CCC数据分析管理程序

质量管理：数据分析控制程序引言概述：

在现代企业管理中，质量管理是至关重要的一环。数据分析控制程序是质量管理中的关键步骤，通过对数据进行分析和控制，企业可以及时发现问题并采取相应的措施，从而提高产品和服务的质量，满足客户的需求。本文将从数据分析控制程序的定义、重要性、实施步骤、常用工具和案例分析等方面进行详细介绍。

一、数据分析控制程序的定义：

1.1 数据分析控制程序是指企业通过收集、整理、分析和解释数据，以监控和改进产品或服务的过程。

1.2 数据分析控制程序是质量管理体系中的一个重要环节，通过对数据进行持续的监控和分析，帮助企业及时识别问题并采取纠正措施。

1.3 数据分析控制程序通常包括数据采集、数据处理、数据分析、数据解释和数据应用等环节。

二、数据分析控制程序的重要性：

2.1 通过数据分析控制程序，企业可以及时了解产品或服务的质量状况，发现问题并及时解决，提高客户满意度。

2.2 数据分析控制程序可以帮助企业降低生产成本，提高生产效率，提升竞争力。

2.3 数据分析控制程序有助于企业建立持续改进的文化，不断提升产品或服务的质量水平，保持市场竞争力。

三、数据分析控制程序的实施步骤：

3.1 确定数据分析控制的目标和范围，明确需要收集和分析的数据类型和指标。

3.2 设计数据采集和处理的流程，确保数据的准确性和完整性。

3.3 进行数据分析和解释，通过统计方法、图表分析等手段对数据进行深入研究，找出潜在问题和改进机会。

四、数据分析控制程序常用工具：

4.1 控制图：通过绘制控制图，可以直观地显示数据的变化趋势和异常情况，

CCC管理评审程序

1. 目的

为评审本公司质量管理体系的适宜性和有效性，以确保其持续有效地满足CCC及ISO9001国际标准和公司质量方针、质量目标的要求。

2. 适用范围

本程序适用于质量管理体系的管理评审。

3. 职责

3.1 总经理负责主持管理评审会议，批准《管理评审报告》，并签发《纠正

预防措施通知单》

3.2管理者代表负责组织准备评审所需资料，拟制《管理评审报告》，跟踪

《纠正预防措施通知单》的落实情况，并向总经理汇报；

3.3各部门负责人负责准备与本部门有关的评审所需资料及所负责部门的

纠正/预防措施的实施。

4. 引用文件

4.1 QB－22 《内部质量审核程序》

4.2 QB－24 《纠正与预防措施管理程序》

5. 程序

5.1 本公司每年召开一次管理评审会议。当下列情况发生，可能对本公司质

量管理体系产生重大影响时，总经理可适时安排管理评审：

a）当质量管理体系发生重大变化或质量方针和质量目标需修改时；

b）当产品类型或市场发生重大变化时；

c）其它有评审必要时。

5.2 管理评审会议主要由以下人员参加：

a)总经理；

b)管理者代表；

c)各部门负责人；

d)其他必要人员。

5.2 评审前的准备

5.2.1 总经理召集管理者代表及有关人员确定评审的日期、范围和内

容；

5.2.2 管理者代表负责组织准备评审所需的资料，经总经理确认后，在

管理评审3日前分发各相关部门；

5.3 评审

总经理主持管理评审会议，对5.2.2中的资料进行逐项评审，由各资料收集单位负责人进行汇报，评审结果中需包含以下内容：

5.3.1质量管理体系有效性；

3c分析法

3C分析法是一种管理分析技术，它是由日本大学生Tadashi Yasunaga在1960年代提出的。3C代表了三个重要要素：公司(Company)、客户(Customer)和竞争对手（Competitor）。这一分析方法提供了企业管理者对企业最重要的三个实体的研究，帮助他们增强企业的竞争优势，获得竞争优势，更好地服务客户，并以更快的速度把竞争对手击败。

3C分析法方案过程包括：公司、客户和竞争对手的分析。公司分析：包括研究公司在行业中的地位、产品、服务质量和市场份额等问题，以及公司的关键人物、目标和传统等。客户分析：包括研究客户的需求特征、价值观和对特定服务的要求等问题，以及识别重要客户的行为和决策。竞争对手分析：包括研究竞争对手的策略、产品特征和市场定位等问题，以及识别竞争对手目前可能获得的竞争优势。

CCC记录控制程序

1．目的

为确保质量管理体系所要求的记录得到规范和有效控制，制定本程序。2．适用范围

本程序适用于质量管理体系所要求的质量活动记录的管理。

3．相关文件

4．职责

4.1．各业务管理部门负责设计记录格式，确定保存期限，做好记录的贮存、防护、检索、处置等控制工作，确保记录完整、准确和清晰。

4.2．各使用部门负责记录的填写、贮存、保护和检索等管理工作。

5．工作程序

5.1记录设计：各归口部门负责设计所需记录样张。

5.2记录标准化

a.各部门所设计记录需报质检部标准化，质检部根据《文件控制程序》规定

的质量记录编号规则进行编号。

b.经负责主管审批后方可使用。

5.3记录填写：

a.记录填写原则：真实、及时、内容完整、字迹清晰、不得随意涂改。

b.记录留白：如因某种原因不能填写的项目，应将该项用单斜杠划去。但

记录人的签名不允许空白。

c.记录更改：如因笔误或计算错误要修改原数据，应采用双杠划去原数据，

在上方填写正确数据，加修改人签名。

5.4记录的归档：各部门按月归档各类记录，归档入情报档案室。

5.5记录的编目：质检部负责组织编制《记录目录》并汇总表格样张，《记录目录》中明确规定各记录的保存期限和必要的场所。

5.6记录的保存期限。

公司所有与质量管理体系运行有关的记录应在相应的管理程序中明确其保

存期限。

记录保存期限的规定原则：

a）当国家、行业或法律、法规对某项记录有要求时，按有关规定确定保存期限。

b）上级部门、公司或顾客有要求时，按规定确定保存期限。

c）无参考期限的记录，我司的质量记录保存期限为11年。

3C认证-文件管理程序

1 目的

确保产品符合认证标准和认证机构要求而制订的所有文件和资料进行有效控制。

2 范围

适用于与产品质量的相关过程有效运作和控制需要的文件和资料。

3 权责

3.1 管理代表负责批准CCC程序。

3.2 部门主管负责审核CCC程序。

3.3 品保单位组织相关人员对相关的文件和资料定期评审。

3.4 文件管制中心负责文件之登录、分发、修订、回收、作废、维护与管理.

3.5 各部门负责收集国家标准、行业标准等与认证有关的外来文件和资料，并交给文件管制中心存档，发行。

4 程序

4.1文件定义

4.1.1公司的文件和资料分为两大类：即质量文件和技术文件,CCC为质量文件. 4.1.2公司的质量文件分为四阶,包括:一阶为手册,二阶为程序,三阶为作业办法或标准,四阶为窗体记录等.

4.1.2.1手册系宣示本公司之ISO9001或ISO14001系统所包含之质量项目的文件.

4.1.2.2 程序系及有定义公司内跨部门间之工作界面的规定和标准.

4.1.2.3 作业办法或标准系用以描述部门内作业内容之规定,如作业标准、规范、

说明书,检验规范等.

数据分析管理程序

概述：

数据分析管理程序是一种用于处理和管理数据分析项目的软件

工具。它提供了各种功能和工具，帮助用户在数据分析过程中进行

数据的收集、清洗、处理和可视化分析，从而更好地支持决策和业

务改进。

功能：

1. 数据收集与清洗：数据分析管理程序可以通过连接到各种数

据源，自动从数据库、文件和外部API中收集数据。它还可以对数

据进行清洗和预处理，包括去除重复数据、处理缺失值和异常值等。

2. 数据处理与转换：程序提供了各种数据处理和转换功能，包

括数据的过滤、排序、合并、拆分等。用户可以通过使用内置的函

数和表达式进行自定义数据转换，以满足不同的分析需求。

3. 可视化分析与报告生成：程序提供了多种数据可视化工具，

如图表、仪表盘和地图等，帮助用户通过直观的方式理解数据。用

户可以根据需要生成报告，包括数据分析结果、图表和解释说明。

4. 数据模型与预测分析：程序支持建立统计模型和机器学习模型，用于预测和模拟分析。用户可以通过训练模型来预测未来趋势、评估影响因素和进行决策支持。

5. 用户权限管理：程序提供了用户权限管理功能，允许管理员

创建不同角色的用户，并为每个用户分配相应的权限。这样可以确

保数据的安全性和可控性，只有授权用户才能访问和操作相关数据。

优势：

1. 简化数据分析流程：数据分析管理程序提供了一站式的解决

方案，将数据收集、清洗、处理、分析和报告生成等步骤整合在一

个平台上。这样可以大大简化数据分析过程，提高工作效率。

2. 提供可视化数据分析工具：程序提供了多种数据可视化工具，可以通过视觉方式呈现数据，使用户更容易理解和分析数据。这对

深圳市XXX科技有限公司企业标准

程序文件

拟制：

批准：

受控状态：□受控□非受控

发放编号：

2017－7－1 发布 2017－7－1实施深圳市XXX科技有限公司发布

29、数据分析控制程序

文件编号：IQM29-2017B

1 目的

通过收集和分析适当的数据，以确定质量管理体系的适宜性和有效性，并识别可以改进的机会。

2 范围

适用于对来自测量和监视活动及其他相关来源的数据收集和分析。

3职责

总裁利用数据分析的结果进行决策，评价数据收集和分析的效果，提出新的要求。

管理者代表对数据的收集、分析工作进行监督检查。

体系中心负责数据收集和分析，为证实质量管理体系运行有效性和适宜性提供证据，并寻找可改进的机会。各职能部门负责本部门有关数据的收集、分析和利用，并将有关的数据和分析的结果报给体系中心。

4 程序

4.1 数据的来源

4.1.1 外部来源

a) 政策、法规、标准等；

b) 市场、新产品、新技术发展方向；

c) 相关方（如顾客、供方等）反馈及抱怨等。

4.1.2 内部来源

a）日常工作，如质量目标完成情况、检验试验情况、内部质量审核与管理评审报告；售后报务；设计、生产和各管理过程中发生的数据；

b）存在、潜在的不合格，如质量问题统计分析结果、纠正/预防措施处理结果等；

c）其它信息等。

4.2 数据的收集、分析与处理

4.2.1 对数据的收集、分析与处理应提供如下信息：

a）顾客满意或不满意程度；

b）产品满足顾客需求的符合性；

c）过程和产品的特性及趋势，包括采取预防措施的机会；

d）供方的信息等；

e）有关质量管理体系的财务活动。

4.2.2 外部数据的收集、分析与处理

CCC文件控制程序

1.目的

为了对公司质量管理体系所要求的文件予以有效控制，确保各相关场合所使用的文件为有效版本，特制定本程序。

2.适用范围

本程序适用于公司各类文件(包括外来文件)与资料的控制。

3.相关文件和术语

4.职责

5.工作流程

5.1.文件分类

5.2.文件内容

5.2.1.质量管理体系的编号规则

5.2.1.1.《质量手册》总编号为CCC.QM—XXXX

《技术文件》总编号为CCC.T-2013

5.2.1.4企业标准和产品标准编号规则见技术研发中心编写的《企业标准管理办法》。

5.2.2.质量记录编号规则

见《设计文件及技术资料管理办法》中的《专用车产品工艺文件编号规则》和《专用车产品图样编号规则》。

5.2.4.红头文件编号规则

红头文件按年份和发文顺序进行编号，由人力资源部发布。

5.3.文件分发号规则：见附件A

5.4.文件的编写和审批

5.5.1.文件的发放。发文单位应填写《发文登记台帐》，已经规定发放范围的按规定的范围及时发放。未规定发放范围的，经主管领导批准并规定发放范围后发放。

5.5.2.文件发放前应作好标识（红头文件除外），明确“受控”、“非受控”状态，“受控”版本的每份文件都应有唯一的发放编号，以便于追溯。

5.5.3.《发文登记台帐》应记录收文单位（或姓名）、领用数量、日期、文件编号等情况，并有收文人签字。

5.5.4.对质量有影响的场所，不得使用“非受控”文件，只有“受控”版本可以得到及时更改。“非受控”文件仅用于向顾客提供或用于交流，不受更改控制。

5.5.5.产品设计文件及工艺文件的发放由文件管理人员根据《工艺文件管理、发放办法》发放。

质量信息和数据分析管理规定

质量信息和数据分析管理是一个组织在日常运营中必须重视和遵循的关键方面。通过有效地管理和分析质量信息和数据，可以帮助组织确保产品和服务的质量，提高生产效率，并制定决策依据。本文将详细介绍质量信息和数据分析管理的规定。

一、质量信息管理规定

1.系统化收集和记录质量信息：组织应建立一个系统化的质量信息收集和记录过程。这包括记录供应商质量信息、生产过程中的质量控制点、产品检测结果等。收集和记录的质量信息应准确、及时和完整。

2.建立质量信息数据库：组织应建立一个质量信息数据库，将所有收集和记录的质量信息存储在其中。该数据库应具有数据分类、索引和检索功能，以便于有效地管理和查询质量信息。

3.保密和安全：质量信息属于敏感信息，组织应采取措施确保质量信息的保密和安全。只有经过授权的人员才能访问和使用质量信息数据库。同时，应定期备份质量信息以防止数据丢失。

4.质量信息使用：组织应制定明确的规定，规范质量信息的使用。质量信息应根据需要传递给相关人员，如生产人员、质量管理人员、决策者等。同时，质量信息应用于改进产品和服务，提高生产效率和质量。

5.质量信息审查和评估：组织应定期对质量信息进行审查和评估，以确保质量信息的准确性和有效性。发现问题或错误的质量信息应及时进行纠正和更新。

1.数据收集和整理：组织应建立一个系统化的数据收集和整理过程。这涉及到收集与质量有关的数据，如产品检测数据、不良品数据、客户反馈数据等。同时，收集和整理的数据应准确、完整和及时。

2.建立数据分析系统：组织应建立一个数据分析系统，用于对收集和整理的数据进行分析。该系统应具备数据分析功能，如数据可视化、数据挖掘、趋势分析等。通过数据分析，可以发现潜在的问题和改进机会。

规范数据的收集,分析和运用,以证实质量体系的有效性,适宜性,为寻求持续改进的机会提供依据.

2.适用范围

本程序适用于与本公司产品,过程及质量体系相关的数据的确定,收集和分析.

3.职责

3.1总经办:负责制订数据收集,分析,评价及处理方法和质量体系运行信息的收集与分析.

3.2业务部:负责对产品市场信息,客户需求信息的收集与分析

3.3品管部:负责产品质量信息的收集与分析

3.4相关部门:负责本部门主管范围内相关数据的惧分析与运用.

4.作业程序

4.1公司收集下列数据:

a)客户满意度信息.

b)产品质量信息.

C)过程能力信息

d)采购信息(交付,价格,质量,时间等)

e)合同执行及交货信息

f)质量管理体系的运行信息等

4.2各部门收集本部门主管范围内的相关数据,初步的分析整理,确保用以分析的数据是有效的,充分的.

4.3选择统计技术

4.3.1统计技术使用的基本要求

a)统计技术的使用本着部学,适用,经济的原则

b)根据准确,真实的数据得出统计结果.

c)对统计结果进行分析找出主要的质量问题,为改进质量提供信息

4.3.2使用的统计技术有:

a)QC七大手法

b)其它描述性的统计技术等

4.4数据分析

4.4.1品管部每周就所发生的质量问题进行质量分析并填写每周质量事故分析表

4.4.2品管部每月对产品的质量信息进行收集,分析,编制《品管部月度报告》,内容包括进料检验,过程检验,最终检验中产品的质量状况和趋势,产品因质量问题退货的情况及改进的建议,《品管部月度报告》报总经理,管理者代表及相关责任部门.

4.4.3业务部对客户的满意度情况进行监控,并将监控结果填写在《客户满意度调查报告》中4.4.4PMC部对采购的过程进行监控,并在每年12月份,根据所购物资的质量,交货准时性,价格,服务质量等对供应商做一次全面的评价,具体要求按《供应商评审控制程序》执行

管理制度：检验检测机构的数据处理

介绍

本文档旨在阐述检验检测机构在数据处理方面的管理制度。数据处理对于检验检测机构的运营至关重要，因此需要建立清晰的管理制度来确保数据的准确性、安全性和合规性。

目标

我们的目标是制定一套简单、无法律复杂性的管理策略，以最大程度地发挥我们作为检验检测机构的优势，并确保数据处理过程中不存在任何法律问题。

数据处理流程

以下是检验检测机构数据处理的基本流程：

1. 数据收集：收集来自各种检验检测活动的原始数据，包括实验结果、测量数据等。

2. 数据录入：将原始数据录入到系统中，确保录入的准确性和完整性。

3. 数据存储：将数据存储在安全的数据库中，确保数据的机密

性和防止数据丢失。

4. 数据分析：根据需要，对存储的数据进行分析和解释，以提

供有价值的信息和报告。

5. 数据报告：生成报告，将分析结果和相关信息以易于理解和

传达的方式呈现给相关人员。

数据处理管理制度

为确保数据处理的准确性和合规性，我们将采取以下管理制度：

1. 数据质量控制：建立数据质量控制标准，确保录入的数据准确、完整和一致。定期进行数据质量检查和校正，纠正任何错误或

不一致之处。

2. 数据安全保护：采取必要的措施来保护数据的机密性和完整性。限制数据访问权限，确保只有授权人员可以访问和处理数据。

同时，建立备份和恢复机制，以防止数据丢失。

3. 法律合规性：遵守适用的数据保护法律和法规，包括但不限于个人隐私保护法和数据安全法。确保数据处理过程中不涉及任何非法或违规行为。

4. 培训和意识提升：提供必要的培训和教育，确保所有相关人员了解和遵守数据处理管理制度。定期组织培训活动和内部审核，以提高员工的数据处理能力和意识。

CCC纠正与预防措施控制程序

1．目的

为了查明不合格产生原因，采取有效措施，防止问题的再发生，及分析潜在不合格，采取有效措施，防止问题的发生，特制定本程序。

2．适用范围

适用于不合格作业或结果的改善，如审核结果、质量记录统计结果、管理评审、客户抱怨等。

3．定义

3.1 纠正措施：为防止不符合再次发生所采取的改善活动。

3.2 预防措施：为防止潜在不符合的发生所采取的改善活动。

4．引用文件

4.1 DXC-23 《管理评审程序》

4.2 DXC-22 《内部质量审核程序》

4.3 DXC-19 《不合格品控制程序》

4.4 DXC-20 《客户抱怨处理程序》

4.5 DXC-25 《文件和资料控制程序》

4.6 DXC-27 《质量记录控制程序》

4.7 DXC-18 《数据分析管理程序》

5．职责

5.1 管理者代表负责各部门提出的日常纠正/预防措施要求的确认；

5.2 各提出部门负责日常纠正/预防措施的确认、跟进、验证及评估；

5.3 品质部负责客户投诉的纠正/预防措施的确认、跟进、验证及评估；

5.4 管理者代表或其指定人负责管理评审和外审（第二方或第三方）的纠正/预防措施的确认、跟进、验证及评估；

5.5 内审组负责内审纠正/预防措施的确认、跟进、验证及评估；

5.6 相关责任部门负责与本部门有关的纠正/预防措施的制定和实施；

5.7 文控中心负责纠正/预防措施通知单的建档、分发及管理；

6．程序

6.1 总则

纠正／预防措施作业包括：问题点、原因分析、对策、完成时效、效果评估等过程。

6.2 采取纠正和预防措施的情形：

CCC 强制性认证工厂质量保证能力

程序文件

文件编号： XX/QP - XXXX

版本： A /O

分发号：

受控状态：

编写：审核：批准：

批准：XXXX/XX/XX 实施：XXXX/XX/XX

XXXXXXXXX有限公司

目录

1.XX/QP 4201 －－－－－－－－－－－文件和资料控制程序

2.XX/QP 4202 －－－－－－－－－－质量记录控制程序

3.XX/QP 5501 －－－－－－－－－－职责权限与沟通描述

4.XX/QP 5601 －－－－－－－－－－管理与评审程序

5.XX/QP 6201 －－－－－－－－－－培训控制程序

6.XX/QP 6202 －－－－－－－－－－员工满意度控制程序

7.XX/QP 6401 －－－－－－－－－－工作环境控制程序

8.XX/QP 7401 －－－－－－－－－－－－－采购控制程序

9.XX/QP 7402 －－－－－－－－－－－供方管理控制程序

10.XX/OP7501－－－－－－－－－－－生产过程控制程序

11.XX/OP7502－－－－－－设备管理与预防性维护控制程序

12.XX/OP7503－－－－－－－－－－－工装管理程序

13.XX/QP 7504 －－－－－－产品标识和可追溯性控制程序

14.XX/QP7505 －－－－－－－－检验和试验状态控制程序

15.XX/QP 7601 －－－－－－－－－－测量设备控制程序

16.XX/QP 8201 －－－－－－－－－－顾客满意度控制程序

17.XX/QP 8202 －－－－－－－－－－内部审核控制程序

18.XX/QP8203－－－－－－－－－－－过程审核控制程序

c.c.p 作业流程

C.C.P（Critical Control Point）是一种食品安全管理体系，它通过识别和控制食品生产过程中的关键控制点来确保食品安全。

C.C.P作业流程通常包括以下步骤：

1. 危害分析，首先需要对食品生产过程进行全面的危害分析，确定可能存在的危害因素，例如微生物污染、化学物质残留、物理污染等。

2. 确定关键控制点，在危害分析的基础上，确定关键控制点，即对食品安全具有关键影响的环节，例如加工温度、冷藏条件、加工时间等。

3. 制定监控措施，针对确定的关键控制点，制定相应的监控措施，包括监测温度、pH值、时间等参数，以确保食品生产过程中危害的控制。

4. 制定纠正措施，针对监控结果出现异常的情况，制定相应的纠正措施，以及预防措施，确保食品安全。

5. 记录和文件管理，对监控结果进行记录，并建立完善的文件管理体系，以便追溯和审核。

6. 验证和确认，对C.C.P体系进行定期的验证和确认，确保其符合食品安全管理的要求，并不断进行改进。

总的来说，C.C.P作业流程是一个系统的、全面的食品安全管理体系，通过对食品生产过程中的关键控制点进行监控和管理，确保最终生产出的食品安全可靠。

质量记录控制程序

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质量记录控制程序

1.目的

通过规范质量记录的管理，客观、真实、准确地反映质量活动和质量保证体系的运行情况，为质量的符合性及质量体系的有效性提供客观证据，并为实现可追溯及采取纠正和预防措施提供依据。

2.范围

适用于对质量形成过程和质量体系运行中产生的所有质量记录。

3.职责

3.1文件管理员负责质量体系运行中产生的质量记录的总体控制和管理。

3.2其它岗位人员负责职责范围内质量记录的管理工作。

4.控制程序

4.1质量记录的形式和要求

4.1.1质量记录的形式一般采用书面形式。

4.1.2各职能岗位根据质量体系文件和技术文件的规定要求，做好各种质量记录。

4.1.3质量记录的填写应由程序文件规定的责任人按要求进行，确保记录的真实、准确、完整，并采用黑色或蓝色的钢笔或圆珠笔，其他人员不得随意填写。

4.1.4质量记录应按文件编号方法进行编号标识。

4.1.5文件管理员负责编制《质量记录一览表》，规定质量记录保存期限，以便控制。

4.2质量记录的保管、归档、处理。

4.2.1在质量体系运行中产生的质量记录由各职能岗位负责收集、分类、整理、装订、编目和保管。

4.2.2质量记录应贮存在适宜的环境中，以防止损坏、变质和丢失，且便于存取、查阅。

4.2.3工厂应至少保存下述质量记录

●采购物资检验/验证记录

●例行和确认检验记录

●选定型式试验记录

●检验和测试设备校准记录

●检验和测试设备功能检查记录

●顾客投诉及纠正措施记录

●对不合格品采取措施的记录

●内部质量审核记录

●标志使用情况的记录

强制性产品认证实施规

则

Last revised by LE LE in 2021

2014年第2号

国家认监委关于发布《强制性产品认证实施规则信息报送、传递和公开》的公告

为进一步促进强制性产品认证实施科学、规范和有效，根据《中华人民共和国认证认可条例》、《强制性产品认证管理办法》和《国家认监委关于明确强制性产品认证实施规则类文件调整方案及要求的通知》（国认证〔2013〕39号），我委现已编制完成通用实施规则：《强制性产品认证实施规则信息报送、传递和公开》，用于完善强制性产品认证信息公开制度，规范和指导强制性产品认证相关方的CCC认证数据/信息报送、传递和公开的内容、要求和程序。现予以发布，并于发布之日起实施。

特此公告。

附件：《强制性产品认证实施规则信息报送、传递和公开》（编号：CNCA-00C-007）

（附件请从认监委网站“最新通知”栏下载）

国家认监委

2014年1月8日

编号：CNCA-00C-007

强制性产品认证实施规则

信息报送、传递和公开

2014-01-08发布 2014-01-08实施中国国家认证认可监督管理委员会发布

目录

1.引言

按照《强制性产品认证管理规定》（质检总局第117号令）要求，为完善CCC认证数据信息的报送、传递和公开工作机制，规范指定认证机构、实验室、认证认可协会、地方质检两局信息报送、传递、公开工作，特制定本规则。

2.适用范围

本实施规则适用于强制性产品指定认证机构、实验室、CCC 认证标志管理中心、认证认可协会、地方质检两局等CCC认证各相关方之间相关信息的报送、传递和公开。