知情同意书·知情告知页
研究题目基于NGS的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂与“金标准”方法（核型或FISH）等效性对比的多中心临床研究
申办者CRO 序康医疗科技（苏州）有限公司上海泰格医药科技有限公司
方案编号YKCT201701
方案版本号及版本日期1.0 2018 年2月2日
研究机构名称西北妇女儿童医院（陕西省妇幼保健院）
研究机构地址西安市后宰门73号
主要研究者师娟子
联系电话
患者姓名缩写
患者筛选号
受试者须知
亲爱的受试者：
我们邀请您参加该项临床研究。在您决定是否参加这项研究之前，详细了解进行这项研究的目的及其对您的影响，对您很重要。请仔细阅读以下信息，如果您觉得有必要，可以与您的亲朋好友及家庭医生就您参加这项研究之事宜进行商量。一旦您所有的问题都被解答、您对有关这项研究的解释说明很满意、且您决定参加，您将被要求签署这份知情同意书。参加该临床试验是您的自愿行为，您可以同意参加，也可以不同意，同时您也可以随时自愿退出该临床研究。
该临床研究为“基于NGS的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂与“金标准”方法（核型或FISH）等效性对比的多中心临床研究”。该研究已通过了我院伦理委员会的审核，同意进行该临床研究。
1、为何要参加该项研究？
研究目的：本研究的主要目的是评估一个基于于高通量测序技术（NGS）的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒的检测性能，以该试剂盒检测试管婴儿过程中体外培养胚胎的囊胚外滋养层细胞的脱氧核糖核酸（DNA），分析胚胎染色体是否存在非整倍体异常，与“金标准”检测方法（核型或FISH）结果进行比对，验证该试剂盒与“金标准”检测方法的等效性。
研究背景：适当的卵巢促排卵以及优质胚胎的挑选对试管婴儿的成功有重要影响。传统的试管婴儿过程中，植入胚胎的挑选主要依靠医生在显微镜下对胚胎形态进行鉴定判断。依靠这种方法，不少植入胚胎不能成功着床或持续妊娠，其主要原因之一是形态学评估较好
的胚胎仍可能存在染色体非整倍体异常，因而失去了正常发育的能力。
染色体非整倍体异常是导致试管婴儿植入失败、流产、死胎的重要原因之一。胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术(PGS/PGD)是对体外培养，发育至囊胚期的胚胎进行活检，然后对所获取的几个细胞进行染色体检测，以鉴定胚胎是否存在染色体非整倍体异常，进而挑选未发现异常的胚胎进行移植的一种胚胎优选技术。这一技术有助于提高患者的临床妊娠率。早期PGS 方法多采用荧光原位杂交（FISH）技术。这一技术尽管有效，但限于技术的局限性，无法对人体全部22对常染色体及2条性染色体同时进行全面筛查。
本试验的研究产品是序康医疗科技（苏州）有限公司生产的基于高通量测序（NGS）技术方法的胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒，该试剂盒采用多次退火环状循环扩增技术专利技术对囊胚期外滋养层数个活检细胞进行全基因组扩增，进而采用高通量测序技术（NGS）对人的全部22对常染色体和两条性染色体同时进行检测，从而鉴定胚胎中各染色体数目。前期的研究表明，基于多次退火环状循环扩增（MALBAC-NGS）技术的高灵敏性，
稳定性和扩增均一性，该试剂盒检测结果准确可靠、重复性高，可为胚胎移植准确挑选出整倍体胚胎。为了获得系统的大规模临床试验数据，本研究对试剂盒的检测性能与“金标准”方法（核型分析与荧光原位杂交技术FISH）进行对比研究以验证其有效性，为将来的临床推广打下基础。
2、多少人将参与这项研究？
本研究计划在郑州大学第一附属医院、重庆市妇幼保健院、中信湘雅生殖与遗传专科医院、陕西省妇幼保健院、华中科技大学同济医学院附属同济医院、广东省妇幼保健院6家研究中心共招募约1000 例需行试管婴儿助孕的患者。
3、我个人参加该项研究持续多长时间？
您参加临床试验的期限将根据您的胚胎是否能够被植入而定：如果试验选定的胚胎用待评估试剂检测发现至少有一例正常胚胎，医生将选择其中一个进行植入。然后，医生需要跟踪获取胎儿的羊水穿刺进行产前遗传学基因染色体筛查/诊断（NGS）及核型分析结果。这个过程大概在胚胎植入后的16至20周。如特殊情况未能获得羊水穿刺检测结果，则需要在新生儿出生时采集新生儿脐带血进行检查。
4、该研究和既往治疗方式/方法相比，有何不同？优缺点是什么？
传统胚胎筛选的方法：形态学鉴定，有大量试管婴儿不能成功，原因是形态学鉴定不能够确定胚胎的染色体是否存在数目异常。
本试验的研究方法：首先按照临床常规进行形态学鉴定，形态学判断合格的胚胎进行考核待评估试剂的检测，只有未发现染色体异常的胚胎才能被植入，很大程度上提高了试管婴儿的成功率。但待评估试剂目前在国内还没有注册上市，其判断结果的准确性有待进一步确认。
本研究需要受试者接受单个冻胚移植。在胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术（PGS/PGD）出现之前，为提高试管婴儿妊娠成功率，临床上经常实施多胚（2-3个）移植。这样做尽管提高了妊娠机会，但也带来了多胎妊娠的母婴风险。胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术（PGS/PGD）避免了异常胚胎的植入，提高了妊娠率，使多胚植入不再成为必要，相应降低了母婴风险。
目前，在应用胚胎植入前遗传学筛查/诊断技术（PGS/PGD）时只能采用冻胚移植，尚不能采用鲜胚移植。目前多数研究表明，冻胚移植的妊娠成功率高于鲜胚移植，同时对新生儿的出生体重、孕周、发育缺陷率、疾病率、胎儿畸形率进行比较无统计学差异。
5、该项研究如何进行？
第一部分：筛选步骤，医生需要收集您与试验相关的病史，决定您是否适合参与此临床试验，医生将根据您的病史和胚胎体外培养情况决定您是否入组试验。
第二部分：检测期，若您符合入选条件，医生将所有经临床形态学评估符合备选植入标准的囊胚期胚胎进行外滋养层细胞活检，然后由待评估试剂对活检细胞中全部的22条常染色体和2条性染色体进行检测，以鉴定细胞中（亦即相应的胚胎中）是否存在染色体数目异常。存在有染色体数目异常的胚胎无法正常发育，不适于植入，我们将用荧光原位杂交技术（FISH）对这些异常胚胎活检后剩余的整胚进行检测验证。如果您所有的胚胎都存在有染色体数目异常，不适于植入，完成荧光原位杂交技术（FISH）检测后您就完成了本试验。如果有至少1 个胚胎未发现任何染色体异常，医生将按照试管婴儿的常规流程选取一个检测结果为正常的胚胎植入母体。其余检测结果正常的胚胎将按照医学常规冷冻保存，同时我们不会再对该胚胎进行任何形式的处理。
第三部分：随访期，胚胎植入后，医生将按常规对受试者进行妊娠监测，如果妊娠未成功且您还有剩余正常胚胎冻存，可以重新植入并继续试验。如果妊娠成功，我们请您在怀孕后第16 周至20 周期间接受羊水穿刺，以便于医生对胎儿进行染色体核型分析，如特殊情况未能获得羊水穿刺检测结果，则需要在新生儿出生时采集新生儿脐带血进行染色体核型分析。
6、在此项研究中我需要做什么？
1)夫妻双方共同签署此知情同意书，自愿接受单个冻胚移植。
2)在临床研究过程中谨遵医嘱，按时随访。
3)请在妊娠第16-20周回医院接受羊水穿刺检测，如特殊情况未能获得羊水穿刺检测结
果，则需要在新生儿出生时采集新生儿脐带血进行染色体核型分析。
7、参加这项研究后，有退出研究的权利吗？何时可以退出研究？以及退出相关事宜如何结算或处理？
您参加本研究完全是自愿的。您有权随时退出研究而不会遭到歧视或报复，您的医疗待遇与权益也不会受到影响。如果您决定退出研究，请您务必与负责试验的医生联系。
8、可能被终止研究吗？
若继续参加研究可能会对您的健康造成伤害，或您的状况已不适合继续参加试验，或您不能遵守试验方案的要求，您的医生可以终止您参加研究而不必得到您的同意。
本研究的申办者也可能会出于安全或其它方面的考虑提前中止整个研究或对整个研究做出限制。
