《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
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《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样,共需13类保存剂,25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下:
1、常规和重金属采样需要的保存剂有:HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠;有机类采样需要的保存剂有:硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮(农残纯)。
出发前应根据分析指标,带足相应的保存剂,检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中,常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为:250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个;有机类采样需要的采样瓶种类及个数为:40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表,逐项清点样品瓶数量,汇总后,检查确认无误。
3、对照表使用说明:(1)若109项做全分析,按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶;(2)若只监测部分项目,应先找到对应项目,再按其后的要求做相应准备,分类记载、汇总,交由该次任务负责人复核。
附表:
地表水109项样品采集及保存准备表。
附件3:地表水环境质量标准109项全分析难点项目技术研讨会入选文章情况汇总表序号第一作者文章名单位1王伟地表水环境标准中存在的问题及有机物分析方法浅析银川市站2范磊地表水特定项目前35项检测技术优化方案南宁市站3杨丽莉地表水特定项目优化检测技术研究南京市站4吕怡兵地表水环境质量标准109项全分析之技术方法现状与能力建设需求总站5张瑜龙对地表水项目基本项目监测的几点思考重庆市站6张琳霖地表水重金属监测的样品前处理方法探讨总站7史礼貌优化整合地表水环境质量标准分析方法新疆总站8吴辉浅谈地表水109项能力建设之人员和设备郑州市站9戴秀丽地表水环境质量标准109项控制项目QAQC体系的不足及建议无锡市站10唐颖pH值对两种氨氮测定方法的影响成都市站11王广华地表水中氨氮测定的影响因素研究开封市站12刀谞过滤材质对氨氮测定空白的影响研究总站13张星星流动注射分析法与分光光度法测定水中氨氮的比较武汉市站14芦金徽酸式滴定法测定高锰酸盐指数标准样品影响因素分析牡丹江市站15周莺地表水中高锰酸盐指数测定结果准确性影响因素的探讨上海杨浦区站16陈磊重铬酸盐指数法测定CODcr过程中氯离子干扰的疑问和探讨上海奉贤区站17崔保红实验室COD分析常见问题探讨焦作市站18冯小红测定地表水中黄磷的分光光度法研究广州站19孙金丽测定水和废水中黄磷的方法探讨江苏省站20于海斌钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法研究总站21王玲玲分光光度法测定水中活性氯的方法研究河南省站22杨丽丽离子色谱法同时测定饮用水中九种无机阴离子石家庄市站23曾嵘固定底物酶底物法替代多管发酵法测定粪大肠菌群的可行性探讨成都市站24汤琳样品保存条件对细菌学监测结果的影响上海市站25陈红雨地表水中粪大肠菌群测试的质量保证和质量控制探讨成都市站26汤琳地表水中微生物监测的质量控制要求上海市站27邓力GCMS在环境监测中的应用重庆市站28张蓓蓓液相色谱及液质联用技术在环境分析中的应用江苏省站29龙加洪吹扫捕集—气相色谱法测定水中的乙醛、丙烯醛和丙烯腈方法研究长沙市站30吴银菊水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈三种测定方法的对比研究长沙市站31谭菊吹扫捕集-气相色谱法测定水中的乙醛和丙烯醛长沙市站32李世刚乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶顶空-气相色谱检测方法研究昆明市站33靳伟顶空-气相色谱法与吹扫捕集-气质联用法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的方法比较石家庄市站34吕桂宾顶空-气相色谱-离子阱质谱法测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和松节油成都市站35吴鹏顶空气相色谱法测定水中吡啶方法改进研究南通市站36侯晓玲直接进样液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中吡啶成都市站37王燕气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究长沙市站38区晖吹扫捕集气相色谱质谱法间接测定水中三氯乙醛广州市站39许雄飞地表水环境质量标准中10种卤代烃分析方法的优化长沙市站40周志华分散液-液微萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水水中氯苯类化合物深圳市站41胡平地表水环境质量标准中有机物特定项目吹脱-捕集-气相色谱质谱联用检测方法研究昆明市站42瞿白露吹扫捕集-气质联用测定水中26种挥发性有机物长沙市站43赖永忠固相微萃取法同时分析饮用水源水中54种挥发性有机物汕头市站44王荟水中多类VOCs测定的主要影响因素及难点浅析江苏省站45张欢燕气相色谱法同时测定地表水中硝基苯类和氯苯类化合物上海市站46黄卫SPME-GC同时测定地表水环境质量标准特定项目中硝基苯类和氯苯类化合物洞庭湖生态环境监测中心47范磊液-液小体积萃取气相色谱法快速测定水中的硝基苯类及氯苯类化合物南宁市站48何立志毛细管气相色谱法快速测定水中痕量硝基苯类化合物湘潭市站49王福军固相萃取-高效液相色谱法测定水中硝基苯含量大庆油田站50董黎静高效液相色谱对地表水中硝基氯苯类化合物的测定常州市站51叶伟红地表水中半挥发性有机物的固相萃取GC-MS方法研究浙江省站52陈勇气相色谱-三重四极杆质谱法测定水中半挥发性有机物成都市站53穆肃地表水109项中SVOCs和VOCs测定的影响因素和注意事项江苏省站54顾海东超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用法测定水中的阿特拉津苏州市站55陈勇直接进样法液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中甲萘威成都市站56冯媛液液萃取-高效液相色谱法同时测定水中甲萘威和阿特拉津石家庄市站57何书海固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法测定水中痕量的呋喃丹、甲萘威和阿特拉津海南省站58张蓓蓓水中甲萘威等14种氨基甲酸酯类农药残留测定江苏省站59孙睿华地表水中拟除虫菊酯类农药液相色谱法与气相色谱法的选择上海浦东新区站60林长青地表水中11种有机磷农药的气相色谱-负化学离子化质谱法分析上海普陀区站61何书海全自动固相萃取-气相色谱测定环境水样中有机磷农药残留海南省站62李振宇地表水中四乙基铅吹脱-捕集-气相色谱/质谱联用检测方法研究昆明市站63王灵固相萃取-气相色谱质谱法测定水中四乙基铅的方法研究乌鲁木齐市站64秦宏兵顶空固相微萃取气相色谱法测定饮用水源水中四乙基铅苏州市站65周树杰三氯甲烷萃取—石墨炉法测定地表水、饮用水中的四乙基铅广州站66彭利石墨炉原子吸收法测定环境水样中四乙基铅的方法探讨长沙市站67王玲玲地表水中四乙基铅方法和样品保存探讨及研究河南省站68丁曦宁气相色谱法测定地表水中甲基汞分析条件的优化江苏省站69周守毅探讨水质中甲基汞的国家标准分析方法上海市站70陈贺液液萃取-液相色谱-电感耦合等离子体-质谱法测定水中甲基汞成都市站71於香湘顶空气相色谱法测定水中苯胺南通市站72邹玉林液相色谱-质谱法测定水中的苯胺成都市站73蒋海威液液萃取-气相色谱-质谱法测定地表水中的联苯胺青岛站74王亮根UPLC-MSMS分析水中痕量的联苯胺汕头市站75陈勇液相色谱-质谱法测定水中的联苯胺成都市站76何立志饮用水源中痕量联苯胺检测方法的应用研究湘潭市站77杨丽莉顶空-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸南京市站78李媛离子色谱梯度洗脱测定地表水中的丁基黄原酸江苏省站79周婷两种分光光度法测定水中丁基黄原酸上海市站80陆春霞铜试剂亚铜光度法测定水中丁基黄原酸的干扰试验广州站81朱红霞铜试剂亚铜分光光度法测定丁基黄原酸方法的探讨总站82朱红霞丁基黄原酸测定方法的研究总站83陈蓓蓓液液小体积萃取气相色谱法测定水中丙烯酰胺上海市站84孙佳超高效液相色谱-串联四级杆质谱分析水中的丙烯酰胺常州市站85王静固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定地表水中丙烯酰胺浙江省站86陈勇液相色谱-质谱法测定水中的丙烯酰胺成都市站87杨丽莉水环境中酞酸酯类化合物测定方法探讨南京市站88邢冠华水中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定总站89张红气相-动态顶空进样-气相色谱质谱法间接测定饮用水源水中苦味酸汕头市环保所90陈勇液相色谱-质谱法测定水中的苦味成都市站91区晖高效液相色谱法测定地表水中的微囊藻毒素-LR广州站92贺小敏汛期水样中五氯酚的含量测定及其健康风险评价湖北省站93钟明霞地表水环境质量标准中有机物特定项目松节油吹脱-捕集-气相色谱/质谱联用检测方法研究昆明市站94澹台继康地表水中阴离子表面活性剂测定方法的优化研究马鞍山市站95杨佳艳萃取光度法测定水中挥发酚的方法探讨上海普陀区站96高愈霄我国水中油类监测存在问题与解决措施研究总站97周婷原子吸收光谱分析中的干扰及其消除方法综述武汉市站98毛雨廷石墨炉原子吸收法测定地表水特定项目-重金属的重点及难点分析太原市站99陈纯ICP-MS在地表水监测中的应用河南省站100赖永忠三波长法用于减小水样浊度对废水中六价铬测定结果的影响汕头市站101陈任翔AFS-830原子荧光法测定环境水样中的汞湘潭市站102陈纯汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展河南省站103李文霞火焰原子吸收光谱法测地表水和废水中钴张家界市站104毛志瑛石墨炉原子吸收法测定地表水中的铊常州站105季彦鋆石墨炉原子吸收法测定地表水中钒的方法探讨上海嘉定区站106陈任翔正交试验优化石墨炉原子吸收法测定环境水样中钒湘潭市站107陈波电感耦合等离子体发射光谱法测试地表水中铬含量的不确定度研究江苏省站108谭清电感耦合等离子体质谱法同时测定集中式生活饮用水地表水源地样品中19种元素成都市站109张智源电感耦合等离子发射光谱法测定地表水中多种金属元素武汉市站110余斌电感耦合等离子体质谱法测定地表水中的微量元素广州站。
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《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样,共需13类保存剂,25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下:
1、常规和重金属采样需要的保存剂有:HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠;有机类采样需要的保存剂有:硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮(农残纯)。
出发前应根据分析指标,带足相应的保存剂,检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中,常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为:250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个;有机类采样需要的采样瓶种类及个数为:40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表,逐项清点样品瓶数量,汇总后,检查确认无误。
3、对照表使用说明:(1)若109项做全分析,按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶;(2)若只监测部分项目,应先找到对应项目,再按其后的要求做相应准备,分类记载、汇总,交由该次任务负责人复核。
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附表:
地表水109项样品采集及保存准备表
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2018年10月在存放水样过程中,要与热源保持一定的距离,以免阳光直射。
对于在冬天采集到的水样,极容易出现结冰,所以要采取配套可行的保温措施,以免盛放样品的容器出现破裂现象。
并且在水样被运送到实验室以后,押运人员还要做好交接工作[3]。
此外,在水质样品采集中,要严格根据相关办理交接手续来进行,要在管理人员验证之后,再进行等级签收。
(3)做好标准物质的管理工作目前,根据国家相关规定可以看出,要严格规范操作过程,保证环境监测质量控制良好的实施效果。
首先,要选择适用性较强的标准物质。
标准物质的证书也要进趋完整,即定级证书和标准物质证书必须要具备许可证。
其次,要做好标准物质的验收工作,要对制造商的资质进行考察,保证证书的有效性。
还要做好标准物质的保存工作,保存的温度和湿度要适中,对保存过程进行密切的观察。
一旦发生变化,要及时采取相应的解决办法。
最后,要对标准物质进行严格的监督与管理,保证储存条件的适用性,避免过期现象的出现。
(4)保证实验人员高度的专业水平在环境监测质量控制中,极容易出现水质标准物质使用不正确的现象,影响其应用效果。
造成标准物质使用不当的原因,大都是因为实验人员的操作行为造成的。
因此,在实验活动的准备、实验过程以及实验分析等方面,实验人员要掌握专业的质量控制相关知识,明确质量控制原则。
在试验之前,实验人员要专门配置水质环境质量控制所需的液样,确保实验过程的精准性。
在整个过程中,实验人员要保证自身较高的专业水平,提高对液样同源性问题的重视程度,以免影响实验效果。
除此之外,在对液样稀释过程中,要着重考虑证书上的相关标准[4],根据固定的倍数来进行稀释,确保标准物质标准值和不确定度的准确性。
(5)加强数据处理和综合评价在水质监测中,数据分析占据着极其重要的地位,通过分析测定水样和数据,将其作为水质质量的评判依据。
在样品测定中,误差难以避免。
在实际分析中,很难获取最为准确的真值。
一般来说,测定数据与水况之间的联系是比较紧密的,测定数据的准确性可以对水况进行准确地分析。
地表水及地下水现场采样、测定、保存要求(总4页)-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1-CAL-本页仅作为文档封面,使用请直接删除地表水及地下水现场采样、测定、保存要求一、站点布设依据依据水利部《水环境监测规范》,对其样品进行采集;现场测定;根据不同的项目、方法要求,对样品进行现场固定、低温保存并及时送实验室监测。
二、地表水1、断面、站点选取原则1)、根据本河段(地区)取水口、排水口数量分布和污染物排放状况;水文、河道地形;水利工程;植被;水土流失等因素设定水质站。
使之具有代表性,能全面、真实、客观地反映该区域的水环境质量及时空分布状况与特征。
选点时避开死水区,尽量与水文断面结合。
断面站点位置确定后,应设立标志,不得任意变更。
2)、地表水水质站分为:河流水质站(源头背景站、干流水质站及支流水质站)和湖泊(水库)水质站。
①背景水质站:设置在水系上游,未受人类活动影响且接近源头的河段。
②干、支流水质站:控制河段包括一、二级支流汇入处,重要水源地及主要退水区。
③大、中(主要)城市河段,工矿企业集中区,污水厂出口(清河污水厂出口站)等。
④大型水利设施河段,引水渠渠首、渠尾等。
⑤省市、区、县界的交界处。
如:位于白河上的下堡站(河北省与北京市的交界)。
⑥不同水文地质或植被区,地方病发病区等等。
⑦湖泊(水库)水质站位置选取要在主要出入口、中心区、滞流区、饮用水水源地、鱼类产卵区、旅游区等。
水库要根据水面宽度和水深分别布设采样垂线和采样点数(如官厅水库的永1008断面分别设置了东、西、表、底四个点)。
2、采样及贮样器具1)采样器与水样接触部分用惰性材料(如不锈钢、聚四氟乙烯等),有足够强度,使用灵活,方便可靠。
使用前用洗涤济洗去油污,用自来水冲净,再用10%硝酸涮洗,用自来水冲净备用。
采样器有直立式、横式、有机玻璃、自动采样器。
我们目前主要使用有机玻璃采样器,桶、瓶直接采样。
2)贮样器:要求容器材质化学性质稳定性好,在贮存期内不与水样发生物理化学反应,通常用的贮样器是硬质玻璃瓶和聚乙烯塑料桶,一般要求用10%硝酸浸泡后用自来水冲洗干净备用,部分特殊项目根据项目和方法要求,采用相应的洗涤方法。
地表水采样方案的主要内容地表水采样方案啊,那得有这么些主要内容。
一、采样目的。
这就像是我们为啥要去采样的大目标。
比如说,是想看看这水有没有被污染啦,是为了研究水里的生物生存环境呢,还是要监测某个工厂排污水对这地表水的影响。
这目的得先搞清楚,就像出门知道自己要干啥一样,总不能稀里糊涂就去采样吧。
二、采样地点。
这可重要了呢。
你得像个寻宝的人一样,精准找到那些有代表性的地方。
像河流呢,可能要在河流的上游、中游、下游都采,因为上游可能比较干净,下游说不定就被沿途的各种东西影响了。
要是有入河口,那也是个重点,因为别的水流可能带着各种东西进来了。
还有湖泊,湖心、湖边可能都不一样,湖中心可能比较稳定,湖边可能受周围活动影响大。
就像在一个大蛋糕上,你得挑不同的地方切一块尝尝,才能知道整个蛋糕啥味。
三、采样时间。
啥时候去采样也很有讲究。
不同季节,水的情况可能大不一样。
夏天的时候,水可能因为温度高,生物活动频繁,水质和冬天就可能不一样。
而且一天里不同时间也有差别,早上和中午的水温、水中溶解氧啥的可能都不同。
比如说有些工厂白天开工,那可能白天排的污水多,水质就差,晚上可能又恢复一点。
这就像看一个人,早上刚起床和晚上出去玩回来的时候,状态肯定不一样呀。
四、采样频率。
这就是说隔多久采一次样。
要是研究一个紧急污染事件,那可能就得天天采,甚至几个小时就采一次,就像医生看急诊病人,得频繁检查。
但如果是一般性的水质监测,可能一个月一次或者一季度一次就够了。
就好比你看自己的健康状况,要是没啥毛病,一年体检一次就行,要是有点不舒服,可能就得隔三差五去医院看看了。
五、采样方法和工具。
用啥办法和工具去采样得想好了。
如果是采表面的水,可能拿个简单的采水器像个小瓢一样舀一下就行。
但要是想采不同深度的水,那就得用专门的分层采水器了,就像钓鱼的时候,不同深度有不同的鱼,采水也得从不同深度采。
而且采的时候得注意,不能把采样工具本身的污染带进去,就像你去超市买东西,可不能把脏东西带到干净的食物上一样。
水质环境监测中样品采集及保存过程的质量控制摘要:水质的监测是为了对水质环境的了解并采取有效措施进行治理。
样品采集是水质监测工作的关键环节,其采集与保存质量关系到监测数据的真实性。
而最容易出错的也是采集环节,为保证数据真实准确性,本文就采样时的器材选择、规范性及样品运输方面的质量保证工作进行分析,提升数据真实性,为后期的治理提供保障。
关键词:水质监测;样品采集;保存;质量控制一、水质环境监测意义水资源是人类赖以生存的基本条件,对人类的发展起到重要作用。
随着我国近几年工业快速发展,水资源也受到了严重的污染,对水质进行监测并治理,保护我们赖以生存的资源,是目前环保工作者的重点内容之一。
因此,监测数据要有真实代表性,才能确保治理成效。
在进行水质监测中包含布设点位、水样采集及保存、实验分析及数据处理、评价等内容,每个环节的质量把控对监测数据都存在影响。
特别是样品采集及保存环节,造成误差的现象比较普遍,在多年的工作实践中遇到多次误差在2倍之多,所以对采样及运输保存方面进行有效控制,确保水质监测的准确性及代表性。
二、水质样品采集及保存出现误差的原因(一)选择采样样品的器材采样器分有好几种,如聚乙烯塑料桶、垂直采水器和单层水采样器、自动采样器等。
水质监测工作中比较常用的采样器是聚乙烯塑料桶,遇到特殊的检测项目需要采取相应的专用采样器。
水样容器分别有两种类型:聚乙烯瓶(桶)和硬玻璃。
普通玻璃容器对金属有吸附作用,聚乙烯等塑料对有机物、磷酸盐、石油等有吸附作用。
由此可见,对水质采样时需要选择正确的容器,比如硬玻璃瓶装含有有机物的水样,聚乙烯塑料瓶(桶)则装无机物的水样。
不过,也有一些特殊情况,比如含有氟化物的水样,不适合装玻璃瓶。
监测含有杀虫剂、除草剂和其他物质的水样时,应使用棕色瓶子进行收集。
另外,要确保容器内部不能含有任何的分解物质或吸附物质,避免影响最终监测结果。
选择正确的容器是第一步。
水质取样前,应仔细清洗取样容器和水样容器,特别需要清洗新容器或装有细菌水样的容器,运用洗涤剂进行清洗,再用水冲洗三至四次,最后用蒸馏水冲洗一次及在烘箱中干燥4小时,然后在纯化乙烷或石油醚中冷却冲洗几次。
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样,共需13类保存剂,25个不同类型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下:
1、常规和重金属采样需要的保存剂有:HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠;有机类采样需要的保存剂有:硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮(农残纯)。
出发前应根据分析指标,带足相应的保存剂,检查确认无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中,常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为:250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个;有机类采样需要的采样瓶种类及个数为:40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表,逐项清点样品瓶数量,汇总后,检查确认无误。
3、对照表使用说明:(1)若109项做全分析,按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶;(2)若只监测部分项目,应先找到对应项目,再按其后的要求做相应准备,分类记载、汇总,交由该次任务负责人复核。
附表:
地表水109项样品采集及保存准备表。
附录A(资料性附录)常用地表水监测项目的采样和水样保存要求如监测项目采用的分析方法中未明确采样容器材质、保存剂及其用量、保存期限和采集的水样体积等内容时,可按表 A.1执行。
表A.1常用地表水监测项目的采样和水样保存要求项目采样容器及材质保存方式保存期建议采样量(ml)容器洗涤pH值*G.P.12h250Ⅰ溶解氧*细口瓶1ml二价硫酸锰和2ml碱性试剂,避光24h满瓶Ⅰ高锰酸盐指数**G.冷藏a,避光2d500Ⅰ化学需氧量G.加H2SO4,使pH<2,冷藏a5d100Ⅰ五日生化需氧量**棕色G.(实心塞)冷藏a,避光24h1000Ⅰ氨氮G.P.加H2SO4,使pH≤2,冷藏a7d250Ⅰ总磷(以P计)G.P.冷藏a24h500Ⅳ总氮G.P.加H2SO4,使pH=1~27d250Ⅰ铜P 过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ锌P 过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ氟化物(以F-计)**P冷藏a,避光14d250Ⅰ硒G.P.过0.45μm滤膜,1L水样中加浓HCl2ml,如用原子荧光法测定,1L水样中加10mL浓HCl14d250Ⅲ砷G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3,使pH=1~2,DDTC法,HCl2m14d250Ⅰ汞G.P.过0.45μm滤膜,加浓HCl14d250Ⅲ镉P 过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ铬(六价)G.P.加NaOH,使pH=8~924h250酸洗Ⅲ铅G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ18项目采样容器及材质保存方式保存期建议采样量(ml)容器洗涤总氰化物G.P.加NaOH,使pH>12,冷藏a24h500Ⅰ挥发酚**G 加H3PO4,使pH约为4,加入硫酸铜使其质量浓度约为1g/L,冷藏a,避光24h1000Ⅰ石油类G加HCl,使pH≤2,冷藏a3d500Ⅱ电导率*BG.P.12h250Ⅰ阴离子表面活性剂G.P.加甲醛,使甲醛体积浓度为1%7d500Ⅳ硫化物棕色G.(实心塞)先加乙酸锌-乙酸钠,再加NaOH调至弱碱性,冷藏a,避光24h满瓶Ⅰ微生物**G 加硫代硫酸钠至0.2~0.5g/L除去残余氯,冷藏a12h250Ⅰ总有机碳(TOC)G.加H2SO4,使pH≤2,,冷藏a7d250Ⅰ硫酸盐(以SO42-计)**G.P.抽滤,冷藏a,避光7d250Ⅰ氯化物(以Cl-计)**G.P.抽滤,冷藏a,避光30d250Ⅰ亚硝酸盐氮**G.P.抽滤,冷藏a,避光2d250Ⅰ硝酸盐氮**G.P.抽滤,冷藏a,避光7d250Ⅰ铁G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%24h250Ⅲ锰G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%24h250Ⅲ浊度*G.P.12h250Ⅰ色度*G.P.12h250Ⅰ悬浮物**G.P.冷藏a,避光14d500Ⅰ碱度**G.P.冷藏a,避光12h500Ⅰ酸度**G.P.冷藏a,避光30d500Ⅰ溴化物**G.P.抽滤,冷藏a,避光2d250Ⅰ碘化物G.P.冷藏a1月500Ⅰ磷酸盐G.P.抽滤,冷藏a,避光2d250Ⅳ铍P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250酸洗Ⅲ硼P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250酸洗Ⅰ19项目采样容器及材质保存方式保存期建议采样量(ml)容器洗涤钠P.加浓HNO3,使pH=1~214d250Ⅱ镁P.加浓HNO3,使pH=1~214d250酸洗Ⅱ钾P.加浓HNO3,使pH=1~214d250酸洗Ⅱ钙G.P.加浓HNO3,使pH=1~214d250Ⅱ镍G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250Ⅲ银G.P.加浓HNO3,使pH=1~2,避光1d250Ⅲ锑P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250Ⅲ氯苯类G加HCl,使pH<2,冷藏a7d1000Ⅰ有机氯农药G加HCl,使pH<2,冷藏a7d1000Ⅰ硝基苯类棕色玻璃瓶冷藏a7d1000Ⅰ玻璃瓶加浓H2SO4,使pH≤3,冷藏a7d1000Ⅰ有机磷农药棕色玻璃瓶冷藏a,避光24h1000Ⅰ棕色玻璃瓶冷藏a,避光/1000Ⅰ邻苯二甲酸酯类**G加抗坏血酸0.01~0.02除去残余氯24h1000Ⅰ挥发性有机物**棕色G加1+10HCl,使pH≤2,加入0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯,冷藏a,避光14d40Ⅰ甲醛**G 加0.2~0.5g/L硫代硫酸钠除去残余氯,冷藏a,避光24h250Ⅰ生物**G.P.不能现场测定时用甲醛固定12h250Ⅰ20。
附录A(资料性附录)常用地表水监测项目的采样和水样保存要求如监测项目采用的分析方法中未明确采样容器材质、保存剂及其用量、保存期限和采集的水样体积等内容时,可按表A.1执行。
表A.1常用地表水监测项目的采样和水样保存要求项目采样容器及材质保存方式保存期建议采样量(ml)容器洗涤pH值*G.P.12h250Ⅰ溶解氧*细口瓶1ml二价硫酸锰和2ml碱性试剂,避光24h满瓶Ⅰ高锰酸盐指数**G.冷藏a,避光2d500Ⅰ化学需氧量G.加H2SO4,使pH<2,冷藏a5d100Ⅰ五日生化需氧量**棕色G.(实心塞)冷藏a,避光24h1000Ⅰ氨氮G.P.加H2SO4,使pH≤2,冷藏a7d250Ⅰ总磷(以P计)G.P.冷藏a24h500Ⅳ总氮G.P.加H2SO4,使pH=1~27d250Ⅰ铜P 过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ锌P 过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ氟化物(以F-计)**P冷藏a,避光14d250Ⅰ硒G.P.过0.45μm滤膜,1L水样中加浓HCl2ml,如用原子荧光法测定,1L水样中加10mL浓HCl14d250Ⅲ砷G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3,使pH=1~2,DDTC法,HCl2m14d250Ⅰ汞G.P.过0.45μm滤膜,加浓HCl14d250Ⅲ镉P 过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ铬(六价)G.P.加NaOH,使pH=8~924h250酸洗Ⅲ铅G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%14d250Ⅲ续表项目采样容器及材质保存方式保存期建议采样量(ml)容器洗涤总氰化物G.P.加NaOH,使pH>12,冷藏a24h500Ⅰ挥发酚**G 加H3PO4,使pH约为4,加入硫酸铜使其质量浓度约为1g/L,冷藏a,避光24h1000Ⅰ石油类G加HCl,使pH≤2,冷藏a3d500Ⅱ电导率*BG.P.12h250Ⅰ阴离子表面活性剂G.P.加甲醛,使甲醛体积浓度为1%7d500Ⅳ硫化物棕色G.(实心塞)先加乙酸锌-乙酸钠,再加NaOH调至弱碱性,冷藏a,避光24h满瓶Ⅰ微生物**G 加硫代硫酸钠至0.2~0.5g/L除去残余氯,冷藏a12h250Ⅰ总有机碳(TOC)G.加H2SO4,使pH≤2,,冷藏a7d250Ⅰ硫酸盐(以SO42-计)**G.P.抽滤,冷藏a,避光7d250Ⅰ氯化物(以Cl-计)**G.P.抽滤,冷藏a,避光30d250Ⅰ亚硝酸盐氮**G.P.抽滤,冷藏a,避光2d250Ⅰ硝酸盐氮**G.P.抽滤,冷藏a,避光7d250Ⅰ铁G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使含量达到1%24h250Ⅲ锰G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%24h250Ⅲ浊度*G.P.12h250Ⅰ色度*G.P.12h250Ⅰ悬浮物**G.P.冷藏a,避光14d500Ⅰ碱度**G.P.冷藏a,避光12h500Ⅰ酸度**G.P.冷藏a,避光30d500Ⅰ溴化物**G.P.抽滤,冷藏a,避光2d250Ⅰ碘化物G.P.冷藏a1月500Ⅰ磷酸盐G.P.抽滤,冷藏a,避光2d250Ⅳ铍P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250酸洗Ⅲ硼P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250酸洗Ⅰ续表项目采样容器及材质保存方式保存期建议采样量(ml)容器洗涤钠P.加浓HNO3,使pH=1~214d250Ⅱ镁P.加浓HNO3,使pH=1~214d250酸洗Ⅱ钾P.加浓HNO3,使pH=1~214d250酸洗Ⅱ钙G.P.加浓HNO3,使pH=1~214d250Ⅱ镍G.P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250Ⅲ银G.P.加浓HNO3,使pH=1~2,避光1d250Ⅲ锑P.过0.45μm滤膜,加HNO3使其含量达到1%14d250Ⅲ氯苯类G加HCl,使pH<2,冷藏a7d1000Ⅰ有机氯农药G加HCl,使pH<2,冷藏a7d1000Ⅰ硝基苯类棕色玻璃瓶冷藏a7d1000Ⅰ玻璃瓶加浓H2SO4,使pH≤3,冷藏a7d1000Ⅰ有机磷农药棕色玻璃瓶冷藏a,避光24h1000Ⅰ棕色玻璃瓶冷藏a,避光/1000Ⅰ邻苯二甲酸酯类**G加抗坏血酸0.01~0.02除去残余氯24h1000Ⅰ挥发性有机物**棕色G加1+10HCl,使pH≤2,加入0.01~0.02g抗坏血酸除去残余氯,冷藏a,避光14d40Ⅰ甲醛**G 加0.2~0.5g/L硫代硫酸钠除去残余氯,冷藏a,避光24h250Ⅰ生物**G.P.不能现场测定时用甲醛固定12h250Ⅰ。
水质采样、样品的保存与管理作业指导书(依据标准: HJ493-2009、HJ494-2009、HJ495-2009)一、适用范围本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作二、一般事项本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《水质采样样品的保存和管理技术规定》HJ493-2009、《水质采样技术指导》HJ494-2009和《水质采样方案设计技术规定》HJ495-2009。
三、器具3.1 采样设备水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。
场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌装。
3.2 样品容器使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖(或)塞瓶,原则上有机类监测项目选用玻璃材质,无机类监测项目可用聚乙烯容器。
四、采样程序4.1 接受采样任务单采样人员接受采样任务单后,详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。
4.2 采样的准备根据采样任务单的内容,准备合适的采样工具、足够的样品容器和现场固定剂等用品,并逐一清点。
4.3 现场采样的实施4.3.1样品的采集在分时间单元采集样品时,测定pH、CODcr、BOD5、硫化物、油类、悬浮物、等项目的样品,不能混合采样,只能单独采样,全部用于测定。
4.3.1.1 采样方法4.3.1.1.1 不同水体的采样方法从管道、水渠等落水口处取样:从管道、水渠等落水口处取样,直接用容器或聚乙烯桶,要注意悬浮物质分取均匀。
从排污管道中取样:在排污管道中采样,由于管道壁的滞留作用,同一断面不同部位流速有差异,污染物分布不均匀,浓度相差颇大。
因此当排污管道水深大于1m时,可由表层起向下到1/4深度处采样,作为代表平均浓度的废水样。
如果小于或等于1m时,可只取1/2深度的废水样即可。
从容器、贮罐、废水池等处取样:对盛有废液的小型容器,采样前先充分搅匀,然后取样。
废液分三层以上,不能搅匀时,可按各层量的多少的比例分层取样。
地表水环境质量标准109项全分析难点项目技术研讨会入选文附件3:地表水环境质量标准109项全分析难点项目技术研讨会入选文章情况汇总表序号第一作者文章名单位1王伟地表水环境标准中存在的问题及有机物分析方法浅析银川市站2范磊地表水特定项目前35项检测技术优化方案南宁市站3杨丽莉地表水特定项目优化检测技术研究南京市站4吕怡兵地表水环境质量标准109项全分析之技术方法现状与能力建设需求总站5张瑜龙对地表水项目基本项目监测的几点思考重庆市站6张琳霖地表水重金属监测的样品前处理方法探讨总站7史礼貌优化整合地表水环境质量标准分析方法新疆总站8吴辉浅谈地表水109项能力建设之人员和设备郑州市站9戴秀丽地表水环境质量标准109项控制项目QAQC体系的不足及建议无锡市站10唐颖pH值对两种氨氮测定方法的影响成都市站11王广华地表水中氨氮测定的影响因素研究开封市站12刀谞过滤材质对氨氮测定空白的影响研究总站13张星星流动注射分析法与分光光度法测定水中氨氮的比较武汉市站14芦金徽酸式滴定法测定高锰酸盐指数标准样品影响因素分析牡丹江市站15周莺地表水中高锰酸盐指数测定结果准确性影响因素的探讨上海杨浦区站16陈磊重铬酸盐指数法测定CODcr过程中氯离子干扰的疑问和探讨上海奉贤区站17崔保红实验室COD分析常见问题探讨焦作市站18冯小红测定地表水中黄磷的分光光度法研究广州站19孙金丽测定水和废水中黄磷的方法探讨江苏省站20于海斌钼-锑-抗分光光度法测定水中黄磷的方法研究总站21王玲玲分光光度法测定水中活性氯的方法研究河南省站22杨丽丽离子色谱法同时测定饮用水中九种无机阴离子石家庄市站23曾嵘固定底物酶底物法替代多管发酵法测定粪大肠菌群的可行性探讨成都市站24汤琳样品保存条件对细菌学监测结果的影响上海市站25陈红雨地表水中粪大肠菌群测试的质量保证和质量控制探讨成都市站26汤琳地表水中微生物监测的质量控制要求上海市站27邓力GCMS在环境监测中的应用重庆市站28张蓓蓓液相色谱及液质联用技术在环境分析中的应用江苏省站29龙加洪吹扫捕集—气相色谱法测定水中的乙醛、丙烯醛和丙烯腈方法研究长沙市站30吴银菊水中乙醛、丙烯醛和丙烯腈三种测定方法的对比研究长沙市站31谭菊吹扫捕集-气相色谱法测定水中的乙醛和丙烯醛长沙市站32李世刚乙醛、丙烯醛、丙烯腈和吡啶顶空-气相色谱检测方法研究昆明市站33靳伟顶空-气相色谱法与吹扫捕集-气质联用法测定水中乙醛、丙烯醛、丙烯腈、吡啶的方法比较石家庄市站34吕桂宾顶空-气相色谱-离子阱质谱法测定水中的乙醛、丙烯醛、丙烯腈和松节油成都市站35吴鹏顶空气相色谱法测定水中吡啶方法改进研究南通市站36侯晓玲直接进样液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中吡啶成都市站37王燕气相色谱法测定水中环氧氯丙烷的方法比较研究长沙市站38区晖吹扫捕集气相色谱质谱法间接测定水中三氯乙醛广州市站39许雄飞地表水环境质量标准中10种卤代烃分析方法的优化长沙市站40周志华分散液-液微萃取-气相色谱/质谱联用法测定饮用水水中氯苯类化合物深圳市站41胡平地表水环境质量标准中有机物特定项目吹脱-捕集-气相色谱质谱联用检测方法研究昆明市站42瞿白露吹扫捕集-气质联用测定水中26种挥发性有机物长沙市站43赖永忠固相微萃取法同时分析饮用水源水中54种挥发性有机物汕头市站44王荟水中多类VOCs测定的主要影响因素及难点浅析江苏省站45张欢燕气相色谱法同时测定地表水中硝基苯类和氯苯类化合物上海市站46黄卫SPME-GC同时测定地表水环境质量标准特定项目中硝基苯类和氯苯类化合物洞庭湖生态环境监测中心47范磊液-液小体积萃取气相色谱法快速测定水中的硝基苯类及氯苯类化合物南宁市站48何立志毛细管气相色谱法快速测定水中痕量硝基苯类化合物湘潭市站49王福军固相萃取-高效液相色谱法测定水中硝基苯含量大庆油田站50董黎静高效液相色谱对地表水中硝基氯苯类化合物的测定常州市站51叶伟红地表水中半挥发性有机物的固相萃取GC-MS方法研究浙江省站52陈勇气相色谱-三重四极杆质谱法测定水中半挥发性有机物成都市站53穆肃地表水109项中SVOCs和VOCs测定的影响因素和注意事项江苏省站54顾海东超高效液相色谱-三重四级杆质谱联用法测定水中的阿特拉津苏州市站55陈勇直接进样法液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中甲萘威成都市站56冯媛液液萃取-高效液相色谱法同时测定水中甲萘威和阿特拉津石家庄市站57何书海固相萃取-超高压液相色谱-串联质谱法测定水中痕量的呋喃丹、甲萘威和阿特拉津海南省站58张蓓蓓水中甲萘威等14种氨基甲酸酯类农药残留测定江苏省站59孙睿华地表水中拟除虫菊酯类农药液相色谱法与气相色谱法的选择上海浦东新区站60林长青地表水中11种有机磷农药的气相色谱-负化学离子化质谱法分析上海普陀区站61何书海全自动固相萃取-气相色谱测定环境水样中有机磷农药残留海南省站62李振宇地表水中四乙基铅吹脱-捕集-气相色谱/质谱联用检测方法研究昆明市站63王灵固相萃取-气相色谱质谱法测定水中四乙基铅的方法研究乌鲁木齐市站64秦宏兵顶空固相微萃取气相色谱法测定饮用水源水中四乙基铅苏州市站65周树杰三氯甲烷萃取—石墨炉法测定地表水、饮用水中的四乙基铅广州站66彭利石墨炉原子吸收法测定环境水样中四乙基铅的方法探讨长沙市站67王玲玲地表水中四乙基铅方法和样品保存探讨及研究河南省站68丁曦宁气相色谱法测定地表水中甲基汞分析条件的优化江苏省站69周守毅探讨水质中甲基汞的国家标准分析方法上海市站70陈贺液液萃取-液相色谱-电感耦合等离子体-质谱法测定水中甲基汞成都市站71於香湘顶空气相色谱法测定水中苯胺南通市站72邹玉林液相色谱-质谱法测定水中的苯胺成都市站73蒋海威液液萃取-气相色谱-质谱法测定地表水中的联苯胺青岛站74王亮根UPLC-MSMS分析水中痕量的联苯胺汕头市站75陈勇液相色谱-质谱法测定水中的联苯胺成都市站76何立志饮用水源中痕量联苯胺检测方法的应用研究湘潭市站77杨丽莉顶空-气相色谱-质谱法测定水中痕量丁基黄原酸南京市站78李媛离子色谱梯度洗脱测定地表水中的丁基黄原酸江苏省站79周婷两种分光光度法测定水中丁基黄原酸上海市站80陆春霞铜试剂亚铜光度法测定水中丁基黄原酸的干扰试验广州站81朱红霞铜试剂亚铜分光光度法测定丁基黄原酸方法的探讨总站82朱红霞丁基黄原酸测定方法的研究总站83陈蓓蓓液液小体积萃取气相色谱法测定水中丙烯酰胺上海市站84孙佳超高效液相色谱-串联四级杆质谱分析水中的丙烯酰胺常州市站85王静固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定地表水中丙烯酰胺浙江省站86陈勇液相色谱-质谱法测定水中的丙烯酰胺成都市站87杨丽莉水环境中酞酸酯类化合物测定方法探讨南京市站88邢冠华水中邻苯二甲酸酯类塑化剂的测定总站89张红气相-动态顶空进样-气相色谱质谱法间接测定饮用水源水中苦味酸汕头市环保所90陈勇液相色谱-质谱法测定水中的苦味成都市站91区晖高效液相色谱法测定地表水中的微囊藻毒素-LR广州站92贺小敏汛期水样中五氯酚的含量测定及其健康风险评价湖北省站93钟明霞地表水环境质量标准中有机物特定项目松节油吹脱-捕集-气相色谱/质谱联用检测方法研究昆明市站94澹台继康地表水中阴离子表面活性剂测定方法的优化研究马鞍山市站95杨佳艳萃取光度法测定水中挥发酚的方法探讨上海普陀区站96高愈霄我国水中油类监测存在问题与解决措施研究总站97周婷原子吸收光谱分析中的干扰及其消除方法综述武汉市站98毛雨廷石墨炉原子吸收法测定地表水特定项目-重金属的重点及难点分析太原市站99陈纯ICP-MS在地表水监测中的应用河南省站100赖永忠三波长法用于减小水样浊度对废水中六价铬测定结果的影响汕头市站101陈任翔AFS-830原子荧光法测定环境水样中的汞湘潭市站102陈纯汞环境样品的前处理技术及分析方法研究进展河南省站103李文霞火焰原子吸收光谱法测地表水和废水中钴张家界市站104毛志瑛石墨炉原子吸收法测定地表水中的铊常州站105季彦鋆石墨炉原子吸收法测定地表水中钒的方法探讨上海嘉定区站106陈任翔正交试验优化石墨炉原子吸收法测定环境水样中钒湘潭市站107陈波电感耦合等离子体发射光谱法测试地表水中铬含量的不确定度研究江苏省站108谭清电感耦合等离子体质谱法同时测定集中式生活饮用水地表水源地样品中19种元素成都市站109张智源电感耦合等离子发射光谱法测定地表水中多种金属元素武汉市站110余斌电感耦合等离子体质谱法测定地表水中的微量元素广州站。
水质采样保留方法采样保留最低采测定项目保留方法及保留剂用量有关依照备注容器时间样量水温P 或 G/12h250GB/T 13195-1991尽量现场测定浊度P 或 G/12h250GB/T 13200-1991尽量现场测定溶解独自采样,注满,加入硫酸锰,碱性KI溶解氧24h500尽量现场测定氧瓶叠氮化钠溶液,现场固定HJ 506-2009独自采样,不要预洗,充满,加HCl 到 PH石油类和动植物油类G棕色≤ 2,2-5 ℃冷藏3d1000HJ 637-2012如不冷藏, 12h 内测定G用 H2S04酸化, pH≤ 22d500HJ/T 399-2007化学需氧量HJ 828-2017电导率、硬度、 PH、色度P 或 G/12h250HJ6920-86 GB27500-2011尽量现场测定水和废水检测方法五日生化需氧量(BOD)溶解独自采样,注满容器12h250HJ 505-20095氧瓶HJ/T 132-2003HJ/T加硫代硫酸钠去除氧高氯废水化学需氧量G用 H S0 酸化, pH≤ 2, 4℃48h2502470-2001化物,记录取量氨氮P 或 G用 H2S04酸化, pH≤ 224h250HJ 536-2009 、 HJ 535-2009高锰酸盐指数G/2d500GB/T 11892-1989总氮P 或 G用 H2S04酸化, HCI 酸化至 pH≤ 224h250HJ 636-2012凯氏氮G用 H2S04酸化, pH1~ 2, 1~ 5℃避光 1 月250GB/T 11891-1989硝酸盐氮P 或 G用 HC酸化, pH1~ 27d250HJ/T 346-2007G4℃冷藏14d500HJ 822-2017如不可以冷藏, 24h 内测苯胺类化合物GB/T 11889-1989定水面下 20-30cm 取样,二硫化碳G细口充满样品瓶,并赶走瓶中气泡,冷藏2-5 ℃48h250GB/T 15504-1995赶快测定采样保留最低采测定项目保留方法及保留剂用量有关依照备注容器时间样量应立刻剖析,不合适运二氧化氯和亚氯酸盐P 或 G避光、热、强烈振动,充满采样瓶30min500HJ 551-2016输保留避光,加入采样体积1%NaOH,充满玻璃瓶,HJ 586-2010 G NaOH保证 pH> 12,5d250应尽量现场测定,避游离氯和总氯若样品酸性,应加大批HJ 585-2010免接触空气冷藏 4℃二乙烯三胺P避光、热250GB/T 14378-1993氟化物P1-5 ℃,避光14d250HJ 488-2009碘化物G1~ 5℃冷藏 1 月500HJ 778-2015F 一P1-5 ℃,避光14d250HJ/T 84-2016C1 一P 或 G1~ 5℃,避光30d250HJ/T 84-2016Br 一P 或 G1~ 5℃,避光14h250HJ/T 84-2016SO42—P 或 G1~ 5℃,避光30d250HJ/T 84-2016NaOH,H2SO 调 pH=7,HJ/T 84-20163—4PO P 或 G7d2504CHCl %3NO2, NO3P 或 G1~ 5℃冷藏24h500HJ/T 84-2016保留前现场过滤丁基黄原酸G4℃冷藏,避光,加 HCl 和 NaOH至 PH=73d250HJ 756-2015肼和甲基肼G加 HCl 和 NaOH至 PH=724h250HJ 674-2013玻璃瓶保留HNO3使 PH< 2,充满,赶走瓶中气泡, 4℃用玻璃瓶采样,玻璃瓶可吸附有机卤素(AOX)G7d250HJ/T 83-2001冷藏,保留G 4℃冷藏,避光,加入硫代硫酸钠出去剩余24250HJ 601-2011甲醛氯苯系物G4℃保留,充满样品瓶14d250GB/T 11890-19892-5 ℃冷藏,预洗 3 次,充满样品瓶,赶走吡啶G48h50GB/T 14672-1993不用橡皮塞、木塞气泡丙烯睛P 或 G2-5 ℃冷藏,充满样品瓶24h250HJ/T 73-2001采样保留最低采测定项目保留方法及保留剂用量有关依照备注容器时间样量P 4℃冷藏, HCl 和 NaOH调 pH=3,每升样品加12h250GB/T 17132-1997甲基汞测堆积物需避光硫酸铜溶液( ml) 1ml多氯联苯G4℃冷藏,避光保留,充满7d1000HJ 715-2014充满,不可以预洗,硫酸调至PH≤ 2, 4℃避酚类化合物G20d250HJ744-2015 HJ 676-2013光保留注满采样瓶不留气泡,不可以水样预洗,4℃多环芳烃G冷藏,避光保留;假如水中有氯,每升样品40d1000HJ 478-20097 天内萃取加 80mg硫代硫酸钠除掉阿特拉津G充满样品瓶, 4℃冷藏保留40d500HJ 754-20157 天内萃取百菌清和溴氰菊酯G充满样品瓶 2-5 ℃冷藏保留,40d500HJ 698-20147 天内萃取百菌清及拟除虫菊酯类农药G充满样品瓶, 4℃冷藏保留40d1000HJ 753-20157 天内萃取加 HCL调至 PH< 2有机氯农药和氯苯类化合物G充满样品瓶, 4℃冷藏保留40d500HJ 699-20147 天内萃取GB/T 14552-2003有机磷农药G预洗 3 次,充满样品瓶, 4℃冷藏保留3d250GB/T 13192-1991P 或 G 采样瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满,4℃冷藏6d40HJ 789-2016每次采样带一个空白乙腈保留,寄存防止有机物扰乱(实验用水)HJ 648-2013硝基苯类化合物G4℃冷藏 , 避光,充满, 7 天内萃取30d1000HJ 716 — 20144℃冷藏、避光、充满,每 100ml 水样加 1ml如有余氯,每 100ml 水五氯酚G30d250HJ 591-2010硫酸( 1+9) , 和硫酸铜 ,7 天内萃取样加 80mg硫代硫酸钠采样和剖析不要重复烷基汞P2-5 ℃,每升加 1g 硫酸铜2500GB/T 14204-1993加硫酸铜梯恩梯、黑索今、地恩梯G4℃冷藏 , 避光,充满, 7 天内萃取30d500HJ 600-2011G 独自定容采样,不可以预洗, 4℃冷藏, 48h7d250HJ 696 -2014松节油内萃取采样保留最低采测定项目保留方法及保留剂用量有关依照备注容器时间样量样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满赶走气泡,每批均须平行双样HJ 810-2016挥发性有机物G4℃冷藏,加 Hcl 至 ph≤ 2,每 40ml 加入 25mg14d40ml带一个全程序空白和HJ 639-2012抗坏血酸,有余氯此外办理一个运输空白样品瓶带聚四氟乙烯衬垫,充满防备气泡,有余氯加入抗坏血酸挥发性卤代烃P 或 G4℃冷藏,带全程序空白7d40ml HJ 620-2011或硫代硫酸钠带聚四氟乙烯衬垫,充满防备气泡, 2-5 ℃氯苯类化合物G7d1000HJ 621-2011冷藏,避光,每升加入1ml 浓硫酸氯苯G2-5 ℃冷藏,充满赶走气泡,用水样洗3 次7d1000HJ/T 74-20014℃冷藏,充满赶走气泡,14 天内萃取,卤代乙酸类化合物G21d100HJ 758-2015每 100ml 加入氯化铵溶液( 10mg/ml)4℃冷藏,加磷酸使 PH=4,加硫酸铜使之在HJ 502-2009假如样品含游离氯等挥发酚G24h500样品含量为 1g/L HJ 503-2009氧化剂,加入过度硫酸亚铁去除三氯乙醛G加入酸碱使PH=7,2-5 ℃冷藏保留72h250HJ/T 50-1999假如有硫化物存在,氰化物P 或 G加 NaOH到 pH≥ 9; l ~ 5℃冷藏7d250HJ 484-2009保留 12h氯化物P 或 G/ 1 月100HJ/T 343-2007P1~ 5℃冷藏,除掉悬浮物 1 月200HJ/T 342-2007硫酸盐GB 13196-91每升加亚硫酸钠,搅拌下慢慢加 NaOH使 PH硫氰酸盐G24h250GB/T 13897-1992NaOH为 100g/L≥ 12,2-5 ℃冷藏独自采样,水样充满容器。
阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。
——培根
《地表水环境质量标准》109项采样及样品保存建议方案
完成一次109项指标采样,共需13类保存剂,25个不同类
型的采样瓶。
保存剂和采样器的种类及数量如下:
1、常规和重金属采样需要的保存剂有:HCl、HNO3、H2SO4、NaOH、硫酸亚铁+磷酸+硫酸铜、氢氧化钠+抗坏血酸+EDTA+饱和醋酸钠;有机类采样需要的保存剂有:硫代硫酸钠或抗坏血酸、浓硫酸、1g/L硫酸铜、1% NaOH、HCl溶液、NaOH溶液、丙酮(农残纯)。
出发前应根据分析指标,带足相应的保存剂,检查确认
无误。
2、109项采样共需采样样品瓶25个。
其中,常规和重金属采样需要的采样瓶种类及个数为:250mL硬质玻璃瓶2个、1000mL 硬质玻璃瓶2个、500mL灭菌磨口玻塞棕色广口瓶1个、1000mL 棕色玻璃瓶1个、500mL聚乙烯瓶8个;有机类采样需要的采样瓶种类及个数为:40mLVOC采样瓶1个、5L棕色磨口玻璃瓶3个、5L磨口玻璃瓶1个、250mL棕色磨口玻璃瓶3个、1000 mL磨口玻璃瓶1个、250mL具塞玻璃瓶或具聚四氟乙烯衬垫螺旋瓶盖的玻璃瓶1个、10L塑料桶1个。
应对照附表,逐项清点样品瓶数
量,汇总后,检查确认无误。
3、对照表使用说明:(1)若109项做全分析,按上述1、2点要求备足所有保存剂和采样瓶;(2)若只监测部分项目,应先找到对应项目,再按其后的要求做相应准备,分类记载、汇总,
交由该次任务负责人复核。
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
附表:
地表水109项样品采集及保存准备表
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
阅读使人充实,会谈使人敏捷,写作使人精确。
——培根
学问是异常珍贵的东西,从任何源泉吸收都不可耻。
——阿卜·日·法拉兹
卖炭翁 白居易(唐) 字乐天 号香山居士
卖炭翁,伐薪烧炭南山中。
满面尘灰烟火色,两鬓苍苍十指黑。
卖炭得钱何所营?身上衣裳口中食。
可怜身上衣正单,心忧炭贱愿天寒。
夜来城
外一尺雪,晓驾炭车碾冰辙。
牛困人饥日以高,市南门外泥中歇。
翩翩两骑(j ì)来是谁?黄衣使者白衫儿。
手把文书口称敕,回车叱牛牵向北。
一车炭,千余斤,宫使驱将(ji āng)惜不得。
半匹红绡一丈绫,系(j ì)向牛头充炭直(值)。