华东理工考研有机化学实验习题
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部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢,氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH 333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)23(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH 3)2CHCOH 3CO O CHCH 3(CH 3)2CHCO CH 3OCHCH 3(9)CH 2BrBrBr(10)BrOCH 3(11)H 2C —Cn CH 3COOCH 34-5(1)CH 3CH 2CH 2CH CH 2乙烯基烯丙基CH 3CH 2CH CHCH 3丙烯基有顺反异构CH 3CH 2—CCH 2CH 3异丙烯基CH 3CHCCH 3CH 3CH 2CHCH(CH 3)2乙烯基(2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1-丙烯 快 (形成叔碳正离子)快 (形成叔碳正离子)4-6(1) 亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排(CH 3)2CHCH CH 2(CH 3)2CHCH CH 3Br(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH CH 3Br3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH BrOCH 3HHCH 2 CH 2OCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3BrHBr ++++(4)CF 3CHCH 2CF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 3CH 3HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH 3H(2)或(3)(4)5-9(1)Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3, (2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3, 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H C C 3H H CH 3H 3C C H C C H 3H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12 CH 3CHC CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOHCH 3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO (b) C 2H 3OCl 6-332CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭,ε(a )>ε(b)6-5 (a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6 (1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C-H v, m2850~2950 cm-1 CH3,CH2v, s 1620~1680 cm-1 C=C v, m 1430 cm-1 CH3 δ910~1000 cm-1-C=C-H δ6-9偶合常数不同,反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-177-188-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
部分习题参考答案2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷(8)(9)CCCC CH 3CH 3CH 3CH 3H 3H 3(10)(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(11)2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)2-6 (1) 正丙基(n -Pr-) (2) 异丙基(i -Pr-) (3) 异丁基(i -Bu-)(4) 叔丁基(t -Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH 3CH 2CH(CH 3) 2 (4) (CH 3)4C2-8 (3)、(6)等同;(2)、(5)构造异构;(1)、(4) 构象异构2-9 (1) 用Br 2。
因氢原子活性有差异,溴原子活性适中,反应选择性强,主要得到CH 3Br。
(2) 用Cl 2。
只有一种氢,氯原子反应活性高。
2-10 CH 3CH 2·的稳定性大于CH 3·,易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式,2,2,3,3-四甲基丁烷有二个;前者最稳定的构象式为3H 3。
CH(CH 3)2CH333)2( 顺 ) >( 反 )(2)2-133)233)2CH 3(1)H 3H 3(2)<>2-152-16 (4)>(2)>(3)>(1)4-4(7)H OH CH 3OHCH 3C 2H 5HO H HOCH 3CH 3C 2H 5(8)(CH3)2CHCOH3C OOCHCH3(CH3)2CHC OCH3O CHCH3(9)CH2Br BrBr(10)Br OCH3(11)H2C—CnCH3COOCH34-5(1)CH3CH2CH2CH CH2乙烯基烯丙基CH3CH2CH CHCH3丙烯基有顺反异构CH3CH2—C CH2CH3异丙烯基CH3CH CCH3CH3CH2CHCH(CH3)2乙烯基(2) 2,3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯(3)2-甲基-1-丙烯快(形成叔碳正离子)快(形成叔碳正离子)4-6(1)亲电加成反应,中间体为碳正离子,有重排(CH 3)2CHCH CH 2H(CH 3)2CHCH CH 3(CH 3)2CHCHCH 3重排CH 3 C CH 2CH 3CH 3Br(CH 3)2CCH 2CH 3Br(2) 甲醇与碳正离子结合;直接失去质子而形成醚+CH 2 CH 2 CH 3OH BrCH 2 CH OCH 3HHCH 2 CH 2OCH 3BrBrBrBr( 3 )CH 3Br CH 3BrH++++(4)CF 3CHCH 2HCF 3CHCH 3CF 3CH 2CH 2(CF 3CH 2CH 2ClCH 3OCHCH 2HCH 3OCH 2CH 2CH 3OCHCH 3 (CH 3OCHClCH 3(5)H重排Cl7(1)CH 3C CCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3H H4-CH 3CCCH 2CH 2CCCH 3CH 33HCH 3CH 3CC CH 2CH 2CCCH 3CH 3HCH 3HCCCH 2CH 2C CCH 3CH 3CH 3HCH3H(2)或(3)(4)5-9(1)Br 2/CCl 4;Ag(NH 3)2NO 3, (2)顺丁稀二酸酐; Ag(NH 3)2NO 3, 5-11H 333H 33或CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3H 3C C H C C 3H H CH 3H 3C C H C C H 3H CH 3或A B CDH 3CC H CH CH C CCH 3HH35-12CH 3CHC CCH 2CH 2CH 33CH 3CH 2CH 2COOH CH 3CHCOOH3CH 3CHCCH 3OCH 3A B C D ECH 3CHC CH 3CH6-1 (a) C 3H 7NO(b) C 2H 3OCl 6-332CH 2CH 3CH 3CH CHCH 2m/z =55CH 3CHCH重排CH 2CH CH 2m/z =41m/z =846-4 共轭,ε(a )>ε(b)6-5(a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6(1) (a)>(b)(2)(b)>(a)(3)(a)>(b)6-8 3000~3100cm-1 C=C-H v, m 2850~2950 cm-1CH3,CH2v, s1620~1680 cm-1C=C v, m1430 cm-1CH3 δ910~1000 cm-1-C=C-H δ6-9偶合常数不同,反式偶合常数较大7-97-107-147-157-167-178-1 1) 1,4-二氯丁烷2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷5) 4-甲基-3-溴苯磺酸6) 3-对溴苯-1-丙烯8-5 1) (a)(CH 3)3CBr> CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br>(b)CHCH 3BrCH 2BrCH 2CH 2Br>>2) (a)CH 3CH 2CH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Br>(b)> (CH 3)3CCH 2BrCH 3CH 2CH 2CH 2Br> CH 3CH 2CHBrCH 3(CH 3)3CBr8-6 1) CH 3CH 2CH 2CH 2Br 反应较快。
有机化学(下)(华东理工大学)知到章节测试答案智慧树2023年最新第一章测试1.酚、醇等常见化合物的酸性比较为()。
参考答案:H2CO3 >酚>水>醇2.下列化合物中()俗称苦味酸。
参考答案:三硝基苯酚3.目前工业上制备苯酚最主要的方法为()。
参考答案:异丙苯法4.下列化合物沸点最高的是()。
参考答案:5.下列化合物酸性最大的为()。
参考答案:6.下列化合物与乙醇钠反应时,活性最大的是 ( )参考答案:7.参考答案:甲基氯和叔丁醇钠反应第二章测试1.下述化合物与NaHSO3反应速度最大者()。
参考答案:丙醛2.在有机合成中保护羰基的常用试剂是()。
参考答案:3.下列化合物中,()是半缩醛(或半缩酮),()是缩醛(或缩酮)。
参考答案:b、c、d ; a4.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是();不能发生碘仿反应的是();不能发生银镜反应的含羰基化合物是();不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
参考答案:c ; a ;d ;a5.下列化合物中,哪个可发生歧化反应[坎尼查诺(Cannizzaro)反应()。
参考答案:6.比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度()参考答案:7.二酮化合物可发生分子内缩合,,内外侧α氢均有可能参与反应,产物选择性决定于()参考答案:环状产物稳定性8.碱催化下醛酮的卤代反应产物以()为主,可用于合成()参考答案:结构特殊羧酸;三元取代9.黄鸣龙还原反应适合于()条件稳定的醛酮,可把醛酮还原至()。
参考答案:碱性;烃10.呋喃甲醛与甲醛碱性条件下反应,甲醛转化为()参考答案:第三章测试1.下列化合物中,能发生银镜反应的是()。
参考答案:甲酸2.下列化合物沸点最高者为()。
参考答案:乙酰胺3.下列化合物a-H的活性最大的为()。
参考答案:CH3COCH2COCH34.α-羟基酸在稀H2SO4中加热脱羧主产物是()。
参考答案:5.下列化合物发生水解反应活性最大的是()。
华东理工大学有机化学考研试题深度剖析历年真题,有效突破132分华理的有机化学(含实验)有几批人轮番出题,今年我问我们专业的组长今年谁出题,他说是保密的,一般外面的人都不知道。
但是我觉的这也无所谓的,因为近几年华理的有机化学出题模式也比较固定,尤其以06年为转折点。
前几年的题型比较陈旧,还有好多类似于简答题,难度也比较大,近3年的题型是目前许多大学采纳的出题模式,估计保持下去。
总体来说今年的有机化学出的太简单了,我们专业的老师也是这样说的,好象今年的出题人也比较尴尬,因为普遍反映今年的题没有水平,所以09年的真题难度会有所上升。
这几年的真题以07年出的最为典型,无论难度还是考察的范围都比较适中,而且有几道题还很新颖。
听说08年华理以后的真题不再外漏,估计也不好搞到08年的有机化学真题,不过我个人认为08年真题出题偏简单,利用价值还不如07年。
先说一下必备的复习资料,《大学有机化学基础》荣国斌等,华东理工大学出版社;《有机化学》钱旭红等,化学工业出版社;《大学化学实验基础(?)》,近8年有机化学真题(最好还有05年以来的综合化学中有机化学部分),《有机化学学习与考研指津》。
不少人都很奇怪,华理居然指定了2本关于有机化学学习的参考书,但是千万别以为买其中一本就OK了。
《大学有机化学基础》这本书有上下册,内容很详实,机理阐释的很到位,但是难度比较大;《有机化学》只有一本,简明清晰,比较简单。
如果你的基础比较好,而且想拿高分,建议你看前者。
倘若你的基础本来就很差希望你先看后者比较好。
大家最好能一本课后答案书,就买主看其中一本的就行。
我当年主看的是《大学有机化学基础》,所以买了相应的参考书,这本书的习题量很大,题目也很新,我主要看的是命名,写反应方程式,合成题,有选择的看了一些机理题,像一些太活的题,简答题只要了解就行,就当扩展一下知识面。
有机化学学习与考研指津这本书非常重要,近几年有好多真题出自这本书,下面我会详细列举的,我看了三遍。
第一章 绪论1.以下化合物是否有极性?若有试用“”标记标明偶极矩方向。
(醇醚O 以sp 3杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH3CC解答:H-Br无CHHClClH(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3CH 3O CH 3Cl Cl CH 3CH 3CC2. 根据S 与O 的电负性差别,H 2O 与H 2S 相比,哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键?答案:电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比,H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答:(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4.把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I-(1)(2)(3)解答:HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5.下列物种哪些是亲电试剂?哪些是亲核试剂?H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO-解答:亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O +亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1.用中文系统命名法命名或写出结构式。
有机化学考研东理工大《803有机化学》考研真题一、2014年华东理工大学803有机化学考研真题二、一、选择题1下列不属于Lewis酸的有()。
[中山大学2009年研]A.CuCl2B.Ag+C.H+D.【答案】D ~~【解析】Lewis酸是电子的接受体,只有D项不能再接受电子。
2下列物质酸性最小的是()。
[中山大学2009年研]A.B.C.CH3OHD.CH3CN【答案】C ~~【解析】一般地,酚类的酸性强于醇类的酸性,而醇类的酸性又强于烷基的酸性,所以D项的酸性最小。
3下列化合物酸性由大到小的次序是()。
[首都师范大学2010年研] a.苯酚b.戊醇c.对硝基苯酚d.间硝基苯酚A.c>d>a>bB.a>c>d>bC.b>a>d>cD.c>a>d>b【答案】A ~~【解析】本题考查有机化合物的酸性的大小比较,四个选项中有两类物质,即醇和酚,由于苯环的共轭结构,使得酚类的酸性大于醇类,则排除C项,苯酚中苯环上含有吸电子取代基时其酸性增强,则排除B、D项。
4下列自由基的稳定性从大到小的次序是()。
[中山大学2010年研]A.d>c>b>aB.d>c>a>bC.a>b>c>dD.c>b>a>d【答案】C ~~【解析】自由基与其周围的基团的共轭作用越强,或超共轭作用越强,越稳定。
5下列化合物中,有旋光活性的为()。
[华中科技大学2002年研]【答案】BC ~~【解析】(A)、(D)分子中有对称中心或对称面,为非手性分子,无光学活性;(B)分子中两个四元环互相垂直;(D)分子中两个π键也互相垂直,它们都没有对称中心或对称面,为手性分子,有光学活性。
6下列化合物没有旋光性的是()。
[华中科技大学2000年研]【答案】A ~~【解析】螺[4.4]壬烷中的两个五元环互相垂直,故(A)分子中有对称面,为非手性分子,无旋光性;而(B)、(C)、(D)无对称面,为手性分子,有旋光性。
7下列化合物中没有光学活性的是()。
考试复习重点资料(最新版)资料见第二页封面第1页实验一硝酸钾的制备1.实验中为什么第一次固、液分离要采用热过滤?2.将热过滤后的滤液冷却时,KCl能否析出,为什么?3.本实验制得的KNO3若不纯,杂质是什么?怎样将其提纯?实验二化学反应速率及活化能的测定1.根据实验三部分内容的实验结果,说明各种因素(浓度,温度和催化剂)是如何影响化学反应速率的?2.若不用S2O82-,而用I-或I3-的浓度变化来表示反应速率,则反应速率常数k是否一样?3.实验中,为什么要迅速把(NH4)2S2O8溶液加到其他几种物质的混合溶液中?4.实验中为什么可以由反应溶液出现蓝色的时间长短来计算反应速率?当溶液出现蓝色后,反应是否停止了?实验三甲酸铜的制备1.可溶性金属盐和碳酸盐反应,哪些情况下生成碳酸盐,哪些情况下又生成碱式碳酸盐或金属氢氧化物?2.在制备碱式碳酸铜的过程中,如果温度太高,对产物有什么影响?3.制备碱式碳酸铜时,为什么不用氧化铜而用碱式碳酸铜为原料?4.简述固液分离的几种方法以及它们的适用条件?实验四凝固点降低法测定尿素相对分子质量1.用凝固点降低法测定溶质的相对分子质量,对溶质和溶剂各有什么要求?2.若溶质在溶液中发生离解或缔合,对实验结果有何影响?3.测定溶液的凝固点比较困难,在操作中应注意哪些问题?实验五酸碱标准溶液的配制及标定1.为什么每次测定的初读数,都要从“0”或“0”附近刻度开始?2.下列的操作情况,对标定HCl溶液的浓度有否影响?其结果怎样?(1)装入HCl溶液的滴定管没有用HCl溶液润洗;(2)滴定管中HCl溶液的最初读数应为0.01ml,而记录数据时,误记为0.10ml;(3)锥形瓶用Na2CO3溶液润洗。
实验六醋酸电离常数和电离度的测定1.怎样正确使用玻璃电极和甘汞电极?2.实验中测定不同浓度的HAc溶液的pH值时,为什么要用干燥的烧杯来盛装溶液?若不用干烧杯应怎样操作?3.若所用的HAc溶液浓度极稀,是否还能用K≈c2(H+)/c求电离常数?4.由你的实验结果,总结电离度、电离常数和HAc溶液浓度的关系。
有机化学制备与合成实验复习题一、填空题:1、蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个(干燥管)防止(空气中的水分)侵入。
2、(重结晶)只适宜杂质含量在(5%)以下的固体有机混合物的提纯。
从反应粗产物直接重结晶是不适宜的,必须先采取其他方法初步提纯。
3、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的( 水份)尽可能( 除去),不应见到有(浑浊)。
4、水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的( 固体);(2)混合物中含有( 焦油状物质)物质;(3)在常压下蒸馏会发生(氧化分解)的(高沸点)有机物质。
5、萃取是从混合物中抽取(有用的物质);洗涤是将混合物中所不需要的物质(除去)。
6、冷凝管通水是由(下)而(上),反过来不行。
因为这样冷凝管不能充满水,由此可能带来两个后果:其一:气体的(冷凝效果)不好。
其二,冷凝管的内管可能(破裂)。
7、羧酸和醇在少量酸催化作用下生成酯的反应,称为(酯化)反应。
常用的酸催化剂有(浓硫酸)等8、蒸馏时蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的(2/3 ),也不应少于(1/3 )。
9、测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为1-1.2mm,长约70-80mm;装试样的高度约为(2~3 mm ),要装得(均匀)和(结实)。
10、减压过滤结束时,应该先(通大气),再(关泵),以防止倒吸。
11、用羧酸和醇制备酯的合成实验中,为了提高酯的收率和缩短反应时间,可采取(提高反应物的用量)、(减少生成物的量)、(选择合适的催化剂)等措施。
12、利用分馏柱使(沸点相近)的混合物得到分离和纯化,这种方法称为分馏。
13、减压过滤的优点有:(过滤和洗涤速度快);(固体和液体分离的比较完全);(滤出的固体容易干燥)。
14、液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的(水份)尽可能(分离净),不应见到有(水层)。
15、熔点为固-液两态在大气压下达到平衡状态的温度。
实验操作1.在正溴丁烷的合成实验中,蒸馏出的馏出液中正溴丁烷通常应在下层,但有时可能出现在上层,为什么?若遇此现象如何处理?答:若未反应的正丁醇较多,或因蒸镏过久而蒸出一些氢溴酸恒沸液,则液层的相对密度发生变化,正溴丁烷就可能悬浮或变为上层。
遇此现象可加清水稀释,使油层(正溴丁烷)下沉。
2.粗产品正溴丁烷经水洗后油层呈红棕色是什么原因?应如何处理?答:油层若呈红棕色,说明含有游离的溴。
可用少量亚硫酸氢钠水溶液洗涤以除去游离溴。
反应方程式为:Br2 + NaHSO3 + H2O → 2HBr + NaHSO43.在乙酸正丁酯的精制过程中,如果最后蒸馏时前馏分多,其原因是什么?答:原因可能是:(1)酯化反应不完全,经洗涤后仍有少量的正丁醇等杂质留在产物中。
(2)干燥不彻底,产物中仍有微量水分。
酯、正丁醇和水能形成二元或三元恒沸物,因而前馏分较多。
4.如果最后蒸馏时得到的乙酸正丁酯混浊是何原因?答:蒸馏系统所用仪器或粗产品干燥不彻底,使产品中混有微量的水分,该水分以乳浊液的形式存在于乙酸正丁酯中,因而使乙酸正丁酯混浊。
5.用MgSO4干燥粗乙酸正丁酯,如何掌握干燥剂的用量?答:干燥剂的用量可视粗产品的多少和混浊程度而定,用量过多,由于MgSO4干燥剂的表面吸附,会使乙酸正丁酯有损失;用量过少,则MgSO4便会溶解在所吸附的水中,一般干燥剂用量以摇动锥形瓶时,干燥剂可在瓶底自由移动,一段时间后溶液澄清为宜。
6.在使用分液漏斗进行分液时,操作中应防止哪几种不正确的做法?答:(1)分离液体时,分液漏斗上的小孔未于大气相通就打开旋塞。
(2)分离液体时,将漏斗拿在手中进行分离。
(3)上层液体经漏斗的下口放出。
(4)没有将两层间存在的絮状物放出。
7.精制乙酸正丁酯的最后一步蒸馏,所用仪器为什么均需干燥?答:如果粗制品的最后一步蒸馏所用的仪器不干燥或干燥不彻底,则蒸出的产品将混有水份,导致产品不纯、浑浊。
8.重结晶时,如果溶液冷却后不析出晶体怎么办?答:可采用下列方法诱发结晶:(1)用玻璃棒摩擦容器内壁。
1测定熔点时,遇到下列情况将产生什么结果?(1) 熔点管壁太厚;(2) 熔点管不洁净;(3) 试料研的不细或装得不实;(4)加热太快;(5) 第一次熔点测定后,热浴液不冷却立即做第二次;(6)温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴。
答:(1) 熔点管壁太厚,影响传热,其结果是测得的初熔温度偏高。
(2) 熔点管不洁净,相当于在试料中掺入杂质,其结果将导致测得的熔点偏低。
(3) 试料研得不细或装得不实,这样试料颗粒之间空隙较大,其空隙之间为空气所占据,而空气导热系数较小,结果导致熔距加大,测得的熔点数值偏高。
(4) 加热太快,则热浴体温度大于热量转移到待测样品中的转移能力,而导致测得的熔点偏高,熔距加大。
(5) 若连续测几次时,当第一次完成后需将溶液冷却至原熔点温度的二分之一以下,才可测第二次,不冷却马上做第二次测量,测得的熔点偏高。
(6) 齐列熔点测定的缺点就是温度分布不均匀,若温度计歪斜或熔点管与温度计不附贴,这样所测数值会有不同程度的偏差。
2 是否可以使用第一次测定熔点时已经熔化了的试料使其固化后做第二次测定?答:不可以。
因为有时某些物质会发生部分分解,有些物质则可能转变为具有不同熔点的其它结晶体。
3 测得A、B两种样品的熔点相同,将它们研细,并以等量混合(1) 测得混合物的熔点有下降现象且熔程增宽;(2)测得混合物的熔点与纯A、纯B的熔点均相同。
试分析以上情况各说明什么?答:(1)说明A、B两个样品不是同一种物质,一种物质在此充当了另一种物质的杂质,故混合物的熔点降低,熔程增宽。
(2)除少数情况(如形成固熔体)外,一般可认为这两个样品为同一化合物。
4 沸石(即止暴剂或助沸剂)为什么能止暴?如果加热后才发现没加沸石怎么办?由于某种原因中途停止加热,再重新开始蒸馏时,是否需要补加沸石?为什么?答:(1)沸石为多孔性物质,它在溶液中受热时会产生一股稳定而细小的空气泡流,这一泡流以及随之而产生的湍动,能使液体中的大气泡破裂,成为液体分子的气化中心,从而使液体平稳地沸腾,防止了液体因过热而产生的暴沸。
有机实验综合习题(蓝色加粗的2道题为07年的原题,很有价值!,这些我花了不少时间才整理出来的,我还有其它很有用的资料,需要时再联系我!)一、选择题1 水蒸气蒸馏时,被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的( B )A 1/3B 2/3C 1/2D 1/52 在以苯甲醛和乙酸酐为原料制备肉桂酸的实验中,水蒸气蒸馏时蒸出的是( B )A 肉桂酸B 苯甲醛C 碳酸钾D 醋酸酐3下列有机试剂中能使FeCl3显色的是( D )A 阿斯匹林B 乙酰苯胺C 肉桂酸D 水杨酸4 在以苯甲酸和乙醇酯化制备苯甲酸乙酯的实验中,苯的作用是( C )A 使反应温度升高B 使反应温度降低C将反应生成的水带出 D 将反应生成的酯带出5 用薄层色谱分离混合物时,下列洗脱剂中洗脱能力最强的是( A )A 丙酮B 环己烷C 乙醚D 乙酸乙酯6 减压蒸馏开始时,正确的操作顺序是( A )A先抽气后加热B边抽气边加热 C 先加热后抽气D以上皆可7 对于未知液体的干燥,干燥剂应选用( D )A 无水CaCl2B K2CO3C 金属NaD 无水Na2SO48 用毛细管测定熔点时,若加热速度太快,将导致测定结果( A )A偏高B偏低C不影响D样品分解而无法测定9 在由呋喃甲醛歧化反应制呋喃甲酸与呋喃甲醇的实验中,滴加氧化钠溶液时体系温度应控制在( B )A 0~5℃B 8~12℃C 12~15℃D 室温10 在邻硝基苯酚与对硝基苯酚实验中,硝化时的温度应控制在( C )A 0~5℃B 8~12℃C 10~15℃D 室温11 一般情况下,干燥液体时每10 mL液体中加入干燥剂的量是( A )A 0.5~1 gB 1 gC 1~2 gD 2 g12简单蒸馏时一般控制馏出液体的速度是( A )A 每秒1~2滴B 每1~2秒1滴C 每2~3秒1滴D 以上都不对13 简单蒸馏一般能将沸点相差( D )度的液体分开?A 小于10℃B 大于20 ℃C 20~30℃D 大于30℃14 在甲基橙的制备实验中,用(B )来检验重氮化的反应终点。
A PH试纸B 淀粉-碘化钾试纸C 刚果红试纸 D碘-碘化钾15 下面哪个试剂不能用于鉴别醛?(C)A 2,4-二硝基苯肼B 碘-碘化钾C三氯化铁 D 银氨溶液16 重结晶脱色时,活性碳的一般用量是液体量的(A )A 1%~2%B 0.5~1%C 2~3%D 不定17测定熔点时,使熔点偏高的因素是( C )A 试样有杂质B 试样不干燥C 熔点管太厚D 温度上升太慢18在苯甲酸的碱性溶液中,含有( C )杂质,可用水蒸气蒸馏方法除去。
A MgSO4B CH3COONaC C6H5CHOD NaCl.19久置的苯胺呈红棕色,用(C)方法精制。
A 过滤B 活性炭脱色C 蒸馏D 水蒸气蒸馏20检验重氮化反应终点用(A)方法。
A 淀粉试纸变色B 刚果红试纸变色C 红色石蕊试纸变色D PH试纸21制备对硝基苯胺用(B)方法好。
A 苯胺硝化B 乙酰苯胺硝化再水解C 硝基苯硝化再还原22用(B)方法处理残留的少量金属钠屑。
A 水B 乙醇C 石油醚D 苯二 填空题1 蒸馏时,如果馏出液易受潮分解,可以在接受器上连接一个 ,以防止 的侵入。
答:干燥管;空气中的水分。
2 减压过滤的优点有:(1) ;(2) ;(3) ; 答:(1)过滤和洗涤速度快;(2)固体和液体分离的比较完全;(3)滤出的固体容易干燥。
3测定熔点使用的熔点管(装试样的毛细管)一般外径为 ,长约 ;装试样的高度约为 ,要装得 和 。
答:1~1.2 mm ;70~80 mm ;2~3 mm ;均匀;结实。
4液体有机物干燥前,应将被干燥液体中的 尽可能 ,不应见到有 。
答:水份;分离净;水层。
5 金属钠可以用来除去 、 、 等有机化合物中的微量水分。
答:乙醚、脂肪烃、芳烃。
6 减压蒸馏装置通常由 、 、 、 、 、 、 、 、 和 等组成。
答:克氏蒸馏烧瓶;冷凝管;多尾接管;接受器;压力计;温度计;毛细管(附弹簧夹);干燥塔;缓冲瓶;减压泵。
7水蒸气蒸馏是用来分离和提纯有机化合物的重要方法之一,常用于下列情况:(1)混合物中含有大量的 ;(2)混合物中含有 物质;(3)在常压下蒸馏会发生 的 有机物质。
答:(1)固体;(2)焦油状物质;(3)氧化分解;高沸点。
8用Perkin 反应在实验室合成α-甲基-苯基丙烯酸,试问:(1))主要反应原料及催化剂有: 、 。
(2)反应方程式为 。
(3)反应液中除产品外,主要还有:A ,B 。
(4)除去A 的方法是 。
(5) 除去B 的方法是 。
答:(1)苯甲醛;丙酸酐;丙酸钾或碳酸钾。
(2)反应方程式为:(3)A : 苯甲醛;B : 丙酸钾. (4)水蒸气蒸馏(5)酸化后, 冷却, 过滤掉母液.9 减压蒸馏前,应该将混合物中的 A 在常压下首先 B 除去,防止大量 C 进入吸收塔,甚至进入 D ,降低 E 的效率。
答:A :低沸点的物质; B :蒸馏; C :有机蒸汽; D :泵油; E :油泵。
10 合成乙酸乙酯的实验中干燥乙酸乙酯时使用的干燥剂是: 。
答:无水氯化钙三、简答题1蒸馏时为什么蒸馏烧瓶中所盛液体的量既不应超过其容积的2/3,也不应少于1/3?答:如果装入液体量过多,当加热到沸腾时,液体可能冲出或飞沫被蒸气带走,混入馏出液中。
如果装入液体量太少,在蒸馏结束时,相对地也会有较多的液体残留在瓶内蒸不出来。
2 简述折断玻璃管与橡胶塞打空的正确方法?3 在制备乙酰苯胺的饱和溶液进行重结晶时,在杯下有一油珠出现,试解释原因。
应怎样处理? 答:熔化的乙酰苯胺,因其比重大于水而沉于水下,可补加少量热水,使其完全溶解,且不可C 6H 5CHO + (CH 3CH 2CO)2O CH 3CH 2COOK C 6H 5CH =C COOH CH 3CH 32认为是杂质而将其抛弃。
4 有机实验中液体的干燥方法有哪些?干燥剂的使用应注意哪些问题?干燥剂干燥与共沸干燥;注意事项:(1)不起化学反应;(2)有一定的干燥容量与干燥效能;(3)不溶;(4)干燥的有机溶液无明显水层。
5 重结晶时,理想的溶剂必须具备的条件是什么?答:(1)与被提纯化合物不起化学反应;(2)被提纯化合物在冷与热的溶剂中的溶解度应有显著的差别,一般高温时溶解度好而低温时溶解度差;(3)杂质的溶解度非常大或非常小;(4)溶剂的沸点不宜太高,以便容易从结晶中除去。
(5)待提纯物在溶剂中能形成较好的结晶。
此外,还要考虑溶剂的价格、易燃程度、毒性大小、操作与回收的难易等。
6什么时候用气体吸收装置?如何选择吸收剂?答:反应中生成的有毒和刺激性气体(如卤化氢、二氧化硫)或反应时通入反应体系而没有完全转化的有毒气体(如氯气),进入空气中会污染环境,此时要用气体吸收装置吸收有害气体。
选择吸收剂要根据被吸收气体的物理、化学性质来决定。
可以用物理吸收剂,如用水吸收卤化氢;也可以用化学吸收剂,如用氢氧化钠溶液吸收氯和其它酸性气体。
7 用水蒸气蒸馏进行分离时,被提纯物质应具备哪些条件?答:被提纯物质应该具备下列条件:(1)不溶(或几乎不溶)于水;(2)在沸腾下长时间与水共存而不起化学变化;(3)在100℃左右时必须具有一定的蒸气压(一般不小于1.33 kPa)。
8 什么是比移值?请将下列溶剂按极性大小排列:乙醇、己烷、氯仿、乙酸、苯、乙酸乙酯。
采用硅胶板进行薄层色谱分离时,如果一个组分的比移值过小,采用何种方法可以提高该组分的比移值?答:原点到样品点中心距离与原点与溶剂前沿距离的比值。
乙酸、乙醇、乙酸乙酯、氯仿、苯、己烷增加溶剂极性9 萃取时破除乳化现象常用的方法有哪些?答:(1)长时间静止(2)加入电解质(3)加入破乳剂(4)适当加热10 在乙酰水杨酸的制备反应中,在生成乙酰水杨酸的同时,水杨酸分子之间也可以发生缩合反应,生成少量的聚合物,实验中是如何将此副产物与产品分离的?答:乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性钠盐,而副产物聚合物不能溶于碳酸氢钠,这种性质上的差别可用于阿司匹林的纯化。
11重结晶操作的一般过程是什么?答:(1)选择合适的溶剂(2)将待纯化的固体溶解在热溶剂中制成饱和溶液。
若含有有色杂质时,应加适量活性炭脱色。
(3)趁热过滤除去不溶性杂质;(4)冷却滤液使结晶析出。
(5)抽气过滤分出结晶,并洗涤,以除去吸附的母液;(6)干燥结晶。
12 趁热吸滤的操作应注意哪些问题?答:(防止热量散失)(1)溶液要热(2)布氏漏斗、吸滤瓶要热(3)溶剂要过量20%(4)操作要紧凑(5)布氏漏斗要用表面皿盖上。
13合成苯甲酸乙酯的反应中,为什么开始加热时要用小火加热一段时间?答:建立平衡14一般情况下,干燥液体时每10 mL液体中加入多少克的干燥剂?答:0.5-1 g15简单分馏时一般控制蒸出液体的速度是多少秒钟一滴?要得到很好的分馏效果应注意哪几点?答:2-3秒1滴。
16 在减压蒸馏时,应先减到一定压力,再进行加热;还是先加热到一定温度,再抽气减压?答:应先减到一定的压力再加热。
17 遇到磨口粘住时,怎样才能安全地打开连接处?答:(1)用热水浸泡磨口粘接处。
(2)用软木(胶)塞轻轻敲打磨口粘接处。
(3)将甘油等物质滴到磨口缝隙中,使渗透松开。
18 如何使用和保养分液漏斗?答:1.分液漏斗的磨口是非标准磨口,部件不能互换使用。
2.使用前,旋塞应涂少量凡士林或油脂,并检查各磨口是否严密。
3.使用时,应按操作规程操作,两种液体混合振荡时不可过于剧烈,以防乳化;振荡时应注意及时放出气体;上层液体从上口倒出;下层液体从下口放出。
4.使用后,应洗净凉干,在磨口中间夹一纸片,以防粘结,部件不可拆开放置。
19 怎样判断水蒸汽蒸馏操作是否结束?答:当流出液澄清透明不再含有有机物质的油滴时,即可断定水蒸汽蒸馏结束(也可用盛有少量清水的锥形瓶或烧杯来检查是否有油珠存在)。
20 当加热后已有馏分出来时才发现冷凝管没有通水,怎么处理?答:立即停止加热,待冷凝管冷却后,通入冷凝水,同时补加沸石,再重新加热蒸馏。
如果不将冷凝管冷却就通冷水,易使冷凝管炸裂。
21 减压蒸馏中毛细管的作用是什么?能否用沸石代替毛细管?答:减压蒸馏时,空气由毛细管进入烧瓶,冒出小气泡,成为液体沸腾时的气化中心,这样不仅可以使液体平稳沸腾,防止暴沸,同时又起一定的搅拌作用。
22 制备肉桂酸时,往往出现焦油,它是怎样产生的?又是如何除去的?答:产生焦油的原因是:在高温时生成的肉桂酸脱羧生成苯乙烯,苯乙烯在此温度下聚合所致,焦油中可溶解其它物质。
产生的焦油可用活性炭与反应混合物碱溶液一起加热煮沸,焦油被吸附在活性炭上,经过滤除去。
23 在实验室用蒸馏法提纯久置的乙醚时,为避免蒸馏将近结束时发生爆炸事故,应用什么方法预先处理乙醚?答:先用FeSO4水溶液洗涤,静置分层,分出乙醚,加无水氯化钙干燥。