第三章 配合物的化学键理论
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第三章配合物结构第二节配合物的化学键理论3.2.1 价键理论1930年代,由L. Pauling提出。
1.价键理论的要点:(1) 形成体(M):有空轨道;配位体(L):有孤对电子;二者形成配位键M L(2) 形成体(中心离子)采用杂化轨道成键(3) 杂化方式与空间构型有关配位数杂化类型空间构型2 sp 直线3 sp2平面三角形4sp3正四面体4dsp2正方形5 sp3d 三角双锥体6 sp3d2/d2sp3 正八面体2.配位数为 2 的配合物[Ag(NH3)2]+的空间构型为直线形,μ=0。
此外:[AgCl]-,[CuCl2]-2[BeX 4]2-的空间构型为四面体。
3.配位数为 4 的配合物 [Ni(CN)4]2-的空间构型为平面正方形,μ=0这类配合物绝大多数是八面体构型,形成体可能采取d2sp3或sp3d2杂化轨道成键。
4.配位数为6 的配合物例如:[Fe(CN)6]3- ,μ=2.4B.M. ;内轨配键。
以内轨配键形成的配合物叫内轨型配合物。
例如:[FeF6]3- ,μ=5.90B.M.外轨配键。
以外轨配键形成的配合物叫外轨型配合物。
同一中心离子的内轨型配合物比外轨型配合物稳定。
([Fe(CN)6]3-) =52.6, ([FeF 6]3-) = 14.3 lg lg 外轨型配合物: [FeF 6]3-(1) 分子几何构型:正八面体(2) 稳定性:外轨型配合物稳定性低. (3) 磁性: 顺磁性3d 5 : 3d 1xy 3d 1xz 3d 1yz 3d 1x2-y2 3d 1z2 成单电子数 n = 5,磁矩μm =B.M. 高自旋(High spin )配合物)2(+n n 内轨型配合物 Fe(CN)63-①分子几何构型为正八面体②稳定性: (n -1)d 2nsnp 3杂化 → 内轨型配合物,稳定性高 ③磁性: 成单电子数为1,顺磁性↓, 3d 5 : 3d 1xy 3d 2xz 3d 2yz (3d x2-y20 3d z2 0参加杂化)低自旋(Low spin )配合物价键理论的优缺点:• 很好地解释了配合物的空间构型、磁性、稳定性,直观明了。