血压表校验规程
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血压表校验规程
1.0目的
为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠,保障广大人民的身体健康,以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素,确保检测质量,为客户提供可靠数据,出具符合国家标准、准确无误的证书,制定本校验规程。
2.0范围
本规程适用于(台式和立式)水银血压计和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验。
3.0责任
3.1正确使用计量标准并负责维护、保养,使其保持良好的技术状态。
3.2执行计量技术法规,进行计量检定工作。
3.3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。
4.0检定条件
4.1检查环境
温度:血压计的检定温度为(20±10)℃;血压表的检定温度为(20±5)℃;相对湿度:不大于85%。
4.2标准器和其他设备
检查标准器和其他设备是否齐全,技术状况是否良好。
4.3血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2h,方可进行检定。
4.4血压计或血压表检定时的大气压力为86~106kPa。
5.0检定项目与方法
5.1外观检查
5.1.1血压计、血压表上应有产品名称、制造厂名或商标、血压计量单位、产品编号、生产年月、并清晰可辨。
5.1.2血压计、血压表上应具有以kPa和mmHg为单位的双刻度标度,其分度值分别为:0.5kPa和2mmHg,标度应正确、清晰。
5.1.3血压计的水银玻璃管和血压表的表面玻璃应无色透明,其上不允许有明显妨碍读数的缺陷。
5.2零位误差检查
在无臂带的条件下,使血压计与大气相通,用目力观察,汞柱零位的允许误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
在无臂带的条件下,使血压表与大气相通,用目力观察,指针应在零位标志内。
5.3血压计灵敏度检查
在无臂带的条件下,用压力发生器造压,使血压计升压38kPa(285mmHg),然后旋松气阀旋钮,用目力观察,汞柱的波动幅度不小于0.3kPa(2.25mmHg)。
5.4气密性检查
橡皮球上的气阀旋钮旋紧时不漏气,旋松时应不会脱落;回气阀应有止气作用。
在臂带圈扎的条件下,用压力发生器造压,使血压计或血压表升压到38kPa (285mmHg),切断压力源停留2min,从第3min开始计算,1min内压力值下降量不超过0.5kPa(3.75mmHg);血压计的贮汞瓶不得漏汞。
5.5示值误差
检定点不得少于5个,共进行两次降压。
血压表以40kPa(300mmHg)为起始点,每隔8kPa(60mmHg)作为一个检定点进行降压检定,血压计允许以38kPa (285mmHg)为起始点进行降压检定。
5.5.1第一次降压检定
用压力发生器造压,使血压计或血压表和标准器的压力升高到最高检定点,然后降压逐点检定。
对每个检定点,先从标准器上读取标准压力值,再从血压计或血压表上读取对应的压力值。
两者读数之差均应小于允许误差±0.5kPa (±3.75mmHg)。
5.5.2第二次降压检定
5.5.2.1血压计检定步骤与第一次降压检定一致。
5.5.2.2血压表检定步骤:用压力发生器造压,使血压表和标准器的压力升高到最高检定点,切断压力源停留1min,然后再以最高检定点为起点,进行降压检定。
同样,对每个检定点,先从标准器上读取标准压力值,再从血压表上读取对应的压力值。
两者读数之差均应小于允许误差±0.5kPa(±3.75mmHg)。
5.5.2.3基本误差计算公式:
—血压计(表)的示值误差,kPa(mmHg)
p—血压计(表)的压力值,kPa(mmHg)
p o—标准器的压力值,kPa(mmHg)
5.6零位误差复检
血压计(表)检定后使其通大气,零位误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
5.7指针偏转平稳性检查血压表在基本误差检定过程中,指针偏转应平稳,无跳针和停滞现象。
6.0校验结果的处理
6.1经检定合格的血压计、血压表贴上合格标贴并填写校准报告,否则为不合格,
不合格根据其实际情况做出维修和报废处理,维修后须再做校准。
6.2校准记录
校准完后需填写校准记录由实验室或档案室保存至少3年。
6.3校准周期
校准周期根据量具的使用频率和技术指标确定,最多不超过1年。
7.0参考文件
JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》
JJF1181-2007《衡器计量名词术语及定义》
JJF1071国家计量校准规范编写规则
JJF1001通用计量术语及定义
GBT/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
8.0记录表格
内校合格证
血压计、血压表检定记录
内校合格证。