高分子物理期末复习题详解
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第一章绪论一、选择题1.GPC对高聚物进行分级的依据是(B)A.高聚物分子量的大小B.高分子流体力学体积大小C.高分子末端距大小D.高分子分子量分布宽度2.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD)A.粘度法B.冰点下降C.沸点升高D.渗透压E.超离心沉降F.光散射法3.聚合物分子量越大,则熔体粘度(A)对相同分子量聚合物而言,分子量分布越宽,则熔体粘度(B)A.增大B.降低C.相等D.不变4.某一高聚物试样A的分子量约为3×104,试样B的分子量约为7×105,测定试样A的分子量应采用(A)(B)等方法。
测出的分别是(C)(D)分子量。
测定试样B的分子量则宜采用(E)(F)等方法,测出的分别是(G)(各H)分子量。
A.膜渗透压B.粘度法降低C.数均D.粘均E.光散射F.凝胶渗透色谱法G.重均H.各种平均5.分子量相同的线形聚乙烯和支化聚乙烯的混合试样,当采用的溶解度分级时不能将它们分开,这是由于(AB)而采用GPC法则能将它们分开,这是由于(CD)首先被淋洗出来的是(E)A.两者分子量相同B.溶解度相同C.它们的分子尺寸不一样D.流体力立体积不同E.线性聚乙烯6.聚合物没有气态是因为(B)A .聚合物不耐高温B .聚合物分子间力很大C .聚合物的结构具多分散性D .聚合物的分子量具多分散性7.下列哪些方法获得的是数均分子量(BCD )A .粘度法B .冰点下降C .沸点升高D .渗透压E .超离心沉降F .光散射法8.不同用途和不同成型方法对聚合物分子量的大小有不同的要求。
通常是(C )A .合成纤维分子量最高,塑料最低B .塑料分子量最高,合成纤维最低C .合成橡胶分子量最高,合成纤维最低9.下列那种方法可测定聚合物的数均分子量(B )A .超速离心沉降;B .膜渗透压C .黏度D .光散射二、问答与计算题1. 某高聚物10,0000M η=,已知Mark-Houwink 方程中4110/d g -K =⨯I ,α=0.8 Huggins 方程中常数κ=0.33(1)计算c =0.0030g/ml 时,溶液的相对粘度r η。
2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题(C)卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业(答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)一、名词解释(每个3分,共15分)θ溶剂,等效自由连接链,取向,银纹,特性粘度二.选择题:(每题2分,共20分)1、下列方法中,能提高聚合物模量的是()A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2.某一结构对称的结晶聚合物,其Tm=210℃,其结晶速度最快的温度在( ) 。
A.170 ℃ B.115 ℃ C.-25 ℃ D.210 ℃3.测量重均分子量可以选择以下哪种方法:()A.粘度法 B.端基滴定法 C.渗透压法 D.光散射法4.当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时,其第二维利系数A2:()A.小于1/2 B.大于1/2 C.大于零 D.小于零5.下列那种方法可以降低熔点:()A. 主链上引入芳环;B. 降低结晶度;C. 提高分子量;D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是()。
A. 提高支化度;B. 提高结晶度;C. 加入增塑剂;D. 橡胶共混;7.大多数聚合物流体属于()A.膨胀性流体() B.膨胀性流体() C.假塑性流体() D.假塑性流体()8、用()模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上()移。
A、左B、右C、上D、下10.高分子的基本运动是()。
A.整链运动 B.链段运动 C.链节运动 D 主链运动三.填空题:(每空2分,共40分)1.聚合物在溶液中通常呈()构象,在晶体中呈()构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有()、()。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是(),在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是()。
高分子物理期末考试试题一、名词解释(每题2分,共10分):1、内聚能密度与溶度参数:内聚能密度定义为单位体积凝聚体汽化时所需要的能量。
溶度参数定义为内聚能密度的平方根。
2、时-温等效原理:升高温度与延长时间对分子运动是等效的,对聚合物的粘弹行为也是等效的。
3、力学松弛:高聚物的力学性质随时间的变化。
它包括蠕变、应力松驰、滞后、力学损耗。
4、泊松比:材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数,是一个反映材料性质的重要参数。
5、构型与构象:构型是指分子中由化学键所固定的原子的空间排列。
构象是指由于单键的内旋转而产生的分子中原子的空间位置上的变化。
二、简答题(可任选答8题,每题5分,共40分):1、试判别在半晶态聚合物中,发生下列转变时,熵值如何改变?并解释其原因:(1)T g转变;(2)T m转变;(3)形成晶体;(4)拉伸取向。
答:(1)T g转变时熵值增大,因链段运动使大分子链的构象数增加;(2分)(2)T m转变时熵值增大,理由同(1);(1分)(3)形成结晶时熵值减小,因大分子链规整排列,构象数减少;(1分)(4)拉伸取向时熵值减小,理由同(3)。
(1分)2、试述高聚物平衡高弹性的特点、热力学本质和分子运动机理。
答:高聚物平衡高弹性的特点:1) 弹性应变大;2) 弹性模量低;3) T升高,高弹平衡模量增加;4) 快速拉伸,温度升高。
(2分)热力学本质:熵弹性;(1分)分子运动机理:链段运动从卷曲构象转变为伸展的构象。
(2分)3、简述结晶温度对聚合物结晶速度的影响。
答:由于结晶过程可分为晶核生成和晶粒生长两个阶段(1 分),成核过程涉及核的生成和稳定,温度越低越有利于成核(1 分);晶粒生长取决于链段向晶核扩散和规整堆砌的速度,是一个动力学问题,温度越高越有利于生长(1 分)。
所以结晶速度与温度呈现单峰形。
(1分)T max=0.80~0.85T m (K )。
(1 分)4、指出非晶态聚合物的模量(或形变)-温度曲线的力学行为可分几个区域,并从分子运动机理的角度加以说明。
青科成人教育《高分子物理》期末考试复习题及参考答案2019/2020 学年第一学期高分子物理课程考试试题(C)卷类别继续教育学院拟题人高分子材料教研室适用专业(答案写在答题纸上,写在试题纸上无效)一、名词解释(每个3分,共15分)θ溶剂,等效自由连接链,取向,银纹,特性粘度二.选择题:(每题2分,共20分)1、下列方法中,能提高聚合物模量的是()A、提高支化程度B、提高结晶度C、加入增塑剂D、与橡胶共混2.某一结构对称的结晶聚合物,其Tm=210℃,其结晶速度最快的温度在( ) 。
A.170 ℃ B.115 ℃ C.-25 ℃ D.210 ℃3.测量重均分子量可以选择以下哪种方法:()A.粘度法 B.端基滴定法 C.渗透压法 D.光散射法4.当一个聚合物稀溶液从θ温度上升10℃时,其第二维利系数A2:()A.小于1/2 B.大于1/2 C.大于零 D.小于零5.下列那种方法可以降低熔点:()A. 主链上引入芳环;B. 降低结晶度;C. 提高分子量;D. 加入增塑剂。
6. 下列方法可以提高聚合物的拉伸强度的是()。
A. 提高支化度;B. 提高结晶度;C. 加入增塑剂;D. 橡胶共混;7.大多数聚合物流体属于()A.膨胀性流体()B.膨胀性流体()C.假塑性流体()D.假塑性流体()8、用()模型可以用来描述线性聚合物的应力松弛现象。
A、粘壶与弹簧串连的kelvin模型B、粘壶与弹簧串连的maxwell模型C、粘壶与弹簧并连的kelvin模型D、粘壶与弹簧并连的maxwell模型9. 根据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,则曲线应在时间轴上()移。
A、左B、右C、上D、下10.高分子的基本运动是()。
A.整链运动 B.链段运动 C.链节运动 D 主链运动三.填空题:(每空2分,共40分)1.聚合物在溶液中通常呈()构象,在晶体中呈()构象。
2. 高聚物的静态粘弹性行为表现有()、()。
3. 高聚物在极高压力下可以得到的晶体类型是(),在偏光显微镜下可以观察到“黑十字”现象的晶体类型是()。
⾼分⼦物理课后习题问题详解(详解)⾼分⼦物理答案详解(第三版)第1章⾼分⼦的链结构1.写出聚氯丁⼆烯的各种可能构型。
等。
2.构象与构型有何区别?聚丙烯分⼦链中碳—碳单键是可以旋转的,通过单键的旋转是否可以使全同⽴构聚丙烯变为间同⽴构聚丙烯?为什么?答:(1)区别:构象是由于单键的旋转⽽产⽣的分⼦中原⼦在空间位置上的变化,⽽构型则是分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的排列;构象的改变不需打破化学键,⽽构型的改变必须断裂化学键。
(2)不能,碳-碳单键的旋转只能改变构象,却没有断裂化学键,所以不能改变构型,⽽全同⽴构聚丙烯与间同⽴构聚丙烯是不同的构型。
3.为什么等规⽴构聚丙⼄烯分⼦链在晶体中呈31螺旋构象,⽽间规⽴构聚氯⼄烯分⼦链在晶体中呈平⾯锯齿构象?答(1)由于等归⽴构聚苯⼄烯的两个苯环距离⽐其德华半径总和⼩,产⽣排斥作⽤,使平⾯锯齿形(…ttt…)构象极不稳定,必须通过C-C键的旋转,形成31螺旋构象,才能满⾜晶体分⼦链构象能最低原则。
(2)由于间规聚氯⼄烯的氯取代基分得较开,相互间距离⽐德华半径⼤,所以平⾯锯齿形构象是能量最低的构象。
4.哪些参数可以表征⾼分⼦链的柔顺性?如何表征?答:(1)空间位阻参数(或称刚性因⼦),值愈⼤,柔顺性愈差;(2)特征⽐Cn,Cn值越⼩,链的柔顺性越好;(3)连段长度b,b值愈⼩,链愈柔顺。
5.聚⼄烯分⼦链上没有侧基,旋转位能不⼤,柔顺性好。
该聚合物为什么室温下为塑料⽽不是橡胶?答:这是由于聚⼄烯分⼦对称性好,容易结晶,从⽽失去弹性,因⽽在室温下为塑料⽽不是橡胶。
6.从结构出发,简述下列各组聚合物的性能差异:(1)聚丙烯睛与碳纤维;(2)⽆规⽴构聚丙烯与等规⽴构聚丙烯;(3)顺式聚1,4-异戊⼆烯(天然橡胶)与反式聚1,4-异戊⼆烯(杜仲橡胶)。
(4)⾼密度聚⼄烯、低密度聚⼄烯与交联聚⼄烯。
(1)线性⾼分⼦梯形⾼分⼦(2 ⾮晶⾼分⼦结晶性⾼分⼦(3)柔性(4)⾼密度聚⼄烯为平⾯锯齿状链,为线型分⼦,模量⾼,渗透性⼩,结晶度⾼,具有好的拉伸强度、劲度、耐久性、韧性;低密度聚⼄烯⽀化度⾼于⾼密度聚⼄烯(每1000 个主链C 原⼦中约含15~35 个短⽀链),结晶度较低,具有⼀定的韧性,放⽔和隔热性能较好;交联聚⼄烯形成了⽴体⽹状的结构,因此在韧性、强度、耐热性等⽅⾯都较⾼密度聚⼄烯和低密度聚⼄烯要好。
高分子物理简答题1.同样是都是高分子材料,在具体用途分类中为什么有的是县委,有的是塑料,有的是橡胶?同样是纯的塑料薄膜,,为什么有的是全透明的,有的是半透明的?答:高分子材料的用途分类取决于材料的使用温度和弹性大小,当材料的使用温度在玻璃化温度Tg以下,是塑料,Tg以上则为橡胶,否则会软化。
而透明度的问题在于该材料是否结晶,结晶的塑料薄膜是透明的,非结晶的则不透明或半透明。
2.假若聚丙烯的等规度不高,能不能用改变构想的办法提高等规度?说明理由。
答:构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态,称为构象。
聚丙烯的等规度是由构型不同的异构体所产生的旋光异构所引起的,由于头-头键接的聚丙烯,其有全同立构、间同立构和无规立构等异构体。
而且构型是由分子中由化学键所固定的原子在空间的几何排列,构象仅仅是由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。
所以当聚丙烯的等规度不高时,用改变构象的方法是无法提高其等规度的,需要破坏化学键,改变构型,才能提高等规度。
3.理想的柔性高分子链可以用自由连接或高斯链模型来描述,但真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型,原因是什么?这一矛盾是如何解决的?答:在采用自由连接链或高斯链模型描述理想的柔性高分子链时,我们假设单键在结合时无键角的限制,内旋转时也无空间位阻,但真实高分子链不但有键角的限制,在内旋转时也存在空间位阻,因此使真实高分子链在通常情况下并不符合这一模型。
对于真实高分子链我们用等效自由结合链来描述,把由若干个相关的键组成的一段链,算作一个独立的运动单元,键称作“链段”,令链段与链段自由结合,并且无规取向,这种链称为等效自由结合链。
4. 高分子溶解过程与小分子相比,有什么不同?答:因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊,两者的分子运动速度差别很大,溶剂分子能比较快的渗透进入高聚物,而高分子向溶剂的扩散却非常慢,这样,高聚物的溶解过程要经过两个阶段,现实溶剂分子渗入高聚物内部,是高聚物体积膨胀,称为溶胀,然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解的分子分散的均相体系。
高分子物理试题库(附答案)一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1.聚乙烯无规线团的极限特征比为A、2B、1C、6.76正确答案:C2.高分子柔性愈小,其特性黏数受切变速的影响(A、愈小B、不确定C、没影响D、愈大正确答案:D3.下列聚合物中,不能结晶的是A、尼龙6B、乙丙橡胶C、聚三氟氯乙烯正确答案:B4.根据Flory-Krigbaum稀溶液理论,高分子在良溶剂中,高分子的排斥体积u为()。
A、u<0B、u>0C、不确定D、u=0正确答案:B5.在下列情况下,非极性交联聚合物(溶度参数为δ2)在溶剂(溶度参数为δ1)中的平衡溶胀比最大的是A、不确定B、δ1>δ2C、δ1=δ2D、δ1<δ2正确答案:C6.PE,PVC,PVDC结晶能力的强弱顺序是A、PE>PVC>PVDCB、PVDC>PE>PVCC、PE>PVDC>PVC正确答案:C7.下列条件中适于制备球晶的是A、熔体B、稀溶液C、高温高压正确答案:A8.理想溶液形成过程中体积变化△VM为()A、△VM<0B、△VM=0C、不确定D、△VM>0正确答案:B9.拉伸使聚合物的结晶度()。
A、减小B、增大C、不变正确答案:B10.橡胶在伸长的过程中会()。
A、无热量变化B、吸热C、放热正确答案:C11.聚乙烯可作为工程材料使用,是因为A、内聚能密度大B、分子链刚性大C、高结晶性正确答案:C12.下列三种高聚物中,玻璃化温度最低的是()。
A、聚二甲基硅氧烷B、聚乙烯C、聚甲醛正确答案:A13.在共轭二烯烃中,反式异构体的玻璃化温度比顺式()。
A、高B、低C、无差别正确答案:A14.下列条件中适于制备单晶的是()A、高温高压B、稀溶液C、熔体正确答案:B15.大多数的聚合物熔体属于()。
A、牛顿流体B、假塑性非牛顿流体C、宾汉流体D、胀塑性非牛顿流体正确答案:B16.同一聚合物的下列三种不同的黏度,最大的是()。
期末复习作业一、名词解释1.透湿量透湿量即指水蒸气透过量。
薄膜两侧的水蒸气压差和薄膜厚度一定,温度一定的条件下1㎡聚合物材料在24小时所透过的蒸汽量(用θ表示)v2.吸水性吸水性是指材料吸收水分的能力。
通常以试样原质量与试样失水后的质量之差和原质量之比的百分比表示;也可以用单位面积的试样吸收水分的量表示;还可以用吸收的水分量来表示。
3.表观密度对于粉状、片状颗粒状、纤维状等模塑料的表观密度是指单位体积中的质量(用η表示)a对于泡沫塑料的表观密度是指单位体积的泡沫塑料在规定温度和相对湿度时的重量,故又称体积密度或视密度(用ρ表示)a4、拉伸强度在拉伸试验中,保持这种受力状态至最终,就是测量拉伸力直至材料断裂为止,所承受的最大拉伸应力称为拉伸强度(极限拉伸应力,用σ表示)t5、弯曲强度试样在弯曲过程中在达到规定挠度值时或之前承受的最大弯曲应力(用σ表示)f6、压缩强度指在压缩试验中试样所承受的最大压缩应力。
它可能是也可能不是试样破裂的瞬间所承受的压缩应力(用σ表示)e7、屈服点应力—应变曲线上应力不随应变增加的初始点。
8、细长比指试样的高度与试样横截面积的最小回转半径之比(用λ表示)9、断裂伸长率断裂时伸长的长度与原始长度之比的百分数(用ε表示)t10、弯曲弹性模量表示)比例极限应力与应变比值(用Ef11、压缩模量指在应力—应变曲线的线性围压缩应力与压缩应变的比值。
由于直线与横坐标的交点一般不通过原点,因此可用直线上两点的应力差与对应的应变差之比表示(用E表示)e12、弹性模量在负荷—伸长曲线的初始直线部分,材料所承受的应力与产生相应的应变之比(用E表示)13、压缩变形指试样在压缩负荷左右下高度的改变量(用∆h表示)14、压缩应变指试样的压缩变形除以试样的原始高度(用ε表示)15、断纹剪切强度指沿垂直于板面的方向剪断的剪切强度。
16、剪切应力试验过程中任一时刻试样在单位面积上所承受的剪切负荷。
17、压缩应力指在压缩试验过程中的任何时刻,单位试样的原始横截面积上所承受的压缩负荷(用σ表示)18、拉伸应力为试样在外作用力下在计量标距围,单位初始横截面上所承受的拉伸力(用σ表示)19、热性能高聚物的热性能是其与热或温度有关的性能的总称。
高分子物理试题库及答案一、选择题1. 下列哪一项不是高分子材料的特点?A. 高分子材料具有可塑性B. 高分子材料具有热塑性C. 高分子材料具有热固性D. 高分子材料具有导电性答案:D2. 高分子链的构象变化主要受哪些因素影响?A. 分子量B. 温度C. 溶剂D. 以上都是答案:D二、填空题1. 高分子材料的玻璃化转变温度是指材料从______状态到______状态的转变温度。
答案:玻璃态;高弹态2. 聚合物的分子量分布可以通过______曲线来表示。
答案:分子量分布三、简答题1. 简述高分子材料的力学性能特点。
答案:高分子材料的力学性能特点包括高弹性、高韧性、高抗冲击性、良好的耐磨性和良好的抗疲劳性等。
2. 解释什么是聚合物的分子量分布。
答案:聚合物的分子量分布是指聚合物中不同分子量的分子所占的比例。
由于聚合反应的不完全性,实际的聚合物中分子的分子量并不是单一的,而是呈一定范围分布的。
四、计算题1. 已知某聚合物的分子量为10000,求其分子量分布指数(Mw/Mn),假设Mn=5000。
答案:Mw/Mn = 10000 / 5000 = 22. 假设某聚合物的分子量分布指数为2,求其分子量Mw,已知Mn=5000。
答案:Mw = Mn * (分子量分布指数) = 5000 * 2 = 10000五、论述题1. 论述高分子材料在现代工业中的应用及其重要性。
答案:高分子材料因其独特的物理、化学和力学性能,在现代工业中应用广泛。
例如,在汽车工业中,高分子材料可用于制造轻质的车身部件以降低能耗;在电子工业中,高分子材料可用于制造绝缘材料和柔性电路板;在医疗领域,高分子材料可用于制造各种医疗器械和生物可降解的植入物。
高分子材料的轻质、耐腐蚀、可塑性强等特点使其在现代工业中具有不可替代的重要性。
高分子物理试题库与答案一、单选题(共81题,每题1分,共81分)1.四元件模型用于模拟()。
A、内耗B、蠕变C、应力松弛正确答案:B2.下列高聚物中,只发生溶胀而不能溶解的是()。
A、低交联酚醛树脂B、高交联酚醛树脂C、聚甲基丙稀酸甲脂正确答案:A3.以下哪个专业术语是“aggregative state”的中文解释。
()A、多分散性B、聚集态C、泊松比D、键接异构正确答案:B4.如果不考虑键接顺序,线形聚异戊二烯的异构体数为 ( )。
A、7B、5C、6D、8正确答案:D5.以下使Tg增加的因素哪个不正确。
()A、压力增加B、主链芳环增加C、主链杂原子密度增加正确答案:C6.用力大于溶质分子间的作用力,而使溶质分子彼此分离而溶解于溶剂中。
”是下列选项中哪一个名A、增塑作用B、次级松弛C、Boltzmann原理D、溶剂化作用正确答案:D7.结晶度不能用以下哪种方法测定。
()A、热分析法B、膨胀计法C、双折射法正确答案:C8.以下哪个专业术语是“electrostatic effect”的中文解释。
()A、伸直链晶体B、静电现象C、玻璃态D、诱导力正确答案:B9.“把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、链段B、θ温度C、等效自由连接链D、银纹正确答案:A10.高分子溶液的θ温度是()。
A、高分子溶液的临界共溶温度B、高分子溶液的第二维里系数A2=0 时温度C、高分子溶液的相互作用参数χ1=0时温度正确答案:B11.下列方法中能使等规聚丙烯制品透明性增加的是 ( ) 。
A、退火处理B、加入成核剂C、与结晶聚乙烯共混D、与非晶聚氯乙烯共混正确答案:B12.“是高聚物链段运动开始发生的温度.”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、泊松比B、玻璃化温度C、构型D、熔融指数正确答案:B13.蠕变与应力松弛速度()。
A、随温度升高而增大B、随温度升高而减小C、与温度无关正确答案:A14.以下哪个专业术语是“substituent reaction”的中文解释。
高分子物理期末考试试题一名词解释(每题2分,共10分):1.玻璃化转变:是分子链段获得了足够的能量,以协同方式开始运动,不断改变构象,所导致的一第列物理性质如形变,模量,比体积,比热,密度,粘度,折光指数,介电常数等发生突变或不连续变化的过程。
2.泊松比:材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数,是一个反映材料性质的重要参数。
3.力学松弛:高聚物的力学性质随时间的变化。
它包括蠕变、应力松驰、滞后、力学损耗。
4.熔融指数:在标准熔融指数仪中,先将聚合物加热到一定温度,使其完全熔融,然后在一定负荷下将它在固定直径、固定长度的毛细管中挤出,以十分钟内挤出的聚合物的质量克数为该聚合物的熔融指数。
5.应变:当材料受到外力作用时,就要发生几何形状和尺寸的改变,这种变化就称为应变。
二、简答题(每题5分,共40分):1、为什么聚合物的溶解很慢,多数需经过相当长的溶胀过程方能溶解?答:聚合物的分子链很长,因此运动困难。
其溶解过程先是小分子溶剂扩散进入高分子链之间,增大分子间距,破坏分子间作用力,然后才是高分子链与小分子溶剂的相互扩散,帮溶解过程缓慢。
2、聚丙烯腈只能用溶液纺丝,不能用熔融纺丝,而涤纶树脂可用熔融纺丝。
为什么?答:聚丙烯腈带有强极性的腈基,分子间作用力极大,熔点极高,以至于高于分解温度,所以不能采用熔融纺丝,而只能进行溶液纺丝;而聚酸结构中不含强极性取代基,分子间作用力小,熔点较低,所以可以用熔融法纺丝。
3、聚合物有哪些层次的结构?答:高分子链的结构(一级结构):单个高分子链中原子或基团的几何排列情况。
包含一次结构和二次结构。
高分子的聚集态结构(二级结构):指具有一定构象的高分子链通过范德华力或氢键的作用,聚集成一定规则排列的高分子聚集体结构。
高分子的一次结构:研究的范围为高分子的组成和构型,指的是单个高分子内一个或几个结构单元的化学结构和立体化学结构,故又称化学结构或近程结构。
高分子的二次结构:研究的是整个分子的大小和在空间的形态,又称远程结构。
20XX年复习资料大学复习资料专业:班级:科目老师:日期:1-1什么是高分子的构型?答:构型是指分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。
这种排列是稳定的,要改变构型,必须经过化学键的断裂和重组,有两类构型不同的异构体,即旋光异构体和几何异构体。
1-2什么样的大分子链结构存在几何异构现象和旋光异构现象?答:1,4加成的聚二烯烃由于内双键上的基团排列方式不同有顺式和反式两种构型,称为几何异构体。
聚α-烯烃的结构单元存在不对称碳原子,每个链节都有d和l两种旋光异构体,它们在高分子链中有三种键接方式,称为三种旋光异构体:全同立构为dddddd(或llllll);间同立构为dldldl;无规立构为dllddl等。
1-3试述不同构型的聚丙烯的聚集态结构特点和常温下力学性能的差异。
答:全同或间同立构的聚丙烯,结构比较规整,容易结晶,熔点远高于聚乙烯,用作塑料时较耐热,可用作微波炉容器,还可以纺丝制成纤维(丙纶)或成膜;而无规立构聚丙烯呈稀软的橡胶状,力学性能差,是生产聚丙烯的副产物,自身不能作为材料,多用于作无机填料的改性剂。
1-4由丙烯得到的全同立构聚丙烯有无旋光性?答:由于内消旋和外消旋,全同立构聚丙烯无旋光性。
1-5试述下列烯类聚合物的构型名称。
式中d表示链节结构是d构型,l是l构型。
(1)-d-d-d-d-d-d-d-;(2)-l-l-l-l-l-l-l-;(3)—d-l-d-l-d -l-d-l-;(4)—d-l-l-d-d-d-l-。
答:(1)全同立构;(2)全同立构;(3)间同立构;(4)无规立构。
1-6 聚丁二烯有哪些有规立构?以聚丁二烯为例,说明一级结构(近程结构)对聚合物性能的影响?答:聚丁二烯有1,2加成和1,4加成两种加成方式。
前者存在旋光立构现象,后者存在几何立构现象。
由于一级结构不同,导致聚集态结构不同,因此性能不同。
其中顺式聚1,4-丁二烯规整性差,不易结晶,常温下是无定形的弹性体,可作橡胶用。
高分子物理试题库+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)l、下列方法中,可以降低熔点的是()。
A、降低结晶度B、加入增塑剂C、主链上引入芳杂环D、提高分子量正确答案:B2、“是高聚物链段运动开始发生的温度.”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、构型B、熔融指数C、玻璃化温度D、泊松比正确答案: C3、GPC测定相对分子质量分布时,从色谱柱最先分离出来的是()。
A、相对分子质量最大的B、相对分子质量最小的C、依据所用的溶剂不同,其相对分子质量大小的先后次序正确答案:A4、聚苯乙烯分子中可能呈现的构象是()。
A、螺旋链B、无规线团C、折叠链正确答案:B5、“联系起两银文面的束状或高度取向的聚合物。
”是下列选项中哪一个名词的解释。
()A、银纹质(体)B、力学状态C、银纹D、解聚反应正确答案:A6、下列哪种聚合物不存在旋光异构体?()A、聚甲基丙烯酸甲酣B、聚异戊二烯C、聚乙烯D、聚丙烯正确答案: C7以下哪个专业术语是"ma cro mol ecu le"的中文解释。
()A解聚反应B、粘弹性C、高分子D、D高聚物正确答案: C8、下列一组高聚物中,内聚能密度最大的是()。
A、橡胶B、纤维C、塑料正确答案:B9以下哪个专业术语是"polyaddition reaction"的中文解释。
()A双轴取向B、加聚反应C、解聚反应D、键接异构正确答案:B10、下列聚合物中分子链柔性最大是()。
A聚丙烯B、聚氯乙烯C、聚乙烯D、聚丙烯腊正确答案: C11反1,4-聚异戊二烯的Tg比顺14-聚异戊二烯的Tg()。
A、低B、差不多C、高正确答案: C12、以下三种聚合物,内聚能密度最大的是()。
A橡胶B、纤维C、塑料正确答案:B13、WLF方程不能用于()。
A测松弛时间B、测黏度C、测结晶度正确答案: C14、“材料拉伸时横向应变与纵向应变比值之负数,是一个反映材料性质的重要参数。
1.比较下列四组高分子链的柔顺性并简要加以解释。
2.某单烯类聚合物的聚合度为104,试估算分子链完全伸展时的长度是其均方根末端距的多少倍?(假定该分子链为自由旋转链。
)7.70cos 1cos 1/cos 1cos 15.109154.010*22102,x 22,max 44=+-=+-==︒=====θθθθθnh h nl hnl h l X n X r f ma rf n n ,则均方根末端距,,完全伸直链的长度,,,3.无规聚丙烯在环己烷或甲苯中、30℃时测得的空间位阻参数(即刚性因子)σ=1.76,试计算其等效自由连接链长度b (已知碳—碳键长为0.154nm,键角为109.5°)。
答:b=0.953nmnm 953.05.109cos 1)5.109cos 1(154.076.1cos 1cos 176.1cos 1cos 176.1222max2,2max 2022,max 202max2,20=︒+︒-⨯⨯=+-=⋅==+-=====nl nl h hh h b nl h nl h hh Z hh rf r f rf θθσθθσ,,4. 某聚苯乙烯试样的分子量为416000,试估算其无扰链的均方末端距(已知特征比c n =12)。
答:均方末端距为2276.8nm 2。
聚苯乙烯的重复单元的M=104,M n =416000,则n=2X n =M n /M=8000,l =0.154nm ,则22n 208.2276154.0*8000*12nm nl C h ==⋅=第二章1.某结晶聚合物的注射制品中,靠近模具的皮层具有双折射现象,而制品内部用偏光显微镜观察发现有Maltese 黑十字,并且越靠近制品芯部,Maltese 黑十字越大。
试解释产生上述现象的原因。
如果降低模具的温度,皮层厚度将如何变化?答:(1)由于形成球晶,球晶具有双折射现象,自然光经过偏振片变为偏振光,通过球晶发生双折射,分成两束振动方向垂直的偏振光,两束偏振光在与检偏镜平行方向上存在分量,分量速度不同,产生相位差而干涉,使呈现黑十字消光图像,制品外部与模具接触,冷却速度快,球晶来不及生长而成多层片晶或小球晶,而制品芯部温度高,结晶时间充分,生长为大球晶,因此消光图像更大。
《高分子物理》期末复习题集(没有参考答案)第一章 高分子链的结构教学大纲本章的主要内容是介绍链的近程结构和远程结构。
其中近程结构介绍了高分子链结构单元的化学组成、键接方式、立体构型、支化与交联和端基等内容;远程结构包括高分子的大小及柔顺性,着重介绍柔顺性的成因、影响因素和定量描述。
要求掌握:1、高分子链近程结构和远程结构的主要内容,并能举例说明各自对性能的影响;2、构象、构型 、柔顺性和链段等基本概念;3、影响柔顺性的因素有哪些?并能判断不同分子链间柔顺性的大小。
要求理解:1、平衡态柔顺性的表征方法(θ状态测量法、几何算法和高斯统计法)及异同;2、自由联接链、等效自由联结链和高斯链的异同3、正确理解和初步运用以下公式(1)202061h =ρ (2)θθcos 1cos 122-+=nl h f (3)b z h 321*==β (4)22zb h =(5)202202max)2cos (h nl h Lz θ== 要求了解:(1)几何算法计算自由旋转链的末端距;(2)高斯统计算法计算高斯链的假设、计算过程及几种末端距的结果。
习题一、名词解释:有规立构高分子、立构规整度、链段、等效自由连接链、高斯链、聚合物的链结构、 有规立构高分子:其分子可以仅用一个以,一种简单序列排列的构型重复单元描述的规整高聚物。
立构规整度:指高聚物中含有全同立构与间同立构的总的百分数。
链段:大分子中能够完全自由取向的最小单元。
高斯链:末端距分布以及链段分布符合高斯分布函数的链。
等效自由结合链:高分子链段与链段自由结合,并且无规取向。
称为等效自由结合链二、判断题(1) 低温度可以使聚丙烯的链处于冻结状态,其构象数减少,规整度提高。
X(2) 大部分高分子主链上都含有σ单键,任何条件下都能内旋转。
X(3) 立构规整度高的聚合物都能结晶。
X(4) 温度越高内旋转异构体的数目越多。
(5) 结晶高聚物的构象数比取向高分子的构象数少。
X(6) 同一高分子玻璃态的末端距大于其粘流态的末端距。
X(7) 自由结合链就是高斯链。
X(8) 链段的长度是由高斯统计理论计算得来的。
X(9) 高斯统计理论只能用来计算柔顺链的末端距。
(10) 几何计算得到的末端距一定小于无扰状态的末端距。
(11) 自由旋转链的末端距公式说明记键角越大、键长越长、键的个数越多末端距越大。
(12) 支化高分子的柔顺性比无支化链的柔顺性好。
X(13) 交联使高分子链的柔顺性下降。
X(14) 分子量增大高分子链的柔顺性提高。
X三、填空题(1) 端基对聚合物的⎽⎽热稳定性⎽⎽影响很大,例如聚碳酸酯的⎽⎽羟基端⎽⎽和酰氯端基存在使其⎽⎽热稳定性⎽⎽降低。
(2) 顺序异构体对聚合物的性质也有一定的影响,例如聚乙烯醇做维尼纶中只⎽⎽头尾键合⎽⎽结构才能与甲醛缩合,而⎽⎽头头键合⎽结构的存在使维尼纶中含有⎽羟⎽⎽基,它具有亲水性,使维尼纶缩水且强度下降。
(3) 轻度交联可使材料强度⎽⎽⎽提高⎽⎽⎽⎽⎽、模量⎽⎽增大⎽⎽⎽⎽⎽、弹性⎽⎽变好⎽⎽⎽⎽⎽、粘流温度⎽⎽升高⎽⎽⎽⎽⎽、蠕变⎽⎽减少⎽⎽⎽⎽⎽、应力松弛⎽⎽不会为0⎽⎽⎽⎽⎽、损耗因子⎽⎽⎽变小⎽⎽⎽⎽。
(4)共聚物的类型有⎽⎽无规⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽交替⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽嵌段⎽⎽⎽⎽和接枝共聚。
(5)高分子的构型包括⎽⎽⎽⎽等规⎽⎽、⎽⎽⎽间同⎽⎽⎽⎽、⎽⎽顺式⎽⎽⎽⎽、⎽⎽反式⎽⎽⎽和无规立构。
(6)大分子链在空间的形态包括⎽⎽⎽伸直链⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽无规线团⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽折叠链⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽和螺旋链。
(7)聚苯醚的结构式为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,其中⎽⎽芳环⎽⎽⎽⎽⎽⎽使其具有刚性,⎽⎽C-O键⎽⎽⎽⎽⎽使其具有可塑性。
(8)自由结合链、自由旋转链、受阻旋转链、等效自由结合链计算得到的末端距分别是⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( )⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( ) ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( ) ⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽( )(括号内注明参数的物理意义)(9)柔顺性的大小可以用⎽⎽无扰均方末端距⎽⎽⎽⎽、⎽⎽⎽链段长度⎽⎽⎽⎽⎽来表征。
(10)聚合物是⎽⎽⎽⎽⎽⎽分子量不等的⎽⎽⎽⎽⎽同系物的混合物,聚合物分子量的不均一性称为⎽⎽分子量的多分散性⎽⎽⎽⎽。
(11)⎽⎽⎽b⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽现象可用聚合物存在链段运动来解释。
a.聚合物泡在溶剂中有溶胀; b.聚合物受力可发生弹性变形;c.聚合物熔体粘度很大。
(12)定量描述高分子链柔顺性的参数是⎽⎽⎽bc⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
a.均方末端距b.无扰均方末端距c.Flory极限特征比(13)理想柔性链的均方末端距等于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽,完全刚性链的末端距为⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽。
(14)自由旋转链的末端距⎽⎽⎽⎽⎽于⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽⎽条件下真实链的末端距。
(15)高斯链的末端距_____于_______条件下真实链的末端距。
四、简答及论述题1、大分子的结构分几个层次?近程结构和远程结构各包括哪些内容?2、构型和构象有什么不同?试讨论结晶聚丙烯和非晶聚丙烯构型和构象的情况。
构型是通过化学键固定的分子中原子的空间排列。
构象是表示单键周围的原子与原子基团的旋转产生的空间排列。
改变构型需要化学键的断裂与重组,而改变构象不需要。
3、什么叫有规立构聚合物?举例说明有规立构聚合物和无规立构聚合物在物性上有何不同?有规立构聚合物其分子可以仅用一个以一种简单序列排列的构型重复单元描述的规整高聚物。
全同与间同立构聚合物通称有规立构聚合物。
有规立构聚合物易结晶,熔点高机械强度高,密度高。
4、烯类单体CH2=CHR在聚合过程中可能有哪些键接方式?头-头(尾-尾)接,头-尾接。
5、分子量相同的情况下,分子链的柔性与链段长度的关系如何?为什么?链段长度降低,柔顺性升高。
由于空间位阻作用,能够完全自由取向的最小单元的长度降低内旋转就越容易。
6、比较下列各组高分子柔顺性的大小,分别写出它们的结构式并说明柔顺性不同的原因。
(1)聚乙烯聚丙烯聚苯乙烯聚α-乙烯基萘(2)聚甲基丙烯酸乙酯聚甲基丙烯酸正丙酯聚甲基丙烯酸正丁酯聚甲基丙烯酸正辛酯(3)聚丙烯聚1-丁烯聚1-己烯(4)聚丙烯酸聚丙烯酸甲酯聚丙烯酸锌(5)聚偏二氟乙烯聚氟乙烯聚氯乙烯(6)聚丙烯聚氯乙烯聚丙烯腈(7)聚氯乙烯聚偏二氟乙烯聚异丁烯(8)聚丙烯聚氯丁二烯聚异戊二烯(9)聚丁二烯聚苯乙烯丁苯橡胶(10)聚异丁烯聚二甲基硅氧烷(11)聚己二酸乙二酯聚对苯二甲酸乙二酯聚碳酸酯7、高斯链的末端距在何种条件下求得?为什么?8、何谓高分子链的均方旋转半径?它与什么均方末端距之间有一定的比例关系?关系式如何?对所有链段,所有可能构象的旋转半径的平方取平均即均方旋转半径。
五、计算题1、聚乙烯的聚合度为2000,C-C键长为1.54埃,键角为109.5o,求完全伸直链的末端距今L max及自由旋转链的均方根末端距(h f2)1/2,并说明二者比值大小与柔顺性的关系。
第二章高聚物的聚集态结构教学要求:本章的主要内容有:高聚物的聚集态结构与分子间作用力的关系高聚物结晶形态、结晶过程、结晶能力及结晶结构与材料性能的关系高聚物的取向结构及取向对材料性能的影响高分子的无定形结构模型高分子液晶的简单介绍高分子多相体系的种类典型的多相材料的应用本章的重点是:掌握高分子结晶的行态与结晶条件(结晶温度、冷却速度)的关系结晶速度及结晶能力与链结构及外界条件(结晶温度、冷却速度)的关系结晶形态对高聚物性能的影响结晶及非结晶高聚物的取向过程及取向对性能的影响本章的难点是:对结晶过程的理解要求掌握的内容:(1)高聚物晶体的形态及性能(密度、强度、模量、伸长率、溶解特性)的关系(2)结晶过程的动力学方程(3)结晶能力与链结构及外因的关系(4)结晶形态与结晶温度及冷却速度的关系(5)取向的机理及取向对材料性能的影响理解内容:(1)高聚物的结晶模型(2)无定形结构模型(3)结晶及取向在工业上的应用实例(4)结晶度的测量及计算方法了解内容:(1)高分子液晶的种类、结构及应用(2)研究结晶的方法(3)高分子多相体系的种类(4)典型的多相材料的应用习题一、名词解释单晶、球晶、取向、熔限、结晶度、取向度、均相成核、内聚能密度、液晶(1)单晶:一般是在极稀溶液中(浓度约0.01-0.1%),无外力作用下缓慢结晶生成的具有规则几何形状的薄片晶体。
(3)取向:高分子的取向是指在外力作用下分子链、链段或结晶高分子中的结晶结构沿外力作用方向排列的现象。
(4)熔限:高分子结晶从刚开始熔化到完全熔化时的温度。
(5)结晶度:试样中结晶部分所占的质量百分数或体积百分数。
(6)取向度:是表征材料取向程度的重要参数,一般用F 表示:(7)均相成核:是由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束为晶核的成核方式。
(8)内聚能密度:单位体积内的内聚能。
内聚能为克服分子间的作用力,把一摩尔液体或固体分子移到其分子间的引力范围之外所需要的能量。
(9)液晶:具有明显各向异性的有序流体,是除气态、液态和固态外物体可以存在的另一种稳定的热力学相态。
二、填空题(1)高聚物的结晶形态有_单晶_____、___球晶_____、__串晶_____和完全伸直链晶体。
(2)高分子材料内部抵抗形变的力可能有__范德华力_____(包括__静电力,色散力,诱导力___)、___键合力_____、____氢键_____等。
(3)高聚物的单晶一般只能在__极稀聚合物溶液___中_缓慢冷却___生成,而在熔体或浓溶液中外力较小时形成__球晶__它在偏光显微镜下具有__黑十字消光____现象,在极强外力作用下或对熔体进行__加压加热______处理则能形成____伸直链片晶____这种晶体的特性是_______、__________、______________等。
(4)高密度聚乙烯与低密度聚乙烯相比其支化度__低_____、分子的规整性____好______、结晶度____高______、熔点_____高_____、密度___大______、硬度___大______、强度____高_____。
(5)描述结晶结构的模型有__缨状胶束模型____、__折叠链模型____、___插线板模型_______、等,它们分别描述了_结晶和非结晶独立存在_、_______、__________的特征。
(6)描述非晶结构的模型有__无规线团模型____、_____局部有序模型__。
(7)液晶包括__近晶型__、_向列型__和__胆甾型______,它们的结构特征分别是______________、_______________、____________,典型的特征分别是_________、_________和_____________。