分析化学模拟试卷2
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分析化学二试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列物质中,不属于电解质的是:A. 氯化钠B. 蔗糖C. 硫酸D. 氢氧化钠答案:B2. 标准状态下,1摩尔气体的体积是多少?A. 22.4 LB. 24.4 LC. 22.4 mLD. 24.4 mL答案:A3. 酸碱滴定中,指示剂的变色范围应该:A. 与滴定终点完全重合B. 与滴定终点部分重合C. 完全在滴定终点之前D. 完全在滴定终点之后答案:B4. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将样品转化为气态B. 将样品转化为液态C. 将样品转化为固态D. 将样品转化为离子态答案:A5. 以下哪种方法不是色谱分离技术?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 电泳D. 质谱答案:D6. 氧化还原滴定中,常用的标准溶液是:A. 硫酸B. 盐酸C. 高锰酸钾D. 氢氧化钠答案:C7. 以下哪种仪器不适用于测定溶液的pH值?A. pH计B. 滴定管C. 玻璃电极D. 离子选择性电极答案:B8. 摩尔质量的单位是:A. g/molB. kg/molC. mol/gD. g/g答案:A9. 标准溶液的配制过程中,需要进行的操作是:A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 所有以上答案:D10. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液?A. 醋酸-醋酸钠B. 柠檬酸-柠檬酸钠C. 硫酸铵-硫酸D. 碳酸钠-碳酸氢钠答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是______。
答案:指示剂的变色2. 原子吸收光谱法中,原子化器的类型包括______、______和______。
答案:火焰、石墨炉、氢化物发生器3. 色谱分离技术中,根据固定相和流动相的不同,可以分为______色谱、______色谱和______色谱。
答案:气相、液相、离子交换4. 摩尔浓度的定义是单位体积溶液中所含溶质的______。
答案:摩尔数5. 标准溶液的配制过程中,需要使用______、______和______等仪器。
分析化学模拟试题(二)班级姓名分数一、选择题( 共17题34分)1、以加热驱除水分法测定CaSO4·H2O中结晶水的含量时,称取试样0.2000g。
已知天平称量误差为0.1mg,分析结果的有效数字应取:( )A、一位B、两位C、三位D、四位2、pKa=5.0的一元弱酸HA,用NaOH溶液滴定至一半时,溶液pH约为( )A、1.3 B.2.5 C.5.0 D.7.53、用纯水把下列溶液稀释10倍时,其中pH值变化最大的是( )A、0.1mol·L-1 HClB、1mol·L-1 HAc +1mol·L-1 NaAc C.0.1mol·L-1 HAcD.0.1mol·L-1 HAc +0.1mol·L-1 NaAc4、用HCl标准溶液测Na2CO3含量时,滴定产物为CO2,若c(HCl)=0.1000mol·1-1,则HCl对Na2CO3的滴定度T为( )A、0.005300 g·ml-1B、0.01060 g·ml-1C、0.008400 g·ml-1D、0.04200 g·ml-15、以0.10 mol·L-1NaOH滴定含0.10 mol·L-1 HCl和2.0×10-4 mol·L-1盐酸羟胺(pK a= 6.00)混合溶液,滴定HCl至化学计量点时溶液的pH是()A、5.00B、6.00C、5.50D、5.205、在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合溶液中,用EDTA测定Fe3+和Al3+。
要消除Fe3+、Al3+的干扰最简便的是( )A、沉淀分离法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、离子交换法6、欲用EDTA测定试液中的阴离子,宜采用( )A、直接滴定法B、间接滴定法C、置换滴定法D、返滴定法7、已知Al3+离子浓度为2×10-2mol/L,若用2×10-2mol/LEDTA溶液滴定时,其最高允许酸度的计算公式可以用下列()式计算。
分析化学试题二及答案一、填空:1、一元弱酸可用强碱直接滴定的条件为。
2、摩尔法的指示剂是,佛尔哈德法指示剂是。
3、在测定混合碱(双指示剂法)时,若V酚>V甲>0,则为。
若V甲>0,V酚=0, 则为。
4、电势分析法测氟离子浓度时采用的TISAB的全称是,其组成及作用有三类,分别为:(1) ;(2) ;(3) 。
5、以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定3+Al时,不能用直接法测定,其原因主要有、。
6、为了掩蔽干扰离子,可考虑,,等掩蔽方法。
7、分子的吸收光谱是由于分子选择性的了某些波长的光而产生的。
8、按分离组份的机理不同,液相色谱可分为(任意说出4个)色谱,色谱,色谱和色谱。
9、在比色分析时,如被测样有吸收,则应用作参比溶液。
10、影响沉淀纯度的主要原因有、。
二、选择填空:1、下列原因对分析结果有何影响(1)EDTA法测水的硬度时,PH=9 ()(2)用K2Cr2O7为基准物质标定Na2S2O3时,淀粉液加入过早()(3)重量分析时,用定性滤纸过滤沉淀()(4)用法扬司法测定氯化物时,未加硝基苯()(5)用0.1000mol/LNaOH滴定Ka=1.0×10 –7的弱酸()A.正误差B. 负误差C.无影响D.平行结果混乱2、应用于紫外吸收光谱分析法的跃迁一般为()A.σ→σ* B。
n→σ* C。
n→π* D。
π→π*3、色谱分析中,与样品组成无关的是:()A.保留时间;B.死时间;C.相对保留值;D.质量校正因子4、液相色谱较气相色谱的分离效果更好,是因为它()A.可供选择的流动相更多;B.可进行梯度洗脱;C.可供选择的检测器更多;D.样品无需气化。
5、在紫外吸光光度法中,测得T=30%,则A= ()A. 0.30B. 0.42C. 0.48D. 0.526、原子吸收分析中光源的作用是()A、提供试样蒸发和激发所需能量;B、在广泛的光谱区域内发射连续光谱;C、发射待测元素基态原子所吸收的特征共振辐射;D、产生具有足够能量的散射光。
A. K a K b = 1B. LKb=K.C. K a /K b =K WD. K b /K a =K W D分析化学模拟试卷二%1. 选择题(每题2分,共30分.)1. 用下列何种方法可减免分析测定中的系统误差( )A. 进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致2. 对某试样进行平行三次测定,得出某组分的平均含量为30.6% ,而真实含量 为 30. 3% ,则 30. 6%-30. 3%=0. 3% 为( )A. 相对误差B.绝对误差C.相对偏差D.绝对偏差3. 某一称量结果为O.OlOOmg,其有效数字为几位? ( ) A. 1位 B. 2位 C. 3位D. 4位 4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示 剂变色时停止滴定。
这一点称为() A.化学计量点 B.滴定误差 C.滴定终点 D.滴定分析 5. 共枢酸碱对的K,与Kb 的关系是( )6.按酸碱质子理论,下列物质何者具有两性?() A. NO,- B. NH ; C. C032- D. HS'7. 已知邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量为204.22 g/mol,用它来标定0.1 mol/L 的 NaOH 溶液,应称取邻苯二甲酸氢钾( )A. 0. 25g 左右B. 0.1 g 左右C. 0. 45 g 左右D. 1 g 左右8. EDTA 滴定 Zn2+ 时,加入 NH 3 - NH 4C1 可() A.防止干扰 B.防止Zn 2+水解C. 使金属离子指示剂变色更敏锐D.加大反应速度9. 配位滴定中,指示剂的封闭现象是由()引起的A.指示剂与金属离子生成的络合物不稳定B. 被测溶液的酸度过高C. 指示剂与金属离子生成的络合物翁定性大于MY 的稳定性 指示剂与金属离子生成的络合物稳定性小于MY 的稳定性 10.. 影响氧化还原反应平衡常数的因素是( )A.反应物浓度B.温度C.催化剂D.反应产物浓度11、 为使反应2A*+3B 、2A"+3B”完全度达到99. 9%,两电对的条件电位至少大于 ( )A. 0. IVB. 0.12VC. 0. 15VD. 0.18V12、 用BaSth 重量法测定B&"含量,若结果偏低,可能是由于( )A.沉淀中含有Fe”等杂质B.沉淀中包藏了 B&CLC.沉淀剂相。
分析化学模拟试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 在分析化学中,下列哪种仪器常用于测量溶液的pH值?A. 滴定管B. 紫外分光光度计C. pH计D. 原子吸收光谱仪答案:C2. 标准溶液的配制过程中,以下哪个步骤是必要的?A. 称量B. 溶解C. 过滤D. 稀释答案:A3. 以下哪种方法可以用来测定溶液中的氯离子浓度?A. 滴定法B. 重量分析法C. 原子吸收光谱法D. 紫外分光光度法答案:A4. 在酸碱滴定中,指示剂的选择主要依据是什么?A. 颜色变化明显B. 与待测物质反应C. 与标准溶液反应D. 变色点接近待测物质的等效点答案:D5. 原子吸收光谱法中,样品的原子化方式不包括以下哪种?A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相原子化D. 电感耦合等离子体原子化答案:C6. 以下哪种仪器不适用于有机化合物的定性分析?A. 气相色谱仪B. 质谱仪C. 核磁共振仪D. 紫外分光光度计答案:D7. 在电位分析法中,参比电极的作用是什么?A. 作为工作电极B. 作为对电极C. 作为电流的来源D. 作为电位的参考标准答案:D8. 以下哪种物质不能用作容量分析中的指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 淀粉D. 碘化钾答案:D9. 以下哪种方法不适用于金属离子的定量分析?A. 滴定法B. 重量分析法C. 原子吸收光谱法D. 紫外分光光度法答案:D10. 在高效液相色谱法中,色谱柱的作用是什么?A. 作为样品的容器B. 作为分离介质C. 作为检测器D. 作为记录仪答案:B二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定终点的确定可以通过_________或_________来实现。
答案:颜色变化;电位突变2. 原子吸收光谱法中,样品的原子化温度通常在_________到_________之间。
答案:2000K;3000K3. 在重量分析法中,样品的溶解过程需要使用_________。
答案:溶剂4. 紫外分光光度法中,样品的吸光度与溶液的_________成正比。
模拟分析化学期末试题(2)一、判断题1.用HCZ标准溶液滴定NzOH (浓度均为0. lOmoZ-Z/1),以甲基红为指示剂,终点误差为负误差。
()2.目视比色法是比较有色溶液透过光的强度。
()3.用Na2CO3基准物质标定HCI溶液时,若Na2CO3少量吸水,标定的结果偏高。
()4.K片=1.8X10T,其负对数应为p K? =4. 75.碘量法误差的主要来源是匕的挥发和I易被空气中氧化所氧化。
()6.平行实验的精密度愈高,其分析结果准确度也愈高。
()7.用MzOH标准溶液滴定有NH.CI存在下的HCI溶液,终点时溶液pH =7. 08.在Ca2\ Mg?+的混合溶液中,用ED7A法测定+要消除小宿+的干扰,可选择沉淀掩蔽法。
()9.用0. 1 mol-U' NaOH滴定0. 1 mol-U x H2C2O4时,只有一个滴定突跃。
匕=5.6x10-2,虬,=5.1x10、。
()10.配位滴定中,酸效应系数lg%(H)愈大,配合物的稳定性愈大。
()二、选择题1.用一定浓度的NaOH滴定相同浓度和体积的不同强度的一元弱酸,对K片较大的一元弱酸,说法正确的是()(A)消耗溶液多(B)突跃范围大(C)化学计量点的pH较高(D)指示剂变色不敏锐2.滴定分析实验中所用的准确量器有()(A)量筒(B)滴定管(C)三角瓶(D)容量瓶(E)烧杯(F)移液管3.某溶液主要含有Ca2+. Mg?+及少量贝3+、AZ3+O今在pH =10. 0时加入三乙醇胺后,以ED7A滴定,用铭黑T为指示剂,则测出的是()(A) CV+含量或是地2+含量(B) R?+和地②+的含量(C)殆3+和A尸+的含量 (D) Ca2+. Mg"、Fe3+. A尸+的总含量4.在符合朗伯一比尔定律的范围内,有色物质的浓度(c)。
最大吸收波长(4) 和吸收度(A)的关系是()。
(A) c增加,人增加,A增加(B) c减小,4不变,A减小(C) c减小,人增加,A增加(D) c增加,4不变,A减小5.0.1010(25.00 - 24.80)/1.000的计算结果应以几位有效数字报出()。
分析化学试题2一、名词解释(2分/题,共20分)1.不对称电位; 6.Fermi共振2.指示剂的封闭现象;7.局部抗磁屏蔽3.Titration end point error;8. Reversed phase liquid-liquid chromatography;4.共沉淀;9. 边缘效应;5.scattering light 10.离子抑制色谱法。
二、选择题(单选题,1.5分/题,共30分)1.在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取()方法:A.空白试验;B. 对照试验;C. 回收试验;D. 校准仪器;E. 多次平行试验。
2.分析数据的处理的步骤应按照()顺序。
A.可疑数据的取舍→F检验→t检验; B. F检验→Q检验→t检验;C. G检验→Q检验→t检验;D. 可疑数据的取舍→t检验→ F检验。
3.在沉淀重量法中,可减小沉淀溶解度的是():A. 配位效应;B. 酸效应;C. 盐效应;D. 同离子效应;E. 温度效应。
4.NaOH标准溶液因保存不当吸收了CO2,若用它滴定H3PO4至第二化学计量点,则H3PO4 的分析结果将()。
A.偏高; B. 偏低; C. 无影响; D. 不能确定。
5.在配位滴定中,下列说法何种正确():A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全;B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全;C. 所有副反应都不利于滴定反应;D. 以上说法都不对。
6.盐酸和醋酸的均化性溶剂是()A.水;B. 乙醇;C. 液氨;D. 甲酸;E.丙酸。
7.用Ce(SO4)2滴定Fe2+时两个电对的电极电位相等的情况是()。
A.仅在化学计量点时;B. 在滴定剂加入50%时;C. 在每加一滴滴定剂平衡后;D.仅在指示剂变色时。
8.下列说法不正确的是()。
A.电位滴定法是采用两个不同电极在微电流下测定电池电动势变化;B. 永停滴定法是采用两个不同电极在微电流下测定电池电动势变化;C. 永停滴定法是采用两个相同电极在微电压下测定电流变化;D. 电位分析法必须采用指示电极和参比电极组成化学电池。
分析化学2试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液?A. 盐酸B. 醋酸C. 磷酸D. 硼酸答案:A2. 滴定分析中,滴定终点的判断依据是:A. 颜色变化B. 体积变化C. 温度变化D. 压力变化答案:A3. 原子吸收光谱法中,测定元素含量的基本原理是:A. 吸收光谱B. 散射光谱C. 荧光光谱D. 拉曼光谱答案:A4. 以下哪种仪器不适用于液相色谱分析?A. 紫外检测器B. 质谱检测器C. 红外光谱仪D. 荧光检测器答案:C5. 在电位滴定中,指示电极的作用是:A. 测量溶液的电导率B. 测量溶液的pH值C. 测量溶液的电位D. 测量溶液的电流答案:C6. 红外光谱分析中,用于识别分子中官能团的特征吸收峰是:A. 指纹区B. 吸收峰C. 反射峰D. 散射峰答案:A7. 质谱分析中,用于确定分子离子峰的是:A. 单电荷离子B. 双电荷离子C. 多电荷离子D. 负离子答案:A8. 以下哪种方法不是色谱分离技术?A. 纸色谱B. 薄层色谱C. 气相色谱D. 离心分离答案:D9. 在酸碱滴定中,如果滴定剂的浓度未知,可以通过:A. 标准溶液B. 空白试验C. 预滴定D. 后滴定答案:C10. 以下哪种物质不是分析化学中常用的指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 溴酚蓝答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定剂的浓度通常是_________的。
答案:已知2. 原子吸收光谱法中,样品原子化的方法有_________、_________和_________。
答案:火焰、石墨炉、氢化物发生3. 高效液相色谱(HPLC)中,常用的检测器有_________、_________和_________。
答案:紫外、荧光、质谱4. 质谱分析中,分子离子峰的符号是_________。
答案:M+5. 在红外光谱分析中,_________区是用于鉴定分子中官能团的区域。
第 1 页 共 4 页第 2 页 共 4 页定量分析化学模拟试卷(二)一、填空:(共22空,每空1分,共22分)1.在滴定分析中,若使分析结果的相对误差≤0.1%时,则滴定剂的用量最少必须为。
2.离群(可疑)值是指,离群值的取舍方法有(1)(2)。
3. 滴定的操作方式有____________、____________、___________、_____________。
4.在用EDTA 滴定水中Ca 、Mg ,测定总量时,应调节pH 为,有时要加入三乙醇胺,其目的是为了掩蔽、干扰. 5.碘量法的主要误差来源是和。
6.莫尔法测定Cl -浓度时,以为标准溶液,以为指示剂,通过生成色的沉淀从而指示终点的到达。
7.根据误差的性质及产生原因,误差可分为 和.8.某弱酸HA 的Ka=1.0×10—5,则其0。
1mol/L 溶液的pH 值为_________。
9.直接用长期保存于干燥器中的硼砂(Na 2B 4O 7·10H 2O)标定盐酸溶液,将使所标定的盐酸溶液的浓度_________(填偏低或偏高).10.NH 4H 2PO 4水溶液的质子条件是_______________________________________。
11。
既可用于标定NaOH 溶液,又可用于标定KMnO 4溶液的基准物质为_.二、单项选择题(共20题,每题2分,共40分 ,正确打“V ”)1.按有效数字运算规则,当lg K =20。
43,则K =:a .2。
7×1020b .2.69×1020c .2.692×1020d .3×10202.对某试样进行平行三次测定,得 CaO 平均含量为 30.60% ,而真实含量为 30.30% ,则 30.60%—30.30% = 0。
30% 为: a .相对误差b .绝对误差c .相对偏差d .绝对偏差 3.下列试剂中,可用直接法配制标准溶液的是:a .K 2Cr 2O 7b .NaOHc .H 2SO 4d .KMnO 44.某酸碱指示剂的K HIn =1.0⨯10 5,则指示剂的理论变色范围为:a .4~6b .4~5c .5~6d .3~75.用0。
《分析化学》 期末复习模拟试卷(一)一、单项选择题(请将答案填入下表,每题1分,共20分)1. 在滴定分析中,对滴定反应的要求是:A .反应必须定量完成B .反应必须有颜色变化C .滴定剂必须与被测物1:1反应D .滴定剂必须是基准物 2. 以下有关系统误差描述正确的是:A .系统误差具有随机性B .系统误差在分析过程中不可避免C .系统误差具有单向性D .系统误差是由一些不确定的偶然因素造成的 3. 实验室两位新分析人员对同一样品进行分析,得到两组分析结果。
考察两组分析结果的精密度是否存在显著性差异,应采用的检验方法是: A .t 检验 B .F 检验 C .Q 检验 D .格鲁布斯法4. 用HCl 溶液滴定NaOH 和Na 2CO 3的混合溶液,以酚酞为指示剂,消耗HCl 溶液V 1mL ,再以甲基橙为指示剂继续滴定,消耗HCl 溶液V 2mL ,则V 1和V 2的关系是:A .V 1=2V 2B .V 1=V 2C .2V 1=V 2D .V 1>V 2 5. 以下溶液稀释10倍,pH 值改变最小的是:A .0.1mol·L -1NH 4Ac 溶液B .0.1mol·L -1NaAcC .0.1mol·L -1HAcD .0.1mol·L -1HCl6. 甲基橙(pK a =3.4)的变色范围为 3.1-4.0,若用0.1mol·L -1NaOH 滴定0.1mol·L -1HCl ,则刚看到混合色时,[In]/[HIn]的比值为: A .10.0B .2.0C .1.0D .0.57. K MnO 4溶液的浓度为0.02000mol·L -1,则4/KMnO Fe T 的值(单位:g·mL -1,M Fe =55.85g·mol -1)为:A .0.001117B .0.006936C .0.005585D .0.10008. 配位滴定中如以PAN 为指示剂,则整个滴定过程溶液温度不能低于80℃,否则会由于PAN 溶解度降低而导致终点滞后,这种现象被称为指示剂的:A.僵化B.封闭C.变质D.变性9.现要用EDTA滴定法测定某样品中Zn2+的含量,为了减少滴定误差,则用于标定EDTA的基准物质应为:A.Pb(NO3)2B.Na2CO3 C.Zn D.CaCO310.对配位反应中的条件稳定常数,正确的叙述是:A.条件稳定常数是实验条件下的实际稳定常数B.酸效应系数总是使条件稳定常数减小C.所有的副反应均使条件稳定常数减小D.条件稳定常数与配位滴定突跃无关11.在EDTA配位滴定中,下列有关掩蔽剂的叙述错误的是:A.配位掩蔽剂必须可溶且无色;B.沉淀掩蔽剂生成的沉淀,其溶解度要小;C.氧化还原掩蔽剂必须能改变干扰离子的价态;D.掩蔽剂的用量越多越好。
2分析化学 A一、单项选择(每小题2分,共20分)1.从精密度好就可断定分析结果可靠的前提是(B )。
A. 随机误差小B. 系统误差小C. 平均偏差小D.相对偏差小2. 下列各数中,有效数字位数为四位的是( C )。
A. [H+] = 0.0005 mol·L-1B. pH = 10.45C. ω(MgO) = 19.87%D. 20003. 要求分析结果的相对误差不大于0.1%,使用能称准至±0.1 mg 的分析天平称取试样时,用减量法称量,至少应称取(B )。
A.0.1 g B. 0.2 g C. 0.05 g D. 0.5 g4. 将置于相对湿度30%的容器中保存的Na2B4O7·10H2O 作为基准物用于标定盐酸的浓度,则标定结果将(B )。
A. 偏高B. 偏低C. 无影响D. 不能确定5. 得到晶型沉淀的条件是(C )。
A. 浓、冷、慢、搅、陈化B. 稀、热、快、搅、陈化C. 稀、热、慢、搅、陈化D. 稀、冷、慢、搅、陈化6. 在pH = 4时,用莫尔法测定Cl-,分析结果将(A )。
A. 偏高B.偏低C. 准确7. H3PO4 的p K a1~p K a3分别为2.12,7.20,12.4 。
当H3PO4溶液的pH = 7.30时,溶液中H3PO4的主要存在形式是( A )。
A. H2PO4- + HPO42- B. HPO42- C. H2PO4-D.HPO42- + PO43-8. EDTA直接滴定有颜色的金属离子时,终点所呈现的颜色是(E )。
A. 金属指示剂与被测金属离子形成的配合物的颜色B. 游离指示剂的颜色C. EDTA与被测金属离子形成的配合物的颜色D. 上述A项与B项的混合色E. 上述B项与C项的混合色9. 在1 mol·L-1 H2SO4 溶液中,Eθ’(Ce4+/Ce3+)= 1.44V, Eθ’(Fe3+/Fe2+) = 0.68V。
分析化学试题2及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质属于非电解质?A. 氯化钠B. 硫酸C. 蔗糖D. 氢氧化钠答案:C2. 标准状况下,1摩尔气体的体积是多少?A. 22.4 LB. 22.4 mLC. 224 LD. 224 mL答案:A3. 酸碱滴定时,指示剂的变色范围应该:A. 与滴定终点一致B. 与滴定终点完全重合C. 与滴定终点完全错开D. 与滴定终点无关答案:A4. 哪种仪器用于测量溶液的pH值?A. 滴定管B. 量筒C. pH计D. 比重计5. 原子吸收光谱法中,原子化过程通常发生在:A. 火焰中B. 石墨炉中C. 溶液中D. 固体中答案:A6. 标准溶液的配制过程中,需要使用到的仪器是:A. 量筒B. 烧杯C. 滴定管D. 所有选项答案:D7. 摩尔质量的单位是:A. g/molB. mol/gC. kg/molD. mol/kg答案:A8. 离子强度是指溶液中离子的:A. 电荷总量B. 电荷密度C. 电荷数量D. 电荷大小答案:B9. 根据勒夏特列原理,增加反应物浓度会使平衡:B. 向正反应方向移动C. 向逆反应方向移动D. 无法确定答案:B10. 色谱法中,固定相的作用是:A. 携带流动相B. 吸附样品C. 作为反应介质D. 作为检测器答案:B二、填空题(每题2分,共20分)1. 在酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是________。
答案:指示剂颜色变化2. 摩尔浓度(M)的计算公式为________。
答案:M = moles of solute / liters of solution3. 标准溶液的配制需要使用________和________。
答案:天平;容量瓶4. 原子吸收光谱法中,样品的原子化可以通过________实现。
答案:火焰5. 色谱法中,样品的分离是通过固定相和流动相之间的________实现的。
答案:相互作用6. 滴定管的校准是为了确保________的准确性。
分析化学模拟试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种方法属于化学分析方法?A. 光谱分析B. 质谱分析C. 电化学分析D. 所有选项2. 原子吸收光谱法中,测定元素的灵敏度主要取决于:A. 光源强度B. 样品浓度C. 原子化效率D. 检测器灵敏度3. 酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是:A. 溶液的pH值B. 指示剂的颜色变化C. 滴定体积D. 溶液的电导率4. 以下哪种仪器适用于测量溶液中的微量金属离子?A. 紫外-可见分光光度计B. 原子吸收光谱仪C. 红外光谱仪D. 核磁共振仪5. 色谱分析中,固定相通常是指:A. 色谱柱B. 色谱柱中的填充物C. 色谱柱中的流动相D. 色谱柱的外壳6. 气相色谱法中,分离效果主要取决于:A. 载气类型B. 色谱柱的材质C. 检测器类型D. 样品的化学性质7. 以下哪种方法可以用于测定溶液中的溶解氧?A. 电导法B. 重量法C. 滴定法D. 光谱法8. 质谱分析中,分子离子峰通常出现在:A. 质谱图的左侧B. 质谱图的右侧C. 质谱图的中间D. 不出现在质谱图上9. 高效液相色谱法(HPLC)中,分离效果主要取决于:A. 样品的浓度B. 色谱柱的类型C. 流动相的流速D. 检测器的灵敏度10. 以下哪种物质常用作酸碱滴定中的指示剂?A. 酚酞B. 硫酸铜C. 氢氧化钠D. 硝酸银二、填空题(每空1分,共10分)1. 酸碱滴定中,滴定剂的浓度为______。
2. 原子吸收光谱法中,测定元素的灵敏度与______成正比。
3. 色谱分析中,固定相与流动相之间的相互作用决定了分离效果。
4. 质谱分析中,分子离子峰的质荷比(m/z)通常接近于______。
5. 高效液相色谱法中,常用于分离______。
三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述原子吸收光谱法的基本原理。
2. 描述高效液相色谱法(HPLC)的主要特点。
3. 解释什么是电化学分析方法,并简述其应用。
分析化学考试模拟题含答案一、单选题(共64题,每题1分,共64分)1.光度分析中,用1cm比色皿测得某浓度溶液的透光率为T,若溶液的浓度增加一倍,则其透光率为()。
A、21TB、TC、T2D、2T正确答案:C2.涂好油的酸式滴定管,转动其旋塞时,发现有纹路,说明()。
A、油涂得太少了B、油的质量很好C、油涂得太多了D、油堵住了塞孔正确答案:A3.某四次平行测量的结果为19.96%、20.05%、20.07%和20.24%,用Q检验法判断,应舍弃的可疑值是()。
(Q0.90=0.76)A、20.24%B、19.96%C、没有D、19.96%和20.24%正确答案:C4.用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定0.1mol/L的HAc(pKa=4.75)溶液,当溶液的pH=5.75时,HAc被滴定的百分数约为()。
A、25%B、50%C、91%D、110%正确答案:C5.用HCl标准溶液测定NH3—NH4Cl缓冲溶液中的NH3含量宜采用的方法是()。
A、先加入甲醛与NH4+作用后,再滴定B、先用NaOH标准溶液将NH4+滴定为NH3·H2O,再用HCl滴定NH3·H2O的总量C、加入NaOH并加热蒸出NH3用硼酸吸收后滴定D、加入甲基橙指示剂后直接滴定正确答案:D6.下述情况中,使分析结果偏低的是()。
A、用HCl标准溶液滴定碱含量时,滴定管内壁挂留有液珠B、用以标定溶液的基准物质吸湿C、测定H2C2O4·2H2O摩尔质量时,H2C2O4·2H2O失水D、测定HAc时,滴定前用HAc溶液淋洗了锥形瓶正确答案:C7.用凯氏法(消化蒸馏法)测定饲料中的粗蛋白含量,属于()。
A、氧化还原滴定法B、配位滴定法C、沉淀滴定法D、酸碱滴定法正确答案:D8.下列说法中,正确的是()。
A、滴定反应的外观特征必须明显B、终点误差是终点时多加半滴标液所引起的误差C、滴定反应的速度要足够迅速D、计量点时溶液的pH=7正确答案:C9.某学生用某一分析天平称取一个试样,若称量总的绝对误差为±0.3mg,则当滴定分析的相对误差要求不大于0.2%时,至少称取试样()才不影响滴定分析的准确度。
分析化学模拟试卷一一.选择题〔每题2分,共20分〕1.定量分析中,周密度与准确度之间的关系是( )(A)周密度高,准确度必定高(B)准确度高,周密度也就高(C)周密度是保证准确度的前提(D)准确度是保证周密度的前提2.滴定管可估读到±0.01mL,假设要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用滴定剂体积〔〕mL〔A〕10 〔B〕20 〔C〕30 〔D〕40 3.用0.1000mol·L-1NaOH 滴定0.1000 mol·L-1HCl 时,pH 突跃范围为4.30-9.70假设用1.000 mol·L-1NaOH 滴定1.000 mol·L-1HCl 时pH 突跃范围为( )(A) 3.3~10.7 (B) 5.30~8.70;(C) 3.30~7.00 (D) 4.30~7.004.测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH 直接滴定,这是由于〔〕〔A〕NH3的 Kb太小〔B〕(NH4)2SO4不是酸〔C〕(NH4)2SO4中含游离 H2SO4〔D〕NH4+的 Ka太小5.金属离子M 与L 生成逐级络合物 ML、ML2···MLn,以下关系式中正确的选项是〔〕(A) [MLn]=[L] n (B) [MLn]=Kn-[L](C) [MLn]=βnn[L];(D) [MLn]=βn-[L]n6.在 pH=10.0 的氨性溶液中,已计算出αZn(NH3)=104.7,αZn(OH)=102.4,αY(H)=100.5,则在此条件下,lgKˊZnY为〔 lgKZnY=16.5〕〔〕(A) 8.9 (B) 11.8 (C) 14.3 (D) 11.37.假设两电对在反响中电子转移数分别为1和2,为使反响完全程度到达99.9%,两电对的条件电位差至少应大于〔〕(A) 0.09V (B) 0.27V (C) 0.36V (D) 0.18V8.测定某试样中 As2O3的含量时,先将试样分解并将其所含的砷全部沉淀为 Ag 3AsO 4,然后又把 Ag 3AsO 4完全转化为 AgCl 沉淀,经过滤, 洗涤,烘干后,对所得到的 AgCl 沉淀进展称量,假设以 AgCl 的量换算为试样中 As 2O 3的含量,则换算因素为:〔 〕 (A) M 〔As 2O 3〕/M 〔AgCl 〕 (B) M 〔As 2O 3〕/6M 〔AgCl 〕 (C) 6M 〔As 2O 3〕/M 〔AgCl 〕(D) M 〔As 2O 3〕/3M 〔AgCl 〕9. Ag 2CrO 4 在 0.0010mol •L -1AgNO 3 溶 液 中 的 溶 解 度 较 在0.0010mol •L -1K 2CrO 4 中的 溶解度 〔 〕Ag 2CrO 4 的Ksp=2.0×10-12(A) 小 (B) 相等 (C) 可能大可能小 (D ) 大10. 有A 、B 两份不同浓度的有色溶液,A 溶液用1.0cm 吸取池,B 溶液用3.0cm 吸取池,在同一波长下测得的吸光度值相等,则它们的浓度关系为 ( ) 〔A 〕A 是B 的1/3 〔B 〕A 等于B 〔C 〕B 是A 的3倍〔D 〕B 是A 的1/3二.填空〔1、2、3、4每题3分,5题10分,共22分〕 1.25.4508有 位有效数字,假设要求保存3位有效数字,则保存后的数为;计算式的结果应为 。
分析化学(二)试卷您的姓名: [填空题] *_________________________________1. 化学计量点是指() [单选题] *A. 滴定液和被测物质质量完全相等的那一点B. 指示剂发生颜色变化的转折点C. 滴定液与被测物质按化学反应式反应完全时的那一点(正确答案)D. 被测物质与滴定液体积相等的那一点2. 能够用直接配制法配制滴定液的试剂必须是() [单选题] *A. 纯净物B. 化合物C. 单质D. 基准物质(正确答案)3. 间接法配制的滴定液,其准确浓度测定的过程,称为() [单选题] *A. 滴定B. 标定(正确答案)C. 测定D. 以上都不是4. 直接滴定中,标准溶液与被测溶液之间() [单选题] *A. 物质的量相等B. 摩尔质量之比等于它们反应间的系数比,即MA:MB=a:bC. 物质的量之比等于它们反应间的系数比,即nA:nB=a:b(正确答案)D. 摩尔质量相等5.滴定分析中,对化学反应的主要要求是() [单选题] *A. 反应必须定量完成(正确答案)B. 反应必须有颜色变化C. 滴定剂与被测物必须是1:1的计量关系D. 滴定剂必须是基准物质6. 酸碱滴定的基本反应表示为() [单选题] *A. M2+ + Y2- = MYB. H++ OH-= H2O(正确答案)C. Ag+ + Cl- = AgClD. Cr2O72- + 6Fe2+ + 14H+ = 2Cr3+ + 6Fe 3+ +7H2O7.标定HCl和NaOH溶液常用的基准物质是() [单选题] *A. 硼砂和EDTAB. 草酸和K2Cr2O7C. CaCO3和草酸D. 硼砂和邻苯二甲酸氢钾(正确答案)8. 既可用来标定NaOH溶液,也可用作标定KMnO4的物质为() [单选题] *A. H2C2O4·2H2O(正确答案)B. Na2C2O4C. HClD. H2SO49. 滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积() mL。
化学分析模拟试卷(2)班级分数一、选择题( 共12题23分)1. 2 分(0112)0112用同一KMnO4标准溶液在酸性条件下分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是--------------( )(A) c(FeSO4)= c(H2C2O4) (B) 2c(FeSO4)= c(H2C2O4)(C) c(FeSO4)=2c(H2C2O4)(D) 2n(FeSO4)= n(H2C2O4)2. 2 分(0202)0202以下情况产生的误差属于系统误差的是---------------------( )(A) 指示剂变色点与化学计量点不一致(B) 滴定管读数最后一位估测不准(C) 称样时砝码数值记错(D) 称量过程中天平零点稍有变动3. 2 分(0224)0224已知某溶液的pH值为11.90,其氢离子浓度的正确值为--------------( )(A) 1×10-12 mol/L (B) 1.3×10-12 mol/L(C) 1.26×10-12 mol/L (D) 1.258×10-12 mol/L4. 1 分(0305)0305下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是--------------------------( )(A) H2CO3和CO32-(B) NH3和NH2-(C) HCl和Cl-(D) HSO4- 和SO42-5. 2 分(0321)0321在磷酸盐溶液中,HPO42-浓度最大时的pH是----------------( )(已知H3PO4的解离常数p K a1 = 2.12, p K a2 = 7.20, p K a3 = 12.36)(A) 4.66 (B) 7.20 (C) 9.78 (D) 12.366. 2 分(0414)0414六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲溶液的缓冲pH围是----------( )⎨p K b[(CH2)6N4] = 8.85⎬(A) 4~6 (B) 6~8 (C) 8~10 (D) 9~117. 2 分 (0514) 0514用NaOH 标准溶液滴定0.1mol/LHCl-0.1mol/L H 3PO 4混合液,在滴定曲线上出现几个突跃-------------------------------( )(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 48. 2 分 (0710) 0710∆E t =0.1%)滴定时最高允许酸度是-------------------( )(A) pH ≈4 (B) pH ≈5 (C) pH ≈6 (D) pH ≈79 2 分 (0807) 0807络合滴定中,当被测离子M 浓度为干扰离子N 浓度10倍时,欲用控制酸度方法滴定M,要求E t ≤±0.1%、∆pM=±0.2,则lg K (MY)-lg K (NY)应大于---------( ) (A) 5 (B) 6 (C) 7 (D) 810. 2 分 (0905) 0905当两电对的电子转移数均为 2 时, 为使反应完全度达到 99.9%, 两电对的条件电位差至少应大于 ---------------------------------( ) (A) 0.09 V (B) 0.18 V (C) 0.27 V (D) 0.36 V11. 2 分 (1023) 1023Ag 2S 的K sp =2.0×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为---------( ) (A) s = 3sp K (B) s = 3sp 4/K(C) s =3-2sp )S (/x K (D) s =3-2sp )S (4/x K说明:χ就是副反应系数α的倒数。
《分析化学》 期末复习模拟试卷(一)一、单项选择题(请将答案填入下表,每题1分,共20分)1. 在滴定分析中,对滴定反应的要求是:A .反应必须定量完成B .反应必须有颜色变化C .滴定剂必须与被测物1:1反应D .滴定剂必须是基准物2. 以下有关系统误差描述正确的是:A .系统误差具有随机性B .系统误差在分析过程中不可避免C .系统误差具有单向性D .系统误差是由一些不确定的偶然因素造成的3.实验室两位新分析人员对同一样品进行分析,得到两组分析结果。
考察两组分析结果的精密度是否存在显著性差异,应采用的检验方法是:A .t 检验B .F 检验C .Q 检验D .格鲁布斯法4.用HCl 溶液滴定NaOH 和Na 2CO 3的混合溶液,以酚酞为指示剂,消耗HCl 溶液V 1 mL ,再以甲基橙为指示剂继续滴定,消耗HCl 溶液V 2 mL ,则V 1和V 2的关系是: A .V 1=2V 2 B .V 1=V 2 C .2V 1=V 2 D .V 1>V 2 5. 以下溶液稀释10倍,pH 值改变最小的是:A .0.1mol·L -1 NH 4Ac 溶液B .0.1mol·L -1 NaAcC .0.1mol·L -1 HAcD .0.1mol·L -1 HCl6.甲基橙(pK a =3.4)的变色范围为3.1-4.0,若用0.1mol·L -1 NaOH 滴定0.1mol·L -1 HCl ,则刚看到混合色时,[In]/[HIn]的比值为:A .10.0B .2.0C .1.0D .0.57.KMnO 4溶液的浓度为0.02000mol·L -1,则4/KMnO Fe T 的值(单位:g·mL -1,M Fe =55.85g·mol -1)为:A .0.001117B .0.006936C .0.005585D .0.10008.配位滴定中如以PAN 为指示剂,则整个滴定过程溶液温度不能低于80℃,否则会由于PAN溶解度降低而导致终点滞后,这种现象被称为指示剂的: A .僵化 B .封闭C .变质D .变性9.现要用EDTA 滴定法测定某样品中Zn 2+的含量,为了减少滴定误差,则用于标定EDTA 的基准物质应为:A.Pb(NO3)2B.Na2CO3C.Zn D.CaCO310.对配位反应中的条件稳定常数,正确的叙述是:A.条件稳定常数是实验条件下的实际稳定常数B.酸效应系数总是使条件稳定常数减小C.所有的副反应均使条件稳定常数减小D.条件稳定常数与配位滴定突跃无关11.在EDTA配位滴定中,下列有关掩蔽剂的叙述错误的是:A.配位掩蔽剂必须可溶且无色;B.沉淀掩蔽剂生成的沉淀,其溶解度要小;C.氧化还原掩蔽剂必须能改变干扰离子的价态;D.掩蔽剂的用量越多越好。
化学分析模拟试卷(2)班级姓名分数一、选择题( 共12题23分)1. 2 分(0112)0112用同一KMnO4标准溶液在酸性条件下分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液,耗用的标准溶液体积相等,对两溶液浓度关系正确表述是--------------( )(A) c(FeSO4)= c(H2C2O4) (B) 2c(FeSO4)= c(H2C2O4)(C) c(FeSO4)=2c(H2C2O4) (D) 2n(FeSO4)= n(H2C2O4)$2. 2 分(0202)0202以下情况产生的误差属于系统误差的是---------------------( )(A) 指示剂变色点与化学计量点不一致(B) 滴定管读数最后一位估测不准(C) 称样时砝码数值记错(D) 称量过程中天平零点稍有变动3. 2 分(0224)》0224已知某溶液的pH值为,其氢离子浓度的正确值为--------------( )(A) 1×10-12 mol/L (B) ×10-12 mol/L(C) ×10-12 mol/L (D) ×10-12 mol/L4. 1 分(0305)0305下列各组组分中不属于共轭酸碱对的是--------------------------( )(A) H2CO3和CO32-(B) NH3和NH2-(C) HCl和Cl-(D) HSO4- 和SO42-'5. 2 分(0321)0321在磷酸盐溶液中,HPO42-浓度最大时的pH是----------------( )(已知H3PO4的解离常数p K a1 = , p K a2 = , p K a3 =(A) (B) (C) (D)6. 2 分(0414)0414六次甲基四胺[(CH2)6N4]缓冲溶液的缓冲pH范围是----------( )@p K b[(CH2)6N4] =(A) 4~6 (B) 6~8 (C) 8~10 (D) 9~117. 2 分(0514)0514用NaOH标准溶液滴定L H3PO4混合液,在滴定曲线上出现几个突跃-------------------------------( )(A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 48. 2 分(0710)0710&pH4567lg Y(H)、若用mol/L EDTA滴定L Zn溶液,(要求pM=,E t=%)滴定时最高允许酸度是-------------------( )(A) pH≈4(B) pH≈5 (C) pH≈6 (D) pH≈79 2 分(0807)0807络合滴定中,当被测离子M浓度为干扰离子N浓度10倍时,欲用控制酸度方法滴定M,要求E t≤±%、pM=±,则lg K(MY)lg K(NY)应大于---------( )(A) 5 (B) 6 (C) 7 (D) 8》10. 2 分(0905)0905当两电对的电子转移数均为2 时, 为使反应完全度达到%, 两电对的条件电位差至少应大于---------------------------------( )(A) V (B) V(C) V (D) V11. 2 分(1023)1023Ag2S的K sp=×10-48,其在纯水中的溶解度计算式为---------( )(A) s = 3spK(B) s = 3sp4/K|(C) s = 3-2sp )S(/xK(D) s = 3-2sp )S(4/x K说明:χ就是副反应系数α的倒数。
12. 1 分 (1102)1102透射比与吸光度的关系是-----------------------------( )(A)1T A = (B) lg 1TA = (C) lg T = A (D) T A =lg 1二、填空题 ( 共14题 40分 )。
13. 5 分 (0129)0129将优级纯的Na 2C 2O 4加热至适当温度,使之转变为Na 2CO 3以标定HCl,今准确称取一定量优级纯Na 2C 2O 4,但加热温度过高,有部分变为Na 2O,这样标定的HCl 浓度将_____无影响_____(填偏高、偏低或无影响),其原因是__因Na 2CO 3和Na 2O 与HCl 反应的化学计量比均是1:2。
_____。
14. 2 分 (0256)0256将以下数修约为2位有效数字:(1) 修约为_____21 _____(2) 修约为,15. 2 分 (0296)0296对于精密度高的测量,随机误差 小 (大、小或不一定),系统误差 不一定 (大、小或不一定)。
16. 5 分 (0342)0342吡啶偶氮间苯二酚(PAR)的酸解离常数p K a1 ,p K a2 ,p K a3分别为, , , 则其质子化常数K 1H= ___8×, K 2H = __4×, 累积质子化常数β2H = __3×, β3H = __ 4×1020___ 。
17. 2 分 (0353)《0353含L HCl 和L H 2SO 4的混合溶液的质子条件式为______[H +] = [OH -]+[SO 42-]________。
18. 2 分 (0434)0434mol/L NH3 [p K b(NH3) = ]溶液与mol/L HCl溶液等体积混合后,溶液的pH是____ _____。
19. 2 分(0259)0259取三位有效数字为___ ;%取两位有效数字为______ 22_______。
20. 2 分(0547)0547若滴定剂与被测物溶液浓度均增大十倍, NaOH滴定HCl的滴定突跃_增加2_, NaOH滴定HAc的滴定突跃__增加1__, NaOH滴定H3PO4(至H2PO4-)的滴定突跃__不变___。
(填pH增加多少、减少多少或不变)21. 5 分(0634)0634有一碱液,可能为NaOH、Na2CO3、NaHCO3或其中某两者的混合物, 用标准酸滴定至酚酞终点所消耗的酸的体积为V1 (mL),继以甲基橙为指示剂, 又消耗标准酸V2 (mL),试由V1和V21、2345V1> V2V1< V2V1 = V2V1 = 0V2 = 0NaOH+Na2CO3(Na2CO3+NaHCO3Na2CO3NaHCO3NaOH22 2 分(0737)0737EDTA滴定中, 介质pH越低, 则Y(H)值越_大,___, K'(MY)值越_小___, 滴定的pM'突跃越_小___,化学计量点的pM'值越_小___。
23. 2 分(0927)\0927滴定体系 (V)化学计量点前%化学计量点化学计量点后% ^Ce4+滴定Fe2+Fe3+滴定Sn2+必须建立联立方程24. 5 分(1076)}1076指出以下银量法所用指示剂及适用酸度:方法莫尔法佛尔哈德法指示剂K2CrO4铁铵矾适用酸度中性或弱碱"强酸25. 2 分(1135)1135在相同条件下,测定某物质浓度,当浓度为c时,T=80%, 若浓度为2c时, T=_ 64% ___。
26. 2 分(0432)0432对于某一给定的缓冲体系,缓冲容量的大小与_缓冲物质总浓度_________和_酸与共轭碱浓度比_____有关。
*三、计算题( 共6题37分)27. 6 分(0455)(公式正确3分,数据代入正确2分,结果正确1分,有效数据错误扣分)0455已知质子化乙二胺盐酸盐(以H2en2+表示)的p K a1= , p K a2= , 欲配制1L pH=、总浓度为mol/L的乙二胺盐酸盐缓冲溶液,需加入固体NaOH多少克[已知M r(NaOH) = ]根据溶液中的平衡H2en2+H+ + Hen+[Hen+]pH = p K a1+ lg─────[H2en2+][Hen+]%= + lg─────[H2en2+][H2en2+] [H2en2+]lg─────= ──────=[Hen+] [Hen+]已知c(H2en2+) = mol/L[H2en2+] = mol/L [Hen+] = mol/L故需加入m(NaOH) = ×= (g)28. 6 分(0548) (公式正确3分,数据代入正确2分,结果正确1分,有效数据错误扣分)】0548用mol/L NaOH滴定同浓度的甲酸(HA),计算化学计量点的pH及选甲基红为指示剂(终点时pH为时的终点误差。
[p K a(HA) = ]───────[OH]计= K b c计== (mol/L) pH =甲基红变黄时pH =E t = -x(HA)×100%= - ────────×100% = %+、10-2-102或E t = ────────×100% = %29. 7 分(0652) (公式正确3分,数据代入正确2分,结果正确2分,有效数据错误扣分)0652称取某纯一元弱酸HA 0.8150 g, 溶于适量水后, 以酚酞为指示剂, 以mol/L NaOH溶液滴定至终点时, 消耗mL,当加入NaOH溶液mL 时, 该溶液的pH = 。
计算弱酸HA的p K a 值。
HA的总量n总(HA) = ×= (mmol)当滴入NaOH溶液mL时,已知pH = ,即溶液中A-的物质的量n(A-) = ×= (mmol), 则HA的物质的量n(HA) = ×= (mmol)\= p K a+ lg─────p K a= + =30. 6 分(0757) (公式正确3分,数据代入正确2分,结果正确1分,有效数据错误扣分)0757在pH=时用钙试剂作指示剂, 以mol/L EDTA溶液滴定等浓度的Ca2+, 计算终点误差。
[钙试剂的p K a1=, p K a2=, lg K(CaIn)=, pH=时lg Y(H)=0, lg K(CaY)=]pH=时, lg Y(H)=0lg K'(CaY)=lg K(CaY)=@pCa计=+/2=pH=时, In(H)=1+─────+ ───────=pCa终=lg K(CaIn)-lg In(H)=pCa=E t = ────────×100%=%──────]·31. 6 分(1030) (公式正确3分,数据代入正确2分,结果正确1分,有效数据错误扣分)1030由实验测得PbSO4在pH 时的溶解度为×10-4mol/L,计算PbSO4的K sp。
[p K a2(H2SO4) = ][Pb2+] = [SO42-] + [HSO4-] = ×10-4 mol/L,= 1+10-2+2=2SO-24(H)×10-4[SO42-] = ──────= ×10-4 (mol/L)2K sp = [Pb2+][SO42-] = ×10-4×10-4 = ×10-832. 6 分(1143) (公式正确3分,数据代入正确2分,结果正确1分,有效数据错误扣分)1143用双硫腙分光光度法测Pb2+,已知Pb2+的质量浓度为mg/50 mL,用2 cm比色皿于520 nm 处测得T=%,计算吸光系数和摩尔吸光系数[A r(Pb)=]。