀，比较专业，可以仅供参考，是非常基础的：

令狐文艳

拟胆碱药

拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；

匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；

新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；

毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品

莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；

瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；

大量改善微循环，中枢兴奋须防范；

作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；

抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；

防止“虹晶粘”，能治心动缓；

感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱

镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；

可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，

只是不用它点眼。

肾上腺素

α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，

局部止血效明显，过敏休克当首选，

心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，

心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。

去甲肾上腺素

去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，

只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，

用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素

异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，

扩张血管治“感染”，血容补足效才显。兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，

哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药

α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，

扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，

NA释放心力增，治疗休克及心衰。

β受体阻断药

β受体阻断药，普萘洛尔是代表，

临床治疗高血压，心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。

传出N药在休克治疗中的应用

(一)药物的种类

抗休克药分二类，舒缩血管有区分；

A

acetaminophen 对乙酰氨基酚

acetylcholine (Ach) 乙酰胆碱acetylsalicylic acid 乙酰水杨酸

adrenaline/epinephrine (Adr) 肾上腺素amantadine 金刚烷胺

amobarbital 异戊巴比妥

anisodamine 山莨菪碱

arecoline 槟榔碱

aspirin 阿斯匹林

atropine 阿托品

B

barbiturates 巴比妥类

benzodiazepines (BDZ) 苯二氮卓类bromocriptine 溴隐亭

buspirone 丁螺环酮（布司匹隆）

C

carbachol 卡巴胆碱

carbamazepine 卡马西平（酰胺咪嗪）carbidopa 卡比多巴

chlorpromazine (wintermin) 氯丙嗪（冬眠灵）chloral hydrate 水合氯醛

codeine 可待因

D

diazepam 地西泮

dobutamine 多巴酚丁胺

dolantin 度冷丁

dopamine (DA) 多巴胺

E

ephedrine 麻黄碱

estazolam 艾司唑仑（舒乐安定）ethosuximide 乙琥胺

F

flurazepam 氟西泮

G

galanthamine 加兰他敏

I

ibuprofen 布洛芬

imipramine 丙咪嗪

indomethacin 吲哚美辛

isoprenaline 异丙肾上腺素

L

lamotrigine 拉莫三嗪

levodopa 左旋多巴

lithium carbonate 碳酸锂

M

magnesium sulfate 硫酸镁

药名类别

乙酰胆碱M,N胆碱受体（ Ach）激动药

毛果芸香碱M受体激动药（匹罗卡品）

新斯的明抗胆碱酯酶药阿托品M受体阻断剂

琥珀胆碱（司N 胆碱受体阻

可林）断剂（除极化

肌松药）

筒箭毒碱非除极化肌松

药

.

药理作用临床应用不良反应

M样作用：小

剂量静脉注射

激动外周全部

M受体； N样

作用，剂量稍

大

选择性激动M 闭角型青光眼过量引起 M受受体，产生M 虹膜炎（与阿体过度兴奋可样作用，对眼托品交替使用阿托品解救和腺体作用最用）缩瞳口

强腔黏膜干燥症

M 样作用和 N重症肌无力或量引起恶

样作用具有选术后腹气胀和心，呕吐，腹择性，对骨骼尿潴留阵发痛，心动过缓，肌兴奋作用最性室上性心动肌束颤动等，强（机制：过速肌松药禁用于机械性抑制 AchE直中毒解救阿肠梗阻，尿路接激动其运动托品中毒解救梗阻，支气管终板 Nm受

体哮喘患者等

促进释放 Ach）

阻断 M受体缓解内脏绞痛治疗量常见不（抑制腺体分抑制腺体分泌良反应有口鼻泌，扩瞳，升眼科应用抗咽喉干燥，出高眼内压和调缓慢型心率失汗减少，皮肤节麻痹，解除常抗休克潮红；中毒剂内脏平滑肌痉量常出现幻挛，解除迷走觉，运动失调，神经对心脏的定向障碍和惊抑制扩张血厥等，严重甚管兴奋神经至呼吸衰竭

中枢

与运动终板N静脉注射适用比较：①司可胆碱受体结于短时间操作林引起短暂肌合，出现神经的一些检查；束颤动，筒箭肌肉传递功能静脉滴注适用毒碱不会②司障碍于较长时间手可林作用从颈

术的肌松需要部开始，筒从与 Ach 竞争与作为麻醉辅助眼部肌肉开始运动终板上N药③司作用维持受体结合时间短，筒时

间较长④司有

一。这是药理学的药名记忆口诀，比较专业，可以仅供参考，是非常基础的：拟胆碱药

拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；

匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼；

新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；

毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。

阿托品

莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；

瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；

大量改善微循环，中枢兴奋须防范；

作用广泛有利弊，应用注意心血管。

临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；

抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；

防止“虹晶粘”，能治心动缓；

感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。

东莨菪碱

镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；

可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，

只是不用它点眼。

肾上腺素

α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表；

血管收缩血压升，局麻用它延时间，

局部止血效明显，过敏休克当首选，

心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，

心跳骤停用“三联”，应用注意心血管，

α受体被阻断，升压作用能翻转。

去甲肾上腺素

去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，

只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，

用药期间看尿量，休克早用间羟胺。

异丙肾上腺素

异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，

扩张血管治“感染”，血容补足效才显。

兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱，

哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。

α受体阻断药

α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，

扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，

NA释放心力增，治疗休克及心衰。

β受体阻断药

β受体阻断药，普萘洛尔是代表，

临床治疗高血压，心律失常心绞痛。

三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。

传出N药在休克治疗中的应用

(一)药物的种类

抗休克药分二类，舒缩血管有区分；

药理学笔记和口诀

一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药）

药理作用：

1：对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)

２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显）

临床应用：

１：青光眼

２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用）

３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）

不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。

二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药）

药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强

临床应用：

1：重症肌无力

2：腹气胀和尿潴留

3：阵发性室上性心动过速

4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效）

不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用

三：阿托品（M受体阻断药）

用药理作：

1：松弛内脏平滑肌

2：减少腺体分泌

3：兴奋中枢

4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹）

5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）

临床应用：

1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）

2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）

3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）

4：治疗缓慢性心律失常

5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热，心率加快者禁用）

6：解救有机磷酯类中毒

不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状

四;山莨菪碱（654—2）

药理作用：

1：对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同

2：对眼和腺体的作用比阿托品弱

3：中枢作用不明显

五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用：

药理学药名分类总结

B-内酰胺类抗生素

一、青霉素类抗生素

1、天然青霉素：青霉素（苄青霉素，青霉素G）

普鲁卡因青霉素（水溶性差）

苄星青霉素（长效）

2、半合成青霉素

（1）耐酸口服青霉素：青霉素V

（2）耐霉青霉素：萘夫西林，甲氧西林（不用）

异恶唑类青霉素：苯唑西林，氯唑西林，双氯西林，氟氯西林（3）广谱青霉素：氨苄西林，匹氨西林，海他西林

阿莫西林

（4）抗铜绿假单胞菌广谱青霉素：羧苄西林，替卡西林，呋苄西林，哌拉西林（5）主要作用于革兰阴性杆菌的青霉素类：美西林，匹美西林

替莫西林

二、头孢菌素类抗生素：

第一代：头孢噻吩，头孢唑啉，头孢拉定，头孢氨苄

第二代：头孢孟多，头孢呋辛，头孢克洛

第三代：头孢曲松，头孢他啶，头孢哌酮

第四代：头孢匹罗，头孢克定

三、非典型B-内酰胺类抗生素

1、头霉素类：头孢西丁，头孢美唑

2、碳青霉烯类：亚胺培南

3、单环B-内酰胺类：氨曲南

4、氧头孢烯类：拉氧头孢

5、B-内酰胺酶抑制药：克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦

大环内酯类抗生素

红霉素，阿奇霉素，罗红霉素，克拉霉素，麦迪霉素，螺旋霉素

林可霉素类抗生素：林可霉素，克林霉素

肽类抗生素

1、多肽类抗生素：万古霉素，去甲万古霉素

替考拉宁

杆菌肽

2、环肽类抗生素：普那霉素。。。

氨基苷类抗生素：链霉素，庆大霉素，妥布霉素

西索米星，奈替米星，阿米卡星

新霉素，卡那霉素，大观霉素

多粘菌素类抗生素：多粘菌素B

四环素类抗生素

1、短效：四环素

2、中效：美他环素

3、长效：多西环素，米诺环素

氯霉素类抗生素：氯霉素

人工合成抗菌药

1、喹诺酮类药物

第一代：萘啶酸

第二代：吡哌酸

药理学

1、药理学：研究药物与机体相互作用及其规律的一门学科。

2、药物：可用于疾病的诊断、预防和治疗的化学物质。

3、药理学内容：药效学、药动学

4、药效学：研究药物对机体的作用（作用、机理、用途、不良反应）

5、药动学：研究机体对药物的作用（吸收、分布、代谢、排泄）

6、用药目的（治疗作用）：对因治疗、对症治疗

7、基本作用：①调节功能兴奋：提高机体原有的功能

抑制：降低机体原有的功能

②抗病原体和肿瘤

③补充不足

8、选择性：机体的各组织器官对药物的敏感性是不一样的，对某些组织反应明显，对某些组织反应不明显。

9、极量（最大有效量）小于最小中毒量

10、治疗量：大于最小有效量，小于极量

11、治疗指数（TI）是一个常用的数值，可用它来估计药物的安全性，此数值越大越好。

TI=LD50（半数致死量）/ED50（半数有效量）或=TD50（半数中毒量）/ED50（半数有效量）

12、不良反应：副作用，毒性反应，变态反应，后遗反应，继发性反应，特异性反应，致畸、致癌、致突变，药物依赖性

13、受体：存在于细胞膜上或细胞内的特殊大分子蛋白质，能与药物结合，能与体内生物活性物质结合，传递信息，引起相应的药理效应。

14、配体：能与受体结合的化学物质。内源性递质、激素、自体活性物质或外源性药物。

15、亲和力：药物与受体结合的力。

16、内在活性：指药物与受体结合后，引起受体激动，产生效应的动力。

亲和力内在活性

激动药有强

拮抗药有无

部分受体激动药有弱

17、转运方式：被动转运、主动转运

18、被动转运：指药物分子由高浓度通过生物膜向低浓度转运。

一.这是药理学的药名记忆口诀, 比力专业, 可以仅供参考, 是非常基础的：之老阳三干创作

拟胆碱药

拟胆碱药分两类, 兴奋受体抑制酶；

匹罗卡品作用眼, 外用治疗青光眼；

新斯的明抗酯酶, 主治重症肌无力；

毒藊豆碱毒性年夜, 作用眼科降眼压.

阿托品

莨菪碱类阿托品, 抑制腺体平滑肌；

瞳孔扩年夜眼压升, 调节麻痹心率快；

年夜量改善微循环, 中枢兴奋须防范；

作用广泛有利弊, 应用注意心血管.

临床用途有六点, 胃肠绞痛立即缓；

抑制分泌麻醉前, 散瞳配镜眼底检；

防止“虹晶粘”, 能治心动缓；

感染休克解痉挛, 有机磷中毒它首选.

东莨菪碱

镇静显著东莨菪碱, 能抗晕动是特点；

可治哮喘和“震颤”, 其余都像阿托品,

只是不用它点眼.

肾上腺素

α、β受体兴奋药, 肾上腺素是代表；

血管收缩血压升, 局麻用它延时间,

局部止血效明显, 过敏休克当首选,

心脏兴奋气管扩, 哮喘继续它能缓,

心跳骤停用“三联”, 应用注意心血管, α受体被阻断, 升压作用能翻转.

去甲肾上腺素

去甲强烈缩血管, 升压作用不翻转,

只能静滴要缓慢, 引起肾衰很罕见,

用药期间看尿量, 休克早用间羟胺.

异丙肾上腺素

异丙扩张支气管, 哮喘急发它能缓,

扩张血管治“感染”, 血容补足效才显. 兴奋心脏复心跳, 加速传导律稳定,

哮喘耐受防猝死, 甲亢冠心切莫选.

α受体阻断药

α受体阻断药, 酚妥拉明酚苄明,

扩张血管治栓塞, 血压下降诊治瘤,

NA释放心力增, 治疗休克及心衰.

β受体阻断药

β受体阻断药, 普萘洛尔是代表,

临床治疗高血压, 心律失常心绞痛.

三条禁忌记心间, 哮喘、心衰、心动缓.

一.外周神经系统药理肾上腺素能神经药

1.拟肾上腺素药：

肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱、多巴胺、多巴酚丁胺、克仑特罗

2.抗肾上腺素药

酚苄胺、酚妥拉明、妥拉唑林、哌唑嗪、育亨宾、麦角碱类、氯丙嗪、氟哌啶醇（α肾上腺素能阻断剂）

普萘洛尔、纳多洛尔、噻吗洛尔、吲哚洛尔、心得平--非选择性β阻断剂

美多洛尔、阿替洛尔--选择性β1阻断剂

丁氧胺--选择性β2受体阻断剂（β肾上腺素能阻断剂）

胍乙啶、溴苄胺、利血平（肾上腺素能神经元阻断药）

胆碱能神经药

1.拟胆碱药

乙酰胆碱、乙酰甲胆碱、氨甲酰胆碱、氨甲酰甲胆碱、毒蕈碱、槟榔碱、毛果芸香碱、氧化震颤素、甲氧氯普胺（直接作用于副交感神经的拟胆碱药）

腾喜龙、毒扁豆碱、新斯的明、溴吡斯的明、美斯的明、西维因--可逆性抑制剂蝇毒磷、倍硫磷、马拉硫磷、敌百虫、二嗪农、敌敌畏、沙林、梭曼--不可逆性抑制剂（间接作用于副交感神经的拟胆碱药）

2.抗胆碱药

阿托品、东莨菪碱、溴化甲基东莨菪碱、硝甲阿托品、后马托品和优卡托品、甘罗溴铵、甲胺太林和苯胺太林、托品酰胺

3.肌肉松弛药

筒箭毒碱、阿曲库胺、多杀氯铵、米哇库铵、潘冠罗宁、维库罗宁--非去极化型神经肌肉阻断剂

琥珀胆碱、奎双胺--去极化型神经肌肉阻断剂

愈创木酚甘油醚、氨基甲酸愈创木酚甘油醚酯、异丙安宁、美他沙酮、胺苯环庚烯、巴氯酚--中枢性骨骼肌松弛剂

硝苯呋海因--外周性骨骼肌松弛剂

局部麻醉药

表2-5常用麻醉药的特点

普鲁卡因、利多卡因、丁卡因

皮肤黏膜用药

1.保护剂

药用炭、白陶土、滑石粉、淀粉、碳酸钙、二氧化钛、氧化锌、硼酸--吸附药

擬膽鹼:乙醯膽鹼、氨甲醯膽鹼、毛果芸香堿、新斯的明

M膽鹼受體阻斷藥：阿托品、東良菪堿

N2膽鹼受體阻斷藥：琥珀膽鹼、

筒箭毒堿、泮庫溴銨

擬腎上腺素藥：去甲腎上腺素、間羥胺、腎上腺素、麻黃堿、克侖特羅

抗腎上腺素藥：酚妥拉明、普萘洛爾

局麻：普魯卡因、利多卡因、丁卡因

保護藥1.收斂藥：鞣酸、鞣酸蛋白、明礬等。

2.吸附藥：藥用炭、白陶土、滑石粉等。

3.黏漿藥：澱粉、明膠、阿拉伯膠等。

4.潤滑藥：植物油類、動物脂類、

礦脂類、合成潤滑藥

三、刺激藥：松節油、氨溶液。

吸入性麻醉藥：氟烷、麻醉乙醚、氧化亞氮、恩氟烷

非吸入性麻醉藥：戊巴比妥、硫噴妥鈉、氯胺酮（開他敏）鎮靜藥：氯丙嗪、乙醯丙嗪、地西泮、水合氯醛

抗驚厥藥硫酸鎂注射液、苯巴比妥麻醉性鎮痛藥：嗎啡、呱替啶（度冷丁）、芬太尼、埃托啡、鹽酸二氫埃托啡（最強）

其他鎮痛藥：賽拉嗪、賽拉唑

中樞興奮藥：咖啡因、尼可刹米、回蘇靈、多沙普倫、士的寧

強心苷：洋地黃毒苷、地高辛、毒毛花苷K、毒毛花苷G

促凝血藥與抗凝血藥

常用促凝血藥

影響凝血因數的促凝血藥：維生素K、酚磺乙胺抗纖維蛋白溶解的促凝血藥：6－氨

基己酸、氨甲苯酸、氨甲環酸和凝

血酸

作用於血管的促凝血藥：安特諾新

抗凝血藥：肝素、枸櫞酸鈉、華法

林

抗貧血藥鐵製劑：硫酸亞鐵、富馬

酸亞鐵、枸櫞酸鐵銨、右旋糖酐鐵。

健胃藥：龍膽、馬前子、人工鹽、

陳皮、桂枝、豆蔻、薑、大蒜

助消化藥：稀鹽酸、稀醋酸、乳酸、

胃蛋白酶、胰酶、乳酶生、幹酵母

抗酸藥：碳酸鈣、氧化鎂、氫氧化

鎂、氫氧化鋁、溴丙胺太林、甲吡

戊痙平

止吐藥：氯苯甲嗪、甲氧氯普胺、