【新人教版】化学选修四:1-3《化学反应热的计算》教案设计
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第三节化学反应热的计算(第2课时)【核心素养】培养学生能通过定量计算推出合理的结论并构建模型,能够说明模型的使用条件和适用范围。
【学习目标】1.掌握反应热计算的几种常见方法。
2.了解反应热计算的常见题型。
【学习重点】掌握有关反应热、燃烧热、热化学方程式的计算;盖斯定律。
【学习难点】盖斯定律;计算的准确性。
【教学过程】一、知识回顾1、常见反应热计算有几种方法?2、盖斯定律的内容?使用方法?二、反应热计算的常见题型【题型一】:已知一定量的物质参加反应吸收或放出的热量,计算反应热,写出其热化学方程式。
例一:由氢气和氧气反应生成4.5 g水蒸气放出60.45 kJ的热量,则反应:2H2(g)+O2(g)===2H2O(g)的ΔH为()A.-483.6 kJ·mol-1B.-241.8 kJ·mol-1C.-120.6 kJ·mol-1D.+241.8 kJ·mol-1归纳总结:练习1:0.3mol气态高能燃料乙硼烷(分子式B2H6),在氧气中燃烧,生成固态三氧化二硼和液态水,放出649.5kJ的热量,则其热化学方程式为______________________________________________________。
又已知H2O(l)=H2O(g) △H=+44kJ·mol-1,则11.2L标准状况下的乙硼烷完全燃烧生成气态水时放出的热量是_________kJ。
【题型二】:利用燃烧热数据,求算燃烧反应中的其它物理量例二:甲烷的燃烧热ΔH=-890.3 kJ·mol-1, 1 kg CH4在25℃,101 kPa时充分燃烧生成液态水放出的热量约为()A.-5.56×104 kJ·mol-1B.5.56×104 kJ·mol-1C.5.56×104 kJ D.-5.56×104 kJ归纳总结:练习2:已知葡萄糖的燃烧热是ΔH=-2 840 kJ·mol-1,当它氧化生成1 g液态水时放出的热量是()A.26.0 kJ B.51.9 kJ C.155.8 kJ D.467.3 kJ【题型三】:利用盖斯定律求反应热(重点)例三:已知下列反应的反应热为:(1)CH3COOH(l)+2O2(g)=2CO2(g)+2H2O(l) △H1 = -870.3KJ/mol(2)C(s)+O2(g)=CO2(g) △H2 = -393.5KJ/mol1O2(g)=H2O(l) △H3 = -285.8KJ/mol(3) H2(g)+2试计算下列反应的反应热:2C(s) + 2H2(g) + O2(g) = CH3COOH(l)归纳总结:练习3:已知下列热化学方程式:①Fe2O3(s)+3CO(g)===2Fe(s)+3CO2(g) ΔH1=-26.7 kJ·mol-1②3Fe2O3(s)+CO(g)===2Fe3O4(s)+CO2(g) ΔH2=-50.75 kJ·mol-1③Fe3O4(s)+CO(g)===3FeO(s)+CO2(g) ΔH3=-36.5 kJ·mol-1则反应FeO(s)+CO(g)===Fe(s)+CO2(g)的焓变为()A.+7.28 kJ·mol-1B.-7.28 kJ·mol-1C.+43.68 kJ·mol-1D.-43.68 kJ·mol-1练习4:已知:H2O(g)===H2O(l)ΔH=Q1 kJ·mol-1。
第三节化学反应热的计算从容说课前面学生已经定性地了解了化学反应与能量的关系,通过实验感受到了反应热,并且了解了物质发生反应产生能量变化与物质的质量的关系,及燃烧热的概念。
在此基础上,本节将学习盖斯定律,并从定量的角度来进一步认识物质发生化学反应伴随的热效应.本节内容分为两部分:第一部分,介绍了盖斯定律。
教科书先是以登山经验“山的高度与上山的途径无关”,浅显地对特定化学反应的反应热进行形象的比喻,帮助学生理解盖斯定律,然后再通过对能量守恒定律的反证来论证盖斯定律的正确性,最后通过实例使学生感受盖斯定律的应用,并以此说明盖斯定律在科学研究中的重要意义.第二部分,利用反应热的概念、盖斯定律和热化学方程式进行有关反应热的计算,通过三道不同类型的例题加以展示。
帮助学生进一步巩固概念、应用定律、理解热化学方程式的意义。
(一)盖斯定律的教学设计1.提出问题:在化学科学研究中,常常需要知道物质在发生化学反应时的反应热,但有些反应的反应热很难直接测得,那么如何获得它们的反应热数据呢?2.创设情景:例如,我们可以让碳全部氧化成CO2,却很难控制碳的氧化只生成CO而不继续生成CO2,那么,C(s)+1/2O2(g)===CO(g)的反应热如何获得呢?3.引出定律:盖斯定律是本节的重点内容,可以从能量守恒的角度出发来介绍,说明盖斯定律是能量守恒定律的必然结果,也是能量守恒定律在化学过程中的应用。
由于这部分内容比较抽象,从课程标准中的要求和学生的认知水平来看,宜于简化处理,重在应用。
4.问题研究:经过讨论、交流,设计合理的“路径”,根据盖斯定律解决上述问题。
5.归纳总结(1)反应物A变为生成物D,可以有两个途径:①由A直接变成D,反应热为ΔH;②由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应热分别是ΔH1、ΔH2、ΔH3。
如下图所示:(2)盖斯定律在科学研究中的重要意义。
(二)有关反应热计算的教学设计化学计算是运用数学工具从“量”的方面来研究物质及其变化的规律,化学知识是化学计算的基础。
第一章化学反应与能量第三节化学反应热的计算【学习目标】1.通过阅读、交流、练习巩固,知道盖斯定律的涵义,能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
2.通过实例分析、练习巩固,能根据燃烧热、热化学方程式进行有关反应热的计算;提高对所学知识和技能的综合运用能力,通过探索总结有关反应热计算的基本方法。
【学习重点】盖斯定律及反应热的计算。
【温馨提示】盖斯定律的应用可能是你学习的难点。
【自主学习】旧知回顾:回顾所学知识,回答下列问题。
1.已知3.2 g甲烷完全燃烧生成液态水时放出178 kJ热量,写出甲烷完全燃烧的热化学方程式。
2.已知:H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g) △H1= -241.8kJ/mol,求H2的燃烧热△H(已知:H2O(g)==H2O(l) △H2= -44kJ/mol)(写出计算过程)。
新知预习:阅读教材P11-13,回答下列问题。
1.什么是盖斯定律?盖斯定律在科学研究中有什么重要意义?2.盖斯定律如何应用,怎样计算反应热?【同步学习】情境导入:我们很难控制C与O2反应,使其只生成CO而无CO2,因此不能直接测出C(s)+1/2O2(g)==CO(g)的ΔH。
这只能通过化学计算的方式间接获得,下面我们来学习化学反应热的计算。
活动一:认识盖斯定律1.交流:“新知预习1”。
2.小结:(1)内容:不管化学反应是一步或________完成,其反应热是________的。
或者说,化学反应的反应热只与反应体系的________和________有关,而与反应的________无关。
(2)解释:能量的释放或吸收是以________的物质为基础的,二者密不可分,但以为主。
如果物质没有变化,能量变化。
(3)意义:对于进行得________的反应,不容易________的反应,________(即有________)的反应,________反应热有困难,如果应用________,就可以________地把它们的反应热计算出来。
第三节 化学反应热的计算1.从能量守恒的角度理解盖斯定律。
2.了解盖斯定律在科学研究中的意义。
3.掌握化学反应热的有关计算。
盖斯定律1.内容:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同的。
换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
2.从能量守恒角度理解从S →L ,ΔH 1<0,体系放热;从L →S ,ΔH 2>0,体系吸热;根据能量守恒:ΔH 1+ΔH 2=0。
3.应用 (1)科学意义因为有些反应进行得很慢,有些反应不容易直接发生,有些反应的产品不纯(有副反应发生),无法或较难通过实验测定这些反应的反应热,而应用盖斯定律可间接地计算出反应热。
(2)计算方法根据如下两个反应,选用两种方法,计算出C(s)+12O 2(g)===CO(g)的反应热ΔH 。
Ⅰ.C(s)+O 2(g)===CO 2(g)ΔH 1=-393.5 kJ·mol -1Ⅱ.CO(g)+12O 2(g)===CO 2(g)ΔH 2=-283.0 kJ·mol -1①虚拟路径法反应C(s)+O 2(g)===CO 2(g)的途径可设计如下:则ΔH =ΔH 1-ΔH 2=-110.5 kJ·mol -1。
②加合法a .写出目标反应的热化学方程式,确定各物质在已知反应中的位置: C(s)+12O 2(g)===CO(g)。
b .将已知热化学方程式变形,得反应Ⅲ:CO 2(g)===CO(g)+12O 2(g)ΔH 3=+283.0 kJ·mol -1;c .将相应热化学方程式相加,ΔH 也相加:Ⅰ+Ⅲ得C(s)+12O 2(g)===CO(g)__ΔH =ΔH 1+ΔH 3,则ΔH =-110.5 kJ ·mol -1。
1.正误判断:正确的打“√”,错误的打“×”,并阐释错因或列举反例。
语句描述正误 阐释错因或列举反例(1)一个反应一步完成或分几步完成,两者相比,经过的步骤越多,放出的热量越多(2)化学反应过程既遵循质量守恒定律,也遵循能量守恒定律(3)由C(金刚石,s)===C(石墨,s) ΔH =-1.9 kJ/mol 可知,金刚石比石墨更稳定(2)√(3)× 该反应放热,石墨的能量低,更稳定2.一定量固态碳在炉膛内完全燃烧,放出热量为Q 1 kJ ;向炽热的炉膛内通入水蒸气会产生水煤气,水煤气完全燃烧生成水蒸气和二氧化碳放出热量为Q 2 kJ 。
第三节化学反应热的计算【教学目标】知识与技能:1、以质量守恒定律和能量守恒定律为基础使学生对盖斯定律的学习从直觉认识上升为理性认识;2、掌握运用盖斯定律进行化学反应热的计算;3、提高对热化学方程式内涵的认识,理解热量与物质的量的紧密联系。
过程与方法:1、通过设置适当的问题和台阶,引起学生主动探究运用盖斯定律解决实际问题的技巧;2、培养学生从个别问题形成一般方法的能力。
情感、态度与价值观:激发学生的学习兴趣,培养学生尊重科学、严谨求学、勤于思考的态度。
【教学重点】盖斯定律,应用盖斯定律进行反应热的计算【教学难点】盖斯定律的应用参考练习:1、已知:Zn (s )+ 1/2 O 2(g )= ZnO (s );△H 1= —351.1kJ/molHg (l )+ 1/2 O 2(g )= HgO (s );△H 2= —90.7kJ/mol 则Zn (s )+HgO (s )= ZnO (s )+Hg (l );△H 3 = ( )A .—441.8 kJ/molB .—254.6 kJ/molC .—438.9 kJ/molD .—260.4 kJ/mol2、100g 碳粉燃烧所得气体中,CO 占31,CO 2占32体积,且: C(s)+21O 2(g)==CO(g) △H =-110.35kJ /mol CO(g)+ 21O 2(g)==CO 2(g) △H =-282.57 kJ /mol与这些碳完全燃烧相比较,损失的热量是( )(A)392.92kJ (B)2 489.44 kJ (C)784.92 kJ (D)3 274.3kJ3、盖斯定律在生产和科学研究中有很重要的意义。
有些反应的反应热虽然无法直接测得,但可通过间接的方法测定。
现根据下列的5个反应(由氨气、HCl 和水制备NH 4C1水溶液)。
请判断反应④的反应热_____________________________________。
第三节化学反应热的计算
一、学生分析:
本班是来自各个不同高一年级的学生,学生的基础参差不齐,对化学的学习也比较不主动。
考纲对学生的要求也是立足于书本的知识,新课程标准又要求减轻学生的学习负担,所以,教学中尽量做到不加难和加深知识,力争将书本中的知识讲透彻。
二、教材分析:
《化学反应热的计算》位于第一章第三节,共1课时。
本节教材涉及知识面不宽,但综合性强,是前面两节内容的延续和升华。
其主要内容是盖斯定律的原理及其应用。
盖斯定律的应用比较广泛,对生产生活提供了很多方便,同时也体现了科学技术的力量,因此教学中注重引导学生根据盖斯定律的原理加以应用和注重科学素养的培养,从而在学习化学知识的同时也加强了德育的教育
三、教学目标:
1、知识与技能:
理解盖斯定律的本质,了解其在科学研究中的意义。
掌握有关盖斯定律的应用
2、过程与方法:
通过运用盖斯定律的原理和方法去求解一些反应的反应热,进一步理解反应热的概念,提高化学计算能力。
3、情感态度与价值观:
通过实例的应用感受盖斯定律的魅力,与盖斯定律在科学研究中的重要贡献产生共鸣,从而培养丰富的情感意识;培养学生的节能意识和开发新能源的使命感,责任感;认识化学在人类生活、生产中重要作用。
四、教学重点:
盖斯定律及反应热的计算
五、教学难点:
盖斯定律的应用
六、教学策略:
本节课采用互动式探究、引导学生独立思考、归纳总结法教学。
七、教具准备:电脑、多媒体、摄像机等。
第三节化学反应热的计算教学目标知识与技能:在质量守恒定律和能量守恒定律的基础上理解、掌握盖斯定律,并学会应用盖斯定律进行化学反应热的计算;进一步巩固对化学反应本质的理解。
过程与方法:通过分析、归纳,从能量守恒定律角度理解盖斯定律。
情感态度与价值观:学习从不同的角度观察、分析、认识事物。
教学重点、难点:利用盖斯定律进行化学反应热的计算教学过程:一、引入:与旧知识“燃烧热”相衔接,减少学生的陌生感,且为学生设计测定“C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=?”做好知识与理解的铺垫。
1.下列数据表示燃烧热吗?为什么?H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g) △H1=-241.8kJ/mol已知: H2O(g)==H2O(l) △H2=-44kJ/molH2(g)+1/2O2(g)==H2O(l) △H=△H1+△H2=-285.8kJ/mol2.如何测出这个反应的反应热:C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=?思考并回答:①能直接测出吗?如何测?②若不能直接测出,怎么办?①C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=?②CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol① + ② = ③,则ΔH1 + ΔH2 =ΔH3所以,ΔH1 =ΔH3-ΔH2 =-393.5kJ/mol+ 283.0kJ/mol=-110.5kJ/mol为什么可以这样计算?应用了什么原理?二、盖斯定律不管化学反应是分一步完成或分几步完成,其反应热是相同的。
换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
这就是盖斯定律。
讲述盖斯的生平事迹。
三、对盖斯定律的理解与分析请观察思考:ΔH、ΔH1、ΔH2之间有何关系?ΔH=ΔH1+ΔH2根据能量守恒定律引导学生理解盖斯定律。
四、应用盖斯定律计算反应热石墨能直接变成金刚石吗?例1:写出石墨变成金刚石的热化学方程式(25℃,101kPa时)说明:(1)可以在书中查找需要的数据.(2)并告诉大家你设计的理由。
化学反应热的计算【教学目标】1、了解反应的途径、反应体系。
2、从能量守恒定律角度理解盖斯定律【重点难点】从能量守恒定律角度理解盖斯定律【教学过程】一、盖斯定律:1、内容:不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同的。
换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
2、理解(1)途径角度:以登山为例。
以图1—9所示,某人要从山下A点到达山顶B点,无论他用何种途径到达B点,他所处的位置的海拔相对于起点A来说,都高了300米,即山的高度与起点A和终点B的海拔有关,而与A点到达B点的途径无关。
A点相当于反应体系的始态,B点相当于反应体系的终态,山的高度相当于化学反应的反应热。
(2)能量守恒角度我们先从S变化到L,这时体系放出热量(△H1<0),然后从L变回到S,这时体系吸收热量(△H1>0)。
经过一个循环,体系仍处于S态,所有的反应物和反应前完全一样,如果△H1和△H1之和不等于零,那么在物质丝毫末损的情况下体系能量就发生了改变,这是违背了能量守恒定律的。
即物质没有变,就不能引发能量的变化。
3、盖斯定律的意义:利用盖斯定律可以间接计算某些不能直接测得的反应的反应热例如:反应 C(S)+1/2 O2(g)===CO(g)的△H无法直接测得,可以结合下述两个两个反应的△H,利用盖斯定律进行计算。
C(S)+ O2(g)===CO2(g)△H1=—393.5KJ·mol-1CO(g)+1/2 O2(g)===CO2(g)△H2=—283.0KJ·mol-1根据盖斯定律,就可以计算出欲求反应的△H。
△H1=△H2+△H3△H3=△H1-△H2=—393.5KJ·mol-1-(—283.0KJ·mol-1)=-110.5 KJ·mol-1则:C(S)+1/2 O2(g)===CO(g)△H3=-110.5 KJ·mol-1说明:得用盖斯定律结合已知反应热在求解一些相关反应的反应热时,其关键是设计出合理的反应过程,利用热化学方程式可进行“+”、“-”等数学运算,适当加减已知方程式及反应热。
第三节化学反应热的计算一学习目标:盖斯定律及其应用二学习过程1.引入:如何测出这个反应的反应热:C(s)+1/2O2(g)==CO(g)①C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=?②CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol① + ② = ③,则ΔH1 + ΔH2 =ΔH3所以,ΔH1=ΔH3-ΔH2 ΔH1=-393.5kJ/mol+ 283.0kJ/mol=-110.5kJ/mol2.盖斯定律:不管化学反应是分一步完成或分几步完成,其反应热是相同的。
化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
3.如何理解盖斯定律?1)请用自己的话描述一下盖斯定律。
[来源:] 2)盖斯定律有哪些用途?4.例题1)同素异形体相互转化但反应热相当小而且转化速率慢,有时还很不完全,测定反应热很困难。
现在可根据盖斯提出的观点“不管化学反应是一步完成或分几步完成,这个总过程的热效应是相同的”。
已知P4(s、白磷)+5O2(g)=P4O10(s);ΔH = -2983.2 kJ/mol[来源:] P(s、红磷)+5/4O2(g)=1/4P4O10(s);ΔH = -738.5 kJ/mol[来源:学科网][来源:学科网ZXXK] 试写出白磷转化为红磷的热化学方程式_________________________________。
2)在同温同压下,下列各组热化学方程式中Q2>Q1的是(B )[来源:学科网] A.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);△H=-Q11/2H2(g)+1/2Cl2(g)=HCl(g);△H =-Q2B.C(s)+1/2O2(g)=CO (g); △H= -Q1C(s)+O2(g)=CO2 (g); △H= -Q2C.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l); △H= -Q12H2(g)+O2(g)=2H2O(g); △H= -Q2D. S(g)+O2(g)=SO2 (g); △H= -Q1S(s)+O2(g)=SO2 (g); △H= -Q23、298K,101kPa时,合成氨反应的热化学方程式N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H= -92.38kJ/mol。
第三节化学反应热的计算教学目标:知识与技能:1、从能量守恒角度理解并掌握盖斯定律;2、能正确运用盖斯定律解决具体问题;3、学会化学反应热的有关计算。
过程与方法:培养学生的自学能力、灵活运用知识分析问题解决问题的能力教学重点:盖斯定律的应用,化学反应热的有关计算教学难点:盖斯定律的应用课时安排:1课时教学方法:读、讲、议、练,启发式,多媒体辅助教学教学过程:【引入】在化学科学的研究中,常常需要知道物质在发生化学反应时的反应热,但有些反应的反应热很难直接测得,那么如何获得它们的反应热数据呢?这就是这节课要研究的内容。
【板书】第三节化学反应热的计算【知识回顾】已知石墨的燃烧热:△H=-393.5kJ/mol1)写出石墨的完全燃烧的热化学方程式2)二氧化碳转化为石墨和氧气的热化学方程式【讲解】正逆反应的反应热效应数值相等,符号相反。
“+”不能省去。
【思考】298K,101kPa时,合成氨反应的热化学方程式:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H = -92.38kJ/mol在该温度下,取1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密闭容器中,在催化剂存在进行反应,测得反应放出的热量总是少于92.38kJ,其原因是什么?【学生讨论后回答,教师总结】该反应是可逆反应,在密闭容器中进行该反应将达到平衡状态,1 mol N2(g)和3 mol H2(g)不能完全反应生成2 mol NH3(g),因而放出的热量总小于92.38kJ。
【思考】如何测出这个反应的反应热:C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=?【学生回答】不能测量,因为C燃烧很难使其完全生成CO而没有CO2.【过渡】既然不能测量,那应如何才能知道该反应的反应热呢?【学生回答】通过盖斯定律进行计算。
【指导阅读】阅读教材相关内容,讨论并回答下列问题:(1)什么是盖斯定律?(2)盖斯定律在科学研究中有什么重要意义?(3)认真思考教材以登山经验“山的高度与上山的途径无关”的道理,深刻理解盖斯定律。
化学反应热的计算【教学目标】(一)知识与技能目标1.了解反应途径与反应体系2.理解盖斯定律的涵义,能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
3.能利用热化学方程式进行有关反应热的简单计算;(二)过程与方法目标1.从途径角度、能量守恒角度分析和论证盖斯定律,培养分析问题的能力;2.通过热化学方程式的计算和盖斯定律的有关计算,培养计算能力。
(三)情感态度与价值观目标1.通过对盖斯定律的发现过程及其应用的学习,感受化学科学对人类生活和社会发展的贡献。
同时养成深入细致的思考习惯。
2.通过加强练习,及时巩固所学知识,养成良好学习习惯;形成良好的书写习惯。
【教学重点】1.盖斯定律的涵义和根据盖斯定律进行反应热的计算;2.根据热化学方程式进行反应热的计算(不同质量反应物与能量变化、生成物的量与能量变化的关系等)【教学难点】盖斯定律的应用【教学过程】下列数据表示燃烧热吗?为什么?H2(g)+1/2O2(g)==H2O(g)△H1=-241.8kJ/mol不是,因为当水为液态时反应热才是燃烧热。
那么,H2的燃烧热△H应该是多少?(已知:H2O(g)==H2O(l)△H2=-44kJ/mol)H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l)△H=△H1+△H2=-285.8kJ/mol请谈一谈将上述两个变化的反应热相加作为H2燃烧热的理由。
不管化学反应是一步完成或分几步完成,其反应热是相同的。
换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
这就是盖斯定律。
第三节化学反应热的计算一、盖斯定律1.内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关。
盖斯(出生于瑞士)是俄国化学家,早年从事分析化学研究,1830年专门从事化学热效应测定方法的改进,曾改进拉瓦锡和拉普拉斯的冰量热计,从而较准确地测定了化学反应中的能量。
1836年经过多次试验,他总结出一条规律:在任何化学反应过程中的热量,不论该反应是一步完成的还是分步进行的,其总热量变化是相同的,1840年以热的加和性守恒定律形式发表。
人教版高中化学选修4教案:化学反应热的计算第一课时一、基本说明1.教学内容:人民教育出版社出版高中化学选修4《化学反应原理》2.所属的章节:第一章化学反应与能量第3节化学反应热的计算3.教学课时:第1课时二.教学目标1.学问与技能〔1〕能依据热化学方程式、燃烧热等进行有关反应热的简洁计算。
〔2〕理解盖斯定律的意义,能用盖斯定律进行有关反应热的简洁计算。
2.过程与方法〔1〕对已学学问进行再探究,运用对比归纳法进行学问提炼。
〔2〕结合教材引导学生从途径角度、能量守恒角度论证盖斯定律,培育分析、概括能力。
〔3〕通过热化学方程式和盖斯定律的有关计算,培育计算能力。
3.情感看法与价值观〔1〕在概念辨析中探究常见化学反应热的计算类型,感受科学探究后的收获。
〔2〕体会反应热的计算对于燃料燃烧和反应条件的操纵、热工和化工设备的设计都具有重要意义。
三.教学重点、难点常见化学反应热的计算,盖斯定律的应用四.板书设计第三节化学反应热的计算一. △H=E〔生成物〕-E〔反应物〕二. 依据热化学方程式计算三. 依据燃烧热计算Q〔放〕= n〔可燃物〕╳燃烧热四. 盖斯定律1. 内容2. 意义3. 应用方法:〔1〕"方程式消元'法〔2〕"模拟路径'法五.教学过程教师活动学生活动设计意图引入:引导学生对已学学问再探究。
[板书]一.△H=E〔生成物〕-E〔反应物〕△H0,放热;△H0,吸热思索与商量:1.〔1〕同温同压下,反应H2〔g〕+Cl2〔g〕=2HCl〔g〕在光照和点燃条件下的反应热△H相同吗?〔2〕已知S〔s〕+O2〔g〕=SO2〔g〕△H10,S〔g〕+O2〔g〕=SO2〔g〕△H20。
△H1等于△H2吗?通过对反应热概念的辨析,规避易错点;同时引导学生从中提炼归纳反应热的计算。
[板书]二. 依据热化学方程式计算反应热,即△H的大小与反应物或生成物的物质的量成正比。
〔教材12页例1〕2. 2H2〔g〕+ O2〔g〕=2H2O〔g〕△H1=-483.6kJ/mol 能表示2个H2〔g〕分子与1个O2〔g〕分子反应放出483.6kJ热量吗?1mol H2〔g〕完全燃烧发生该反应,放出多少热量?阅读教材12页例1通过对热化学方程式的辨析,引导学生提炼归纳反应热的计算。
第三节化学反应热的计算●课标要求能用盖斯定律进行有关反应热的简单计算。
●课标解读1.理解盖斯定律的含义。
2.掌握盖斯定律在反应热计算中的应用。
●教学地位前面学生已经定性地了解了化学反应与能量的关系,通过实验感受到了反应热,并且了解了物质发生反应产生能量变化与物质的质量的关系,及燃烧热的概念。
在此基础上,本节介绍了盖斯定律,并从定量的角度来进一步认识物质发生化学反应伴随的热效应。
本节内容分为两部分:第一部分,介绍了盖斯定律。
教科书以登山经验“山的高度与上山的途径无关”,浅显地对特定化学反应的反应热进行形象的比喻,帮助学生理解盖斯定律。
然后再通过对能量守恒定律的反证来论证盖斯定律的正确性。
最后通过实例使学生感受盖斯定律的应用,并以此说明盖斯定律在科学研究中的重要意义。
第二部分,利用反应热的概念、盖斯定律和热化学方程式进行有关反应热的计算,通过三道不同类型的例题加以展示。
帮助学生进一步巩固概念、应用定律、理解热化学方程式的意义。
这是本章的重点考查内容之一。
●新课导入建议瑞士化学家盖斯“异曲同工”是指不同的曲调演得同样好,或者不同的做法收到同样好的效果。
热化学奠基人盖斯总结出一条规律:在任何化学反应过程中的热量,不论该反应是一步完成的还是分步进行的,其总热量变化是相同的。
该规律被命名为“盖斯定律”。
●教学流程设计课前预习安排:(1)看教材P11~12填写【课前自主导学】中的“知识1,盖斯定律”,并完成【思考交流1】。
(2)看教材P13页填写【课前自主导学】中的“知识2,反应热的计算”,并完成【思考交流2】。
⇒步骤1:导入新课、本课时的教材地位分析。
⇒步骤2:建议对【思考交流】1、2多提问几个学生,使80%以上的学生都能掌握该内容,以利于下一步对该重点知识的探究。
⇓步骤6:师生互动完成“探究2、反应热的计算”,可利用【问题导思】中的问题由浅入深地进行,建议教师除【例2】外,再变换一下⇓步骤7:教师通过【例2】和教材P13页讲解研析,对“探究2”进行总结。
⇒步骤8:在老师指导下由学生自主完成【当堂双基达标】中的4题,验证学生对探究点的理解掌握情况。
⇒步骤9:先让学生自主总结本课时学习的主要知识,然后对照【课堂小结】已明确掌握已学的内容,安排学生课下完成【课后知能检测】。
课标 解 读 重 点 难 点1.从能量守恒角度理解并掌握盖斯定律。
2.能正确运用盖斯定律解决具体问题。
3.学会化学反应热的有关计算。
1.盖斯定律的含义,能够利用盖斯定律进行有关反应热的计算。
(重点)2.化学反应热的计算方法和技巧。
(难点)盖斯定律1.内容:不管化学反应是一步或分几步完成,其反应热是相同的。
或者说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
如物质A 变成C ,有下列两种途径:则有ΔH1=ΔH2+ΔH3。
2.解释:能量的释放或吸收是以发生变化的物质为基础的,二者密不可分,但以物质为主。
3.应用:对于进行得很慢的反应,不容易直接发生的反应,产品不纯(即有副反应发生)的反应,测定这些反应的反应热有困难,如果应用盖斯定律,就可以间接地把它们的反应热计算出来。
1.已知H2(g)+12O2(g)===H2O(g) ΔH =-241.8 kJ/mol ,而H2O(g)―→H2O(l) ΔH =-44.0 kJ/mol ,请问若1 mol H2和12mol O2反应生成液态水,放出的热量是多少? 【提示】 Q =(241.8 kJ/mol +44 kJ/mol)×1 mol=285.8 kJ 。
反应热的计算1.反应热计算的主要依据是热化学方程式、盖斯定律和燃烧热的数据。
2.计算反应热的常用解题方法有:列方程式、估算法、十字交叉法等。
如已知:(1)C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ/mol(2)CO(g)+12O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ/mol 若C(s)+12O2(g)===CO(g)的反应热为ΔH ,则ΔH =ΔH1-ΔH2=[-393.5-(-283.0)]kJ/mol =-110.5_kJ/mol ,本题运用了盖斯定律。
2.已知碳的燃烧热为393.5 kJ/mol ,那么24 g 碳完全燃烧,放出的热量是多少?【提示】 24 g 碳为2 mol ,放出的热量为2 mol×393.5 kJ/mol=787.0 kJ 。
对盖斯定律的理解【问题导思】①物质从始态变为终态,遵循质量守恒,遵循能量守恒吗?【提示】 遵循。
②应用盖斯定律求反应热时,若方程式的化学计量数变,则反应热要相应变吗?方程式相加减时,反应热如何计算?【提示】 a .反应热的数值与化学计量数成正比。
b .方程式加减时,反应热也要相加减(带符号)。
(1)从途径角度化学反应热效应只与反应的始态和终态有关,与过程无关。
就像登山到山顶,不管选哪一条路走,从山脚到山顶,山的海拔总是不变。
(2)从反应热总值角度若一个反应可以分几步进行,则各步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的,即反应热总值一定。
如图表示始态到终态的反应热。
则ΔH =ΔH1+ΔH2=ΔH3+ΔH4+ΔH5。
(3)从能量守恒角度我们先从S 变化到L ,这时体系放出热量(ΔH1<0),然后从L 变回到S ,这时体系吸收热量(ΔH2>0)。
整个过程中ΔH1+ΔH2=0,能量既不会增加,也不会减少,只会从一种形式转化为另一种形式。
(4)运用盖斯定律解题的常用方法。
通常有两种方法:其一,虚拟路径法:如C(s)+O2(g)===CO2(g),可设置如下:ΔH1=ΔH2+ΔH3其二,加合法:即运用所给化学方程式就可通过加减的方法得到新化学方程式。
如:求P4(白磷)―→P(红磷)的热化学方程式。
已知:P4(白磷,s)+5O2(g)===P4O10(s) ΔH1 ①P(红磷,s)+54O2(g)===14P4O10(s) ΔH2 ② 即可用①-②×4得出白磷转化为红磷的热化学方程式。
1.虚拟路径法求反应热中,分路径中的量要与总路径的量一致。
2.加合法中要根据给定的反应找出要求的反应的反应物与生成物,把不需要的物质去掉。
把煤作为燃料可通过下列两种途径:途径Ⅰ C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1<0途径Ⅱ 先制水煤气:C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g) ΔH2>0①再燃烧水煤气:2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH3<0②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH4<0③请回答下列问题:(1)判断两种途径放热:途径Ⅰ放出的热量________途径Ⅱ放出的热量(填“大于”、“等于”或“小于”)。
(2)ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4的数学关系是_________________________________________________________。
(3)由于制取水煤气的反应里,反应物具有的总能量________(填“大于”“等于”或“小于”)生成物具有的总能量,那么在化学反应时,反应物就需要________能量才能转化为生成物,因此其反应条件为________。
【解析】(1)途径Ⅱ中,根据盖斯定律①+(②+③)×12可得途径Ⅰ的方程式,故两种途径放出的热量相同。
(2)ΔH1=ΔH2+12(ΔH3+ΔH4)。
(3)因为ΔH>0,故反应物的总能量小于生成物的总能量。
【答案】(1)等于(2)ΔH1=ΔH2+12(ΔH3+ΔH4)(3)小于吸收高温应用盖斯定律设计反应过程的要点(1)当热化学方程式乘以或除以某数时,ΔH也相应乘以或除以某数。
(2)当热化学方程式进行加减运算时,ΔH也同样要进行加减运算,且要带“+”、“-”符号,即把ΔH看做一个整体进行运算。
(3)通过盖斯定律计算比较反应热的大小时,同样要把ΔH看做一个整体。
(4)在设计的反应过程中常会遇到同一物质固、液、气三态的相互转化,物质的状态由“固→液→气”变化时,会吸热;反之会放热。
(5)当设计的反应逆向进行时,其反应热与正反应的反应热数值相等,符号相反。
1.实验中不能直接测出由石墨与氢气反应生成甲烷的ΔH,但可测出下面几个反应的热效应:CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l)ΔH1=-890.3 kJ/mol ①C(石墨)+O2(g)===CO2(g)ΔH2=-393.5 kJ/mol ②H2(g)+12O2(g)===H2O(l)ΔH3=-285.8 kJ/mol ③根据盖斯定律求反应C(石墨)+2H2(g)===CH4(g) ④的ΔH4。
【解析】方法一:因为反应式①②③和④之间有以下关系:②+③×2-①=④。
所以ΔH4=ΔH2+2ΔH3-ΔH1=-393.5+2×(-285.8)-(-890.3)=-74.8(kJ/mol) 方法二:也可以设计一个途径,使反应物经过一些中间步骤最后回到产物:可见,ΔH4=ΔH2+2ΔH3-ΔH1=-74.8 kJ/mol。
【答案】ΔH4=-74.8 kJ/mol反应热的计算【问题导思】①反应热计算的依据有哪些?【提示】可依据化学方程式、盖斯定律等。
②反应热有哪些计算方法?【提示】列方程法、估算法等。
1.反应热计算的依据(1)根据热化学方程式计算:反应热与反应物各物质的物质的量成正比,即ΔH1=n ΔH 。
(2)根据反应物和生成物的能量计算:ΔH =生成物的能量和-反应物的能量和。
(3)根据反应物和生成物的键能计算:ΔH =反应物的键能和-生成物的键能和(4)根据盖斯定律计算:将热化学方程式进行适当的“加”、“减”等变形后,由过程的热效应进行计算、比较。
(5)根据物质的燃烧热数值计算:Q(放)=n(可燃物)×|ΔH|。
(6)根据比热公式进行计算:Q =cm Δt 。
2.反应热计算的常用解题方法(1)列方程法:先写出热化学方程式,再根据热化学方程式所体现的物质与反应热间的关系直接求算反应热。
(2)估算法:根据热化学方程式所表示反应的热效应与混合物燃烧放出的热量,大致估算各成分的比例。
此法主要应用于解答选择题,根据题给信息找出大致范围,便可以此作依据找出答案,此法解题快速、简便。
已知:①CH4(g)+2O2(g)===CO2(g)+2H2O(l) ΔH1;②2H2(g)+O2(g)===2H2O(g) ΔH2;③2H2(g)+O2(g)===2H2O(l) ΔH3。
常温下取体积比4∶1的甲烷和氢气的混合气体11.2 L(标准状况),经完全燃烧后恢复至室温,则放出的热量为( )A .-(0.4 mol×ΔH1+0.05 mol×ΔH3)B .-(0.4 mol×ΔH1+0.05 mol×ΔH2)C .-(0.4 mol×ΔH1+0.1 mol×ΔH3)D .-(0.4 mol×ΔH1+0.1 mol×ΔH2)【解析】 先算出甲烷和氢气各自的体积,再根据热化学方程式分别求算它们各自完全燃烧放出的热量,就可求出总热量。