2019-2020版高中生物3.2.6人类遗传参件中图版必修2

第三节基因与性状【目标导航】1.结合实例，概述生物性状与基因、环境条件的关系。

2.结合实例，掌握基因突变的概念、特点和原因及其在育种上的应用。

3.结合减数分裂的过程，理解基因重组的概念、方式及意义。

产预习导学其挑战自我.点点落实 ______________________________________________________________________一、基因与性状的关系1. 基因对性状的控制途径⑴ 直接途径：基因通过控制蛋白质的分子结构来控制性状。

如镰刀型细胞贫血症。

(2) 间接途径：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程, 从而影响生物性状。

如正常人通过合成酪氨酸酶形成黑色素。

2. 基因与性状的关系生物的性状不仅受基因的控制，也会受到环境的影响。

因此，有些性状是基因和环境共同作—用的结果。

二、基因突变1. 概念是指基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或改变。

发生时间: DNA复制时。

2. 原因(1) 内因：基因结构改变。

⑵外因:物理因素、化学因素和生物因素。

3. 特征普遍性、低频性、可逆性、多方向性和随机性等。

4. 意义基因突变的结果使一个基因变成了它的等位基因，从而产生新的基因，可能会引起性状的改—变，是生物变异的根本来源。

5. 诱变育种(1) 原理：基因突变。

(2) 优点：提高突变率，增加变异来源，从而利于选育出生产上需要的优良品种。

6. 可遗传的变异的来源(1) 基因突变：发生在所有生物中。

(2) 基因重组：发生在进彳亍有性生殖的真核生物中。

(3) 染色体变异：发生在真核生物中。

三、基因重组1. 概念生物体在减数分裂形成配子过程中，控制不同性状的基因重新组合。

自由组合型:非同源染色体上的非等位基因自由组合2. 类型J交叉互换型：同源染色体的非姐妹染色单体之间发生.局部交叉互换3. 意义基因重组使后代产生了许多新的基因型，从而使后代出现多种新的性状组合，是形成生物多样性的重要原因之一。

第三单元第二章　基因对性状的控制1.结合教材图文，掌握转录、翻译的过程和特点。

2.结合教材图文，简述中心法则。

预习导学 挑战自我 点点落实课堂讲义 重点难点 个个击破对点练习 即时训练 体验成功一、转录预习导学 挑战自我 点点落实1.探究遗传信息的传递途径(1)实验1：①将A 组变形虫培养在 的尿嘧啶核苷酸培养液中。

首先在 中发现有标记的RNA 分子，这说明RNA 的合成场所在____。

②A 组与B 组的变形虫的 进行交换说明，RNA 是在细胞核内合成后，又转移到了的。

(2)实验2说明与蛋白质合成直接相关。

同位素标记过细胞核细胞核细胞核细胞质RNA(3)由实验1和实验2可得出，遗传信息的传递途径是由DNA → → 。

场所由细胞核→ 。

2.转录(1)转录：DNA →mRNA ①场所：；②模板： ；③原料：4种；④原则：碱基互补配对原则，但 ；⑤产物：。

RNA 蛋白质细胞质细胞核DNA 的一条链核糖核苷酸U 取代T 与A 配对RNA(2)过程→配对→脱离→ →转录产物加工成 。

(3)RNA 的种类及作用① ：蛋白质合成的模板。

②转运RNA(tRNA)：。

③核糖体RNA(rRNA)：的组成成分。

DNA 恢复双链mRNA 信使RNA(mRNA)运载氨基酸核糖体解旋二、翻译1.密码子(1)概念：在上决定一个特定氨基酸的。

(2)种类： 种，其中决定氨基酸的密码子有 种。

2.tRNA(1)结构特点：形状像三叶草，一端有携带的部位，另一端有3个碱基可与密码子互补配对，称为 。

(2)种类：种。

mRNA 三个相邻的碱基6461氨基酸反密码子613.翻译(1)概念：以信使RNA 为模板，以转运RNA 为运载工具，合成具有一定氨基酸序列的蛋白质的过程。

(2)场所：细胞质。

(3)过程：①与核糖体结合。

②与mRNA 上 互补配对后，将 置于特定位置。

③核糖体不断移动，氨基酸就连续接上去，直到 为止，形成的多肽链与核糖体分离。

2019-2020学年高考生物一轮复习 3.2 人类遗传病教案（含解析）新人教版必修2知识点一 人类遗传病的概念和类型人类遗传病⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧概念：由于① 改变而引起的人类疾病类型⎩⎪⎪⎪⎨⎪⎪⎪⎧单基因遗传病⎩⎪⎨⎪⎧概念：受② 控制的遗传病特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低分类⎩⎪⎨⎪⎧显性基因引起的，如③ 、软骨发育不全、④ 等隐性基因引起的，如镰刀型细胞贫血症、⑤ 、白化病、先 天性聋哑、红绿色盲、血友病等多基因遗传病⎩⎪⎨⎪⎧概念：受⑥ 控制的遗传病特点：在群体中发病率比较高病例：⑦ 、⑧ 、冠心病、哮喘病等染色体异常遗传病⎩⎪⎨⎪⎧概念：由染色体异常引起的遗传病病例：⑨ 、猫叫综合征 想一想：(1)遗传性疾病都是先天性疾病吗？(2)先天性疾病都是遗传病吗？知识点二 遗传病的监测和预防遗传病的监测和预防⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧遗传咨询⎩⎪⎨⎪⎧（1）对家庭成员进行身体检查，了解病史，诊断是否患有某种遗传病（2）分析遗传病的传递方式，判断类型（3）推算出后代的再发风险率（4）提出对策、方法和建议（如是否适于生育、选择性生育）等产前诊断⎩⎪⎨⎪⎧方法⎩⎪⎨⎪⎧（1）羊水检查、B 超检查（2）孕妇血细胞检查（3）绒毛细胞检查、基因诊断优点⎩⎪⎨⎪⎧（1）及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿（2）优生的重要措施之一议一议：遗传病怎样才能做到早发现、早治疗？知识点三 人类基因组计划与人体健康人类基因组计划与人体健康⎩⎪⎪⎨⎪⎪⎧人类基因组：人体DNA 所携带的全部遗传信息人类基因组计划的目的：测定人类基因组的○10 ，解读其中包含的⑪ 参加人类基因组计划的国家：⑫ 、英国、德国、日本、法国和中国。

中国承 担了1%的测序任务有关人类基因组计划的几个时间⎩⎪⎨⎪⎧（1）正式启动时间：1990年（2）人类基因组工作草图公开发表时间：2001年2月（3）人类基因组的测序任务完成时间：⑬ 已获数据：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为⑭ 万个,1．多基因遗传病具有易受环境影响的特点，充分说明了性状的表现是遗传物质和环境共同作用的结果，其遗传不符合孟德尔的遗传规律。

人类遗传病［基础巩固］1. 下列关于人类遗传病的叙述，不正确的是（）A. 人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B. 镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C. 猫叫综合征是由于染色体结构变异引起的D. 调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病答案D解析多基因遗传病没有明显的遗传规律，表现出家族聚集现象，而且受环境因素的影响很大，不适合于学生调查。

调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病。

2. 下列属于遗传病的是（）A. 孕妇缺铁，导致出生的婴儿患缺铁性贫血B. 由于缺少维生素A —家人均得了夜盲症C. 一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右开始秃发D. 一家三口，由于未注意卫生，在同一时期内均患有甲型肝炎答案C解析遗传病是体内遗传物质改变引起的疾病。

A项中婴儿先天性贫血症是由于孕妇缺铁所致；B项中则是由于缺乏维生素A引起的；D项中是由于病毒感染引起的传染病，三者都没有体内遗传物质的改变，所以A B、D三项都不属于遗传病。

3. 优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。

下列与优生无关的措施是（）A. 适龄结婚，适龄生育B. 遵守《婚姻法》，不近亲结婚C. 进行遗传咨询，做好婚前检查D. 产前诊断，确定胎儿性别进而有效预防白化病答案D解析白化病是常染色体隐性遗传病，与性别无关。

4. 近亲婚配使子女的发病风险增高的疾病包括（）①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③伴X显性遗传病④线粒体遗传病⑤多基因遗传病A. ①②④B.①③⑤C.②⑤D.③④答案C解析近亲婚配可能使双亲携带的相同隐性基因纯合的概率增加，而多基因遗传病往往表现为家族聚集的特点，同样会使双亲有相同致病基因的概率增大。

5. 基因检测可以确定胎儿的基因组成。

有一对正常的夫妻，经检测妻子是X染色体上某遗传病的隐性致病基因（a）的携带者。

妻子怀孕后，胎儿的基因组成不可能是（）A. 胎儿如果是男孩，基因型有可能是X a YB. 胎儿如果是男孩，基因组成可能不含a基因C. 胎儿如果是女孩，基因型有可能是XXD. 胎儿如果是女孩，基因组成可能不含A基因答案D解析由题干可知，胎儿如果是女孩，基因型是XX或X A X A,其基因组成中一定含A基因。

认识基因基础巩固1.下列关于遗传信息的说法，不确切的是( )A.基因的脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息B.遗传信息主要是通过染色体上的基因传递的C.细胞生物体内的遗传信息储存在DNA分子上D.遗传信息即生物表现出来的性状答案 D解析生物体的所有性状，都以一种特定的脱氧核苷酸排列顺序来代表，这种排列顺序就是遗传信息。

2.现代遗传学认为，生物性状的遗传实际上是亲代的遗传信息传递给子代，并以一定方式反映到蛋白质分子结构上。

代表某具体性状的特定遗传信息包含在( )A.受精卵内染色体的特定组合方式中B.染色体上不同基因的相互作用中C.基因中四种脱氧核苷酸的序列中D.蛋白质的氨基酸序列中答案 C解析基因中四种脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息。

3.下列有关染色体和DNA的关系的说法，正确的是( )①DNA均位于染色体上②染色体就是DNA ③DNA是染色体的主要成分④染色体和DNA 都是遗传物质⑤每条染色体上总是只含一个DNA分子⑥染色体的基本组成单位是脱氧核苷酸⑦染色体和DNA都是在间期复制并加倍⑧有丝分裂中，染色体和DNA都是在间期复制、后期加倍⑨基因都位于DNA上，也都位于染色体上A.③B.②③⑤C.①⑦⑨D.④⑧⑨答案 A解析染色体是DNA的主要载体，DNA是染色体的主要成分，DNA除位于染色体上外，线粒体、叶绿体内也有少量的DNA；DNA是遗传物质，而染色体不是遗传物质；DNA的基本组成单位是脱氧核苷酸，而染色体不存在基本组成单位；染色体和DNA都是在间期复制的，但间期染色体不加倍，DNA加倍。

综上所述，只有③正确。

4.绝大多数基因在染色体上的位置是固定不变的，但有些基因是可以移动的。

通过某种方式从一个位置转移到另一个位置，这些能在染色体上移动位置的基因是( )A.断裂基因B.重叠基因C.转座因子D.操纵子答案 C解析断裂基因是指绝大多数真核生物的基因的编码序列在DNA分子上不是连续的，而是被不编码的序列隔开。

（第3节人类遗传病核心必记■I垂点廉焦I掩卷恩考“明堀目标锁底课堂劳力肓向、人类常见遗传病的类型（阅读教材P90〜91）1. 概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2. 类型［连线］、遗传病的监测和预防（阅读教材P92）1 •手段：主要包括遗传咨询和产前诊断。

（1）遗传咨询2•意义：在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。

三、人类基因组计划（HGP）与人体健康|实例|由染色体异常引起的遗楼摘覺两対味上炖等③检羞闵控制的進传柄,樂色体异常遗传擒［21三休综合征、P錨叫赊合征赛指、并指、白'化病、虹绿色胃區发性內血用、讶少年型聊尿病（2）产前诊断单建阴■遗传橋h參耳阴遗传精(阅读教材P92〜93)1 •内容：绘制人类遗传信息的地图。

2.目的：测定人类基因组的全部 DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。

3. 意义：认识人类基因的组成、结构、功能及其相互之间的关系，对人类疾病的诊治 和预防具有重要意义。

4.结果：人类基因组由大约 31.6亿个碱基对组成，已发现的基因约为 2.0万〜2.5万个。

重点聚焦1. 人类常见的遗传病有哪些类型，病因是什么?2. 如何监测和预防遗传病？3. 人类基因组计划的目的和内容是什么？人类常见遗传病的类型［共研探究］1. 单基因遗传病有 6 500多种，并且每年在以 10〜50种的速度递增，单基因遗传病已 经对人类健康构成了较大的威胁，常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。

与单基因遗传病 相比，多基因遗传病不只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。

根据上述资料，回答下列问题：(1) 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。

多基因遗传病受两对以上的等位基 因控制。

(2) 单基因遗传病和多基因遗传病说明：一种相对性状可以由一对或多对基因控制。

(3) 单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循孟德 尔遗传定律。

(4) 人类遗传病中单基因遗传病和多基因遗传病都是由致病基因引起的，染色体异常遗 传病不是由致病基因引起的。