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性别决定和伴性遗传一、非标准1.以下细胞最可能含有2条Y染色体的是()。
A.卵原细胞B.初级精母细胞C.次级精母细胞D.精细胞解析:卵原细胞为雌性动物细胞,Y染色体不可能存在于雌性动物细胞中。
初级精母细胞的性染色体组成为XY,X染色体和Y染色体都含有姐妹染色单体,但姐妹染色单体不是独立的染色体。
次级精母细胞和精细胞都仅含有X染色体或Y染色体,精细胞仅含有1条性染色体,而减数第二次分裂的后期,次级精母细胞含有2条同型的性染色体(2条X染色体或2条Y染色体)。
答案:C2.一只正常的雌蝌蚪在外界条件的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,用这只雄蛙与正常的雌蛙交配,其子代中()。
A.雌∶雄=1∶1B.雌∶雄=2∶1C.雌∶雄=3∶1D.雌∶雄=1∶0解析:虽然雌蝌蚪在外界条件的影响下,变成了一只能生育的雄蛙,但其性染色体仍为XX,其精子只有1种(含X染色体),用这只雄蛙与正常的雌蛙交配,其子代性染色体组成只能为XX,性别全为雌性。
答案:D3.下图代表人类配子,如果该精子与该卵细胞相遇结合,下列对受精卵发育的叙述正确的是()。
A.含46条性染色体,发育为男性B.含44条常染色体,发育为女性C.含44条常染色体,发育为男性D.含46条常染色体,发育为女性解析:由题图知,精卵结合成的受精卵含44条常染色体和X、Y两条性染色体,受精卵发育为男性。
答案:C4.已知一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病又患色盲的男孩,且该男孩的基因型是aaX b Y。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩,则该男孩的基因型及其概率分别是()。
A.AAX B Y,9/16B.AAX B Y,3/16C.AAX B Y,3/16或AaX B Y,3/8D.AAX B Y,1/16或AaX B Y,1/8解析:表现型正常的双亲生出aaX b Y的孩子,说明双亲为AaX B X b和AaX B Y的基因型,这对夫妇再生的正常男孩基因型为AAX B Y或AaX B Y,概率分别为1/4×1/4=1/16或1/2×1/4=1/8。
专题08 遗传的基本规律和伴性遗传1．孟德尔通过豌豆杂交实验揭示了遗传的基本定律。
下列相关叙述不正确的是( )A．F1自交时，雌、雄配子结合的机会相等B．F1自交后，各种基因型个体成活的机会相等C．F1形成配子时，产生了数量相等的雌雄配子D．F1形成配子时，非同源染色体上的非等位基因组合进入同一配子的机会相等【答案】C【解析】F1自交时，雌雄配子结合的机会相等，保证配子的随机结合，A正确；F1自交后，各种基因型个体成活的机会相等，使后代出现性状分离比为3∶1，B正确；F1产生的雌配子和雄配子的数量不等，但雌、雄配子中D∶d均为1∶1，C错误；F1形成配子时，非同源染色体的非等位基因自由组合，进入同一配子的机会相等，D正确。
2．以抗螟非糯性水稻(GGHH)与不抗螟糯性水稻(gghh)为亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为3∶1。
假如两对基因都完全显性遗传，则F1中两对基因在染色体上的位置关系最可能是( )【答案】A3．某一植物体内常染色体上具有三对等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。
某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd∶AaBbdd∶aabbDd∶aabbdd＝1∶1∶1∶1，则下列表述正确的是( )A．A、B在同一条染色体上B．A、b在同一条染色体上C．A、D在同一条染色体上D．A、d在同一条染色体上【答案】A4．某种植物雄株(只开雄花)的性染色体XY；雌株(只开雌花)的性染色体XX。
等位基因B和b是伴X 遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带X b的精子与卵细胞结合后使受精卵致死。
用阔叶雄株和杂合阔叶雌株进行杂交得到子一代，再让子一代相互杂交得到子二代。
回答下列问题：(1)理论上，子二代中，雄株数∶雌株数为________。
高三生物一轮复习单元测试题（8）遗传的基本规律、性别的决定与伴性遗传（第I卷选择题共70分）一．选择题：本题共26 小题，每小题 2 分，共52 分。
每小题给出的四个选项中，只有一选项最符合题目要求。
1、基因分离规律表明：杂合体的基因型A不能稳定遗传，自交后代有性状分离日不能稳定遗传，自交后代无性状分离C、能稳定遗传，后代无性状分离D能稳定遗传，后代有性状分离2、如果让同种的两个纯合体杂交，产生的后代可能是下列哪种情况A、一定是杂合体B、一定是纯合体C、既可能是纯合体，也可能是杂合体H纯合体和杂合体会同时存在3、下列关于生物体隐性性状的个体描述中正确的是A凡是隐性性状的生物个体都是杂合体，不能稳定遗传B、隐性性状对生物体都有害C、凡是隐性性状的生物个体都是纯合体，可以稳定遗传D、隐性性状可以隐藏于体内而不表现出来4、关于表现型与基因型的叙述下列错误的是A.表现型相同，基因型不一定相同B.基因型相同，表现型一定相同C.相同环境下，基因型相同表现型也相同D.相同环境下，表现型相同，基因型则不一定相同5、高梁红茎（R）对绿茎（r）是显性，用纯种的红茎和纯种的绿茎杂交，预期子二代的植株是、Fi的测交后代植株是、绿茎高梁的相互受粉，后代植株是①1/2红茎，1/2绿茎②全部绿茎③3/4红茎，1/4绿茎④1/4红茎，3/4绿茎A.③④①B.③④②C.③①②D.④③②6、具有AaBb基因型的个体（二对等位基因分别位于二对同源染色体上），它的一个初级卵母细胞经过减数分别裂后，产生一个Ab 基因型的卵细胞三个极体，这三个极体的基因型是A.AB、Ab、abB.Ab、Ab、AbC.AB、aB、abD.Ab、aB、aB7、现有世代连续的两试管果蝇，甲管中全部是长翅果蝇，乙管中既有长翅（V）果蝇又有残翅（v）果蝇。
确定两试管果蝇的世代关系，可用一次交配鉴别，最佳交配组合是A. 甲管中长翅果蝇自交繁殖B. 乙管中长翅果蝇与残翅果蝇交配C.乙管中全部长翅果蝇互交D.甲管中长翅与乙管中长翅交配8、人类褐色眼睛是由显性基因控制，蓝色眼睛是由其相对的隐性基因控制。
高考微题组二遗传的基本规律非选择题1.(2018全国理综Ⅲ)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验,杂交涉及的四对相对性状分别是:红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。
实验数据如下表。
回答下列问题。
(1)根据表中数据可得出的结论是:控制甲组两对相对性状的基因位于上,依据是;控制乙组两对相对性状的基因位于(填“一对”或“两对”)同源染色体上,依据是。
(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交,结合表中数据分析,其子代的统计结果不符合的比例。
2.(2017全国Ⅰ理综)某种羊的性别决定为XY型。
已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。
回答下列问题。
(1)公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。
若多对杂合子公羊与杂合子母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为;公羊的表现型及其比例为。
(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若,则说明M/m是位于X染色体上;若,则说明M/m是位于常染色体上。
(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有种;当其仅位于X染色体上时,基因型有种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有种。
3.下图甲、乙分别代表某种植物两个不同个体的细胞的部分染色体与基因组成,其中高茎(A)对矮茎(a)显性,卷叶(B)对直叶(b)显性,红花(C)对白花(c)显性。
已知失去图示三种基因中的任意一种,都会使配子致死,且甲、乙植物减数分裂过程中不发生交叉互换。
遗传的基本规律和伴性遗传一．[连接处思考](1)两个基本定律之间有怎样联系？(2)伴性遗传与遗传规律有怎样的关系？答案(1)①两定律均发生在形成配子时(减数第一次分裂后期)，两定律同时进行，同时发挥作用。
②分离定律是自由组合定律的基础。
③两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律。
(2)性染色体在减数分裂形成配子时也会分离，同样遵循分离定律；同时与其他非同源染色体自由组合，因此性别性状也会和常染色体上基因所控制的性状发生自由组合现象。
二、遗传的基本规律1．总结下面显、隐性性状的判断(1)据子代性状判断①不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→显性性状②相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→隐性性状(2)据子代性状分离比判断①具一对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→,分离比为3的性状为显性性状②具两对相同性状亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两性状都为显性。
(3)遗传系谱图中显、隐性判断①双亲正常→子代患病→隐性遗传病②双亲患病→子代正常→显性遗传病特别提示若以上方法无法判断，可用假设法。
注意在运用假设法判断显隐性性状时，若出现假设与事实相符的情况时，要注意两种性状同时作假设或对同一性状作两种假设，切不可只根据一种假设做出片面的结论。
但若假设与事实不相符时，则不必再作另一假设，可予以直接判断。
2．总结下面遗传基本定律的确定(1)自交法①自交后代的分离比为3∶1 ，则符合基因的分离定律。
②若F1自交后代的分离比为9∶3∶3∶1 ，则符合基因的自由组合定律。
(2)测交法①若测交后代的性状比例为1∶1，则符合基因的分离定律。
②若测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1 ，则符合基因的自由组合定律。
(3)花粉鉴定法根据花粉表现的性状(如花粉的形状、染色后的颜色等)判断。
①若花粉有两种表现型，比例为1∶1，则符合分离定律。
②若花粉有四种表现型，比例为1：1:1:1，则符合自由组合定律。
遗传的基本规律及伴性遗传1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病B.一个家族几代人中出现过的疾病都是遗传病C.携带遗传病基因的个体都会患遗传病D.不携带遗传病基因的个体都不会患遗传病2.下列各组生物性状中,属于相对性状的是()A.番茄的红果和圆果B.水稻的早熟和晚熟C.绵羊的长毛和细毛D.棉花的短绒和粗绒3.在遗传学上,把在杂种后代中出现不同亲本性状的现象叫()A.显性和隐性B.相对性状C.性状分离D.生物进化4.镰刀型细胞贫血症患者红细胞在缺氧严重时容易破裂,造成患者严重贫血,甚至死亡。
研究发现镰刀型细胞贫血症属于()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.急性传染病5.下列基因型的个体中,只能产生一种配子的是()A.ddTtB.DdTtC.DDttD.DDTt6.男性把X染色体上的红绿色盲基因传给儿子的概率是()A.100%B.50%C.25%D.07.通过豌豆杂交实验,发现基因分离定律和自由组合定律的科学家是()A.达尔文B.孟德尔C.沃森和克里克D.施旺和施莱登8.在一个种群中,D对d为显性,基因型DD的比例占25%,基因型Dd的比例占50%,基因型dd 的比例占25%。
若基因型为dd的个体失去求偶繁殖能力,则该种群随机交配产生的子一代中隐性个体所占的比例为()A.1/16B.1/9C.1/8D.1/49.下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列叙述错误的是()A.该遗传病可能为常染色体显性遗传B.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同C.Ⅱ5的致病基因只能来自Ⅰ1D.Ⅱ3可能是纯合子10.在豌豆的“一对相对性状的杂交实验”中,F1只表现为高茎,孟德尔把该性状称为()A.显性性状B.隐性性状C.性状分离D.相对性状11.一对表现型正常的夫妇,男方父亲患白化病,女方父母正常,但其弟弟患白化病。
理论上该夫妇生出白化病孩子的概率是()A.1/2B.1/4C.1/6D.1/812.狗的黑毛(B)对白毛(b)为显性,短毛(D)对长毛(d)为显性,两对基因独立遗传。
遗传基本规律滚动练习一1.甲和乙为一对相对性状，用以进行杂交实验可以得到下列四组实验结果。
若甲性状为显性，用来说明试验中甲性状个体为杂合子的试验结果是（）①♀甲×♂乙→F1呈甲性状②♀甲×♂乙→F1呈乙性状③♀乙×♂甲→F1呈甲性状④♀乙×♂甲→F1呈乙性状A.②和④B.①和③C.②和③D.①和④2.基因型为Aa的植物体产生的雌雄配子的数量是A.雌配子：雄配子=1：1B.雄配子（A）：雌配子（a）=1：1C.雄配子：雌配子=3：1D.雄配子比雌配子多3.基因分离定律的实质是A.F2代出现性状分离B.F2代性状分离比为3：1C.测交后代性状分离比为1：1D.等位基因随同源染色体分开而分离4 已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，位于常染色体上，现让纯种的灰身和黑身相交，F1全部为灰色，再让F1自由交配得到F2，取出其中的灰色果蝇自由交配，其后代灰身与黑身的比例等于（）A. 1:1B. 2:1C. 3:1D. 8:15 下图是某种遗传病的系谱图。
3号和4号为正常的异卵双生兄弟，兄弟俩基因型均为AA的概率是（）A. 0B. 1/9C. 1/3D. 1/166下图是一个白化病家族的遗传系谱图。
请写出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1为白化病患者的几率()A.AA、Aa和1/16B.Aa、Aa和1/9C.Aa、AA和1/4D.Aa、Aa和1/647将豌豆一对相对性状纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植，另将玉米(雌雄异花)一对相对性状纯合显性个体和纯合隐性个体间行种植。
问隐性纯合一行植株上所产生F1是()A.豌豆和玉米都是显性个体和隐性个体B.豌豆都为隐性个体，玉米既有显性又有隐性C.豌豆和玉米的显性和隐性比例都是3∶1D.玉米都为隐性个体，豌豆既有显性又有隐性8果蝇灰身和黑身是一对相对性状，基因位于常染色体上，将纯种灰身果蝇和黑身果蝇杂交，F1全部为灰身，让F1自由交配，产生F2，将F2灰身果蝇取出，让其自交，后代中灰身和黑身果蝇比例为()A.2∶1B.3∶1C. 5∶1D.8∶19.正常小鼠体内常染色体上的B基因编码胱硫醚γ—裂解酶（G酶），体液中的H2S主要由G酶催化产生。
二轮遗传基本规律和伴性遗传专题卷（江苏版）一、选择题1．控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。
已知基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6 cm，每个显性基因增加纤维长度2 cm。
棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交，则F1的棉花纤维长度范围是( )A．6～14 cm B．6～16 cmC．8～14 cm D．8～16 cm解析：选C 棉花植株甲(AABbcc)与乙(aaBbCc)杂交，F1中至少含有一个显性基因A，长度最短为8 cm，含有显性基因最多的基因型是AaBBCc，长度为14 cm。
2．(2019·海安中学期中)豌豆子叶的黄色(Y)，圆粒种子(R)均为显性。
两种豌豆杂交的子一代表现型如图所示。
让子一代中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，子二代的性状分离比为( )A．2∶1∶2∶1 B．9∶3∶3∶1C．1∶1∶1∶1 D．3∶1∶3∶1解析：选A 根据柱形图F1比例用逆推法推出亲本基因型，再根据亲本基因型用正推法推出F1中黄色圆粒豌豆的基因组成及比例，最后根据F1中黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交实验用分解组合法进行性状分离比计算。
根据图形分析可知，圆粒∶皱粒＝3∶1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；黄色∶绿色＝1∶1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy，即两亲本的基因型为YyRr、yyRr，则F1中的黄色圆粒豌豆(基因型为1/3YyRR、2/3YyRr)与绿色皱粒豌豆(基因型为yyrr)杂交，F2绿色出现的概率为1/2，皱粒出现的概率为2/3×1/2＝1/3，所以F2的圆粒∶皱粒＝2∶1，黄色∶绿色＝1∶1，故F2的表现型及比例为黄色圆粒∶黄色皱粒∶绿色圆粒∶绿色皱粒＝2∶1∶2∶1。
3．桃树的基因D、d和T、t是位于两对同源染色体上的等位基因，在不同情况下，下列叙述符合因果关系的是( )A．进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交，F1自交，则F2中能稳定遗传的个体占1/16B．后代的表现型数量比为1∶1∶1∶1，则两个亲本的基因型一定为DdTt 和ddttC．基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上，自花传粉后，所结果实中的胚的基因型为DDttD．基因型为ddTt的个体，如果产生的配子中有dd的类型，则一定是在减数第二次分裂过程中发生了染色体变异解析：选C A项中，能稳定遗传的个体占1/4；B项中，Ddtt×ddTt的后代其表现型比例也是1∶1∶1∶1；D项中，其变异也可能发生在减数第一次分裂过程中。
单元测试(四)遗传基本规律伴性遗传一、选择题1．玉米中因含支链淀粉多而拥有黏性(由基因W控制)的子粒和花粉遇碘不变蓝；含直链淀粉多不拥有黏性(由基因w控制)的子粒和花粉遇碘变蓝色。
W对w完整显性。
把WW和ww杂交获取的种子播种下去，先后获取花粉和子粒，分别滴加碘液观察统计，结果应为( )A．花粉1/2变蓝、子粒3/4变蓝B．花粉、子粒各3/4变蓝C．花粉1/2变蓝、子粒1/4变蓝D．花粉、子粒所有变蓝答案C分析WWww杂交获取的种子(基因型为Ww)播种下去，所得植株产生的花粉有1/2 含和W、1/2含w；它自交所结子粒中有1/4 基因型为ww，所以对获取的花粉和子粒分别滴加碘液，观察统计的结果为花粉1/2 变蓝、子粒1/4 变蓝，C正确。
2．以下关于人类遗传和变异的表达，正确的选项是( )A．原癌基因和抑癌基因都可以传达给子代B．Y染色体基因遗传病拥有交织遗传的特点C．染色体数量变异不影响集体的基因频率D．母亲的线粒体突变基因只传达给女儿答案A分析原癌基因和抑癌基因都是基因组的一部分，都会遗传给下一代，A正确；Y染色体上的基因只随Y染色体由男性传达给男性，不拥有交织遗传的特点，B错误；染色体数量变异一方面可能直接引起等位基因的频率改变，另一方面会引起生物性状的改变，从而会经过自然选择对种群的基因频率产生影响，C错误；线粒体基因属于细胞质基因，经过卵细胞会传给所有的子女，D错误。
3．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
以下关于这四种遗传病遗传特点的表达，正确的选项是( )A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病平时会在一个家系的几代人中连续出现答案B分析短指是常染色体显性遗传病，男性和女性的发病率同样，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女性患者的一个致病基因必定来自于其父亲，所以红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者，B正确；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病，其特点之一是女性发病率高于男性，C错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，常常不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。
2019届苏教版基因在染色体上和伴性遗传单元测试一、选择题1．(2018·徐州模拟)鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因位于Z 染色体上，属于伴性遗传。
含b的雄配子有一半在受精前死亡，让多组杂合芦花公鸡与非芦花母鸡交配，其后代的表现型及比例正确的是()A．芦花公鸡∶非芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶1∶2∶2B．芦花公鸡∶非芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝0∶0∶1∶1C．芦花公鸡∶非芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝2∶1∶2∶1D．芦花公鸡∶非芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶1∶1∶1解析：选C根据题意分析已知，杂合芦花公鸡的基因型为Z B Z b，由于产生的b 雄配子一半死亡，则其产生的配子及比例为Z B∶Z b＝2∶1；非芦花母鸡的基因型为Z b W，其产生的配子及比例为Z b∶W＝1∶1，则它们杂交后代的基因型及比例为Z B Z b∶Z b Z b∶Z B W∶Z b W＝2∶1∶2∶1，所以后代的表现型及比例为芦花公鸡∶非芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝2∶1∶2∶1。
2．(2017·南京一模)某XY型性别决定的雌雄异株植物，其叶片有阔叶和窄叶两种，且该性状由一对等位基因控制。
现有三组杂交实验，结果如下表。
有关叙述错误的是()B．第2组母本为杂合子C．第1组子代的阔叶雌株全为纯合子D．仅根据第2组不确定叶形的遗传方式解析：选C如果阔叶为隐性性状，则第1组中后代全部为阔叶，与实际结果不符，故阔叶为显性，窄叶为隐性。
因此，第1组中母本的基因型为杂合子，子代的阔叶雌株中有纯合子，也有杂合子；由于第2组中后代有窄叶出现，所以母本为杂合子；第2组子代雌雄株均既有阔叶又有窄叶且比例均约为1∶1，所以不能确定叶形的遗传方式，可能为伴X染色体遗传，也可能为常染色体遗传。
3．(2017·南京、盐城一模)下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．XY这对性染色体上不存在成对基因B．正常人的性别决定于有无Y染色体C．体细胞中不表达性染色体上的基因D．次级精母细胞中一定含有Y染色体解析：选B在XY染色体的同源区段上存在成对的基因，A错误；正常人的性别决定于有无Y染色体，含有Y染色体为男性，不含Y染色体为女性，B正确；体细胞中表达性染色体上的基因，例如决定红绿色盲的基因等，C错误；由于初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X和Y两条同源染色体分离，因此产生的次级精母细胞中可能是X染色体，也可能是Y染色体，D错误。
遗传规律和伴性遗传练习题1．将基因型为Aa的豌豆连续自交，将后代中的纯合子和杂合子所占的比例绘制成如图所示的曲线，据图分析，错误的说法是（）A．a曲线可代表自交n代后纯合子所占的比例B．b曲线可代表自交n代后显性纯合子所占的比例C．隐性纯合子的比例比b曲线所对应的比例要小D．c曲线可代表后代中杂合子所占比例随自交代数的变化2．现有一株高茎（显性）豌豆甲，要确定甲的基因型，最简便易行的办法是（）A．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子B．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代若都表现为高茎，则甲为纯合子C．让甲与多株高茎豌豆杂交，子代中若高、矮茎之比接近3：1，则甲为杂合子D．让甲豌豆进行自花传粉，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子3．下列有关遗传实验和遗传规律的说法中，正确的评价是（）①进行豌豆杂交实验时应对父本在开花前去雄②基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，所有非等位基因自由组合③F2的3︰1性状分离比依赖于雌雄配子的随机结合④基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，会产生雌雄两种配子，其数量比接近1︰1A．一种说法正确 B．两种说法正确 C．三种说法正确 D．四种说法均不正确4．关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（）A．自然状态下豌豆异花传粉 B．用类比推理法进行研究C．用统计学方法处理实验数据 D．结果表明基因在染色体上5．某同学利用红球（表示D）和白球（表示d）进行“性状分离比的模拟实验”，其操作过程中错误的做法是（）A．甲、乙两小桶内的小球分别代表雌、雄生殖器官B．随机从每个小桶中抓取一个小球组成一组是模拟雌雄配子随机结合C．每次抓取前要摇晃小桶的目的是为了保证下次抓取小球的随机性D．每次抓取之后将抓取的小球放回桶中6．现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶全为灰身，乙瓶既有灰身也有黑身。
让乙瓶中的全部灰身个体与异性的黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，则可认定（）A．甲为乙的亲本，乙中灰身果蝇为杂合体B．甲为乙的亲本，乙中灰身果蝇为纯合体C．乙为甲的亲本，乙中灰身果蝇为杂合体D．乙为甲的亲本，乙中灰身果蝇为纯合体7表2显示某家庭各成员间的凝血现象（-表示无凝血，+表示凝血），其中妻子是A型血，则女儿的血型和基因型分别为（）A．A型；I A i B．B型；I B i C．AB型；I A I B D．O型；ii8．（2014年山东卷，6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。
2019届苏教版遗传的基本规律和伴性遗传单元测试一、选择题(每小题4分，共48分)1．有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是( )A．研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说—演绎法B．用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析C．“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一D．孟德尔提出的假说核心内容是性状是由位于染色体上的基因控制的解析：选D 研究植物遗传的过程中孟德尔运用了杂交实验法和假说—演绎法，A正确；用闭花传粉的豌豆做人工杂交实验，结果既可靠又容易分析，B正确；“成对的遗传因子彼此分离”是孟德尔提出假说的主要内容之一，C正确；孟德尔的假说核心内容是性状由遗传因子控制，D错误。
2．(2018·启东中学月考)豌豆的圆粒和皱粒是一对R、r基因控制的相对性状，当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r基因。
豌豆种子圆粒性状的产生机制如图所示。
下列分析正确的是( )A．R基因插入一段800个碱基对的DNA片段属于基因重组B．豌豆淀粉含量高、吸水涨大、呈圆粒是表现型C．在a、b过程中能发生A—T、C—G碱基互补配对D．参与b过程的tRNA有20种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸解析：选B 根据题意“当R基因插入一段800个碱基对的DNA片段时就成为r 基因”产生了新基因r，属于基因突变，A错误；表现型是指生物表现出的性状，B正确；a表示转录，b表示翻译，过程中发生A—U、C—G碱基互补配对，C错误；tRNA的种类有61种，每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸D错误。
3．(2018·海安中学月考)决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。
有关玉米染色体特殊性的研究，下列说法错误的是( )A．异常9号染色体的产生称为基因重组B．异常的9号染色体可与结构正常的9号染色体发生基因重组C．图二中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体能发生联会D．图二中的亲本杂交时，F出现了无色蜡质个体，说明母本在形成配子时，同1源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换解析：选A 9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属于染色体结构变异，A 错误；异常的9号染色体可与结构正常的9号染色体发生交叉互换从而发生基因重组，B正确；图二中母本的2条9号染色体有相同的片段能发生联会，C正确；出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，F1同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，D正确。
4．若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为( )A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上B．M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律C．M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病D．M表示基因突变，N表示性状的改变解析：选C 非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律；基因突变不一定引起生物性状的改变。
5．(2017·常州一模)下列关于计划生育和优生优育的叙述中，错误的是( ) A．“实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩”B．人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化C．准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好D．通过基因诊断可预防高龄孕妇生产21三体综合症的胎儿解析：选 D “实施全面二孩”政策后，人口峰值将高于“实施单独二孩”，A 正确；人口的年龄组成比人口增长率更有利于预测人口数量变化，B正确；准备怀孕的妇女在孕前要杜绝吸烟、酗酒等不良嗜好，防止胎儿发生基因突变，C正确；染色体异常遗传病的基因没有缺陷，因此基因诊断不能预防高龄孕妇生产21三体综合症的胎儿，只能通过染色体组型分析来预防，D错误。
6．(2018·海安中学月考)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。
我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉。
下列叙述正确的是( )A．检测出携带者对预防该病没有作用B．在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型解析：选D 苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，检测出携带者可通过一些措施有效预防该遗传病的发生，A错误。
该病在某群体中发病率为1/10 000，则控制该病的基因的频率为1/100，正常基因的频率为99/100，故群体中携带者的基因型频率为2×99/100×1/100＝198/10 000，B错误。
苯丙酮尿症是单基因隐性遗传病，欲明确诊断携带者和新生儿患者，需要进行基因诊断，C错误。
苯丙酮尿症的患病原因是苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，而只能转变为苯丙酮酸，所以减少苯丙氨酸的摄入能改善患者症状，这说明环境能影响生物的表现型，D正确。
7．(2018·南通模拟)下图是基因M、N、P对某种生物性状控制关系(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)，下列相关叙述错误的是( )A．图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成实现B．表现出性状2的个体基因型特点是ppM_nnC．表现出性状3的个体基因型可能有4种D．基因型PpMmNn个体测交，后代中表现出性状1的个体占3/16解析：选D 图示表明基因对性状的控制可通过控制酶的合成来控制代谢，从而控制生物性状，A正确；表现出性状2的个体基因型是ppM_nn，B正确；表现出性状3的个体基因型ppM_N_，有4种，C正确；表现出性状1的基因型为P_ _ _ _ _，(含基因P，共18种)或ppmm_ _(不含基因M，共3种)，根据基因的自由组合定律，PpMmNn个体产生的配子有8种，其中P_占4/8，pm_占2/8，故基因型为PpMmNn的个体测交，后代中表现出性状1的个体占3/4，D错误。
8．(2018·苏南八校联考)一个7米高和一个5米高的植株杂交，子代都是6米高。
在F2代中，7米高植株和5米高植株的概率都是1/64。
假定双亲包含的遗传基因数量相等，且效应叠加，则控制植株株高的基因有( )A．1对B．2对C．3对 D．4对解析：选C 当控制植株株高的基因为3对时，AABBCC株高为7米，aabbcc株高为5米，AaBbCc株高为6米，AaBbCc自交后代中AABBCC和aabbcc 的概率都是1/64。
9．(2017·南京、盐城一模)现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如表。
下列有关叙述错误的是( )A．F1自交得F2，F2的基因型有9种B．F1产生的基因组成为AB的花粉可能有50%不育C．F1花粉离体培养，所得纯合子植株的概率为0D．上述两种测交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律解析：选D 甲、乙杂交，F1的基因型是AaBb，由表格信息可知，测交时F1做母本，aabb做父本，测交后代的基因型及比例是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，说明F1母本产生配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，且都能进行受精，两对等位基因遵循自由组合定律；如果F1做父本，aabb做母本，测交后代的基因型是AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶2，由于母本只产生一种配子是ab，因此基因型为AaBb的父本产生的可育配子的类型及比例是AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，说明F1产生的花粉中，基因型为AB的花粉一半不育。
F 1的基因型是AaBb ，且两对等位基因进行自由组合，因此F 1自交后代的基因型是9种，A 正确；由分析可知，F 1做父本产生的可育花粉的基因型及比例是AB ∶Ab ∶aB ∶ab ＝1∶2∶2∶2，即基因型为AB 的花粉50%不育，B 正确；F 1产生花粉离体培养，获得的是单倍体幼苗，基因型是AB 、Ab 、aB 、ab ，没有纯合子，C 正确；由于F 1做母本进行测交实验，测交后代的基因型及比例是AaBb ∶Aabb ∶aaBb ∶aabb ＝1∶1∶1∶1，因此两对等位基因遵循自由组合定律，D 错误。
10．(2018·苏北三市联考)如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，已知其中一种是伴性遗传病，相关分析错误的是( )A ．甲病是常染色体显性遗传病，乙病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅱ3个体甲病、乙病的致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1个体C ．Ⅲ8个体的基因型为双杂合子的概率是1/3D ．若Ⅲ4与Ⅲ6结婚，则后代的男孩患病的概率为1/8解析：选D 根据Ⅱ4和Ⅱ5都患甲病，其后代中Ⅲ7不患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，其后代Ⅲ6患乙病，说明乙病为隐性遗传病，题干已知一种是伴性遗传病，则乙病为伴X 染色体隐性遗传；假设控制甲病的致病基因为A ，控制乙病的致病基因为b ，则Ⅱ3的基因型为AaX b Y ，A 基因来自Ⅰ2，b 基因来自Ⅰ1；Ⅱ4的基因型为AaX B X b ，Ⅱ5的基因型为AaX B Y ，其后代Ⅲ8为双杂合子(AaX B X b )的概率为2/3×1/2＝1/3；Ⅲ4的基因型为AaX B X b ，Ⅲ6的基因型为aaX b Y ，则他们的后代中的男孩正常(aaX B Y)的概率为1/2×1/2＝1/4，则男孩患病的概率为3/4。
11．(2017·南通三模，多选)水稻抗稻瘟病是由基因R 控制，细胞中另有一对等位基因B 、b 对稻瘟病的抗性表达有影响，BB 使水稻抗性完全消失，Bb 使抗性减弱。
现用两纯合亲本进行杂交，实验过程和结果如图所示。
相关叙述错误的是( )A．亲本的基因型是RRBB、rrbb的弱抗病植株中纯合子占2/3B．F2C．F中全部抗病植株自交，后代抗病植株占8/92易感病植株的基因型D．不能通过测交判断F2解析：选ABC 由分析可知，亲本基因型是RRbb、rrBB，A错误；F中弱抗性的2基因型是R_Bb，RRBb∶RrBb＝1∶2，无纯合子，B错误；F中抗病植株的基因型2是R_bb，RRbb∶Rrbb＝1∶2，抗性植株自交，RRbb后代全部是抗性，Rrbb自交全部抗病植株自交，后代不抗病的比例是后代抗性∶不抗性＝3∶1，因此F22/3×1/4＝1/6，抗病植株占5/6，C错误；F中易感病植株的基因型是rrBB、2rrBb、rrbb、RRBB、RrBB、rrBB、rrBb，rrBb与rrbb杂交，后代都是易感病个体，因此不能用测交法判断F中易感病个体的基因型，D正确。
