仪器分析模拟考试试题【1】
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《仪器分析》期末考试试题及答案一、单项选择题(每小题1分,共15分)1.在一定柱长条件下, 某一组分色谱峰的宽窄主要取决于组分在色谱柱中的( )A: 保留值B: 扩散速度C: 分配系数D: 容量因子2. 衡量色谱柱选择性的指标是( )A: 理论塔板数B: 容量因子C: 相对保留值D: 分配系数3. 不同类型的有机化合物, 在极性吸附剂上的保留顺序是( )A: 饱和烃、烯烃、芳烃、醚B: 醚、烯烃、芳烃、饱和烃C: 烯烃、醚、饱和烃、芳烃D: 醚、芳烃、烯烃、饱和烃4.在正相色谱中,若适当增大流动相极性, 则:()A:样品的k降低,t R降低B: 样品的k增加,t R增加C: 相邻组分的α增加D: 对α基本无影响5.在发射光谱中进行谱线检查时,通常采取与标准光谱比较的方法来确定谱线位置,通常作为标准的是()A: 铁谱B: 铜谱C: 碳谱D: 氢谱6.不能采用原子发射光谱分析的物质是()A: 碱金属和碱土金属B: 稀土金属C: 有机物和大部分的非金属元素D: 过渡金属7. 严重影响经典极谱分析检测下限的因素是()A: 电解电流B: 扩散电流C: 极限电流D: 充电电流8. 氢化物原子化法和冷原子原子化法可分别测定()A: 碱金属元素和稀土元素B: 碱金属和碱土金属元素C: Hg和As D: As和Hg9. 铜离子选择性电极测定含Cu2+、Cu(NH3)22+、Cu(NH3)42+的溶液,测得的活度为()的活度。
A: Cu2+B: Cu(NH3)22+C: Cu(NH3)42+D: 三种离子之和10. 若在溶液中含有下列浓度的离子,以Pt为电极进行电解,首先在阴极上析出的是()A: 2.000mol.L-1Cu2+ (E0=0.337V) B: 1.000×10-2mol.L-1Ag+ (E0=0.799V)C: 1.000mol.L-1Pb2+ (E0=-0.18V) D: 0.100mol.L-1Zn2+ (E0=-0.763V)11. 下列因素()不是引起库仑滴定法误差的原因。
《仪器分析》模拟试题一一、单项选择题(20分)1.某一方法在给定的置信水平上可以检测出被测物质的最小浓度称为该方法对被测物质的检出限。
按IUPAC(国际纯粹及应用化学会)建议,检出限的一般计算公式为()A、DL=1/SB、DL=S b/SC、DL=kbD、DL=3S b/S2.分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为()A、X射线区B、紫外区C、紫外和可见区D、红外区3.下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数?()A、入射波长B、待测溶液浓度C、光源强度D、吸收池厚度4.下列说法不正确的是:()A、原子吸收线的宽度主要是由Doppler变宽和Lorentz变宽引起的;B、在原子吸收法中,用氘灯扣除背景是基于待测元素的原子不吸收氘灯的辐射只吸收待测元素的辐射;C、在原子吸收法中,使用标准加入法可以有效地消除物理干扰;D、在原子吸收法中,原子化不一定都要在高温下才能进行。
5.用原子发射光谱法测定排放污水中含量为x% - 10-6 % 的十种元素时,应选择的光源为:()A、直流电弧光源B、交流电弧光源C、火花光源D、ICP6.下列说法正确的是:()A、参比电极是提供电位测量标准的电极, 它必须是去极化电极;B、直接电导分析法的优点是灵敏度高和选择性好;C、离子选择电极电位选择系数K pot i,j越大,该电极对i离子测定的选择性越好;D、控制电流电解分析法的选择性优于控制电位电解分析法7.在极谱分析中,消除极谱极大的方法是在测试溶液中加入:()A、支持电解质B、Na2SO3C、表面活性剂D、配合剂8.在经典极谱分析中,可逆波的扩散电流i d与汞柱高度h的关系为:()A、i d∝h1/2B、i d∝hC、i d∝h2D、i d与h无关9.下列说法不正确的是:()A、滴汞电极上扩散层厚度为平面电极上扩散层厚度的(3/7)1/2;B、单扫描极谱可逆波的峰电流i P与电位变化速率的平方根成正比;C、在单扫描极谱法中,电位变化速率过大对提高检测能力不利;D、充电电流是由于滴汞电极的面积变化引起的,与电位变化速率无关10.分析生物大分子如蛋白质、核酸等时,常用:()A、吸附色谱B、分配色谱C、离子色谱D、凝胶色谱二、填空题(10分)1.原子光谱的特征为(1)光谱,分子光谱的特征为(2)光谱。
仪器分析》模拟考试试题(5)一、解释下列仪器分析术语(4'X 5)1. 色谱相对保留值2. 生色团3. 原子发射激发电位4. 参比电极5. 原子吸收谱线轮廓二、选择题(每一小题只有一个答案是正确的, 请把你认为正确的选项号, 填入题干的括号内。
2' X 10)1. 在紫外-可见分光光度计中, 用于紫外波段的光源是()A 钨灯B 卤钨灯C 氘灯D 能斯特光源2. 下列说法正确的是( )A 透光率与浓度成直线关系B 摩尔吸收系数随波长而改变C 比色法测定FeSCN2+时,选用红色滤光片D 玻璃棱镜适用于紫外光区3. 红外光谱法中,以压片法制备固体样品时,常采用( )A BaSO4 压片法B KBr 压片法C K2SO4压片法D BaBr2压片法4. 原子吸收光谱中光源的作用是( )A 提供试样蒸发和激发所需能量B 产生紫外光C 发射待测元素的特征谱线D 产生足够强度散射光5. 原子发射光谱分析中, 气态原子的电离度与下列哪种因素有关?( )A 气体的压力B 原子的原子序数C 原子的挥发性质D 原子的电离电位6. 下列哪一种说法是正确的? 氟离子选择电极的电位( )A 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化;B 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化;C 与试液中氢氧根离子的浓度无关;D 上述三种说法都不对7. 在气相色谱法中,用于定性的参数是( )A 保留时间B 分配比C 半峰宽D 峰面积8. 下列气体中, 不能用做气相色谱法载气的是( )A 氮气B 氢气C 氧气D 氦气9. 在极谱分析中, 通常在试液中加入大量的支持电解质, 目的是消除( )A 极谱极大B 迁移电流C 充电电流D 残余电流10. 分子中电子跃迁的能量相当于( )A紫外/可见光B近红外光C微波 D 无线电波三、回答下列问题(8' X 4)1.指出下列有机化合物可能产生的电子跃迁类型:甲醛乙烯三乙胺2. 在原子吸收光谱分析中,谱线变宽产生的主要原因有哪些?3. 组分A , B在某气液色谱柱上的分配系数分别为495, 467,试问在分离时,哪个组分先流出色谱柱,说明理由。
仪器分析试题(1)一.填空题(每题2分)1.原子吸收分析法中,吸收线轮廓的多普勒变宽是由于——的原因引起的。
2.用库伦分析法测定S2O32-离子,于电解液中加入KI,其主要目的是――。
3.原子发射光谱的光源有――、――、――、――。
4.在循环伏安法中,采用的电压信号是————波。
5.用可见分光光度法测定较高含量的组分时,若测得的吸光度值太高,超出适宜的读数范围而引入较大的误差。
此时,可采用――法进行测定,以――作参比溶液。
6.有Cu2+及Ag+的混合溶液,它们的浓度分别为1mol.l-1及0.01mol.l-1,以铂电极进行电解,根据――的计算,可知在阴极上首先析出的是――。
7.电子激发态的多重度用公式――——表示,假如分子中全部轨道里的电子都是自旋配对的,则该分子处于――。
8.原子吸收法中,采用石墨炉作原子化器时,操作程序为(1)————;(2)————;(3)————;(4)————。
9.Pb│PbSO4(固体),K2SO4(0.200 mol.l-1)‖Pb(NO3)2(0.100 mol.l-1)│Pb 已知Pb2+/Pb电对的标准电极电位为-0.126V, Ksp(PbSO4)=2.0×10-8,不考虑离子强度的影响,上述电池的电动势为――。
10.在气相色谱分析中,当其它色谱条件不变时,热导池检测室的温度越——,则其检测灵敏度越——。
二.选择题(每题2分)1.在单扫描示波极谱法中,氧波干扰小,有时可以不除氧,这是由于:A. 方法的灵敏度高;B. 氧不发生电极反应;C. 氧波在氢波之后;D. 加压速度快,氧的电极反应速度跟不上。
2.平行催化波的催化电流与:A. 汞柱高度的平方根成正比;B. 汞柱高度的平方根成反比;C. 汞柱高度无关;D. 汞柱高度成正比。
3.紫外、可见吸收光谱也称之为:A. 转动光谱;B. 电子光谱;C. 振动光谱;D. 振转光谱。
4.原子吸收光谱法中,空心阴极灯的阳极为钨棒,上面装有钽片或钛丝是为了:A. 增加阳极的强度;B. 发射测定光;C. 作为吸气剂;D. 没有作用。
仪器分析试卷1及答案一、选择题( 共18题30分)1. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为( )(1) 玻璃(2) 石英(3) 卤化物晶体(4) 有机玻璃2. 2 分(1092)下列哪种原子荧光是反斯托克斯荧光?( )(1) 铬原子吸收359.35nm,发射357.87nm(2) 铅原子吸收283.31nm,发射283.31nm(3) 铅原子吸收283.31nm,发射405.78nm(4) 铊原子吸收377.55nm,发射535.05nm3. 2 分(1158)下述滴定反应:通常采用的电容量方法为( )(1) 电导滴定(2) 电位滴定(3) 库仑滴定(4) 均不宜采用4. 2 分(1963)溶出伏安法操作中,下列哪一项操作是正确的? ()(1)在全测定过程中,均搅拌被分析溶液(2)在全测定过程中,完全不搅拌被分析溶液(3)在富集阶段搅拌,在溶出阶段不搅拌溶液(4)在富集阶段不搅拌,在溶出阶段搅拌溶液5. 2 分(1155)微库仑滴定分析时,加入大量去极剂是为了( )(1) 增加溶液导电性(2) 抑制副反应,提高电流效率(3) 控制反应速度(4) 促进电极反应6. 2 分(1004)在光栅摄谱仪中解决200.0~400.0nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是( )(1) 用滤光片(2) 选用优质感光板(3) 不用任何措施(4) 调节狭缝宽度某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 2700~2900cm-1双峰;1725cm-1。
则该化合物可能是( )(1) 醛(2) 酮(3) 羧酸(4) 酯8. 2 分(1321)在原子吸收分析中, 过大的灯电流除了产生光谱干扰外, 还使发射共振线的谱线轮廓变宽. 这种变宽属于( )(1)自然变宽(2)压力变宽(3)场致变宽(4)多普勒变宽(热变宽)9. 2 分(1157)pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( )(1) 内外玻璃膜表面特性不同(2) 内外溶液中H+浓度不同(3) 内外溶液的H+活度系数不同(4) 内外参比电极不一样*. 2 分(1940)高沸点有机溶剂中微量水分的测定,最适采用的方法是()(1)(直接)电位法(2)电位滴定法(3)电导分析法(4)库仑分析法11. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下(如图),转动不形成转动自由度的是( )12. 2 分(1362)原子吸收法测定钙时, 加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰? ( )(1)盐酸(2)磷酸(3)钠(4)镁常用的紫外区的波长范围是( )(1)200~360nm(2)360~800nm(3)100~200nm(4)103nm14. 1 分(1774)分光光度法中,为了减小浓度测量的相对误差,配制的试样溶液的透射比应控制在什么范围?()(1) 小于1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%15. 1 分(1834)三个不同的质子A, B, C, 其屏蔽常数的次序为:s B>s A>s C, 当这三个质子在共振时,所需外磁场B0的次序是( )(1) B0(B)> B0(A)> B0(C)(2) B0(A)> B0(C)> B0(B)(3) B0(C)> B0(A)> B0(B)(4) B0(B)> B0(C)> B0(A)16. 1 分(1143)在电导滴定中,通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10 倍以上,这是为了( )(1) 防止温度影响(2) 使终点明显(3) 防止稀释效应(4) 使突跃明显17. 1 分(1538)平行催化波的灵敏度取决于( )(1)电活性物质的扩散速度(2)电活性物质速度(3)电活性物质的浓度(4)电极周围反应层中与电极反应相偶合的化学反应速度18. 1 分(1226)光量子的能量正比于辐射的( )(1)频率(2)波长(3)波数(4)周期二、填空题( 共15题30分)19. 2 分(2602)原子发射光谱法定性分析的依据是__________________________________________。
仪器分析模拟考卷一、选择题(每题2分,共30分)1. 下列哪种方法属于仪器分析方法?A. 火焰光度法B. 紫外可见分光光度法C. 滴定分析法D. 色谱法2. 下列哪种仪器不属于光谱分析仪器?A. 原子吸收分光光度计B. 红外光谱仪C. 荧光分光光度计D. 气相色谱仪3. 在紫外可见分光光度法中,下列哪个波长范围的吸收与电子跃迁有关?A. 200400nmB. 400700nmC. 7001000nmD. 10002000nm4. 下列哪种色谱法主要用于分离挥发性物质?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 离子交换色谱法D. 凝胶色谱法5. 下列哪种检测器在高效液相色谱中应用广泛?A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 示差折光检测器D. 电化学检测器6. 在原子吸收光谱法中,下列哪种元素不适合使用火焰原子化法?A. CuB. FeC. MgD. Pb7. 下列哪种质谱技术适用于分析极性较大的化合物?A. EIMSB. CIMSC. ESIMSD. MALDIMS8. 下列哪种核磁共振技术主要用于生物大分子结构分析?A. 1H NMRB. 13C NMRC. 15N NMRD. 2D NMR9. 下列哪种红外光谱技术适用于分析固体样品?A. transmission IRB. reflection IRC. attenuated total reflection IRD. photoacoustic IR10. 下列哪种电化学分析法主要用于测定金属离子浓度?A. 极谱法B. 伏安法C. 电位分析法D. 电导分析法二、填空题(每题2分,共20分)1. 仪器分析是利用________、________和________与待测物质相互作用所产生的信号,对物质的组成、结构、性质等进行定性和定量分析的方法。
2. 光谱分析分为________、________和________三大类。
3. 色谱法根据固定相和流动相的状态,可分为________、________和________。
仪器分析试卷及答案三篇篇一:仪器分析试卷20XX年一、选择题(共15题22分)1.所谓真空紫外区,所指的波长范围是( )(1)200~400nm(2)400~800nm(3)1000nm(4)10~200nm)( ) 2.比较下列化合物的UV-VIS吸收波长的位置(λmax(1)a>b>c(2)c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b3.可见光的能量应为( )(1)1.24×104~1.24×106eV(2)1.43×102~71eV(3)6.2~3.1eV(4)3.1~1.65eV4.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )(1)能量越大(2)波长越长(3)波数越大(4)频率越高5.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )(1)高(2)低(3)相当(4)不一定谁高谁低6.三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为( ) (1)精密度高,检出限低(2)用于测定无机元素(3)线性范围宽(4)多元素同时测定7.当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率( )(1)增加倍(2)减少倍(3)增加0.41倍(4)增加1倍8.请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高?( 4)9.下列化合物的1HNMR谱,各组峰全是单峰的是( )(1)CH3-OOC-CH2CH3(2)(CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3)CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4)CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH310.某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1)C4H8O(2)C3H4O2(3)C3H6NO(4)(1)或(2)11.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )(1)分子的振动(2)分子的转动(3)原子核外层电子的跃迁(4)原子核内层电子的跃迁12.磁各向异性效应是通过下列哪一个因素起作用的? ( )(1)空间感应磁场(2)成键电子的传递(3)自旋偶合(4)氢键13.外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化14.某化合物在一个具有固定狭峰位置和恒定磁场强度B的质谱仪中分析,当加速电压V慢慢地增加时,则首先通过狭峰的是:( )(1)质量最小的正离子 (2)质量最大的负离子(3)质荷比最低的正离子 (4)质荷比最高的正离子15.某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl的1HNMR谱图上为( )(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰二、填空题(共15题33分)1.当一定频率的红外光照射分子时,应满足的条件是____红外辐射应具有刚好满足分子跃迁时所需的能量_________________和___分子的振动方式能产生偶极矩的变化。
仪器分析考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 原子吸收光谱法中,用于测量元素浓度的参数是()。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案:B2. 质谱仪中,用于将样品分子离子化的方法不包括()。
A. 电子轰击B. 化学电离C. 热解吸D. 电喷雾答案:C3. 色谱法中,用于分离混合物中不同组分的基本原理是()。
A. 样品的物理状态B. 样品的化学性质C. 样品的生物活性D. 样品的热稳定性答案:B4. 在红外光谱分析中,用于识别官能团的特征吸收峰是()。
A. 指纹区B. 特征区C. 组合区D. 吸收区答案:B5. 核磁共振波谱法中,用于区分不同化学环境的氢原子的是()。
A. 化学位移B. 耦合常数C. 信号强度D. 弛豫时间答案:A6. 紫外-可见光谱法中,用于测量样品对光的吸收的参数是()。
A. 波长B. 吸光度C. 光程D. 光源强度答案:B7. 电化学分析法中,用于测量电极电位的方法是()。
A. 电位滴定B. 循环伏安法C. 电导分析D. 极谱分析答案:B8. 气相色谱法中,用于分离挥发性组分的参数是()。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案:A9. 液相色谱法中,用于分离非挥发性或热不稳定组分的参数是()。
A. 沸点B. 分子量C. 极性D. 溶解度答案:C10. 质谱仪中,用于确定分子质量的参数是()。
A. 离子化能量B. 碎片离子C. 分子离子峰D. 同位素峰答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 在原子吸收光谱法中,_________是测量元素浓度的关键参数。
答案:吸光度2. 质谱仪中的_________可以提供样品分子的质量信息。
答案:分子离子峰3. 色谱法中的_________是分离混合物中不同组分的基本原理。
答案:分配系数4. 红外光谱分析中,_________区的特征吸收峰用于识别官能团。
答案:特征区5. 核磁共振波谱法中,_________用于区分不同化学环境的氢原子。
仪器分析测试题1.原子吸收光谱仪用的换能器或检测器是()单选题]A、热导检测器B、电导仪C、光电倍增管正确答案)D、热电偶2.气相色谱仪用的换能器或检测器是()革选题]A、热导检测器正确答案)B、电导仪C、光电倍增管D、热电偶3.测定环境水样中的氟首选的仪器分析方法是()单选题]*A、GCB、ISE正确答案)C、AASD、UV4.测定大气中的微量有机化合物(M大于首选的仪器分析方法是()革选题]*A、GC正确答案)B、ISEC、AASD、UV5.测定试样中的微量金属元素首选的仪器分析方法是()革选题]*A、GCB、ISEC、AAS正确答案)D、UV6.直接测定鱼肝油中的维生素A首选的仪器分析方法是()革选题]*A、GCB、ISEC、AASD、UV正确答案)7.氟离子选择性电极属于()电极。
革选题]*A、晶体膜正确答案)B、硬质C、气敏D、活动载体8.近紫外区的波长是()。
单选题]*A、5~ 140pmB、2 ~ 4nm正确答案)C、2.5〜50umD、0.1 〜1mm9.荧光分析仪器中,两个单色器的夹角是()度。
单选题]*A、30B、60C、90(正确答案)D、18010.()先生采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法,一举解决了原子吸收光谱法测量中所产生的困难。
革选题]*A、W正确答案)B、DopplerC、LorentzD、Holtsmark11.紫外光谱中,能量最小的跃迁是()。
单选题]*A、o — o*B、n—o *C、n — n*D、n—n正确答案)12.在某色谱柱上,组分A的峰宽为3 0秒,保留时间为3.5分钟。
由其计算所得的理论塔板数为()。
革选题]*A、1176B、784 (正确答案)C、407D、27113.为了提高pH玻璃电极对H +响应的灵敏性,pH玻璃电极在使用前应在()浸泡24小时以上。
革选题]*A稀酸中B稀碱中C纯水中正确答案)D标准缓冲液中14.?日玻璃电极的膜电位的产生是由于()的结果革选题]*A电子的交换与转移B离子的交换与扩散正确答案)C玻璃膜的吸附作用D玻璃膜的不导电作用15.用pH玻璃电极与饱和甘汞电极组成电池,当标准液的pH =4.0时,测得电池电动势为- 0.14V,于同样的电池中放入未知pH值的溶液,测得电动势为0.02V,则未知液的pH值为()革选题]*A 7. 6B 6.正确答案)C 5. 3D 3.516.当下列参数改变时,不会引起分配比k变化的是()。
一、选择题(每小题2分,共14分)1.光的波长、频率、能量之间具有下列关系:()A.波长越长,频率越低,能量越小;B.波长越长,频率越高,能量越小;C.波长越长,频率越低,能量越大;D.波长越长,频率越高,能量越大;2.原子吸收光谱法中的物理干扰可用下述哪一种方法消除:()A.释放剂;B.保护剂;C.标准加入法;D.扣除背景;3.在气相色谱法中,定量的参数是:()A、保留时间B、相对保留值C、峰面积D、调整保留值4.测定水中微量F-,应选用哪种分析方法?()A.重量分析法B.滴定分析法C.电位分析法D.光度分析法5.液相色谱适宜的分析对象是()。
A. 低沸点小分子有机化合物B. 高沸点大分子有机化合物C. 所有有机化合物D. 所有有机物6.在质谱图中,CH3Cl的M+2峰的强度约为M的()A. 1/3B. 1/2C. 1/4D. 相当7.在下列分子中,不能产生红外吸收的是()。
A. COB. H2OC. SO2D. H22.选择题(每小题2分,共14分)8.原子吸收光谱分析中光源的作用是()A.提供试样蒸发和激发所需的能量;B.产生紫外光;C.发射待测元素的特征谱线;D产生具有足够强度的散射光.9.PH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:()A.氢离子在玻璃膜表面还原而传递电子B.氢离子进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构C.氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构D.钠离子在玻璃膜中移动而形成双电层结构10.在气相色谱中,直接表征组份在固定相中停留时间长短的保留参数是:()A、调整保留时间;B、死时间;C、相对保留值;D、保留指数11.液相色谱定量分析时:不要求混合物中每一个组分都出峰的是()A.外标标准曲线法B.内标法C.面积归一化法D.外标法12.质量相同的A、B两物质,其摩尔质量M(A>B)经相同方式显色测量后所得吸光度相等,同它们摩尔吸收系数的关系是:()A.εA>εB;B.εA<εB;C.εA=εB;D.εA=εB/2。
《仪器分析》模拟考试试题(1)一、填空题:(每空1分,共20分)1.按被作用物质的本质可分为__分子___光谱和___原子__光谱。
2.色谱分析中有两相,其中一相称为__流动相__,另一相称为__固定相__,各组分就在两相之间进行分离。
3.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用_ H2_作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_ N2__作载气。
4.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的_选择性_,两峰间距离越__大__,则柱子的_选择性__越好,组分在固液两相上的_热力学_性质相差越大。
5.红外光谱图有两种表示方法,一种是_透过率谱图_,另一种是__吸光度谱图__。
6.红外光谱法主要研究振动中有__偶极矩___变化的化合物,因此,除了__单分子_和_同核分子___等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
7.原子发射光谱是由_电热能对气态原子外层电子的激发_跃迁产生的,线光谱的形成原因是__原子、离子外层电子产生的跃迁____。
8.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是__入射光的波长___。
9.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于__各组分在同一波长下吸光度有加合性_。
10.原子吸收光谱是由__气态物质中基态原子的外层电子___的跃迁而产生的。
二、选择题:(每小题2分,共40分)( A )1. 分子中电子跃迁的能量相当于A紫外/可见光B近红外光C微波D无线电波( D )2. 在气相色谱法中,用于定量的参数是A. 保留时间B. 相对保留值C. 半峰宽D. 峰面积( B )3. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?A. 组分与载气B. 组分与固定相C. 组分与组分D. 载气与固定相( A )4. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是A. 调整保留时间B. 死时间C. 相对保留值D. 保留指数( C )5. 衡量色谱柱柱效能的指标是A. 分离度B. 容量因子C. 塔板数D. 分配系数( C )6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为A. 2,3,3B. 3,2,8C. 3,2,7D. 2,3,7( B )7. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是A. 溶液极性变大B. 形成分子间氢键随之加强C. 诱导效应随之变大D. 易产生振动偶合( A )8. 下述哪种元素的发射光谱最简单?A. 钠B. 镍C. 钴D. 铁( A )9. 光度分析中,在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为TA. T2B. T/2C. 2TD.( C )10. 用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是A. 减小背景B. 释放剂C. 消电离剂D. 提高火焰温度三、简答题:(每小题5分,共20分)1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?答:在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
仪器分析考试模拟题与参考答案一、单选题(共40题,每题1分,共40分)1、原子吸收仪器中溶液提升喷口与撞击球距离太近,会造成下面()。
A、火焰中原子去密度增大,吸收值很高B、雾化效果不好、噪声太大且吸收不稳定C、溶液用量减少D、仪器吸收值偏大正确答案:B2、下列属于气相色谱检测器的有OA、FIDB、UVDC、TCDD、NPD正确答案:B3、电气设备火灾宜用O灭火。
A、泡沫灭火器B、干粉灭火器C、水D、湿抹布正确答案:B4、红外吸收光谱的产生是由于OA、分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B、分子振动-转动能级的跃迁C、分子外层电子的能级跃迁D、原子外层电子、振动、转动能级的跃迁正确答案:D5、用原子吸收光谱法测定钙时,加入EDTA是为了消除O干扰。
A、硫酸B、钠C、磷酸D、镁正确答案:C6、气相色谱的主要部件包括()。
A、载气系统、进样系统、色谱柱、检测器B、载气系统、光源、色谱柱、检测器C、载气系统、分光系统、色谱柱、检测器D、载气系统、原子化装置、色谱柱、检测器正确答案:A7、可见-紫外分光度法的适合检测波长范围是()。
A、200-400nmB、200-1000nmC^200-760nmD、400-760nm正确答案:C8、0.0234X4.303X71.07÷127.5的计算结果是OoA、0.0561259B、0.05613C、0.056D、0.0561正确答案:D9、原子荧光与原子吸收光谱仪结构上的主要区别在OA、原子化器B、光源C、单色器D、光路正确答案:D10、红外光谱是OoA、离子光谱B、电子光谱C、分子电子光谱D、分子光谱正确答案:D11、下列关于空心阴极灯使用注意事项描述不正确的是()。
A、低熔点的灯用完后,等冷却后才能移动;B、长期不用,应定期点燃处理;C、测量过程中可以打开灯室盖调整。
D、使用前一般要预热时间正确答案:C12、在原子吸收分光光度计中,若灯不发光可()。
仪器分析考试题库及答案(1)仪器分析考试题库及答案⼀、选择题1. 在⽓-液⾊谱分析中,当两组分的保留值很接近,且峰很窄,但只能部分分离,其原因是( D )A. 柱效能太低B. 容量因⼦太⼤C. 柱⼦太长D. 固定相选择性不好2. 在GC和LC中,影响柱的选择性不同的因素是(A)A. 固定相的种类B. 柱温C. 流动相的种类D. 分配⽐3. 适合于植物中挥发油成分分析的⽅法是(D )A. 原⼦吸收光谱B. 原⼦发射光谱C. 离⼦交换⾊谱D. ⽓相⾊谱4. 原⼦发射光谱的产⽣是由(B)A. 原⼦次外层电⼦在不同能态间的跃迁B. 原⼦外层电⼦在不同能态间的跃C. 原⼦外层电⼦的振动和转动D. 原⼦核的振动5. 在AES分析中,把⼀些激发电位低、跃迁⼏率⼤的谱线称为(B)A. 共振线B. 灵敏线C. 最后线D. 次灵敏线6. 为了同时测定废⽔中ppm级的Fe、Mn、Al、Ni、Co、Cr,最好应采⽤的分析⽅法为(A)A. ICP-AESB. AASC. 原⼦荧光光谱(AFS)D. 紫外可见吸收光谱(UV-VIS)7. 某物质能吸收红外光波,产⽣红外吸收光谱图,那么其分⼦结构中必定(C)A. 含有不饱和键B. 含有共轭体系C. 发⽣偶极矩的净变化D. 具有对称性8. C)光谱仪A. AESB. AASC. UV-VISD. IR9. ⼀般⽓相⾊谱法适⽤于(C)A. 任何⽓体的测定B. 任何有机和⽆机化合物的分离测定C. ⽆腐蚀性⽓体与在⽓化温度下可以⽓化的液体的分离与测定D. ⽆腐蚀性⽓体与易挥发的液体和固体的分离与测定10. 吸光度读数在(B)范围内,测量较准确A. 0~1B. 0.15~0.7C. 0~0.8D. 0.15~1.511. 分光光度计产⽣单⾊光的元件是(A )A. 光栅+狭缝B. 光栅C. 狭缝D. 棱镜12. 分光光度计测量吸光度的元件是(B )A. 棱镜B. 光电管C. 钨灯D. ⽐⾊⽫13. ⽤分光光度法测铁所⽤的⽐⾊⽫的材料为(D)A. ⽯英B. 塑料C. 硬质塑料D. 玻璃14. ⽤邻⼆氮杂菲测铁时所⽤的波长属于(B)A. 紫外光B. 可见光C. 紫外-可见光D. 红外光15. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系(B)A. a=M·εB. ε=M·aC. a=M/εD. A=M·ε16. ⼀般分析仪器应预热(B)A. 5分钟B. 10~20分钟C. 1⼩时D. 不需预热17. 若配制浓度为20µg/mL的铁⼯作液,应(A)A. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度B. 准确移取100µg/mL的Fe3+贮备液10mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度C. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液20mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度D. 准确移取200µg/mL的Fe3+贮备液5mL于100mL容量瓶中,⽤纯⽔稀⾄刻度18. 测铁⼯作曲线时,要使⼯作曲线通过原点,参⽐溶液应选(A)A. 试剂空⽩B. 纯⽔C. 溶剂D. ⽔样19. 测量⼀组⼯作溶液并绘制标准曲线,要使标准曲线通过坐标原点,应该(D)A. 以纯⽔作参⽐,吸光度扣除试剂空⽩B. 以纯⽔作参⽐,吸光度扣除缸差C. 以试剂空⽩作参⽐D. 以试剂空⽩作参⽐,吸光度扣除缸差20. 下述情况所引起的误差中,属于系统误差的是(C)A. 没有⽤参⽐液进⾏调零调满B. ⽐⾊⽫外壁透光⾯上有指印C. 缸差D. ⽐⾊⽫中的溶液太少21. 邻⼆氮杂菲分光光度法测铁实验的显⾊过程中,按先后次序依次加⼊(B)A. 邻⼆氮杂菲、NaAc、盐酸羟胺B. 盐酸羟胺、NaAc、邻⼆氮杂菲C. 盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲、NaAcD. NaAc、盐酸羟胺、邻⼆氮杂菲22. 下列⽅法中,那个不是⽓相⾊谱定量分析⽅法(D)A. 峰⾯积测量B. 峰⾼测量C. 标准曲线法D. 相对保留值测量23. ⽓相⾊谱仪分离效率的好坏主要取决于何种部件(B)A. 进样系统B. 分离柱C. 热导池D. 检测系统24. 原⼦吸收光谱分析仪的光源是(D)A. 氢灯B. 氘灯C. 钨灯D. 空⼼阴极灯25. 下列哪种⽅法不是原⼦吸收光谱分析法的定量⽅法(B)A. 浓度直读B. 保留时间C. ⼯作曲线法D. 标准加⼊法26. 准确度和精密度的正确关系是(B)A. 准确度不⾼,精密度⼀定不会⾼B. 准确度⾼,要求精密度也⾼C. 精密度⾼,准确度⼀定⾼D. 两者没有关系27. 下列情况所引起的误差中,不属于系统误差的是(A)A. 移液管转移溶液后残留量稍有不同B. 称量时使⽤的砝码锈蚀C. 天平的两臂不等长D. 试剂⾥含有微量的被测组分28. 若试剂中含有微量被测组分,对测定结果将产⽣(A)A. 过失误差B. 系统误差C. 仪器误差D. 偶然误差29. 滴定终点与化学计量点不⼀致,会产⽣(A)A. 系统误差B. 试剂误差C. 仪器误差D. 偶然误差30. ⽐⾊⽫中溶液的⾼度应为缸的(B)A. 1/3B. 2/3C. ⽆要求D. 装满31. 重量法中,⽤三⾓漏⽃过滤晶形沉淀时,溶液应控制在(D)A. 漏⽃的1/3⾼度B. 漏⽃的2/3⾼度C. 滤纸的1/3⾼度D. 滤纸的2/3⾼度32. ⽤分光光度法测⽔中铁的含量时,所⽤的显⾊剂是(B)A. 醋酸钠B. 氮杂菲C. 盐酸羟胺D. 刚果红试纸33. ⽤分光光度法测⽔中铁含量时,绘制⼯作曲线的步骤是(D)A. ⽤200ppb溶液在510nm处,每5min测⼀次吸光度B. ⽤200ppb溶液在510nm处,加⼊不等量显⾊剂分别测吸光度C. ⽤200ppb溶液在光路中,分别测不同波长下吸光度D. ⽤100~500ppb系列溶液在510nm处,分别测吸光度34. 原⼦吸收光谱分析中,⼄炔是(C)A. 燃⽓-助燃⽓B. 载⽓C. 燃⽓D. 助燃⽓35. 原⼦吸收光谱测铜的步骤是(A)A. 开机预热-设置分析程序-开助燃⽓、燃⽓-点⽕-进样-读数B. 开机预热-开助燃⽓、燃⽓-设置分析程序-点⽕-进样-读数C. 开机预热-进样-设置分析程序-开助燃⽓、燃⽓-点⽕-读数D. 开机预热-进样-开助燃⽓、燃⽓-设置分析程序-点⽕-读数36. 原⼦吸收光谱光源发出的是(A)A. 单⾊光B. 复合光C. ⽩光D. 可见光37. 分光光度法测铁实验中,绘制⼯作曲线标准系列⾄少要⼏个点(D)A. 2个B. 3个C. 4个D. 5个38. 分光光度法测铁中,标准曲线的纵坐标是(A)A. 吸光度AB. 透光度T%C. 浓度CD. 浓度mg/L39. 在液相⾊谱法中,按分离原理分类,液固⾊谱法属于(D )A. 分配⾊谱法B. 排阻⾊谱法C. 离⼦交换⾊谱法D. 吸附⾊谱法40. 在⾼效液相⾊谱流程中,试样混合物在(C )中被分离A. 检测器B. 记录器C. ⾊谱柱D. 进样器41. 在液相⾊谱中,为了改变⾊谱柱的选择性,可以进⾏如下哪些操作(C)A. 改变流动相的种类或柱⼦B. 改变固定相的种类或柱长C. 改变固定相的种类和流动相的种类D. 改变填料的粒度和柱长42. 在液相⾊谱中,某组分的保留值⼤⼩实际反映了哪些部分的分⼦间作⽤⼒(C)A. 组分与流动相B. 组分与固定相C. 组分与流动相和固定相D. 组分与组分43. 在液相⾊谱中,不会显著影响分离效果的是(B )A. 改变固定相种类B. 改变流动相流速C. 改变流动相配⽐D. 改变流动相种类44. 不是⾼液相⾊谱仪中的检测器是(B)A. 紫外吸收检测器B. 红外检测器C. 差⽰折光检测D. 电导检测器45. 在⾼效液相⾊谱仪中保证流动相以稳定的速度流过⾊谱柱的部件是(B)A. 贮液器B. 输液泵C. 检测器D. 温控装置46. ⾼效液相⾊谱、原⼦吸收分析⽤标准溶液的配制⼀般使⽤(A)⽔A. 国标规定的⼀级、⼆级去离⼦⽔B. 国标规定的三级⽔C. 不含有机物的蒸馏⽔D. ⽆铅(⽆重⾦属)⽔47. ⾼效液相⾊谱仪与普通紫外-可见分光光度计完全不同的部件是(A)A. 流通池B. 光源C. 分光系统D. 检测系统48. 符合吸收定律的溶液稀释时,其最⼤吸收峰波长位置(D)A. 向长波移动B. 向短波移动D. 不移动,吸收峰值降低49. 光学分析法中,使⽤到电磁波谱,其中可见光的波长范围为(B)A. 10~400nm;B. 400~750nm;C. 0.75~2.5mm;D. 0.1~100cm50. 棱镜或光栅可作为(C)A. 滤光元件B. 聚焦元件C. 分光元件D. 感光元件.51. 红外光谱法中的红外吸收带的波长位置与吸收谱带的强度,可以⽤来(A)A. 鉴定未知物的结构组成或确定其化学基团及进⾏定量分析与纯度鉴定;B. 确定配位数;C. 研究化学位移;D. 研究溶剂效应.52. 某种化合物,其红外光谱上3000-2800cm-1,1460 cm-1,1375 cm-1和720 cm-1等处有主要吸收带,该化合物可能是(A)A. 烷烃B. 烯烃C. 炔烃D. 芳烃E. 羟基化合物53. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上(B)A. 能量B. 频率C. 波长D. 波数54. 测定⼤⽓中的微量有机化合物(M⼤于400)⾸选的仪器分析⽅法是(A)A. GCB. ISEC. AASD. UV55. 测定试样中的微量⾦属元素⾸选的仪器分析⽅法是(C)A. GCC. AASD. UV56. 直接测定鱼肝油中的维⽣素A⾸选的仪器分析⽅法是(D)A. GCB. ISEC. AASD. UV57. 近紫外区的波长是(B)A. 5~140pmB. 200~400nmC. 2.5~50umD. 0.1~100mm58. 原⼦吸收分光光度计不需要的部件是(A)A. ⽐⾊⽫B. 光栅C. 光电倍增管D. 光源59. 测定张家界树⽊叶⽚中的微量⾦属元素,⾸选的仪器分析⽅法是(C)A. GCB. ISEC. AASD. UV60. 下列分析⽅法中,可以⽤来分离有机混合物的是(B)A. 原⼦吸收光谱法B. ⽓相⾊谱法C. 紫外吸收光谱法D. 电位分析法61. ⼈眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是(C)A. 200—780nmB. 200—400nmC. 400—780nmD. 200—600nm62. 在光度测定中,使⽤参⽐溶液的作⽤是(C)A. 调节仪器透光度的零点B. 调节⼊射光的光强度C. 消除溶剂和试剂等⾮测定物质对⼊射光吸收的影响D. 吸收⼊射光中测定所不需要的光波63. 摩尔吸收系数k的物理意义是(C)A. 1mol有⾊物质的吸光度B. 1mol.L-1某有⾊物质溶液的吸光度C. 1mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度D. 2 mol.L-1某有⾊物质在1cm光程时的吸光度64. 紫外光度计的种类和型号繁多,但其基本组成的部件中没有(C)A. 光源B. 吸收池C. ⼄炔钢瓶D. 检测器65. 原⼦吸收分析中光源的作⽤是(C)A. 提供试样蒸发和激发所需要的能量B. 产⽣紫外光C. 发射待测元素的特征谱线D. 产⽣具有⾜够浓度的散射光66. 原⼦吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是(A)A. 0.1~ 0.5B. 0.01 ~ 0.05C. 0.6 ~ 0.8D. ⼤于0.967. 在原⼦吸收分光光度计中所⽤的检测器是(C)A. 吸光电池B. 光敏电池C. 光电管倍增管D. 光电管68. ⽓液⾊谱系统中,被分离组分的k值越⼤,则其保留值(A)A. 越⼤B. 越⼩C. 不受影响D. 与载⽓流量成反⽐69. ⽓液⾊谱系统中,被分离组分与固定液分⼦的类型越相似,它们之间(C)A. 作⽤⼒越⼩,保留值越⼩B. 作⽤⼒越⼩,保留值越⼤C. 作⽤⼒越⼤,保留值越⼤D. 作⽤⼒越⼤,保留值越⼩70. 固定相⽼化的⽬的是(C)A. 除去表⾯吸附的⽔分B. 除去固定相中的粉状态物质C. 除去固定相中残余的溶剂和其它挥发性物质D. 提⾼分离效能⼆、填空题1. 琼脂糖电泳⽤的缓冲液有TAE、TBE、TPE。
由于对气相色谱法作出杰出贡献而在1952的获得诺贝尔奖金的科学家是: 维特; B.瓦尔西; C.马丁; D.海洛夫斯基作为指示电极,其电位与被测离子浓度的关系为:浓度的对数成正比; B.与浓度成正比;浓度无关; D.符合能斯特方程的关系在发射光谱分析中具有低干扰、高精度、低检出限和大线性范围的光源是: CP; B. 直流电弧;交流电弧; D. 高压火花原子发射光谱分析时,作为谱线波长比较标尺的元素是:; B. 铜; C. 硅; D. 铁在原子吸收分析中,影响谱线宽度的最主要因素是:变宽; B.压力变宽; C.场致变宽;吸变宽人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是:A.400~780nm;B.200~400nm;0~600nm; D.400~700 m提高柱温会使各组分的分配系数K值:大; B.变小; C.视组分性质而增大或变小;简答题(共18分)简述原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的相同之处和不同之处。
(6分)CP光源的主要特点是什么?(6分)原子发射光谱分析所用仪器由哪几部分组成,其主要作用是什么?(6分)计算题(30分)取10mL含氯离子水样,插入氯离子电极和参比电极,测得电动势为200 mV,加入0.1 mL0.1 mol·L 的NaC1标准溶液后电动势为185 mV。
已知电极的响应斜率为59mV。
求水样中氯离子含量。
(10一个0.1 mo1·L-1 CuSO4溶液,其中H2SO4的浓度为1 mol·L-1,用两个铂电极进行电解,氧在析出的超电位为0.40 V,氢在铜上析出的超电位为0.60 V。
(1)外加电压达到何值Cu才开始在阴极析出。
(2)若外加电压刚好等于氢析出的分解电压,当电解完毕时留在溶液中未析出的铜的浓度是多少?分)在一定条件下,两个组分的调整保留时间分别为85秒和100秒,要达到完全分离,即R=1.5。
计算多少块有效塔板。
若填充柱的塔板高度为0.1 cm,柱长是多少?(10分)模拟试题五参考答案1. 死时间2. 线光谱,带光谱3. 饱和甘汞电极,Ag/AgCl 电极4. 色谱柱,固定相5. 塔板理论和速率理论6. 100%7. 入射光波长,标准曲线8. 光源、原子化系统、分光系统、检测系统9. 直流电弧,交流电弧,高压火花和ICP 光源10. 浓差极化、电化学极化三、简答题1. 相同点: (1). 均属于光吸收分析方法,且符合比尔定律;(2). 仪器装置均由四部分组成(光源,试样架,单色器,检测及读数系统)。
仪器分析模拟试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 在紫外-可见光谱分析中,最大吸收波长对应的是:A. 吸收峰B. 吸收谷C. 吸收带D. 吸收边2. 高效液相色谱法(HPLC)中,常用于分离极性物质的固定相是:A. 硅胶B. C18C. 石墨烯D. 氧化铝3. 原子吸收光谱法中,测定元素含量时,通常使用的光源是:A. 氘灯B. 钨灯C. 汞灯D. 氙灯4. 质谱分析中,分子离子峰通常是指:A. M+1B. M-1C. [M+H]+D. [M-H]-5. 红外光谱分析中,羰基的典型吸收峰出现在:A. 4000 cm-1 附近B. 2500 cm-1 附近C. 1700 cm-1 附近D. 1000 cm-1 附近6. 核磁共振氢谱(^1H-NMR)中,化学位移的单位是:A. mmol/LB. ppmC. mol/LD. Hz7. 气相色谱法中,用于固定相的高分子多孔材料是:A. 聚四氟乙烯B. 聚酰亚胺C. 聚苯乙烯D. 聚丙烯酰胺8. 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析中,可以同时测定多种元素的含量,这是因为:A. 每种元素的离子化能不同B. 每种元素的离子化能相同C. 每种元素的质荷比不同D. 每种元素的质荷比相同9. 原子荧光光谱法中,荧光的产生是由于:A. 电子从基态跃迁到激发态B. 电子从激发态跃迁到基态C. 电子在激发态间的跃迁D. 电子从基态跃迁到另一个基态10. 热重分析法(TGA)中,样品质量随时间的变化可以用来研究:A. 样品的热稳定性B. 样品的化学组成C. 样品的物理性质D. 样品的光学性质答案:1. A2. B3. C4. C5. C6. B7. A8. C9. B 10. A二、填空题(每空1分,共10分)1. 在紫外-可见光谱分析中,______是测量溶液对特定波长光的吸收程度。
2. 高效液相色谱法(HPLC)的分离效率比传统色谱法高,主要原因是______。
《仪器分析》模拟试题一、选择题1、反应色谱柱柱型特性的参数是()A、分配系数;B、分配比;C、相比率;D、保留值2、色谱法作为分析方法最大的优点是:()A、进行定量分析;B、进行定性分析;C、分离混合物;D、分离混合物并分析3、气相色谱中,定性的参数是:()A、保留值;B、峰高;C、峰面积;D、半峰宽4、在电位法中离子选择性电极的电位与待测离子的浓度:()A、成正比;B、成反比;C、符合扩散电流公式的关系;D、符合能斯特方程式5、在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是:()A、调整保留时间;B、死时间;C、相对保留值;D、保留指数6、在液相色谱中为了改变柱体的选择性可以选择下列哪种操作:A、改变固定液的种类;B、改变载气和固定液的种类;C、改变色谱柱的温度;D、改变固定液的种类和温度7、下列电极不属于原电极的是:()A、pH电极;B、氟电极;C、气敏电极;D、液膜电极8、在原子吸收中,要求被测元素:()A、原子化;B、离子化;C、分子化;D、气化9、多普勒变宽是由于()产生的。
A、原子的热运动;B、原子与其他原子的碰撞;C、原子于同类原子的碰撞;D、外部电场的影响10、热导检测器是一种()A、浓度型检测器;B、质量型检测器;C、只对含C、H的有机化合物有响应的检测器;D、只对含S、P的化合物有响应的检测器;11、常用于表征色谱柱柱效的参数是:()A、理论塔板数;B、塔板高度;C、色谱峰宽;D、组分的保留体积12、在气相色谱中,定量的参数是:()A、保留时间、B、相对保留值、C、峰面积、D、调整保留值13、下列电极不属于原电极的是:()A、pH玻璃电极;B、氟电极;C、气敏电极;D、液膜电极14、使用热导检测器时,所选用效果较好的载气是:()A、H2;B、He;C、Ar;D、N215、原子吸收光谱法中,物理干扰可用下述哪一种方法消除:()A、释放剂、B、保护剂、C、标准加入法、D、扣除背景16、发射光谱分析法进行定性分析时的根据是:()A、谱线强度;B、谱线波长;C、谱线黑度;D、谱线的多少17、pH玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是由:()A、氢离子在玻璃表面还原而传递原子;B、氢离子进入玻璃的晶格缺陷而形成双电子层;C、氢离子在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构;D、钠离子在玻璃膜表面移动而形成双电子层。
仪器分析模拟试卷一、填空题1、火焰原子吸收分析中贫燃火焰助燃气流量大,氧化性较强;富燃性火焰助燃气流量小,还原性较强。
2、分子共轭π键大,则荧光发射强,荧光向长波方向移动;给电子基团将使荧光强度增大。
3、硅碳棒是红外分光光度计的光源,空心阴极灯是原子吸收分光光度计上广泛使用的光源。
4、分子的能量包括三项,即分子的振动能,平动能和转动能。
5、物质之所以呈现颜色是因为物质对光进行了选择性吸收,物质颜色和吸收光颜色之间是互补关系。
6、色谱分析法根据流动相不同可分为色相色谱法和液相色谱法。
7、振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和力常数。
8、原子吸收线的宽度主要受多普勒变宽和压力变宽因素的影响。
9、气相色谱法分析极性组分时,一般选用极性固定液,样品中各组分按极性顺序出峰,同沸点的组分中极性小的组分先出峰。
10、在线速度较低时,分子扩散项是引起色谱峰扩展的主要因素,此时宜采用相对分子量大的气体作载气,以提高柱效。
二、选择题:1、紫外-可见分光光度法定量分析的理论依据是:(C )A、吸收曲线??B、吸光系数???C、朗伯-比耳定律??D、能斯特方程2、分子的紫外-可见吸收光谱呈带状光谱的原因是(C )A、分子中价电子的运动具有随机性;B、分子电子能级的跃迁伴随着组成分子的原子内层电子的跃迁;C、分子电子能级的跃迁伴随振动和转动能级的跃迁;D、分子中价电子能级间会产生相互作用。
3、下列四个电磁波谱中,波长最长者为(B )A、X射线B、红外光区C、真空紫外光区D、紫外和可见光区4、化合物C8H8O2的不饱和度为( D )A、2B、3C、4D、55、测量紫外区的吸收光谱时,通常采用什么材质的吸收池(A )A、石英B、玻璃C、塑料D、溴化钾6、在原子发射分析中,如果采用摄谱法进行元素全分析时,一般采用(C )元素作为标尺。
A、钠B、镁C、铁D、钴7、分子荧光分析法属于(A )A、发光分析法B、吸光分析法C、散射分析法D、非光谱分析法8、色谱法分离混合物的可能性决定于试样混合物在固定相中(D )的差别。
仪器分析习题(1)一、选择题1. 石墨炉原子吸收分析和分子荧光分析分别利用的是:A 原子内层电子和分子内层电子跃迁B 原子核和分子内层电子跃迁C 原子外层电子和分子外层电子跃迁C 原子外层电子和分子振动跃迁2. 系数倍率法的原理可用下列公式表示(其中:K为常数,s和R分别表示待测物和参比):A DA=(el2-el1)bCB DA=K2AS-K1ARC DA=K2Al2-K1Al1D DA= Al2+Al13. 下列有关双波长光度分析的哪种说法是不正确的?A 若合理选择波长对,可获得待测组份和参比组份的净吸光度DA,能有效地校正待测成份以外的背景吸收B 可用于扣除混浊液背景校正C 由于记录的是两个波长信号的信号差,因此不受光源电压和外部电源变化的影响D 可用于追踪化学反应。
4. 下列哪种方法不属于双波长光度分析?A 零交截距法;B 等吸收法;C 系数倍率法;D 双峰双小波长法5. 导数光谱:为几阶导数光谱?A 一阶;B 二阶;C 三阶;D 四阶6. GFAAS的升温程序如下:A 灰化、干燥、原子化和净化;B 干燥、灰化、净化和原子化;C 干燥、灰化、原子化和净化;D 净化、干燥、灰化和原子化。
7. GFAAS升温过程中,通何种载气最佳?A O2;B N2;C Ar;D) CO28. 何种曲线可用于了解基体成份对等测原子信号的影响?A 蒸发曲线;B 原子化曲线轮廓;C 分解-原子化曲线;D 峰值吸收曲线9. 对于GFAAS中基体干扰消除方法,下列哪种说法不对?A) 化学预处理;B 基体改进剂;C 降低升温速率;D 石墨炉平台原子化技术10. 属正常Zeeman分裂的是:A 1S0-1P1;B 2S1/2-2P3/2;C 6S5/2-6P7/2;D 4S1/2-4P1/211. 反常Zeeman分裂4S1/2-4P3/2的谱线数有:A 三条;B 四条;C 五条;D 六条12. 与经典AES相比,关于ICP-AES分析,下列哪种说法不对?A ICP-AES的基体干扰效应小;B 由于温度高,因而电离干扰要严重些;C 离子线比原子线强得多;D 更低的检出限、更大的线性范围13. ICP光源中,一旦ICP开始工作后,可以停止的是:A 外管气;B 中间管气;C 内管气;D 感应线圈中的冷却水14. MFS分析中,含重原子(如Br和I)的分子易发生:A 振动弛豫;B 内部转换;C 体系间窜跃;D 荧光发射二、判断对错1. 荧光也叫二次光,都属吸收光谱的范畴。
《仪器分析》模拟考试试题[1]
一、填空题:(每空1分,共20分)
1. 在气相色谱中,线速度较低时,范迪姆特方程项是引起色谱峰扩展的主要因素,此时宜采用__ __作载气,以提高柱效。
2.按被作用物质的本质可分为___________光谱和___________光谱。
3.色谱分析中有两相,其中一相称为__________,另一相称为__________,各组分就在两相之间进行分离。
4.在气相色谱分析中用热导池作检测器时,宜采用______作载气,氢火焰离子化检测器进行检测时,宜用_______作载气。
5.在色谱分析中,用两峰间的距离来表示柱子的__________,两峰间距离越______,则柱子的________越好,组分在固液两相上的______性质相差越大。
6.红外光谱图有两种表示方法,一种是________________,另一种是_________________。
7.红外光谱法主要研究振动中有__________变化的化合物,因此,除了___________和___________等外,几乎所有的化合物在红外光区均有吸收。
8.原子发射光谱是由______________________________跃迁产生的,线光谱的形成原因是________________________________。
9.影响有色络合物的摩尔吸收系数的因素是_________________________。
10.多组分分光光度法可用解联立方程的方法求得各组分的含量,这是基于______________。
11.原子吸收光谱是由_________________________________________的跃迁而产生的。
二、选择题:(每小题2分,共40分)
()1. 分子中电子跃迁的能量相当于
A紫外/可见光B近红外光
C微波D无线电波
()2. 在气相色谱法中,用于定量的参数是
A. 保留时间
B. 相对保留值
C. 半峰宽
D. 峰面积
()3. 在气相色谱法中,调整保留值实际上反映了哪些部分分子间的相互作用?
A. 组分与载气
B. 组分与固定相
C. 组分与组分
D. 载气与固定相
()4. 在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是
A. 调整保留时间
B. 死时间
C. 相对保留值
D. 保留指数
()5. 衡量色谱柱柱效能的指标是
A. 分离度
B. 容量因子
C. 塔板数
D. 分配系数
()6. 乙炔分子的平动、转动和振动自由度的数目分别为
A. 2,3,3
B. 3,2,8
C. 3,2,7
D. 2,3,7
()7. 在醇类化合物中,O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加,向低波数方向位移的原因是
A. 溶液极性变大
B. 形成分子间氢键随之加强
C. 诱导效应随之变大
D. 易产生振动偶合
()8. 下述哪种元素的发射光谱最简单?
A. 钠
B. 镍
C. 钴
D. 铁
()9. 光度分析中,在某浓度下以1.0 cm吸收池测得透光度为T;若浓度增大一倍,透光度为
A. T2
B. T/2
C. 2T
D.T
()10. 用原子吸收光度法测定铷时,加入1%的钠盐溶液,其作用是
A. 减小背景
B. 释放剂
C. 消电离剂
D. 提高火焰温度
三、简答题:(每小题5分,共20分)
1.在液相色谱中,提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么?
2.氯仿(CHCl3)的红外光谱表明其C-H伸缩振动频率为3100 cm-1,对于氘代氯仿(C2HCl3),其C-2H伸缩振动频率是否会改变?如果变动的话,是向高波数还是向低波数方向位移?为什么?
3.在原子光谱发射法中,内标元素和分析线对应具备哪些条件?
4.何谓锐线光源?在原子吸收分光光度法中为什么要用锐线光源?
四、计算题:(每小题10分,共20分)
1.摩尔质量为125的某吸光物质的摩尔吸光系数ε=2.5×105,当溶液稀释20倍后,在1.0 cm 吸收池中测量的吸光度A=0.60,计算在稀释前,1 L溶液中应准确溶入这种化合物多少克?2.在一根3 m长的色谱柱上,分离一样品,得如下的色谱图及数据:
(1)用组分2计算色谱柱的理论塔板数;
(2)求调整保留时间t’R1及t’R2;
(3)若需达到分离度R=所需的最短柱长为几米?
《仪器分析》模拟考试试题(1)参考答案
一、填空题:(每空1分,共20分)
1.1分子扩散;相对分子量大的气体(较重的气体,N2)
1.2分子光谱;原子光谱;
3流动相;固定相;
H2;N2;
4选择性;大;选择性;热力学;
5透过率谱图;吸光度谱图;
6偶极矩;单分子;同核分子;
7电热能对气态原子外层电子的激发;原子、离子外层电子产生的跃迁;
8入射光的波长;
9各组分在同一波长下吸光度有加合性;
10气态物质中基态原子的外层电子。
二、选择题:(每小题2分,共40分)
1. A;
2. D;
3.B;
4. A;
5. C;
6. C;
7. B;
8. A;
9. A; 10. C
三、简答题:(每小题5分,共20分)
1.答:在液相色谱中,要提高柱效,必须提高柱内填料的均匀性和减小粒度以加快传质速率。
减小粒度是提高柱效的最有效途径。
2.答:根据公式:μ
σ
k
1303
=
以及2
1
2
1
m
m
m
m
+
=
μ
可知,C-2H伸缩振动频率会发生改
变,且向低波数方向位移。
3.答:(1)内标元素含量必须固定。
内标元素在试样和标样中的含量必须相同。
内标化合物中不得含有被测元素。
(2)内标元素和分析元素要有尽可能类似的蒸发特性。
(3)用原子线组成分析线对时,要求两线的激发电位相近;若选用离子线组成分析线对,则不仅要求两线的激发电位相近,还要求电离电位也相近。
(4)所选线对的强度不应相差过大。
(5)若用照相法测量谱线强度,要求组成分析线对的两条谱线的波长尽可能靠近。
(6)分析线与内标线没有自吸或自吸很小,且不受其它谱线的干扰。
4.答:锐线光源是指能发射出谱线半宽度很窄的发射线的光源。
在原子吸收分光光度法中
必须用锐线光源,这是由于原子吸收线的半宽度很小,要测量这样一条半宽度很小的吸收线的积分值,就需要有分辨率高达五十万的单色器,这在目前的技术情况下还难以做到。
因此只能采用锐线光源测量谱线峰值吸收的办法来加以解决。
四、计算题:(每小题10分,共20分)
1.解:已知:M =125,ε=2.5×105,b =1.0 cm ,A =0.60,根据:
A = εbc 可得:
0.60 = 2.5×105×1.0×c ∴ c = 2.4×10-6 mol·L -1
∴
mg g M cV m 0.6100.61251104.2202036=⨯=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯=--
2.解:(1)4624)117(16)(
1622=⨯==b R
t n ω (2)1R t '
= 1R t -t M = 17-1 = 16 min 2R t '
=2R t -t M = 14-1 = 13 min (3)n 有效=
4096)116(16)(
16222=='b R t ω
H 有效=L / n 有效 = 3000/4096 = 0.73 mm 2.1131612
12==''=--=R R M R M R t t t t t t α
当R = 1.5时 129612.12.15.14141422=⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯⨯=⎪⎭⎫ ⎝⎛-⨯='⇒-⋅'=ααααR n n R 有效有效 ∴
m mm H n L 95.0105.973.012962m in =⨯=⨯='=有效有效。