血压表校验规程

血压计、血压表校验记录
外观检查：零位检查：
气密性检查：灵敏度检查：
指针平稳性：检定依据：JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》
检定结果：
检定员：日期：核验员：
血压计检定原始记录
编号：
送检单位：制造单位：
器具名称：型号规格：／测量范围：kPa
产品编号：出厂日期：准确度等级：
检定地点：检定温度：℃相对湿度：％RH
标准器名称：型号/规格：编号：
不确定度等级：检定依据：
零位检查： kPa气密性检查： kPa 灵敏度检查： kPa 外观检查：
指针平稳性：检定结果：
检定员：核验员：
日期：年月日
血压计、血压表检定记录
外观检查：零位检查：
气密性检查：灵敏度检查：
指针平稳性：
检定数据、误差和结论
kPa(mmHg)
检定结果：
检定员：核验员：日期：。

高血压检测点标准操作规程(参考范本)1. 前言本文档旨在提供一份参考范本，以确保高血压检测点标准操作规程的正确实施。

操作规程的制定和执行对于高血压检测的准确性和一致性至关重要。

2. 目的高血压检测点标准操作规程的目的是确保在进行高血压检测时遵循统一的方法和标准，以便得到可靠和准确的结果。

3. 范围本规程适用于所有从事高血压检测的医疗机构和医护人员。

4. 检测点标准操作规程4.1 准备工作在进行高血压检测之前，必须完成以下准备工作：- 确保检测设备（如血压计）的准确性和有效性；- 仔细清洗双手，并佩戴一次性手套；- 让被测者坐下，并确保其舒适且松弛；- 解释检测的目的和过程，以取得被测者的合作；- 记录被测者的基本信息，如姓名、年龄、性别等。

4.2 测量方法在进行高血压检测时，应按以下方法进行：- 正确地安装血压计，确保连接紧密且无泄漏；- 根据被测者的情况选择合适的血压测量部位，如上臂或手腕；- 使用正确大小的袖带，并调整至适当位置；- 在测量过程中，确保被测者的身体姿势稳定，不移动或说话；- 温和地充气袖带，直至压力超过预计收缩压；- 缓慢地放气，同时记录下被测者的收缩压和舒张压；- 根据需要，可以进行多次测量以确定准确的血压值。

4.3 操作注意事项在进行高血压检测时，请注意以下事项：- 确保检测环境安静和舒适，避免干扰；- 不要测量过于疲劳或紧张的被测者；- 遵循血压计的使用说明书，确保正确操作；- 遵循医疗机构的卫生和防护措施；- 对于特殊情况或异常结果，应咨询医生以获取进一步指导。

5. 结论高血压检测点标准操作规程的制定和实施对于确保高血压检测的准确性和可靠性非常重要。

本文档提供了一份参考范本，旨在帮助医疗机构和医护人员遵循统一的操作规程，以获得高质量的检测结果。

请根据实际需要进行适当的修改和补充。

压力表校验方法步骤
哇塞，压力表在很多领域那可都是超级重要的呀！那你知道压力表校验方法步骤是怎样的吗？
首先呢，校验前要做好准备工作，把压力表从设备上拆下来，清理干净表面。

然后就是具体的校验步骤啦。

将被校验的压力表安装在标准压力校验仪上，缓慢升压，观察压力表指针的移动是否平稳，注意不能升得太快哦，不然可能会损坏压力表的。

在各个校验点上，要稳定压力一段时间，让压力表充分反应，同时要仔细对比标准压力值和压力表显示值，看看误差有多大。

在降压过程中也要重复同样的操作。

整个过程中要特别注意不能有泄漏呀，不然校验结果就不准确啦！还有就是要做好记录，把每个校验点的数据都记清楚。

在这个过程中，安全性可是至关重要的呀！如果操作不当，压力过高可能会导致危险呢。

所以一定要严格按照步骤来，不能马虎。

而稳定性呢，就是要保证压力的稳定和测量的准确，这样才能得到可靠的校验结果呀。

压力表校验的应用场景那可多了去了！在工业生产中，各种设备的压力监测都离不开准确的压力表呀。

它的优势也很明显呀，能够及时发现压力异常，保障生产安全和产品质量呢。

我就给你说个实际案例吧，有一次一个工厂的压力表出现了误差，幸好及时进行了校验，发现了问题，不然可能会导致生产事故呢！经过校验后，压力表又能准确工作啦，保障了工厂的正常运转。

压力表校验真的太重要啦！只有保证压力表的准确，才能让我们的工作和生活更加安全可靠呀！。

台式血压计的检定
实验名称：台式血压计的检定。

实验目的：
实验器材：
实验原理:
实验步骤：
1.外观检查；
（1）外壳是否坚固，并能保护内部零件不受损伤和不占染污秽，新制造的血压计外壳上的涂层，镀层应均匀有光泽，并无剥脱现象。

（2）按动血压计底座外壳前端的按钮，打开血压计，再加上，外壳的上盖与底座扣合可靠。

开启灵活。

（3）上盖打开放置于水平面时应稳固并垂直，用手拍打上盖的不会自行到下。

（4）在血压计适当位置处应有产品名称，制造厂名或商标。

（5）玻璃管应无色透明，没有裂纹，裂痕，气泡，及其他明显影响读数的缺陷。

（6）具有KPa和mmHg为单位的双刻度标尺，标尺刻度应准确，清晰。

（7）用股气球的拧气阀拧紧时应不漏气，拧松至不能拧动位置，气阀会脱落，回气阀是应有止气作用。

（8）胶皮管没有裂，出现老化，裂纹，裂痕等现象。

（9）若符合以上几点则外观检查合格。

（10）血压计玻璃管中液柱读数面的宽度应大于3mm。

2．零点检查；
把测压部分与造压部分分开，令血压计与大气相通，观察。

一般压力表校验规程1.0目的为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠，以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素，确保检测质量，为客户提供可靠数据，出具符合国家标准、准确无误的证书，制定本校验规程。

2.0范围本规程适用于弹性元件式一般压力表、压力真空表和真空表（以下简称压力表）的首次检定、后续检定和使用中检查。

3.0责任3.1正确使用计量标准并负责维护、保养，使其保持良好的技术状态。

3.2执行计量技术法规，进行计量检定工作。

3.3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。

4.0检定条件4.1环境条件检定温度：（20±5）℃；相对湿度：不大于85%；环境压力：大气压力。

仪表在检定前应在以上规定的环境条件下至少静置2h。

4.2检定用工作介质4.2.1测量上限不大于0.25MPa的压力表，工作介质为清洁的空气或无毒、无害和化学性能稳定的气体；4.2.2测量上限大于0.25小于等于40MPa的压力表，工作介质为无腐蚀性的液体或根据标准器所要求使用的工作介质。

5.0检定项目与方法5.1外观检查5.1.1压力表的零部件装配应牢固，无松动现象。

5.1.2新制造的压力表涂层应均匀光洁，无明显剥脱现象。

压力表应装有安全孔安全孔上须有防尘装置（不准被测介质逸出表外的压力表除外）。

5.1.3氧气表还必须标以红色“禁油”字样。

真空表应有“－”或“负”字。

5.1.4压力表分度盘上应有如下下标志：制造单位或商标；产品名称；计量单位和数字；计量器具制造许可证标志和编号；准确度等级；出厂编号。

5.2确定允许误差，压力表的准确度等级和允许误差及其关系见下表准确度等级（级）最大允许误差/%零位测量上限的（90~100）%其余部分带止销不带止销1.0 1.0 ±1.0 ±1.6 ±1.01.6（1.5） 1.6 ±1.6 ±2.5 ±1.62.5 2.5 ±2.5 ±4.0 ±2.54.0 4.0 ±4.0 ±4.0 ±4.05.3、零位的检定5.3.1带止销的压力表，在无压力或真空时，指针应紧靠止销，“缩格”应不得超过表1规定的允许误差绝对值。

血压计和血压表计量检定操作细则
为规范实施血压计和血压表计量检定，参照国标JJG 207-2008《血压计和血压表检定规程》，结合我单位检测设备，制定《血压计和血压表计量检定操作细则》。

1、外观检查：
2计量器具控制
示值误差计算公式
△ = P_ P。

式中：△--- 血压计或血压表的示值误差.kPa（n、;：!Hg（；
P——各检定点血压计或血压表的示值.kPaCmmHg（；Po各检定点压力标准器的示值.Ki^（mniHg（。

3.技术要求及注意事项
注意事项：
3.1、血压表在检定过程中，用目测法对其指针平稳度进行检查，并作好记录。

3.2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。

注：标准器的允许误差绝对值应不大于血压计(表)允许误差绝对值的1/4.
如何正确使用血压计和测量血压1)室内要保持安静，室温最好保持在20℃左右。

3.3、整理好袖带、听诊器，把水银柱恢复至零点关闭，以备再用。

注意事项：①打气时看袖带是否从旁鼓出，若鼓出应重新缠紧，以免产生误差。

②对脑血管意外偏瘫病人，应在健侧上肢测量。

因患肢血管可能不正常，以致血压测量不准确。

③初诊病人应根据病情分别测左右两上肢血压，以作对照。

青年高血压病人可测量上下肢血压以便比较。

压力表检定规程1外观检定1.1压力表的零部件装配应牢固、无松动现象。

1.2新制造的压力表涂层应均匀光洁、无明显剥脱现象。

1.3压力表应装有安全孔，安全孔上须有防尘装置（不准被测介质逸出表外的压力表除外）。

1.4压力表按其所测介质不同，在压力表上应有表1中规定的色标，并注明特殊介质的名称。

氧气表还必须标以红色“禁油”字样。

表11.5分度盘上应有如下标志：制造单位或商标；产品名称；计量单位和数字；量址器具制造许可证标志和编号；准确度等级;出厂编号。

1.6表玻璃应无色透明，不应有妨碍读数的缺陷和损伤，分度盘应平整光洁，各标志应清晰可辨。

1.7指针指示端应能覆盖最短分度线长度的1/3~2/3，指针指示端的宽度应不大于分度线的宽度。

1.8测量上限量值数字应符合如下系列中之一：1×10n，1.6×100n，2.5×10n，4×10 n，6×10 n（式中:，n是正整数、负整数或零）。

1.9分度值应符合如下系列中之一：1×10n，2×10n，5×10n（式中：n是正整数、负整数或零）。

2零位检定2.1带有止销的压力表，在无压力时，指针应紧靠止销，“缩格”应不得超过表2规定的允许误差绝对值。

表22.2没有止销的压力表，在无压力时，指针应位于零位标志内，零位标志应不超过表2规定的允许误差绝对值的2倍。

3示值误差，回程误差和轻敲位移的检定3.1 标准仪器与压力表使用液体为工作介质时，它们的受压点应基本上在同一水平面上。

如不在同一水平面上，应考虑由液柱高度差所产生的压力误差。

3.2 压力表的示值应按分度值的1/5估读。

3.3 示值检定方法：压力表的示值检定按标有数字的分度线进行。

检定时逐渐平稳地升压（或降压），当示值达到测量上限后，切断压力源，耐压3min，然后按原检定点平稳地降压（或升压）倒序回检。

3.4示值误差：对每一检定点，在升压(或降压)和降压(或升压)检定时，轻敲表壳前、后的示值与标准器示值之差均应不大于表2所规定的允许误差3.5回程误差：对同一检定点，在升压(或降压)和降压(或升压)检定时，轻敲表壳后示值之差应不大于表2中规定的允许误差。

血压表（计）检定操作程序文件编号：JCX001-2010 1、范围本操作程序适用于（台式和立式）水银血压计（以下简称血压计）和弹性式血压表（以下简称血压表）的首次检定、后续检定和使用中检验。

2、依据2.1 JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》2.2 GB3053-93《血压计和血压表标准》3、检定条件3.1血压计的检定温度为(20±10)℃。

3.2血压表的检定温度为(20±5)℃。

4、检定设备4.1标准器4.1.1血压计智能标准器：A.型号: SJ99; B.测量范围：0～42kPa; C. 准确度:0.2级。

4.1.2标准器的允许误差标准器的允许误差绝对值，应不大于血压计、血压表允许误差绝对值的1/3。

4.2其他设备4.2.1医用橡胶管；4.2.2三通管；4.2.3便携式数字温度计：A.型号：JM222；B.测量范围：－５０～１９９.９℃；C. 准确度：±０.４％。

4.2.4秒表：A测量范围：0～30min ；B.分度值:0.1S。

5、检定项目和方法5.1检定项目血压计、血压表检定项目见规程表1。

5.2检定方法5.2.1检定前的准备血压计、血压表应在检定环境条件下放置2h以上方可进行检定。

5.2.2外观检查用目力观察。

5.2.3零位误差检查5.2.4血压计的灵敏度检查5.2.5气密性检查5.2.6示值的检定5.2.7标准器操作方法5.2.7.1自动测试：“”1）把血压表（计）连接到仪器的气嘴上，接通220V交流电源，打开电源开关，仪器显示：“预热15秒，请稍后...”，“校准本仪器，请按校准”，仪器自检完后显示：“－自动测试－”“气压：XX. XX Kpa”2）按“开始/8”键，仪器自动依次序检测已经选择的检测项目（设置方法见设置检测项目和工作方式的方法），例如选择了“32Kpa、24Kpa、16Kpa、8Kpa、灵敏度、气密性”项目要检定，其检定过程如下：（1）按“开始/8”键后，仪器显示“☆基本误差检定☆ XX. XX Kpa”，并开始自动充气和调节气压，发出“嘀嘀嘀”提示音，并显示“☆基本误差检定☆32.00 Kpa”时，表示已调到选定检测点32.00 Kpa，此时即可记录下被检血压表（计）显示值（规程要求误差在±0.5 Kpa内）；仪器保持32Kpa气压的时间约为5秒（“快速检”状态下约为3秒）；（2）检定完32Kpa点后，仪器自动依次序检定下一个检测点24Kpa、16Kpa、8Kpa；（3）仪器接着显示“☆灵敏度检定☆ XX. XX Kpa”，表示开始检定血压计灵敏度，仪器模拟规程要求的手动加压和放气操作，自动充气到38 Kpa，然后快速放气到32Kpa，同时发出“嘀嘀嘀”提示音，此时检定员即可观测记录被检血压表（计）的示值波动范围（规程要求不小于0.3 Kpa）；（4）仪器接着显示“☆气密性检定☆ XX. XX Kpa”，表示开始检定血压计气密性，仪器模拟规程要求的操作，自动充气到38 Kpa，此时在3分钟内测量和实际气压值“☆气密性检定☆XX秒 XX.XX Kpa”；在3分钟测量结束后，仪器计算出来：“☆气密性检定☆ 60秒内下降 XX.XX Kpa”，在发出“嘀嘀嘀”提示音，此时检定员即可观测记录被检血压表（计）的气密性压力下降值（规程要求不小于0.5Kpa）。

压力表检定操作规程
压力表检定在完全按照JJG52-2013《压力表检定规程》所要求的各种技术条件、环境条件进行之外,还须从事以下规定的操作:
1、首先检查表的外观是否合格。

2、将被检表进行恒温达到国家《压力表检定规程》对温度的要求。

3、将活塞压力计调整到水平位置,检查油杯的油量是否合格。

4、将压力表装上后,先进行满量程加压,检查指针有无卡住或跳动现象。

检查完毕后,卸下所有砝码。

5、按示值要求进行零位和每个有效数的点进行升压检定、轻敲位移、耐压三分钟,然后降压检定、轻敲位移。

6、检定氧压表时,必需使用隔油器。

检定后需用热水检验是否有油渗入表内,若有,须用四氯化碳清洗直到热水面上没有油迹为止,避免发生安全事故。

7、计算来回差,将检定记录所有栏目填写完毕。

8、填写检定合格证书(合格证标签)、签字,交付审核人审查签字。

9、该检定装置须定期维护、保养。

作业指导书0 初版发行/2013.12.1修订次数修订页次文件制订、修订、废止申请单编号实施日期核定(Approved) 审核(Checked)制定(Prepared) ByDate一、目的：规范检验血压计的可靠性验证步骤，提高品质，满足客户要求。

二、范围：公司新产品开发样机;新产品试产验证；某些功能更改更新产品验证；成熟机型半年进行测试一次验证；客诉异常产品进行验证。

三、步骤及方法1.重复性测试测试方法：将血压模拟仪进入标准模式，分别测试高压60mmHg、80mmHg、120mmHg、150mmHg，观察在充气、放气过程中压力测量值与基准之间差值的变化，重复测试5次。

记录数据。

重复性误差：4mmHg.脉博数误差：±5% 。

样品数量：2PCS.2.人体血压重复性测试测试方法：用样品对人体血压进行测量。

测量前检查袖带包裹胳膊方法是否正确，松紧度是否合适；测量的过程中请保持正确姿势，身体不要移动，保持安静状态，测量五次。

记录数据，重复性误差：4mmHg以内。

样品数量：2PCS.3.精度测试测试方法：将血压模拟仪进入标准模式，分别测试高压60mmHg、80mmHg、120mmHg、150mmHg.记录数据。

精度误差：±3mmHg.脉博数误差：±5% 。

样品数量：2PCS.4.按键功能测试测试方法：装上电池用手按动按键，所有按键都应与丝印的功能相对应，不能有功能错乱、无功能、功能不灵等不良。

按动时手感要好，不能出现卡键或或反应慢等现象。

测试数量：2PCS.5.最大袖带压测试测试方法：1、将FLUKE接通电源，启动后按“PRESSURE RELIEF”键。

2、按“STEUR”键，将“setpoint”值设为300mmHg,返回（Ent)。

3、PRESSURE PORT端口与气缸、主机端口连接牢固，必须完全密封，不能有漏气。

臂带压力不应超过40kPa (300mmHg)，当袖带压力超出过压保护值时，血压计应停止充气并打开阀门快速放气。